CN108967192A - 一种甘薯脱毒瓶苗炼苗移栽方法 - Google Patents

一种甘薯脱毒瓶苗炼苗移栽方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108967192A
CN108967192A CN201810723576.9A CN201810723576A CN108967192A CN 108967192 A CN108967192 A CN 108967192A CN 201810723576 A CN201810723576 A CN 201810723576A CN 108967192 A CN108967192 A CN 108967192A
Authority
CN
China
Prior art keywords
seedling
bottle seedling
seedbed
sweet potato
sweetpotato viruses
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201810723576.9A
Other languages
English (en)
Inventor
王文静
胡启国
储凤丽
刘亚军
杨爱梅
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shangqiu Academy of Agriculture and Forestry
Original Assignee
Shangqiu Academy of Agriculture and Forestry
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shangqiu Academy of Agriculture and Forestry filed Critical Shangqiu Academy of Agriculture and Forestry
Priority to CN201810723576.9A priority Critical patent/CN108967192A/zh
Publication of CN108967192A publication Critical patent/CN108967192A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01HNEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
    • A01H4/00Plant reproduction by tissue culture techniques ; Tissue culture techniques therefor
    • A01H4/008Methods for regeneration to complete plants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01GHORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G22/00Cultivation of specific crops or plants not otherwise provided for
    • A01G22/25Root crops, e.g. potatoes, yams, beet or wasabi

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Cultivation Of Plants (AREA)

Abstract

本发明涉及甘薯脱毒瓶苗炼苗种植技术领域,特别是涉及一种甘薯脱毒瓶苗炼苗移栽方法,包括以下步骤:经过检测无病毒的甘薯瓶苗放于实验室的培养架上进行培养80‑100天;于3月中旬从培养架上移下放置1‑2天;取出,均匀摆放于温室大棚内1‑2天,移植到苗床,并立刻灌溉高锰酸钾800‑1000倍溶液,栽后15天统计成活率;将成活的甘薯苗通过温室扩繁。本发明具有如下优势:剔除了现有技术中繁琐多余步骤,流程简单易实施,便于操作管理以及大规模工厂化管理;提高了甘薯苗的成活率,同时植株生长健壮;节省了成本和劳动力。

Description

一种甘薯脱毒瓶苗炼苗移栽方法
技术领域
本发明涉及甘薯脱毒瓶苗炼苗栽培技术领域,特别是涉及一种甘薯脱毒瓶苗炼苗移栽方法。
背景技术
甘薯(属旋花科),是重要的粮食、饲料、工业原料及新型能源块根经济作物,我国甘薯产量占世界总产量80%以上。但甘薯为无性繁殖作物,在栽培过程中易受病毒侵染,并随着一代代繁殖病毒在其体内逐代积累,从而造成种性退化、产量降低和品质下降,甚至失去商品价值。迄今为止国内外尚无培育出高抗病毒的甘薯品种,也无防治病毒病的高效农药,目前去除甘薯病毒唯一途径就是采用甘薯茎尖组织培养产生脱毒薯苗。利用甘薯病毒是通过维管束系统感染造成病毒在植物体内的分布是不均匀的原理,离根尖和茎尖越近,病毒的密度越低,反之越高,而分生组织一般无病毒侵染,培养得到的甘薯脱毒苗可以恢复其高产优质特性,一般脱毒苗在生产中的应用可提高产量20%以上,感染病毒严重的情况下,脱毒苗的应用甚至可以使其产量提高80%以上。
常规的移栽方法是将甘薯脱毒瓶苗在实验室条件下,通过加入结冷胶或者琼脂粉培养基固定瓶苗植物生长,起到固定作用,但是这样处理后的瓶苗较容易受到外部环境的影响,不利于炼苗步骤的进行;后来打开瓶盖炼苗2-3天,然后移栽到装有营养土、蛭石和泥炭土的营养钵内30天以上,浇灌移栽营养液并采取保湿措施,成活的脱毒瓶苗再移栽到防虫网棚内的圃田上。在该方法移栽过程中,甘薯脱毒瓶苗需要经过两次倒栽,操作繁琐、成活率较低,并且费工、费时、成本高,不利于甘薯脱毒工作的工业化生产。
发明内容
本发明为了克服上述技术问题的不足,提供了一种甘薯脱毒瓶苗炼苗移栽方法,操作简单易实施、成活率高、弱苗少、节省成本和工时、便于大规模生产管理。
解决上述技术问题的技术方案如下:
一种甘薯脱毒瓶苗炼苗移栽方法,包括以下步骤:
(1)利用ELISA法对甘薯瓶苗进行检测,经过检测无病毒的甘薯瓶苗放于实验室的培养架上进行培养成苗,80-100天得到甘薯脱毒瓶苗;所述的实验室条件为:无菌,温度在23-26℃,光照强度为2000-3000Lux,所述的培养架对甘薯瓶苗的根部提供培养液;所述的培养液由以下物质组成:按照重量份计,60-65份的水、30-33份的氢氧化钠、0.18-0.22份的硫酸铜、0.17-0.18份的氯化铵、0.05-0.1份的硝酸钾、0.15-0.2份的硫酸镁、0.15-0.2份的硝酸锌、0.05-0.1份磷酸二氢钠和1-3份改性草木灰;所述的改性草木灰是草木灰和改性剂以质量比5:1均匀混合而成的,所述的改性剂为橄榄油、绞股蓝醇提物、珍珠石粉和瓜子石粉按照质量比为3:1:1:1混合后,用乙醇没过固体物的量浸泡至少3小时后,在至少500℃温度下热裂解后得到的混合物;
(2)将甘薯脱毒瓶苗于3月中旬从培养架上移下装入塑料筐内,在室温下放置1-2天;在此期间,保持光照强度为950-1050Lux,每天光照至少3小时;
(3)将甘薯脱毒瓶苗从塑料筐内取出,均匀摆放于温度为15-32℃的温室大棚内1-2天,然后打开瓶盖继续在温室大棚内适应1-2天,完成炼苗;由于甘薯脱毒瓶苗在步骤(1)的过程中是在无菌、恒温以及恒定光照条件下培养,炼苗的过程是让甘薯脱毒瓶苗逐渐适应外部环境,通过调节光照、温度、湿度让其逐步适应后期苗床大田环境;经过炼苗后的甘薯脱毒瓶苗定植后缓苗快,发棵早。
(4)将蛭石和苗圃土混合作为苗床,将步骤(3)得到的甘薯瓶苗移植到苗床,控制移植的甘薯瓶苗的间距为20×20cm,并立刻灌溉高锰酸钾800-1000倍溶液,随后的15天,控制苗床光照、温度和湿度;栽后15天统计成活率。离体繁殖的试管苗能否大量应用于生产,特别是木本植物、名贵花卉能否取得好的效益,取决于最后一关,即试管苗能否有高的移栽成活率。大棚移栽炼苗阶段是组培苗从有温度、光照等条件相对恒定的培养室进入气候条件多变的外界环境的过渡阶段。由于它们是在特殊培养基和无菌环境下培养产生的特殊产物,试管苗的移栽是从精细培养基和无菌环境到一个比较粗放的培养基和有菌的环境,因此移栽基质的种类即苗床及其携菌量直接关系到试管苗移栽的成活率。
(5)将成活的甘薯苗通过温室扩繁。
进一步的说,步骤(1)所述的培养架的制作方法是:取四根长度相同的长木条作为支腿,在四根长木条之间等距离插入至少四层架板,在最低的两层架板上安装照射灯,所述的架板为长方形平板,将甘薯瓶苗放置于每一层长方形平板的上表面,所述的照射灯安装在每一层甘薯瓶苗上方的长方形平板的下表面,在每一层架板上等距离开设若干用于散热的散热孔,将照射灯通过滑块与设置在长方形平板下表面的滑轨配合滑动,从来调节照射灯照射甘薯瓶苗的光照强度的均匀性。
进一步的说,步骤(3)中打开瓶盖后需对甘薯瓶苗遮阴处理和保湿处理。
进一步的说,所述的遮阴处理和保湿处理是通过以下方式进行:
每日上午10:00到下午3:00覆盖遮光率为60%的遮阳网,每天下午5:00至次日上午9:00覆盖塑料膜保温,每天上午10:00和下午5:00分别对甘薯苗喷雾状浇水达到保湿效果。
进一步的说,步骤(4)中所述的控制苗床光照、温度和湿度是通过以下方式进行:
在苗床上搭建高度为1.2m的钢管拱棚,在钢管拱棚上于每日上午10:00到下午3:00覆盖遮光率为60%的遮阳网,每天下午5:00至次日上午9:00覆盖塑料膜保温,每天上午10:00和下午5:00分别对甘薯苗喷雾状浇水达到保湿效果。
进一步的说,步骤(4)中所述的灌溉高锰酸钾800-1000倍溶液是在甘薯瓶苗的周向距离1cm之内灌溉,所述的高锰酸钾800-1000倍溶液的灌溉量为每10平方厘米苗床灌溉35-50ml。
步骤(4)中移植前三天将苗床翻耕疏松,深度为20cm,然后将蛭石均匀平铺于苗床上,厚度为6cm,由于脱毒苗生根能力较弱,疏松的基质可帮助其根系生长及伸长。同时将苗床经0.1-3%的高锰酸钾溶液消毒,移植前将苗床浇透水,移植后甘薯脱毒瓶苗叶面喷水后用塑料薄膜覆盖。
瓶苗经过步骤(2)所述的炼苗后,用清水清洗根部,再移植到苗床上。
移植后,每隔三天,采用600-1200倍盐酸吗啉胍药肥混合剂溶液喷洒移植到苗床上的甘薯苗的苗叶,达到防治及降低脱毒苗被病毒感染的风险,以及促进脱毒苗生根及伸长的作用。
本发明的有益效果是:
本发明提供了一种甘薯脱毒瓶苗炼苗移栽方法,甘薯脱毒瓶苗在无菌湿润环境中进行培养,在培养液中加入氯化铵能有效地让硫酸铜分解从而增加硫酸铜的活动性,使得瓶苗对外部环境有一定的缓冲能力,提高抗性,克服了现有技术中采用结冷胶或者琼脂粉培养基固定植物生长,从而导致瓶苗不适应外部环境,影响后续炼苗步骤;另外,本发明只需一次移植,在移植后随即灌溉高锰酸钾溶液,防止脱毒苗感染病菌,与现有技术相比,具有如下优势:1、剔除了现有技术中繁琐多余步骤,本发明的流程简单易实施,便于操作管理以及大规模工厂化管理;2、提高了甘薯苗的成活率,同时植株生长健壮;3、节省了成本和劳动力。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明作进一步详细的说明。
实施例1:
一种甘薯脱毒瓶苗炼苗移栽方法,包括以下步骤:
(1)利用ELISA法对甘薯瓶苗进行检测,经过检测无病毒的甘薯瓶苗放于实验室的培养架上进行培养成苗,80天得到甘薯脱毒瓶苗;所述的实验室条件为:无菌,温度在23℃,光照强度为2000Lux,所述的培养架对甘薯瓶苗的根部提供培养液;所述的培养液由以下物质组成:按照重量份计,60份的水、30份的氢氧化钠、0.18份的硫酸铜、0.17份的氯化铵、0.05份的硝酸钾、0.15份的硫酸镁、0.15份的硝酸锌、0.05份磷酸二氢钠和1份改性草木灰;所述的改性草木灰是草木灰和改性剂以质量比5:1均匀混合而成的,所述的改性剂为橄榄油、绞股蓝醇提物、珍珠石粉和瓜子石粉按照质量比为3:1:1:1混合后,用乙醇没过固体物的量浸泡5小时后,在至少500℃温度下热裂解后得到的混合物;培养架的制作方法是:取四根长度相同的长木条作为支腿,在四根长木条之间等距离插入至少四层架板,在最低的两层架板上安装照射灯,所述的架板为长方形平板,将甘薯瓶苗放置于每一层长方形平板的上表面,所述的照射灯安装在每一层甘薯瓶苗上方的长方形平板的下表面,在每一层架板上等距离开设若干用于散热的散热孔,将照射灯通过滑块与设置在长方形平板下表面的滑轨配合滑动,从来调节照射灯照射甘薯瓶苗的光照强度的均匀性。
(2)将甘薯脱毒瓶苗于3月中旬从培养架上移下装入塑料筐内,在室温下放置1天;在此期间,保持光照强度为950Lux,每天光照3小时;
(3)取出,均匀摆放于温度为15℃的温室大棚内1天,然后打开瓶盖继续在温室大棚内适应1天;完成炼苗;由于甘薯脱毒瓶苗在步骤(1)的过程中是在无菌、恒温以及恒定光照条件下培养,炼苗的过程是让甘薯脱毒瓶苗逐渐适应外部环境,通过调节光照、温度、湿度让其逐步适应后期苗床大田环境;经过炼苗后的甘薯脱毒瓶苗定植后缓苗快,发棵早。
打开瓶盖后需对甘薯瓶苗遮阴处理和保湿处理。所述的遮阴处理和保湿处理是通过以下方式进行:
每日上午10:00到下午3:00覆盖遮光率为60%的遮阳网,每天下午5:00至次日上午9:00覆盖塑料膜保温,每天上午10:00和下午5:00分别对甘薯苗喷雾状浇水达到保湿效果。
(4)将蛭石和苗圃土作为苗床,将步骤(3)得到的甘薯瓶苗移植到苗床,控制移植的甘薯瓶苗的间距为20×20cm,并立刻灌溉高锰酸钾800倍溶液,随后的15天,控制苗床光照、温度和湿度;栽后15天统计成活率,成活率最高达97.5%。
离体繁殖的试管苗能否大量应用于生产,特别是木本植物、名贵花卉能否取得好的效益,取决于最后一关,即试管苗能否有高的移栽成活率。大棚移栽炼苗阶段是组培苗从有温度、光照等条件相对恒定的培养室进入气候条件多变的外界环境的过渡阶段。由于它们是在特殊培养基和无菌环境下培养产生的特殊产物,试管苗的移栽是从精细培养基和无菌环境到一个比较粗放的培养基和有菌的环境,因此移栽基质的种类即苗床及其携菌量直接关系到试管苗移栽的成活率。控制苗床光照、温度和湿度是通过以下方式进行:
在苗床上搭建高度为1.2m的钢管拱棚,在钢管拱棚上于每日上午10:00到下午3:00覆盖遮光率为60%的遮阳网,每天下午5:00至次日上午9:00覆盖塑料膜保温,每天上午10:00和下午5:00分别对甘薯苗喷雾状浇水达到保湿效果。灌溉高锰酸钾800倍溶液是在甘薯瓶苗的周向距离1cm之内灌溉,所述的高锰酸钾800倍溶液的灌溉量为每10平方厘米苗床灌溉35ml。移植前三天将苗床翻耕疏松,深度为20cm,然后将蛭石均匀平铺于苗床上,厚度为6cm,由于脱毒苗生根能力较弱,疏松的基质可帮助其根系生长及伸长。同时将苗床经0.1-3%的高锰酸钾溶液消毒,移植前将苗床浇透水,移植后甘薯脱毒瓶苗叶面喷水后用塑料薄膜覆盖。
(5)将成活的甘薯苗通过温室扩繁,至7月中旬,每颗瓶苗可繁殖60株左右,繁殖系数提高15倍。
瓶苗经过步骤(2)所述的炼苗后,用清水清洗根部,再移植到苗床上。
移植后,每隔三天,采用600倍盐酸吗啉胍药肥混合剂溶液喷洒移植到苗床上的甘薯苗的苗叶,达到防治及降低脱毒苗被病毒感染的风险,以及促进脱毒苗生根及伸长的作用。
脱毒后的甘薯试管苗经多次继代繁殖,待达到足够数量后,除少量留作种资保存外,其余大部分则用于生产微型薯(原原种)。首先将试管苗分批拿出培养室炼苗,保持温度20℃左右,湿度85%-90%。2d后打开瓶口封膜,5-7d后洗去试管苗根部培养基,移栽到防虫网棚内。防虫网棚用地必须选择近三年内未种甘薯的地块,网棚选用40目的尼龙纱网严密覆盖。必须杜绝蚜虫危害,才能繁育出合格的原原种种薯。棚内撤人三元复合肥,深翻,使土壤疏松,畦面平整,按20cmX20cm的株行距栽人畦内,用无菌水浇透畦面,扣入小弓棚,保持湿度85%左右、温度25℃左右。2周后,转入常规管理,但要定期喷药,预防蚜虫等危害传播病毒。为提高微型薯的产量,降低生产成本,根据甘薯生理特性,在网室内进行甘薯剪头苗的扦插繁种生产试验,株行距30Cmx 50cm,按常规生产管理。在微型薯生产过程中,顶芽扦插技术可明显提高微型薯产量和品质,并降低生产成本。在收刨、运输、储藏等各环节,对不同品种、不同等级的脱毒种薯,实行单收、单运、单储等,搞好隔离,见档立卡,避免混乱。
在温室中搭建小拱棚减少苗床上方的空气和整个大棚的空气的对流,苗床的水分可以保留在小拱棚里,从而提高了苗床的湿度,遮阳网盖的层数越多,小拱棚的湿度越大。合适的湿度可以减少组培苗移栽后的水分缺失问题,但是过高的湿度同时也会为病菌繁殖提供适宜环境,病菌入侵植株,引起植株腐烂或患病死亡。遮阳网除了为移栽的组培苗提供合适的湿度之外,还有降温作用。小拱棚上的遮阳网进一步吸收了射进大棚的阳光,减轻了移栽早期的组培苗受到的高温影响。
实施例2:
(1)利用ELISA法对甘薯瓶苗进行检测,经过检测无病毒的甘薯瓶苗放于实验室的培养架上进行培养100天得到甘薯脱毒瓶苗;所述的实验室条件为:无菌,温度在25℃,光照强度为3000Lux,所述的培养架对甘薯瓶苗的根部提供培养液;所述的培养液由以下物质组成:按照重量份计,65份的水、33份的氢氧化钠、0.22份的硫酸铜、0.18份的氯化铵、0.1份的硝酸钾、0.2份的硫酸镁、0.2份的硝酸锌、0.1份磷酸二氢钠和3份改性草木灰;改性草木灰是草木灰和改性剂以质量比5:1均匀混合而成的,改性剂为橄榄油、绞股蓝醇提物、珍珠石粉和瓜子石粉按照质量比为3:1:1:1混合后,用乙醇没过固体物的量浸泡至少3小时后,在至少500℃温度下热裂解后得到的混合物;培养架的制作方法是:取四根长度相同的长木条作为支腿,在四根长木条之间等距离插入五层架板,在最低的两层架板上安装照射灯,架板为长方形平板,将甘薯瓶苗放置于每一层长方形平板的上表面,照射灯安装在每一层甘薯瓶苗上方的长方形平板的下表面。
(2)将甘薯脱毒瓶苗于3月中旬从培养架上移下装入塑料筐内,在室温下放置2天;在此期间,保持光照强度为1050Lux,每天光照5小时;
(3)取出,均匀摆放于温度为32℃的温室大棚内2天,然后打开瓶盖继续在温室大棚内适应2天;完成炼苗;由于甘薯脱毒瓶苗在步骤(1)的过程中是在无菌、恒温以及恒定光照条件下培养,炼苗的过程是让甘薯脱毒瓶苗逐渐适应外部环境,通过调节光照、温度、湿度让其逐步适应后期苗床大田环境;经过炼苗后的甘薯脱毒瓶苗定植后缓苗快,发棵早。
打开瓶盖后需对甘薯瓶苗遮阴处理和保湿处理。所述的遮阴处理和保湿处理是通过以下方式进行:
每日上午10:00到下午3:00覆盖遮光率为60%的遮阳网,每天下午5:00至次日上午9:00覆盖塑料膜保温,每天上午10:00和下午5:00分别对甘薯苗喷雾状浇水达到保湿效果。
(4)将蛭石和苗圃土混合作为苗床,将步骤(3)得到的甘薯瓶苗移植到苗床,控制移植的甘薯瓶苗的间距为20×20cm,并立刻灌溉高锰酸钾1000倍溶液,随后的15天,控制苗床光照、温度和湿度;栽后15天统计成活率,成活率最高达99.5%。
离体繁殖的试管苗能否大量应用于生产,特别是木本植物、名贵花卉能否取得好的效益,取决于最后一关,即试管苗能否有高的移栽成活率。大棚移栽炼苗阶段是组培苗从有温度、光照等条件相对恒定的培养室进入气候条件多变的外界环境的过渡阶段。由于它们是在特殊培养基和无菌环境下培养产生的特殊产物,试管苗的移栽是从精细培养基和无菌环境到一个比较粗放的培养基和有菌的环境,因此移栽基质的种类即苗床及其携菌量直接关系到试管苗移栽的成活率。控制苗床光照、温度和湿度是通过以下方式进行:
在苗床上搭建高度为1.2m的钢管拱棚,在钢管拱棚上于每日上午10:00到下午3:00覆盖遮光率为60%的遮阳网,每天下午5:00至次日上午9:00覆盖塑料膜保温,每天上午10:00和下午5:00分别对甘薯苗喷雾状浇水达到保湿效果。灌溉高锰酸钾1000倍溶液是在甘薯瓶苗的周向距离1cm之内灌溉,所述的高锰酸钾1000倍溶液的灌溉量为每10平方厘米苗床灌溉50ml。移植前三天将苗床翻耕疏松,深度为20cm,然后将蛭石均匀平铺于苗床上,厚度为6cm,由于脱毒苗生根能力较弱,疏松的基质可帮助其根系生长及伸长。同时将苗床经3%的高锰酸钾溶液消毒,移植前将苗床浇透水,移植后甘薯脱毒瓶苗叶面喷水后用塑料薄膜覆盖。
(5)将成活的甘薯苗通过温室扩繁,至7月中旬,每颗瓶苗可繁殖60株左右,繁殖系数提高15倍。
瓶苗经过步骤(2)所述的炼苗后,用清水清洗根部,再移植到苗床上。
移植后,每隔三天,采用1200倍盐酸吗啉胍药肥混合剂溶液喷洒移植到苗床上的甘薯苗的苗叶,达到防治及降低脱毒苗被病毒感染的风险,以及促进脱毒苗生根及伸长的作用。
实施例3:
(1)利用ELISA法对甘薯瓶苗进行检测,经过检测无病毒的甘薯瓶苗放于实验室的培养架上进行培养90天得到甘薯脱毒瓶苗培养;
(1)利用ELISA法对甘薯瓶苗进行检测,经过检测无病毒的甘薯瓶苗放于实验室的培养架上进行培养成苗,90天得到甘薯脱毒瓶苗;实验室条件为:无菌,温度在26℃,光照强度为2500Lux,培养架对甘薯瓶苗的根部提供培养液;所述的培养液由以下物质组成:按照重量份计,62份的水、32份的氢氧化钠、0.2份的硫酸铜、0.175份的氯化铵、0.07份的硝酸钾、0.18份的硫酸镁、0.18份的硝酸锌、0.08份磷酸二氢钠和2份改性草木灰;所述的改性草木灰是草木灰和改性剂以质量比5:1均匀混合而成的,所述的改性剂为橄榄油、绞股蓝醇提物、珍珠石粉和瓜子石粉按照质量比为3:1:1:1混合后,用乙醇没过固体物的量浸泡4小时后,在至少500℃温度下热裂解后得到的混合物;培养架的制作方法是:取四根长度相同的长木条作为支腿,在四根长木条之间等距离插入至少四层架板,在最低的两层架板上安装照射灯,所述的架板为长方形平板,将甘薯瓶苗放置于每一层长方形平板的上表面,所述的照射灯安装在每一层甘薯瓶苗上方的长方形平板的下表面,在每一层架板上等距离开设若干用于散热的散热孔,将照射灯通过滑块与设置在长方形平板下表面的滑轨配合滑动,从来调节照射灯照射甘薯瓶苗的光照强度的均匀性。
(2)将甘薯脱毒瓶苗于3月中旬从培养架上移下装入塑料筐内,在室温下放置1天;在此期间,保持光照强度为1000Lux,每天光照4小时;
(3)取出,均匀摆放于温度为30℃的温室大棚内2天,然后打开瓶盖继续在温室大棚内适应1天;完成炼苗;由于甘薯脱毒瓶苗在步骤(1)的过程中是在无菌、恒温以及恒定光照条件下培养,炼苗的过程是让甘薯脱毒瓶苗逐渐适应外部环境,通过调节光照、温度、湿度让其逐步适应后期苗床大田环境;经过炼苗后的甘薯脱毒瓶苗定植后缓苗快,发棵早。
打开瓶盖后需对甘薯瓶苗遮阴处理和保湿处理。所述的遮阴处理和保湿处理是通过以下方式进行:
每日上午10:00到下午3:00覆盖遮光率为60%的遮阳网,每天下午5:00至次日上午9:00覆盖塑料膜保温,每天上午10:00和下午5:00分别对甘薯苗喷雾状浇水达到保湿效果。
(4)将蛭石和苗圃土混合作为苗床,将步骤(3)得到的甘薯瓶苗移植到苗床,控制移植的甘薯瓶苗的间距为20×20cm,并立刻灌溉高锰酸钾900倍溶液,随后的15天,控制苗床光照、温度和湿度;栽后15天统计成活率,成活率最高达98.4%。
离体繁殖的试管苗能否大量应用于生产,特别是木本植物、名贵花卉能否取得好的效益,取决于最后一关,即试管苗能否有高的移栽成活率。大棚移栽炼苗阶段是组培苗从有温度、光照等条件相对恒定的培养室进入气候条件多变的外界环境的过渡阶段。由于它们是在特殊培养基和无菌环境下培养产生的特殊产物,试管苗的移栽是从精细培养基和无菌环境到一个比较粗放的培养基和有菌的环境,因此移栽基质的种类即苗床及其携菌量直接关系到试管苗移栽的成活率。控制苗床光照、温度和湿度是通过以下方式进行:
在苗床上搭建高度为1.2m的钢管拱棚,在钢管拱棚上于每日上午10:00到下午3:00覆盖遮光率为60%的遮阳网,每天下午5:00至次日上午9:00覆盖塑料膜保温,每天上午10:00和下午5:00分别对甘薯苗喷雾状浇水达到保湿效果。灌溉高锰酸钾900倍溶液是在甘薯瓶苗的周向距离1cm之内灌溉,所述的高锰酸钾900倍溶液的灌溉量为每10平方厘米苗床灌溉40ml。移植前三天将苗床翻耕疏松,深度为20cm,然后将蛭石均匀平铺于苗床上,厚度为6cm,由于脱毒苗生根能力较弱,疏松的基质可帮助其根系生长及伸长。同时将苗床经2%的高锰酸钾溶液消毒,移植前将苗床浇透水,移植后甘薯脱毒瓶苗叶面喷水后用塑料薄膜覆盖。
(5)将成活的甘薯苗通过温室扩繁,至7月中旬,每颗瓶苗可繁殖60株左右,繁殖系数提高15倍。
瓶苗经过步骤(2)所述的炼苗后,用清水清洗根部,再移植到苗床上。
移植后,每隔三天,采用900倍盐酸吗啉胍药肥混合剂溶液喷洒移植到苗床上的甘薯苗的苗叶,达到防治及降低脱毒苗被病毒感染的风险,以及促进脱毒苗生根及伸长的作用。
对比例1:
(1)经过检测无病毒的甘薯瓶苗放于实验室的培养架上进行培养50天得到甘薯脱毒瓶苗;
(2)将繁殖土作为苗床,将甘薯瓶苗移植到苗床,栽后15天统计成活率;成活率最高达43%,
(3)将成活的甘薯苗通过温室扩繁,至7月中旬,每颗瓶苗可繁殖13株左右,同时栽后返苗慢,薯苗发黄,繁殖系数低。
对比例2:
(1)经过检测无病毒的甘薯瓶苗放于实验室的培养架上进行培养130天得到甘薯脱毒瓶苗;
(2)将草炭土和河沙按照质量比3:1混合作为苗床,将甘薯瓶苗移植到苗床,栽后15天统计成活率;成活率最高达30%,并且植株生长弱细,繁殖系数低。
本发明具有如下优势:1、剔除了现有技术中繁琐多余步骤,本发明的流程简单易实施,便于操作管理以及大规模工厂化管理;2、提高了甘薯苗的成活率,同时植株生长健壮;3、节省了成本和劳动力。
以上所述,仅是本发明的较佳实施例,并非对本发明做任何形式上的限制,凡是依据本发明的技术实质上对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化,均落入本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种甘薯脱毒瓶苗炼苗移栽方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)利用ELISA法对甘薯瓶苗进行检测,经过检测无病毒的甘薯瓶苗放于实验室的培养架上进行培养成苗,80-100天得到甘薯脱毒瓶苗;所述的培养架对甘薯瓶苗的根部提供培养液;所述的培养液由以下物质组成:按照重量份计,60-65份的水、30-33份的氢氧化钠、0.18-0.22份的硫酸铜、0.17-0.18份的氯化铵、0.05-0.1份的硝酸钾、0.15-0.2份的硫酸镁、0.15-0.2份的硝酸锌、0.05-0.1份磷酸二氢钠和1-3份改性草木灰;所述的改性草木灰是草木灰和改性剂以质量比5:1均匀混合而成的,所述的改性剂为橄榄油、绞股蓝醇提物、珍珠石粉和瓜子石粉按照质量比为3:1:1:1混合后,用乙醇没过固体物的量浸泡至少3小时后,在至少500℃温度下热裂解后得到的混合物;
(2)将甘薯脱毒瓶苗于3月中旬从培养架上移下装入透明塑料筐内,在室温下放置1-2天;在此期间,保持光照强度为950-1050Lux,每天光照至少3小时;
(3)将甘薯脱毒瓶苗从塑料框内取出,均匀摆放于温度为15-32℃的温室大棚内1-2天,然后打开瓶盖继续在温室大棚内适应1-2天;
(4)将蛭石和苗圃土混合作为苗床,将步骤(3)得到的甘薯脱毒瓶苗移植到苗床,控制移植的甘薯脱毒瓶苗的间距为20×20cm,并立刻灌溉高锰酸钾800-1000倍溶液,随后的15天,控制苗床光照、温度和湿度;栽后15天统计成活率;
(5)将成活的甘薯苗通过温室扩繁。
2.根据权利要求1所述的甘薯脱毒瓶苗炼苗移栽方法,其特征在于,步骤(3)中打开瓶盖后需对甘薯脱毒瓶苗遮阴处理和保湿处理。
3.根据权利要求2所述的甘薯脱毒瓶苗炼苗移栽方法,其特征在于,所述的遮阴处理和保湿处理是通过以下方式进行:
每日上午10:00到下午3:00覆盖遮光率为60%的遮阳网,每天下午5:00至次日上午9:00覆盖塑料膜保温,每天上午10:00和下午5:00分别对甘薯苗喷雾状浇水达到保湿效果。
4.根据权利要求1所述的甘薯脱毒瓶苗炼苗移栽方法,其特征在于,步骤(4)中所述的控制苗床光照、温度和湿度是通过以下方式进行:
在苗床上搭建高度为1.2m的钢管拱棚,在钢管拱棚上于每日上午10:00到下午3:00覆盖遮光率为60%的遮阳网,每天下午5:00至次日上午9:00覆盖塑料膜保温,每天上午10:00和下午5:00分别对甘薯苗喷雾状浇水达到保湿效果。
5.根据权利要求1所述的甘薯脱毒瓶苗炼苗移栽方法,其特征在于,步骤(4)中所述的灌溉高锰酸钾800-1000倍溶液是在甘薯瓶苗的周向距离1cm之内灌溉,所述的高锰酸钾800-1000倍溶液的灌溉量为每10平方厘米苗床灌溉35-50ml。
6.根据权利要求1所述的甘薯脱毒瓶苗炼苗移栽方法,其特征在于,步骤(4)中移植前三天将苗床翻耕疏松,深度为20cm,然后将蛭石均匀平铺于苗床上,厚度为6cm,同时将苗床经0.1-3%的高锰酸钾溶液消毒,移植前将苗床浇透水,移植后甘薯脱毒瓶苗叶面喷水后用塑料薄膜覆盖。
7.根据权利要求1所述的甘薯脱毒瓶苗炼苗移栽方法,其特征在于,瓶苗经过步骤(2)所述的炼苗后,用清水清洗根部,再移植到苗床上。
8.根据权利要求1所述的甘薯脱毒瓶苗炼苗移栽方法,其特征在于,移植后,每隔三天,采用600-1200倍盐酸吗啉胍药肥混合剂溶液喷洒移植到苗床上的甘薯苗的苗叶。
CN201810723576.9A 2018-07-04 2018-07-04 一种甘薯脱毒瓶苗炼苗移栽方法 Pending CN108967192A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810723576.9A CN108967192A (zh) 2018-07-04 2018-07-04 一种甘薯脱毒瓶苗炼苗移栽方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810723576.9A CN108967192A (zh) 2018-07-04 2018-07-04 一种甘薯脱毒瓶苗炼苗移栽方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108967192A true CN108967192A (zh) 2018-12-11

Family

ID=64536122

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810723576.9A Pending CN108967192A (zh) 2018-07-04 2018-07-04 一种甘薯脱毒瓶苗炼苗移栽方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108967192A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110771503A (zh) * 2019-11-11 2020-02-11 山西省农业科学院棉花研究所 甘薯脱毒苗无糖培养壮苗移栽方法
CN112119913A (zh) * 2020-09-28 2020-12-25 紫云自治县紫香源农林科技有限责任公司 一种甘薯的脱毒扩繁方法
CN113661906A (zh) * 2021-09-14 2021-11-19 河北省农林科学院粮油作物研究所 甘薯健康种苗高效扩繁方法及配套设备

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1048203A2 (en) * 1999-04-27 2000-11-02 Nisshinbo Industries, Inc. Method for producing plantlets of sweet potato
CN101584301A (zh) * 2009-06-05 2009-11-25 海南省农业科学院粮食作物研究所 番薯茎尖培养脱毒苗的方法
CN101611697A (zh) * 2009-07-13 2009-12-30 周玉玲 甘薯商19的脱毒快繁技术及培养物质
CN103385164A (zh) * 2013-07-08 2013-11-13 安徽金麒麟农业科技有限公司 一种龙须苗无土栽培方法
CN203554959U (zh) * 2013-11-26 2014-04-23 厦门加晟生物科技有限公司 一种培植金线莲用的培养架
CN103975723A (zh) * 2014-04-25 2014-08-13 山西省农业科学院棉花研究所 甘薯脱毒试管苗网棚直接移栽入土方法
CN204119934U (zh) * 2014-09-09 2015-01-28 内蒙古格瑞得马铃薯种业有限公司 一种植物组织培养架
CN105918086A (zh) * 2016-04-27 2016-09-07 凌云县长生仙草生物科技开发有限公司 一种含改性草木灰的铁皮石斛种植基质及其制备方法
CN107455262A (zh) * 2017-09-26 2017-12-12 牛力立 一种脱毒红心甘薯的工厂化繁育方法

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1048203A2 (en) * 1999-04-27 2000-11-02 Nisshinbo Industries, Inc. Method for producing plantlets of sweet potato
CN101584301A (zh) * 2009-06-05 2009-11-25 海南省农业科学院粮食作物研究所 番薯茎尖培养脱毒苗的方法
CN101611697A (zh) * 2009-07-13 2009-12-30 周玉玲 甘薯商19的脱毒快繁技术及培养物质
CN103385164A (zh) * 2013-07-08 2013-11-13 安徽金麒麟农业科技有限公司 一种龙须苗无土栽培方法
CN203554959U (zh) * 2013-11-26 2014-04-23 厦门加晟生物科技有限公司 一种培植金线莲用的培养架
CN103975723A (zh) * 2014-04-25 2014-08-13 山西省农业科学院棉花研究所 甘薯脱毒试管苗网棚直接移栽入土方法
CN204119934U (zh) * 2014-09-09 2015-01-28 内蒙古格瑞得马铃薯种业有限公司 一种植物组织培养架
CN105918086A (zh) * 2016-04-27 2016-09-07 凌云县长生仙草生物科技开发有限公司 一种含改性草木灰的铁皮石斛种植基质及其制备方法
CN107455262A (zh) * 2017-09-26 2017-12-12 牛力立 一种脱毒红心甘薯的工厂化繁育方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
UBALUA, A. O等: "Micropropagation and postflask management of sweet potato using locally available materials as substrates for hardening", 《PLANT KNOWLEDGE JOURNAL》 *
王鹏等: "高效甘薯脱毒苗生产及驯化移栽", 《植物生理学报》 *
陈世昌等编: "《植物组织培养》", 30 June 2016 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110771503A (zh) * 2019-11-11 2020-02-11 山西省农业科学院棉花研究所 甘薯脱毒苗无糖培养壮苗移栽方法
CN110771503B (zh) * 2019-11-11 2022-10-21 山西省农业科学院棉花研究所 甘薯脱毒苗无糖培养壮苗移栽方法
CN112119913A (zh) * 2020-09-28 2020-12-25 紫云自治县紫香源农林科技有限责任公司 一种甘薯的脱毒扩繁方法
CN113661906A (zh) * 2021-09-14 2021-11-19 河北省农林科学院粮油作物研究所 甘薯健康种苗高效扩繁方法及配套设备
CN113661906B (zh) * 2021-09-14 2022-12-09 河北省农林科学院粮油作物研究所 甘薯健康种苗高效扩繁方法及配套设备

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104067821B (zh) 一种甘薯脱毒苗的制备方法
CN100399878C (zh) 棉花水培漂浮育苗方法
CN101904262B (zh) 甘蔗试管苗的瓶外生根方法
CN105027962B (zh) 一种大樱桃的控根控冠栽培方法
CN107455259B (zh) 一种牛大力的培育方法
CN103210848A (zh) 青花菜侧枝培育植株以及杂交制种方法
CN102696407B (zh) 一种非组培核桃微枝嫁接育苗方法
CN109076915B (zh) 一种南川百合的繁殖方法
CN105766619B (zh) 一种黄花菜种子的培育方法
CN108967192A (zh) 一种甘薯脱毒瓶苗炼苗移栽方法
CN103947442A (zh) 油茶嫁接容器苗两步育苗法
CN107211891A (zh) 一种魔芋愈伤组织直播快繁技术
CN104521532A (zh) 一种利用led光源培育番茄幼苗的方法
CN109511534B (zh) 浆果种子播种繁殖方法
CN104303765B (zh) 石斛的高产种植方法
CN104813933B (zh) 一种利用山药组培苗培育山药种薯的方法
CN102960247A (zh) 一种杉木组织培养外植体获取方法
CN105145042A (zh) 马铃薯脱毒原原种土壤培养方法
CN108719067A (zh) 一种滇重楼的组培快繁方法
CN110063229A (zh) 一种水稻育苗方法
CN103651070A (zh) 马铃薯脱毒迷你型种薯的无土栽培方法
CN112021089A (zh) 滇鸡血藤的育苗方法
CN110089366A (zh) 一种棚室越夏西红柿栽培方法
CN106605595B (zh) 通过茎尖培育良种火麻的方法
CN110896818A (zh) 一种白芨育苗及规范化栽培方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20181211

RJ01 Rejection of invention patent application after publication