CN109070081A - 用于净化样品和分析的套筒 - Google Patents

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Abstract

本公开公开了一种用于净化样品的套筒。套筒包括第一腔室,该第一腔室具有多个隔间以用于存储样品和至少一反应物并混合样品与至少一反应物。与第一腔室流体连通的第二腔室被配置具有矩阵构件,以用于使至少一分析物矩阵化。与第二腔室流体连通的第三腔室被配置具有废物收集腔室,以用于存储第二腔室中矩阵化的废物流体。与第三腔室流体连通的第四腔室包括至少一管子,该至少一管子被配置为接收并存储来自第二腔室、通过第三腔室的至少一分析物。套筒能够在循环中实现多个样品的净化。

Description

用于净化样品和分析的套筒
交叉引用
本申请要求于2016年2月23日提交的印度专利申请No.201641006193的优先权。
技术领域
本公开大体涉及生物医学工程的领域。特别地,本公开涉及一种用于净化样品和分析的装置。本公开的实施例涉及一种用于净化样品和分析的套筒。
背景技术
通常地,生物样品和非生物样品受到用于检测导致诸如肺结核、疟疾等各种传染性疾病的分析物或生物实体的各种类型的分析。分析由包括但不限于化学技术、物理技术和酶技术的技术定性或定量执行。已经开发用于分析和测试生物样品和非生物样品的几个系统。
系统可以是用于容纳或保留液体试样的管的形式,或者可以是用于保留样品的卡片或套筒。一些系统可以将样品放置在适合于显微镜检查的载玻片上。这些样品可以由合适的反应物来处理以检测分析物的存在或不存在。测试结果由技术人员人工读出或由合适的仪器自动读出。
生物样品从对象收集且受到各种处理和分析。常规系统经历多个步骤且经常是耗费时间的和费力的。此外,样品的常规处理和分析在具有利于样品和反应物的受控环境条件的精细实验室中执行。并且,用于处理和分析生物样品的常规系统是庞大的、昂贵的以及复杂的,且需要用于执行处理的不间断供电。
为了减轻上述一些问题,已经研发和利用了用于处理和分析样品的自动化套筒型系统。套筒型系统利用用于控制生物样品的分析中所涉及的处理的机器人组件。这些机器人通常由具体坐标来编程以用于处理和分析样品。因此,在运送系统时机器人坐标的任何变化将影响样品的特性。
本公开致力于克服上述的一个或多个限制。
本公开的背景部分中所公开的信息仅仅用于增强对本发明的大致背景的理解,且不应被视为承认或任何形式的建议本信息形成本领域技术人员已经公知的现有技术。
发明内容
通过提供如本公开中所要求保护的组件来克服了常规组件的一个或多个缺点且提供附加优点。附加特征和优点通过本公开的技术来实现。本公开的其他实施例和方面在本文中被详细描述且被视为所要求保护的本公开的一部分。
在本公开的非限制性实施例中,公开了一种用于净化样品的套筒。套筒包含第一腔室,该第一腔室具有多个隔间以用于存储样品和至少一反应物,其中该第一腔室被配置用于混合样品和至少一反应物。与第一腔室流体连通的第二腔室被配置具有矩阵构件,其中该矩阵构件接收样品和至少一反应物的混合物,以用于结合至少一分析物。与第二腔室流体连通的第三腔室被配置具有废物收集腔室,以用于存储第二腔室中所矩阵的废物流体。与第三腔室流体连通的第四腔室包括至少一管子,该至少一管子被配置为接收来自第二腔室、通过第三腔室的至少一分析物和存储该至少一分析物。
在实施例中,多个隔间包括用于处理样品的样品腔室和用于存储至少一反应物的至少一反应物腔室。
在实施例中,第一腔室包含反应腔室,该反应腔室与多个隔间流体连通,以用于混合样品和至少一反应物。
在实施例中,第一腔室包括加热元件,以用于加热样品和至少一反应物。
在实施例中,矩阵构件是棉花(cotton)矩阵和纤维素阵列中的至少一个。
在实施例中,样品是生物样品和非生物样品中的至少一个。
在实施例中,第三腔室包括导管,该导管与第二腔室和至少一管子流体连通,以用于发送至少一分析物。
应理解,以上所述的本公开的方面和实施例可以被用于彼此的任意组合中。方面和实施例中的几个可以被组合在一起以形成本公开的进一步实施例。
上述发明内容仅仅是说明性的且不旨在以任何方式限制。除了上述的说明性方面、实施例和特征之外,进一步方面、实施例和特征通过参照附图和以下详细描述将变得显而易见。
附图说明
本公开的新颖的特征和特性在本描述中被阐明。然而,本公开本身、以及使用的优选模式、进一步目标以及其优点在结合附图阅读时通过参照说明性实施例的以下描述将被最好地理解。现在参照附图仅通过示例来描述一个或多个实施例,在附图中,相似的附图标记表示相似元件且其中:
图1a示出根据本公开的实施例的用于净化样品和其分析的套筒的分解图。
图1b示出图1a的套筒的另一实施例。
图1c示出根据本公开的实施例的图1a的套筒的组件的截面图。
图2a示出根据本公开的实施例的套筒的第一腔室的分解图。
图2b示出根据本公开的实施例的套筒的第一腔室的组装图。
图2c示出根据本公开的实施例的套筒的第一腔室的俯视图。
图3a示出根据本公开的实施例的套筒的第二腔室的分解图。
图3b示出根据本公开的实施例的套筒的第二腔室的组装图。
图4a示出根据本公开的实施例的套筒的第三腔室的分解图。
图4b示出根据本公开的实施例的套筒的第三腔室的截面图。
图5a示出根据本公开的实施例的套筒的第四腔室的分解图。
图5b示出根据本公开的实施例的套筒的第四腔室的组装图。
图6示出根据本公开的实施例的用于由套筒净化样品的过程流程图。
附图描绘本公开的实施例以仅仅用于例示的目的。本领域的技术人员将从以下描述容易地意识到,在不偏离本文所描述的本公开的原则的情况下,可以利用本文所示出的组件、结构和方法的替代实施例。
具体实施方式
虽然本公开中的实施例可有各种变更和替代形式、但是其具体实施例已经通过附图中的示例被示出且以下将描述。然而,应理解,其不旨在将本公开限制为所公开的特定形式,而是相反,本公开将覆盖落入本公开的范围内的所有变更、等同物、以及替换。
应注意,本公开将激发本领域技术人员一种用于净化样品和其分析的套筒的动机,该样品和其分析可以基于套筒的配置而改变。然而,这种变更应被解读为在本公开的范围内。因此,附图仅示出与理解本公开的实施例相关的那些具体细节,以便于不通过对于本领域技术人员将是显而易见的具有本文中描述的益处的细节来掩盖本公开。
用在本公开中的术语“包含”、“含有”、“包括”或其任何其他变体意于覆盖非排他性包括,使得包括一系列部件的组件不仅仅包括那些部件而且可以包括未被明确列出的或此类系统、或组件、或装置固有的其他部件。也就是说,组件中的由“包含…一种”展开的一个或多个元件在无更多约束的情况下不排除系统或装置中的其他元件或附加元件的存在。
本公开的实施例涉及一种用于净化样品和分析的套筒。套筒被配置为也分析来自同一样品的多个分析物。在实施例中,套筒被配置为接收用于净化和分析的至少一样品。套筒包括第一腔室,该第一腔室具有多个隔间以用于存储样品和至少一反应物。第一腔室被配置为混合样品与至少一反应物,从而开始净化过程。与第一腔室流体连通的第二腔室被配置具有矩阵构件。矩阵构件接收样品和至少一反应物的混合物,以用于结合(binding)至少一分析物。与第二腔室流体连通的第三腔室被配置具有废物收集腔室,该废物收集腔室用于存储过程中所生成的废物流体。与第三腔室流体连通的第四腔室包括至少一管子,该至少一管子被配置用于接收和分析来自第二腔室、通过第三腔室的至少一分析物。
以下段落参照图1-图6描述本公开。在附图中,具有相似功能的相同元件由相同附图标记来指示。
图1a-图1c是示出用于净化样品的套筒(100)的分解图、组装图以及截面图的本公开的示例性实施例。套筒(100)包括多个腔室,即,彼此流体连通的第一腔室(10)、第二腔室(20)、第三腔室(30)以及第四腔室(40)。多个腔室(10、20、30、以及40)由连接构件(50)彼此连接,该连接构件(50)被设置在多个腔室(10、20、30以及40)中的每个之间的接触点处[图1b中所示]。
在一实施例中,连接构件(50)可以是板状结构,具有锁定点、用于锁定多个腔室(10、20、30以及40)中的每个的部分或突出部[图1b中所示]。在另一实施例中,连接构件(50)可以是螺纹螺钉,被配置为紧固多个腔室(10、20、30以及40)中的每个[图1c中所示]。在另一实施例中,狭槽(50a)被提供在多个腔室(10、20、30以及40)中的每个上以能够旋转运动,从而便于多个腔室(10、20、30以及40)中的每个的螺纹连接。连接构件(50)确保腔室之间的防漏连接性,使得在操作期间防止多个腔室(10、20、30以及40)之间的流体泄露。在一实施例中,连接构件(50)的材料选自聚合物材料和弹性材料的组,诸如橡胶、硅胶、油脂、硅油、碳氟化合物等。连接构件(50)确保多个腔室(10、20、30以及40)中的每个之间的防摩擦旋转移动。
在本公开的实施例中,多个腔室(10、20、30以及40)的材料可以选自聚合物和塑料的组,诸如但不限于聚丙烯、聚碳酸酯、聚酯、聚苯乙烯、苯乙烯、亚克力、橡胶、硅胶等。材料选择是基于设计可行性和需求。
图2a-图2c是分别示出套筒(100)的第一腔室(10)的分解图、组装图以及俯视图的本公开的示例性实施例。第一腔室(10)具有入口端口(12),以用于接收样品和至少一反应物。第一腔室(10)具有多个隔间(18),以用于存储从入口端口(12)所接收的样品和至少一第一反应物。多个隔间(18)可以被分类为用于存储样品的样品腔室(18a)和用于存储至少一反应物的反应物腔室(18b)中[图2c中所示]。反应腔室(18c)被设置在第一腔室(10)中,该反应腔室(18c)与样品腔室(18a)和反应物腔室(18b)流体连通。反应腔室(18c)接收来自各腔室(18a和18b)的样品和至少一反应物,以用于发生化学反应。至少一加热元件(16)被设置在第一腔室(10)中,以用于维持反应腔室(18c)中的预定温度,使得混合物的温度被维持在预定温度范围。温度能够使样品与至少一反应物之间以最佳速率实现化学反应。在本公开的实施例中,加热元件(16)是在反应腔室(18c)内部延伸的导电型、电阻型或感应型电阻线圈。在实施例中,加热元件(16)是管状结构,可配置在第一腔室(10)中的加热器套管[未示出]中。在实施例中,加热元件(16)被提供在样品腔室(18a)和反应腔室(18c)中。反应腔室(18c)包括混合器(19),该混合器(19)被配置为将由反应腔室(18c)所接收的样品和至少一反应物混合。在实施例中,混合器(19)选自磁力搅拌器、机械搅拌器等中的至少一个。
参照图2c,至少一隔离腔室(18d)被提供在样品腔室(18a)与反应物腔室(18b)之间,作为热量传递的绝缘。本配置能够使进入反应腔室(18c)的样品和至少一反应物处于最佳热状况中。出口端口(14)被提供在第一腔室(10)中,用于将样品和至少一反应物的混合物排放到第二腔室(20)中。
图3a和图3b是示出套筒(100)的第二腔室(20)的分解图和截面图的本公开的示例性实施例。第二腔室(20)被设置为与第一腔室(10)流体连通,且被配置为接收来自第一腔室(10)的样品和至少一反应物的混合物。第二腔室(20)的接收端口或入口端口被流体连接到第一腔室(10)的出口端口(14)。
参照图3b,第二腔室(20)包括矩阵构件(22),该矩阵构件(22)被配置为结合样品的预定成分以获得来自样品和至少一反应物的混合物的至少一分析物[其可包括核酸、蛋白质以及细胞]。在实施例中,矩阵构件(22)以锥形方式被配置,以使废物流体能够实现在分离之后从矩阵构件(22)流动的可行性。矩阵化的至少一分析物可以被结合到矩阵构件(22)。矩阵化的至少一分析物经由导管(24)流到第三腔室(30)。在一实施例中,矩阵构件(22)可以是棉花或纤维素基矩阵。在另一实施例中,矩阵构件(22)可以是用于结合来自样品和至少一反应物的混合物的至少一分析物的需求的任何其他材料。在实施例中,导引孔(26)被提供在第二腔室(20)中,以用于接收连接构件(50)。
图4a和图4b是示出套筒(100)的第三腔室(30)的分解图和截面图的本公开的示例性实施例。第三腔室(30)与第二腔室(20)流体连通。第三腔室(30)是分配接收自第二腔室(20)的流体的分配腔室。因此,第三腔室(30)分配至少一分析物,且允许至少一分析物流到第四腔室(40)中。废物流体被存储在第三腔室(30)的废物收集腔室(30a)中。因此,废物流体未被暴露到环境且被安全地从废物收集腔室(30a)丢弃。
第三腔室(30)被设置有流动路径(30b),该流动路径(30b)与导管(24)流体连通以允许至少一分析物从第二腔室(20)、通过第三腔室(30)向第四腔室(40)中的测量流动。至少一计量单元(未示出)可以被设置以允许计量数量的至少一分析物流到第四腔室(40)中。在实施例中,第三腔室(30)可以与控制单元(未示出)交互以用于至少一分析物向第四腔室(40)中的计量流动。
图5a和图5b是示出套筒(100)的第四腔室(40)的分解图和组装图的本公开的示例性实施例。第四腔室(40)与第三腔室(30)流体连通。第四腔室(40)包括至少一管子(42),该至少一管子(42)与流动路径(30b)流体连通以用于接收至少一分析物并分析该至少一分析物。至少一管子(42)被提供使得,套筒(100)在分析物检测装置中的组件可以使分析物检测装置能够分析至少一管子(42)中的至少一分析物。
在本公开的实施例中,样品在套筒(100)中的流动可以由重力或来自运转装置的空气压力来实现。在替代实施例中,流动辅助工具(诸如泵)可以被安装以帮助流体在套筒(100)中流动。
在一实施例中,多个隔间(18)可以存储预填充液体和固体反应物。在另一实施例中,多个隔间(18)可以接收在使用之前由用户增加的至少一反应物。
在本公开的实施例中,多个腔室(10、20、30以及40)被端对端地串连,使得它们以预定顺序一个堆在另一上方。
在一实施例中,腔室(10、20、30以及40)的形状可以是圆柱形。在另一实施例中,腔室(10、20、30以及40)的横截面基于可行性和需求可以选自任一几何形状,诸如正方形、矩形等。
在实施例中,腔室(10、20、30以及40)中的每个基于可行性和需求而被配置有预定容量。在实施例中,样品腔室(18a)被配置为接收3.0ml。在实施例中,至少一反应物腔室(18b)被配置具有1.45ml的容量。在实施例中,第二腔室(20)中的矩阵构件(22)被填充有20mg的矩阵材料。在实施例中,废物收集腔室(30a)被配置具有17.3ml的容量。在实施例中,至少一管子(42)中的每个被配置具有从8μl至15μl的容量。
图6示出用于由套筒(100)净化样品的过程流程图。
在步骤601中,样品经由入口端口(12)进入套筒(100)且被存储在样品收集腔室(18a)中。在实施例中,每个样品经由相应的入口端口(12)进入到分别的样品收集腔室(18a)中。
在步骤602中,样品和至少一反应物进入到反应腔室(18c)中,以用于混合和涉及溶解和变性的化学反应。在这种情况下,加热元件(16)被操作以维持反应腔室(18c)中的温度,以用于化学反应。在实施例中,被传递到反应腔室(18c)中的至少一反应物可以是洗出溶液(诸如缓冲溶液),以用于洗净来自样品的杂质。
在步骤603中,清洗或混合后的样品和至少一反应物被排放到第二腔室(20)。矩阵构件(22)接收混合物并分离至少一分析物和混合物中剩余的废物流体。分离的至少一分析物通过导管(24)流到第三腔室(30)。
在步骤604中,废物流体被排放到第三腔室(30)中的废物收集腔室(30a)。因此,防止废物流体与环境接触。流动路径(30b)连接导管(24)的出口和第四腔室(40)中的至少一管子(42),以便于至少一分析物流到至少一管子(42)中。设置在第三腔室(30)中的计量单元,测量至少一分析物流到至少一管子(42)中的量。废物收集腔室(30a)可以具有吸收剂以吸收废物流体。
在步骤605中,至少一管子(42)中所收集的至少一分析物由样品分析装置来接收,以用于样品的聚合酶链式反应[PCR]分析。在实施例中,至少一管子(42)中的每个被配置具有PCR分析所需的预存储的干燥稳定的反应物。在实施例中,至少一管子(42)中的每个被配置用于样品的一至四PCR分析。
在实施例中,对于进入到套筒(100)中的250μl的输入容量的血液样品和100μl的分析物或流出物容量。以下表格1是用于检测沙门氏菌的PCR结果。PCR被执行用于分析物(目标)和内部阳性对照(IC)。IC与矩阵腔室中的样品被共处理以验证净化过程。以下表格2中提到了用于过程的循环条件。
表格1
循环条件
1分钟95
10秒95
34秒60c
45循环
表格2
根据以上表格1,显而易见的是,由套筒检测的沙门氏菌核酸的浓度与商业标准(Qiagen)是可比较的。
在实施例中,对于0.5ml样品的输入容量,2.5ml的裂解缓冲液,以及100μl的流出物容量。下列表格3,是用于检测结核分枝杆菌(MTB)的PCR结果。以下表格4中提到了用于过程的循环条件。
序号 目标Ct IC Ct
1 31.21 30.44
2 30.89 31.11
3 31.37 30.47
4 30.44 30.11
5 31.56 30.12
对照提取 28.36 27.66
表格3
循环条件
1分钟95
10秒95
34秒60c
45循环
表格4
根据以上表格2,显而易见的是,分析物DNA(MTB,目标)的浓度与通过使用批准的成套工具所执行的对照提取是可比较的。
优点:
在实施例中,本公开提供一种套筒,该套筒可以净化一样品并逐次分析多个分析物。
本公开提供一种对多个分析物的自动免手动检测。
在实施例中,本公开提供一种套筒,该套筒容纳废物流体,从而防止废物流体暴露到环境。因此,使得套筒的使用和丢弃是生物安全的。
在实施例中,本公开提供一种套筒,该套筒被集成并自容纳用于净化和检测分析物所需的所有反应物。
在实施例中,本公开提供一种套筒,该套筒在室温下存储所有需求的反应物,该反应物以稳定形式在资源限制设定下容易运送、存储和使用。
在实施例中,本公开提供一种套筒,该套筒可以在护理点处被用在便携式装置中。
等同物
参照说明书中的非限制性实施例解释了本文实施例以及其各种特征和优点细节。省略了已知的部件和处理技术的描述,以不会不必要地掩盖本文实施例。本文所使用的示例仅仅意于便于理解本文实施例可以被实施的方式,且以进一步使本领域技术人员能够实施本文实施例。因此,示例不应被解读为限制本文实施例的范围。
具体实施例的前述描述将如此充分揭示本文实施例的一般性质,其他通过应用当前知识可以容易地修改和/或调整各种应用此类具体实施例,而不偏离一般概念,且因此,此类调整和修改应该且意于被理解在所公开实施例的等同物的意义和范围内。应理解,本文所利用的措辞或术语是为了描述和非限制的目的。因此,虽然根据优选实施例已经描述了本文实施例,但是本领域技术人员将意识到,本文实施例可以实施有如本文所描述的实施例的精神和范围内的修改。
在整个说明书中,词“包括”、或变体(诸如“包含”或“含有”)将被理解为暗示包括所述元件、整数或步骤,或者元件、整数或步骤的组,但是不排除任何其他元件、整数或步骤,或者元件、整数或步骤的组。
使用表述“至少”或“至少一”建议使用一个或多个元件或要素或数量,这是因为使用可以在本公开的实施例中以实现所期望对象或结果中的一个或多个。
已经被包括在本说明书中的文件、动作、材料、装置、物品等的任何讨论单独地用于提供本公开的来龙去脉的目的。这不被视为承认任何或所有这些事项形成现有技术基础的一部分或是与本公开相关的领域中公知一般知识,如同其存在于在本申请的优先权日之前的任何地方。
用于各种物理参数、尺寸或数量所提到的数值仅仅是近似值且设想高于/低于对参数、尺寸或数量指定的数值的值落入本公开的范围内,除非说明书中存在恰恰相反的陈述。
虽然本文非常重视本公开的特定特征,但是应意识到,可以作出各种修改,且可以在优选实施例中作出许多改变,而不偏离本公开的原则。在本公开的性质或优选实施例中的这些和其他修改根据本文公开对本领域技术人员将是显而易见的,借以将被明显理解的是,前述描述事项将被仅仅解释为对本公开是说明性的且不被解释为限制。
附图标记
权利要求书(按照条约第19条的修改)
1.一种用于净化样品并检测多个分析物的套筒(100),所述套筒(100)包括:
第一腔室(10),具有多个隔间(18)以用于装载所述样品和至少一反应物,其中所述第一腔室(10)被配置为混合所述样品与所述至少一反应物;
与所述第一腔室(10)流体连通的第二腔室(20),所述第二腔室(20)被配置具有矩阵构件(22),其中所述矩阵构件(22)接收所述样品和所述至少一反应物的混合物,且适于选择性地结合来自所述混合物的至少一分析物;
与所述第二腔室(20)流体连通的第三腔室(30),所述第三腔室(30)限定废物收集腔室(30a),以用于存储从所述第二腔室(20)排放的废物流体;以及
与所述第三腔室(30)流体连通的第四腔室(40),包括至少一管子(42),所述至少一管子(42)被配置为接收来自所述第二腔室(20)、通过所述第三腔室(30)的所述至少一分析物,
其中所述第二腔室(20)被安装在所述第一腔室(10)下方,所述第三腔室(30)被安装在所述第二腔室(20)下方且所述第四腔室(40)被安装在所述第三腔室(30)下方。
2.根据权利要求1所述的套筒(100),其中所述多个隔间(18)包括用于装载所述样品的样品腔室(18a)和用于装载所述至少一反应物的至少一反应物腔室(18b)。
3.根据权利要求1所述的套筒(100),其中所述第一腔室(10)包括反应腔室(18c),所述反应腔室(18c)与所述多个隔间(18)流体连通,以用于混合所述样品与所述至少一反应物。
4.根据权利要求1所述的套筒(100),其中所述第一腔室(10)包括加热元件(16),以用于加热所述样品和所述至少一反应物。
5.根据权利要求1所述的套筒(100),其中所述矩阵构件(22)是棉花矩阵。
6.根据权利要求1所述的套筒(100),其中所述样品是生物样品和非生物样品中的至少一个。
7.根据权利要求1所述的套筒(100),其中所述第三腔室(30)包括流动路径(30b),所述流动路径(30b)与所述第二腔室(20)和所述至少一管子(42)流体连通,以用于引导所述至少一分析物。
8.根据权利要求1所述的套筒(100),其中样品、所述至少一反应物、所述废物流体以及所述至少一分析物的混合物由重力在所述套筒(100)内流动。
9.根据权利要求1所述的套筒(100),其中样品、所述至少一反应物、所述废物流体以及所述至少一分析物的混合物由外部施加压力在所述套筒(100)内流动。

Claims (8)

1.一种用于净化样品并检测多个分析物的套筒(100),所述套筒(100)包括:
第一腔室(10),具有多个隔间(18)以用于装载所述样品和至少一反应物,其中所述第一腔室(10)被配置为混合所述样品与所述至少一反应物;
与所述第一腔室(10)流体连通的第二腔室(20)被配置具有矩阵构件(22),其中所述矩阵构件(22)接收所述样品和所述至少一反应物的混合物,以用于结合来自所述样品和所述至少一反应物的所述混合物的至少一分析物;
与所述第二腔室(20)流体连通的第三腔室(30),被配置具有废物收集腔室(30a),以用于存储从所述第二腔室(20)排放的废物流体;以及
与所述第三腔室(30)流体连通的第四腔室(40),包括至少一管子(42),所述至少一管子(42)被配置为接收来自所述第二腔室(20)、通过所述第三腔室(30)的所述至少一分析物。
2.根据权利要求1所述的套筒(100),其中所述多个隔间(18)包括用于装载所述样品的样品腔室(18a)和用于装载所述至少一反应物的至少一反应物腔室(18b)。
3.根据权利要求1所述的套筒(100),其中所述第一腔室(10)包括反应腔室(18c),所述反应腔室(18c)与所述多个隔间(18)流体连通,以用于混合所述样品与所述至少一反应物。
4.根据权利要求1所述的套筒(100),其中所述第一腔室(10)包括加热元件(16),以用于加热所述样品和所述至少一反应物。
5.根据权利要求1所述的套筒(100),其中所述矩阵构件(22)是棉花矩阵。
6.根据权利要求1所述的套筒(100),其中所述样品是生物样品和非生物样品中的至少一个。
7.根据权利要求1所述的套筒(100),其中所述第三腔室(30)包括流动路径(30b),所述流动路径(30b)与所述第二腔室(20)和所述至少一管子(42)流体连通,以用于引导所述至少一分析物。
8.一种包括根据权利要求1所述的套筒(100)的用于净化生物样品的装置。
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