CN109045196B - 一种用于清肺祛痰的组合物及其制法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种用于清肺祛痰中药的组合物及其制法，该组合物主要由冬花、杏仁、枇杷叶、桔梗、紫苑、瓜篓、金银花、黄芩、地龙、丹参、麦冬和甘草按照一定的重量份组成，该组合物具有化痰清肺、消炎止咳的功效，能够用于促进纤毛运动，并降低因缺氧所致之肺动脉高压，对儿童因感冒合并咽炎、总气管炎、支气管炎、支气管肺炎均有特效，同时，对以下疾病均有显著的疗效：(1)成人急性支气管炎、(2)急性支气管肺炎、(3)慢性支气管炎、(4)抗生素等其他方法难以治愈的气管炎、慢阻肺肺心病、长久难治的支气管扩张、(5)吸烟、感染和大气污染等引起的细支气管炎症、管腔狭窄或阻塞。

Description

一种用于清肺祛痰的组合物及其制法
技术领域
本发明涉及中药技术领域，特别涉及一种用于清肺祛痰的组合物及其制法。
背景技术
慢性咽炎为咽黏膜、黏膜下及淋巴组织的慢性炎症，弥漫性咽部炎症常为上呼吸道慢性炎症的一部分，局限性咽部炎症则多为咽淋巴组织炎症，以上疾病在临床中常见，病程长，症状容易反复发作；其中，慢性肥厚性咽炎及慢性萎缩性或慢性干燥性咽炎的治疗效果欠佳，症状易反复，多采用激光或射频治疗仪治疗咽后壁淋巴滤泡，上述处理淋巴滤泡的方法有增加黏膜瘢痕、加重症状的风险。
慢性支气管炎在临床上的发病率较高，由于现在环境污染日益严重，导致患有气管炎、支气管炎、小气道阻塞性病变的人群越来越壮大，而以上病变进一步发展甚至成为支气管扩张、慢阻肺和肺动脉高压，常规治疗以抗感染药物为主，如阿莫西林、环丙沙星和头孢拉定等，但以上药物只对急性期合并细菌感染有效；支气管扩张药如抗胆碱能药物和茶碱类药物，只能改善通气，且副作用较大；西医祛痰药如盐酸溴环己胺醇和溴己新等排痰效果有限。
综上，急需一种安全有效的可用于清肺化痰、祛痰的药物。
发明内容
为了解决上述技术问题，本发明提供一种用于清肺祛痰的组合物及其制法，该用于清肺祛痰的组合物具有清肺化痰、止咳的功效，能够用于促进纤毛运动作用、降低肺动脉高压、抗感染和抗过敏，起到治疗慢性咽炎、气管炎、慢阻肺、支气管扩张、小气道阻塞性病变的作用。
本发明具体技术方案如下：
本发明提供一种用于清肺祛痰的组合物，该用于清肺祛痰的组合物主要由以下重量份的原料制备而成：
Figure BDA0001772350980000021
优选地，该用于清肺祛痰的组合物还包括重量份数为1-5的生姜。
进一步的改进，该用于清肺祛痰的组合物由以下重量份的原料制备而成：
Figure BDA0001772350980000022
其中，冬花为款冬花，当患者患有胃寒时，可加入生姜进行调节；本发明通过大量实验研究得出，应用桔梗、紫苑、瓜蒌、冬花、杏仁、枇杷叶、金银花、黄芩、地龙、丹参、麦冬和甘草组成的用于清肺祛痰的组合物，各中药成分之间相互配伍，协同增效，能够起到清肺祛痰的作用，可用于促进气管纤毛运动、祛痰，有效的治疗二氧化碳吸入所致肺动脉高压和咳嗽。
进一步的改进，组合物还包括重量份数为10-15的愈创甘油醚。
本发明通过在组合物中加入愈创甘油醚，能够与各中药成分协同作用，进一步地提高组合物祛痰的功效。
进一步的改进，用于清肺祛痰的组合物是通过如下方法制备得到的：
取配方量的各成分放置于提取器中加水提取两次，每次提取0.5小时，第一次提取各成分总重量与水的料液比为1:4，第二次提取各成分滤渣的总重量与水的料液比为1:2；合并两次滤液，即得组合物。
其中，料液比是指某物质的重量g与液体的体积mL的比。
为了服用方便，本发明将用于清肺祛痰的组合物与辅料制成颗粒剂，其中，组合物与辅料的重量份数比为1-2:0.5-1.5。
进一步的改进，辅料包括重量份数为2-3的欧巴代和2-3的硫酸钙。本发明通过在颗粒剂中加入欧巴代和硫酸钙的混合物，能够显著地提高颗粒剂的稳定性，延长其保质期。
进一步的改进，辅料还包括重量份数为1-2的发酵菌丝体粉和3-4的醋酸纤维素钛酸酯。本发明通过在颗粒剂中加入发酵菌丝体粉和醋酸纤维素钛酸酯的混合物，能够进一步地延长其保质期。
为了提高顺应性，本发明将组合物与白糖和添加剂支撑糖浆剂，组合物、白糖与辅料的重量份数比为10-20:20-40:0.01-0.02。
进一步的改进，添加剂包括重量份数为1-2的维生素B6和1-2的超氧化物歧化酶。本发明通过在糖浆剂中加入维生素B6和超氧化物歧化酶，能够用于提高糖浆剂的含量均匀度。
本发明另一方面提供一种用于清肺祛痰的组合物在制备治疗痰多、咳嗽和二氧化碳吸入所致肺动脉高压的产品中的应用。
本发明中药组合物配伍依据：配方中桔梗、紫苑、瓜蒌为君药；桔梗味辛、苦、性平，归肺经，主要作用是宣肺祛痰排脓，利咽喉，提肺气；紫苑味辛、苦、性温，归肺经，有消痰止咳，疏利肺经气血作用；瓜蒌味甘、性寒，归肺、胃、大肠经，有清肺涤痰导滞和润肠、通便、利气宽胸、消肿作用。
配方中冬花、杏仁、枇杷叶为臣药；冬花味辛、性温，归肺经，主要作用是止咳，也助润肺化痰；杏仁味苦、性温、有小毒，归肺、大肠经，作用是止咳、平喘、润肺、通便；枇杷叶味苦、性凉，入肺、胃经，主要作用是止咳，也助化痰；臣药助君药强化整体作用。
配方中金银花、黄芩、地龙为佐药；金银花味甘、性寒，归肺、胃、心经，主要作用是清解肺、心、胃之热毒，消除支气管肺部因病毒、细菌感染和炎症；黄芩味苦、性寒，归肺、大、小肠、脾、胆诸经，有清热解毒作用；地龙味咸、性寒，归肺、肾、肝经，有清肺、清热、平喘、抗过敏作用，可用于消除过敏性炎症，也有通络功效；佐药中的各成分与君药、臣药中的各成分配合使用，协助君臣药发挥作用。
配方中丹参、麦冬、甘草为使药；丹参味苦、性微寒，归心、肝经，主要作用是活血、化瘀、通经，助血夜流通，改善微循环；麦冬味甘、微苦、性微寒，归肺、心、胃经，有清肺、益胃、生津作用，用于治疗干咳气逆及咽干、鼻燥等；甘草味甘、性平，归十二经，有润肺、补脾、解毒作用；使药中各成分能够调和诸药发挥整体作用。
本发明的有益效果：本发明提供一种用于清肺祛痰的组合物及其制法，该用于清肺祛痰的组合物具有排毒化瘀的作用，同时对咽炎、气管炎、支气管炎、阻塞性细支气管炎、肺心病具有很好的治疗效果，具体包括(1)儿童因感冒引起的咽炎、总气管炎、支气管炎、支气管肺炎；(2)成人急性支气管炎、急性支气管肺炎、慢性支气管炎；(3)抗生素等其他方法难以治愈的气管炎、慢阻肺肺心病；(4)长久难治的支气管扩张；(5)吸烟、感染和大气污染等引起的细支气管炎症、管腔狭窄或阻塞。
具体实施方式
实施例1一种组合物
该组合物由以下重量份的原料制备而成：
Figure BDA0001772350980000051
实施例2一种组合物
该组合物由以下重量份的原料制备而成：
Figure BDA0001772350980000052
该组合物的制备方法如下：
取配方量的各成分放置于提取器中加水提取两次，每次提取0.5小时，第一次提取各成分总重量与水的料液比为1:4，第二次提取各成分滤渣的总重量与水的料液比为1:2；合并两次滤液，即得组合物。
实施例3一种组合物
该组合物由以下重量份的原料制备而成：
Figure BDA0001772350980000061
该组合物的制备方法如下：
取配方量的各成分放置于提取器中加水提取两次，每次提取0.5小时，第一次提取各成分总重量与水的料液比为1:4，第二次提取各成分滤渣的总重量与水的料液比为1:2；合并两次滤液，即得组合物。
实施例4一种组合物
该组合物由以下重量份的原料制备而成：
Figure BDA0001772350980000062
其中，组合物还包括重量份数为10-15的愈创甘油醚。
实施例5一种组合物
该组合物由以下重量份的原料制备而成：
Figure BDA0001772350980000063
其中，组合物还包括重量份数为12的愈创甘油醚；
该组合物的制备方法如下：
取配方量的各中药成分放置于提取器中加水提取两次，每次提取0.5小时，第一次提取各成分总重量与水的料液比为1:4，第二次提取各成分滤渣的总重量与水的料液比为1:2；合并两次滤液，浓缩至滤液原体积的一半，将重量份数15的愈创甘油醚加入浓缩后的滤液中搅拌均匀，即得组合物。
实施例6一种组合物
该组合物由以下重量份的原料制备而成：
Figure BDA0001772350980000071
其中，组合物还包括重量份数为15的愈创甘油醚。
实施例7一种颗粒剂
该颗粒剂包括如下重量份的各成分：
实施例2的组合物 10
欧巴代 7.5
硫酸钙 7.5。
实施例8一种颗粒剂
该颗粒剂包括如下重量份的各成分：
实施例2的组合物 10
欧巴代 1.25
硫酸钙 1.25。
实施例9一种颗粒剂
该颗粒剂包括如下重量份的各成分：
Figure BDA0001772350980000081
实施例10一种颗粒剂
该颗粒剂包括如下重量份的各成分：
Figure BDA0001772350980000082
实施例11一种糖浆剂
该颗粒剂包括如下重量份的各成分：
Figure BDA0001772350980000091
实施例12一种糖浆剂
该颗粒剂包括如下重量份的各成分：
Figure BDA0001772350980000092
对照例1一种组合物
该组合物由以下重量份的原料制备而成：
Figure BDA0001772350980000093
该组合物使用实施例2的方法制备而成。
对照例2一种组合物
该组合物由以下重量份的原料制备而成：
Figure BDA0001772350980000094
Figure BDA0001772350980000101
该组合物使用实施例2的方法制备而成。
对照例3一种组合物
该组合物由以下重量份的原料制备而成：
Figure BDA0001772350980000102
该组合物使用实施例2的方法制备而成。
对照例4一种组合物
该组合物由以下重量份的原料制备而成：
Figure BDA0001772350980000104
该组合物使用实施例2的方法制备而成。
对照例5一种组合物
该组合物由以下重量份的原料制备而成：
Figure BDA0001772350980000103
Figure BDA0001772350980000111
该组合物使用实施例2的方法制备而成。
对照例6一种组合物
该组合物由以下重量份的原料制备而成：
Figure BDA0001772350980000112
该组合物使用实施例2的方法制备而成。
对照例7一种颗粒剂
该颗粒剂包括如下重量份的各成分：
实施例2的组合物 10
欧巴代 7.5
硫酸钠 7.5。
对照例8一种颗粒剂
该颗粒剂包括如下重量份的各成分：
实施例2的组合物 10
硫酸钙 15。
对照例9一种颗粒剂
该颗粒剂包括如下重量份的各成分：
Figure BDA0001772350980000121
对照例10一种颗粒剂
该颗粒剂包括如下重量份的各成分：
Figure BDA0001772350980000122
试验例1对大鼠气管纤毛运动的影响
取健康大鼠66只分为空白1组、试验1-3组、对照1-6组和阳性药物1组，每组6只，均断头放血处死，迅速摘取出自喉头至气管分叉的整段气管放入装有37℃洛克氏液(pH为7.2-7.4)的器皿内剥离干净，沿气管腹侧正中线将气管剪开，面向上平放在37℃洛克氏液湿润了的无菌棉上，下方放置玻片，将玻片固定在培养皿内，倾斜30°角，气管的喉头侧向上，以针头蘸及少量印度墨汁轻轻地放到分叉处的气管粘膜上，用放大25倍的解剖显微镜观察墨汁微粒在整个气管中端运行2毫米距离所需的时间值，计算运行速率(毫米/秒)和墨汁微粒运行时间(秒/毫米)，并计算给药前大鼠气管纤毛运行速度，采用实施例1-3的组合物冲洗试验1-3组大鼠的气管，采用对照例1-6的组合物冲洗对照1-6组大鼠的气管，阳性药物1组采用中国专利CN101869678B提供的治疗支气管炎咳嗽的药，阳性药物1组的药物采用实施例2提供的提取方法提取，采用37℃洛克氏液冲洗空白1组大鼠的气管，37℃孵育30分钟后，再次进行墨汁微粒的观察，计算用药后大鼠气管纤毛运行速度，做统计学分析。结果见表1。
表1对大鼠气管纤毛运动的影响
Figure BDA0001772350980000131
从表1可以看出，试验1-3组动物给药后的气管粘膜墨汁微粒的运行速度明显高于给药前，统计学处理有极显著差异，对照1-6组和阳性药物1组的动物给药后的气管黏膜墨汁微粒的运行速度也高于给药前，但效果较试验1-3组差，空白组在洛克氏液冲洗前后的运行速率差异性小，证明本发明提供的组合物具有促进气管纤毛运动的作用。
实验例2对家兔高二氧化碳吸入所致肺动脉高压的治疗效果
取2-3kg的新西兰纯种家兔154只，随机分为空白2-3组、试验4-9组、对照7-18组、阳性药物2组和阳性药物3组，每组7只，将动物固定，局麻后切开皮肤，剥离左颈静脉，右颈动脉及气管，耳静脉注入肝素(1250IU/kg)，自左颈静脉插入肺动脉导管，描记肺动脉平均压，右颈动脉插管描记血压，插入通向活瓣的气管插管，待肺动脉压持续30分钟稳定不变后开始实验，用多导生理记录仪和压力感受器连续观察并记录，配制不同浓度二氧化碳气袋，连接气管插管吸入；实验完毕后处死动物剖胸，其中，试验4-6组和对照7-12组均吸入两次10％的二氧化碳气体，每次半小时，两次间隔1小时；试验7-9组和对照13-18组吸入两次20％二氧化碳气体，每次5分钟，两次间隔1小时；试验4-6组和试验7-9组在吸入高二氧化碳气体后，经胃管分别注入实施例1-3的组合物，对照7-12组和对照13-18组在吸入高二氧化碳气后，经胃管分别注入对照例1-6的组合物，阳性药物2-3组采用中国专利CN101869678B提供的治疗支气管炎咳嗽的药，阳性药物2-3组的药物采用实施例2提供的提取方法提取，半小时后再次吸入二氧化碳气体后，检测肺动脉增压反应之差值(注药前反应的增高值-注药后反应的增高值，肺动脉压升高者为正，降低者为负)；空白2组灌入20ml蒸馏水，实验程序相同，也计算两次(注水前后)吸入10％二氧化碳气体后肺动脉增压反应的差值，空白3组灌入20ml蒸馏水，实验程序相同，也计算两次(注水前后)吸入20％二氧化碳气体后肺动脉增压反应的差值。测定结果进行统计学处理，结果见表2。
表2对家兔高二氧化碳吸入所致肺动脉高压的治疗效果
Figure BDA0001772350980000141
Figure BDA0001772350980000151
由表2可以看出，试验4-9组家兔给药后肺动脉压增高值均显著的低于对照7-18组和阳性药物2-3组，试验4-9组和对照7-18组用药前后均有显著性差异，但试验4-9组的差异性更大；证明本发明提供的组合物对兔高二氧化碳吸入所致肺动脉高压具有很好的治疗效果，当改变组合物中的某些成分时，均会导致对兔高二氧化碳吸入所致肺动脉高压治疗效果的下降。
试验例3对小鼠的祛痰效果
采用酚红排泄法，按药理学实验常规操作，取200只体重为25-30g的小鼠，分为试验10-14组、对照19-24组、空白4组、冬花组、杏仁组、枇杷叶组、桔梗组、紫苑组、瓜蒌组、愈创甘油醚组和阳性药物4组，每组10只，试验10-12组分别灌入实施例1-5组的组合物，对照19-24组分别灌入对照例1-6组的组合物，冬花组使用冬花按照实施例2的方法进行提取的提取液，杏仁组使用杏仁按照实施例2的方法进行提取的提取液，枇杷叶组使用枇杷叶按照实施例2的方法进行提取的提取液，桔梗组使用桔梗按照实施例2的方法进行提取的提取液，紫苑组使用紫苑按照实施例2的方法进行提取的提取液，瓜蒌组使用瓜蒌按照实施例2的方法进行提取的提取液，其中，冬花、杏仁、枇杷叶、桔梗、紫苑和瓜蒌提取时的重量均与实施例2中所有中药成分的总重量相等，空白4组灌入生理盐水，愈创甘油醚组灌入愈创甘油醚，阳性药物4组采用中国专利CN101869678B提供的治疗支气管炎咳嗽的药，阳性药物4组的药物采用实施例2提供的提取方法提取，给药剂量为25ml/kg，分别测定各组小鼠气管内酚红的排泄量，实验结果见表3。
表3支气管排泄实验结果
Figure BDA0001772350980000161
Figure BDA0001772350980000171
Figure BDA0001772350980000181
由表3可知，试验10-12组的酚红排泄量明显高于对照19-24组、冬花组、杏仁组、枇杷叶组、桔梗族、紫苑组、瓜蒌组和阳性药物4组，说明本发明提供的组合物具有较好的祛痰作用，当单独使用其中的一个具有祛痰作用的成分，或替换配方中某些成分时，均会显著地降低组合物的祛痰作用；试验13-14组的酚红排泄量显著的高于试验10-12组和愈创甘油醚组，证明当将各中药成分与愈创甘油醚作为复方使用时，达到的祛痰效果显著地高于单独使用中药成分和单独使用愈创甘油醚，说明二者混合使用起到了显著的协同作用。
试验例4对小鼠咳嗽的治疗效果
取200只小鼠，分为试验15-17组、对照25-30组、空白5组、冬花组、杏仁组、桔梗组、紫苑组、瓜蒌组、黄芩组、地龙组、麦冬组、甘草组和阳性药物5组，每组10只，各组均采用4％氨水汽化诱导咳嗽，试验15-17组给予实施例1-3组的组合物，对照25-30组给予对照例1-6组的组合物，空白5组给予生理盐水，冬花组给予冬花按照实施例2的方法进行提取的提取液，杏仁组给予杏仁按照实施例2的方法进行提取的提取液，桔梗组给予桔梗按照实施例2的方法进行提取的提取液，紫苑组给予紫苑按照实施例2的方法进行提取的提取液，瓜蒌组给予瓜蒌按照实施例2的方法进行提取的提取液，黄芩组给予黄芩按照实施例2的方法进行提取的提取液，地龙组给予地龙按照实施例2的方法进行提取的提取液，麦冬组给予麦冬按照实施例2的方法进行提取的提取液，甘草组给予甘草按照实施例2的方法进行提取的提取液，其中，冬花、杏仁、桔梗、紫苑、瓜蒌、黄芩、地龙、麦冬和甘草提取时的重量均与实施例2中所有中药成分的总重量相等，阳性药物5组采用中国专利CN101869678B提供的治疗支气管炎咳嗽的药，阳性药物5组的药物采用实施例2提供的提取方法提取，剂量均为0.01ml/10g，给药方法为腹腔注射，给药后30min将各组小鼠放入汽化室，观察各组小鼠第一次咳嗽的时间(咳嗽潜伏期)和单位时间内咳嗽的次数，结果见表4。
表4各组组合物对小鼠咳嗽的治疗效果
Figure BDA0001772350980000191
Figure BDA0001772350980000201
由表4可知，试验15-17组的咳嗽潜伏期明显长于对照25-30组、冬花组、杏仁组、枇杷叶组、桔梗族、紫苑组、瓜蒌组和阳性药物5组，试验15-17组的咳嗽次数明显少于对照25-30组、冬花组、杏仁组、枇杷叶组、桔梗族、紫苑组、瓜蒌组，说明本发明提供的组合物具有较好的镇咳作用，当单独使用其中的一个具有镇咳作用的成分，或替换配方中某些成分时，均会显著地降低组合物的镇咳作用。
试验例5对肺心病的治疗效果
1、一般资料
2005年-2016年间共收集由慢性支气管炎所致肺心病的住院病人232例，年龄30-78岁，病程6-35年；门诊病人120例，男66例，女54例，年龄3-76岁，病程5-27年。
2、试验方法
住院病人随机分为：治疗组116例使用本发明实施例5的组合物，对照组116例只用愈创甘油醚；两组年龄、病情等资料无显著性差异；比较治疗前后各组的症状、体征和各种检测指标，治疗组口服本发明组合物，每日两次，每次500mL；对照组口服愈创甘油醚，用法用量与治疗组相同，对照组控制感染用抗生素注射液，扩张支气管用氨茶碱，化痰服用液体碘化钾，对无痰巨咳者用咳比清，强心用西地兰，利尿用双氢克尿赛。
3、疗效标准
1)显效:间咳，痰为白色，泡沫粘痰，易咳出，两肺偶闻罗音，肺部炎症大部分吸收或恢复到发病前状态，心肺功能改善达二级，神智清晰，生活自理。试验室检查趋于正常。
2)好转：临床症状减轻，病情得到控制，心肺功能改善达一级。实验室检查(动脉血气分析作参考)改善或正常。
3)无效：上诉症状无明显好转或加重。
4、治疗结果
1)疗效症状、体征变化及疗效见表5。
表5：两组住院患者症状消长比较(例％)
Figure BDA0001772350980000211
2)痰量变化：实验组平均日痰量为20.9+18.8毫升，对照组为9+4.9毫升，p<0.01，实验组治疗后第一周后痰量增多人数为20.6％，而对照组仅为5.1％，有显著差异(p<0.05)，实验组痰液较稀易上，而对照组较粘稠难上。
3)白细胞及X线变化，实验结果见表6.
表6：两组住院患者白血细胞和x线变化比较(例％)
Figure BDA0001772350980000221
4)血气及通气功能变化，试验结果见表7。
表7两组住院患者血气、通气功能比较(均值±标准差)
Figure BDA0001772350980000222
5)住院时间比较：实验组住院日数9-105天，平均23.5±15天；对照组7-139天，平均30.5±25.2天，两组有明显差异(p<0.05)。
6)总有效率比较，见表8。
表8两组住院患者近期总有效率比较(％)
Figure BDA0001772350980000231
住院患者，实验组总有效率为87.06％；对照组总有效率为72.41％，实验组明显优于对照组(p<0.05)。
试验例6对慢性支气管炎的治疗效果
2007-2016年间，共治疗218例。其中，男117例，女101例。年龄44-85岁，平均68岁。病程2-5年，平均3年4个月，均为他处治疗不见好转者，明显咯痰(日咯痰量数十-百多满口約二百毫升)，服用本中药煎剂1-3周后，咳嗽基本消除92例，显著减轻110例，减轻16例，仍咳2例。
试验例7对气管炎(指候下大气管)的治疗效果：
2006-2016年间，共治疗98例，其中，男48例，女50例，年龄15-43岁，平均32岁，病程1-2周，均为已治疗无明显效果者，服用本中药剂1-3周，全治愈。
试验例8对支气管扩张的治疗效果
2005-2015年间，共治疗44例，其中，男33例女11例，年龄24-56岁，平均37岁，病程1.5-4.8年，平均3.1年，均为已治疗不见好转者，服用本中药剂4周后，治愈35例，治愈率为70.5％。
试验例9对小儿气管炎和支气管肺炎的治疗效果
2008-2016年，接受转诊53例，男26例，女27例，均为儿科门诊治疗无效者，呼吸内科接诊后，服用本中药剂1-3周，全数治愈。
试验例10对慢性咽炎的治疗效果
2009-2015年，治疗慢性咽炎104例，其中男63例，女41例，年龄32-67岁，平均53岁，本组患者服用本中药剂一疗程，咽部干痒减轻，咳嗽次数减少，肿胀粘膜减轻，继续服用，增生的淋巴滤胞逐渐缩小和消退。
试验例11稳定性试验
取实施例8、11和对照例7-10的颗粒剂，均在温度40℃±2℃下，相对湿度为75％±5％的条件下放置6个月，在试验期间1个月、3个月、6个月末分别取样一次，检测颗粒剂的颜色和含水量(％)，结果见表9。
表9各组颗粒剂的加速试验结果
Figure BDA0001772350980000241
Figure BDA0001772350980000251
从表9中可以看出本发明提供的颗粒剂更加稳定。

Claims (9)

1.一种用于清肺祛痰的组合物，其特征在于，所述组合物由以下重量份的原料制备而成：
桔梗 8-12 紫苑 8-12 瓜篓 18-22 冬花 8-12
杏仁 8-12 枇杷叶 8-12 金银花18-22 黄芩 8-12
地龙 10-14 丹参 12-18 麦冬 8-12 甘草 6-10；
所述组合物是通过如下方法制备得到的：
取配方量的各成分放置于提取器中加水提取两次，每次提取0.5小时，第一次提取各成分总重量与水的料液比为1:4，第二次提取各成分滤渣的总重量与水的料液比为1:2；合并两次滤液，即得组合物。
2.如权利要求1所述的用于清肺祛痰的组合物，其特征在于，所述组合物由以下重量份的原料制备而成：
桔梗 10 紫苑 10 瓜篓 20 冬花 10
杏仁 10 枇杷叶 10 金银花 20 黄芩 10
地龙 12 丹参 15 麦冬 10 甘草 8。
3.一种用于清肺祛痰的组合物，其特征在于，所述组合物由以下重量份的原料制备而成：
桔梗 8-12 紫苑 8-12 瓜篓 18-22 冬花 8-12
杏仁 8-12 枇杷叶 8-12 金银花18-22 黄芩 8-12
地龙 10-14 丹参 12-18 麦冬 8-12 甘草 6-10
愈创甘油醚 10-15。
4.一种用于清肺祛痰的颗粒剂，由权利要求1-3任一所述的组合物和辅料制成，其特征在于，所述组合物与辅料的重量份数比为1-2:0.5-1.5。
5.如权利要求4所述的用于清肺祛痰的颗粒剂，所述辅料包括重量份数为2-3的欧巴代和2-3的硫酸钙。
6.如权利要求5所述的用于清肺祛痰的颗粒剂，其特征在于，所述辅料还包括重量份数为1-2的发酵菌丝体粉和3-4的醋酸纤维素钛酸酯。
7.一种用于清肺祛痰的糖浆剂，由权利要求1-3任一所述的组合物、白糖和添加剂制成，其特征在于，所述组合物、白糖与添加剂的重量份数比为10-20:20-40:0.01-0.02。
8.如权利要求7所述的用于清肺祛痰的糖浆剂，其特征在于，所述添加剂包括重量份数为1-2的维生素B6和1-2的超氧化物歧化酶。
9.一种权利要求1-3任一项所述的组合物在制备治疗咽炎、气管炎、支气管炎、阻塞性细支气管炎、肺心病的产品中的应用。
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