CN108947315A - 阻泥剂及其制备方法以及包含该阻泥剂的混凝土拌合物 - Google Patents

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CN108947315A CN201810976595.2A CN201810976595A CN108947315A CN 108947315 A CN108947315 A CN 108947315A CN 201810976595 A CN201810976595 A CN 201810976595A CN 108947315 A CN108947315 A CN 108947315A
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Abstract

本发明公开了一种阻泥剂及其制备方法以及包含该阻泥剂的混凝土拌合物，涉及建筑材料领域，所述阻泥剂包括以重量份数计的阳离子聚丙烯酰胺30‑55份、邻氨基苯乙醚10‑20份、环己六醇磷酸酯5‑10份、聚丙烯酸钠15‑20份、引发剂1‑5份、结冷胶3‑5份、碱性溶液10‑15份、复配偶联剂2‑6份、介孔分子筛5‑8份、浮石粉5‑10份、水30‑50份。本发明的阻泥剂，能有效吸附砂石泥颗粒，提高减水剂的作用效率，改善混凝土的流动性以及工作性能。

Description

阻泥剂及其制备方法以及包含该阻泥剂的混凝土拌合物
技术领域
本发明涉及建筑材料领域，更具体的说，它涉及阻泥剂及其制备方法以及包含该阻泥剂的混凝土拌合物。
背景技术
混凝土，简称为砼，是由胶凝材料将集料胶结成整体的工程复合材料的统称，其用水泥作为胶凝材料，砂、石作为集料，可与水、外加剂等按一定比例配合，经搅拌而得，广泛应用于土木工程。
随着混凝土技术的发展，混凝土减水剂已经成为混凝土体系中不可或缺的组分之一。聚羧酸减水剂掺量低、减水率高、流动性保持好，水泥适应性好，有害成份含量低等优点，被广泛应用于建筑行业，提别是第三代聚羧酸减水剂的出现，由于其更高的减水率，从而赋予混凝土更好的施工性能，同时显著改善了混凝土凝结时间、强度、耐久性等各项性能指标。混凝土减水剂在水泥体系中，吸附在水泥水化产物表面并在水溶液和水化产物表面达到平衡，但是减水剂对集料中的泥含量比较敏感。集料中的泥主要为粘土矿物(如：高岭土、蒙脱土、伊利石和绿泥石等)，这些黏土矿物加水搅拌会产生膨胀，然后进一步分散成直径小于10μm的的细小颗粒，因而它们具有一定的表面化学性质，当集料中含泥量较高时，对聚羧酸减水剂的吸附量增大。
但是，随着我国建筑行业的快速发展，大型工程的建设越来越多，但天然河砂的逐步减少，同时为了响应国家环保要求，减少水域污染和降低河砂的开采成本，混凝土中所示用的砂子的含泥量不断升高，导致混凝土减水剂优先被泥土吸附，混凝土减水剂的减水效果受到影响，实际减水效率降低，成本增加，同时给混凝土施工和混凝土质量控制带来非常大的困难，并且混凝土的坍落度损失也随之增大，工作性能降低。
发明内容
针对现有技术混凝土外加剂存在高含泥量混凝土改善作用差，使得高含泥量混凝土使用性能欠佳的问题，本发明的目的一在于提供一种阻泥剂及其制备方法，该阻泥剂与聚羧酸减水剂的相容性好，能有效吸附砂石泥颗粒，提高减水剂的作用效率，改善混凝土的流动性以及工作性能。
本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：
阻泥剂，包括以重量份数计的阳离子聚丙烯酰胺30-55份、邻氨基苯乙醚10-20份、环己六醇磷酸酯5-10份、聚丙烯酸钠15-20份、引发剂1-5份、结冷胶3-5份、碱性溶液10-15份、复配偶联剂2-6份、介孔分子筛5-8份、浮石粉5-10份、水30-50份。
较优选地，所述引发剂包括质量比为1:0.3-1.2的氧化剂和还原剂。
较优选地，所述氧化剂选自双氧水、过硫酸钠、过硫酸钾、过硫酸铵中的至少一种；所述还原剂选自亚硫酸钠、亚硫酸钾、硫代硫酸钾、草酸中的至少一种。
较优选地，所述碱性溶液选自氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、乙二胺中的一种。
较优选地，所述复配偶联剂由包含以重量份数计的聚甲基硅氧烷1-2份、苯基三乙氧基硅烷0.2-0.5份、月桂酸二乙醇酰胺0.4-0.88份、丙二醇2-4份、盐酸0.01-0.05份、水3.2-6.4份的混合料进行溶胶-凝胶反应制得。
通过复配偶联剂，提高阻泥剂中各组分的相容性，提高阻泥剂的稳定性，同时，复配偶联剂含有亲有机基基团，使得阻泥剂与减水剂的相容性提高。
阻泥剂的制备方法，包括以下步骤：
(1)将阳离子聚丙烯酰胺、邻氨基苯乙醚、环己六醇磷酸酯、聚丙烯酸钠、结冷胶和4/5配方量的水在50-60℃条件下配成溶液A，并保温；
(2)将引发剂与剩余配方量的水配成溶液B；
(3)向步骤(1)的溶液A滴加步骤(2)的溶液B，升温至60-65℃，保温反应1-2h，降温至30-40℃，加入碱溶液调节反应液的pH值至6.5-7.5；
(4)向步骤(3)的反应液中加入复配偶联剂、介孔分子筛、浮石粉搅拌混合均匀，即得阻泥剂。
通过上述步骤可制得阻泥剂，阻泥剂含有分解出阳离子的物质，分解出的阳离子可以优先吸附到粘土的表面(粘土内由于同晶置换和吸附在粘土表面的腐殖质解离而产生负电荷)，有效降低泥和石粉对外加剂的吸附，增加混凝土的流动性和扩展度，降低混凝土的坍落度经时损失。阻泥剂中分解出的钠离子可分散水泥颗粒，使得外加剂充分与水泥接触，增大水泥的水化效果。同时，该阻泥剂通过与复配偶联剂、介孔分子筛和浮石粉复配制得本发明的阻泥剂，由于介孔分子筛与浮石粉特殊的微孔结构，可作为阻泥剂的载体，携带阻泥剂分散到混凝土砂浆中，增大与混凝土砂浆的接触面积，增大对混凝土砂浆中泥与粘土的吸附作用，使得阻泥剂优先牺牲吸附到泥的表面，减少泥对减水剂等外加剂的吸附，增大减水剂等外加剂的作用效果，而在含泥量较高的体系中依然能保持良好的减水效果，提高混凝土的工作性能。
本发明的目的二在于提供一种包含上述阻泥剂的混凝土拌合物。
本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：
混凝土拌合物，以重量份数计，包括上述阻泥剂5-8份、水泥208-246份、砂385-446份、碎石754-875份、粉煤灰58-83份、矿粉75-125份、聚羧酸型减水剂5-10份、缓凝剂1-5份、膨胀剂7-10份、水124-198份。
较优选地，所述砂包括质量比为5:3的粒径为0.35-0.5mm的砂和粒径为0.25-0.35mm的砂，所述砂为河砂。
较优选地，所述碎石包括质量比为3:7的粒径范围为0-5mm的碎石和粒径范围为6-20mm的碎石，碎石的细数模度为1.5。
通过选用不同粒径范围的河砂和碎石，作为混凝土制备时的混合料，使得混凝土之间的间隙都能够被填充，制得的混凝土结构密实，强度较高。
较优选地，所述砂的含泥量为0-2％、含水率为6％，所述碎石的含泥量为0-1.5％、含水率为1％。
通过选用不同含泥量的砂和碎石，便于研究本发明提供的阻泥剂与减水剂的相容性以及加入本发明提供的阻泥剂对不同含泥量的混凝土性能的改善情况。
综上所述，本发明具有以下有益效果：
第一、本发明提供了一种阻泥剂，该阻泥剂可以优先吸附到粘土的表面有效降低泥和石粉对外加剂的吸附，增加混凝土的流动性和扩展度，降低混凝土的坍落度经时损失。
第二、阻泥剂中存在的介孔分子筛与浮石粉，由于二者均具有特殊的微孔结构，可作为阻泥剂的载体，携带阻泥剂分散到混凝土砂浆中，增大与混凝土砂浆的接触面积，增大对混凝土砂浆中泥与粘土的吸附作用，使得阻泥剂优先牺牲吸附到泥的表面，减少泥对减水剂等外加剂的吸附，增大减水剂等外加剂的作用效果，而在含泥量较高的体系中依然能保持良好的减水效果，提高混凝土的工作性能。
第三、本发明提供的阻泥剂与减水剂的相容性较好，二者的协同作用具有较强的减水效果，增大混凝土的减水效率，同时可改善高含泥量的混凝土的性能。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明作进一步详细说明。应该理解的是，本发明实施例所述制备方法仅仅是用于说明本发明，而不是对本发明的限制，在本发明的构思前提下对本发明制备方法的简单改进都属于本发明要求保护的范围。
以下实施例中，用到的材料均来自于市售，聚羧酸减水剂采用北京产生的AN4000聚羧酸系高性能减水剂，密度1.049g/cm3，pH值5.8，减水率32％，含气量4.0％，含固量22.16％，坍塌度1h经时变化10mm；水泥为P.O42.5级普通硅酸盐水泥，其表面积为326m2/kg，初凝时间为150min，终凝时间为280min；粉煤灰为北京产Ⅱ级粉煤灰，细度7.9％，需水量93％，烧失量3.25％；矿粉为S95级高炉矿渣粉，比表面积425cm2/g，流动度101％，比活性指数7d为85％，28d为105％；碎石含泥量为0.5％，泥块含量0.2％，针、片状颗粒含量为3％，压碎指标为7％；水为饮用水，其中pH值为5-8，氯化物以Cl-计<1800mg/L，硫酸盐以SO4 2-计<2100mg/L；膨胀剂为偶氮二甲酰胺塑性膨胀剂。
复配偶联剂的制备例1：在反应釜中依次加入聚二甲基硅氧烷1kg、苯基三乙氧基硅烷0.2kg、月桂酸二乙醇酰胺0.4kg、丙二醇2kg、盐酸0.01kg和水3.2kg，在30℃恒温环境下搅拌分散，搅拌速度为2000rpm，搅拌时间为18h，利用溶胶-凝胶反应形成含有有机-无机官能团的复配偶联剂。
复配偶联剂的制备例2：在反应釜中依次加入聚二甲基硅氧烷1.5kg、苯基三乙氧基硅烷0.3kg、月桂酸二乙醇酰胺0.66kg、丙二醇3kg、盐酸0.03kg和水4.2kg，在45℃恒温环境下搅拌分散，搅拌速度为2400rpm，搅拌时间为21h，利用溶胶-凝胶反应形成含有有机-无机官能团的复配偶联剂。
复配偶联剂的制备例3：在反应釜中依次加入聚二甲基硅氧烷2kg、苯基三乙氧基硅烷0.5kg、月桂酸二乙醇酰胺0.88kg、丙二醇4kg、盐酸0.05kg和水6.4kg，在60℃恒温环境下搅拌分散，搅拌速度为2800rpm，搅拌时间为24h，利用溶胶-凝胶反应形成含有有机-无机官能团的复配偶联剂。
6.如权利要求1至5中任意一项所述的阻泥剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将阳离子聚丙烯酰胺、邻氨基苯乙醚、环己六醇磷酸酯、聚丙烯酸钠、结冷胶和4/5配方量的水在50-60℃条件下配成溶液A，并保温；
(2)将引发剂与剩余配方量的水配成溶液B；
(3)向步骤(1)的溶液A滴加步骤(2)的溶液B，升温至60-65℃，保温反应1-2h，降温至30-40℃，加入碱溶液调节反应液的pH值至6.5-7.5；
(4)向步骤(3)的反应液中加入复配偶联剂、介孔分子筛、浮石粉搅拌混合均匀，即得阻泥剂。
实施例1
(1)将阳离子聚丙烯酰胺30kg、邻氨基苯乙醚10kg、环己六醇磷酸酯5kg、聚丙烯酸钠15kg、结冷胶3kg和24kg的水加入到反应釜中加热至50℃，搅拌混合均匀制成溶液A，并保温；
(2)将0.73kg的双氧水、0.23kg的亚硫酸钠和6kg的水配成溶液B，装入滴液漏斗备用；
(3)向将步骤(1)中的溶液A滴加步骤(2)配制的溶液B，升温至60℃，保温反应1h，然后降温至30℃，加入氢氧化钠溶液调节pH值至6.5；
(4)向步骤(3)中加入复配偶联剂制备例1中提供的复配的偶联剂2kg、介孔分子筛5kg和浮石粉5kg搅拌混合均匀，即得阻泥剂。
实施例2
(1)将阳离子聚丙烯酰胺35kg、邻氨基苯乙醚14kg、环己六醇磷酸酯6kg、聚丙烯酸钠17kg、结冷胶3.5kg和28kg的水加入到反应釜中加热至52℃搅拌混合均匀制成溶液A，并保温；
(2)将1.33kg的过硫酸钾、0.67kg的亚硫酸钾和7kg的水配成溶液B，装入滴液漏斗备用；
(3)向步骤(1)中的溶液A溶滴加步骤(3)配制的溶液B，升温至62℃，保温反应1.2h，然后降温至35℃，加入氢氧化钾溶液调节pH值至7；
(4)向步骤(3)中加入复配偶联剂制备例2中提供的复配的偶联剂4kg、介孔分子筛5kg和浮石粉6kg搅拌混合均匀，即得阻泥剂。
实施例3
(1)将阳离子聚丙烯酰胺40kg、邻氨基苯乙醚16kg、环己六醇磷酸酯7kg、聚丙烯酸钠18kg、结冷胶4kg和32kg的水加入到反应釜中，加热至56℃搅拌混合均匀制成溶液A，并保温；
(2)将1.67kg的过硫酸铵、1.33kg的硫代硫酸钾和8kg的水配成溶液B，装入滴液漏斗备用；
(3)向步骤(1)中的溶液A滴加步骤(3)配制的溶液B，升温至63℃，保温反应1.4h，然后降温至35℃，加入乙二胺溶液调节pH值至6.8；
(4)向步骤(3)中加入复配偶联剂制备例3中提供的复配的偶联剂4kg、介孔分子筛6kg和浮石粉7kg搅拌混合均匀，即得阻泥剂。
实施例4
(1)将阳离子聚丙烯酰胺48kg、邻氨基苯乙醚18kg、环己六醇磷酸酯8kg、聚丙烯酸钠19kg、结冷胶4.5kg和36kg的水加入到反应釜中加热至50℃搅拌混合均匀制成溶液A，并保温；
(2)将2kg的过硫酸钠、2kg的亚硫酸钠和9kg的水配成溶液B，装入滴液漏斗备用；
(3)向步骤(1)中的溶液A滴加步骤(3)配制的溶液B，升温至64℃，保温反应1.5h，然后降温至40℃，加入氨水调节pH值至7；
(4)向步骤(3)中加入复配偶联剂制备例3中提供的复配的偶联剂6kg、介孔分子筛7kg和浮石粉8kg搅拌混合均匀，即得阻泥剂。
实施例5
(1)将阳离子聚丙烯酰胺50kg、邻氨基苯乙醚20kg、环己六醇磷酸酯10kg、聚丙烯酸钠20kg、结冷胶5kg和40kg的水加入到反应釜中加热至60℃，搅拌混合均匀制成溶液A，并保温；
(2)将2.27kg的双氧水、2.73kg的草酸和10kg的水配成溶液B，装入滴液漏斗备用；
(3)向步骤(1)中的溶液A滴加步骤(3)配制的溶液B，升温至65℃，保温反应2h，然后降温至30℃，加入氢氧化钾溶液调节pH值至7.5；
(4)向步骤(3)中加入复配偶联剂制备例2中提供的复配的偶联剂6kg、介孔分子筛8kg和浮石粉10kg搅拌混合均匀，即得阻泥剂。
实施例6
将水泥208kg、粒径为0.35-0.5mm的河砂240kg、粒径为0.25-0.35mm的河砂145kg、粒径为0-5mm的碎石226kg、6-20mm的碎石528kg、粉煤灰58kg、矿粉75kg、聚羧酸型减水剂5kg、实施例1中提供的阻泥剂5kg、缓凝剂1kg、膨胀剂7kg、水124kg混合搅拌均匀，其中河砂的含泥量为0％，碎石的含泥量为0％。
实施例7
将水泥218kg、粒径为0.35-0.5mm的河砂250kg、粒径为0.25-0.35mm的河砂150kg、粒径为0-5mm的碎石231kg、6-20mm的碎石539kg、粉煤灰62kg、矿粉85kg、聚羧酸型减水剂6kg、实施例2中提供的阻泥剂6kg、缓凝剂2kg、膨胀剂7.5kg、水146kg混合搅拌均匀，其中河砂的含泥量为0.5％，碎石的含泥量为0％。
实施例8
将水泥218kg、粒径为0.35-0.5mm的河砂250kg、粒径为0.25-0.35mm的河砂150kg、粒径为0-5mm的碎石231kg、6-20mm的碎石539kg、粉煤灰62kg、矿粉85kg、聚羧酸型减水剂6kg、实施例2中提供的阻泥剂5kg、缓凝剂2kg、膨胀剂7.5kg、水146kg混合搅拌均匀，其中河砂的含泥量为0.5％，碎石的含泥量为0.5％。
实施例9
将水泥228kg、粒径为0.35-0.5mm的河砂261kg、粒径为0.25-0.35mm的河砂157kg、粒径为0-5mm的碎石246kg、6-20mm的碎石574kg、粉煤灰68kg、矿粉95kg、聚羧酸型减水剂7kg、实施例3中提供的阻泥剂6kg、缓凝剂3kg、膨胀剂8kg、水164kg混合搅拌均匀，其中河砂的含泥量为1.0％，碎石的含泥量为1.0％。
实施例10
将水泥235kg、粒径为0.35-0.5mm的河砂266kg、粒径为0.25-0.35mm的河砂159kg、粒径为0-5mm的碎石252kg、6-20mm的碎石588kg、粉煤灰75kg、矿粉115kg、聚羧酸型减水剂8kg、实施例4中提供的阻泥剂7kg、缓凝剂4kg、膨胀剂9kg、水182kg混合搅拌均匀，其中河砂的含泥量为1.5％，碎石的含泥量为1.2％。
实施例11
将水泥246kg、粒径为0.35-0.5mm的河砂278kg、粒径为0.25-0.35mm的河砂168kg、粒径为0-5mm的碎石262kg、6-20mm的碎石613kg、粉煤灰83kg、矿粉125kg、聚羧酸型减水剂10kg、实施例5中提供的阻泥剂8kg、缓凝剂5kg、膨胀剂10kg、水198kg混合搅拌均匀，其中河砂的含泥量为2％，碎石的含泥量为1.5％。
对比例1
将水泥218kg、粒径为0.35-0.5mm的河砂250kg、粒径为0.25-0.35mm的河砂150kg、粒径为0-5mm的碎石231kg、6-20mm的碎石539kg、粉煤灰62kg、矿粉85kg、聚羧酸型减水剂6kg、缓凝剂2kg、膨胀剂7.5kg、水146kg混合搅拌均匀，其中河砂的含泥量为0.5％，碎石的含泥量为0％。
对比例2
将水泥228kg、粒径为0.35-0.5mm的河砂261kg、粒径为0.25-0.35mm的河砂157kg、粒径为0-5mm的碎石246kg、6-20mm的碎石574kg、粉煤灰68kg、矿粉95kg、聚羧酸型减水剂7kg、实施例3中提供的阻泥剂6kg、缓凝剂3kg、膨胀剂8kg、水164kg混合搅拌均匀，其中河砂的含泥量为1.0％，碎石的含泥量为1.0％。
对比例3
将水泥246kg、粒径为0.35-0.5mm的河砂278kg、粒径为0.25-0.35mm的河砂168kg、粒径为0-5mm的碎石262kg、6-20mm的碎石613kg、粉煤灰83kg、矿粉125kg、聚羧酸型减水剂10kg、缓凝剂5kg、膨胀剂10kg、水198kg混合搅拌均匀，其中河砂的含泥量为2％，碎石的含泥量为1.5％。
对实施例6-11制得的混凝土以及对比例1-3制得的混凝土的工作性能进行性能测试，其结果如表1所示。
表1实施例6-11所制得的混凝土和对比例1-3所制得的混凝土的工作性能
由表1可知，随着河砂与碎石中含泥量的增加，混凝土的初始坍落度逐渐减小，同时随着含泥量的增加，混凝土的1h经时损失出现了变化，含泥量增加，导致损失变大。
对于实施例6-11中加入了阻泥剂，阻泥剂含有分解出阳离子的物质，分解出的阳离子可以优先吸附到粘土的表面(粘土内由于同晶置换和吸附在粘土表面的腐殖质解离而产生负电荷)，有效降低泥和石粉对外加剂的吸附，增加混凝土的流动性和扩展度，混凝土的坍落度降低不明显，降低混凝土的坍落度经时损失，对比例1-3中，没有加入阻泥剂，随着含泥量的增加，混凝土出现无流动性的情况。
该阻泥剂通过与复配偶联剂、介孔分子筛和浮石粉复配制得本发明的阻泥剂，由于介孔分子筛与浮石粉特殊的微孔结构，可作为阻泥剂的载体，携带阻泥剂分散到混凝土砂浆中，增大与混凝土砂浆的接触面积，增大对混凝土砂浆中泥与粘土的吸附作用，使得阻泥剂优先牺牲吸附到泥的表面，减少泥对减水剂等外加剂的吸附，增大减水剂等外加剂的作用效果，而在含泥量较高的体系中依然能保持良好的减水效果，提高混凝土的工作性能，实施例6-11中的混凝土抗压强度明显高于对比例1-3所指的的混凝土。
随着含泥量的增加，混凝土的凝结时间变短，实施例6-11所指的的混凝土初凝时间与终凝时间虽有缩短，但是影响的不大，对混凝土的性能影响不大，但是对比例1-3所得的混凝土，初凝时间与终凝时间明显缩短，影响混凝土的工作性能。
综上所述，本发明提供的阻泥剂，该阻泥剂与聚羧酸减水剂的相容性好，能有效吸附砂石泥颗粒，提高减水剂的作用效率，改善混凝土的流动性以及工作性能。

Claims (10)

1.阻泥剂，其特征在于，包括以重量份数计的阳离子聚丙烯酰胺30-55份、邻氨基苯乙醚10-20份、环己六醇磷酸酯5-10份、聚丙烯酸钠15-20份、引发剂1-5份、结冷胶3-5份、碱性溶液10-15份、复配偶联剂2-6份、介孔分子筛5-8份、浮石粉5-10份、水30-50份。
2.根据权利要求1所述的阻泥剂，其特征在于，所述引发剂包括质量比为1:0.3-1.2的氧化剂和还原剂。
3.根据权利要求2所述的阻泥剂，其特征在于，所述氧化剂选自双氧水、过硫酸钠、过硫酸钾、过硫酸铵中的至少一种；所述还原剂选自亚硫酸钠、亚硫酸钾、硫代硫酸钾、草酸中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的阻泥剂，其特征在于，所述碱性溶液选自氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、乙二胺中的一种。
5.根据权利要求1所述的阻泥剂，其特征在于，所述复配偶联剂由包含以重量份数计的聚甲基硅氧烷1-2份、苯基三乙氧基硅烷0.2-0.5份、月桂酸二乙醇酰胺0.4-0.88份、丙二醇2-4份、盐酸0.01-0.05份、水3.2-6.4份的混合料进行溶胶-凝胶反应制得。
6.如权利要求1至5中任意一项所述的阻泥剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将阳离子聚丙烯酰胺、邻氨基苯乙醚、环己六醇磷酸酯、聚丙烯酸钠、结冷胶和4/5配方量的水在50-60℃条件下配成溶液A，并保温；
(2)将引发剂与剩余配方量的水配成溶液B；
(3)向步骤(1)的溶液A滴加步骤(2)的溶液B，升温至60-65℃，保温反应1-2h，降温至30-40℃，加入碱溶液调节反应液的pH值至6.5-7.5；
(4)向步骤(3)的反应液中加入复配偶联剂、介孔分子筛、浮石粉搅拌混合均匀，即得阻泥剂。
7.混凝土拌合物，其特征在于，以重量份数计，包括如权利要求1至6中任意一项所述的阻泥剂5-8份、水泥208-246份、砂385-446份、碎石754-875份、粉煤灰58-83份、矿粉75-125份、聚羧酸型减水剂5-10份、缓凝剂1-5份、膨胀剂7-10份、水124-198份。
8.根据权利要求7所述的混凝土拌合物，其特征在于，所述砂包括质量比为5:3的粒径为0.35-0.5mm的砂和粒径为0.25-0.35mm的砂，所述砂为河砂。
9.根据权利要求7所述的混凝土拌合物，其特征在于，所述碎石包括质量比为3:7的粒径范围为0-5mm的碎石和粒径范围为6-20mm的碎石，碎石的细数模度为1.5。
10.根据权利要求7所述的混凝土拌合物，其特征在于，所述砂的含泥量为0-2%、含水率为6%，所述碎石的含泥量为0-1.5%、含水率为1%。
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