CN108962369A - 一种血液存储方法和装置 - Google Patents

Abstract

本发明实施例提供一种血液存储方法和装置，所述血液存储方法包括接收血液抗原检测设备对待入库血液进行检测并发送的血液抗原检测结果；将所述血液抗原检测结果中包括的各个血液抗原指标与预设血液抗原指标进行比对，并根据比对结果判断所述血液抗原检测结果对应的待入库血液是否满足表型实体库的入库条件；若满足入库条件，则根据血液存储位置列表生成与所述待入库血液对应的血液存储信息并保存；将包含所述存储信息、所述血液抗原检测结果以及与该血液抗原检测结果对应的待入库血液信息的血液存储结果发送给输血科客户端。本发明实施例能够实现对血液的有效、快速存储，尤其在后续的血液调用中，能够大幅提高血液配送效率。

Description

一种血液存储方法和装置

技术领域

本发明涉及血液存储技术领域，具体而言，涉及一种血液存储方法和装置。

背景技术

目前采供血机构只在一段时间内对一定数量的RhD阳性献血员人群进行Rh血型抗原(如C、c、E、e)检测，然后利用Excel软件对检测结果进行整理分析以建立Rh表型数据库。但由于国家规定，全血两次献血时间的间隔期不得少于6个月，同时固定献血人员流失的现象比较常见，导致表型数据库的可利用率并不高。因此一旦需要某种特定Rh表型的RhD阳性患者，会在Rh表型数据库中搜索合适的血液或献血员资料，但能成功的在成品库中找到合适血液或电话通知合适献血员来成功献血的几率并不高，且电话通知献血员临时来献血，时间上的不可控因素太多，对于临床上需紧急输血的患者来说，会造成很大的不便。

针对这一问题，目前医疗机构建立Rh血型表型库的技术方案是对本医院输血科的库存血液进行表型检测，根据检测结果建立献血员的Rh表型数据库。对计划输血患者常规检测其Rh表型，然后选择同表型血液与之进行交叉配血，相合后发出。现有的方案对于高频表型的患者基本能做到同表型输注，但由于医院规模、血液保存期等众多因素的限制，医院输血科的储血数量有限，对于AB型患者、低频表型患者等寻找同表型血液比较困难，很难做到同表型输注。

发明内容

有鉴于此，本发明实施例的目的在于提供一种血液存储方法和装置，以改善上述问题。

本发明较佳实施例提供了一种血液存储方法，应用于数据库服务器，所述血液存储方法包括：

接收血液抗原检测设备对待入库血液进行检测并发送的血液抗原检测结果；

将所述血液抗原检测结果中包括的各个血液抗原指标与预设血液抗原指标进行比对，并根据比对结果判断所述血液抗原检测结果对应的待入库血液是否满足表型实体库的入库条件；

若满足入库条件，则根据血液存储位置列表生成与所述待入库血液对应的血液存储信息并保存；

将包含所述存储信息、所述血液抗原检测结果以及与该血液抗原检测结果对应的待入库血液信息的血液存储结果发送给输血科客户端，以使得输血科工作人员根据所述血液存储结果将所述待入库血液保存至表型实体库的对应位置处，作为备用血液。

在本发明较佳实施例的选择中，所述血液存储方法还包括：

接收临床科室客户端根据患者病情生成并发送的血液调配指令；

根据所述血液调配指令查询所述表型实体库中是否存在与该血液调配指令对应的备用血液信息，若存在，则根据查询到的备用血液信息反馈血液配送信息给所述临床科室客户端和输血科客户端进行显示。

在本发明较佳实施例的选择中，所述方法还包括：

根据所述血液调配指令以及查询到的血液信息生成血液标识码；

将所述血液标识码发送给所述输血科客户端，以使得所述输血科客户端根据所述血液标识码进行标识码贴纸打印并将打印完成的标识码贴纸粘贴至待配送血袋上。

在本发明较佳实施例的选择中，所述血液调配指令中包括患者姓名、性别、病症、所需血液类型、抗原信息、血量中的一个或多个信息。

在本发明较佳实施例的选择中，所述方法还包括：

若不存在与所述血液调配指令对应的备用血液信息，则根据所述血液调配指令中包含的信息生成血液求助指令并发送给设置于其他医疗机构的数据库服务器进行血液信息查询；

当接收到设置于其他医疗机构的数据库服务器反馈的血液求助结果时，将所述血液求助结果发送给所述输血科客户端和所述临床科室客户端。

在本发明较佳实施例的选择中，所述方法还包括：

按照预设时间间隔分别检测所述表型实体库中的各备用血液的存储时长是否满足转存至血液成品库的转存条件；

若满足，则根据满足转存条件的备用血液的血液信息生成血液转存信息并发送给输血科客户端，以使得输血科工作人员根据所述血液转存信息对满足转存条件的备用血液进行转存。

在本发明较佳实施例的选择中，所述血液抗原包括Rh血型抗原和MNs血型抗原。

本发明较佳实施例还提供一种血液存储装置，应用于数据库服务器，所述血液存储装置包括：

结果接收模块，用于接收血液抗原检测设备对待入库血液进行检测并发送的血液抗原检测结果；

入库判断模块，用于将所述血液抗原检测结果中包括的各个血液抗原指标与预设血液抗原指标进行比对，并根据比对结果判断所述血液抗原检测结果对应的待入库血液是否满足表型实体库的入库条件；

信息保存模块，用于在所述待入库血液满足入库条件时，根据血液存储位置列表生成与所述待入库血液对应的血液存储信息并保存；

存储信息发送模块，用于将包含所述存储信息、所述血液抗原检测结果以及与该血液抗原检测结果对应的待入库血液信息的血液存储结果发送给输血科客户端，以使得输血科工作人员根据所述血液存储结果将所述待入库血液保存至表型实体库的对应位置处，作为备用血液。

在本发明较佳实施例的选择中，所述血液存储装置还包括：

调配指令接收模块，用于接收临床科室客户端根据患者病情生成并发送的血液调配指令；

信息查询模块，用于根据所述血液调配指令查询所述表型实体库中是否存在与该血液调配指令对应的备用血液信息，若存在，则根据查询到的备用血液信息反馈血液配送信息给所述临床科室客户端和输血科客户端进行显示。

在本发明较佳实施例的选择中，所述装置还包括：

转存条件判断模块，用于按照预设时间间隔分别检测所述表型实体库中的各备用血液的存储时长是否满足转存至血液成品库的转存条件；

转存信息生成模块，用于在备用血液的存储时长满足转存条件时，根据满足转存条件的备用血液的血液信息生成血液转存信息并发送给输血科客户端，以使得输血科工作人员根据所述血液转存信息对满足转存条件的备用血液进行转存。

与现有技术相比，本发明实施例提供一种血液存储方法和装置，其中，根据血液抗原检测结果判断待入库血液是否满足表型实体库的入库条件，并在满足时执行对应的存储操作，能够大幅提高血液存储效率，确保血液调配过程的实时性、高效性和匹配性，减少了患者的输血及配血的时间和经济成本，有利于紧急输血患者快速找到合适的血源，从长远上讲也能够防止造成血液的浪费。

为使本发明的上述目的、特征和优点能更明显易懂，下文特举较佳实施例，并配合所附附图，作详细说明如下。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本发明的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。

图1为本发明实施例提供的血液存储方法和装置的应用场景示意图。

图2为图1中所示的本发明实施例提供的数据库服务器的方框结构示意图。

图3为本发明实施例提供的血液存储方法的流程示意图。

图4为本发明实施例提供的血液存储方法的另一流程示意图。

图5为本发明实施例提供的血液存储方法的又一流程示意图。

图6为本发明实施例提供的血液存储装置的方框结构示意图。

图标：10-数据库服务器；100-血液存储装置；110-结果接收模块；120-入库判断模块；130-信息保存模块；140-存储信息发送模块；150-调配指令接收模块；160-信息查询模块；170-转存条件判断模块；180-转存信息生成模块；200-存储器；300-存储控制器；400-处理器；20-输血科客户端；30-临床科室客户端；40-供血科数据库服务器。

具体实施方式

Rh血型系统是红细胞血型系统中最为复杂的一个，具有高度的多态性，它的临床意义仅次于A、B、O血型系统。现已发现50余种抗原，其中C、c、D、E、e抗原在临床中最常见。如在Rh血型抗原中，抗原的强度依次为D＞E＞C＞c＞e，那么根据这5种抗原组合，Rh血型可有18种表型，RhD阳性和RhD阴性各9种。将Rh表型抗原阳性的红细胞输给相应Rh表型抗原阴者的患者，极有可能刺激其产生相应抗体，引发免疫溶血性输血反应。母婴Rh血型不合，也可能引起新生儿溶血病，严重的会造成新生儿死亡或是胎死宫内。

而MNSs血型系统是继ABO血型系统之后第二个被发现的血型系统，其复杂性仅次于Rh血型系统，迄今为止已发现47种抗原，如M和N抗原属于MNSs血型系统抗原，1927年Landsteiner和Levine用人的M、N型红细胞免疫家兔而制出抗-M抗体和抗-N抗体，用这2种抗体将人群分为M型、N型、MN型3型。因此，在临床输血方面，M和N血型具有重要意义，抗-M或抗-N抗体的存在可影响输血前交叉配血，甚至引起溶血性输血反应或新生儿溶血病。

在欧洲、美洲等许多发达国家已将红细胞Rh、MN血型抗原鉴定作为临床输血的常规检测项目。目前在我国，Rh血型系统除D抗原以外的所有抗原和MNSs血型系统中的血型抗原，均未列入输血前常规检测，而临床因这些抗原与抗体引发的输血反应时有报导。

不规则抗体是指在传统ABO血型系统外的其他血型抗体，其产生的原因主要为患者在进行输血或者妊娠过程产生，其理化性质主要表现为不规则、不能在盐水介质中凝集，同时又能使红细胞致敏的抗体，如Rh、MNs血型抗体是临床上较为常见的不规则抗体。

根据血型系统抗原的分布特点，抗原的阳性频率越接近阴性频率，即两者接近50％，由盲输导致的不配合输注的可能性就越大。加之抗原强度越强，被免疫产生相应抗体的风险就越大。在我国汉族人群中，E抗原阴性频率已接近50％，c抗原阴性率也达41.94％。因此，我们不应简单满足于ABO血型的同型输注，Rh血型系统也应同型输注，尤其是曾经产生Rh血型系统不规则抗体而又交叉配血相合的患者。

抗-M在人血清中常见，通常没有红细胞诱发刺激，为IgM类；但也有部分或者全部是IgG类。因红细胞上M抗原充足，即使抗-M全部是IgG，盐水试验也能产生凝集。抗-M只有在37℃或抗球蛋白试验阳性时才具有临床意义，只有少数的被间接抗球蛋白试验检出的抗-M才能导致由抗-M引起的新生儿溶血病。但是考虑到低温麻醉状态下的手术患者以及部分患者存在IgG性质的抗-M抗体，因此建议在配血时尽可能为受血者选择不含相应抗原血液成分进行输注。

不规则抗体筛查是目前患者输血前检测的重要项目之一，可在交叉配血试验之前或与之同时进行，通过检测可发现患者血清中是否含有不规则抗体，再进一步对抗体进行特异性鉴定，为患者选择相配合的血液，可防止因输入含有相应抗原的红细胞而发生溶血性输血反应，保证输血安全有效。

河南省人民医院输血科报道，抗-M抗体占不规则抗体的比率为12.23％。首都医科大学附属北京妇产医院输血科报道，抗体筛选阳性患者中抗-E抗体检出比率为26.23％，抗-M抗体检出比率为16.39％。抗-M抗体是继Rh血型系统抗体以外检出率最高的一种抗体。

ABO血型和RhD符合输注一直是关注的焦点，且Rh五种抗原符合输注情况及分析近年来已越来越被受重视。2013年之前的研究均主要分析ABO血型和RhD符合输注情况，2013年后研究者开始检测多次输血患者的Rh五种主要抗原，研究ABO及Rh五种主要抗原的符合输注情况。浙江大学医学院附属第一医院输血科的研究结果表明，Rh五种主要抗原的鉴定及符合输注率的提高使患者输血不良反应发生率逐年降低，进一步证明了Rh血型系统在输血不良反应中的重要作用。

目前国内已有少数医疗和采供血单位建立了Rh血型表型资料库，并应用于临床，取得了一定的效果。其中医疗机构建立的Rh血型表型库，是根据表型检测结果建立献血员的Rh表型数据库，对计划输血患者常规检测其Rh表型，然后选择同表型血液与之进行交叉配血，相合后发出。采供血机构的技术方案是：对相对固定的RhD阳性献血员人群进行Rh血型抗原的检测，使用Excel软件对检测结果进行整理分析，将血袋编号、ABO血型、Rh表型结果等信息录入计算机，建立Rh表型数据库。每当有患者需要，可以检索出表型相符的血液提供给患者，或是检索出同表型的献血员，招募其献血后再提供给患者。但前述做法中均存在较多的不可控因素，对于临床上急需输血的患者来说，会造成很大不便，甚至威胁生命安全。因此，本发明给出一种血液存储方法和装置，以有效解决上述问题。

为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本发明实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。

因此，以下对在附图中提供的本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围，而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。

如图1所示，为本发明较佳实施例提供的血液存储方法和装置的应用场景示意图，该应用场景包括多个医疗机构，如A医疗机构、B医疗机构、等，其中，每个医疗机构均可包括数据库服务器10、输血科客户端20以及多个临床科室客户端30。可以理解的是，各医疗机构之间可通过数据库服务器10实现数据交互。

其中，所述数据库服务器10用于与输血科客户端20、多个临床科室客户端30以及其他医疗机构中的数据库服务器10进行数据交互以及信息处理，如血液信息存储、查询、汇总等。

所述输血科客户端20用于对所述数据库服务器10发送的血液数据信息进行显示以使输血科工作人员进行对应的血液存储、转存、配送等。

所述临床科室客户端30用于响应医生根据患者信息发起的血液信息查询指令并对所述数据库服务器10中的血液存储信息进行查询，以及血液调配指令发起等。本实施例中，所述输血科客户端20、所述临床科室客户端30可以是但不限于手机、电脑、IPAD等能够实现数据输入输出以及数据通讯的电子设备。另外，如图2所示，所述数据库服务器10包括血液存储装置100、存储器200、存储控制器300以及处理器400。其中，所述存储器200、存储控制器300和处理器400各元件相互之间直接或间接地电性连接，以实现数据的传输或交互。例如，这些元件之间通过一条或多条通讯总线或信号线实现电性连接。所述血液存储装置100包括至少一个可以软件或固件的形式存储于所述存储器200中或固化在所述数据库服务器10的操作系统中的软件功能模块。所述处理器400在所述存储控制器300的控制下访问所述存储器200，以用于执行所述存储器200中存储的可执行模块，例如所述血液存储装置100所包括的软件功能模块及计算机程序等，进而实现本发明实施例中的血液存储方法。应当理解，图1所示的结构仅为示意，所述数据库服务器10可以具有比图1所示更多或者更少的组件，或者具有与图1所示不同的配置。其中，图1所示的各组件可以由软件、硬件或者其组合实现。可选地，所述数据库服务器10可以是但不限于电脑、手机、IPAD等。

进一步地，如图2所示，是本发明较佳实施例提供的血液存储方法的流程示意图，所述血液存储方法应用于图1中所示的数据库服务器10。下面结合图2对所述血液存储方法的具体流程及步骤进行详细阐述。

步骤S11，接收血液抗原检测设备对待入库血液进行检测并发送的血液抗原检测结果；

步骤S12，将所述血液抗原检测结果中包括的各个血液抗原指标与预设血液抗原指标进行比对，并根据比对结果判断所述血液抗原检测结果对应的待入库血液是否满足表型实体库的入库条件；

步骤S13，若满足入库条件，则根据血液存储位置列表生成与所述待入库血液对应的血液存储信息并保存；

步骤S14，将包含所述存储信息、所述血液抗原检测结果以及与该血液抗原检测结果对应的待入库血液信息的血液存储结果发送给输血科客户端20，以使得输血科工作人员根据所述血液存储结果将所述待入库血液保存至表型实体库的对应位置处，作为备用血液。

在上述步骤S11-步骤S14中，可通过选取一定份量的待入库血液进行血液抗原检测，如A(+)、B(+)、O(+)型悬浮红细胞各50人份，AB(+)型悬浮红细胞20人份等，并将血液抗原检测结果由血液抗原检测设备直接传输给数据库服务器10进行入库条件分析，如果满足入库条件时将对应的待入库血液存储信息发送给输血科客户端20以使工作人员将满足入库条件的待入库血液存入表型实体库中的对应位置。其中，根据实际需求的不同，在进行血液抗原的检测时，可以包括但不限于对Rh血型抗原和MNs血型抗原的抗原检测，且检测方法可采用微板孔法实现抗原检测，本实施例在此不做限制。

本实施例中，通过对上述血液存储方法的描述可以看出，相对于现有技术中针对抗原血液实现的实时检测等方案而言，本发明通过增加抗原检测并根据检测结果对抗原血液进行比对、保存的方案，能够在需要进行同型抗原血液输注时，有效提高抗原血液调配效率，确保抗原血液输注的匹配性，降低患者生命风险。

详细地，在步骤11中，进行血液抗原检测时，除对血液中含有的Rh血型抗原和MNs血型抗原的检测外，还可进行如血红蛋白比、血小板数、血液粘稠度、微量元素含量等血液指标进行检测，本实施例在此不做限制。

在步骤S12中，所述预设血液抗原指标包括的实际比对指标可根据抗原检测指标进行设定，本实施例在此不做限制。

在步骤S13和步骤S14中，由于表型实体库中包括的物理存储位置的数量是固定的，因此，在本实施例中，可首先根据所述表型实体库中的物理存储位置生成与之对应的血液存储位置列表，然后当待入库血液满足入库条件时，可从所述血液存储列表中的空余存储位置中选取一个位置作为所述待入库血液的物理位置，进而生成与所述待入库血液对应的血液存储信息并保存。最后，将血液存储信息发送给输血科客户端20以使工作人员根据其中包含的物理位置信息进行血液存储。

应注意的是，在步骤S13中，若所述待入库血液不满足表型实体库的入库条件，所述数据库服务器10则根据抗原检测结果生成血液成品库入库信息以使输血科工作人员将不满足入库条件的血液存入血液成品库中的对应位置处。

进一步地，在通过上述步骤S11-步骤S14完成表型实体库的备用血液的存储后，各临床科室可根据患者的实际病情等进行抗原血液信息的查询，如图4所示，具体过程如下。

步骤S15，接收临床科室客户端30根据患者病情生成并发送的血液调配指令；

步骤S16，根据所述血液调配指令查询所述表型实体库中是否存在与该血液调配指令对应的备用血液信息，若存在，则根据查询到的备用血液信息反馈血液配送信息给所述临床科室客户端30和输血科客户端20进行显示。

步骤S15-步骤S16中，医护人员可基于临床科室客户端30直接向数据库服务器10发起血液信息查询指令，大幅提高血液查询、配送效率。其中，所述血液信息查询指令可基于患者姓名、性别、年龄、病症、所需血液类型、抗原信息、血量中的一个或多个信息生成，本实施例在此不做限制。

根据实际需求，为了确保血液配送以及血液输注时的匹配性，避免由于输错血给患者带来不可逆转的伤害，在输血科工作人员进行血液配送之前，所述血液存储方法还可包括：根据所述血液调配指令以及查询到的血液信息生成血液标识码；将所述血液标识码发送给输血科客户端20，以使得所述输血科客户端20根据所述血液标识码进行标识码贴纸打印并将打印完成的标识码贴纸粘贴至待配送血袋上，那么，在血液配送至对应的临床科室时，该临床科室医护人员可直接通过扫描标识码贴纸以再次核对血液信息的准确性。其中，所述标识码可以是条形码、二维码等。

另外，在一个实施例中，为了进一步扩大血液查询范围，确保在本医疗机构中不存在与患者所需的血液时，还可以通过数据库服务器10与其他医疗机构中的数据库服务器10进行数据交互，实现血液信息求助。具体地，在本实施例中，当所述数据库服务器10中不存在与所述血液调配指令对应的备用血液信息时，该数据库服务器10可根据所述血液调配指令中包含的信息生成血液求助指令并发送给设置于其他医疗机构的数据库服务器10进行血液信息查询；当接收到设置于其他医疗机构的数据库服务器10反馈的血液求助结果时，将所述血液求助结果发送给所述输血科客户端20和所述临床科室客户端30。

进一步地，实际实施时，如图5所示，所述血液存储方法还包括下述步骤S17-步骤S18。

步骤S17，按照预设时间间隔分别检测所述表型实体库中的各备用血液的存储时长是否满足转存至血液成品库的转存条件；

步骤S18，若满足，则根据满足转存条件的备用血液的血液信息生成血液转存信息并发送给输血科客户端20，以使得输血科工作人员根据所述血液转存信息对满足转存条件的备用血液进行转存。

上述步骤S17-步骤S18能够有效避免由于表型实体库中的备用血液长时间存放导致进行同型输注时的排异现象发生，影响患者生命安全，因此，在本实施例中，所述数据库服务器10可按照预设时间间隔分别检测所述表型实体库中的各备用血液的存储时长是否满足转存至血液成品库的转存条件，并在存储时长满足转存条件时进行血液转存。其中，所述预设时间间隔可以是10分钟、半小时等，所述转存条件可以是存储时长达到两周时则进行血液转存等，本实施例在此不做限制。

进一步地，为了确保所述表型实体库中不同抗原血液的充足，当所述数据库服务器10检测到某一抗原血液的存储量小于一预设值时，则可生成报警信息以提示工作人员需要进行血量补给。

基于对上述血液存储方法的描述，上述的待入库血液的提供方可以是但不限于采供血单位(如供血科)，实际实施时，当医疗机构中的临床科室的患者需要同型输注时，可以通过数据库服务器10快速检索出表型相符的血液，并直接从输血科的表型实体库中提供合适的血液产品给患者，进而从根本上做到同型输注，避免因输血导致的同种免疫，防止由Rh血型系统不合引起的溶血性输血反应，同时减少了患者的输血及配血的时间和经济成本，有利于紧急输血患者快速找到合适的血源，从长远上讲也防止造成血液的浪费。

在另一实施例中，请再次参阅图1，所述应用场景中还可包括供血科数据库服务器40，该供血科数据库服务器40能够与各医疗机构中的数据库服务器10通信连接并进行数据交互，如血液存储信息查询等。实际实施时，所述表型实体库的建立也可在供血科完成，即上述的血液存储方法的执行主体也可以是供血科数据库服务器40，具体地，供血科按照ABO血型在人群中的分布频率，每月2-3次在RhD阳性献血人群中进行Rh血型抗原和M抗原的常规检测，根据血液抗原检测结果建立RhD阳性血液的Rh血型抗原和M抗原的表型实体库。当医疗机构中的临床科室的患者需要同型输注时，可以通过数据库服务器10与供血科数据库服务器40之间的数据交互以快速检索出表型相符的血液，并由供血科配送至对应医疗机构的输血科，再由输血科的工作人员配送给患者，以完成同型输注。

进一步地，如图6所示，为本发明实施例提供的血液存储装置100的方框结构示意图，所述血液存储装置100包括结果接收模块110、入库判断模块120、信息保存模块130、存储信息发送模块140、调配指令接收模块150、信息查询模块160、转存条件判断模块170和转存信息生成模块180。

所述结果接收模块110，用于接收血液抗原检测设备对待入库血液进行检测并发送的血液抗原检测结果；本实施例中，关于所述结果接收模块110的描述具体可参考上述步骤S11的详细描述，也即，所述步骤S11可以由结果接收模块110执行，因而在此不作更多说明。

所述入库判断模块120，用于将所述血液抗原检测结果中包括的各个血液抗原指标与预设血液抗原指标进行比对，并根据比对结果判断所述血液抗原检测结果对应的待入库血液是否满足表型实体库的入库条件；本实施例中，关于所述入库判断模块120的描述具体可参考上述步骤S12的详细描述，也即，所述步骤S12可以由入库判断模块120执行，因而在此不作更多说明。

所述信息保存模块130，用于在所述待入库血液满足入库条件时，根据血液存储位置列表生成与所述待入库血液对应的血液存储信息并保存；本实施例中，关于所述信息保存模块130的描述具体可参考上述步骤S13的详细描述，也即，所述步骤S13可以由信息保存模块130执行，因而在此不作更多说明。

所述存储信息发送模块140，用于将包含所述存储信息、所述血液抗原检测结果以及与该血液抗原检测结果对应的待入库血液信息的血液存储结果发送给输血科客户端20，以使得输血科工作人员根据所述血液存储结果将所述待入库血液保存至表型实体库的对应位置处，作为备用血液。本实施例中，关于所述存储信息发送模块140的描述具体可参考上述步骤S14的详细描述，也即，所述步骤S14可以由存储信息发送模块140执行，因而在此不作更多说明。

所述调配指令接收模块150，用于接收临床科室客户端30根据患者病情生成并发送的血液调配指令；本实施例中，关于所述调配指令接收模块150的描述具体可参考上述步骤S15的详细描述，也即，所述步骤S15可以由调配指令接收模块150执行，因而在此不作更多说明。

所述信息查询模块160，用于根据所述血液调配指令查询所述表型实体库中是否存在与该血液调配指令对应的备用血液信息，若存在，则根据查询到的备用血液信息反馈血液配送信息给所述临床科室客户端30和输血科客户端20进行显示。本实施例中，关于所述信息查询模块160的描述具体可参考上述步骤S16的详细描述，也即，所述步骤S16可以由信息查询模块160执行，因而在此不作更多说明。

所述转存条件判断模块170，用于按照预设时间间隔分别检测所述表型实体库中的各备用血液的存储时长是否满足转存至血液成品库的转存条件；本实施例中，关于所述转存条件判断模块170的描述具体可参考上述步骤S17的详细描述，也即，所述步骤S17可以由转存条件判断模块170执行，因而在此不作更多说明。

所述转存信息生成模块180，用于在备用血液的存储时长满足转存条件时，根据满足转存条件的备用血液的血液信息生成血液转存信息并发送给输血科客户端20，以使得输血科工作人员根据所述血液转存信息对满足转存条件的备用血液进行转存。本实施例中，关于所述转存信息生成模块180的描述具体可参考上述步骤S18的详细描述，也即，所述步骤S18可以由转存信息生成模块180执行，因而在此不作更多说明。

综上所述，本发明实施例提供一种血液存储方法和装置，其中，根据血液抗原检测结果判断待入库血液是否满足表型实体库的入库条件，并在满足时执行对应的存储操作，能够大幅提高血液存储效率，确保血液调配过程的实时性、高效性和匹配性，减少了患者的输血及配血的时间和经济成本，有利于紧急输血患者快速找到合适的血源，从长远上讲也能够防止造成血液的浪费。

在本发明实施例所提供的几个实施例中，应该理解到，所揭露的方法和装置，也可以通过其它的方式实现。以上所描述的系统和方法实施例仅仅是示意性的，例如，附图中的流程图和框图显示了根据本发明的多个实施例的系统、方法和计算机程序产品的可能实现的体系架构、功能和操作。在这点上，流程图或框图中的每个方框可以代表一个模块、程序段或代码的一部分，所述模块、程序段或代码的一部分包含一个或多个用于实现规定的逻辑功能的可执行指令。也应当注意，在有些作为替换的实现方式中，方框中所标注的功能也可以以不同于附图中所标注的顺序发生。例如，两个连续的方框实际上可以基本并行地执行，它们有时也可以按相反的顺序执行，这依所涉及的功能而定。也要注意的是，框图和/或流程图中的每个方框、以及框图和/或流程图中的方框的组合，可以用执行规定的功能或动作的专用的基于硬件的系统来实现，或者可以用专用硬件与计算机指令的组合来实现。

另外，在本发明各个实施例中的各功能模块可以集成在一起形成一个独立的部分，也可以是各个模块单独存在，也可以两个或两个以上模块集成形成一个独立的部分。

所述功能如果以软件功能模块的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本发明的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分或者该技术方案的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质中，包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机，电子设备，或者网络设备等)执行本发明各个实施例所述方法的全部或部分步骤。而前述的存储介质包括：U盘、移动硬盘、只读存储器(ROM，Read-Only Memory)、随机存取存储器(RAM，Random Access Memory)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。需要说明的是，在本文中，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。

以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种血液存储方法，其特征在于，应用于数据库服务器，所述血液存储方法包括：

接收血液抗原检测设备对待入库血液进行检测并发送的血液抗原检测结果；

将所述血液抗原检测结果中包括的各个血液抗原指标与预设血液抗原指标进行比对，并根据比对结果判断所述血液抗原检测结果对应的待入库血液是否满足表型实体库的入库条件；

若满足入库条件，则根据血液存储位置列表生成与所述待入库血液对应的血液存储信息并保存；

将包含所述存储信息、所述血液抗原检测结果以及与该血液抗原检测结果对应的待入库血液信息的血液存储结果发送给输血科客户端，以使得输血科工作人员根据所述血液存储结果将所述待入库血液保存至表型实体库的对应位置处，作为备用血液。

2.根据权利要求1所述的血液存储方法，其特征在于，所述血液存储方法还包括：

接收临床科室客户端根据患者病情生成并发送的血液调配指令；

根据所述血液调配指令查询所述表型实体库中是否存在与该血液调配指令对应的备用血液信息，若存在，则根据查询到的备用血液信息反馈血液配送信息给所述临床科室客户端和输血科客户端进行显示。

3.根据权利要求2所述的血液存储方法，其特征在于，所述方法还包括：

根据所述血液调配指令以及查询到的血液信息生成血液标识码；

将所述血液标识码发送给所述输血科客户端，以使得所述输血科客户端根据所述血液标识码进行标识码贴纸打印并将打印完成的标识码贴纸粘贴至待配送血袋上。

4.根据权利要求3所述的血液存储方法，其特征在于，所述血液调配指令中包括患者姓名、性别、病症、所需血液类型、抗原信息、血量中的一个或多个信息。

5.根据权利要求2所述的血液存储方法，其特征在于，所述方法还包括：

若不存在与所述血液调配指令对应的备用血液信息，则根据所述血液调配指令中包含的信息生成血液求助指令并发送给设置于其他医疗机构的数据库服务器进行血液信息查询；

当接收到设置于其他医疗机构的数据库服务器反馈的血液求助结果时，将所述血液求助结果发送给所述输血科客户端和所述临床科室客户端。

6.根据权利要求1所述的血液存储方法，其特征在于，所述方法还包括：

按照预设时间间隔分别检测所述表型实体库中的各备用血液的存储时长是否满足转存至血液成品库的转存条件；

若满足，则根据满足转存条件的备用血液的血液信息生成血液转存信息并发送给输血科客户端，以使得输血科工作人员根据所述血液转存信息对满足转存条件的备用血液进行转存。

7.根据权利要求1所述的血液存储方法，其特征在于，所述血液抗原包括Rh血型抗原和MNs血型抗原。

8.一种血液存储装置，其特征在于，应用于数据库服务器，所述血液存储装置包括：

结果接收模块，用于接收血液抗原检测设备对待入库血液进行检测并发送的血液抗原检测结果；

入库判断模块，用于将所述血液抗原检测结果中包括的各个血液抗原指标与预设血液抗原指标进行比对，并根据比对结果判断所述血液抗原检测结果对应的待入库血液是否满足表型实体库的入库条件；

信息保存模块，用于在所述待入库血液满足入库条件时，根据血液存储位置列表生成与所述待入库血液对应的血液存储信息并保存；

存储信息发送模块，用于将包含所述存储信息、所述血液抗原检测结果以及与该血液抗原检测结果对应的待入库血液信息的血液存储结果发送给输血科客户端，以使得输血科工作人员根据所述血液存储结果将所述待入库血液保存至表型实体库的对应位置处，作为备用血液。

9.根据权利要求8所述的血液存储装置，其特征在于，所述血液存储装置还包括：

调配指令接收模块，用于接收临床科室客户端根据患者病情生成并发送的血液调配指令；

信息查询模块，用于根据所述血液调配指令查询所述表型实体库中是否存在与该血液调配指令对应的备用血液信息，若存在，则根据查询到的备用血液信息反馈血液配送信息给所述临床科室客户端和输血科客户端进行显示。

10.根据权利要求8所述的血液存储装置，其特征在于，所述装置还包括：

转存条件判断模块，用于按照预设时间间隔分别检测所述表型实体库中的各备用血液的存储时长是否满足转存至血液成品库的转存条件；

转存信息生成模块，用于在备用血液的存储时长满足转存条件时，根据满足转存条件的备用血液的血液信息生成血液转存信息并发送给输血科客户端，以使得输血科工作人员根据所述血液转存信息对满足转存条件的备用血液进行转存。