CN108949740A - 一种纳米材料/群体感应淬灭酶水凝胶的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种纳米材料/群体感应淬灭酶水凝胶的制备方法。所述纳米材料/群体感应淬灭酶水凝胶的制备方法，以氧化石墨烯、石墨烯或者碳纳米管作为载体，利用静电吸附作用，固载细菌群体感应淬灭酶，制备出的负载颗粒最大限度的保证了酶活。同时将该颗粒添加进海藻酸钠溶液中，利用离子交联剂制备出混有纳米材料/群体感应淬灭酶的水凝胶互穿网络。该水凝胶能最大限度的对淬灭酶进行包埋，利用淬灭酶降解细菌信号分子的功能，抑制膜面生物膜的生长，同时该水凝胶具有制备方法易操作、抗生物膜污染效果好的作用，可以广泛应用在生物和水处理等各个领域。

Description

一种纳米材料/群体感应淬灭酶水凝胶的制备方法
技术领域
本发明属于纳米功能材料和环境领域，涉及一种纳米材料/群体感应淬灭酶水凝胶的制备方法。
背景技术
近年来，科学家们研究发现，细菌的群体感应(quorum sensing,QS)可以调控细菌生物膜的形成，生物发光，色素产生，抗生素形成，质粒结合转移等。群体感应抑制剂可以干扰信号分子系统的传导，抑制细菌某种特性和机理的表达。人们已经从一些原核生物和真核生物中鉴定出一些群体感应淬灭酶和抑制剂，比如猪肾脏中的酰基转移酶(acylase,EC-3.5.1.14)，这种酶能够使C4-HSL(N-Butyry-l-homoserine lactone)和C8-HSL(N-Octancy-l-homoserine lactone)脱酰基化，产生L-高丝氨酸。另一种是在植物中发现的指状褐藻能产生卤素过氧化物酶催化产生卤素氧化物破坏AHL信号分子。这些群体感应淬灭酶可以降解细菌Qs系统的信号分子AHL，干扰细菌Qs系统，并破坏其参与调控的生物学功能。Oh等分离出能够产生QQ分解酶的红球菌属(Rhodococcus sp.BH4),Kim等将BH4菌株制成细菌包埋微珠，通过细菌包埋微珠对膜表面的物理冲刷和群体抑制作用，有效减缓膜污染。
基于群体感应的原理，将群体感应淬灭酶应用在膜生物反应器中，可以抑制生物膜的生长，从而达到控制膜污染的目的。但是，当淬灭酶单独使用时，会存在稳定性不好，易失活等缺点。因此，一般会选择合适的固定材料将酶做成复合材料进行应用。
水凝胶(Hydrogel)是以水为分散介质的具有网络交联结构的一种聚合物网络体系，其性质柔软，能保持一定的形状，并吸收大量的水分。海藻酸钠(Sodiumalginate，SA)也称为褐藻胶、褐藻酸钠等，是从褐藻类的海带或马尾藻中提取碘和甘露醇之后的副产物，其分子由β-D-甘露糖醛酸(β-D-mannuronic，M)和α-L-古洛糖醛酸(α-L-guluronic，G)按(1→4)键连接而成，是一种天然多糖，具有药物制剂辅料所需的稳定性、溶解性、粘性和安全性。
海藻酸钠还因具有pH敏感性，保湿性、成膜性和生物降解性能好的特点被普遍应用于日常生活和医学、制药和环境等行业中。如在环境领域，运用海藻酸钠的溶解度、聚电解质和凝胶的特点，将其用于作为细菌、酶类的运载体、生物粘附剂和包埋剂等。
发明内容
本发明提供一种纳米材料/群体感应淬灭酶水凝胶的制备方法，本发明目的是以氧化石墨烯、石墨烯或者碳纳米管作为载体，利用静电吸附作用，固载细菌群体感应淬灭酶，制备出的负载颗粒最大限度的保证了酶活。同时将该颗粒添加进海藻酸钠溶液中，利用离子交联剂制备出混有纳米材料/群体感应淬灭酶的水凝胶互穿网络。
本发明的目的是通过下述技术方案来实现的。
一种纳米材料/群体感应淬灭酶水凝胶的制备方法，包括下述步骤:
1)纳米材料/群体感应淬灭酶颗粒的制备：
按照质量比将25～50mg包括氧化石墨烯、石墨烯和碳纳米管的纳米材料分散在100～200ml磷酸盐缓冲溶液中，室温超声，得到纳米材料混合溶液；
按照质量比将75～150mg淬灭酶分散在上述纳米材料混合溶液中，超声搅拌，得到纳米材料/群体感应淬灭酶颗粒混合溶液，真空冷冻干燥，即得纳米材料/群体感应淬灭酶颗粒，冷冻保存备用；
2)水凝胶混合溶液的制备：
①纳米材料/群体感应淬灭酶-海藻酸钠溶液：
将适量海藻酸钠溶于20～100ml去离子水中，配制0.5～5g/L海藻酸钠溶液；将步骤1)得到的占海藻酸钠质量分数为0.1～10wt％纳米材料/群体感应淬灭酶杂化颗粒加入海藻酸钠溶液中，超声；
②配制添加剂溶液：
将占海藻酸钠质量分数为10～50wt％的添加剂，溶于20～100ml去离子水中，配制0.5～5g/L添加剂溶液；
③将混有纳米材料/群体感应淬灭酶的海藻酸钠溶液和添加剂溶液按10:1～1:10不同比例混合，搅拌溶解均匀，放置于4～10℃的密闭容器中备用；
3)水凝胶的制备：
配制金属离子质量百分比为0.1～15wt％的金属盐水溶液，作为离子交联剂；将步骤2)得到的水凝胶混合溶液挤入或滴入100～500ml金属盐水溶液中，得到不同形态的水凝胶；将水凝胶用去离子水反复冲洗，保存在4～10℃的密闭容器中备用。
进一步，所述石墨烯的制备方法为机械剥离法、气相沉积法CVD、热解SiC法、氧化石墨烯还原法、碳管切割法和液相直接超声剥离法制备的三层以下石墨烯。
进一步，所述碳纳米管包括单壁，双壁和多壁碳纳米管，管径为1～100nm，管长为0.5～100μm。
进一步，所述磷酸盐缓冲溶液为按质量比为0.68：0.12:1配制的磷酸二氢钾、氯化钠和超纯水配制的混合溶液。
进一步，所述步骤1)中，在0～10℃下超声搅拌30～60min。
进一步，所述步骤2)-①中，超声15～30min。
进一步，所述淬灭酶为包括氨基酰化酶、内酯酶或脱羧酶在内的所有对细菌信号分子具有降解作用的淬灭酶。
进一步，所述添加剂为明胶、壳聚糖、木聚糖、羧基壳聚糖或羧甲基纤维素钠中的一种或两种以上混合物。
进一步，所述金属盐水溶液为硫酸铜、氯化锌、氯化钡、氯化铁、氯化铝、氯化钙、磷酸二氢钙、硫酸钙、硝酸钙、磷酸氢钙或乳酸钙水溶液中的任意一种或两种以上混合物。
进一步，所述水凝胶的形态为纤维状、球状、柱状或膜状。
本发明的有益效果在于：
(1)水凝胶主要材料海藻酸钠成本低廉、制备方法简单、对酶活破坏率低。
(2)制备出的多种形态水凝胶便于使用过程中的多种选择。
(3)低维碳纳米材料易制备、易保存，比表面积大，对酶活不会造成大的破坏。
(4)纳米材料/群体感应淬灭酶水凝胶的制备方法简单易行，可在生物、环境等多个领域进行应用。
该水凝胶能最大限度的对淬灭酶进行包埋，利用淬灭酶降解细菌信号分子的功能，抑制膜面生物膜的生长，同时该水凝胶具有制备方法易操作、抗生物膜污染效果好的作用，可以广泛应用在生物和水处理等各个领域。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步详细说明，但并不作为对发明做任何限制的依据。
一种纳米材料/群体感应淬灭酶水凝胶的制备方法，包括下述步骤:
1)纳米材料/群体感应淬灭酶的制备：
按照质量比将25～50mg包括氧化石墨烯、石墨烯和碳纳米管的纳米材料分散在100～200ml磷酸盐缓冲溶液中，室温超声30～60min，得到纳米材料混合溶液；按照质量比将75～150mg淬灭酶分散在纳米材料混合溶液中，在0～10℃下超声搅拌30～60min，得到纳米材料/群体感应淬灭酶颗粒混合溶液，真空冷冻干燥，即得纳米材料/群体感应淬灭酶颗粒，冷冻保存备用。
上述石墨烯的制备方法为机械剥离法、气相沉积法(CVD)、热解SiC法、氧化石墨烯还原法、碳管切割法和液相直接超声剥离法制备的三层以下石墨烯。碳纳米管包括单壁，双壁和多壁碳纳米管，管径为1～100nm，管长为0.5～100μm。
磷酸盐缓冲溶液为按质量比0.68：0.12:1配制的磷酸二氢钾、氯化钠和超纯水配制的混合溶液。淬灭酶为包括氨基酰化酶、内酯酶或脱羧酶在内的所有对细菌信号分子具有降解作用的淬灭酶。
2)水凝胶混合溶液的制备：
将适量海藻酸钠溶于20～100ml去离子水中，配制0.5～5g/L海藻酸钠溶液，将步骤1)得到的海藻酸钠质量分数为0.1～10wt％纳米材料/群体感应淬灭酶杂化颗粒加入海藻酸钠溶液中，超声15～30min；将海藻酸钠质量分数为10～50wt％的添加剂(明胶、壳聚糖、木聚糖、羧基壳聚糖、羧甲基纤维素钠中的一种或两种以上混合物)，溶于20～100ml去离子水中，配制0.5～5g/L添加剂溶液。将混有纳米材料/群体感应淬灭酶的海藻酸钠溶液和添加剂溶液按10:1～1:10不同比例混合，搅拌溶解均匀，放置于4～10℃的密闭容器中备用。
3)水凝胶的制备：配制金属离子质量百分比为0.1～15wt％的金属盐水溶液，作为离子交联剂(硫酸铜、氯化锌、氯化钡、氯化铁、氯化铝、氯化钙、磷酸二氢钙、硫酸钙、硝酸钙、磷酸氢钙、乳酸钙水溶液中的任意一种或两种以上混合物)；将步骤2)得到的水凝胶混合溶液用不同形状仪器挤入或滴入100～500ml金属盐水溶液中，得到不同形态的水凝胶(形态为纤维状、球状、柱状、膜状等)。将水凝胶用去离子水反复冲洗，保存在4～10℃的密闭容器中备用。
下面通过具体实施例对本发明做具体说明。
实施例1：
氧化石墨烯的制备采用的是Hummer改进方法。所用的天然鳞片石墨粉为100目的粉末，纯度为99.999&。
1)纳米材料/群体感应淬灭酶颗粒的制备：将50mg氧化石墨烯分散在150mL 0.02MpH(6.9)的磷酸盐缓冲溶液中，室温超声30min，加入150mg氨基酰化酶，在0℃下超声搅拌30min，真空冷冻干燥，即得氧化石墨烯/氨基酰化酶杂化颗粒，冷冻保存备用。
2)水凝胶混合溶液的制备：将适量海藻酸钠溶于20ml去离子水中，配制5g/L海藻酸钠溶液，将步骤1)得到的海藻酸钠质量分数为0.1wt％纳米材料/群体感应淬灭酶杂化颗粒加入海藻酸钠溶液中，超声15min；将海藻酸钠质量分数为10％的壳聚糖，溶于20ml去离子水中，配制5g/L壳聚糖溶液。将混有纳米材料/群体感应淬灭酶的海藻酸钠溶液和壳聚糖溶液按10:1比例混合，搅拌溶解均匀，放置于4℃的密闭容器中备用。
3)水凝胶的制备：配制0.1wt％的氯化锌溶液，作为离子交联剂。将步骤2)得到的水凝胶混合溶液用一次性针管滴入150ml氯化锌溶液中，得到球状的水凝胶。将水凝胶用去离子水反复冲洗，保存在4℃的密闭容器中备用。
实施例2：
石墨烯的制备采用水合肼还原氧化石墨烯法：将实施例1中的氧化石墨烯100mg分散到水溶液100ml中，超声分散50min，然后加入水合肼(2ml,
50％w/v)，混合均匀后回流条件下反应24h。反应结束后，样品过滤分离洗涤，并在60℃的真空烘箱中烘干。
1)纳米材料/群体感应淬灭酶颗粒的制备：将25mg石墨烯分散在100mL0.2M pH(7.0)的磷酸盐缓冲溶液中，5℃下超声搅拌40min，加入100mg脱羧酶，在4℃下搅拌1h，超声40min，真空冷冻干燥，即得石墨烯/脱羧酶杂化颗粒，冷冻保存备用。
2)水凝胶混合溶液的制备：将适量海藻酸钠溶于50ml去离子水中，配制1g/L海藻酸钠溶液，将步骤1)得到的海藻酸钠质量分数为1％纳米材料/群体感应淬灭酶杂化颗粒加入海藻酸钠溶液中，超声30min；将海藻酸钠质量分数为30％的羧基壳聚糖，溶于50ml去离子水中，配制2g/L羧基壳聚糖溶液。将混有纳米材料/群体感应淬灭酶的海藻酸钠溶液和羧基壳聚糖溶液按8:3比例混合，搅拌溶解均匀，放置于10℃的密闭容器中备用。
3)水凝胶的制备：配制1％w/v的氯化钙溶液，作为离子交联剂。将步骤2)得到的水凝胶混合溶液用一次性针管挤入中空管中，并放入100ml氯化钙溶液中，得到柱状的水凝胶。将水凝胶用去离子水反复冲洗，保存在10℃的密闭容器中备用。
实施例3：
1)纳米材料/群体感应淬灭酶颗粒的制备：将30mg管径为1nm，管长为0.5μm双壁碳纳米管分散在200mL0.2M pH(7.0)的磷酸盐缓冲溶液中，室温超声60min，加入75mg氨基酰化酶，在10℃下超声搅拌60min，真空冷冻干燥，即得碳纳米管/氨基酰化酶杂化颗粒，冷冻保存备用。
2)水凝胶混合溶液的制备：将适量海藻酸钠溶于100ml去离子水中，配制0.5g/L海藻酸钠溶液，将步骤1)得到的海藻酸钠质量分数为10wt％纳米材料/群体感应淬灭酶杂化颗粒加入海藻酸钠溶液中，超声20min；将海藻酸钠质量分数为50wt％的羧甲基纤维素钠，溶于100ml去离子水中，配制0.5g/L羧甲基纤维素钠溶液。将混有纳米材料/群体感应淬灭酶的海藻酸钠溶液和羧甲基纤维素钠溶液按1:10比例混合，搅拌溶解均匀，放置于6℃的密闭容器中备用。
3)水凝胶的制备：配制15wt％的磷酸二氢钙溶液，作为离子交联剂。将步骤2)得到的水凝胶混合溶液用静电纺丝的方法挤入500ml磷酸二氢钙溶液中，得到纤维状的水凝胶。将水凝胶用去离子水反复冲洗，保存在4℃的密闭容器中备用。
实施例4：
1)纳米材料/群体感应淬灭酶颗粒的制备：将50mg管径为100nm，管长为100μm多壁碳纳米管分散在130mL 0.02M pH(6.9)的磷酸盐缓冲溶液中，室温超声40min，加入85mg氨基酰化酶，在5℃下超声搅拌30min，真空冷冻干燥，即得氧化石墨烯/氨基酰化酶杂化颗粒，冷冻保存备用。
2)水凝胶混合溶液的制备：将适量海藻酸钠溶于20ml去离子水中，配制5g/L海藻酸钠溶液，将步骤1)得到的海藻酸钠质量分数为0.1wt％纳米材料/群体感应淬灭酶杂化颗粒加入海藻酸钠溶液中，超声15min；将海藻酸钠质量分数为10％的明胶、木聚糖，溶于80ml去离子水中，配制2g/L壳聚糖溶液。将混有纳米材料/群体感应淬灭酶的海藻酸钠溶液和明胶、木聚糖溶液按3:5比例混合，搅拌溶解均匀，放置于8℃的密闭容器中备用。
3)水凝胶的制备：配制10wt％的氯化钡、氯化铁、氯化铝混合溶液，作为离子交联剂。将步骤2)得到的水凝胶混合溶液用一次性针管滴入300ml氯化钡、氯化铁、氯化铝混合溶液中，得到膜状的水凝胶。将水凝胶用去离子水反复冲洗，保存在4℃的密闭容器中备用。
本发明方法制备一种纳米材料/群体感应淬灭酶水凝胶能最大限度的对淬灭酶进行包埋，利用淬灭酶降解细菌信号分子的功能，抑制膜面生物膜的生长，具有抗生物膜污染效果好的作用。
以上所述，仅是本发明针对一种纳米材料/群体感应淬灭酶水凝胶的制备方法的实施例，并非对本发明做任何限制，凡是根据本发明技术对以上实施例所做的任何简单修改，变更以及等效结构变化，均仍属于本发明技术方案的保护范围内。

Claims (10)

1.一种纳米材料/群体感应淬灭酶水凝胶的制备方法，其特征在于，包括下述步骤:
1)纳米材料/群体感应淬灭酶颗粒的制备：
按照质量比将25～50mg包括氧化石墨烯、石墨烯和碳纳米管的纳米材料分散在100～200ml磷酸盐缓冲溶液中，室温超声，得到纳米材料混合溶液；
按照质量比将75～150mg淬灭酶分散在上述纳米材料混合溶液中，超声搅拌，得到纳米材料/群体感应淬灭酶颗粒混合溶液，真空冷冻干燥，即得纳米材料/群体感应淬灭酶颗粒，冷冻保存备用；
2)水凝胶混合溶液的制备：
①纳米材料/群体感应淬灭酶-海藻酸钠溶液：
将适量海藻酸钠溶于20～100ml去离子水中，配制0.5～5g/L海藻酸钠溶液；将步骤1)得到的占海藻酸钠质量分数为0.1～10wt％纳米材料/群体感应淬灭酶杂化颗粒加入海藻酸钠溶液中，超声；
②配制添加剂溶液：
将占海藻酸钠质量分数为10～50wt％的添加剂，溶于20～100ml去离子水中，配制0.5～5g/L添加剂溶液；
③将混有纳米材料/群体感应淬灭酶的海藻酸钠溶液和添加剂溶液按10:1～1:10不同比例混合，搅拌溶解均匀，放置于4～10℃的密闭容器中备用；
3)水凝胶的制备：
配制金属离子质量百分比为0.1～15wt％的金属盐水溶液，作为离子交联剂；将步骤2)得到的水凝胶混合溶液挤入或滴入100～500ml金属盐水溶液中，得到不同形态的水凝胶；将水凝胶用去离子水反复冲洗，保存在4～10℃的密闭容器中备用。
2.根据权利要求1所述的纳米材料/群体感应淬灭酶水凝胶的制备方法，其特征在于，所述石墨烯的制备方法为机械剥离法、气相沉积法CVD、热解SiC法、氧化石墨烯还原法、碳管切割法和液相直接超声剥离法制备的三层以下石墨烯。
3.根据权利要求1所述的纳米材料/群体感应淬灭酶水凝胶的制备方法，其特征在于，所述碳纳米管包括单壁，双壁和多壁碳纳米管，管径为1～100nm，管长为0.5～100μm。
4.根据权利要求1所述的纳米材料/群体感应淬灭酶水凝胶的制备方法，其特征在于，所述磷酸盐缓冲溶液为按质量比为0.68：0.12:1配制的磷酸二氢钾、氯化钠和超纯水配制的混合溶液。
5.根据权利要求1所述的纳米材料/群体感应淬灭酶水凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中，在0～10℃下超声搅拌30～60min。
6.根据权利要求1所述的纳米材料/群体感应淬灭酶水凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤2)-①中，超声15～30min。
7.根据权利要求1所述的纳米材料/群体感应淬灭酶水凝胶的制备方法，其特征在于，所述淬灭酶为包括氨基酰化酶、内酯酶或脱羧酶在内的所有对细菌信号分子具有降解作用的淬灭酶。
8.根据权利要求1所述的纳米材料/群体感应淬灭酶水凝胶的制备方法，其特征在于，所述添加剂为明胶、壳聚糖、木聚糖、羧基壳聚糖或羧甲基纤维素钠中的一种或两种以上混合物。
9.根据权利要求1所述的纳米材料/群体感应淬灭酶水凝胶的制备方法，其特征在于，所述金属盐水溶液为硫酸铜、氯化锌、氯化钡、氯化铁、氯化铝、氯化钙、磷酸二氢钙、硫酸钙、硝酸钙、磷酸氢钙或乳酸钙水溶液中的任意一种或两种以上混合物。
10.根据权利要求1所述的纳米材料/群体感应淬灭酶水凝胶的制备方法，其特征在于，所述水凝胶的形态为纤维状、球状、柱状或膜状。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110592065A (zh) * 2019-08-29 2019-12-20 浙江工业大学 一种辣根过氧化物酶@金属有机骨架球形颗粒催化剂及其制备方法
CN113244765A (zh) * 2021-06-10 2021-08-13 天津大学 一种生物量堵塞抑制剂及其应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103232989A (zh) * 2013-04-23 2013-08-07 天津工业大学 一种固定化生物大分子的海藻酸盐杂化水凝胶膜及接枝材料的制备方法
CN106636058A (zh) * 2016-12-09 2017-05-10 西安建筑科技大学 一种纳米材料/群体感应淬灭酶颗粒改性复合膜制备方法
CN106676092A (zh) * 2016-12-09 2017-05-17 西安建筑科技大学 低维碳纳米材料/群体感应淬灭酶复合薄膜材料制备方法
RS20150784A1 (sr) * 2015-11-25 2017-05-31 Tehnološko-Metalurški Fakultet Univerzitet U Beogradu Dobijanje kompozitnih diskova hidrogelova polivinil alkohol/grafen sa inkorporisanim nanočesticama srebra

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103232989A (zh) * 2013-04-23 2013-08-07 天津工业大学 一种固定化生物大分子的海藻酸盐杂化水凝胶膜及接枝材料的制备方法
RS20150784A1 (sr) * 2015-11-25 2017-05-31 Tehnološko-Metalurški Fakultet Univerzitet U Beogradu Dobijanje kompozitnih diskova hidrogelova polivinil alkohol/grafen sa inkorporisanim nanočesticama srebra
CN106636058A (zh) * 2016-12-09 2017-05-10 西安建筑科技大学 一种纳米材料/群体感应淬灭酶颗粒改性复合膜制备方法
CN106676092A (zh) * 2016-12-09 2017-05-17 西安建筑科技大学 低维碳纳米材料/群体感应淬灭酶复合薄膜材料制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
代晓艳: "以海藻酸钠/氧化石墨烯为载体的固定化酶的研制及应用", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 基础科学辑》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110592065A (zh) * 2019-08-29 2019-12-20 浙江工业大学 一种辣根过氧化物酶@金属有机骨架球形颗粒催化剂及其制备方法
CN113244765A (zh) * 2021-06-10 2021-08-13 天津大学 一种生物量堵塞抑制剂及其应用

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