CN109020891B - 一种类沸石咪唑酯骨架材料Cu-ZIF的合成及作为催化剂的应用 - Google Patents

一种类沸石咪唑酯骨架材料Cu-ZIF的合成及作为催化剂的应用 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种类沸石咪唑酯骨架化合物Cu‑ZIF的合成方法,是以咪唑、2‑甲基苯并咪唑和六水合硝酸铜为原料,以乙醇和水为溶剂,在室温下搅拌反应而得。本发明具有原料廉价易得、溶剂环境友好、反应条件温和、合成工艺简单和产率高等特点;合成的Cu‑ZIF材料不仅化学稳定性好,密度小,热稳定性好等特点,应用在合成1‑苄基‑4‑苯基三氮唑的环加成反应中,具有很好催化性能。

Description

一种类沸石咪唑酯骨架材料Cu-ZIF的合成及作为催化剂的 应用
技术领域
本发明涉及一种Cu-ZIF类沸石咪唑酯骨架材料的合成方法,主要作为催化剂应用于,属于有机合成技术领域和有机催化领域。
背景技术
类沸石咪唑酯骨架材料(ZIFs)是一种无机-有机杂化材料,是MOFs的一个新的分支。传统沸石中的金属元素是硅和铝,而ZIFs中一般是过渡金属元素锌或钴等元素。咪唑环上的N原子替代了桥氧键络合到二价过渡金属离子上,形成了一种具有类沸石拓扑结构的多孔晶体材料ZIFs。通过改变有机配体咪唑或咪唑衍生物就可以形成不同结构的 ZIFs。由于骨架结构多样化,孔道尺寸大小不一,使得ZIFs具有不同性能,因而广泛应用于不同领域。例如,广泛应用于气体存储及分离、传感、催化等领域。此外,由于ZIFs中的Zn-N-Zn键角的长度高于Si-O-Si的键长,高的含氮率、比表面积、孔隙率等,使ZIFs有着相对更好的稳定性和可调节性,因而也用于电催化和光催化降解等领域。
自Yaghi课题组研究并提出一系列类沸石咪唑酯骨架化合物之后,研究者们已通过不同的合成方法合成出了一系列ZIFs材料。主要有水热合成法、溶剂热合成法、微波合成法、超声合成法和液相扩散合成法等,其中最为常用的是溶剂热合成法。所谓溶剂热合成法,就是将金属盐、咪唑或咪唑衍生物和溶剂按一定比例混合后,在密封的容器中加热加压,以此得到ZIFs材料。或通过修饰上不同的官能团得到了功能化的FZIF-8和FZIF-67等材料,如Fe3O4/ZIF-8、Pd/Au@ZIF-8、Ag@AgCl/Agnanofilm/ZIF-8等。然而,对于类沸石咪唑酯骨架材料Cu-ZIF的合成目前报道的较少。
发明内容
本发明的目的是一种类沸石咪唑酯骨架材料Cu-ZIF的合成方法;
本发明的另一目的是研究上述制备的类沸石咪唑酯骨架材料Cu-ZIF作为催化剂在合成1,4-二取代三氮唑的环加成反应中的催化性能。
一、Cu-ZIF的合成
以咪唑、2-甲基苯并咪唑和六水合硝酸铜为原料,以乙醇和水为溶剂,在室温下搅拌反应而得,产物记为Cu-ZIF。具体工艺为:将咪唑与2-甲基苯并咪唑溶解在乙醇-水混合溶剂中得溶液A;将六水合硝酸铜溶解在水中得溶液B;再在搅拌下将溶液B缓慢滴加到溶液A中;滴加完毕后室温搅拌反应70~72 h;反应结束后,抽滤、洗涤、干燥,得蓝色粉末状产物即为Cu-ZIF。
原料咪唑与2-甲基苯并咪唑的摩尔比为1:1~1:3;咪唑与六水合硝酸铜溶的摩尔比为1:1~1:5。
所述乙醇-水混合溶剂中,乙醇和水的体积比为:1:0.5~1:2。
所述干燥是在50~60℃下真空干燥10~12h。
将咪唑与2-甲基苯并咪唑溶解在12 mL热水和6 mL乙醇的混合溶剂中得溶液A;将六水合硝酸铜溶解在6 mL热水中得溶液B;再在搅拌下将溶液B缓慢滴加到溶液A中;滴加完毕后室温搅拌反应72 h;反应结束后,抽滤、洗涤、干燥,获得蓝色粉末状样品,命名为Cu-ZIF。
咪唑与2-甲基苯并咪唑的物质的量为1:1~1:3;咪唑与六水合硝酸铜的物质的量比为1:1~1:5。
二、Cu-ZIF的结构表征和性能测试
1、傅里叶红外光谱分析(FT-IR)
图1为本发明合成的Cu-ZIF材料的FT-IR图。位于3533 cm-1处的吸收峰是芳香仲胺的伸缩振动峰,1627 cm-1处的峰是咪唑的N-H键的弯曲振动峰,位于1350 cm-1的吸收峰是C-N键的伸缩振动峰,3448cm-1是C-H键的伸缩振动峰。说明材料成功合成。此外,r-Cu-ZIF是为了判断合成方法的稳定性,重复合成之后与初次合成的Cu-ZIF进行比较发现,这种方法可多次重复稳定合成。
2、扫描电镜分析(SEM)
图2为本发明合成的Cu-ZIF材料的SEM。由图2可以看到,Cu-ZIF材料呈现规则均一的片层结构,且表面光滑。插图说明了其键连方式为Cu-N-Cu,2-甲基苯并咪唑和咪唑环上的N原子分别络合到二价过渡金属离子上,形成了一种具有类沸石拓扑结构的多孔晶体材料Cu-ZIF。
3、X射线粉末衍射分析(XRD)
图3为本发明合成的Cu-ZIF材料的XRD。由图3可以看到,Cu-ZIF材料具有较好的结晶度,也与文献中已报道的ZIF系列的微孔特征峰相似。
4、热重分析(TG)
图4为本发明合成的Cu-ZIF材料的TG图。由图4可以看到,Cu-ZIF材料具有较好的热稳定性,在202℃时,发生了孔道内溶剂的挥发,残余配体的挥发以及骨架的部分坍塌。与XRD图相呼应,呈现典型的结晶型材料的热稳定性示意图。
5、Cu-ZIF材料的催化性能
合成1,4-二取代三氮唑的环加成反应:在不加催化剂的条件下,取0.0650g(1.0mmol)NaN3(叠氮化钠)和0.1368g(0.8 mmol)1-Bromomethylbenzene(甲基溴苯)和0.0511 g (0.5 mmol)Phenylacetylene(苯乙炔)于烧瓶中,加入2 mL的CH3OH反应10 h,进行爬板过柱测试产物的合成状况。发现几乎没有产物生成。
在上述反应中,加入0.0078~0.0156gCu-ZIF作为催化剂(其他不变),可以看到,有催化剂存在条件下,溶液颜色很快变成了黄色,进一步证明了催化剂的实用性。反应10 h,产物1,4-二取代三氮唑的产率为62 % 。说明Cu-ZIF对1,4-二取代三氮唑的环加成反应有很好的催化作用。Cu-ZIF材料作为催化剂时催化环加成反应的合成式如过程1所示:
Figure DEST_PATH_IMAGE002
图5、6分别是催化所得产物的HNMR和CNMR图。由图5、6可以看到,催化所得产物的官能团实际出峰位置与理论相符,表明催化产物合成成功。
综上所述,本发明合成Cu-ZIF类沸石咪唑酯骨架材料,具有原料廉价易得,合成工艺简单,反应条件温和,合成成本低,产率高等特点;合成的MOF材料化学稳定性好,密度小,热稳定性好,在吸附、气体分离、传感、储能以及催化等领域具有很好的应用前景。
附图说明
图1为本发明合成的Cu-ZIF材料的红外光谱图。
图2为本发明合成的Cu-ZIF材料的扫描电镜图。
图3为本发明合成的Cu-ZIF材料的X射线粉末衍射图。
图4为本发明合成的Cu-ZIF材料的热重图。
图5为本发明合成的Cu-ZIF材料作为催化剂时催化所得产物的HNMR图示。
图6为本发明合成的Cu-ZIF材料作为催化剂时催化所得产物的CNMR图示。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明Cu-ZIF材料的合成和性能作进一步说明。
1、Cu-ZIF材料的合成
(1)称取0.0885g(1.3 mmol)咪唑,0.1718g(1.3 mmol)2-甲基苯并咪唑,溶解在12mL热水和6mL乙醇的混合溶液中;
(2)取0.6282g(2.6 mmol)六水合硝酸铜,溶解在6mL热水中,得六水合硝酸铜水溶液;
(3)在搅拌下,将上述混合溶液缓慢滴加到六水合硝酸铜水溶液;滴加完毕后继续搅拌反应72h;反应结束后,抽滤,产物先用二次蒸馏水洗掉未反应的咪唑和2-甲基苯并咪唑及硝酸铜,用乙醇洗涤;然后在50~60℃真空干燥12h,充分研磨,所得蓝色粉末即为Cu-ZIF材料。
2、Cu-ZIF材料的催化性能测试
取0.0078~0.0156 gCu-ZIF,0.0650g(1.0mmol)NaN3(叠氮化钠),和0.1368g(0.8mmol)1-Bromomethylbenzene(甲基溴苯),0.0511 g (0.5 mmol)Phenylacetylene(苯乙炔)于烧瓶中,加入2 mL的CH3OH,进行爬板过柱测试产物的合成状况。反应10 h,得到产物1,4-二取代三氮唑的产率为62 % 。
所得产物经HNMR和CNMR检测,产物的为1,4-二取代三氮唑。

Claims (4)

1.一种类沸石咪唑酯骨架材料Cu-ZIF的合成方法,是以咪唑、2-甲基苯并咪唑和六水合硝酸铜为原料,以乙醇和水为溶剂,在室温下搅拌反应而得,产物记为Cu-ZIF;具体合成方法:将咪唑与2-甲基苯并咪唑溶解在乙醇-水混合溶剂中得溶液A;将六水合硝酸铜溶解在水中得溶液B;再在搅拌下将溶液B缓慢滴加到溶液A中;滴加完毕后室温搅拌反应70~72h;反应结束后,抽滤、洗涤、干燥,得蓝色粉末状产物即为Cu-ZIF;咪唑与2-甲基苯并咪唑的摩尔比为1:1~1:3,咪唑与六水合硝酸铜溶的摩尔比为1:1~1:5。
2.如权利要求1所述类沸石咪唑酯骨架材料Cu-ZIF的合成方法,其特征在于:乙醇-水混合溶剂中,乙醇和水的体积比为:1:0.5~1:2。
3.如权利要求1所述类沸石咪唑酯骨架材料Cu-ZIF的合成方法,其特征在于:所述干燥是在50~60℃下真空干燥10~12h。
4.如权利要求1所述方法制备的类沸石咪唑酯骨架材料Cu-ZIF作为催化剂用于催化合成1,4-二取代三氮唑的环加成反应中。
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