CN108949210A - 一种单体裂解炉的运行方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种单体裂解炉的运行方法。该单体裂解炉的所述裂解炉的开机升温为先升温至200~300℃,然后将原料与惰性气体混合通入裂解炉,升温至550~700℃,并在裂解物收集端冷凝放空排出气体;所述裂解炉的停机降温为在停止加热后继续通入原料反应至温度为500~600℃,通入惰性气体降温,在收集端冷凝放空排出惰性气体。本发明的开停机方法中裂解炉开车投料时通过预热升温结合原料混合惰性气体进入,排空时不会夹带酸性气体和易燃易爆气体,裂解炉停车时,继续通入部分原料反应消耗余热,充分利用能源参与反应,最终在换热器顶部排放气体未检出出炭黑和酸性气体,可燃气体含量在3%~5%之间,极大的减缓了环境污染和能源损耗。
Description
技术领域
本发明涉及精细化工技术领域,更具体地,涉及一种单体裂解炉的运行方法。
背景技术
裂解炉在升温过程中需要通高纯氮气进入裂解管作为保护气体,保护裂解炉管避免局部温度过高,造成不可逆转的损伤,然后氮气通过放空管道排出大气,等升温到位后即可投入原料进行生产,但是在投料过程中先会通入物料气,放空管线排放1~2分钟后(每分钟3.3kg物料),保证排尽系统内的氮气后然后在进入后系统内,但是此时气体中会夹带酸性气体和可燃性气体。同样的问题在裂解炉停车的时候也存在,停车时也需要通入高纯氮气降温,降温后放气过程中在带走热量时候也会把裂解气排出大气,裂解气体中也会夹带着酸性气体和可燃性气体,酸性气体容易造成环境污染,而易燃气体也容易造成二次爆炸。现有装置在开车投料时会走排空,排空中夹杂大量易燃易爆气体和酸性气体,其中还有一些炭黑,不仅会污染环境,还会造成周围人员不必要的恐慌。裂解炉停车过程同上一样也会出现同样结果,在降温时候裂解炉温度很高,温度在730℃,还存在未能充分利用能源情况。
因此,提供一种能够有效避免开停机过程中危险有害气体排放,且能够降低能源损耗的单体裂解装置具有非常重要的意义。
发明内容
本发明要解决的技术问题是克服现有裂解炉的运行方法的缺陷和不足,提供一种单体裂解炉的运行方法,通过改进裂解炉开机升温和停机降温过程的放气方式,既降低了酸性气体和炭黑以及可燃气体的排出,又有效的利用了降温热能。
本发明上述目的通过以下技术方案实现:
一种单体裂解炉的运行方法,所述裂解炉的开机升温为先升温至200~300℃,然后将原料与惰性气体混合通入裂解炉,升温至550~700℃,并在裂解物收集端冷凝放空排出惰性气体;所述裂解炉的停机降温为在停止加热后继续通入原料反应至温度为500~600℃,通入惰性气体降温,在收集端冷凝放空排出惰性气体。
本发明的单体裂解炉在开车投料过程不是在升温完全裂解气体产生后再经惰性气体直接放空,而是先升温预热至200~ 300℃,避免裂解炉局部温度过高,造成裂解炉损伤,然后通过同时混合通入惰性气体和原料,因为惰性气体和物料的沸点差异很大,经过除尘和除酸系统后能够完全除掉炭黑和盐酸气体,然后在粗单体槽顶部经过换热器充分冷凝,高沸点物料冷凝为液体留在底部,低沸点惰性气体在顶部富集,从而达到分离效果,结合收集端的冷却凝结作用,裂解炉开车投料时候,排空也不会夹带酸性气体和易燃易爆气体。
在单体裂解如停机降温时,本发明不是立即通入惰性气体排空,而是继续通入原料,利用原料反应吸热消耗裂解炉的余热,直至温度下降至500~600℃,产生的裂解气产物通过小流量通入的惰性气体置换出来,大约1~2分钟后即可置换干净物料,最后在通过放空阀排出大气,这样放空口就不会带出酸性气体和炭黑以及可燃气体。根据裂解原料高温裂解反应机理,当温度低于500~600℃,其转化率很低,所以选择500~600℃为节点。
采用本发明的单体裂解炉开停机方法可以控制排气所带出的酸性气体含量在32.3%以下,炭黑含量低于0.5%,进过一系列的净化处理,最终在换热器顶部排放气体未检出出炭黑和酸性气体,可燃气体含量在3%~5%之间。而常规的直接通入气体升温至700℃以上,在裂解炉端放出气体所产生的置换气体的酸性气体含量为70~80%。
相对于常规方法的排气中带出的酸性气体和炭黑及可燃气体的量,有很大的提升,极大的减缓了环境污染和能源损耗。
优选地,所述惰性气体与原料的混合流量比为1:2~5。控制合适的原料与气体混合的流量比一方面可以控制排出气体中带出酸性气体和炭黑以及可燃气体的量,另一方面也可以保证整个升温稳定性。
优选地,所述惰性气体与原料的混合流量比为1:4~5。
优选地,惰性气体流量为10NM3/h,原料投料量控制在20-50NM3/h。气体流量越大,升温越慢,降温越快,对最终排出气体中的酸性气体和炭黑均无影响,可燃气体含量则越小,但是会增加排空时间,流量越小其结果与上相反,根据长期研究发现惰性流量固定在10NM3每小时最合适宜。
优选地,所述停机方法中降温气体的通入流量为10Nm3/h。
优选地,所述冷凝的冷凝液为盐与水的质量比为1:1.3~1:1.5的冷冻盐水。
优选地,所述冷凝的冷凝液为盐与水的质量比为1:1.35的冷冻盐水。上述盐水比重>1.35,可满足在低温-35度以上使用,通过低温盐水与物料在换热器充分换热液化物料,最终完成与不凝气体分离。
优选地,所述开机方法中先通气体升温至200℃。
优选地,所述停机方法中通入原料反应至温度为600℃。
优选地,所述惰性气体为氮气。
优选地,所述氮气的纯度为99.0~99.5%。惰性气体纯度需要在99-99.5%之间。
单体裂解装置包括通过管线依次连接的单体裂解炉、粗单体净化段和粗单体槽,所述粗单体槽上端连接有放空冷凝器,放空冷凝器由冷凝系统和排空调节阀组成,粗单体净化段为依次连接的除尘器、酸性气体吸收器、碱洗塔、压缩机的干燥器。
除尘器的作用为:除尘器利用其本身特殊构造和粉尘本身与气体的密度差别保证可以完全分离;
酸性气体吸收器的作用为:酸洗气体吸收器设备本体材质防腐蚀性能优异,利用酸性气体在水中具有很高的溶解度,在吸收器中通过相互接触,相互发生质量和热量传递达到较好的吸收效果;
碱洗塔的作用为:碱洗塔作用是利用酸碱会发生强烈的中和化学反应达到完全除去酸性气体,碱洗塔内带有特殊填料,保证酸碱在塔内能够充分接触;
压缩机的作用为:压缩机通过把低压气体压缩成高压气体,压缩比为10~15;
干燥器的作用为:干燥器里还有一种除水介质,为保证后系统的水分含量在要求内,保证系统可靠运行。
单体裂解装置的工作流程为:裂解炉升温到位,准备投料,现场人员缓慢关小氮气流量,逐渐加大原料流量到指定值,原料经过裂解炉,在高温下发生裂解反应生成成品和盐酸,形成的裂解气经过酸吸收,碱洗塔后除去酸性气体,然后在经过压缩机压缩至高压气体,经过干燥器干燥除水,最后收集在粗单体槽中,
优选地,所述粗单体槽上设置有压力变送器,放空冷凝器上设置有放空调节阀,所述压力变送器和放空调节阀连锁控制。
粗单体槽顶部放空冷凝器调节阀与粗单体槽设置连锁,设定好操作压力,当达到设定的压力后,自动排空,避免超压,当压力低于设定值后自动关闭,这样可以保证装置的安全稳定。根据粗单体槽的压力大小,DCS人员可以通过放空冷凝器阀门手动排空不凝气。
优选地,裂解炉进出口分别装有电磁切断阀。电磁切断阀的作用为紧急情况下迅速自动打开泄压,紧急情况一般为粗单体槽超过我们设定压力亦或者是发生停电等紧急情况
裂解炉可用于裂解含氟单体等产生酸性气体的有机类单体。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
本发明提供了一种单体裂解炉的开停车方法,裂解炉开车投料时通过预热升温结合原料混合惰性气体进入,排空时不会夹带酸性气体和易燃易爆气体,裂解炉停车时,继续通入部分原料反应消耗余热,充分利用能源参与反应,最终在换热器顶部排放气体未检出出炭黑和酸性气体,可燃气体含量在3%~5%之间,极大的减缓了环境污染和能源损耗。
附图说明
图1为单体裂解装置图。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明作进一步的说明,但实施例并不对本发明做任何形式的限定。除非另有说明,本发明实施例采用的原料试剂为常规购买的原料试剂。
一种含氟单体裂解装置,如图1所示,单体裂解装置包括通过管线依次连接的单体裂解炉1、除尘器2、盐酸吸收器3、碱洗塔4、压缩机5、干燥器6和粗单体槽7,粗单体槽7连接放空冷凝器8,放空冷凝器8上连接有放空调节阀9,单体裂解炉1的出气口101。
裂解炉升温到位,准备投料,现场人员缓慢关小氮气流量,逐渐加大原料流量到指定值,原料经过裂解炉,在高温下发生裂解反应生成成品和盐酸,形成的裂解气经过酸吸收,碱洗塔后除去酸性气体,然后在经过压缩机压缩至高压气体,经过干燥器干燥除水,最后收集在粗单体槽中,粗单体槽上设置有压力变送器,放空冷凝器上设置有放空调节阀,所述压力变送器和放空调节阀连锁控制。
粗单体槽顶部放空冷凝器调节阀与粗单体槽设置连锁,设定好操作压力,当达到设定的压力后,自动排空,避免超压,当压力低于设定值后自动关闭,这样可以保证装置的安全稳定。根据粗单体槽的压力大小,DCS人员可以通过放空冷凝器阀门手动排空不凝气。
以下实施例的运行方法均以上述含氟单体裂解装置为运行主体。
实施例1
一种单体裂解炉的运行方法,裂解炉的开机方法为先升温至200℃,然后将原料与氮气混合通入裂解炉,其中氮气流量为10 NM3/h,原料流量为20NM3/h,升温至550℃,并在裂解物收集端冷凝放空排出氮气;裂解炉的停机方法为在停止加热后继续通入原料反应至温度为600℃,通入氮气降温,在收集端冷凝放空排出气体,冷凝液为盐与水的质量比为1:1.3的冷冻盐水。酸性气体含量和炭黑含量是在裂解炉出口取样分析所得(101),可燃气体是在换热器(8)出口所分析得到,其出口未检出酸性气体和炭黑,因为在前系统中均已经完全除去。
对照组与实施例1基本相同,其区别在于直接通入氮气升温至550℃,再通入反应物料,排出气体中酸性气体、炭黑含量见表1。
实施例2
一种单体裂解炉的运行方法,裂解炉的开机方法为先升温至200℃,然后将原料与气体混合通入裂解炉,其中氮气流量为10 NM3/h,原料流量为30 NM3/h,升温至550℃,并在裂解物收集端冷凝放空排出氮气;裂解炉的停机方法为在停止加热后继续通入原料反应至温度为600℃,通入气体降温,在收集端冷凝放空排出气,冷凝液为盐与水的质量比为1:1.5的冷冻盐水。酸性气体含量和炭黑含量是在裂解炉出口取样分析所得(101),可燃气体是在换热器(8)出口所分析得到,其出口未检出酸性气体和炭黑,因为在前系统中均已经完全除去。
对照组与实施例2基本相同,其区别在于直接通入氮气升温至550℃,再通入反应物料,排出气体中酸性气体、炭黑含量见表1。
实施例3
一种单体裂解炉的运行方法,裂解炉的开机方法为先升温至200℃,然后将原料与气体混合通入裂解炉,其中氮气流量为10 NM3/h,原料流量为40 NM3/h,升温至550℃,并在裂解物收集端冷凝放空排出氮气;裂解炉的停机方法为在停止加热后继续通入原料反应至温度为600℃,通入气体降温,在收集端冷凝放空排出气体,冷凝液为盐与水的质量比为1:1.35的冷冻盐水。酸性气体含量和炭黑含量是在裂解炉出口取样分析所得(101),可燃气体是在换热器(8)出口所分析得到,其出口未检出酸性气体和炭黑,因为在前系统中均已经完全除去。
对照组与实施例3基本相同,其区别在于直接通入氮气升温至550℃,再通入反应物料,排出气体中酸性气体、炭黑含量见表1。
实施例4
一种单体裂解炉的运行方法,裂解炉的开机方法为先升温至200℃,然后将原料与气体混合通入裂解炉,其中氮气流量为10 NM3/h,原料流量为50 NM3/h,升温至550℃,并在裂解物收集端冷凝放空排出氮气;裂解炉的停机方法为在停止加热后继续通入原料反应至温度为600℃,通入气体降温,在收集端冷凝放空排出气体,冷凝液为盐与水的质量比为1:1.35的冷冻盐水。酸性气体含量和炭黑含量是在裂解炉出口取样分析所得(101),可燃气体是在换热器(8)出口所分析得到,其出口未检出酸性气体和炭黑,因为在前系统中均已经完全除去。
对照组与实施例4基本相同,其区别在于直接通入氮气升温至550℃,再通入反应物料,排出气体中酸性气体、炭黑含量见表1。
表1
说明:酸性气体含量和炭黑含量是在裂解炉出口取样分析说得(即流程图1出口),可燃气体是在换热器出口所分析得到,其出口未检出酸性气体和炭黑,因为在前系统中均已经完全除去。
实施例5
一种单体裂解炉的运行方法,裂解炉的开机方法为先通氮气升温至200℃,然后将原料与气体混合通入裂解炉,其中氮气流量为10 NM3/h,原料流量为20 NM3/h,升温至600℃,并在裂解物收集端冷凝放空排出气体;裂解炉的停机方法为在停止加热后继续通入原料反应至温度为500℃,通入气体降温,在收集端冷凝放空排出气体,冷凝液为盐与水的质量比为1:1.3的冷冻盐水。酸性气体含量和炭黑含量是在裂解炉出口取样分析所得(101),可燃气体是在换热器(8)出口所分析得到,其出口未检出酸性气体和炭黑,因为在前系统中均已经完全除去。
对照组与实施例5基本相同,其区别在于直接通入氮气升温至600℃,再通入反应物料,排出气体中酸性气体、炭黑含量见表2。
实施例6
一种单体裂解炉的运行方法,裂解炉的开机方法为先通氮气升温至200℃,然后将原料与气体混合通入裂解炉,其中氮气流量为10 NM3/h,原料流量为30 NM3/h,升温至600℃,并在裂解物收集端冷凝放空排出气体;裂解炉的停机方法为在停止加热后继续通入原料反应至温度为500℃,通入气体降温,在收集端冷凝放空排出气体,冷凝液为盐与水的质量比为1:1.5的冷冻盐水。酸性气体含量和炭黑含量是在裂解炉出口取样分析所得(101),可燃气体是在换热器(8)出口所分析得到,其出口未检出酸性气体和炭黑,因为在前系统中均已经完全除去。
对照组与实施例6基本相同,其区别在于直接通入氮气升温至600℃,再通入反应物料,排出气体中酸性气体、炭黑含量见表2。
实施例7
一种单体裂解炉的运行方法,裂解炉的开机方法为先通氮气升温至200℃,然后将原料与气体混合通入裂解炉,其中氮气流量为10 NM3/h,原料流量为40 NM3/h,升温至600℃,并在裂解物收集端冷凝放空排出气体;裂解炉的停机方法为在停止加热后继续通入原料反应至温度为500℃,通入气体降温,在收集端冷凝放空排出气体,冷凝液为盐与水的质量比为1:1.35的冷冻盐水。酸性气体含量和炭黑含量是在裂解炉出口取样分析所得(101),可燃气体是在换热器(8)出口所分析得到,其出口未检出酸性气体和炭黑,因为在前系统中均已经完全除去。
对照组与实施例7基本相同,其区别在于直接通入氮气升温至600℃,再通入反应物料,排出气体中酸性气体、炭黑含量见表2。
实施例8
一种单体裂解炉的运行方法,裂解炉的开机方法为先通氮气升温至200℃,然后将原料与气体混合通入裂解炉,其中氮气流量为10 NM3/h,原料流量为50 NM3/h,升温至600℃,并在裂解物收集端冷凝放空排出气体;裂解炉的停机方法为在停止加热后继续通入原料反应至温度为500℃,通入气体降温,在收集端冷凝放空排出气体,冷凝液为盐与水的质量比为1:1.35的冷冻盐水。酸性气体含量和炭黑含量是在裂解炉出口取样分析所得(101),可燃气体是在换热器(8)出口所分析得到,其出口未检出酸性气体和炭黑,因为在前系统中均已经完全除去。
对照组与实施例8基本相同,其区别在于直接通入氮气升温至600℃,再通入反应物料,排出气体中酸性气体、炭黑含量见表2。
表2
实施例9
一种单体裂解炉的运行方法,裂解炉的开机方法为先通氮气升温至200℃,然后将原料与气体混合通入裂解炉,其中氮气流量为10 NM3/h,原料流量为20 NM3/h,升温至650℃,并在裂解物收集端冷凝放空排出气体;裂解炉的停机方法为在停止加热后继续通入原料反应至温度为600℃,通入气体降温,在收集端冷凝放空排出气体,冷凝液为盐与水的质量比为1:1.3的冷冻盐水。酸性气体含量和炭黑含量是在裂解炉出口取样分析所得(101),可燃气体是在换热器(8)出口所分析得到,其出口未检出酸性气体和炭黑,因为在前系统中均已经完全除去。
对照组与实施例9基本相同,其区别在于直接通入氮气升温至650℃,再通入反应物料,排出气体中酸性气体、炭黑含量见表3。
实施例10
一种单体裂解炉的运行方法,裂解炉的开机方法为先通氮气升温至200℃,然后将原料与气体混合通入裂解炉,其中氮气流量为10 NM3/h,原料流量为30 NM3/h,升温至650℃,并在裂解物收集端冷凝放空排出气体;裂解炉的停机方法为在停止加热后继续通入原料反应至温度为600℃,通入气体降温,在收集端冷凝放空排出气体,冷凝液为盐与水的质量比为1:1.5的冷冻盐水。酸性气体含量和炭黑含量是在裂解炉出口取样分析所得(1出口),可燃气体是在换热器(8)出口所分析得到,其出口未检出酸性气体和炭黑,因为在前系统中均已经完全除去。
对照组与实施例10基本相同,其区别在于直接通入氮气升温至650℃,再通入反应物料,排出气体中酸性气体、炭黑含量见表3。
实施例11
一种单体裂解炉的运行方法,裂解炉的开机方法为先通氮气升温至200℃,然后将原料与气体混合通入裂解炉,其中氮气流量为10 NM3/h,原料流量为40 NM3/h,升温至650℃,并在裂解物收集端冷凝放空排出气体;裂解炉的停机方法为在停止加热后继续通入原料反应至温度为600℃,通入气体降温,在收集端冷凝放空排出气体,冷凝液为盐与水的质量比为1:1.35的冷冻盐水。酸性气体含量和炭黑含量是在裂解炉出口取样分析所得(1出口),可燃气体是在换热器(8)出口所分析得到,其出口未检出酸性气体和炭黑,因为在前系统中均已经完全除去。
对照组与实施例11基本相同,其区别在于直接通入氮气升温至650℃,再通入反应物料,排出气体中酸性气体、炭黑含量见表3。
实施例12
一种单体裂解炉的运行方法,裂解炉的开机方法为先通氮气升温至200℃,然后将原料与气体混合通入裂解炉,其中氮气流量为10 NM3/h,原料流量为50 NM3/h,升温至650℃,并在裂解物收集端冷凝放空排出气体;裂解炉的停机方法为在停止加热后继续通入原料反应至温度为600℃,通入气体降温,在收集端冷凝放空排出气体,冷凝液为盐与水的质量比为1:1.35的冷冻盐水。酸性气体含量和炭黑含量是在裂解炉出口取样分析所得(1出口),可燃气体是在换热器(8)出口所分析得到,其出口未检出酸性气体和炭黑,因为在前系统中均已经完全除去。
对照组与实施例12基本相同,其区别在于直接通入氮气升温至650℃,再通入反应物料,排出气体中酸性气体、炭黑含量见表3。
表3
实施例13
一种单体裂解炉的开停车方法,裂解炉的开机方法为先通氮气升温至200℃,然后将原料与气体混合通入裂解炉,其中氮气流量为10 NM3/h,原料流量为20 NM3/h,升温至700℃,并在裂解物收集端冷凝放空排出气体;裂解炉的停机方法为在停止加热后继续通入原料反应至温度为600℃,通入气体降温,在收集端冷凝放空排出气体,冷凝液为盐与水的质量比为1:1.3的冷冻盐水。酸性气体含量和炭黑含量是在裂解炉出口取样分析所得(101),可燃气体是在换热器(8)出口所分析得到,其出口未检出酸性气体和炭黑,因为在前系统中均已经完全除去。
对照组与实施例13基本相同,其区别在于直接通入氮气升温至700℃,再通入反应物料,排出气体中酸性气体、炭黑含量见表4。
实施例14
一种单体裂解炉的开停车方法,裂解炉的开机方法为先通氮气升温至200℃,然后将原料与气体混合通入裂解炉,其中氮气流量为10 NM3/h,原料流量为30 NM3/h,升温至700℃,并在裂解物收集端冷凝放空排出气体;裂解炉的停机方法为在停止加热后继续通入原料反应至温度为600℃,通入气体降温,在收集端冷凝放空排出气体,冷凝液为盐与水的质量比为1:1.5的冷冻盐水。酸性气体含量和炭黑含量是在裂解炉出口取样分析所得(101),可燃气体是在换热器(8)出口所分析得到,其出口未检出酸性气体和炭黑,因为在前系统中均已经完全除去。
对照组与实施例14基本相同,其区别在于直接通入氮气升温至700℃,再通入反应物料,排出气体中酸性气体、炭黑含量见表4。
实施例15
一种单体裂解炉的开停车方法,裂解炉的开机方法为先通氮气升温至200℃,然后将原料与气体混合通入裂解炉,其中氮气流量为10 NM3/h,原料流量为40 NM3/h,升温至700℃,并在裂解物收集端冷凝放空排出气体;裂解炉的停机方法为在停止加热后继续通入原料反应至温度为600℃,通入气体降温,在收集端冷凝放空排出气体,冷凝液为盐与水的质量比为1:1.35的冷冻盐水。酸性气体含量和炭黑含量是在裂解炉出口取样分析所得(1出口),可燃气体是在换热器(8)出口所分析得到,其出口未检出酸性气体和炭黑,因为在前系统中均已经完全除去。
对照组与实施例15基本相同,其区别在于直接通入氮气升温至700℃,再通入反应物料,排出气体中酸性气体、炭黑含量见表4。
实施例16
一种单体裂解炉的开停车方法,裂解炉的开机方法为先通氮气升温至200℃,然后将原料与气体混合通入裂解炉,其中氮气流量为10 NM3/h,原料流量为50 NM3/h,升温至700℃,并在裂解物收集端冷凝放空排出气体;裂解炉的停机方法为在停止加热后继续通入原料反应至温度为600℃,通入气体降温,在收集端冷凝放空排出气体,冷凝液为盐与水的质量比为1:1.35的冷冻盐水。酸性气体含量和炭黑含量是在裂解炉出口取样分析所得(1出口),可燃气体是在换热器(8)出口所分析得到,其出口未检出酸性气体和炭黑,因为在前系统中均已经完全除去。
对照组与实施例16基本相同,其区别在于直接通入氮气升温至700℃,再通入反应物料,排出气体中酸性气体、炭黑含量见表4。
表4
显然,本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例,而并非是对本发明的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说,在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明权利要求的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种单体裂解炉的运行方法,其特征在于,所述裂解炉的开机升温为先升温至200~300℃,然后将原料与惰性气体混合通入裂解炉,升温至550~700℃,并在裂解物收集端冷凝放空排出气体;所述裂解炉的停机降温为在停止加热后继续通入原料反应至温度为500~600℃,通入惰性气体降温,在收集端冷凝放空排出惰性气体。
2.如权利要求1所述单体裂解炉的运行方法,其特征在于,所述惰性气体与原料的混合流量比为1:2~5。
3.如权利要求1所述单体裂解炉的运行方法,其特征在于,所述停机方法中降温惰性气体的通入流量为10Nm3/h。
4.如权利要求1所述单体裂解炉的运行方法,其特征在于,所述冷凝的冷凝液为盐与水的质量比为1:1.3~1:1.5的冷冻盐水。
5.如权利要求1所述单体裂解炉的运行方法,其特征在于,所述开机方法中先升温至200℃。
6.如权利要求1所述单体裂解炉的运行方法,其特征在于,所述停机方法中通入原料反应至温度为600℃。
7.如权利要求1所述单体裂解炉的运行方法,其特征在于,所述惰性气体为氮气。
8.如权利要求1所述单体裂解炉的运行方法,其特征在于,所述氮气的纯度为99.0~99.5%。
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Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1320147A (zh) * | 1998-08-21 | 2001-10-31 | 本特-斯蒂勒·叶绍格 | 通过在热解反应器中热解从优选废轮胎形式的聚合物中回收碳和烃混合物的方法 |
CN105038834A (zh) * | 2015-07-24 | 2015-11-11 | 南昌大学 | 一种非食用油脂与废弃塑料共裂解制备高烷烃含量燃油的方法 |
CN106338066A (zh) * | 2016-03-14 | 2017-01-18 | 四川宏图普新微波科技有限公司 | 一种固体有机材料的裂解方法及系统 |
CN107001185A (zh) * | 2014-12-17 | 2017-08-01 | 埃克森美孚化学专利公司 | 烃转化成乙烯 |
-
2018
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1320147A (zh) * | 1998-08-21 | 2001-10-31 | 本特-斯蒂勒·叶绍格 | 通过在热解反应器中热解从优选废轮胎形式的聚合物中回收碳和烃混合物的方法 |
CN107001185A (zh) * | 2014-12-17 | 2017-08-01 | 埃克森美孚化学专利公司 | 烃转化成乙烯 |
CN105038834A (zh) * | 2015-07-24 | 2015-11-11 | 南昌大学 | 一种非食用油脂与废弃塑料共裂解制备高烷烃含量燃油的方法 |
CN106338066A (zh) * | 2016-03-14 | 2017-01-18 | 四川宏图普新微波科技有限公司 | 一种固体有机材料的裂解方法及系统 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
《危险化学品生产企业从业人员安全技术培训教材》编委会编: "《石油化工生产安全操作技术 乙烯、丙烯》", 30 April 2006 * |
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