CN108883314A - 处理毛发的方法 - Google Patents

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安德烈亚斯·弗洛尔
格雷厄姆·麦凯尔维
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Abstract

提供了一种用于处理毛发的方法、套装和第一组合物。处理毛发的方法包括向毛发施用第一组合物和向毛发施用第二组合物，所述第一组合物在化妆品可接受的载体中包含一种或多种连接剂或其化妆品可接受的盐或其混合物，所述第二组合物在化妆品可接受的载体中包含一种或多种式I的亲电成分或其化妆品可接受的盐或其混合物，并且其中所述第一组合物不包含所述第二组合物的任何式I的亲电成分。

Description

处理毛发的方法
优先权申请
本申请要求于2015年12月1日提交的欧洲申请号15197287.4的优先权，该申请以引用方式全文并入本文。
技术领域
提供了一种处理毛发的方法并包括向毛发施用第一组合物和向毛发施用第二组合物，所述第一组合物在化妆品可接受的载体中包含一种或多种连接剂，所述第二组合物在化妆品可接受的载体中包含一种或多种亲电成分。还提供了一种用于处理毛发的套装并包含分开包装的所述第一组合物和第二组合物。还提供了用于处理毛发的第一和第二组合物。
背景技术
毛发着色或染色涉及向毛发上施用一种或多种染发剂，其导致毛发纤维的着色。整头发色可被隐约或显著地改变，生长的发根可被着色以与毛发的其余部分相匹配，可引入效果如闪亮发束效果或其他截面效果，或者可将同一颜色“鲜亮化”以对抗褪色和/或洗出。
一些客户对把他们的毛发变为超级金发即淡金发有较高的兴趣。然而，这些客户通常有着很黑的毛发。为了提供超级金发色，黑发需要被漂白若干次。如果毛发已因先前的漂白、着色或染发而受到高的应力或严重的损坏，则不建议进行这样的漂白过程。客户毛发和头皮的完整性和健康性需要始终保持甚至更加改善。
还有一些客户对在不改变其毛发颜色的情况下永久性地改变其发型有较高的兴趣。这包括客户从直发到卷发或相反从卷发到直发的愿望。这些式样变换中的第一种通常涉及还原性毛发损伤步骤(即，永久性烫发程序的还原性步骤)，然后是毛发的机械卷曲，随后是毛发的氧化(即，永久性烫发程序的氧化性步骤)。如果客户希望将其发型从卷发变为直发，则通常使用化学直发器与过热的结合。因此，永久性烫发以及拉直毛发都会损害客户毛发的完整性。
在此方面，最近开发出了一些结合剂，参见例如国际专利申请WO 2015/017768A1。
然而，仍然需要提供一种处理毛发的方法以在当毛发暴露于较高的应力(如强力漂白过程，即涉及较高浓度的氧化剂的过程)时改善毛发的完整性和健康性。
发明内容
根据一个实施方案，本发明涉及一种处理毛发的方法，其包括：
(a)向所述毛发施用第一组合物，所述第一组合物在化妆品可接受的载体中包含一种或多种连接剂或其化妆品可接受的盐或其混合物，其中所述一种或多种连接剂为多官能分子，其独立地被一个或多个选自以下的取代基所取代：氢、卤素、羟基、烷基、链烯基、链炔基、烷氧基、环烷基、环烯基、环炔基、芳基、杂环基、杂芳基、胺、甲酰基、酰基、羧酸、-C(O)R1、-C(O)OR1、(-COO-)、-CONH2、-CONHR1、-C(O)NR1R2、-NR1R2、-NR1S(O)2R2、-NR1C(O)R2、-S(O)2R2、-SR1、-S(O)2NR1R2、-SOR1或-SOOR1以及它们的混合物；
其中R1和R2各自独立地选自氢、烷基、链烯基、链炔基、环烷基、环烯基、环炔基、芳基、杂环基和杂芳基基团；
其中R1和R2中的每一者独立地未取代或被一个或多个选自以下的取代基所取代：卤素、羟基、烷基、链烯基、链炔基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基、芳氧基、环烷基、环烯基、环炔基、芳基、杂环基、杂芳基以及它们的混合物；
(b)向所述毛发施用第二组合物，所述第二组合物在化妆品可接受的载体中包含一种或多种式I的亲电成分或其化妆品可接受的盐或其混合物：
其中G为C并且n＝1或者G为S并且n＝2；
其中R3为ZR4，其中Z选自O、NH2、NH和N；
其中R4独立地选自：-H、-C1-6烷基基团；芳基基团；和可电离官能团；
其中R5独立地选自：-H、-C1-6烷基基团；芳基基团；和可电离官能团；
其中R6独立地选自：-H、-C1-6烷基基团；芳基基团；和可电离官能团；
其中所述可电离官能团独立地选自：-COOH、-SO3H、-PO3H2、-N(R7)2、-N(R7)3；其中R7独立地选自氢、烷基、链烯基、链炔基、环烷基、环烯基、环炔基、芳基、杂环基和杂芳基基团；其中每一个R7独立地未取代或被一个或多个取代基所取代。
根据一个实施方案，第一组合物不包含第二组合物的任何式I的亲电成分。
根据一个实施方案，第二组合物任选地不包含第一组合物的任何连接剂。
步骤(a)可先于步骤(b)进行。
所述一种或多种连接剂可优选选自：
它们的化妆品可接受的盐以及它们的混合物。
第一组合物可具有高于7至14、或8至14、或10至14、或12至14的pH。
第二组合物可具有0至7、或0.1至5、或0.5至3、或0.5至1.5的pH。
所述一种或多种亲电成分可优选选自：
它们的化妆品可接受的盐以及它们的混合物。
第一组合物可包含氧化性染料前体，其包含一种或多种成色剂和一种或多种主要中间体。所述一种或多种主要中间体可优选为1，4-二氨基-2-(甲氧基甲基)-苯。
还提供了一种用于处理毛发的套装并包含：
(a)如上文所定义的第一组合物；
(b)如上文所定义的第二组合物；
其中所述第一组合物不包含第二组合物的任何式I的亲电成分。第一组合物和第二组合物分开包装。
提供了用于处理毛发的第一组合物并在化妆品可接受的载体中包含一种或多种连接剂或其化妆品可接受的盐或其混合物。所述一种或多种连接剂为多官能分子，其独立地被一个或多个选自以下的取代基所取代：氢、卤素、羟基、烷基、链烯基、链炔基、烷氧基、环烷基、环烯基、环炔基、芳基、杂环基、杂芳基、胺、甲酰基、酰基、羧酸、--C(O)R1、-C(O)OR1、(-COO-)、-CONH2、-CONHR1、-C(O)NR1R2、-NR1R2、-NR1S(O)2R2、-NR1C(O)R2、-S(O)2R2、-SR1、-S(O)2NR1R2、-SOR1或-SOOR1以及它们的混合物。R1和R2各自独立地选自氢、烷基、链烯基、链炔基、环烷基、环烯基、环炔基、芳基、杂环基和杂芳基基团。R1和R2中的每一者独立地未取代或被一个或多个选自以下的取代基所取代：卤素、羟基、烷基、链烯基、链炔基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基、芳氧基、环烷基、环烯基、环炔基、芳基、杂环基、杂芳基以及它们的混合物。
根据一个实施方案，第一组合物不包含任何式I的亲电成分：
其中G为C并且n＝1或者G为S并且n＝2；
其中R3为ZR4，其中Z选自O、NH2、NH和N；
其中R4独立地选自：-H、-C1-6烷基基团；芳基基团；和可电离官能团；
其中R5独立地选自：-H、-C1-6烷基基团；芳基基团；和可电离官能团；
其中R6独立地选自：-H、-C1-6烷基基团；芳基基团；和可电离官能团；
其中所述可电离官能团独立地选自：-COOH、-SO3H、-PO3H2、-N(R7)2、-N(R7)3；
其中R7独立地选自氢、烷基、链烯基、链炔基、环烷基、环烯基、环炔基、芳基、杂环基和杂芳基基团；和
其中每一个R7独立地未取代或被一个或多个取代基所取代。
根据一个实施方案，本发明还涉及一种处理毛发的方法，其包括在毛发着色程序和/或永久性烫发程序的过程中或之后进行步骤(a)和/或步骤(b)。
附图说明
虽然本说明书以具体指出并清楚要求保护本发明的权利要求书结束，但据信结合附图阅读以下描述将更好地理解本发明。
图1为毛发断裂测试方法中使用的装置的示意图；
图2为图1的装置的一部分的示意图；和
图3为曲线图，包括了每一个实施例的毛发断裂对梳理行程数的函数曲线。
具体实施方式
术语的定义
在本文件中，包括在本发明的所有方面的所有实施方案中，以下定义适用，另有明确指出除外。
除非另有说明，否则所有百分数均基于第一组合物和/或第二组合物的重量(w/w)计。所有比率均为重量比率。“重量％”指重量百分数。“份”的提及，例如1份X和3份Y的混合物，为重量比率。当在处理过程中使用了不止一种组合物时，要考虑的总重量是同时施用于毛发上的所有组合物的总重量(即“在头上”发现的重量)，所述同时施用通常由混合氧化性组合物(也称为显影剂和/或氧化组合物/组分)与染料组合物(也称为着色剂和/或染料组合物/组分)实现，另有说明除外。所有比率或百分数均为重量比率或重量百分数，另有明确指出除外。
“QS”或“QSP”指达到100％或100g的足够量。+/-表示标准偏差。所有范围都是包括端点在内的并可组合的。有效数字的位数既不限制所指示的量也不限制测量的精度。所有数值量均应理解为受词语“约”修饰。
所有测量均应理解为在20℃和环境条件下进行，其中“环境条件”指在1个大气压(atm)的压力和65％的相对湿度下，另有指出除外。“相对湿度”是指与相同温度和压力下的饱和水分含量相比空气含水量的比率(以百分数述及)。相对湿度可用湿度计测量，特别是用来自 International的探头湿度计。
在本文中，“min”指“分钟”。在本文中，“mol”指摩尔。在本文中，数后的“g”指“克”。“Ex.”指“实施例”。关于所列成分的所有量都基于的是活性物水平(“固体”)而不包括市售材料中可能包含的载体或副产物。
在本文中，“包含”指另外可有其他步骤和其他成分。“包含”涵盖术语“由......组成”和“基本由......组成”。本发明的组合物、方法、用途、套装和过程可包括本文所述本发明的要素和限制以及本文所述的任何附加或任选成分、部件、步骤或限制，由本文所述本发明的要素和限制以及本文所述的任何附加或任选成分、部件、步骤或限制组成，基本由本文所述本发明的要素和限制以及本文所述的任何附加或任选成分、部件、步骤或限制组成。除非指出不相容，否则本文描述的实施方案和方面可包括其他实施方案和/或方面的要素、特征或部件或者可与其他实施方案和/或方面的要素、特征或部件组合，尽管没有明确地以组合示例。
当给出量范围时，这些范围应理解为组合物中所述成分的总量，或者当不止一种物质落入成分定义的范围内时，这些范围应理解为组合物中符合该定义的所有成分的总量。
例如，如果组合物包含1％至5％的脂肪醇，则包含2％的硬脂醇和1％的鲸蜡醇而不包含其他脂肪醇的组合物将落在该范围内。
后文描述的每一特定成分(例如，主要中间体、成色剂、氧化剂等)或其混合物的量可构成第一组合物和/或第二组合物中成分的总量的至多100％(或100％)。
如本文所用，术语“基本上不含”指基于组合物的总重量计少于1％、少于0.8％、少于0.5％、少于0.3％或少于非实质的量。
如本文所用，术语“毛发”指包括头皮毛发、面部毛发和体毛的哺乳动物毛发，更优选人头和头皮上的毛发。毛发包括毛发纤维。“毛干”指单根发丝并可与术语“毛发”互换使用。如本文所用，术语待处理的“毛发”可以是“有生命的”，即在生命体上，或可以是“无生命的”，即在假发套、假发或无生命角质纤维的其他聚集体中。优选哺乳动物毛发，更优选人发。然而，羊毛、毛皮和含有纤维的其他角蛋白是根据本发明的毛发着色组合物的合适基底。
“毛发着色组合物”指适于改变毛发的颜色的组合物。毛发着色组合物可包含氧化性染料前体、直接染料。如本文所用，术语“毛发着色组合物”涵盖毛发漂白和毛发氧化染色产品。
“永久性烫发组合物”指适于永久性地改变发型、优选由直发变为卷发的组合物。永久性烫发组合物可包含还原性组合物和氧化性组合物，它们可依次施用。即，可先向毛发施用还原性组合物，并可随后向毛发施用氧化性组合物。或者，还原性组合物和氧化性组合物可同时施用。
如本文所用，术语“化妆品可接受的”指所描述的组合物或组分适合用于与人角质组织接触而没有不当的毒性、不相容性、不稳定性、过敏反应等。本文描述的目的在于直接施用到角质组织的所有组合物均限于化妆品可接受的那些。
如本文所用，术语“化妆品可接受的盐”是指保留本发明的所述一种或多种连接剂或者所述一种或多种亲电成分的性质并由合适的有机或无机碱形成的常规碱加成盐。作为范例的碱加成盐包括衍生自氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铵、氢氧化钙、氢氧化镁、氢氧化铁、氢氧化锌、氢氧化锆和氢氧化铝的那些。将带有羧酸官能的化合物化学改性成相应的羧酸盐是本领域熟知的技术。
如本文所用，术语“粘度”在25℃下使用具有冷却/加热容器和传感器系统的HAAKERotation Viscometer VT 550根据DIN 53019在12.9s-1的剪切速率下测量。
如本文所用，术语“分开包装”指将防止第一组合物与第二组合物物理接触或混合的任何包装形式。“分开包装”可指单独的第一和第二组合物包装在单独的容器中，或者包装在分隔开使得第一和第二组合物不会物理接触的单个容器中。
如本文所用，术语“套装”指包含多个组分的包装单元，即部分的套装。套装的一个实例为例如第一组合物和分开包装的第二组合物。另一套装可包含包括方法的施用说明书和组合物。
如本文所用，术语“烷基”是指饱和的直链或支链碳链。除非另有指出，否则烷基基团可具有1至30个碳原子，或优选地1至12个碳原子，或更优选地1至6个碳原子。烷基基团还可在碳主链内含有一个或多个杂原子。实例包括氧、氮、硫及它们的组合。烷基基团可优选含有一至四个杂原子。烷基基团可包括直链烷基或支链烷基。
术语“烷基”包括“未取代的烷基”和“被取代的烷基”二者，其后者是指具有一个或多个取代基替代烃主链的一个或多个碳上的氢的烷基部分。这样的取代基可包括但不限于卤素、羟基、羰基(如羧基、烷氧基羰基、甲酰或酰基)、硫代羰基(如硫酯、硫代乙酸酯或硫代甲酸酯)、烷氧基、磷酰、磷酸酯、膦酸酯、次膦酸酯、氨基、酰氨基、脒基、亚胺基、氰基、硝基、叠氮基、巯基、烷硫基、硫酸酯、磺酸酯、氨磺酰、磺酰氨基、磺酰、杂环基、芳烷基或者芳族或杂芳族部分。
如本文所用，术语“烯基”为含有2至30个碳原子并具有一个或多个双键的烷基。烯基基团还可在碳主链内含有一个或多个杂原子。实例包括氧、氮、硫及它们的组合。烯基基团可优选含有一至四个杂原子。烯基基团可包括直链烯基或支链烯基或环烯基基团。术语“烯基”包括“未取代的烯基”和“被取代的烯基”二者，其后者是指具有一个或多个取代基替代烃主链的一个或多个碳上的氢的烯基部分。此类取代基可以是如上文在术语“烷基”的定义中所阐述的取代基。
如本文所用，术语“炔基”为含有2至30个碳原子并具有一个或多个三键的烷基。炔基基团还可在碳主链内含有一个或多个杂原子。实例包括氧、氮、硫及它们的组合。烯基基团可优选含有一至四个杂原子。炔基基团可包括直链炔基或支链炔基或环炔基基团。术语“炔基”包括“未取代的炔基”和“被取代的炔基”二者，其后者是指具有一个或多个取代基替代烃主链的一个或多个碳上的氢的炔基部分。此类取代基可以是如上文在术语“烷基”的定义中所阐述的取代基。
如本文所用，术语“环烷基”表示“烷基”的环状型式。术语“环烷基”还意在包括其双环、三环和多环型式。除非另有指出，否则环烷基基团可具有3至12个碳原子。照此类推，如本文所用，术语“环烯基”表示“烯基”的环状型式。如本文所用，术语“环炔基”表示“炔基”的环状型式。
如本文所用，术语“杂环基”是指通过含有3-10个环原子、或优选地5-6个环原子的单环或双环的环碳或环氮连接的环状原子团，含有碳和一至四个杂原子，每一个杂原子选自氧、硫和N(Y)，其中Y不存在或为氢、氧、(C1-4)烷基、苯基或苄基，并任选地含有一个或多个双键或三键，并任选地被一个或多个取代基所取代。杂环的实例包括但不限于苯并咪唑基、苯并呋喃基、十氢喹啉基、2H，6H-1，5，2-二噻嗪基、二氢呋喃并[2，3-b]四氢呋喃、咪唑烷基、咪唑啉基、吗啉基、八氢异喹啉基、恶唑烷基、哌嗪基、哌啶基、哌啶酮基、4-哌啶酮基、吡喃基、吡唑烷基、吡唑啉基、吡咯烷基、吡咯啉基、2H-吡咯基、奎宁环基和四氢呋喃基。
如本文所用，术语“卤素”表示氟、氯、溴和碘。
如本文所用，术语“酰基”是指含有6个碳原子的芳族单环、含有10个碳原子的芳族双环环系或含有14个碳原子的芳族三环环系。实例有苯基、萘基、吩恶噻基、胡椒基或蒽基，优选苯基。
如本文所用，术语“杂芳基”是指三元至十元芳环，优选地五元或六元芳环，其中所述环中的一个或多个碳原子已被1、2、3或4个(对于五元环)或者1、2、3、4或5个(对于六元环)相同或不同的杂原子所替代，其中所述杂原子选自氧、氮、硫以及它们的混合物。杂芳基基团的实例包括基于吡咯、呋喃、咪唑、吡唑、恶唑、噻唑和吡啶的基团。杂芳基基团的实例还可包括但不限于苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并硫代呋喃基、苯并噻吩基、苯并恶唑基、苯并恶唑啉基、苯并噻唑基、苯并三唑基、苯并四唑基、苯并异恶唑基、苯并异噻唑基、苯并咪唑啉基、咔唑基、4aH-咔唑基、苯并二氢吡喃基、色烯基、邻二氮杂萘基、呋喃基、呋咱基、咪唑基、1H-吲唑基、二氢吲哚亚基、二氢吲哚基、吲哚嗪基、吲哚基、3H-吲哚基、靛红酰基、异苯并呋喃基、异色满基、异吲哚基、异喹啉基、异噻唑基、异恶唑基、亚甲基二氧苯基、二氮杂萘基、恶二唑基、1，2，3-恶二唑基、1，2，4-恶二唑基、1，2，5-恶二唑基、1，3，4-恶二唑基、恶唑基、羟吲哚基、嘧啶基、菲啶基、邻二氮杂菲基、吩嗪基、吩噻嗪基、吩恶嗪基、酞嗪基、蝶啶基、嘌呤基、吡嗪基、吡唑基、哒嗪基、吡啶基恶唑基、吡啶基、嘧啶基、吡咯基、喹唑啉基、喹啉基、4H-喹嗪基、喹喔啉基、四氢异喹啉基、四氢喹啉基、四唑基、6H-1，2，5-噻二嗪基、1，2，3-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，5-噻二唑基、1，3，4-噻二唑基、噻嗯基、噻唑基和噻吩基。
如本文所用，术语“酰基”是指通常衍生自羧酸的链烷酰基基团。因此，其具有式RC(O)-，其中R表示由单键连接到C(O)基团的烷基基团。
如本文所用，术语“羧酸”是指基团-COOH。除非另有指出，否则术语“羧酸”涵盖游离酸和羧酸盐二者。
如本文所用，术语“被取代的”是指本文所述化合物的所有允许的取代基。在最广义上，允许的取代基包括有机化合物的无环和环状、支链和非支链、碳环和杂环、芳族和非芳族取代基。示意性的取代基包括但不限于卤素、羟基或烷氧基基团，或含任何碳原子数、优选地C1-14碳原子的任何其他有机基团，并任选地包含一个或多个以线性、支化或环状结构形式成基团的杂原子如氧、硫或氮。杂原子如氮可具有氢取代基和/或本文所述有机化合物的任何允许的取代基，其满足杂原子的价态。应理解，术语“取代的”包括隐含的条件，即这种取代与被取代原子和取代基的允许价态一致，并且取代产生稳定的化合物，即不会自发地进行转化的化合物，如通过重排、环化、消除等。
如本文所用，术语“多官能分子”是指具有不止一个官能团的分子。所述官能团可相同或不同。官能团可包括但不限于烷烃、烯烃、炔烃、苯衍生物、卤代烷烃、醇、酮、醛、酰基卤化物、碳酸盐、羧酸盐、羧酸、酯、烷氧基、醚、杂环、酰胺、胺、亚胺、酰亚胺、硝酸盐、腈、吡啶、砜、亚砜。多官能分子可优选地含有至少一个能够形成离子键的可电离官能团。多官能化合物可更优选地含有至少两个可电离基团。
如本文所用，术语“可电离官能团”是指能够形成离子键的基团，如铵基团、羧酸盐基团或胍基团。
用于处理毛发的方法和第一组合物
毛发蛋白质是毛发的主要结构组分。毛发蛋白质主要由角蛋白和角蛋白相关蛋白质组成。角蛋白和角蛋白相关蛋白质由21种氨基酸的特定排列组成。氨基酸包含大比例的氨基基团和羧酸基团。另外，角蛋白和角蛋白相关蛋白质含有大比例的氨基酸半胱氨酸(大约17％)。两个半胱氨酸通常可在毛发内形成二硫键。
毛鳞片是覆盖每根人发丝的皮质的外部保护性覆盖物并负责人毛发的光泽和质地。正常的毛鳞片是光滑的，允许光反射并限制毛干之间的摩擦。其由六至八层扁平的重叠细胞组成并由一层看不见的耐水脂质层覆盖，该脂质层充当天然调理剂，即F-层。正是该脂肪酸层(F-层)天然地赋予人毛发以光滑和丝般感觉。化学过程如着色、电烫和拉直会使F层的毛鳞片剥落，这将导致通常称为“化学损伤的”毛发。
由于预处理毛发(漂白过程)时的过水解，F-层将被去除。鳞片表层在其表面上将拥有多个磺酸根基团(-SO3 -)。结果，纤维间摩擦增大，从而增加毛发的断裂。
另外，两个半胱氨酸氨基酸之间的二硫键可在还原性永久烫发步骤或氧化处理如漂白过程中破坏。所得半胱氨酸的硫醇基团可在漂白过程或氧化性永久烫发步骤过程中氧化成磺酸盐。结果，毛发的拉伸强度减小，这会易于促进毛发断裂，而且溶胀增加，这会促进染料相对较快的洗出。
本发明人已惊奇地发现，当依次施用包含一种或多种连接剂的第一组合物和包含一种或多种亲电成分的第二组合物时，可防止毛发的断裂。
不希望受理论的束缚，但据信第一组合物的所述一种或多种连接剂，例如O，O′-双(3-氨基丙基)二乙二醇，可通过形成氢键或离子键交联毛发蛋白质的羧酸基团，因为毛发蛋白质由氨基酸构成。当F-层已因过水解而被去除时，第一组合物的所述一种或多种连接剂也可通过形成离子键或氢键而与鳞片表层的磺酸根基团相互作用。第一组合物的所述一种或多种连接剂也可交联毛发蛋白质的半胱氨酸氨基酸的磺酸根基团。类似地，还认为第二组合物的所述一种或多种亲电成分，例如马来酸，可通过形成离子键或氢键来交联毛发蛋白质的氨基基团。第二组合物的所述一种或多种亲电成分，例如马来酸，还可通过形成氢键来交联毛发蛋白质的半胱氨酸氨基酸的磺酸根基团。毛发内可利用的氨基基团和羧酸基团的有效量是未知的。因此，据信本发明的包含一种或多种连接剂的第一组合物和包含一种或多种亲电成分的第二组合物需要依次施用，使得它们不会在于毛发内反应之前形成相对稳定的复合物。
本发明涉及一种如前所述处理毛发的方法。所述处理毛发的方法包括：作为步骤(a)，向毛发施用第一组合物。
用于处理毛发的第一组合物在化妆品可接受的载体中包含一种或多种连接剂或其化妆品可接受的盐或其混合物。
所述一种或多种连接剂为多官能分子，其独立地被一个或多个选自以下的取代基所取代：氢、卤素、羟基、烷基、链烯基、链炔基、烷氧基、环烷基、环烯基、环炔基、芳基、杂环基、杂芳基、胺、甲酰基、酰基、羧酸、-C(O)R1、-C(O)OR1、(-COO-)，-CONH2、-CONHR1、-C(O)NR1R2、-NR1R2、-NR1S(O)2R2、-NR1C(O)R2、-S(O)2R2、-SR1、-S(O)2NR1R2、-SOR1或-SOOR1以及它们的混合物。
R1和2各自独立地选自氢、烷基、链烯基、链炔基、环烷基、环烯基、环炔基、芳基、杂环基和杂芳基基团。R1和R2中的每一者独立地未取代或被一个或多个选自以下的取代基所取代：卤素、羟基、烷基、链烯基、链炔基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基、芳氧基、环烷基、环烯基、环炔基、芳基、杂环基、杂芳基以及它们的混合物。
所述一种或多种连接剂可具有一个或多个可电离官能团，其独立地选自：-COOH、-SO3H、-PO3H2、-N(R7)2、-N(R7)3；其中R7独立地选自氢、烷基、链烯基、链炔基、环烷基、环烯基、环炔基、芳基、杂环基和杂芳基基团；其中每一个R7独立地未取代或被一个或多个取代基所取代。
所述一种或多种连接剂可优选具有一个或多个可电离官能团，其独立地选自：-N(R7)2、-N(R7)3；其中R7独立地选自氢、烷基、链烯基、链炔基、环烷基、环烯基、环炔基、芳基、杂环基和杂芳基基团；其中每一个R7独立地未取代或被一个或多个取代基所取代。
因此，所述一种或多种连接剂可具有一个或多个能够与氨基酸的基团如羧酸或氨基基团形成离子键或氢键的取代基。另外，所述一种或多种连接剂可具有一个或多个能够与典型的损伤毛发中包含的另一基团如磺酸根基团或硫醇盐基团形成离子键或氢键的取代基。
所述一种或多种连接剂可具有2至12个碳原子或2至6个碳原子的长度。所述一种或多种连接剂可具有一定的尺寸，其可有助于交联多个羧酸或毛发蛋白质的氨基酸的磺酸根基团，优选通过形成离子键或氢键。
所述一种或多种连接剂可具有2至4个氨基取代基。所述一种或多种连接剂可优选具有两个端氨基基团。
所述一种或多种连接剂可选自：
它们的化妆品可接受的盐以及它们的混合物。
所述一种或多种连接剂可优选选自：
它们的化妆品可接受的盐以及它们的混合物。
所述一种或多种连接剂可更优选选自：
它们的化妆品可接受的盐以及它们的混合物。
第一组合物可具有高于7至14、或8至14、或10至14、或12至14的pH。当第一组合物具有高于7至14的pH时，第一组合物是碱性的。因此，尤其是当所述一种或多种连接剂可具有一个或多个氨基基团、优选地一个或多个端氨基基团时，所述一种或多种连接剂可与毛发蛋白质的氨基酸的可用羧基基团和/或鳞片表层表面上可用的磺酸根基团或毛发蛋白质的氧化半胱氨酸氨基酸的磺酸根基团形成离子键或氢键。
第一组合物可包含第一组合物的总重量的0.1％至25％、或1％至20％、或2％至15％、或3％至12％的所述一种或多种连接剂。
所述处理毛发的方法还包括：作为步骤(b)，向毛发施用第二组合物。用于处理毛发的第二组合物在化妆品可接受的载体中包含一种或多种式I的亲电成分或其化妆品可接受的盐或其混合物：
其中G为C并且n＝1或者G为S并且n＝2；
其中R3为ZR4，其中Z选自O、NH2、NH和N；
其中R4独立地选自：-H、-C1-6烷基基团；芳基基团；和可电离官能团；
其中R5独立地选自：-H、-C1-6烷基基团；酰基基团；和可电离官能团；和
其中R6独立地选自：-H、-C1-6烷基基团；酰基基团；和可电离官能团。
其中所述可电离官能团独立地选自：-COOH、-SO3H、-PO3H2、-N(R7)2、-N(R7)3；其中R7独立地选自氢、烷基、链烯基、链炔基、环烷基、环烯基、环炔基、芳基、杂环基和杂芳基基团；其中每一个R7独立地未取代或被一个或多个取代基所取代。
所述一种或多种亲电成分可因与基团G＝(O)n共轭的双键而定义为Michael受体型亲电试剂。所述一种或多种亲电成分可按1，4-Michael加成与毛发蛋白质的氨基酸的亲电基团例如氨基基团、硫醇基团反应。
所述一种或多种亲电成分具有可电离官能团和/或官能，例如，也能够与氨基酸的基团如氨基基团形成离子键或氢键的羧酸。
所述一种或多种亲电成分可选自：
它们的化妆品可接受的盐以及它们的混合物。
所述一种或多种亲电成分可优选选自：
它们的化妆品可接受的盐以及它们的混合物。
所述一种或多种亲电成分可更优选选自：
它们的化妆品可接受的盐以及它们的混合物。
第二组合物可具有0至7、或0.1至5、或0.5至3、或0.5至1.5的pH。当第二组合物具有0至7的pH时，第二组合物是酸性的。因此，尤其是当所述一种或多种亲电成分可具有一个或多个羧基基团、优选地一个或多个端羧酸基团时，所述一种或多种亲电成分可与毛发蛋白质的氨基酸的可用氨基基团或与毛发蛋白质的氧化半胱氨酸氨基酸的可用磺酸根基团形成离子键或氢键。
第二组合物可包含第二组合物的总重量的0.1％至25％、或1％至20％、或2％至15％、或3％至12％的所述一种或多种连接剂。
第二组合物可基本上不含任何自由基聚合引发剂。实际上，基本上不含任何自由基聚合引发剂的第二组合物具有降低所述一种或多种亲电成分在第二组合物中与其自身聚合的风险的优点。
根据一个实施方案，第一组合物任选地不包含第二组合物的任何式I的亲电成分。在又一个实施方案中，第二组合物任选地不包含第一组合物的任何连接剂。因此，第一组合物的所述一种或多种连接剂和第二组合物的所述一种或多种亲电成分不能在于毛发内反应之前形成相对稳定的复合物。“于毛发内反应之前”应理解为在与毛发蛋白质的氨基酸形成任何离子键或其他类型的键例如氢键之前。
第一组合物的所述一种或多种连接剂可选自：
它们的化妆品可接受的盐以及它们的混合物；第二组合物的所述一种或多种亲电成分可选自：
它们的化妆品可接受的盐以及它们的混合物。
所述方法的步骤(a)可优选先于步骤(b)进行。或者，所述方法的步骤(b)可先于步骤(a)进行。
所述方法可还包括：作为步骤(c)，冲洗毛发、用洗发剂洗发、调理毛发或它们的组合的步骤。步骤(c)可在步骤(a)和/或步骤(b)之后进行。
此外，所述方法可还包括：作为步骤(d)，干燥毛发的步骤。步骤(d)可在步骤(a)和/或步骤(b)和/或步骤(c)之后进行。步骤(d)中的干燥毛发可包括用选自干发器、直发器、卷发器、干发罩及它们的任何组合的装置干燥毛发。步骤(d)中的干燥毛发可包括第一干燥步骤和/或第二干燥步骤。第一干燥步骤可通过在30℃至50℃、优选40℃至45℃的第一温度下干燥毛发5至15分钟、优选7至12分钟来进行。第二干燥步骤可通过在45℃至70℃、优选50℃至55℃的第二温度下干燥毛发20至50分钟、优选30至40分钟来进行。
根据一个实施方案，步骤(d)包括至少过干燥步骤以在第一和/或第二组合物的配方成分与毛发蛋白质的官能团(例如，氨基基团和羧基基团)之间产生共价键。正常干燥步骤可以是任选的。
在一个替代的实施方案中，步骤(d)可包括正常干燥步骤和过干燥步骤。正常干燥步骤可为上面提到的第一干燥步骤，过干燥步骤可为上面提到的第二干燥步骤。根据一个实施方案，过干燥步骤可以更高的温度和/或更长的持续时间来与正常干燥步骤相区分。
在一个特别的方面，干燥步骤包括第一和第二干燥步骤二者。如果两个干燥步骤都进行，则第一温度(第一干燥步骤中所用)优选低于第二温度(第二干燥步骤中所用)。第一温度低于第二温度优选指第一温度比第二温度低1至20℃，更优选低2至15℃，还更优选低5至10℃。在一个替代的方面，干燥步骤仅包括第二干燥步骤。
不希望受理论的束缚，但据信步骤(d)中的毛发干燥可导致在第一和/或第二组合物的配方成分与毛发蛋白质的官能团(例如，氨基基团和羧基基团)之间产生共价键。具体而言，据信步骤(d)中的“过干燥”步骤允许毛发完全干燥，并因此促进第一和/或第二组合物的活性剂与毛发的氨基酸基团之间的相互作用而形成稳定的共价键。虽然“正常的”毛发干燥(即，步骤(d)中的第一毛发干燥步骤)太弱而不能促进步骤(a)和(b)的组合物与毛发蛋白质之间的强烈化学相互作用，但特别地，是步骤(d)的第二干燥步骤(即，“过干燥”步骤)导致这种共价键的形成。第一和/或第二组合物与毛发蛋白质之间共价键的形成会导致增加的有益效果持久性，如与未经受“过干燥”步骤的客户相比改善的卷曲效果、更容易的梳理和更好的毛发光泽。也就是说，即便在包括步骤(d)的处理毛发的方法已进行几周(例如，四周)之后，仍然可检测到前述有益效果。
通常，正常干燥步骤不会完全干燥毛发但会将水分减少至足以使顾客产生头发已干的印象的相对较低值。过干燥步骤旨在将水分减少至显著较低的值以引发上述共价键合。不希望受限制，但正常干燥步骤后毛发的残余水分可在15％至25％之间，特别是在15％至20％之间。过干燥步骤将水分减少至低于10％、或甚至低于8％的值。水分含量与毛发的重量有关。根据一个实施方案，当干燥毛发至毛发带静电荷的程度时，残留的水分含量在许多应用中将足够低以引发共价键合。
在所述方法的一个方面中，在步骤(a)中将其施用到毛发之前，可将步骤(a)的第一组合物与毛发着色组合物和永久性烫发组合物中的至少之一合并(优选混合)。所述毛发着色组合物可为毛发漂白组合物。在随后的步骤中，可进行方法的步骤(b)，任选地然后是步骤(c)和步骤(d)中的至少之一。
或者，在向毛发施用毛发着色组合物(优选地毛发漂白组合物)和/或永久性烫发组合物之后向毛发施用步骤(a)的第一组合物，然后是步骤(b)，任选地然后是步骤(c)和步骤(d)中的至少之一。因此，所述方法可作为毛发着色程序(优选地毛发漂白程序)的一部分或作为永久性烫发程序的一部分进行。
本发明还涉及一种处理毛发的方法，其包括：
(i)合并所述第一组合物与毛发着色组合物和永久性烫发组合物中的至少之一以获得第一合并组合物，和
(ii)向毛发施用所述第一合并组合物。
在其一个方面中，步骤(i)，即合并相应组合物的步骤，包括混合所述第一组合物与毛发着色组合物和永久性烫发组合物中的至少之一。在混合第一组合物与毛发着色组合物和永久性烫发组合物时，可按任何可能的顺序将这些组合物混合于一起。即，可将第一组合物与毛发着色组合物混合以获得第一混合物，随后可将永久性烫发组合物混合到所述第一混合物中。或者，可将第一组合物与永久性烫发组合物混合以获得第一混合物，随后可将毛发着色组合物混合到所述第一混合物中。或者，可将永久性烫发组合物与毛发着色组合物混合以获得第一混合物，随后可将第一组合物混合到所述第一混合物中。或者，可将所有三种组合物即第一组合物、毛发着色组合物和永久性烫发组合物同时混合于一起。
在所述方法的又一个方面中，毛发着色组合物包含毛发漂白组合物。
在其又一个方面中，所述方法可还包括：作为步骤(iii)，冲洗毛发、用洗发剂洗发、调理毛发或它们的组合的步骤。步骤(iii)可在步骤(i)和/或步骤(ii)之后进行。
在还又一个方面中，所述方法可还包括：作为步骤(iv)，干燥毛发的步骤。步骤(iv)可在步骤(ii)和/或步骤(iii)之后进行。干燥毛发可包括用选自干发器、直发器、卷发器、干发罩及它们的任何组合的装置干燥毛发。干燥毛发可包括第一干燥步骤和/或第二干燥步骤。第一干燥步骤可通过在30℃至50℃、优选40℃至45℃的第一温度下干燥毛发5至15分钟、优选7至12分钟来进行。第二干燥步骤可通过在45℃至70℃、优选50℃至55℃的第二温度下干燥毛发20至50分钟、优选30至40分钟来进行。
在一个特别的方面，干燥步骤包括第一和第二干燥步骤二者。如果两个干燥步骤都进行，则第一温度(第一干燥步骤中所用)优选低于第二温度(第二干燥步骤中所用)。第一温度低于第二温度优选指第一温度比第二温度低1至30℃，更优选低5至20℃，还更优选低8至15℃。在一个替代的方面，干燥步骤仅包括第二干燥步骤。
还此外，本发明涉及一种处理毛发的方法，其包括：
(i)合并所述第二组合物与毛发着色组合物和永久性烫发组合物中的至少之一以获得第一合并组合物，和
(ii)向毛发施用所述第一合并组合物。
在其一个方面中，步骤(i)，即合并相应组合物的步骤，包括混合所述第二组合物与毛发着色组合物和永久性烫发组合物中的至少之一。在混合第二组合物与毛发着色组合物和永久性烫发组合物时，可按如上文详细讨论的任何可能的顺序将这些组合物混合于一起。
在其又一个方面中，毛发着色组合物包含毛发漂白组合物。
在其又一个方面中，所述方法可还包括：作为步骤(iii)，冲洗毛发、用洗发剂洗发、调理毛发或它们的组合的步骤。步骤(iii)可在步骤(i)和/或步骤(ii)之后进行。
在其又一个方面中，所述方法可还包括：作为步骤(iv)，干燥毛发的步骤。步骤(iv)可在步骤(ii)和/或步骤(iii)之后进行。干燥毛发可包括用选自干发器、直发器、卷发器、干发罩及它们的任何组合的装置干燥毛发。干燥毛发可包括第一干燥步骤和/或第二干燥步骤。第一干燥步骤可通过在30℃至50℃、优选40℃至45℃的第一温度下干燥毛发5至15分钟、优选7至12分钟来进行。第二干燥步骤可通过在45℃至70℃、优选50℃至55℃的第二温度下干燥毛发20至50分钟、优选30至40分钟来进行。
在一个特别的方面，干燥步骤包括第一和第二干燥步骤二者。如果两个干燥步骤都进行，则第一温度(第一干燥步骤中所用)优选低于第二温度(第二干燥步骤中所用)。第一温度低于第二温度优选指第一温度比第二温度低1至30℃，更优选低5至20℃，还更优选低8至15℃。在一个替代的方面，干燥步骤仅包括第二干燥步骤。
还此外，本发明涉及一种处理毛发的方法，其包括：
(i)合并所述第一和所述第二组合物与毛发着色组合物和永久性烫发组合物中的至少之一以获得第一合并组合物，和
(ii)向毛发施用所述第一合并组合物。
在其一个方面中，步骤(i)，即合并相应组合物的步骤，包括混合所述第一和所述第二组合物与毛发着色组合物和永久性烫发组合物中的至少之一。在混合相应组合物于一起时，可按如上文详细讨论的任何可能的顺序将这些组合物混合于一起。
在其又一个方面中，毛发着色组合物包含毛发漂白组合物。
在其又一个方面中，所述方法可还包括：作为步骤(iii)，冲洗毛发、用洗发剂洗发、调理毛发或它们的组合的步骤。步骤(iii)可在步骤(i)和/或步骤(ii)之后进行。
在又一个方面中，所述方法可还包括：作为步骤(iv)，干燥毛发的步骤。步骤(iv)可在步骤(ii)和/或步骤(iii)之后进行。干燥毛发可包括用选自干发器、直发器、卷发器、干发罩及它们的任何组合的装置干燥毛发。干燥毛发可包括第一干燥步骤和/或第二干燥步骤。第一干燥步骤可通过在30℃至50℃、优选40℃至45℃的第一温度下干燥毛发5至15分钟、优选7至12分钟来进行。第二干燥步骤可通过在45℃至70℃、优选50℃至55℃的第二温度下干燥毛发20至50分钟、优选30至40分钟来进行。
在一个特别的方面，干燥步骤包括第一和第二干燥步骤二者。如果两个干燥步骤都进行，则第一温度(第一干燥步骤中所用)优选低于第二温度(第二干燥步骤中所用)。第一温度低于第二温度优选指第一温度比第二温度低1至30℃，更优选低5至20℃，还更优选低8至15℃。在一个替代的方面，干燥步骤仅包括第二干燥步骤。
还此外，本发明涉及一种处理毛发的方法，其包括：
(i)进行毛发着色程序或永久性烫发程序，和
(ii)在步骤(i)的过程中或之后向毛发施用所述第一组合物和/或所述第二组合物。
在其一个方面中，毛发着色程序包括毛发漂白。
在其一个方面中，所述方法可还包括：作为步骤(iii)，冲洗毛发、用洗发剂洗发、调理毛发或它们的组合的步骤。步骤(iii)可在步骤(i)和/或步骤(ii)之后进行。
在其一个方面中，所述方法可还包括：作为步骤(iv)，干燥毛发的步骤。步骤(iv)可在步骤(ii)和/或步骤(iii)之后进行。干燥毛发可包括用选自干发器、直发器、卷发器、干发罩及它们的任何组合的装置干燥毛发。干燥毛发可包括第一干燥步骤和/或第二干燥步骤。第一干燥步骤可通过在30℃至50℃、优选40℃至45℃的第一温度下干燥毛发5至15分钟、优选7至12分钟来进行。第二干燥步骤可通过在45℃至70℃、优选50℃至55℃的第二温度下干燥毛发20至50分钟、优选30至40分钟来进行。
在一个特别的方面，干燥步骤包括第一和第二干燥步骤二者。如果两个干燥步骤都进行，则第一温度(第一干燥步骤中所用)优选低于第二温度(第二干燥步骤中所用)。第一温度低于第二温度优选指第一温度比第二温度低1至30℃，更优选低5至20℃，还更优选低8至15℃。在一个替代的方面，干燥步骤仅包括第二干燥步骤。
在又一个方面中，步骤(ii)包括在进行毛发着色程序的过程中向毛发施用所述第一组合物。在一个替代的方面中，步骤(ii)包括在进行毛发着色程序之后向毛发施用所述第一组合物。
在一个方面中，步骤(ii)包括在进行永久性烫发程序的过程中向毛发施用所述第一组合物。在一个替代的方面中，步骤(ii)包括在进行永久性烫发程序之后向毛发施用所述第一组合物。
在一个方面中，步骤(ii)包括在进行毛发着色程序的过程中向毛发施用所述第二组合物。在一个替代的方面中，步骤(ii)包括在进行毛发着色程序之后向毛发施用所述第二组合物。
在一个方面中，步骤(ii)包括在进行永久性烫发程序的过程中向毛发施用所述第二组合物。在一个替代的方面中，步骤(ii)包括在进行永久性烫发程序之后向毛发施用所述第二组合物。
在一个方面中，步骤(ii)包括在进行毛发着色程序的过程中向毛发施用所述第一组合物和所述第二组合物。在一个替代的方面中，步骤(ii)包括在进行毛发着色程序之后向毛发施用所述第一组合物和所述第二组合物。在两种情况下，所述第一组合物可在向毛发施用所述第二组合物之前施用于毛发，或者可选地，所述第一和所述第二组合物可同时施用于头发。
在一个方面中，步骤(ii)包括在进行永久性烫发程序的过程中向毛发施用所述第一组合物和所述第二组合物。在一个替代的方面中，步骤(ii)包括在进行永久性烫发程序之后向毛发施用所述第一组合物和所述第二组合物。在两种情况下，所述第一组合物可在向毛发施用所述第二组合物之前施用于毛发，或者可选地，所述第一和所述第二组合物可同时施用于头发。
在一个特别的方面中，所述方法包括(优选以给定的顺序)：
i.机械处理(优选卷曲)毛发，
ii混合所述第一组合物与永久性烫发组合物以获得第一混合物，
iii.向毛发施用所述第一混合物，
iv.进行永久性烫发，
v.向毛发施用所述第二组合物，和
vi.任选地进行冲洗、中和和干燥毛发中的至少之一。干燥毛发可包括用选自干发器、直发器、卷发器、干发罩及它们的任何组合的装置干燥毛发。干燥毛发可包括第一干燥步骤和/或第二干燥步骤。第一干燥步骤可通过在30℃至50℃、优选40℃至45℃的第一温度下干燥毛发5至15分钟、优选7至12分钟来进行。第二干燥步骤可通过在45℃至70℃、优选50℃至55℃的第二温度下干燥毛发20至50分钟、优选30至40分钟来进行。在一个优选的方面，干燥步骤包括第一和第二干燥步骤二者。如果两个干燥步骤都进行，则第一温度(第一干燥步骤中所用)优选低于第二温度(第二干燥步骤中所用)。第一温度低于第二温度优选指第一温度比第二温度低1至30℃，更优选低5至20℃，还更优选低8至15℃。在一个替代的方面，干燥步骤仅包括第二干燥步骤。在又一个特别的方面中，所述方法包括(优选以给定的顺序)：
i.机械处理(优选卷曲)毛发，
ii向毛发施用永久性烫发组合物，
iii.进行永久性烫发，
iv.向毛发施用所述第一组合物，
v.向毛发施用所述第二组合物，和
vi.任选地进行冲洗、中和和干燥毛发中的至少之一。干燥毛发可包括用选自干发器、直发器、卷发器、干发罩及它们的任何组合的装置干燥毛发。干燥毛发可包括第一干燥步骤和/或第二干燥步骤。第一干燥步骤可通过在30℃至50℃、优选40℃至45℃的第一温度下干燥毛发5至15分钟、优选7至12分钟来进行。第二干燥步骤可通过在45℃至70℃、优选50℃至55℃的第二温度下干燥毛发20至50分钟、优选30至40分钟来进行。在一个特别的方面，干燥步骤包括第一和第二干燥步骤二者。如果两个干燥步骤都进行，则第一温度(第一干燥步骤中所用)优选低于第二温度(第二干燥步骤中所用)。第一温度低于第二温度优选指第一温度比第二温度低1至30℃，更优选低5至20℃，还更优选低8至15℃。在一个替代的方面，干燥步骤仅包括第二干燥步骤。
(a)
在还又一个特别的方面中，所述方法包括(优选以给定的顺序)：
i.任选地机械处理(优选卷曲)毛发，
ii向毛发施用永久性烫发组合物的还原性组合物，
iii.任选地机械处理(优选卷曲)毛发，
iv.向毛发施用所述第一组合物，
v.向毛发施用所述第二组合物，
vi.向毛发施用永久性烫发组合物的氧化性组合物，和
vii任选地进行冲洗、中和和干燥毛发中的至少之一。干燥毛发可包括用选自干发器、直发器、卷发器、干发罩及它们的任何组合的装置干燥毛发。干燥毛发可包括第一干燥步骤和/或第二干燥步骤。第一干燥步骤可通过在30℃至50℃、优选40℃至45℃的第一温度下干燥毛发5至15分钟、优选7至12分钟来进行。第二干燥步骤可通过在45℃至70℃、优选50℃至55℃的第二温度下干燥毛发20至50分钟、优选30至40分钟来进行。在一个特别的方面，干燥步骤包括第一和第二干燥步骤二者。如果两个干燥步骤都进行，则第一温度(第一干燥步骤中所用)优选低于第二温度(第二干燥步骤中所用)。第一温度低于第二温度优选指第一温度比第二温度低1至30℃，更优选低5至20℃，还更优选低8至15℃。在一个替代的方面，干燥步骤仅包括第二干燥步骤。
(b)
pH
如前所述，第一组合物可具有7至14、优选高于7至14、或8至14、或10至14、或12至14的pH。第二组合物可具有0至7、或0.1至5、或0.5至3、或0.5至1.5的pH。
第一组合物和/或第二组合物可以充分有效地调节第一组合物和/或第二组合物的pH以落在上面规定的范围内的量包含pH调节剂和/或缓冲剂。用于本文中的合适的pH调节剂和/或缓冲剂可包括但不限于：氨；链烷醇胺，如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、单丙醇胺、二丙醇胺、三丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇和2-氨基-2-羟甲基-1，3，-丙二醇；胍盐；碱金属氢氧化物或氢氧化铵以及碱金属碳酸盐或碳酸铵。
合适的pH调节剂和/或缓冲剂可优选包括：氢氧化钠、硅酸钠、偏硅酸钠和碳酸铵，及酸化剂如无机和无机酸，例如磷酸、乙酸、抗坏血酸、柠檬酸或酒石酸、盐酸以及它们的混合物。第一组合物的pH可用盐酸、乙酸、抗坏血酸、柠檬酸或酒石酸调节。第二组合物的pH可用氨或单乙醇胺调节。
氧化剂
第一组合物可包含一种或多种氧化剂。或者或另外，第二组合物可包含一种或多种氧化剂。优选的氧化剂为水溶性过氧化物氧化剂。所述一种或多种氧化剂对于黑色素的初始溶解和脱色(漂白)及加速毛干中氧化性染料前体的氧化(氧化染色)可能有价值。
所述一种或多种氧化剂可以足以漂白毛发中的黑色素颜料和/或导致从氧化性染料前体形成染料发色团的量存在。通常，第一组合物和/或第二组合物可包含相应的第一组合物和/或第二组合物的总重量的0.1％至20％、或0.5％至12％、或1％至10％、或2％至5％的总量的氧化剂。
合适的水溶性氧化剂可包括但不限于：能够在水溶液中产生过氧化氢的无机过氧化物材料。
合适的水溶性过氧化物氧化剂可包括但不限于：过氧化氢；无机碱金属过氧化物(如过碘酸钠和过氧化钠)；有机过氧化物(如过氧化脲和过氧化蜜胺)；无机过氧化氢合物盐漂白化合物(如过硼酸碱金属盐、过碳酸碱金属盐、过磷酸碱金属盐、过硅酸碱金属盐、过硫酸碱金属盐等)；以及它们的混合物。无机过氧化氢合物盐可例如以一水合物、四水合物引入。也可使用烷基/芳基过氧化物和/或过氧化物酶。如果需要，还可使用两种或更多种此类氧化剂的混合物。氧化剂可以水溶液或以使用前溶解的粉末提供。
第一组合物和/或第二组合物可优选包含水溶性氧化剂，其选自过氧化氢、过碳酸盐(其可用来提供氧化剂和碳酸根离子的来源)、过硫酸盐以及它们的混合物。第一组合物和/或第二组合物的所述一种或多种氧化剂可为过碳酸钠。第一组合物和/或第二组合物可基本上不含过硫酸盐。
氧化性染料前体
第一组合物可包含氧化性染料前体，其包含一种或多种成色剂(也称为第二中间体)和一种或多种主要中间体(也称为显影剂)。或者或另外，第二组合物可包含氧化性染料前体，其包含一种或多种成色剂和一种或多种主要中间体。可与主要中间体一起使用各种成色剂以获得不同的色泽。
适用于本文中的氧化性染料前体，如果是碱，可以游离碱或以用相应的有机或无机酸如盐酸、氢溴酸、柠檬酸、乙酸、乳酸、琥珀酸、酒石酸或硫酸获得的任何化妆品可接受的盐的形式使用，或者如果其具有芳族羟基基团，可以用相应的碱如碱金属酚盐获得的任何化妆品可接受的盐的形式使用。
氧化性染料前体是本领域已知的，并包括芳族二胺、氨基酚、芳族二醇及其衍生物(氧化染料前体的代表性但非穷举性列表可见于Sagarin，“Cosmetic Science andTechnology，Interscience，Special Edn.第2卷第308至310页中)。合适的氧化性染料前体还在加拿大专利申请号C A 2 576 189 A1-特别是表1染料组合1至2394(其跨页码49至238)中有公开，它们以引用方式并入本文。应理解，下文详述的所述一种或多种主要中间体和所述一种或多种成色剂(统称为氧化性染料前体)仅作为实例，而非意在限制第一组合物和/或第二组合物及本文描述的其他方面。所述一种或多种主要中间体和所述一种或多种成色剂可以任何化妆品可接受的盐例如硫酸盐的形式使用。
第一组合物和/或第二组合物的所述一种或多种主要中间体可选自：甲苯-2，5-二胺、对苯二胺、N-苯基-对苯二胺、N，N-双(2-羟乙基)-对苯二胺、2-羟乙基-对苯二胺、羟丙基-双-(N-羟乙基-对苯二胺)、2-甲氧基甲基-对苯二胺、2-(1，2-二羟乙基)-对苯二胺、2，2′-(2-(4-氨基苯基氨基)乙基氮烷二基)二乙醇、2-(2，5-二氨基-4-甲氧基苯基)丙-1，3-二醇、2-(7-氨基-2H-苯并[b][1，4]噁嗪-4(3H)-基)乙醇、2-氯-对苯二胺、对氨基苯酚、对-(甲基氨基)苯酚、4-氨基-间甲酚、6-氨基-间-甲酚、5-乙基-邻氨基苯酚、2-甲氧基-对苯二胺、2，2′-亚甲基双-4-氨基苯酚、2，4，5，6-四氨基嘧啶、2，5，6-三氨基-4-羟基嘧啶、1-羟乙基-4，5-二氨基吡唑硫酸盐、4，5-二氨基-1-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-乙基吡唑、4，5-二氨基-1-异丙基吡唑、4，5-二氨基-1-丁基吡唑、4，5-二氨基-1-戊基吡唑、4，5-二氨基-1-苄基吡唑、2，3-二氨基-6，7-二氢吡唑并[1，2-a]吡唑-1(5H)-酮二甲磺酸酯、4，5-二氨基-1-己基吡唑、4，5-二氨基-1-庚基吡唑、甲氧基甲基-1，4-二氨基苯、N，N-双(2-羟乙基)-N-(4-氨基苯基)-1，2-二氨基烷、2-[(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-2-基)氧基]乙醇盐酸盐、它们的盐及它们的混合物。
第一组合物和/或第二组合物的所述一种或多种主要中间体可特别是为1，4-二氨基-2-(甲氧基甲基)-苯。1，4-二氨基-2-(甲氧基甲基)-苯具有改善过敏特性(即，降低头皮皮肤反应的风险)的优点。
所述一种或多种主要中间体可为4，5-二氨基-1-己基吡唑。4，5-二氨基-1-己基吡唑可以硫酸盐使用。
所述一种或多种主要中间体可选自4，5-二氨基-1-丁基吡唑、4，5-二氨基-1-戊基吡唑、4，5-二氨基-1-苄基吡唑、2，3-二氨基-6，7-二氢吡唑并[1，2-a]吡唑-1(5H)-酮二甲磺酸酯、4，5-二氨基-1-己基吡唑、4，5-二氨基-1-庚基吡唑、甲氧基甲基-1，4-二氨基苯和它们的混合物；以及它们的化妆品可接受的盐如特别是氯化物、硫酸盐和半硫酸盐。
所述一种或多种成色剂可以是包含至少一个被至少一个羟基基团所取代的苯环的化合物。一种或多种成色剂可选自：间苯二酚、4-氯间苯二酚、2-氯间苯二酚、2-甲基间苯二酚、4，6-二氯苯-1，3-二酚、2，4-二甲基苯-1，3-二酚、间氨基苯酚、4-氨基-2-羟基甲苯、2-甲基-5-羟乙基氨基苯酚、3-氨基-2，6-二甲基苯酚、3-氨基-2，4-二氯苯酚、5-氨基-6-氯-邻甲酚、5-氨基-4-氯-邻甲酚、6-羟基苯并吗啉、2-氨基-5-乙基苯酚、2-氨基-5-苯基苯酚、2-氨基-5-甲基苯酚、2-氨基-6-甲基苯酚、2-氨基-5-乙氧基苯酚、5-甲基-2-(甲基氨基)苯酚、2，4-二氨基苯氧基乙醇、2-氨基-4-羟乙基氨基苯甲醚、1，3-双-(2，4-二氨基苯氧基)-丙烷、2，2′-(2-甲基-1，3-亚苯基)二(氮烷二基)二乙醇、苯-1，3-二胺、2，2′-(4，6-二氨基-1，3-亚苯基)二(氧基)二乙醇、3-(吡咯烷-1-基)苯胺、1-(3-(二甲基氨基)苯基)脲、1-(3-氨基苯基)脲、1-萘酚、2-甲基-1-萘酚、1，5-萘二酚、2，7-萘二酚、1-乙酰氧基-2-甲基萘、4-氯-2-甲基萘-1-酚、4-甲氧基-2-甲基萘-1-酚、2，6-二羟基-3，4-二甲基吡啶、2，6-二甲氧基-3，5-吡啶二胺、3-氨基-2-甲基氨基-6-甲氧基吡啶、2-氨基-3-羟基吡啶、2，6-二氨基吡啶、吡啶-2，6-二醇、5，6-二羟基吲哚、6-羟基吲哚、5，6-二羟基吲哚啉、3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5(4H)-酮、1，2，4-三羟基苯、2-(苯并[d][1，3]二氧杂环戊烷-5-基氨基)乙醇(又称为羟乙基-3，4-亚甲基二氧基苯胺)以及它们的混合物。
所述氧化性染料前体可特别是选自1-萘酚、2，4-二氨基苯氧基乙醇、甲苯-2，5-二胺硫酸盐、间苯二酚、4-氨基-间-甲酚、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、2-氨基-4-羟乙基氨基茴香醚硫酸盐、羟乙基-3，4-亚甲基二氧基苯胺HCl、1-羟乙基4，5-二氨基吡唑硫酸盐、4-氨基-2-羟基甲苯、2-甲基间苯二酚、间-氨基苯酚、2-甲基-5-羟乙基氨基苯酚以及它们的混合物。
所述氧化性染料前体可优选包含5-氨基-4-氯-邻-甲酚和1，4-二氨基-2-(甲氧基甲基)-苯。所述氧化性染料前体可更优选包含2，6-二氨基吡啶和1，4-二氨基-2-(甲氧基甲基)-苯。所述氧化性染料前体可甚至更优选包含2，6-二羟乙基氨基甲苯和2-甲氧基甲基-1，4-二氨基苯。所述氧化性染料前体可甚至更优选包含2-甲氧基甲基-1，4-二氨基苯和对-苯二胺和/或甲苯-2，5-二胺。
通常，第一组合物和/或第二组合物可包含相应的第一组合物和/或第二组合物的总重量的至多12％、或0.001％至12％、或0.01％至10％、或0.3％至8％、或0.05％至9％、或0.5％至6％的总量的氧化性染料前体，即所述一种或多种成色剂和所述一种或多种主要中间体。
第一组合物和/或第二组合物可基本上不含氧化剂。
直接染料
第一组合物和/或第二组合物可还包含一种或多种直接染料，有利地一种或多种氧化稳定的直接染料。
第一组合物和/或第二组合物可包含相应的第一组合物和/或第二组合物的总重量的0.001％至4％、或0.005％至3％、或0.01％至2％的总量的所述一种或多种直接染料。
所述一种或多种直接染料的存在及其比例可有助于提供或增强着色/染色，特别是在所需的颜色活力方面。
第一组合物和/或第二组合物可基本上不含任何直接染料。实际上，有时消费者会优选无直接染料的组合物。
所述一种或多种直接染料可选自提供蓝色的硝基染料、提供红色或黄色的硝基染料、醌染料、碱性染料、中性偶氮染料、酸性染料以及它们的混合物。所述一种或多种直接染料可以是碱性染料。所述一种或多种直接染料可以是中性偶氮染料。所述一种或多种直接染料可以是酸性染料。
所述一种或多种直接染料可选自酸性染料如酸性黄1、酸性橙3、酸性黑1、酸性黑52、酸性橙7、酸性红33、酸性黄23、酸性蓝9、酸性紫43、酸性蓝16、酸性蓝62、酸性蓝25、酸性红4；碱性染料如碱性棕17、碱性红118、碱性橙69、碱性红76、碱性棕16、碱性黄57、碱性紫14、碱性蓝7、碱性蓝26、碱性红2、碱性蓝99、碱性黄29、碱性红51、碱性橙31、碱性黄87、碱性蓝124、4-(3-(4-氨基-9，10-二氧-9，10-二氢蒽-1-基氨基)丙基)-4-甲基吗啉-4-鎓-甲硫酸盐、(E)-1-(2-(4-(4，5-二甲基噻唑-2-基)二氮烯基)苯基)(乙基)氨基)乙基)-3-甲基-1H-咪唑-3-氯化鎓盐、(E)-4-(2-(4-(二甲基氨基)苯基)二氮烯基)-1-甲基-1H-咪唑-3-鎓-3-基)丁烷-1-磺酸盐、(E)-4-(4-(2-甲基-2-苯基亚肼基)甲基)吡啶-1-基)丁烷-1-磺酸盐、N，N-二甲基-3-(4-(甲基氨基)-9，10-二氧-4a，9，9a，10-四氢蒽-1-基氨基)-N-丙基丙-1-溴化铵；分散染料如分散红17、分散紫1、分散红15、分散黑9、分散蓝3、分散蓝23、分散蓝377；硝基染料如1-(2-(4-硝基苯基氨基)乙基)脲、2-(4-甲基-2-硝基苯基氨基)乙醇、4-硝基苯-1，2-二胺、2-硝基苯-1，4-二胺、苦氨酸、HC红13号、2，2′-(2-硝基-1，4-亚苯基)双(氮烷二基)二乙醇、HC黄5号、HC红7号、HC蓝2号、HC黄4号、HC黄2号、HC橙1号、HC红1号、2-(4-氨基-2-氯-5-硝基苯基氨基)乙醇、HC红3号、4-氨基-3-硝基苯酚、4-(2-羟乙基氨基)-3-硝基苯酚、2-氨基-3-硝基苯酚、2-(3-(甲基氨基)-4-硝基苯氧基)乙醇、3-(3-氨基-4-硝基苯基)丙烷-1，2-二醇、HC黄11号、HC紫1号、HC橙2号、HC橙3号、HC黄9号、HC红10号、HC红11号、2-(2-羟乙基氨基)-4，6-二硝基苯酚、HC蓝12号、HC黄6号、HC黄12号、HC蓝10号、HC黄7号、HC黄10号、HC蓝9号、2-氯-6-(氨基氨基)-4-硝基苯酚、6-硝基吡啶-2，5-二胺、HC紫2号、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、4-(3-羟丙基氨基)-3-硝基苯酚、HC黄13号、6-硝基-1，2，3，4-四氢喹喔啉、HC红14号、HC黄15号、HC黄14号、N2-甲基-6-硝基吡啶-2，5-二胺、N1-烯丙基-2-硝基苯-1，4-二-胺、HC红8号、HC绿1号、HC蓝14号及天然染料如胭脂树萃、花青素、甜菜根、胡萝卜素、辣椒红素、番茄红素、叶绿素、指甲花、靛蓝、胭脂红以及它们的混合物。
其他成分
除上面指出的成分外，根据本发明的第一组合物和/或第二组合物还可包含其他成分以进一步增强第一组合物和/或第二组合物的性质，只要它们不是权利要求所排除的即可。
合适的其他成分可包括但不限于：颜料、有色材料、溶剂、自由基清除剂、过氧一碳酸根离子、表面活性剂、增稠剂、调理剂(如有机硅和阳离子聚合物)、化妆品可接受的载体、防腐剂、香料以及它们的混合物。
在上文提到但未在下文明确描述的合适的其他成分列于国际化妆品成分辞典和手册(第8版；化妆品、盥洗用品和香精协会)中。具体来说，第2卷的第3节(化学分类)和第4节(功能)可用于鉴定具体的佐剂以实现特定目的或多种目的。下文讨论了这些成分中的一些，当然其公开内容是非详尽的。
颜料
第一组合物和/或第二组合物可包含一种或多种颜料。第一组合物和/或第二组合物的所述一种或多种颜料可以是有色颜料，其赋予第一组合物和/或第二组合物或毛发以颜色效果。
或者，第一组合物和/或第二组合物的所述一种或多种颜料可以是光泽效果颜料，其赋予第一组合物和/或第二组合物或毛发的角质纤维以所需的、美学上令人愉悦的光泽效果。对毛发的角质纤维的颜色或光泽效果优选是暂时的。实际上，对毛发的角质纤维的颜色或光泽效果将持续到下一次洗发并可通过用常规洗发剂洗涤毛发再次除去。
第一组合物和/或第二组合物可基本上不含颜料。实际上，使第一组合物和/或第二组合物基本上不含颜料可有助于防止残余物、沉淀和/或粗糙发感的形成。
第一组合物和/或第二组合物可包含一种或多种根据以下测试方法测得D50粒径为5μm至60μm的颜料。粒径由D50表示，其为体积中值直径。D50用Malvern Mastersizer 2000测量，其为激光衍射粒度分析仪并根据ISO 13320：2009(en)用Hydro 2000G或Hydro 2000S进行测量，其中分散剂为水或乙醇。检测范围为0.02μm至2000μm。D50在ISO 13320：2009(en)中表示为x50。激光衍射通过测量当激光束通过分散的微粒样品分析仪时散射的光的强度的角变化来测量粒度分布，并且粒度以体积当量球体直径报告。Barber et al，PharmaceuticalDevelopment and T echnology，3(2)，153-161(1998)中提供了计算D50的讨论，其以引用方式并入本文。
第一组合物和/或第二组合物可包含D50粒径为10μm至40μm的颜料。第一组合物和/或第二组合物的所述一种或多种颜料可以未溶解的形式存在于第一组合物和/或第二组合物中。第一组合物和/或第二组合物可包含相应的第一组合物和/或第二组合物的总重量的0.01％至25％、或0.1％至20％、或1％至15％、或4％至10％的所述一种或多种颜料。
第一组合物和/或第二组合物的所述一种或多种颜料可以是几乎不可溶于第一组合物和/或第二组合物中的着色剂，并且可以是无机的或有机的。无机-有机混合颜料可能也是可以的。第一组合物和/或第二组合物可包含无机颜料。无机颜料的优点在于其优异的耐光性、耐候性和耐温性。第一组合物和/或第二组合物的无机颜料可以是天然来源的，并可例如衍生自选自白垩、赭石、棕土、绿土、烧赭石和石墨的材料。
第一组合物和/或第二组合物的所述一种或多种颜料可为白色颜料，例如，二氧化钛和氧化锌。或者，第一组合物和/或第二组合物的所述一种或多种颜料可为黑色颜料，例如，氧化铁黑。或者，第一组合物和/或第二组合物的所述一种或多种颜料可为有色颜料，例如，群青或氧化铁红、或光泽颜料、或金属效果颜料、或珠光颜料和/或荧光或磷光颜料。
第一组合物和/或第二组合物的所述一种或多种颜料可为有色或非白色颜料。第一组合物和/或第二组合物的所述一种或多种颜料可选自：金属氧化物、氢氧化物和氧化物水合物，混合相颜料，含硫硅酸盐，金属硫化物，复合金属氰化物，金属硫酸盐、铬酸盐和钼酸盐，和金属本身(青铜颜料)以及它们的组合。第一组合物和/或第二组合物的所述一种或多种颜料可选自：二氧化钛(CI 77891)、氧化铁黑(CI 77499)、氧化铁黄(CI 77492)、红棕色氧化铁(CI 77491)、锰紫(CI 77742)、群青(磺基硅酸钠铝，CI 77007，颜料蓝29)、氧化铬水合物(CI 77289)、普鲁士蓝(亚铁氰化铁，CI 77510)、胭脂红(胭脂虫洋红)以及它们的组合。
第一组合物和/或第二组合物的所述一种或多种颜料可为基于云母的珠光有色颜料，其涂覆有金属氧化物或金属氯氧化物如二氧化钛或氯氧化铋，并任选地还涂覆有赋予颜色的物质如铁氧化物、普鲁士蓝、群青和胭脂红。颜料所呈现的颜色可通过改变层厚度加以调节。此类颜料例如以商品名 和出售，所有这些均可得自Merck(德国达姆施塔特)。例如，是一种变色颜料品牌，其根据视角显示变色效果，并基于天然云母、硅石或是硼硅酸铝钙薄片，涂覆有不同的二氧化钛层。
来自Kobo Products，Inc.，3474So.Clinton Ave.，So.Plainfield，USA的系列颜料也可用于本发明中，特别是来自Kobo的表面处理珠光颜料。特别有用的是D50粒径为5μm至25μm的 FINE WHITE(云母和TiO2)、 CELESTIAL LUSTER(云母和TiO2，10μm至60μm)以及 CLASSIC WHITE(云母和TiO2，10μm至60μm)。另一种有用的颜料可以是来自Eckart Effect Pigments的SynCrystal Sapphire，它是一种蓝色粉末，包含涂覆有二氧化钛、亚铁氰化铁和少量氧化锡的合成氟金云母的薄片。另一种有用的颜料也可以是同样来自Eckart的SYNCRYSTAL Almond，它是具有铜反射颜色的米黄色粉末并由涂覆有二氧化钛和铁氧化物的合成氟金云母的薄片组成。另一种有用的颜料可以是来自BASF的 RV 524C，因其云母、二氧化钛和胭脂红组成而通过有光泽的红色粉末和紫色反射粉末提供双色外观。
第一组合物和/或第二组合物的所述一种或多种颜料可以是有机颜料。第一组合物和/或第二组合物的有机颜料可选自天然颜料乌贼黑、藤黄、骨炭、颜料棕、靛蓝、叶绿素和其他植物颜料。
第一组合物和/或第二组合物的所述一种或多种颜料可以是合成有机颜料。第一组合物和/或第二组合物的合成有机颜料可选自偶氮颜料、蒽醌类、靛蓝类、二恶嗪、喹吖啶酮、酞菁、异吲哚啉酮、二萘嵌苯和芘酮、金属络合物、碱性蓝、二酮吡咯并吡咯颜料以及它们的组合。
第一组合物和/或第二组合物的所述一种或多种颜料可选自氧化铁、二氧化钛、云母、硼硅酸盐以及它们的组合。第一组合物和/或第二组合物的颜料可包含氧化铁(Fe2O3)颜料。第一组合物和/或第二组合物的所述一种或多种颜料可包含云母和二氧化钛的组合。
有色材料
第一组合物和/或第二组合物可包含一种或多种有色材料。第一组合物和/或第二组合物的所述一种或多种有色材料可呈微粒的形式。第一组合物和/或第二组合物的所述一种或多种有色材料可选自有色纤维、有色珠粒、有色颗粒如纳米颗粒、包含共价连接染料的有色聚合物、液晶、具有衍射性质的颗粒、UV吸收剂和光防护物质、压敏或光敏颜料以及它们的组合。
第一组合物和/或第二组合物可基本上不含有色材料。实际上，使第一组合物和/或第二组合物基本上不含有色材料可有助于防止残余物和沉淀的形成。
第一组合物和/或第二组合物的所述一种或多种有色材料可能够通过选自热致变色、光致变色、水致变色、磁致变色、电致变色、压致变色、化学致变色、机械光学的机理改变颜色。第一组合物和/或第二组合物的合适的有色材料可包括3D Magnetic Pigments、GlowDust、Fluor escent Pigments、Thermo Dust、Chameleon Pigments及来自Solar Col orDust(http：//solarcolordust.com/)的其他变色材料。
第一组合物和/或第二组合物可包含一种或多种光防护物质。第一组合物和/或第二组合物可包含相应的第一组合物和/或第二组合物的总重量的0.01％至10％、或0.1％至5％、或0.2％至2％的所述一种或多种光防护物质。第一组合物和/或第二组合物的可用光防护物质在欧洲专利申请EP 1 084 696 A1中§0036至§0053中有指定，其以引用方式并入本文。第一组合物和/或第二组合物的所述一种或多种光防护物质可选自4-甲氧基-肉桂酸2-乙基己酯、甲氧基肉桂酸甲酯、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸、聚乙氧基化对-氨基苯甲酸酯、二-丁基-羟基甲苯(BHT)以及它们的混合物。
第一组合物和/或第二组合物可包含相应的第一组合物和/或第二组合物的总重量的0.01％至10％、或0.05％至5％的一种或多种微粒物质。第一组合物和/或第二组合物的所述一种或多种微粒物质可以是在室温(23℃)下为固体并呈颗粒形式的物质。第一组合物和/或第二组合物的所述一种或多种微粒物质可选自硅石、硅酸盐、铝酸盐、粘土、云母和不溶性盐。第一组合物和/或第二组合物的所述一种或多种微粒物质可选自不溶性无机金属盐、金属氧化物、矿物质和不溶性聚合物颗粒。第一组合物和/或第二组合物的所述一种或多种微粒物质可为二氧化钛。
第一组合物和/或第二组合物的所述一种或多种微粒物质可以未溶解的或稳定地分散的形式存在于第一组合物和/或第二组合物中，并且在施用到毛发并蒸发溶剂后可以固体形式沉积在毛发上。
第一组合物和/或第二组合物的所述一种或多种微粒物质可选自硅石(硅胶、二氧化硅)和金属盐，特别是无机金属盐。第一组合物和/或第二组合物的微粒物质可为硅石。第一组合物和/或第二组合物的所述一种或多种微粒物质可选自金属盐如碱金属或碱土金属卤化物，例如，氯化钠或氯化钾；碱金属或碱土金属硫酸盐，如硫酸钠或硫酸镁。
溶剂
第一组合物和/或第二组合物可还包含一种或多种溶剂。所述一种或多种溶剂可选自水、或水与用以溶解在水中通常不是充分可溶的化合物的至少一种有机溶剂的混合物。
对于第一组合物和/或第二组合物合适的有机溶剂可包括但不限于：C2至C4低级烷醇(如乙醇、丙醇、异丙醇)；芳香醇(如苯甲醇和苯氧基乙醇)；多元醇和多元醇醚(如卡必醇、2-丁氧基乙醇、丙二醇、丙二醇单甲醚、二乙二醇单乙醚、单甲醚、己二醇、甘油、乙氧基甘醇、丁氧基二甘醇、乙氧基二甘醇、二丙二醇、聚甘油)；碳酸丙二醇酯；以及它们的混合物。
第一组合物和/或第二组合物的所述一种或多种溶剂可选自水、乙醇、丙醇、异丙醇、甘油、1，2-丙二醇、己二醇、乙氧基二甘醇以及它们的混合物。
通常，第一组合物和/或第二组合物可包含水作为主要成分，具体而言总量为相应的第一组合物和/或第二组合物的总重量的至少50％、或者至少60％、或者至少70％。通常，当存在时，第一组合物和/或第二组合物可包含相应的第一组合物和/或第二组合物的总重量的1％至30％的总量的有机溶剂。
自由基清除剂
第一组合物和/或第二组合物可包含一种或多种自由基清除剂。第一组合物和/或第二组合物的所述一种或多种自由基清除剂可以足够的量存在以减少氧化性漂白或着色过程中对毛发的损害。
所述一种或多种自由基清除剂可以是这样的物种，其可通过一系列快速反应与自由基物种、优选地碳酸根自由基反应以转化自由基物种为较低反应性的物种。所述一种或多种自由基清除剂可有利地选择为使得所述一种或多种自由基清除剂不同于碱化剂和/或以足以减少着色/漂白过程中对毛发的损害的量存在。
第一组合物和/或第二组合物的所述一种或多种自由基清除剂可选自：苄胺、谷氨酸、咪唑、二叔丁基羟基甲苯、氢醌、儿茶酚以及它们的混合物。
过氧一碳酸根离子
第一组合物和/或第二组合物还可以足以减少着色过程中对毛发的损害的量包含碳酸根离子源、氨基甲酸根离子源、碳酸氢根离子源以及它们的混合物。
第一组合物和/或第二组合物可优选包含至少一种过氧一碳酸根离子源。过氧一碳酸根离子可由过氧化氢源和碳酸根离子源原位形成。第一组合物和/或第二组合物可包含碳酸根离子源或氨基甲酸根离子源或碳酸氢根离子源或它们的任何混合物。过氧一碳酸根离子源可选自碳酸根、氨基甲酸根和碳酸氢根离子的钠、钾、胍、精氨酸、锂、钙、镁、钡、铵盐以及它们的混合物。
用于过氧一碳酸根离子的碳酸根离子源可选自碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾、碳酸胍、碳酸氢胍、碳酸锂、碳酸钙、碳酸镁、碳酸钡、碳酸铵、碳酸氢铵以及它们的混合物。过碳酸盐既可用来提供碳酸根离子源又可用来提供氧化剂源。碳酸根离子源、氨基甲酸根离子源和碳酸氢根离子源可选自：碳酸氢钠、碳酸氢钾、氨基甲酸铵以及它们的混合物。
表面活性剂
第一组合物和/或第二组合物可包含一种或多种表面活性剂。表面活性剂可有助于提供乳液。第一组合物和/或第二组合物可呈乳液的形式。
第一组合物和/或第二组合物可呈乳霜或凝胶的形式。第一组合物和/或第二组合物可具有层状结构和/或可具有凝胶网络。第一组合物和/或第二组合物可包含含有疏水相的胶束(更多参见下面的疏水相的描述)。
第一组合物和/或第二组合物可包含相应的第一组合物和/或第二组合物的总重量的0.001％至10％、或0.1％至8％、或0.5％至5％、或0.4％至2％、或0.8％至1.5％的所述一种或多种表面活性剂。
第一组合物和/或第二组合物可包含一种或多种表面活性剂，其选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂以及它们的混合物。第一组合物和/或第二组合物的所述一种或多种表面活性剂可用于稳定第一组合物和/或第二组合物中的疏水相，例如稳定凝胶网络和/或层状结构。
第一组合物和/或第二组合物可包含阴离子表面活性剂。第一组合物和/或第二组合物的阴离子表面活性剂可为月桂基硫酸钠或月桂醇聚氧乙烯醚硫酸钠。
第一组合物和/或第二组合物的所述一种或多种表面活性剂可为非离子表面活性剂。非离子表面活性剂可选自羊毛脂醇、和脂肪醇的聚氧乙烯醚以及它们的混合物。非离子表面活性剂可优选为鲸蜡硬脂醇聚醚-n，其中n为2至100、或10至30。当第一组合物和/或第二组合物的所述一种或多种表面活性剂是非离子的时，可防止第一组合物和/或第二组合物的其他成分的沉淀。
第一组合物和/或第二组合物可包含相应的第一组合物和/或第二组合物的总重量的0.001％至5％、或0.01％至3％、或0.01％至1％、或0.05％至1％、或0.1％至0.5％、或0.1％至0.3％的非离子表面活性剂。第一组合物和/或第二组合物的非离子表面活性剂可选自羊毛脂醇、和脂肪醇的聚氧乙烯醚以及它们的混合物。
第一组合物和/或第二组合物的非离子表面活性剂可以是具有聚乙二醇醚基团或聚丙二醇醚基团的蓖麻油。非离子表面活性剂的聚乙二醇醚基团可以是PEG-n基团，其中n为2至12、或2至10、或3至8的整数。当聚乙二醇醚基团的总分子量低于400Da时，第一组合物和/或第二组合物可容易混合。
聚丙二醇醚基团可以是PPG-n基团的醚，其中n为2至60、或10至50、或20至40的整数。聚乙二醇醚基团或聚丙二醇醚基团可选自：PPG-4、PPG-6、PEG-5、PEG-6、PEG-8以及它们的混合物。第一组合物和/或第二组合物可包含PEG-40氢化蓖麻油和/或PEG-60蓖麻油和/或PEG-35蓖麻油作为非离子表面活性剂。
增稠剂
第一组合物和/或第二组合物可包含一种或多种增稠剂。增稠剂可有助于为第一组合物和/或第二组合物提供所需的流变性，这在混合和抗滴落方面是有用的。第一组合物和/或第二组合物可包含相应的第一组合物和/或第二组合物的总重量的0.01％至5％的所述一种或多种增稠剂。第一组合物和/或第二组合物的所述一种或多种增稠剂可为增稠聚合物。
第一组合物和/或第二组合物可包含相应的第一组合物和/或第二组合物的总重量的0.1％至2％的增稠聚合物。第一组合物和/或第二组合物的增稠聚合物可以是缔合聚合物。如下文所述，第一组合物和/或第二组合物的增稠聚合物还可充当调理剂。
调理剂
第一组合物和/或第二组合物可包含一种或多种调理剂。第一组合物和/或第二组合物的所述一种或多种调理剂可选自有机硅材料、氨基有机硅、脂肪醇、聚合树脂、多元醇羧酸酯、阳离子聚合物、阳离子表面活性剂、不溶性油和油衍生材料以及它们的混合物。第一组合物和/或第二组合物的所述一种或多种调理剂可选自矿物油、甘油、山梨醇以及它们的混合物。
第一组合物和/或第二组合物可包含相应的第一组合物和/或第二组合物的总重量的0.05％至20％、或0.1％至15％、或0.2％至10％、或0.2％至2％、或0.5％至2％的所述一种或多种调理剂。所述一种或多种调理剂可包括在单独的处理前和/或处理后组合物中。
合适的调理剂包括但不限于：有机硅、氨基有机硅、脂肪醇、聚合树脂、多元醇羧酸酯、阳离子聚合物、阳离子表面活性剂、不溶性油和油衍生材料以及它们的混合物。另外的调理剂可包括矿物油和其他油如甘油和山梨醇。
对于第一组合物和/或第二组合物特别有用的调理剂可以是阳离子聚合物和/或有机硅。阳离子聚合物可选自包含选自伯、仲、叔和季胺基团的至少一个胺基团的单元的那些，所述至少一个胺基团可形成主聚合物链的一部分或由直接连接到主聚合物链的侧取代基所携带。
第一组合物和/或第二组合物的所述一种或多种调理剂可以是有机硅。第一组合物和/或第二组合物的有机硅可选自聚烷基硅氧烷油、含有三甲基甲硅烷基或羟二甲基硅氧烷端基的线形聚二甲基硅氧烷油、聚甲基苯基硅氧烷、聚二甲基苯基硅氧烷、聚二甲基二苯基硅氧烷油、有机硅树脂、在其一般结构中具有直接连接到硅氧烷链的若干相同或不同有机官能团的有机官能硅氧烷以及它们的混合物。所述有机官能团可选自：聚氧乙烯和/或聚氧丙烯基团、(全)氟化基团、硫醇基团、取代或未取代的氨基基团、羧酸酯基团、羟基化基团、烷氧基化基团、季铵基团、两性甜菜碱基团以及它们的混合物。第一组合物和/或第二组合物的有机硅可以纯净的流体或以预制乳液的形式使用。
化妆品可接受的载体
第一组合物和/或第二组合物包含化妆品可接受的载体。第一组合物和/或第二组合物的化妆品可接受的载体可为水性载体。第一组合物和/或第二组合物可包含水。水可提供亲水相，第一组合物和/或第二组合物中包含的任何其他成分的亲水部分可与水相互作用。水也可提供流体相，意味着第一组合物和/或第二组合物可呈液体形式并因此易于与其他流体组合物如氧化组合物混合。第一组合物和/或第二组合物可包含相应的第一组合物和/或第二组合物的总重量的50％至85％的水或65％至75％的水。
化妆品可接受的载体可以是适于将所述一种或多种连接剂或所述一种或多种亲电成分配制到适于施用到毛发上的相应第一组合物和/或第二组合物中的任何载体。化妆品可接受的载体可选自水性介质或水-醇介质。当化妆品可接受的载体为水-醇介质时，化妆品可接受的载体可包含水和醇。醇可有利地影响第一组合物和/或第二组合物的相对宽范围的成分的粘度。第一组合物和/或第二组合物的醇可选自：乙醇、异丙醇、丙醇以及它们的混合物。
当化妆品可接受的载体为水性载体时，水性载体可基本上由水组成并可基本上不含醇。第一组合物和/或第二组合物可包含安全有效量的为水的化妆品可接受的载体。第一组合物和/或第二组合物可包含相应的第一组合物和/或第二组合物的总重量的0.1％至99％、或1％至98％、或10％至97％、或30％至95％的水。
第一组合物和/或第二组合物可基本上不含醇，如挥发性醇(例如，乙醇、异丙醇、丙醇)。当第一组合物和/或第二组合物基本上不含醇时，第一组合物和/或第二组合物可有利地具有减少的气味。也可防止易燃性问题。
第一组合物和/或第二组合物的化妆品可接受的载体可为油性化合物。油性化合物可选自环状有机硅和挥发性烃。环状有机硅可得自Dow Corning。环状有机硅可具有至少3个有机硅原子或至少5个有机硅原子但不超过7个有机硅原子或不超过6个有机硅原子。环状有机硅可符合下式：
其中n为3以上或5以上但不大于7或不大于6。环状有机硅在23℃下可具有低于10cSt的运动粘度。用于本文中的合适的环状有机硅可包括环聚二甲基硅氧烷D5(可自G.E.Silicones商购获得)。或者，第一组合物和/或第二组合物可以不含有机硅。
挥发性烃例如Isopar可得自ExxonMobil Petroleum and Chemical。油性化合物可以是矿物油。合适的矿物油的商品名包括Benol、Blandol、Hydrobrite、Kaydol(Sonneborn LLC Refined Products)、Chevron Superla White Oil(Chevron ProductsCompany)、Drakeol、Parol(Calumet Penreco LLC)、Peneteck(Calumet Penreco LLC)、Marcol和Primol 352(ExxonMobil Petroleum and Chemical)。
疏水相
第一组合物和/或第二组合物可包含疏水相。第一组合物和/或第二组合物的疏水相可选自脂肪醇、脂肪酸以及它们的混合物。脂肪醇和/或脂肪酸可包含10至30、或12至20、或16至18个碳原子。第一组合物和/或第二组合物的疏水相可包含两种不同的脂肪醇。第一组合物和/或第二组合物的疏水相可包含两种不同的脂肪醇，其二者均包含10至14个碳。
防腐剂
第一组合物和/或第二组合物可包含至少一种防腐剂和/或防腐剂的混合物。第一组合物和/或第二组合物可包含相应的第一组合物和/或第二组合物的总重量的0.01％至1％的防腐剂或0.1％至0.5％的防腐剂。第一组合物和/或第二组合物的防腐剂可选自苯甲醇、苯氧基乙醇、1，3-双(羟甲基)-5，5-二甲基咪唑烷-2，4-二酮以及它们的混合物。第一组合物和/或第二组合物可包含至少一种防腐剂；并且其中所述防腐剂可选自苯甲醇、苯氧基乙醇以及它们的混合物；或者其中所述防腐剂可为苯甲醇和苯氧基乙醇的混合物。第一组合物和/或第二组合物可基本上不含苯甲酸酯化合物。实际上，具有苯甲酸酯化合物可有助于防止第一组合物和/或第二组合物的不稳定性和/或沉淀。第一组合物和/或第二组合物可基本上不含对羟基苯甲酸酯。
香料
第一组合物和/或第二组合物可包含香料。第一组合物和/或第二组合物可包含相应的第一组合物和/或第二组合物的总重量的0.001％至2％的香料。香料可通过使组合物闻起来令人愉悦和/或唤起针对纤维上的视觉效果的情感(如放松或令人兴奋的气味)来提供增强的用户体验。
或者，第一组合物和/或第二组合物可基本上不含香料和/或芳香物。一些消费者更喜欢无香料的组合物。
第一组合物和/或第二组合物的香料可以是动物芳香物或植物芳香物。动物芳香物可选自麝香油、香猫香、海狸香、龙涎香以及它们的混合物。
植物芳香物可选自肉豆蔻仁提取物、小豆蔻提取物、姜提取物、肉桂提取物、广藿香油、香叶油、橙油、柑橘油、橙花提取物、雪松、香根草、杂薰衣草、依兰提取物、晚香玉提取物、檀香木油、香柠檬油、迷迭香油、留兰香油、胡椒薄荷油、柠檬油、薰衣草油、香茅油、洋甘菊油、丁香油、鼠尾草油、橙花油、岩蔷薇油、桉树油、马鞭草油、含羞草提取物、水仙提取物、胡萝卜种子提取物、茉莉提取物、乳香提取物、玫瑰提取物以及它们的混合物。
第一组合物和/或第二组合物的香料可选自苯乙酮、阿道克醛、醛C-12、醛C-14、醛C-18、辛酸烯丙酯、龙涎呋喃、乙酸戊酯、二甲基茚满衍生物、α-戊基肉桂醛、茴香脑、茴香醛、苯甲醛、乙酸苄酯、苯甲醇和酯衍生物、丙酸苄酯、水杨酸苄酯、冰片、乙酸丁酯、樟脑、卡必醇、肉桂醛、乙酸肉桂酯、肉桂醇、顺式-3-己醇和酯衍生物、顺式-3-己烯基甲基碳酸酯、柠檬醛、柠檬烯醇和酯衍生物、孜然醛、仙客来醛、环己氧乙酸烯丙酯、突厥酮、癸内酯、癸醇、草蒿脑、二氢月桂烯醇、二甲基苄基原醇、6，8-二甲基-2-壬醇、丁酸二甲基苄基原酯、乙酸乙酯、异丁酸乙酯、丁酸乙酯、丙酸乙酯、辛酸乙酯、肉桂酸乙酯、己酸乙酯、戊酸乙酯、乙基香兰素、丁香酚、环十五内酯、葑酮、果味酯如2-甲基丁酸乙酯、佳乐麝香、香叶醇和酯衍生物、新洋茉莉醛、2-庚酮、己烯醇、α-己基肉桂醛、羟基香茅醛、吲哚、乙酸异戊酯、乙酸异丁香酚、紫罗兰酮、异丁香酚、异戊酸异戊酯、iso E super、柠檬烯、芳樟醇、铃兰醛、乙酸芳樟酯、新铃兰醛、美研醇、熊果酸、甜瓜醛、薄荷脑、对-甲基苯乙酮、邻氨基苯甲酸甲酯、甲基香柏酮、二氢茉莉酮酸甲酯、甲基丁香酚、甲基紫罗兰酮、甲基-α-萘基酮、乙酸甲基苯基原酯、新铃兰醇、γ-壬内酯、辛醛、乙酸苯乙酯、苯乙醛乙酸二甲酯、异丁酸苯氧乙酯、苯乙醇、蒎烯、洛尔檀香、檀香醇、榄青酮、麝香草酚、萜烯、女贞醛、柠檬酸三乙酯、3，3，5-三甲基环己醇、γ-十一内酯、十一碳烯醛、香兰素、凡路酮、乙酸邻叔丁基环己酯以及它们的混合物。
粘度
第一组合物和/或第二组合物可具有在23℃下根据下述方法测得为0.5cSt至1500cSt的运动粘度。“粘度”可指在23℃和环境条件下液体的动态粘度(以mpa·s量度)或运动粘度(以厘沱cSt量度)。动态粘度可使用旋转粘度计测量，如可得自BrookfieldEngineering Laboratories(USA)的1-2RVT型Brookfield表盘粘度计或本领域已知的其他可替代型号。可使用的典型的Brookfield锭子包括但不限于锭速为20rpm的RV-7，但应认识到可根据本领域技术人员的需要选择确切的锭子。如本领域所知，运动粘度可通过用动态粘度除以液体的密度(在23℃和环境条件下)来确定。
为了使第一组合物和/或第二组合物可容易地施用到毛发纤维——例如均匀铺展到毛发上，第一组合物和/或第二组合物的粘度可能是有用的。粘度可受第一组合物和/或第二组合物中化妆品可接受的载体的含量和增稠剂的含量的影响。
第一组合物和/或第二组合物可具有1cSt至1000cSt的运动粘度。在23℃下测量，第一组合物和/或第二组合物可具有1.5cSt至500cSt、或2cSt至350cSt、或2.5cSt至200cSt、或3cSt至150cSt的运动粘度。1厘沱(cSt)等于1x10-6m2/s)。
第一组合物和/或第二组合物可具有1mpa·s至5000mPa·s的动态粘度。第一组合物和/或第二组合物可具有2mPa·s至400mPa·s、或3mPa·s至100mPa·s的粘度。或者，第一组合物和/或第二组合物可具有30mPa·s至250mPa·s、或100mPa·s至200mPa·s的动态粘度。
为了有助于防止第一组合物和/或第二组合物滴落，第一组合物和/或第二组合物的此粘度范围可能是有用的。当粘度太高时，第一组合物和/或第二组合物可能不容易混合，例如，当存在时与化妆品可接受的载体混合。
挥发性
第一组合物和/或第二组合物可基本上不含在23℃和1atm下测得蒸气压低于0.01mmHg、或低于0.001mmHg的化合物。使第一组合物和/或第二组合物具有较低的挥发性可有助于减少第一组合物和/或第二组合物的气味并还可有助于提供较安全的安全特性。
流变性
第一组合物和/或第二组合物可还包含疏水相、亲水相、一种或多种表面活性剂和一种或多种能够与疏水相和亲水相相互作用的增稠聚合物，其中通过在角频率为0.6rad/s的频率扫描和23℃下测得所述组合物具有至少3000Pa、或至少3300Pa、或至少3500Pa、或至少4000Pa、或至少4500Pa、或至少5000Pa的储能模量，并且其中所述一种或多种增稠聚合物为缔合增稠聚合物并包含疏水部分和亲水部分。通过在角频率为0.6rad/s的频率扫描和23℃下测得，储能模量可不大于10kPa、或9kPa、或8kPa、或7kPa、或6kPa。缔合增稠聚合物的亲水部分可包含氨酯单元。
套装
本发明的第二个方面涉及一种用于处理毛发的套装，其包含：
(a)如上文所定义的第一组合物；
(b)如上文所定义的第二组合物。
第一组合物任选地不包含第二组合物的任何式I的亲电成分。第一组合物和第二组合物分开包装。
所述套装可还包含(c)包含一种或多种调理剂的调理组合物。调理剂已在上文描述。
所述套装可还包含(d)增稠组合物。这样的增稠组合物目前可在市场上以品牌“Color.id”自Wella Professionals买到。所述套装的增稠组合物可包含一种或多种能够与所述疏水相和亲水相相互作用的增稠聚合物。
所述套装可还包含混合容器和/或混合措施。所述套装的混合容器可为碗。所述套装的混合措施可为刮铲。
第一组合物(a)和第二组合物(b)可被包装在单独的密封容器中。第一组合物(a)可被包装在由金属、塑料或它们的组合构成的柔性管包装中。第二组合物(b)可被包装在可挤压容器中。可挤压容器可具有至少50％的顶隙度。可挤压容器可具有至少为第一组合物(a)的体积的顶隙度。第一组合物可被包装在根据欧洲专利申请EP 2 801 281 A1的权利要求1的塑料容器中，其中所述塑料容器具有两个对称的可折叠侧面板和一个不可折叠的可挤压后面板；其中前面板和/或后面板与侧面板之间的平均厚度比率为至少2∶1(EP 2 801281 A1第[0025]至[0044]段以及附图以引用方式并入本文)。塑料容器的优点在于，其能够耐受环境和容器内部之间的显著压差下随机的不受控制的变形，同时具有可承受的制造成本和/或对消费者具有吸引力。
所述方法可依次向毛发施用如前所述的第一组合物和如前所述的第二组合物来进行。
在所述套装中，所述一种或多种连接剂可选自：
它们的化妆品可接受的盐以及它们的混合物；和
所述一种或多种亲电成分可选自：
它们的化妆品可接受的盐以及它们的混合物。
实验
发束
宽2.5cm、长10cm的马尾辫发束。
可得自International Hair Importers&Products，Glendale，NY
质量：0.9g±0.05g
特性：半胱氨酸17.4-18.1μmol/g毛发；有髓毛发，φ：60-80μm
预处理(漂白过程)
将发束称重并然后浸泡在2.5g漂白粉和7.5ml Wella WelloxydTM每1g毛发的混合物中(在实验室盆中)。这需在通风橱中进行。Wella Welloxyd中过氧化氢的浓度TM为9％。漂白步骤过程中的停留时间为30分钟。每7.5分钟后将发束翻转。漂白后在自来水(6L/min，35℃)下冲洗发束2分钟。漂白过程进行两次，其中第二漂白步骤在第一漂白步骤之后立即进行。在开始第2漂白步骤之前，用餐巾纸擦拭毛发。随后，用每1g毛发0.25ml标准洗发剂(10％Na-月桂基醚-硫酸盐，4％NaCl)洗涤发束两次，持续1分钟，再冲洗1分钟。然后将发束在蒸馏水中贮存24小时。其后在自来水(6L/min，35℃)下冲洗发束2分钟。最后在20℃和65％的相对湿度下干燥发束至少过夜。
参考例
按如上所述预处理将五个发束各预处理(即，漂白)4次。
比较例1：使用OlaplexTM Bond Multiplver No.1和OlaplexTM Bond Perfector No.2
按如上所述预处理将五个发束各预处理(即，漂白)3次。如下文所述处理所得经漂白的发束。
通过混合60g Wella Multi Blonde粉末( Blondor)与90mL WellaWelloxon Perfect 12％和18mL OlaplexTM Bond Multiplyer No.1(可自Olaplex商购获得TM)来制备金色组合物。
用刷子向每一经漂白的发束(总共5个经漂白的发束)施用4.2g金色组合物。让每一发束的金色组合物在30℃下保留30分钟。30分钟后，将每一发束在自来水(6L/min，35℃)下冲洗2分钟。
冲洗后，向每一经冲洗的发束施用1mL OlaplexTM Bond Perfector No.2(可自Olaplex商购获得TM)。让每一发束的OlaplexTM Bond Perfector No.2在30℃下保留10分钟。用齿距较宽的齿梳(齿间隔2mm)梳理各个所得到的发束。梳理后，让每一发束空气干燥过夜。
比较例2：使用OlaplexTM Bond Multiplyer No.1-型组合物
按如上所述预处理将五个发束各预处理(即，漂白)3次。如下文所述处理所得经漂白的发束。
通过混合1∶2的摩尔比的O，O′-双(3-氨基丙基)二乙二醇(24.28g，0.10mol；CAS4246-51-6，97％，可自Sigma-Aldrich商购获得)和马来酸(25.02g，0.21mol；CAS 110-16-10，99％，可自Sigma-Aldrich商购获得)于50.81g水中来制备结合组合物(OlaplexTM BondMultiplyer No.1-型组合物)。所得pH为4.7。
将每一经漂白的发束(总共5个经漂白的发束)浸入结合组合物中。让每一发束的结合组合物在30℃下保持30分钟。30分钟后，将每一发束在自来水(6L/min，35℃)下冲洗2分钟。冲洗后，让所得发束空气干燥过夜。
实施例1：在本发明的范围内
按如上所述预处理将五个发束各预处理(即，漂白)3次。如下文所述处理所得经漂白的发束。
通过混合O，O′-双(3-氨基丙基)二乙二醇(24.26g，0.10mol；CAS 4 246-51-6，97％，可自Sigma-Aldrich商购获得)于75.80水中来制备根据本发明的第一组合物。所得pH为12.5。该第一组合物不含任何马来酸。
通过混合马来酸(25.01g，0.21mol；CAS 110-16-10，99％，可自Sigma-Aldrich商购获得)于75.80g水中来制备根据本发明的第二组合物。所得pH为0.8。该第二组合物不含任何O，O′-双(3-氨基丙基)二乙二醇。
在第一步中，将每一经漂白的发束(总共5个经漂白的发束)浸入包含连接剂O，O′-双(3-氨基丙基)二乙二醇的第一组合物中。让每一发束的第一组合物在30℃下保留30分钟。30分钟后，将每一发束在自来水(6L/min，35℃)下冲洗2分钟。
然后，在第二步中，将每一经漂白的发束浸入包含亲电成分马来酸的第二组合物中。让每一发束的第二组合物在30℃下保留30分钟。30分钟后，将每一发束在自来水(6L/min，35℃)下冲洗2分钟。冲洗后，让所得发束空气干燥过夜。
实施例2：在本发明的范围内
按如上所述预处理将五个发束各预处理(即，漂白)3次。如下文所述处理所得经漂白的发束。
通过混合丙二醇(18.60g；CAS 57-55-6，＞99.5％，可自Sigma-Aldrich商购获得)于81.40g水中来制备根据本发明的第一组合物。所得pH为7.2。该第一组合物不含任何马来酸。
通过混合马来酸(25.01g；CAS 110-16-10，99％，可自Sigma-Aldrich商购获得)于75.80g水中来制备根据本发明的第二组合物。所得pH为0.8。该第二组合物不含任何丙二醇。
在第一步中，将每一经漂白的发束(总共5个经漂白的发束)浸入包含连接剂丙二醇的第一组合物中。让每一发束的第一组合物在30℃下保留30分钟。30分钟后，将每一发束在自来水(6L/min，35℃)下冲洗2分钟。
然后，在第二步中，将每一经漂白的发束浸入包含亲电成分马来酸的第二组合物中。让每一发束的第二组合物在30℃下保留30分钟。30分钟后，将每一发束在自来水(6L/min，35℃)下冲洗2分钟。冲洗后，让所得发束空气干燥过夜。
实施例3：在本发明的范围内
按如上所述预处理将五个发束各预处理(即，漂白)3次。如下文所述处理所得经漂白的发束。
通过混合柠檬酸(17.51g；CAS 4246-51-6，97％，可自Sigma-Aldrich商购获得)于82.50g水中来制备根据本发明的第一组合物。所得pH为1.6。该第一组合物不含任何马来酸。
通过混合马来酸(25.01g；CAS 77-92-9，99％，可自Sigma-Aldrich商购获得)于75.80g水中来制备根据本发明的第二组合物。所得pH为0.8。该第二组合物不含任何柠檬酸。
在第一步中，将每一经漂白的发束(总共5个经漂白的发束)浸入包含连接剂柠檬酸的第一组合物中。让每一发束的第一组合物在30℃下保留30分钟。30分钟后，将每一发束在自来水(6L/min，35℃)下冲洗2分钟。
然后，在第二步中，将每一经漂白的发束浸入包含亲电成分马来酸的第二组合物中。让每一发束的第二组合物在30℃下保留30分钟。30分钟后，将每一发束在自来水(6L/min，35℃)下冲洗2分钟。冲洗后，让所得发束空气干燥过夜。
毛发断裂测试方法
基于以下出版物使用确定本发明的毛发处理方法在抗断裂方面的功效的系统：Haake，H-M.et al.；J.Cosmet.Sci.，60，143-151(其以引用方式并入)。
该科学出版物中描述的毛发断裂测试方法涉及发束的反复梳理。装置允许十个发束的同时梳理。考察了化学毛发处理如漂白(参考例)或如上文所述处理(比较例1和2及实施例1)对毛发断裂的影响。
已经开发了用于此类测试方案的装置，其允许自动平行梳理多达10个发束，这将在下文提供(参见图1)。将每一发束的断发纤维收集在分开的抽屉中。
毛发断裂测定：
对于每一个实施例，按如前所述的相应实验方案制备五个发束。让所有发束在65％的相对湿度和20℃下平衡过夜。
使用定制系统10以允许多至十个发束20的平行梳理。图1示出了用于毛发断裂测定的定制系统10的示意图。图2示意了图1的装置的一部分的示意图。每个发束20用装在马达驱动轴40上的两个梳子30A、30B进行梳理。马达驱动轴40上装有两个5cm宽的不锈钢金属梳子30A、30B。每个梳子30A、30B的齿间间隔为0.5mm。马达驱动轴40以30转每分钟旋转，即产生每分钟60次梳理行程。将断发纤维收集在由不锈钢制成的抽屉50中，每一发束20一个抽屉。将装置10放置在允许控制温度和相对湿度的盒子中。
标准条件为65％的相对湿度和20℃(以避免主动式冷却系统)。通过重量分析确定断发的量。长于9cm的纤维(其最可能的是并未断裂而是从发束的胶合部分拉出)被认为是“从发束固定处拉出的”，因此予以忽视。在30、100、500、1000和2000转梳理后测定每一发束的断发纤维量并以毫克为单位记录。计算所有五个发束的平均值和标准偏差以确定用同一方法处理的发束的毛发断裂情况。通过以统计学方法计算异方差性学生t检验来评价平均值的差异。对于p值＜0.05，认为差异是显著的。
基于按毛发断裂测试方法进行的测量生成图形，该图形显示毛发断裂对梳理行程数的函数(参见图3)。
结果
对于参考例，当发束被预处理4次时，作为梳理循环数的函数的毛发断裂在1000次梳理行程后达到约85mg的渐近线。图3中的参考例曲线显示在0至100次梳理行程之间的初始梳理行程——这是通常在任何发廊中进行的梳理行程范围——下相当陡的斜率。
比较例1涉及的是用OlaplexTM Bond Multiplyer No.1并随后用OlaplexTM BondPerfector No.2处理的发束。OlaplexTM Bond Multiplyer No.1包含以下结合剂：溶解于水中的双-氨基丙基二甘醇二马来酸酯(15-30重量％；CAS 1629579-82-3)。
OlaplexTM Bond Perfector No.2在调理剂基料(chassis)中包含同样的结合剂双-氨基丙基二甘醇二马来酸酯。OlaplexTM Bond Perfector No.2的完整成分列表如下：水(Aqua)、双-氨基丙基二甘醇二马来酸酯、丙二醇、鲸蜡硬脂醇、山嵛基三甲基硫酸甲酯铵、鲸蜡醇、苯氧基乙醇、甘油、羟乙基乙基纤维素、硬脂酰氨基丙基二甲胺、季铵盐-91、苯甲酸钠、西曲铵甲基硫酸盐、西曲氯銨、芳香物(Parfum)、聚季铵盐-37、EDTA四钠、丁苯基甲基丙醛、依替膦酸、抗坏血酸、植烷三醇、甜扁桃(甜杏仁)油、醋酸生育酚、库拉索芦荟叶汁、泛醇、希蒙得木(霍霍巴)种子油、柠檬酸、山梨酸钾
已知当用调理组合物处理发束时，通常要花多达500次梳理行程来从发束的表面除去任何调理组合物。
由于Olaplex的调理作用，图3中对应于比较例1的曲线在100次梳理行程之前未显示出任何毛发断裂。TM在2000次梳理行程后，比较例的发束的毛发断裂比参考例的发束的毛发断裂轻约1/3。
比较例2涉及用相同的结合剂OlaplexTM Bond Multiplyer No.1(即，双-氨基丙基二甘醇二马来酸酯)、然而不使用OlaplexTMBond Perfector No.2和因此任何调理基料来处理发束。
图3中对应于比较例2的曲线显示，在没有由OlaplexTM Bond Perfector No.2提供的任何调理基料的情况下，在30至100次梳理行程之间获得为参考例的初始值的初始毛发断裂。然而，2000次梳理行程的毛发断裂仍低于参考例的，并接近于比较例1的。
图3中对应于本发明的范围内的实施例1、2和3的曲线显示，在30至100次梳理行程之间，同比较例1一样，没有毛发断裂，但现在没有使用任何调理基料。令人惊奇的是，对于500、1000和2000次梳理行程，毛发断裂相对远低于比较例1在相同梳理行程下的毛发断裂。
不希望受理论束缚，但据推测，第一组合物的所述一种或多种连接剂例如O，O′-双(3-氨基丙基)二乙二醇可通过形成氢键或离子键交联毛发蛋白质的羧酸基团，因为毛发蛋白质由氨基酸构成。当F-层已因过水解而被去除时，第一组合物的所述一种或多种连接剂也可通过形成离子键或氢键而与鳞片表层的磺酸根基团相互作用。第一组合物的所述一种或多种连接剂也可在毛发蛋白质的半胱氨酸氨基酸的磺酸根基团之间交联。类似地，还认为第二组合物的所述一种或多种亲电成分，例如马来酸，可交联毛发蛋白质的氨基基团。第二组合物的所述一种或多种亲电成分，例如马来酸，还可通过形成氢键来在毛发蛋白质的半胱氨酸氨基酸的磺酸根基团之间交联。毛发内可利用的氨基基团和羧酸基团的有效量是未知的。因此，据信本发明的包含一种或多种连接剂的第一组合物和包含一种或多种亲电成分的第二组合物需要依次施用，使得它们不会在于毛发内反应之前形成相对稳定的复合物。
不希望受理论束缚，但据信第一组合物因连接剂O，O′-双(3-氨基丙基)二乙二醇的存在而较高的pH可有助于打开发束的毛鳞片。毛鳞片的更好打开可带来连接剂O，O′-双(3-氨基丙基)二乙二醇改善的渗透。在第二后续处理步骤中，大小较小的马来酸也可更容易地渗透到打开的毛鳞片中。
结论
在500次梳理行程前，毛发断裂取决于施加到发束的调理处理。OlaplexTM BondPerfector No.2的调理基料就是为什么在500次梳理行程下对比较例1观察到仅很少的毛发断裂的原因。
在500次梳理行程后，毛发断裂将取决于毛发表面保持得怎样。对发束的若干预处理(漂白过程)有着导致较高毛发断裂的不利影响。当用OlaplexTM Bond Multiplyer No.1和OlaplexTM Bond Perfector No.2或仅OlaplexTM Bond Multiplyer No.1-型组合物处理时，毛发可保持原状。
然而，本发明人现已惊奇地发现，当依次施用包含一种或多种连接剂而无任何式I的亲电成分的第一组合物和包含一种或多种亲电成分的第二组合物时，与跟向毛发施用了调理基料的情况类似，毛发断裂将得到防止，直至梳理行程达到100次。更令人惊奇的是，当第一组合物的所述一种或多种连接剂和第二组合物的所述一种或多种亲电成分被分开并依次施用到毛发而不是将连接剂和亲电成分预先复配于一起并一起施用时，与比较例1相比，毛发断裂可甚至更多地减少。
关于永久性烫发的实验
通过混合O，O′-双(3-氨基丙基)二乙二醇(24.26g，0.10mol；CAS 4246-51-6，97％，可自Sigma-Aldrich商购获得)于75.80水中来制备根据本发明的第一组合物。所得pH为12.5。该第一组合物不含任何马来酸。
通过混合马来酸(25.01g，0.21mol；CAS 110-16-10，99％，可自Sigma-Aldrich商购获得)于75.80g水中来制备根据本发明的第二组合物。所得pH为0.8。该第二组合物不含任何O，O′-双(3-氨基丙基)二乙二醇。
使用市售的永久性烫发组合物Wella Curl It Mild和市售的中和组合物WellaCurl Neutralizer来测试本发明的第一和第二组合物在永久性烫发服务(即，永久性烫发程序)中(即，烫发过程中或之后)合并时的有效性。
各按以下程序1和2对20名客户进行半头比较：
程序1：
1.左和右：按照标准发廊程序使用标准卷发器卷曲毛发；
2.右：按使用指南施用Wella Curl It Mild永久性烫发组合物；左：混合5ml本发明的第一组合物与Wella Curl It Mild永久性烫发组合物并按Wella Curl It Mild永久性烫发组合物的使用指南施用；
3.左和右：按使用指南等待相应时间；
4.左：施用20ml本发明的第二组合物；等待10分钟；
5.左和右：彻底冲洗；
6.左和右：按使用指南施用中和组合物Wella Curl Neutralizer进行第一中和步骤；
7.左和右：取下卷发器；
8.左和右：按使用指南施用中和组合物Wella Curl Neutralizer进行第二中和步骤；
9.左和右：彻底冲洗；
10.左和右：对所有20名客户如常进行干燥和定型；
11.左和右：对20名客户中的全部10名进行附加干燥步骤(干发罩，80℃，35分钟)；
程序2：
1.左和右：按照标准发廊程序使用标准卷发器卷曲毛发；
2.左和右：按使用说明施用Wella Curl It Mild永久性烫发组合物；
3.左和右：按使用指南等待相应时间；
4.左：施用20ml本发明的第一组合物；等待5分钟；
5.左：施用20ml本发明的第二组合物；等待10分钟；
6.左和右：彻底冲洗；
7.左和右：按使用指南施用中和组合物Wella Curl Neutralizer进行第一中和步骤；
8.左和右：取下卷发器；
9.左和右：按使用指南施用中和组合物Wella Curl Neutralizer进行第二中和步骤；
10.左和右：彻底冲洗；
11.左和右：对所有20名客户如常进行干燥和定型；
12.左和右：对20名客户中的全部10名进行附加干燥步骤(干发罩，80℃，35分钟)；
结果
对于20名客户中的17名(程序1)和20名客户中的18名(程序2)，在程序1和2后对涉及本发明的第一和第二组合物的半头比较的左侧得到了优先选择评价。因为改善的卷曲效果、更容易的梳理和更好的毛发光泽，在相应程序的步骤11之后给出了优先选择。
在进行程序1和2四周后并与未经历附加干燥步骤12的客户相比，对在还经历了相应程序的步骤12的10个案例中的8个案例的客户注意到改善的卷曲效果、更容易的梳理和更好的毛发光泽这些前述有益效果的持久性改善。不希望受理论束缚，但据信附加干燥步骤允许毛发完全干燥，由此本发明的第一和第二组合物的活性剂与毛发的氨基酸基团相互作用形成稳定的共价键，从而改善所见有益效果的持久性。
鉴于上文，提供以下实施方案：
实施方案1
一种处理毛发的方法，所述方法包括：
(a)向毛发施用第一组合物，所述第一组合物在化妆品可接受的载体中包含一种或多种连接剂或其化妆品可接受的盐或其混合物，其中所述一种或多种连接剂为多官能分子，其独立地被一个或多个选自以下的取代基所取代：氢、卤素、羟基、烷基、链烯基、链炔基、烷氧基、环烷基、环烯基、环炔基、芳基、杂环基、杂芳基、胺、甲酰基、酰基、羧酸、-C(O)R1、-C(O)OR1、(-COO-)、-CONH2、-CONHR1、-C(O)NR1R2、-NR1R2、-NR1S(O)2R2、-NR1C(O)R2、-S(O)2R2、-SR1、-S(O)2NR1R2、-SOR1或-SOOR1以及它们的混合物；
其中R1和R2各自独立地选自氢、烷基、链烯基、链炔基、环烷基、环烯基、环炔基、芳基、杂环基和杂芳基基团；
其中R1和R2中的每一者独立地未取代或被一个或多个选自以下的取代基所取代：卤素、羟基、烷基、链烯基、链炔基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基、芳氧基、环烷基、环烯基、环炔基、芳基、杂环基、杂芳基以及它们的混合物；
(b)向毛发施用第二组合物，所述第二组合物在化妆品可接受的载体中包含一种或多种式I的亲电成分或其化妆品可接受的盐或其混合物：
其中G为C并且n＝1或者G为S并且n＝2；
其中R3为ZR4，其中Z选自O、NH2、NH和N；
其中R4独立地选自：-H、-C1-6烷基基团；芳基基团；和可电离官能团；
其中R5独立地选自：-H、-C1-6烷基基团；芳基基团；和可电离官能团；
其中R6独立地选自：-H、-C1-6烷基基团；芳基基团；和可电离官能团；
其中所述可电离官能团独立地选自：-COOH、-SO3H、-PO3H2、-N(R7)2、-N(R7)3；其中R7独立地选自氢、烷基、链烯基、链炔基、环烷基、环烯基、环炔基、芳基、杂环基和杂芳基基团；其中每一个R7独立地未取代或被一个或多个取代基所取代；和
其中所述第一组合物任选地不包含所述第二组合物的任何式I的亲电成分。
实施方案2
实施方案1的方法，其中所述第二组合物不包含第一组合物的任何连接剂。
实施方案3
根据前述实施方案1至2中任一项的方法，其中步骤(a)先于步骤(b)进行。
实施方案4
根据前述实施方案1至3中任一项的方法，其中所述一种或多种连接剂选自：
它们的化妆品可接受的盐以及它们的混合物。
实施方案5
根据前述实施方案1至4中任一项的方法，其中所述一种或多种亲电成分选自：
它们的化妆品可接受的盐以及它们的混合物。
实施方案6
根据前述实施方案1至5中任一项的方法，其中所述一种或多种连接剂选自：
它们的化妆品可接受的盐以及它们的混合物；和
其中所述一种或多种亲电成分选自：
它们的化妆品可接受的盐以及它们的混合物。
实施方案7
前述实施方案1至6中任一项的方法，其中在步骤(a)中，与毛发着色组合物和永久性烫发组合物中的至少之一组合地向毛发施用第一组合物。
实施方案8
根据前述实施方案1至6中任一项的方法，其中步骤(a)和/或步骤(b)在永久性烫发程序的还原性步骤之后和永久性烫发程序的氧化性步骤之前进行。
实施方案9
根据前述实施方案1至8中任一项的方法，其中所述第一组合物包含一种或多种氧化剂。
实施方案10
根据前述实施方案1至9中任一项的方法，其中所述第一组合物包含氧化性染料前体，所述氧化性染料前体包含一种或多种成色剂和一种或多种主要中间体。
实施方案11
根据实施方案10的方法，其中所述第一组合物基本上不含氧化剂。
实施方案12
根据前述实施方案1至11中任一项的方法，其中所述第一组合物包含第一组合物的总重量的0.1％至25％的所述一种或多种连接剂。
实施方案13
根据前述实施方案1至12中任一项的方法，其中所述第二组合物包含第二组合物的总重量的0.1％至25％的所述一种或多种亲电成分。
实施方案14
根据前述实施方案1至13中任一项的方法，其还包括：
(c)冲洗毛发、用洗发剂洗发、调理毛发或它们的组合，
其中步骤(c)在步骤(a)和/或步骤(b)之后进行。
实施方案15
根据前述实施方案1至14中任一项的方法，其还包括：
(d)干燥所述毛发，优选地在步骤(b)或步骤(c)之后。
实施方案16
根据实施方案15的方法，其中使用装置来干燥毛发并且所述装置为干发器和/或直发器和/或卷发器和/或干发罩。
实施方案17
根据前述实施方案1至17中任一项的方法，其中所述第二组合物基本上不含任何自由基聚合引发剂。
实施方案18
一种套装，所述套装包含：
(a)如实施方案1至17中任一项所定义的第一组合物；
(b)如实施方案1至17中任一项所定义的第二组合物；
其中所述第一组合物不包含所述第二组合物的任何式I的亲电成分；和
其中所述第一组合物和所述第二组合物分开包装。
实施方案19
根据实施方案18的套装，其中所述一种或多种连接剂选自：
它们的化妆品可接受的盐以及它们的混合物；和
其中所述一种或多种亲电成分选自：
它们的化妆品可接受的盐以及它们的混合物。
实施方案20
一种用于处理毛发的第一组合物，所述第一组合物在化妆品可接受的载体中包含一种或多种连接剂或其化妆品可接受的盐或其混合物，其中所述一种或多种连接剂为多官能分子，其独立地被一个或多个选自以下的取代基所取代：氢、卤素、羟基、烷基、链烯基、链炔基、烷氧基、环烷基、环烯基、环炔基、芳基、杂环基、杂芳基、胺、甲酰基、酰基、羧酸、-C(O)R1、-C(O)OR1、(-COO-)、-CONH2、-CONHR1、-C(O)NR1R2、-NR1R2、-NR1S(O)2R2、-NR1C(O)R2、-S(O)2R2、-SR1、-S(O)2NR1R2、-SOR1或-SOOR1以及它们的混合物；
其中R1和R2各自独立地选自氢、烷基、链烯基、链炔基、环烷基、环烯基、环炔基、芳基、杂环基和杂芳基基团；
其中R1和R2中的每一者独立地未取代或被一个或多个选自以下的取代基所取代：卤素、羟基、烷基、链烯基、链炔基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基、芳氧基、环烷基、环烯基、环炔基、芳基、杂环基、杂芳基以及它们的混合物；
其中所述第一组合物不包含任何式I的亲电成分：
其中G为C并且n＝1或者G为S并且n＝2；
其中R3为ZR4，其中Z选自O、NH2、NH和N；
其中R4独立地选自：-H、-C1-6烷基基团；芳基基团；和可电离官能团；
其中R5独立地选自：-H、-C1-6烷基基团；芳基基团；和可电离官能团；
其中R6独立地选自：-H、-C1-6烷基基团；芳基基团；和可电离官能团；
其中所述可电离官能团独立地选自：-COOH、-SO3H、-PO3H2、-N(R7)2、-N(R7)3；
其中R7独立地选自氢、烷基、链烯基、链炔基、环烷基、环烯基、环炔基、芳基、杂环基和杂芳基基团；和
其中每一个R7独立地未取代或被一个或多个取代基所取代。
实施方案21
组合物：
(a)如实施方案1至17中任一项所定义的第一组合物；
(b)如实施方案1至17中任一项所定义的第二组合物；
其中所述第一组合物不包含第二组合物的任何式I的亲电成分；
用于处理毛发、特别是用于处理永久性烫发程序后的损伤毛发的用途。

Claims (20)

1.一种处理毛发的方法，所述方法包括：
(a)向所述毛发施用第一组合物，所述第一组合物在化妆品可接受的载体中包含一种或多种连接剂或其化妆品可接受的盐或其混合物，其中所述一种或多种连接剂为多官能分子，其独立地被一个或多个选自以下的取代基所取代：氢、卤素、羟基、烷基、链烯基、链炔基、烷氧基、环烷基、环烯基、环炔基、芳基、杂环基、杂芳基、胺、甲酰基、酰基、羧酸、-C(O)R1、-C(O)OR1、(-COO-)、-CONH2、-CONHR1、-C(O)NR1R2、-NR1R2、-NR1S(O)2R2、-NR1C(O)R2、-S(O)2R2、-SR1、-S(O)2NR1R2、-SOR1或-SOOR1以及它们的混合物；
其中R1和R2各自独立地选自氢、烷基、链烯基、链炔基、环烷基、环烯基、环炔基、芳基、杂环基和杂芳基基团；
其中R1和R2中的每一者独立地未取代或被一个或多个选自以下的取代基所取代：卤素、羟基、烷基、链烯基、链炔基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基、芳氧基、环烷基、环烯基、环炔基、芳基、杂环基、杂芳基以及它们的混合物；
(b)向所述毛发施用第二组合物，所述第二组合物在化妆品可接受的载体中包含一种或多种式I的亲电成分或其化妆品可接受的盐或其混合物：
其中G为C并且n＝1或者G为S并且n＝2；
其中R3为ZR4，其中Z选自O、NH2、NH和N；
其中R4独立地选自：-H、-C1-6烷基基团；芳基基团；和可电离官能团；
其中R5独立地选自：-H、-C1-6烷基基团；芳基基团；和可电离官能团；
其中R6独立地选自：-H、-C1-6烷基基团；芳基基团；和可电离官能团；
其中所述可电离官能团独立地选自：-COOH、-SO3H、-PO3H2、-N(R7)2、-N(R7)3；其中R7独立地选自氢、烷基、链烯基、链炔基、环烷基、环烯基、环炔基、芳基、杂环基和杂芳基基团；其中每一个R7独立地未取代或被一个或多个取代基所取代；和
其中所述第一组合物任选地不包含所述第二组合物的任何式I的亲电成分。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述第二组合物不包含所述第一组合物的任何连接剂。
3.根据权利要求1所述的方法，其中步骤(a)先于步骤(b)进行。
4.根据权利要求1所述的方法，其中所述一种或多种连接剂选自：
它们的化妆品可接受的盐以及它们的混合物。
5.根据权利要求1所述的方法，其中所述一种或多种亲电成分选自：
它们的化妆品可接受的盐以及它们的混合物。
6.根据权利要求1所述的方法，其中所述一种或多种连接剂选自：
它们的化妆品可接受的盐以及它们的混合物；和
其中所述一种或多种亲电成分选自：
它们的化妆品可接受的盐以及它们的混合物。
7.根据权利要求1所述的方法，其中在步骤(a)中，与毛发着色组合物和永久性烫发组合物中的至少之一组合地向所述毛发施用所述第一组合物。
8.根据权利要求1所述的方法，其中步骤(a)和/或步骤(b)在永久性烫发程序的还原性步骤之后和永久性烫发程序的氧化性步骤之前进行。
9.根据权利要求1所述的方法，其中所述第一组合物包含一种或多种氧化剂。
10.根据权利要求1所述的方法，其中所述第一组合物包含氧化性染料前体，所述氧化性染料前体包含一种或多种成色剂和一种或多种主要中间体。
11.根据权利要求10所述的方法，其中所述第一组合物基本上不含氧化剂。
12.根据权利要求1所述的方法，其中所述第一组合物包含所述第一组合物的总重量的0.1％至25％的所述一种或多种连接剂。
13.根据权利要求1所述的方法，其中所述第二组合物包含所述第二组合物的总重量的0.1％至25％的所述一种或多种亲电成分。
14.根据权利要求1所述的方法，所述方法还包括：
(c)冲洗所述毛发、用洗发剂洗涤所述毛发、调理所述毛发或它们的组合，
其中步骤(c)在步骤(a)和/或步骤(b)之后进行。
15.根据权利要求1所述的方法，所述方法还包括：
(d)干燥所述毛发，优选地在步骤(b)或步骤(c)之后。
16.根据权利要求15所述的方法，其中使用装置来干燥毛发并且所述装置为干发器和/或直发器和/或卷发器和/或干发罩。
17.根据权利要求1所述的方法，其中所述第二组合物基本上不含任何自由基聚合引发剂。
18.一种套装，所述套装包含：
(a)根据权利要求1所定义的第一组合物；
(b)根据权利要求1所定义的第二组合物；
其中所述第一组合物不包含所述第二组合物的任何式I的亲电成分；和
其中所述第一组合物和所述第二组合物分开包装。
19.根据权利要求18所述的套装，其中所述一种或多种连接剂选自：
它们的化妆品可接受的盐以及它们的混合物；和
其中所述一种或多种亲电成分选自：
它们的化妆品可接受的盐以及它们的混合物。
20.一种用于处理毛发的第一组合物，所述第一组合物在化妆品可接受的载体中包含一种或多种连接剂或其化妆品可接受的盐或其混合物，其中所述一种或多种连接剂为多官能分子，其独立地被一个或多个选自以下的取代基所取代：氢、卤素、羟基、烷基、链烯基、链炔基、烷氧基、环烷基、环烯基、环炔基、芳基、杂环基、杂芳基、胺、甲酰基、酰基、羧酸、-C(O)R1、-C(O)OR1、(-COO-)、-CONH2、-CONHR1、-C(O)NR1R2、-NR1R2、-NR1S(O)2R2、-NR1C(O)R2、-S(O)2R2、-SR1、-S(O)2NR1R2、-SOR1或-SOOR1以及它们的混合物；
其中R1和R2各自独立地选自氢、烷基、链烯基、链炔基、环烷基、环烯基、环炔基、芳基、杂环基和杂芳基基团；
其中R1和R2中的每一者独立地未取代或被一个或多个选自以下的取代基所取代：卤素、羟基、烷基、链烯基、链炔基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基、芳氧基、环烷基、环烯基、环炔基、芳基、杂环基、杂芳基以及它们的混合物；
其中所述第一组合物不包含任何式I的亲电成分：
其中G为C并且n＝1或者G为S并且n＝2；
其中R3为ZR4，其中Z选自O、NH2、NH和N；
其中R4独立地选自：-H、-C1-6烷基基团；芳基基团；和可电离官能团；
其中R5独立地选自：-H、-C1-6烷基基团；芳基基团；和可电离官能团；
其中R6独立地选自：-H、-C1-6烷基基团；芳基基团；和可电离官能团；
其中所述可电离官能团独立地选自：-COOH、-SO3H、-PO3H2、-N(R7)2、-N(R7)3；
其中R7独立地选自氢、烷基、链烯基、链炔基、环烷基、环烯基、环炔基、芳基、杂环基和杂芳基基团；和
其中每一个R7独立地未取代或被一个或多个取代基所取代。
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