CN108883258B - 用于将塞递送到空隙的医疗装置 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了用于将塞递送到在患者内的空隙的医疗装置。所述医疗装置可包括流体递送装置和联接至所述流体递送装置的远侧端部的塞保持器(例如，塞递送装置)。所述医疗装置可被构造成使得所述流体递送装置的所述流体递送将所述塞润湿，将所述塞从所述塞保持器顶出，并通过细长管的管腔将所述塞推动至在患者内的空隙。

Description

用于将塞递送到空隙的医疗装置
相关申请的交叉引用
本申请要求2016年4月4日提交的标题为“MEDICAL DEVICES FOR DELIVERINGPLUGS TO VOIDS”(用于将塞递送到空隙的医疗装置)的美国临时申请No.62/317,725、2016年12月2日提交的标题为“MEDICAL DEVICES FOR DELIVERING PLUGS TO VOIDS”(用于将塞递送到空隙的医疗装置)的美国临时申请No.62/429,513、2016年4月1日提交的标题为“MEDICAL DEVICES FOR DELIVERING PLUGS TO VOIDS”(用于将塞递送到空隙的医疗装置)的美国临时申请No.62/317,093、以及2016年4月21日提交的标题为“MEDICAL DEVICES FORDELIVERING PLUGS TO VOIDS”(用于将塞递送到空隙的医疗装置)的美国临时申请No.62/325,792的优先权，每个专利申请的全部内容据此全文以引用方式并入。
技术领域
本公开整体涉及医疗装置领域。更具体地讲，一些实施方案涉及用于递送诸如脱脂棉的医疗塞以至少部分地填充空隙的医疗装置。还公开了相关部件和方法。
附图说明
本文的书面公开描述了非限制性和非详尽的示例性实施方案。对附图中示出的此类示例性实施方案中的某些进行了参照，其中：
图1为用于递送医疗塞的医疗装置的侧视图。
图2为图1的医疗装置的塞保持器的侧视图。
图3为图2的塞保持器的透视图。
图4为图2和图3的塞保持器的分解透视图。
图5为图2至图4的塞保持器的横截面侧视图。
图6为图2至图5的塞保持器的横截面视图，其中为了清楚起见移除了塞筒和塞。
图7为图2至图6的塞保持器的另一个横截面视图。
图8为图2至图8的塞保持器的一部分的横截面透视图，其中为了清楚起见移除了塞筒和塞。
图9为根据另一个实施方案的医疗塞递送装置的透视图。
图10为图9的医疗塞递送装置的另一个透视图。
图11为图9的医疗塞递送装置的远侧端部的视图。
图12为图9的医疗塞递送装置的近侧端部的视图。
图13为图9的医疗塞递送装置的分解透视图。
图14为图9的医疗塞递送装置的另一个分解透视图。
图15为图9的医疗塞递送装置穿过图9的平面15-15的横截面侧视图。
图16为图9的医疗塞递送装置穿过图9的平面15-15的横截面透视图。
图17为图9的医疗塞递送装置穿过图9的平面17-17的横截面侧视图。
图18为图9的医疗塞递送装置穿过图9的平面17-17的横截面透视图。
图19为图9的医疗塞递送装置穿过图15的平面19-19的横截面视图。
图20为医疗塞递送系统的透视图。
图21为医疗塞递送系统的分解透视图。
图22为医疗塞递送系统的横截面侧视图。
图23为围绕医疗塞递送系统的纵向轴线旋转90度的另一个横截面侧视图。
图24为图20的医疗塞递送系统穿过图22的平面24-24的横截面透视图。
图25为医疗塞递送系统的横截面侧视图。
图26为围绕医疗塞递送系统的纵向轴线旋转90度的另一个横截面侧视图。
图27为图20的医疗塞递送系统穿过图25的平面27-27的横截面透视图。
图28为用于递送塞的医疗装置的侧视图。
图29为图28的医疗装置的塞保持器的透视图。
图30为图29的塞保持器的另一个透视图。
图31为图29和图30的塞保持器的前视图，并示出图28的医疗装置的一部分。
图32为图29至图31的塞保持器的后视图，并示出图28的医疗装置的一部分。
图33为图29至图32的塞保持器的横截面视图。
图34为图29至图33的塞保持器的另一个横截面视图。
图35为图29至图34的塞保持器的另一个横截面视图。
图36为用于将医疗塞递送到患者的医疗装置的分解透视图。
图37为图36的医疗装置的透视图。
图38为图36至图37的医疗装置的侧视图。
图39为图36至图38的医疗装置的在该医疗装置远侧位置的端视图。
图40为图36至图39的医疗装置的在该医疗装置近侧位置的端视图。
图41为图36至图40的医疗装置的横截面视图。
图42为图36至图41的医疗装置的另选横截面视图。
图43为图36至图42的医疗装置的框架插入件的透视图。
图44为图36至图42的医疗装置的框架插入件的另选透视图。
具体实施方式
某些医学规程包括将塞(诸如脱脂棉)递送到在患者的身体内的空隙中。塞可插入空隙中，以便特别是部分地或完全地填充创伤部位，以堵塞流体流过内腔，引起血液凝结，从而防止或减少生物流体的渗漏，以及/或者提供支架以促进和/或允许组织生长。
例如，在活检规程期间，医师可通过将套管针放置在引导器护套内使得套管针的尖远侧端部从引导器护套的远侧端部突出，从而将引导器护套插入患者中。通过从引导器护套突出的套管针的尖端，套管针和引导器护套可一起插入患者中。一旦引导器护套定位在患者内，就可从引导器护套抽出套管针。在该规程阶段，引导器护套提供允许进入患者的内部身体组织的导管。
然后可穿过引导器护套插入切割装置(例如，被构造成获得身体样本的针或一些其它装置)。一旦切割装置到达内部组织，切割装置可用于切除(例如，切断)患者的内部组织。此类切除可能在由内部组织占据的空间中留下空隙。
在一些情况下，将塞递送到由切除的组织在活检规程中产生的空隙中可能是有利的。例如，在一些实施方案中，可将塞插入空隙中以至少部分地填充由空隙产生的空间，以促进创伤部位处的血液凝固，以及/或者提供支架以促进或允许组织再生。
也可将塞插入其它医学规程中的空隙中。例如，可递送塞以阻止流体流经内腔。换句话讲，可将塞作为栓塞材料递送，以防止流体流向特定位置。塞可递送到患者身体内的各种其它位置，或者可在另选的情况下或出于不同用途递送。受益于本公开的本领域技术人员应当认识到，本公开广义地涉及出于各种用途的塞递送，并且不限于本文所讨论的具体上下文。
如下文更详细地描述，医疗装置和相关部件可被构造成有利于将塞递送到空隙中。在一些情况下，医疗装置被设计成有利于塞的润湿(例如，水合)，并随后通过管腔将塞递送到在患者内的空隙。
如本文的图中总体描述且示出的实施方案的部件可被布置并设计成多种不同的构型。因此，以下对在图中所表示的各种实施方案的更详细描述不旨在限制本公开的范围，而是仅仅表示各种实施方案。尽管在附图中呈现了实施方案的各种方面，除非明确指示，否则附图未必按比例绘制。
短语“联接至”足够广义，是指在两个或更多个实体之间的任何连接或联接。两个部件可联接到彼此，即便其不与彼此直接接触。例如，两个部件可通过中间部件联接至彼此。短语“流体连通”足够广义，是指其中当元件彼此流体连通时流体可从一个元件流向另一个元件的布置。
术语“近侧”和“远侧”为相对的方向术语。装置或部件的远侧端部为在正常使用期间距离医师最远的部件的端部。近侧端部是指相对端部，或者为在正常使用期间最靠近医师的那端。术语“空隙”涉及可向其递送塞的在患者的身体内的区域或开口。
图1提供了用于将塞递送到在患者内的空隙的组件或医疗装置100的侧视图。如图1所示，医疗装置100可包括柱塞110、注射器主体120和塞保持器130(其也可称为医疗塞递送装置)。
柱塞110可包括邻近柱塞110的近侧端部的柄部112和邻近柱塞110的远侧端部的密封件114。柱塞110可被构造成至少部分地设置在注射器主体120内，使得柱塞110的推进和回缩致使流体在注射器主体120中的贮存器126内的位移。注射器主体120可被构造成联接至塞保持器130的近侧端部。例如，在所描绘的实施方案中，注射器主体120包括在其远侧端部124处的凸鲁尔连接。柱塞110和注射器主体120可为标准的可商购获得的注射器的部件。注射器主体120可包括在注射器主体120的远侧端部124处的出口或孔。
塞保持器130可被构造成联接至注射器主体120的远侧端部124。在图2至图8中进一步详细示出了塞保持器130。更具体地讲，图2提供了塞保持器130的侧视图。图3提供了塞保持器130的透视图。图4提供了塞保持器130的分解透视图。图5和图6为塞保持器130的横截面侧视图。图5和图6为穿过在图7的平面5-5的位置处的平面截取的。图7为穿过图5的平面7-7所示位置中的平面截取的塞保持器130的横截面视图。并且图8为塞保持器130的一部分的横截面透视图。
如图2至图8所示，塞保持器130可包括近侧构件150、塞筒160和远侧构件170。主管腔131可延伸穿过塞保持器130。尽管近侧构件150、塞筒160和远侧构件170被描绘为彼此联接的独立部件，但本领域的普通技术人员将认识到，这些部件中的两个或更多个可结合到一个一体形成的部件中。近侧构件150、塞筒160和/或远侧构件170的部分可包括外壳，组件的其它部分可联接至该外壳(或者组件的其它部分可与该外壳一体形成)。同样，在一些实施方案中，该外壳或塞保持器130可形成为单个一体(或单一)部件。
近侧构件150可包括近侧适配器152，该近侧适配器被构造成联接至注射器主体120的远侧端部124。例如，近侧构件150可包括与注射器主体120上的凸鲁尔连接配合的凹鲁尔连接以形成不透流体的连接。因此，注射器主体120的远侧端部124处的出口或孔可与主管腔131的近侧端部流体连通。
另外，近侧构件150可为大致细长形状，具有沿着该近侧构件150的长度延伸的中空内部。中空内部可被构造成至少容纳塞筒160的近侧部分。在一些实施方案中，近侧构件150的中空内部的直径在其长度上变化。换句话说，近侧构件150的远侧部分的内部直径(D1)可大于设置在远侧部分近侧的内部直径(D2)(参见图5)。具有相对小的内径(例如，D2)的近侧构件150的一部分可邻接近抵靠侧构件150的一部分，该近侧构件具有相对大的内径(例如，D1)以形成凸缘158(参见图7和图8)。
如图5至图8所示，近侧构件150还可包括多个突起154，这些多个突起从凸缘158朝远侧延伸并且从紧接着凸缘158的远侧设置的近侧构件150的一部分的标称直径(例如，D1)径向向内延伸。例如，在所描绘的实施方案中(具体如图8所示)，突起154包括倾斜或斜坡表面155和设置在凸缘158的远侧的座置表面156。
近侧构件150还可包括邻近近侧构件150的远侧端部设置的环形凹部159(参见图6)。如下所述，环形凹部159可被构造成接纳塞筒160的第一环形脊164。
远侧构件170的形状可为大致圆柱形形状，且具有中空内部。在所描绘的实施方案中，远侧构件170包括多个内部螺纹172。内部螺纹172可有利于将塞保持器130联接至细长管，以将塞140递送到在患者内的空隙。远侧构件170可包括圆形环174，该圆形环朝向塞保持器130的纵向轴线(l)径向向内突出(参见图5至图6)。在一些实施方案中，远侧构件170可被构造成独立于近侧构件150和/或塞筒160围绕塞保持器130的纵向轴线(l)旋转。
塞筒160可为具有中空内部的大致细长形状，使得主管腔131纵向延伸穿过塞筒160。在所描绘的实施方案中，塞筒160包括远侧适配器162、第一环形脊164、第二环形脊166、与主管腔131流体连通的一个或多个孔168、截头圆锥形表面161和肩部169。
远侧适配器162可被构造成联接至细长管诸如引导器护套或导管的近侧端部，以向患者递送流体和/或塞。例如，在所描绘的实施方案中，远侧适配器162为凸鲁尔连接。
第一环形脊164可被构造成设置在近侧构件150的环形凹部159内，并且可通过远侧构件170的圆形环174保持在适当位置。换句话说，环形脊164可设置在近侧构件150与远侧构件170之间。
第二环形脊166可从塞筒160径向向外延伸。第二环形脊166可将远侧构件170联接到塞筒160和/或限制远侧构件170相对于塞筒160的远侧位移。
塞筒160通常可设置在近侧构件150与远侧构件170之间。例如，塞筒160的近侧端部可邻接抵靠突起154的座置表面156。倾斜或斜坡表面155可以将塞筒160的近侧端部引导至座置表面156，因为塞保持器130已装配，并且可趋于将塞筒160保持在相对于近侧构件150的径向居中位置。
突起154可在塞筒160与近侧构件150的内径(D1)及凸缘158之间形成间距。换句话说，突起154可接触塞筒160以将塞筒160在近侧构件150内居中(经由突起154的倾斜表面155)，从而形成环形空间，该环形空间包括在塞筒160与近侧构件150的其余部分之间的一个或多个通路或间隙136。突起154的座置表面156可在塞筒160的近侧端部与凸缘158之间提供纵向偏移，从而在塞筒160的近侧端部周围提供流动路径。因此，突起154的尺寸可限定一个或多个间隙136的尺寸。如下文所进一步详述，这些间隙136可形成允许流体围绕塞保持器130的周边流动的一个或多个流动路径或通路。
延伸穿过塞筒160的主管腔131可被构造成容纳塞140。因此，主管腔131可限定被构造成保持塞140的腔体。腔体可居中设置在塞保持器130内，并且可被构造成将塞140在塞保持器130内取向，使得塞140的纵向轴线与塞保持器130或腔体的纵向轴线对齐。塞140可为任何合适的组合物、形状和/或尺寸。例如，在一些实施方案中，塞140可包括、包含可生物吸收的材料或由可生物吸收的材料组成。在一些实施方案中，可生物吸收的材料(或其一部分)来源于动物组织，诸如猪皮或牛皮。在一些实施方案中，可生物吸收的材料为包含胶原的材料，诸如来自动物源的明胶泡沫。在其它或另外的实施方案中，可生物吸收的材料(或其一部分)为合成聚合物，诸如聚乳酸、聚乙交酯或聚乳酸-羟基乙酸共聚物。在一些实施方案中，塞140包括非可生物吸收的材料或由非可生物吸收的材料组成，诸如聚乙烯醇或聚乙酸乙烯酯。在一些实施方案中，塞140包括染料。当塞140设置在塞保持器130内时，该染料可有利于塞140的可视化。在一些实施方案中，当与流体(例如，水或盐水)接触时，塞140可改变颜色，从而允许医师在视觉上确定塞140何时已润湿。
塞140可为大致细长形状。例如，在一些实施方案中，塞140为细长材料片，具有被轧制成直径介于1mm和5mm之间(例如，大约2mm)的大致圆柱形的形状。塞140的长度可比塞140直径长至少2倍、至少5倍和/或至少10倍。在一些实施方案中，塞140的长度介于10mm和30mm之间(例如，大约20mm)。
如上所述，塞筒160还可包括一个或多个孔168。例如，在所描绘的实施方案中，两个孔168各自径向向外延伸穿过塞筒160的侧壁。因此，在近侧构件150与塞筒160之间的一个或多个间隙136经由孔168与主管腔131流体连通。如下文进一步详述，孔168可允许流体(例如，水或盐水)从管腔131朝向在近侧构件150与塞筒160之间的一个或多个间隙136径向向外流动(参见图5)。
在一些实施方案中，塞筒160包括邻近其近侧端部的截头圆锥形表面161。当塞140如下所述部署时，截头圆锥形表面161可引导流体流入中心管腔131中(例如，起到漏斗作用)。
塞筒160还可包括肩部169，该肩部被构造成在医疗装置100的操作期间限制塞140的近侧位移。在所描绘的实施方案中，肩部169为朝向塞保持器130的纵向轴线(l)向内延伸的环形突起。肩部169可限定与管腔131的远侧部分相比相对窄的管腔131的近侧部分。换句话讲，由肩部169限定的管腔131的近侧部分可具有比管腔131的远侧部分更小的直径。
在一些实施方案中，塞保持器130(或其一部分)为基本上透明的，从而允许医师如下所述可视化塞140的润湿和顶出。在其它实施方案中，塞保持器130为不透明的。
医疗装置100可用于将塞140递送到患者。例如，在一些实施方案中，医师可获得包括柱塞110、注射器主体120和联接至注射器主体120的远侧端部124的塞保持器130的医疗装置100。塞保持器130可具有设置在管腔131内的塞140，该管腔沿塞保持器130的长度纵向延伸。
在一些情况下，柱塞110可初始设置成使得柱塞110在注射器主体120内完全推进。然后可将诸如水或盐水的流体抽吸到医疗装置100中以润湿塞140并将流体引入在注射器主体120内的贮存器126中。例如，柱塞110可在注射器主体120内回缩，而塞保持器130的远侧端部设置在液体内。当柱塞110以这种方式回缩时，流体可经由两个不同的通路被抽吸到注射器主体120的贮存器126中。
首先，当柱塞110回缩时，流体可被抽吸管腔131中，穿过(并由此润湿)塞140，并且离开塞保持器130的近侧端部，从而进入注射器主体120的贮存器126。塞保持器130的肩部169可防止塞140的近侧位移超出肩部169，从而确保塞140不会无意地被吸入注射器主体120的贮存器126中。塞140的润湿可增加塞140的润滑性，从而有利于将塞140从塞保持器130顶出，并且通过细长管的管腔将塞140推进至患者的内部部分(例如，空隙)。在一些实施方案中，塞140也可随着润湿而膨胀，并且因此可部分地堵塞或中断流体流经管腔131。
其次，流体不穿过塞140，而是可被抽吸到管腔131的远侧部分中，穿过塞筒160的一个或多个孔168到围绕塞筒160的周边设置的一个或多个间隙136中，并且然后朝近侧行进穿过超出塞保持器430的近侧端部的一个或多个间隙，以进入注射器主体120的贮存器126。通过突起154提供的塞筒160和近侧构件150的相对间距可限定该流动路径的一部分，首先沿着在塞筒160的外表面与近侧构件150的内表面之间的环形空间(由于塞筒160通过与倾斜表面155的相互作用的居中)，然后沿着在塞筒160的近侧端部与近侧构件150的凸缘158之间的空间(由于座置表面156提供的偏移)。孔168和此流动路径(包括环形空间和上述偏移)可在管腔131的远侧端部与管腔131的近侧端部之间提供第二流动路径。
上述两个通路均可操作以填充注射器主体120的贮存器126。例如，当柱塞110初始缩回时，流体可至少初始主要沿循第一路径(即，穿过塞140)。当流体经过塞140时，可润湿塞140。同样，此类润湿可阻碍流体进一步流经塞140。在一些实施方案中，塞140在被润湿时可开始膨胀，从而进一步有助于阻碍流体流经塞140。随着经过塞140的流体的流速减小，较大比例的流体(例如，大部分)可改为穿过第二通路(即，穿过孔168和一个或多个间隙136)以进入注射器主体120的贮存器126。
在两个通路之间的相对流速可至少部分地取决于由管腔131和间隙136呈现的横截面表面积的相对尺寸。例如，在一些实施方案中，管腔131的横截面表面积(其中横截面垂直于塞保持器130的纵向轴线(l))大于一个或多个间隙136的横截面表面积。因此，可将相对较大的流体力施加到塞140(在回缩和推进柱塞110期间)，这是由于其定位在与间隙136的横截面表面积相比具有相对较大的横截面表面积的管腔内。
如果需要，随着柱塞110回缩引入医疗装置100的任何气泡可以传统方式移除(即通过取向医疗装置100，使得医疗装置100的远侧端部向上指向，轻击医疗装置100，并通过将柱塞110朝向医疗装置100的远侧端部推进来顶出气泡。
一旦塞140被润湿并且足够数量的流体进入注射器主体120的贮存器126中，医师可将塞保持器130的远侧端部联接至细长管，诸如引导器护套或导管。引导器护套或导管可与待插入塞140的空隙流体连通。例如，注射器主体120的远侧端部124可联接至如上文所述用于活检规程的引导器护套的近侧端部。
然后，医师可朝向注射器主体120的远侧端部124推进柱塞110，从而使贮存器126中的流体朝远侧位移。当流体在远侧方向上位移时，流体可遇到塞筒160的截头圆锥形表面161。截头圆锥形表面161可引导流体流入中心管腔131中(例如，起到漏斗作用)。此类流体可对设置在中心管腔131内的塞140施加远侧力，从而致使塞140从塞保持器130远侧位移并顶出到与空隙流体连通的细长管中。当柱塞110被推进时，位移的流体可推动塞140穿过细长管并到期望的空隙中。插入的塞140可用于任何合适的用途，诸如阻碍流体流动、引起血液凝固和/或提供支架以促进组织生长。
另选地，可向注射器主体120预填充液体，而不是如上所述回缩柱塞110以将流体抽吸到注射器主体120的贮存器126中。然后可将预填充的注射器主体120的远侧端部124附接到塞保持器130的近侧端部。一旦注射器主体120附接到塞保持器130的近侧端部，即可推进柱塞110。以这种方式推进柱塞110可润湿塞140并且将塞140从塞保持器130排放到细长管中以便递送到如上所述的空隙。换句话讲，当从塞保持器130顶出塞时，塞140可被水合。
图9至图18提供了医疗塞递送装置200的另选视图。更具体地，图9和图10提供了医疗塞递送装置200的另选透视图。图11和图12提供了医疗塞递送装置200的视图，示出远侧端部(图11)和近侧端部(图12)。图13和图14为医疗塞递送装置200的另选分解透视图。图15至图19为医疗塞递送装置200的各种横截面视图。
医疗塞递送装置200在一些方面类似于上述塞保持器130。例如，医疗塞递送装置200可联接至流体递送装置，诸如由图1所描绘的注射器主体120和柱塞110形成的注射器，以将医疗塞240递送到在患者内的空隙。上文提出的关于医疗装置100的相关公开内容可同样适用于医疗塞递送装置200的特征部和相关部件(反之亦然)。
如图9至图18所示，医疗塞递送装置200可包括近侧连接器220、远侧连接器230和中心构件212。在一些实施方案中，近侧连接器220、远侧连接器230和中心构件212中的一者或多者的组合可形成限定通道250的外壳210。例如，在所描绘的实施方案中，通道250由中心构件212和近侧连接器220限定。在一些实施方案中，外壳210(或其一部分)为基本上透明的，从而允许医师如下所述可视化医疗塞240的润湿和顶出。在其它实施方案中，外壳210为不透明的。
在一些实施方案中，诸如图9至图18所示的实施方案，远侧连接器230、中心构件212和近侧连接器220为单独部件。例如，在一些实施方案中，远侧连接器230和近侧连接器220为彼此联接的单独部件(例如，经由粘合剂)。换句话讲，可单独制造远侧连接器230和近侧连接器220，并且然后联接在一起。在其它实施方案中，远侧连接器230、中心构件212和近侧连接器220集成在形成外壳210的单个整体式件中。
远侧连接器230可被构造成连接到远侧医疗器具，诸如引导器、导管或其它细长管。例如，在所描绘的实施方案中，远侧连接器230为凸鲁尔连接器。在一些实施方案中，远侧医疗器具与患者的内部流体连通。例如，远侧医疗器具的远侧端部可邻近在患者内的空隙定位，以有利于将医疗塞240递送到患者，如下文进一步详述。
近侧连接器220可被构造成连接到近侧流体递送装置(例如注射器)。例如，近侧连接器220可为凹鲁尔连接器，该凹鲁尔连接器被构造成以与上文结合近侧适配器152和注射器主体120的远侧端部124所述类似的方式联接到注射器主体的远侧端部。
由外壳210限定的通道250可跨外壳210从医疗塞递送装置200的近侧端部延伸到医疗塞递送装置200的远侧端部。通道250可被构造成接纳医疗塞240。在一些实施方案中，通道250被构造成在医疗塞240的部署期间将医疗塞240保持为一个取向，所述取向将医疗塞240的纵向轴线与外壳210的纵向轴线(l)对齐。在一些实施方案中，通道250为非圆形形状。
图19中示出了示例性通道250的横截面。更具体地讲，图19提供了穿过图15的线19-19的医疗塞递送装置200的外壳210的横截面视图。该横截面垂直于外壳210的纵向轴线(l)。如图19所示，外壳210限定通道250的一部分的周边252。
通道250的周边252可包括(1)自外壳210的纵向轴线(l)的第一半径(R1)上的多个最向内的点254，以及(2)自外壳210的纵向轴线(l)的第二半径(R2)上的多个最向外的点256，其中第二半径(R2)的比第一半径(R1)长。在一些实施方案中，R1介于约0.025英寸和0.045英寸之间，诸如介于0.030英寸和0.035英寸之间，而R2介于约0.035英寸和0.075英寸之间，诸如介于0.040英寸和0.060英寸之间。在一些实施方案中，在R1和R2的长度之间的差值介于0.030英寸和0.050英寸之间。在所描绘的实施方案中，多个最向内的点254中的每个点通过最向外的点256与邻近的最向内的点254分离。换句话说，每个最向内的点254可设置在两个最向外的点256之间。在所描绘的实施方案中，通道250的周边252包括正好四个最向内的点254和正好四个最向外的点256。
在一些实施方案中，通道250的周边252为曲线形状。例如，在所描绘的实施方案中，通道250的周边252在交替凹陷的区域中形成。换句话说，在一些实施方案中，周边252可包括通过居间凸形区域彼此分离的多个凹形区域。(凹陷为从外壳210的纵向轴线(l)的角度出发来确定)。在一些实施方案中，每个最向内的点254设置在凸形区域253的顶点上，而每个最向外的点256设置在凹形区域251的顶点上。在一些实施方案中，可设想通道250的横截面(例如，如图19所示)包括中心圆形区域(由接触多个最向内的点254中的每个点的圆形限定)和从其延伸到多个最向外的点256的多个圆形突出部258。
医疗塞240可设置在通道250内。医疗塞240可为任何合适的组合物、形状和/或尺寸。例如，在一些实施方案中，医疗塞240可包含可生物吸收的材料或由可生物吸收的材料组成。在一些实施方案中，可生物吸收的材料(或其一部分)来源于动物组织，诸如猪皮或牛皮。在一些实施方案中，可生物吸收的材料为包含胶原的材料，诸如来自动物源的明胶泡沫。在其它或另外的实施方案中，可生物吸收的材料(或其一部分)为合成聚合物，诸如聚乳酸、聚乙交酯或聚乳酸-羟基乙酸共聚物。在一些实施方案中，医疗塞240包括非可生物吸收的材料或由非可生物吸收的材料组成，诸如聚乙烯醇或聚乙酸乙烯酯。在一些实施方案中，医疗塞240包括染料。当医疗塞240设置在外壳210的通道250内时，染料可有利于医疗塞240的可视化。在一些实施方案中，当与流体(例如，水或盐水)接触时，医疗塞240可改变颜色，从而允许医师在视觉上确定医疗塞240何时已润湿。
医疗塞240可为大致细长形状。例如，在一些实施方案中，医疗塞240为细长材料片，具有被压实、压碎和/或轧制成直径介于1mm和5mm之间的(例如，直径介于1.5mm和2.5mm之间)的大致圆柱形的形状。例如，在一些实施方案中，可将高度和宽度为5mm×5mm的细长医疗塞240从正方形棱柱形状压实、压碎和/或轧制成基本上为圆柱形形状的医疗塞240。例如，可将高度和宽度为5mm×5mm的医疗塞压实成直径介于1.5mm和2.5mm之间的圆柱形形状。医疗塞240的长度可比医疗塞240的直径长至少2倍、至少5倍和/或至少10倍。在一些实施方案中，医疗塞240的长度介于10mm和30mm之间(例如大约20mm)，但也可使用更长或更短的医疗塞240。
当以干燥状态设置在通道250内时，医疗塞240可接触通道250的周边上的多个最向内的点。换句话说，医疗塞240可通过多个最向内的点254摩擦接合。在这种相同状态下(即当医疗塞240仍然干燥时)，医疗塞240不与多个最向外的点256接触。相反，由于在医疗塞240与最向外的点256之间的间隙，多个细长通路沿着医疗塞240延伸。这些细长通路可设置在通道250的向外延伸的圆形突出部258内。
在一些实施方案中，医疗塞240的尺寸当干燥、压实且无约束时设定成直径与周边252的多个最向内的点254形成的直径相同。在其它实施方案中，医疗塞240的尺寸当干燥、压实且无约束时设定成直径比周边252的多个最向内的点254形成的直径略长。例如，医疗塞240可具有比由最向内的点254形成的直径大介于0.001英寸和0.010英寸之间的直径(例如，介于0.003英寸和0.005英寸之间)。因此，当医疗塞240设置在通道250内时，通道250的周边252上的最向内的点254限制医疗塞240，致使医疗塞240压实成与其无约束形状略微不同的形状。尽管如此压缩，当医疗塞240以干燥状态设置在通道250内时，医疗塞240不接触多个最向外的点256。换句话说，当医疗塞240以干燥状态设置在通道250内时，多个通路可围绕医疗塞240延伸。
在一些实施方案中，通道250的一部分可渐缩。例如，通道250可包括渐缩区域259(参见图15)，该渐缩区域朝向外壳210的纵向轴线(l)渐缩。例如，如图15中所示，渐缩区域259可以近侧方向朝向外壳210的纵向轴线渐缩，使得渐缩区域259的第一部分比在第一部分远侧的渐缩区域259的第二部分更窄。例如，在所描绘的实施方案中，由中心构件212限定的通道250的一部分朝向中心构件212的近侧端部变窄。
在其它实施方案中，渐缩区域259可朝向外壳210的纵向轴线(l)渐缩，使得渐缩区域259的第一部分比为第一部分近侧的渐缩区域的第二部分更窄。换句话说，在一些实施方案中，通道250可朝向其远侧端部变窄。
在一些实施方案中，渐缩区域259以介于0.2度和3.5度之间诸如介于0.3度和1.5度之间的角度(θ)朝纵向轴线渐缩。在一些实施方案中，渐缩区域259的长度介于5mm和40mm之间。换句话讲，在一些实施方案中，通道250可在介于5mm和40mm之间的距离(诸如介于15mm和25mm之间)内渐缩。
在一些实施方案中，渐缩沿着最向内的点254和最向外的点256两者发生。换句话讲，在一些实施方案中，R1和R2两者的长度可跨通道250变化。在其它实施方案中，渐缩仅沿着最向内的点254发生。换句话讲，在一些实施方案中，R1(但不是R2)的长度跨通道250变化。通道250的渐缩可能有助于在医疗塞240润湿和/或从通道250部署医疗塞240之前将医疗塞240保持在通道250内。换句话说，由于锥形，外壳210的一部分(例如，近侧部分)可对医疗塞240提供比在外壳210相对端部更多的干预。
医疗塞递送装置200可用于向患者递送医疗塞240。例如，在一些实施方案中，医师可在初始获得医疗塞递送装置，诸如上述医疗塞递送装置200。
然后可将医疗塞递送装置200的近侧端部连接到流体递送装置(例如，图1中所描绘的注射器)。在一些实施方案中，在将医疗塞递送装置200附接至流体递送装置的远侧端部之前，将流体递送装置预加载流体(例如，水或盐水)。换句话说，流体递送装置可在附接到医疗塞递送装置200之前部分地或完全地填充流体。
一旦医疗塞递送装置200的近侧端部连接到流体递送装置，医师可将流体从流体递送装置递送到医疗塞递送装置200中，以从医疗塞递送装置200移除气泡。
更具体地讲，当医师从流体递送装置递送流体时，流体可穿过围绕医疗塞240设置的细长通路沿围绕医疗塞240的远侧方向流动。流体穿过围绕医疗塞240设置的细长通路的递送可允许在医疗塞240的部署之前，从医疗塞递送装置200移除气泡或以其它方式填装该医疗塞递送装置。
当从医疗塞递送装置200移除气泡时，医疗塞240可变得湿润。换句话讲，流体递送装置中的流体可在流体穿过医疗塞递送装置200推进时将医疗塞240水合以移除气泡。医疗塞240的润湿可致使医疗塞240膨胀到通道250的圆形突出部258中。换句话讲，医疗塞240可朝向通道250的周边252的最向外的点256膨胀，从而至少部分地填充在最向内的点254与最向外的点256之间的区域。此类膨胀可致使围绕医疗塞240的细长通道的局部或完全堵塞。
医疗塞240的润湿可增加医疗塞240的润滑性，从而有利于医疗塞240从医疗塞递送装置200顶出，并且通过细长管(例如，引导器)的管腔将医疗塞240推进至患者的内部部分(例如，空隙)。
一旦从医疗塞递送装置200移除气泡，医疗塞递送装置200的远侧端部可连接到与患者中的空隙流体连通的细长管(例如引导器)。例如，医师可将医疗塞递送装置200的远侧端部联接至引导器护套或导管，诸如用于活检规程中的引导器护套。
然后，医师可从流体递送装置中顶出流体，从而使流体朝远侧位移到医疗塞递送装置200中。当流体沿远侧方向位移时，流体可对设置在通道250内的医疗塞240施加远侧力，从而致使医疗塞240从医疗塞递送装置200的通道250远侧位移和顶出(即，部署)到与患者的空隙流体连通的细长管(例如引导器)中。当流体被推进时，位移的流体可推动医疗塞240穿过细长管并到期望的空隙中。插入的医疗塞240可用于任何合适的用途，诸如阻碍流体流动、引起血液凝固和/或提供支架以促进组织生长。
在一些实施方案中，不是在将医疗塞递送装置200附接至引导器之前润湿医疗塞240，而是在医疗塞240从医疗塞递送装置200排出的同410时将其润湿。换句话讲，医疗塞240可以在其通过医疗塞递送装置200的外壳210的远侧端部的远侧开口被顶出时水合。
图20至图21提供了用于将医疗塞递送到在患者内的空隙的塞递送系统300的透视图。如图20至图21所描绘，医疗装置系统300可包括塞保持器301和通管针330。在一些实施方案中，医疗塞递送系统还可包括塞或脱脂棉309。
如图22至图24所描绘，在一些实施方案中，塞保持器301可包括外壳303。外壳303可包括在其近侧端部304处的适配器305，该适配器被构造成连接到医疗流体递送装置，诸如注射器。例如，外壳303可包括在其近侧端部304处的凹鲁尔锁定配件305。凹鲁尔锁定配件305可被构造成与诸如注射器或其它医疗装置的流体递送装置的凸鲁尔锁定配件密封配合。外壳303还可包括位于外壳远侧端部307处的凸鲁尔锁定配件306。凸鲁尔锁定配件306可被构造成与设置在患者内的引导器的凹鲁尔锁定配件密封配合。外壳303可为大致圆柱形和单个部件或整体构造。
外壳303可包括管腔308，该管腔被构造成从外壳近侧端部304穿到外壳远侧端部307。管腔308可被构造成容纳塞309。因此，管腔308可限定被构造成保持塞309的腔体。腔体308可居中设置在塞保持器301内，并且可被构造成将塞309在塞保持器301内取向，使得塞309的纵向轴线与塞保持器301或管腔308的纵向轴线对齐。管腔308可大致从管腔近侧端部311到管腔远侧端部312渐缩，其中最大直径位于近侧端部311处，并且最小直径位于远侧端部312处。管腔308可包括定位在管腔远侧端部312附近的医疗塞保持部分310。保持部分310可被构造成将塞309保持在管腔308内，直到需要塞309的位移时，并且由此允许移除管腔308中的空气。塞保持部分310可为内径小于塞309的外径的管腔308的一部分。以举例的方式，塞309的外径可为与医疗塞保持部分310不同的一个线规尺寸(诸如，医疗塞309为20gauge，而医疗塞保持部分310的内径为21gauge)。塞保持部分310的长度可为3mm至8mm(例如，长度为大约为5mm)，并且被构造成摩擦接合塞309的一部分。保持部分310的近侧端部可包括斜面313以有利于通管针330的通过。塞保持部分310还可被构造成允许流体流过塞309。塞保持部分310可包括至少一个纵向、径向向外延伸的通道314，如图23至图24所示。通道314可被构造成不被塞309密封或闭合，并且允许流体(包括空气)流经通道314。另选地，如图25至图27所示，塞保持部分310可包括径向向内延伸的制动装置315。制动装置315可被构造成提供与塞309的一部分的摩擦接合，并且允许流体在制动装置315之间流动。塞保持部分310可包括至少三个相等间隔的制动装置的至少一个环。优选地，三个制动装置环可位于管腔308的塞保持部分310内。制动装置315的尺寸可被设定成有效地减小医疗塞保持部分310中的管腔308的直径。制动装置315可与塞309形成摩擦接合，以将塞309保持在塞保持器301内，直到塞被递送到患者中。例如，塞309可具有20gauge直径，并且制动装置315可有效地将直径减小至21gauge。在纵向与横向的制动装置315之间的空间可不被塞309密封，从而在塞309与管腔壁318之间提供环形间隙316。环形间隙316可部分地间置有制动装置315。环形间隙316可被构造成不被塞309密封或闭合，并且允许流体(包括空气)流经间隙316。
外壳303还可包括外壳303的成截头圆锥形形状的延伸部317，其中管腔308延伸穿过延伸部317。截头圆锥形延伸部317的角度可大于凸鲁尔锁定适配器306的角度。延伸部317可延伸到引导器连接器中，并且可不与引导器连接器形成不透流体的密封。延伸部317可被构造成将管腔远侧端部312延伸至靠近引导器针的近侧端部并且与其对齐，从而允许塞309从塞保持器301穿到引导器中，同时塞309不会卡在引导器连接器内并在其自身上折叠。
通管针330可被构造成从塞保持器301推动或位移塞309到引导器或患者的空隙中。通管针330可被构造成从管腔近侧端部311穿过外壳管腔308到达管腔远侧端部312并到引导器中。通管针330可包括杆331和柄部332或指状夹持件。杆331可由金属或诸如聚碳酸酯的刚性塑料制成。通管针远侧端部333可成方形以提供平坦表面，从而抵靠塞309推动。杆331的直径可被设定成穿过管腔308的塞保持部分310并到引导器针中。杆331的长度可被设定成延伸穿过塞保持器301并且部分地延伸到引导器插管中，以将塞309位移到引导器插管中。另选地，杆331的长度可使得杆331可延伸穿过塞保持器301并穿过引导器插管的远侧端部，以使塞309位移穿过引导器并到患者的空隙中。
在某些实施方案中，引导器可被构造成具有不同的插管长度。为了适应不同的引导器插管长度，通管针330长度可被设定成略微延伸超过最长引导器插管的远侧端部。通管针330可包括当使用较短的引导器插管时将使用的杆331上的插入深度标记334。标记334可以为间隔开大约1cm的单个或多个带。医师可确定将塞309位移到期望位置所需的通管针330长度，该位置可在引导器针内或患者的空隙中，并且然后将通管针330插入塞保持器301中，直到达到预定的深度标记。
通管针柄部332可被构造成保持在医师的拇指与至少一个手指之间。柄部332可包括用于增强可抓握性的特征部，诸如粗糙表面、肋、制动装置以及本领域已知的其它特征部。柄部332可被构造成连接到外壳303的凹鲁尔锁定适配器305。柄部332的远侧部分可被构造为凸鲁尔锁定适配器或鲁尔滑动适配器335。
塞309可为任何合适的组合物、形状和/或尺寸。例如，在一些实施方案中，塞309可包括、包含可生物吸收的材料或由可生物吸收的材料组成。在一些实施方案中，可生物吸收的材料(或其一部分)来源于动物组织，诸如猪皮或牛皮。在一些实施方案中，可生物吸收的材料为包含胶原的材料，诸如来自动物源的明胶泡沫。在其它或另外的实施方案中，可生物吸收的材料(或其一部分)为合成聚合物，诸如聚乳酸、聚乙交酯或聚乳酸-羟基乙酸共聚物。在一些实施方案中，塞309包括非可生物吸收的材料或由非可生物吸收的材料组成，诸如聚乙烯醇或聚乙酸乙烯酯。在一些实施方案中，塞309包括染料。当塞309设置在塞保持器301内时，该染料可有利于塞309的可视化。在一些实施方案中，当与流体(例如，水或盐水)接触时，塞309可改变颜色，从而允许医师在视觉上确定塞309何时已润湿。
塞309可为大致细长形状。例如，在一些实施方案中，塞309为细长材料片，具有被轧制成直径介于1mm和5mm之间(例如，大约2mm)的大致圆柱形的形状。塞309的长度可比塞309直径长至少2倍、至少5倍和/或至少10倍。在一些实施方案中，塞309的长度介于10mm和30mm之间(例如，大约20mm)。
图20至图21的塞递送系统300可用于将干燥或润湿的塞309递送到在患者内的空隙。例如，在一些实施方案中，医师在开始可获得塞保持器301，诸如上述塞保持器301。
医师可选择干燥技术(一步或两步)或润湿技术以用于将塞309递送到患者的空隙中。当选择两步干燥技术时，塞保持器301经由远侧凸鲁尔锁定适配器306连接到引导器的连接器。通管针330被构造成延伸穿过塞保持器301并到引导器插管中，然后可插入塞保持器301的近侧端部中。当通管针330被推进时，通管针远侧端部333可与塞309的近侧端部接触。当通过通管针330将朝远侧导向的力施加到塞309时，该力可能会超过在塞309与塞保持器301的管腔保持部分310之间的摩擦接合力。当超出摩擦接合力时，塞309将从管腔308位移到引导器插管中。然后可将塞保持器301和通管针330从引导器移除。可将与引导器插管的长度匹配的套管针插入引导器插管中，使得塞309进一步从引导器插管位移到患者的空隙中。
另选地，医师可选择单步骤干燥递送技术。塞保持器301可经由塞保持器301的远侧凸鲁尔锁定适配器306连接到引导器的近侧端部。医师可确定塞保持器301和引导器插管的组合长度。通管针330可插入管腔近侧端部311中。当通管针330被推进时，通管针远侧端部333可与塞309的近侧端部接触。可将朝远侧导向的力施加至塞309。朝远侧导向的力可能会超过在塞309与塞保持器301的管腔保持部分310之间的摩擦接合力。当超出摩擦接合力时，塞309可从塞保持器301的管腔308位移到引导器插管中。当通管针330被推进时，塞309可进一步位移到患者的空隙中。当插入通管针330的预先确定的长度时，医师可停止通管针330的推进。插入长度可由医师通过观察通管针330上的深度标记334来确定。塞保持器301可与引导器断开连接。
另选地，医师可选择润湿医疗塞递送技术。塞保持器301的近侧凹鲁尔锁定适配器305可连接到流体递送装置，诸如至少部分地填充有流体的注射器。流体递送装置可将流体递送到塞保持器301的管腔308中，使得管腔308不含空气，并且塞309被润湿。流体递送装置可递送流体，诸如水、盐水、对照物、它们的任何混合物或任何其它流体。如果需要，可以传统方式将空气从管腔308移除(即通过将塞保持器301取向为使得塞保持器301的远侧端部向上指向、轻击塞保持器301以及通过递送流体穿过塞保持器301来顶出气泡)。穿过医疗塞保持部分310的流动通道314或在塞309与管腔壁318之间的环形间隙316允许流体流经管腔308。
远侧凸鲁尔锁定适配器306可连接到已被插入患者中的引导器的凹鲁尔锁定连接器。连接可使管腔远侧端部312接近并对齐引导器插管的近侧端部。然后，医师可从流体递送装置中顶出流体，从而使流体朝远侧位移到管腔308中。当流体沿远侧方向位移时，流体可对设置在管腔308内的医疗塞309施加远侧力。液压力可超过塞309的一部分上的保持部分310的接合力，从而致使塞309从塞保持器301的管腔308远侧位移并顶出到与患者的空隙流体连通的引导器插管中。当流体被推进时，位移的流体可将塞309推动穿过引导器插管并到患者的空隙中。插入的塞309可用于任何合适的用途，诸如阻碍流体流动、引起血液凝固和/或提供支架以促进组织生长。
图28提供了用于将塞递送到在患者内的空隙的医疗装置400的侧视图。如图28所示，医疗装置400可包括柱塞410、注射器主体420和塞保持器430(其也另选地称为塞筒)。塞保持器430可限定塞保持器主体，并且可包括一体形成的元件。另外，在一些实施方案中，塞保持器430可以为注射器主体420的一体形成部分。
柱塞410可包括邻近柱塞的近侧端部的柄部412和邻近柱塞410的远侧端部的件414。柱塞410可被构造成至少部分地设置在注射器主体420内，使得柱塞410的推进和回缩致使流体在注射器主体420中的贮存器426内的位移。注射器主体420可被构造成联接至细长护套诸如引导器护套或导管的近侧端部，以向患者递送流体和/或塞。例如，在所描绘的实施方案中，注射器主体420包括在注射器主体420的远侧端部424处的孔处的凸鲁尔锁定连接。在一些实施方案中，注射器主体420和塞保持器430均为基本透明，从而允许医师如下所述可视化塞的润湿和顶出。在其它实施方案中，注射器主体420和/或塞保持器430为不透明的。
塞保持器430可被构造成设置在注射器主体420内柱塞410远侧的位置处。塞保持器430可被构造成在医疗装置400的操作期间保持邻近注射器主体420的远侧端部。换句话说，塞保持器430可联接至注射器主体420，例如通过在注射器主体420内的过盈配合来联接。在一些实施方案中，塞保持器430为大致圆柱形形状。
在图29至图35中进一步示出了塞保持器430。更具体地讲，图29提供了示出塞保持器430的远侧端部的透视图。图30提供了示出塞保持器430的近侧端部的不同透视图。图31和图32提供了塞保持器430的前视图(图31)和后视图(图32)。请注意，在图31和图32中，已添加注射器主体420的横截面以显示在塞保持器430设置当注射器主体420内时塞保持器430和注射器主体420的关系，如图28所示。图33和图34提供了塞保持器430的另选横截面视图。更具体地讲，图34提供了穿过图31的平面34-34的塞保持器430的横截面视图，而图34提供了穿过图28的平面34-34的塞保持器430的横截面视图。图35提供了塞保持器430穿过设置在图33的平面35-35指示的塞保持器430上的位置处的平面的横截面视图。
如图29至图35所示，塞保持器430可包括管腔431、侧通道432、近侧表面433、远侧表面434、多个翅片435和肩部438。
如图33和图34所示，管腔431可沿着塞保持器430的长度延伸。例如，管腔431可围绕塞保持器430的纵向轴线(l)为中心，并且至少从塞保持器430的近侧表面433延伸至塞保持器430的远侧表面434。
管腔431可被构造成容纳塞440。(塞440在图33和图34中示出，但在其余的图29至图32和图35中被忽略。)因此，管腔431可限定被构造成保持塞440的腔体。塞440可为任何合适的组合物、形状和/或尺寸。例如，在一些实施方案中，塞440可包含可生物吸收的材料或基本上由可生物吸收的材料组成。在一些实施方案中，可生物吸收的材料(或其一部分)来源于动物组织，诸如猪皮或牛皮。在一些实施方案中，可生物吸收的材料为包含胶原的材料，诸如来自动物源的明胶泡沫。在其它或另外的实施方案中，可生物吸收的材料(或其一部分)为合成聚合物，诸如聚乳酸、聚乙交酯或聚乳酸-羟基乙酸共聚物。在一些实施方案中，塞440包括非可生物吸收的材料或基本上由非可生物吸收的材料组成，诸如聚乙烯醇或聚乙酸乙烯酯。在一些实施方案中，塞440包括染料。当塞440设置在塞保持器430内时，该染料可有利于塞440的可视化。在一些实施方案中，当与流体(例如，水或盐水)接触时，塞440可改变颜色，从而允许医师在视觉上确定塞440何时已润湿。
塞440可为大致细长形状。例如，在一些实施方案中，塞440为细长材料片，具有被轧制成直径介于1mm和5mm之间(例如，大约2mm)的大致圆柱形的形状。塞440的长度可比塞440直径长至少2倍、至少5倍和/或至少10倍。在一些实施方案中，塞的长度介于10mm和30mm之间(例如，大约20mm)。
塞保持器430还可包括从管腔431的远侧部分径向向外延伸的侧通道432。如下文进一步所述，侧通道432可允许流体(例如，水或盐水)从管腔431径向向外朝向在塞保持器430与注射器主体420之间的间隙436流动(参见图28和图29，其中注射器主体420已添加在横截面中以示出间隙436)。
塞保持器430的近侧表面433可为任何合适的形状。在一些实施方案中，近侧表面433被成形为补充柱塞410的密封件414的形状(参见图28)。例如，在所描绘的实施方案中，塞保持器430的近侧表面433为截头圆锥形形状，从而为密封件414的锥形顶端提供互补表面。换句话讲，密封件414和近侧表面433可被成形为使得当柱塞410完全推进时，密封件414接触近侧表面433的整个表面。在一些实施方案中，近侧表面433可为一些其它形状(例如，平面形状)。
与近侧表面433相似，塞保持器430的远侧表面434可为任何合适的形状。在一些实施方案中，远侧表面434被成形为补充注射器主体420的内部远侧表面的形状。例如，大致成截头圆锥形形状的塞保持器430的远侧表面434可定位在注射器主体420内，使得远侧表面434在注射器主体420的远侧端部424处接触互补(例如，大致锥形的)内部表面。
塞保持器430可包括多个突起，诸如所示实施方案的多个翅片435。翅片435可从塞保持器430的剩余部分径向向外延伸。在所描绘的实施方案中，翅片435还沿着塞保持器430的外表面纵向延伸。翅片435可被构造成与注射器主体420的内表面接合(参见图4和图5)以将塞保持器430固定在注射器主体420内。换句话讲，翅片435可与注射器主体420的内表面形成过盈配合。翅片435可防止塞保持器430在医疗装置400的操作期间相对于注射器主体420移动。
由于翅片435从塞保持器430的剩余部分或标称外径径向向外突出，塞保持器430可被设置成使得在注射器主体420的内径与塞保持器430的标称外径之间存在环形间隙436。环形间隙436可因此限定在注射器主体420与塞保持器430之间的开口空间。沿着其设置翅片435的塞保持器430的纵向部分，环形间隙436可在周向上在翅片435之间以及在径向上在塞保持器430与注射器主体420之间包括一个或多个间隙436。沿着不包括翅片435的塞保持器430的纵向部分，环形间隙436在周向上围绕塞保持器430连续延伸。间隙436的径向高度可由翅片435的高度来确定。如下文所进一步详述，这些间隙436可形成允许流体围绕塞保持器430的周边流动的一个或多个流动路径或通路。
塞保持器430还可包括肩部438，该肩部被构造成在医疗装置400的操作期间限制塞440的近侧位移。在所描绘的实施方案中，肩部438包括环形突起，该环形突起从塞保持器430的剩余部分向内延伸(例如，朝向塞保持器430的纵向轴线)。肩部438可限定与管腔431的远侧部分相比相对窄的管腔431的近侧部分。换句话讲，由肩部438限定的管腔431的近侧部分可具有比管腔431的远侧部分更小的直径。另外，管腔431的远侧部分(即位于肩部438远侧的管腔431的部分)可限定被构造成保持或接纳塞440的腔体。如所示，腔体可居中设置在塞保持器430中，并且可与在注射器主体420的远侧端部424处的孔对齐。
医疗装置400可用于将塞440递送到患者。例如，在一些实施方案中，医师可获得包括柱塞410、注射器主体420和塞保持器430的医疗装置400。塞保持器430可具有设置在管腔431内的塞440，该管腔沿塞保持器430的长度纵向延伸。柱塞410可初始设置成使得柱塞410紧靠塞保持器430的近侧表面433。
然后可将诸如水、盐水、对照物、它们的任何混合物的液体或任何其它流体抽吸到医疗装置400中以润湿塞440并将流体引入在注射器主体420内的贮存器426中。因此，贮存器426可包括在注射器主体420内的腔室。柱塞410可在注射器主体420内回缩，而注射器主体420的远侧端部设置在液体内。当柱塞410以这种方式回缩时，流体可经由两个不同的通路被抽吸到注射器主体420的贮存器426中。换句话讲，在注射器主体420的贮存器426内施加负压可趋于通过注射器主体420的远侧端部424处的孔将流体抽吸到注射器主体420中。在贮存器426内的负压可通过如下进一步详述的流体通路中的一者或两者来抽吸流体。
首先，当柱塞410回缩时，流体可被抽吸到管腔431中，穿过(并由此润湿)塞440，并且离开塞保持器430的近侧端部，从而进入注射器主体420的贮存器426。塞保持器430的肩部438可防止塞440的近侧位移超出肩部438，从而确保塞440不会无意地被吸入注射器主体420的贮存器426中。换句话讲，肩部438可与塞440接合，从而抑制或限制塞440的近侧位移。塞440的润湿可增加塞440的润滑性，从而有利于将塞440从塞保持器430顶出，并且通过细长管的管腔将塞440推进至患者的内部部分(例如空隙)。在一些实施方案中，塞440也可随着润湿而膨胀，并且因此可部分地堵塞或中断流体流经管腔431。
其次，流体不穿过塞440，而是可能被抽吸到管腔431的远侧部分中，穿过侧通道432来到围绕塞保持器430的周边设置的一个或多个间隙436，并且然后朝近侧行进穿过超出塞保持器430的近侧端部的一个或多个间隙，以进入注射器主体420的贮存器426。
上述两个通路均可操作以填充注射器主体420的贮存器426。例如，当柱塞410初始缩回时，流体可主要沿循第一路径(即通过塞440)。在一些实施方案中，当流体穿过塞440时，塞440被润湿。同样，此类润湿可阻碍流体进一步流经塞440。在一些实施方案中，塞440在被润湿时可开始膨胀，从而进一步有助于阻碍流体流经塞440。随着通过塞440的流体的流速减小，流体的较大比例可改为穿过第二通路(即穿过侧通道432和一个或多个间隙436)以进入注射器主体420的贮存器426。
在两个通路之间的相对流速可至少部分地取决于由管腔431和间隙436呈现的横截面表面积的相对尺寸。例如，在一些实施方案中，管腔431的横截面表面积(其中横截面垂直于塞保持器430的纵向轴线)大于间隙436的横截面表面积。因此，可将相对较大的流体力施加到塞440(在回缩和推进柱塞410期间)，这是由于其定位在与间隙436的横截面表面积相比具有相对较大的横截面表面积的管腔内。
如果需要，随着柱塞410回缩引入医疗装置400的任何气泡可以传统方式移除(即通过取向医疗装置400，使得医疗装置400的远侧端部向上指向，轻击医疗装置400，并通过将柱塞410朝向医疗装置400的远侧端部推进来顶出气泡。
一旦塞被润湿并且足够数量的流体进入注射器主体420的贮存器426中，医师可将注射器主体420的远侧端部联接至细长管，诸如引导器护套或导管。引导器护套或导管可与待插入塞440的空隙流体连通。例如，注射器主体420的远侧端部可联接至如上文所述用于活检规程中的引导器护套的近侧端部。
医师可朝向注射器主体420的远侧端部424推进柱塞410，从而朝远侧位移贮存器426中的流体。当流体朝远侧位移时，流体可能遇到塞保持器430的近侧表面433。在实施方案中，诸如其中近侧表面433为凹形和/或成截头圆锥形形状的实施方案，近侧表面433可引导流体流入中心管腔431中(例如，起到漏斗作用)。(近侧表面433的形状也可与柱塞410的密封件414配合和/或为其提供支座。)此类流体可对设置在中心管腔431内的塞440施加远侧力，从而致使塞440从塞保持器430到与空隙流体连通的细长管中的远侧位移和顶出或部署。当柱塞410被推进时，位移的流体可推动塞440穿过细长管并到所需的空隙中。(换句话讲，向贮存器426施加正压可趋于从贮存器426迫使塞440和流体从注射器主体420的远侧端部424的孔离开。)插入的塞440可用于任何合适的用途，诸如阻碍流体流动、引起血液凝固和/或提供支架以促进组织生长。
图36至图42提供医疗装置500(另选地称为医疗塞递送装置)的另选的视图，该医疗装置用于将一个或多个塞递送到患者的一个或多个内部区域。更具体地讲，图36提供了医疗装置500的分解图。图37提供了医疗装置500的透视图。图38提供了医疗装置500的侧视图。图39提供医疗装置500的在该医疗装置500远侧位置的端视图。图40提供医疗装置500的在该医疗装置500近侧位置的端视图。并且图41和42提供医疗装置500的另选的横截面视图。
如图36至图42中所示，医疗装置500可包括流体递送装置(诸如注射器510)、框架插入件520和一个或多个医疗塞540。
注射器510可包括柱塞(未示出)，该柱塞被构造成至少部分地设置在注射器510的主体内，使得柱塞的推进和回缩致使流体在注射器510中的贮存器514内位移。注射器510可包括与贮存器514流体连通的远侧端口516。在所描绘的实施方案中，注射器510的远侧端口516为凸鲁尔连接，但其它端口也在本公开的范围内。在一些实施方案中，注射器510为标准的可商购获得的注射器。在其它实施方案中，注射器510可以一种或多种方式与标准的、可商购获得的注射器有所不同。注射器510可为任何合适的尺寸。在一些实施方案中，注射器510能够保持足够的流体以有利于将多个塞540部署到患者中。在一些实施方案中，注射器510能够保持至少3mL、至少5mL和/或至少10mL的流体。在一些实施方案中，注射器510(或其一部分)为基本上透明的，从而允许医师如下所述可视化一个或多个医疗塞540的润湿和顶出。在其它实施方案中，注射器510为不透明的。
框架插入件520可被构造成设置在注射器510的主体内。例如，在一些实施方案中，框架插入件520可经由过盈配合固定在注射器510内(例如，框架插入件520的倾斜侧可形成与注射器510的壁的过盈配合)。在其它实施方案中，框架插入件520以一些其它方式固定在注射器510内。在一些实施方案中，框架插入件520可设置在注射器510内，使得框架插入件520和注射器510形成诸如螺旋管腔530的非线性管腔，该非线性管腔从注射器510的纵向轴线径向向外设置。例如，框架插入件520可包括螺旋沟槽522，该螺旋沟槽围绕框架插入件520的外部螺旋地延伸(参见图43和44，这些图提供框架插入件520的另选的透视图)。螺旋沟槽522可与注射器510配合以形成螺旋管腔530。螺旋管腔530和螺旋沟槽522可与注射器510的远侧端口516和设置在框架插入件520近侧的注射器510的贮存器514流体连通。
螺旋管腔530可包括近侧部分532和远侧部分534(参见图37、38、41和42)。在一些实施方案中，螺旋管腔530的近侧部分532比螺旋管腔530的远侧部分534更窄。换句话说，螺旋沟槽522的近侧部分可比螺旋沟槽522的远侧部分更窄。在一些实施方案中，框架插入件520包括在螺旋管腔530的远侧部分534与螺旋管腔530的近侧部分532之间的过渡处的凸缘524或肩部。框架插入件520的肩部或凸缘524可接合或邻接医疗塞540，防止医疗塞540的近侧位移超出凸缘524。
在一些实施方案中，螺旋管腔530仅容纳单个塞540。在其它实施方案中，螺旋管腔530的尺寸设定成容纳至少两个医疗塞。例如，在一些实施方案中，在螺旋管腔530内的第一医疗塞540可设置在螺旋管腔530内的第二医疗塞的远侧。换句话说，一个或多个医疗塞540可设置在医疗装置500的螺旋管腔530内。在一些实施方案中，一个或多个医疗塞540可在将框架插入件520插入注射器510的主体中之前设置在螺旋沟槽522内。
医疗塞540可为任何合适的组合物、形状和/或尺寸。例如，在一些实施方案中，医疗塞540包含可生物吸收的材料或基本上由可生物吸收的材料组成。在一些实施方案中，可生物吸收的材料(或其一部分)来源于动物组织，诸如猪皮或牛皮。在一些实施方案中，可生物吸收的材料为包含胶原的材料，诸如来自动物源的明胶泡沫。在其它或另外的实施方案中，可生物吸收的材料(或其一部分)为合成聚合物，诸如聚乳酸、聚乙交酯或聚乳酸-羟基乙酸共聚物。在一些实施方案中，医疗塞540包括非可生物吸收的材料或基本上由非可生物吸收的材料组成，诸如聚乙烯醇或聚乙酸乙烯酯。在一些实施方案中，医疗塞540包括染料。当医疗塞540设置在螺旋管腔530内时，染料可有利于医疗塞540的可视化。在一些实施方案中，当与流体(例如，水或盐水)接触时，医疗塞540可改变颜色，从而允许医师在视觉上确定医疗塞540何时已润湿或以其它方式水合。
医疗塞540可为大致细长形状。例如，在一些实施方案中，每个医疗塞540为细长材料片，具有被轧制成直径介于1mm和5mm之间(例如，大约2mm)的大致圆柱形的形状。医疗塞540的长度可比塞540直径长至少2倍、至少5倍和/或至少10倍。在一些实施方案中，医疗塞540长度介于10mm和520mm之间。例如，医疗塞540的可介于10mm和30mm之间、介于20mm和40mm之间、介于30mm和50mm之间、介于40mm和60mm之间、介于50mm和70mm之间、介于60mm和80mm之间、介于70mm和90mm之间、介于80mm和500mm之间、介于90mm和510mm或500mm至520mm之间。在一些实施方案中，医疗塞540比框架插入件520长。螺旋管腔530的构型允许医疗装置500包含和部署比框架插入件520长的医疗塞540。
在一些实施方案中，诸如图36至图42中所示的实施方案，框架插入件520可包括中心通道550。换句话说，框架插入件520的内部表面可限定中心通道550。中心通道550可从框架插入件520的远侧端部延伸至框架插入件520的近侧端部。除此之外或另选地，中心通道550可沿着注射器510的纵向轴线(l)和/或围绕其为中心延伸(参见图36至图42)。在一些实施方案中，中心通道550为延伸穿过框架插入件520的线性通道。中心通道550可与注射器510的远侧端口516和贮存器514两者流体连通。在一些实施方案中，通道550包括大于近侧开口554的远侧开口552(参见图36至图42)。在一些实施方案中，通道550的侧壁包括开口556。开口556可将螺旋管腔530与邻近框架插入件520的远侧端部的中心通道550连接。
在一些实施方案中，医疗装置500还包括阀560。在一些实施方案中，阀560设置在框架插入件520的中心通道550内。在所描绘的实施方案中，阀560为单向阀或止回阀，允许流体以近侧方向跨阀560流动，但抑制远侧方向上的流动。阀560可以任何合适的方式固定在中心通道550内。例如，在所描绘的实施方案中，阀560通过固定元件570固定在中心通道550内。固定元件570为设置在中心通道550内的环，该环与通道550的侧壁形成过盈配合。固定元件570紧靠阀560的远侧表面，将阀560的一部分夹在固定元件570与中心通道550的凸缘之间，从而将阀540固定在中心通道550内。在一些实施方案中，阀540经由过盈配合固定在中心通道550内。
医疗装置500可用于将一个或多个塞部署到患者的内部区域(例如，空隙)。在一些实施方案中，医师可获得框架插入件520设置在注射器510的主体内的医疗装置500，使得一个或多个医疗塞540设置在由框架插入件520和注射器510形成的螺旋管腔530中。在其它实施方案中，医师可将一个或多个医疗塞540插入框架插入件520的沟槽522中。然后可将框架插入件520插入注射器510的主体中。
通过框架插入件520和设置在注射器510的主体内的医疗塞540，液体(例如，水、盐水、对照物、它们的任何混合物、或任何其它流体)可然后被抽吸到医疗装置500中以润湿医疗塞540并将流体引入注射器510的贮存器514中。例如，当注射器510的远侧端口516设置在液体内时，柱塞(未示出)可在注射器510的主体内缩回。当柱塞以这种方式回缩时，流体可经由两个不同的通路被抽吸到注射器510的贮存器514中。换句话讲，在注射器510的贮存器514内施加负压可趋于通过注射器主体510的远侧端口516将流体抽吸到注射器主体510中。在贮存器514内的负压可通过如下进一步详述的流体通路中的一者或两者来抽吸流体。
首先，当柱塞缩回时，流体可被抽吸到螺旋管腔530中，穿过(并由此润湿)设置在螺旋管腔530内的一个或多个医疗塞540，并离开框架插入件520的近侧端部，从而进入注射器510的贮存器514。框架插入件520的肩部或凸缘524可防止医疗塞540的近侧位移超出凸缘524，从而确保医疗塞540不会无意地被吸入注射器510的贮存器514中。换句话讲，凸缘524可与医疗塞540接合或邻接，从而防止或限制医疗塞540的近侧位移。这样，当朝近侧导向的流体流穿过螺旋管腔530时，螺旋管腔530可被设计成在螺旋管腔530内保持一个或多个医疗塞540。
通过以上述方式使液体通过和/或围绕医疗塞540，可在部署前将医疗塞540润湿。医疗塞540的润湿可增加医疗塞540的润滑性，从而有利于从医疗装置500顶出医疗塞540并通过细长管(例如，护套或导管)的管腔向患者的一个或多个内部区域(例如，空隙)推进医疗塞540。在一些实施方案中，医疗塞540也可随着其被润湿而膨胀，并且因此可部分地堵塞或中断流体流经螺旋管腔530。
其次，流体不穿过螺旋管腔530和/或一个或多个医疗塞540，而是可能被抽吸到中心通道550中，穿过单向阀560，并且从框架插入件520离开到注射器510的贮存器514中。
上述两个通路均可操作以填充注射器510的贮存器514。换句话讲，医疗装置500可被构造成使得柱塞的回缩致使朝近侧导向的流体流经螺旋管腔530和中心通道550。例如，当柱塞最初缩回时，流体可主要沿循第一路径(即，穿过螺旋管腔530和一个或多个医疗塞540)。当流体穿过医疗塞540时，医疗塞540可被润湿。在一些实施方案中，此类润湿可致使医疗塞540膨胀，从而阻碍流体进一步流经医疗塞540。随着流体流过螺旋管腔530的流速减小，更大比例的流体可改为沿循第二通路(即穿过中心通道550)以进入注射器510的贮存器514中。
如果需要，随着柱塞回缩引入医疗装置500的任何气泡可以传统方式移除(即通过取向医疗装置500，使得医疗装置500的远侧端口516向上指向，轻击医疗装置500，并通过将柱塞朝向医疗装置500的远侧端部推进来顶出气泡。
一旦一个或多个医疗塞540已被润湿并且足够数量的流体进入注射器510的贮存器514中，医师可将注射器510的远侧端口516联接至细长管，诸如引导器护套或导管。细长管可与待插入医疗塞540的空隙流体连通。例如，注射器510的远侧端口516可联接至如上文所述用于活检规程中的引导器护套的近侧端部。
医师可朝向注射器510的远侧端口516推进柱塞，从而朝远侧位移贮存器514中的流体。当流体朝远侧位移时，单向阀560可防止流体穿过中心通道550。换句话讲，当柱塞在注射器510内推进时，通过中心通道550的通路可闭合。
在通过中心通道550的通路不可用的情况下，位移的流体可穿过螺旋管腔530。换句话说，医疗装置500可被构造成使得柱塞的推进致使朝远侧导向的流体流经螺旋管腔530而非中心管腔550。朝远侧位移的流体可对设置在螺旋管腔530内的一个或多个医疗塞540施加远侧力。此类力可致使医疗塞540从医疗装置500中的远侧位移和顶出或部署。顶出的医疗塞540可被进一步推动穿过细长管(例如，引导器护套或导管)并到所需的空隙中。(换句话说，向贮存器514施加正压可趋于迫使医疗塞540从注射器510的远侧端口516离开。)插入的塞540可用于任何合适的用途，诸如阻碍流体流动、引起血液凝固和/或提供支架以促进组织生长。
图36至图42中描绘的实施方案描绘了用于部署的单个医疗塞540。然而，医疗装置500也可用于部署多个医疗塞540。例如，在一些实施方案中，多个医疗塞540可设置在医疗装置500的螺旋通道530内。例如，第一医疗塞540可邻近螺旋管腔530的远侧端部设置，并且第二医疗塞540可设置在螺旋管腔530内在第一医疗塞540的近侧的位置。柱塞的远侧位移可致使第一医疗塞540和第二医疗塞540两者在患者内的空隙中部署。
本文所公开的任何方法包括用于执行所述方法的一个或多个步骤或动作。所述方法步骤和/或动作可彼此互换。换句话讲，除非对于实施方案的正确运行需要特定顺序的步骤或动作，否则可以修改特定步骤和/或动作的顺序和/或使用。此外，本文所述方法的子程序或仅一部分可以是本公开范围内的单独方法。换句话讲，一些方法可以仅包括在更详细的方法中描述的步骤的一部分。
本说明书通篇对“实施方案”或“所述实施方案”的提及意指，结合该实施方案所述的特定特征部、结构或特性包括在至少一个实施方案中。因此，如本说明书通篇所述，引用的短语或其变型不一定全部涉及相同实施方案。
类似地，受益于本公开的本领域的技术人员应当认识到，为了使本公开简化，在上述实施方案的描述中，有时将多个特征部集中在单个实施方案、图或其描述中。然而，这种公开的方法不应解释为反映以下意图，即任何权利要求需要比该权利要求中明确列举的那些特征部更多的特征部。相反，如以下权利要求书所反映，本发明的方面在于比任何单个前述公开的实施方案的所有特征部更少的特征部的组合。因此，该具体实施方式后的权利要求书据此明确地并入到该具体实施方式中，其中每个权利要求独立地作为单独的实施方案。本公开包括独立权利要求与其从属权利要求的所有排列。
权利要求书中关于特征部或元件的术语“第一”的叙述不一定暗示存在第二或另外的此类特征部或元件。对于本领域的技术人员将显而易见的是，可在不偏离本公开的基本原理的情况下对上述实施方案的细节作出改变。

Claims (52)

1.一种医疗塞递送系统，所述医疗塞递送系统包括：
医疗塞递送装置，所述医疗塞递送装置包括限定腔体的外壳，所述腔体被构造成接纳医疗塞，其中所述外壳包括远侧连接器，所述远侧连接器被构造成联接到与患者连通的细长管的近侧端部；并且
其中所述腔体包括小于所述医疗塞的外径的内径，以便摩擦接合在所述腔体内的所述医疗塞，直到：来自通管针的朝远侧导向的力被施加至所述医疗塞，以及
其中垂直于所述外壳的纵向轴线的所述外壳的横截面限定所述腔体的一部分的周边，其中所述周边包括：
多个最向内的点，所述多个最向内的点在所述外壳的纵向轴线的第一半径处；和
多个最向外的点，所述多个最向外的点在所述外壳的纵向轴线的第二半径处，其中所述第二半径比所述第一半径长，
其中，所述多个最向内的点和所述多个最向外的点沿所述周边径向间隔开，从而所述周边包括通过居间的凸形区域彼此分离的多个凹形区域。
2.根据权利要求1所述的医疗塞递送系统，其中所述医疗塞被构造成填充患者中的空隙的医疗塞。
3.根据权利要求1至2中任一项所述的医疗塞递送系统，其中所述外壳还包括近侧连接器。
4.根据权利要求1至2中任一项所述的医疗塞递送系统，其中所述腔体包括径向向内突出的制动装置，所述制动装置被构造成接合所述腔体中的医疗塞并允许流体流过所述医疗塞。
5.根据权利要求1至2中任一项所述的医疗塞递送系统，其中所述腔体包括环形减小的直径部分，所述环形减小的直径部分被构造成接合所述医疗塞，并且其中所述环形减小的直径部分包括至少一个径向向外延伸的通道，所述通道被构造成允许流体流过所述医疗塞。
6.根据权利要求1至2中任一项所述的医疗塞递送系统，所述医疗塞递送系统还包括被构造成朝远侧穿过所述腔体的所述通管针，其中所述通管针被构造成从所述医疗塞递送装置位移所述医疗塞。
7.根据权利要求1至2中任一项所述的医疗塞递送系统，其中所述外壳还包括成截头圆锥形形状的远侧的延伸部，所述成截头圆锥形形状的远侧的延伸部被构造成将所述医疗塞引导到与所述患者连通的所述细长管中。
8.一种医疗塞递送装置，所述医疗塞递送装置包括：
外壳，所述外壳限定腔体，所述腔体被构造成接纳医疗塞；
远侧连接器，所述远侧连接器被构造成联接到与患者流体连通的细长管的近侧端部；和
近侧连接器，所述近侧连接器被构造成连接到近侧流体递送装置；
其中所述腔体包括小于所述医疗塞的外径的内径，以便当朝近侧导向的流体流穿过所述医疗塞递送装置时将所述医疗塞保持在所述腔体内，并且所述腔体被进一步构造成当朝远侧导向的流体流穿过所述医疗塞递送装置时允许所述医疗塞的部署，以及
其中垂直于所述外壳的纵向轴线的所述外壳的横截面限定所述腔体的一部分的周边，其中所述周边包括：
多个最向内的点，所述多个最向内的点在所述外壳的纵向轴线的第一半径处；和
多个最向外的点，所述多个最向外的点在所述外壳的纵向轴线的第二半径处，其中所述第二半径比所述第一半径长，
其中，所述多个最向内的点和所述多个最向外的点沿所述周边径向间隔开，从而所述周边包括通过居间的凸形区域彼此分离的多个凹形区域。
9.根据权利要求8所述的医疗塞递送装置，其中所述外壳还在所述腔体的近侧端部处限定肩部，所述肩部被构造成接合所述医疗塞并限制所述医疗塞的在所述肩部近侧的移动。
10.根据权利要求8至9中任一项所述的医疗塞递送装置，其中所述外壳还包括管腔，所述管腔从近侧端部穿过所述医疗塞递送装置延伸至远侧端部，并且允许从所述医疗塞递送装置的近侧端部到所述远侧端部的流体连通。
11.根据权利要求10所述的医疗塞递送装置，其中所述腔体居中设置在所述外壳中，并且被构造成在所述医疗塞的部署期间将所述医疗塞保持为一个取向，所述取向将所述医疗塞的纵向轴线与所述管腔的纵向轴线对齐。
12.根据权利要求10所述的医疗塞递送装置，其中所述外壳、所述远侧连接器和所述近侧连接器为单独部件，使得当它们联接在一起时，它们在流体通过所述管腔时形成不透流体的密封。
13.根据权利要求8至9中任一项所述的医疗塞递送装置，其中所述外壳、所述远侧连接器和所述近侧连接器被集成在单个整体式件中。
14.根据权利要求8至9中任一项所述的医疗塞递送装置，其中所述远侧连接器包括凸鲁尔连接器，并且所述近侧连接器包括凹鲁尔连接器。
15.根据权利要求8至9中任一项所述的医疗塞递送装置，所述医疗塞递送装置还包括设置在所述腔体内的细长生物相容性医疗塞。
16.根据权利要求15所述的医疗塞递送装置，其中所述医疗塞包括任选地来源于动物源的可生物吸收的材料。
17.根据权利要求15所述的医疗塞递送装置，其中所述医疗塞包括任选地包含非可吸收的聚合物的非可生物吸收的材料。
18.根据权利要求8至9中任一项所述的医疗塞递送装置，其中在所述外壳的一部分与所述近侧连接器之间存在环形空间，并且所述外壳还包括孔，所述孔允许在所述腔体与所述环形空间之间流体连通，所述环形空间在所述外壳与所述近侧连接器之间。
19.根据权利要求18所述的医疗塞递送装置，其中所述外壳的近侧端部安置在所述近侧连接器内，使得存在一个或多个间隙，所述一个或多个间隙允许在所述近侧连接器的近侧开口与所述环形空间之间流体连通，所述环形空间在所述外壳与所述近侧连接器之间。
20.根据权利要求19所述的医疗塞递送装置，其中当流体从所述远侧连接器沿近侧方向流动从而使所述医疗塞水合时，大部分流体沿循从所述腔体穿过所述孔到在所述外壳与所述近侧连接器之间的所述环形空间中的近侧流动路径，并且然后流经所述一个或多个间隙，并且然后流出所述近侧连接器的近侧开口。
21.根据权利要求19所述的医疗塞递送装置，其中当流体从所述近侧连接器沿远侧方向流动时，大部分流体沿循从所述近侧连接器的近侧开口到所述腔体中并且直接穿过所述远侧连接器中的开口的远侧流动路径，从而将所述医疗塞从所述腔体递送出去并且从所述远侧连接器的开口递送出去。
22.一种医疗塞递送组件，所述医疗塞递送组件包括：
流体递送装置；
医疗塞递送装置，所述医疗塞递送装置包括近侧连接器、远侧连接器和限定腔体的外壳，所述医疗塞递送装置经由所述近侧连接器联接至所述流体递送装置的远侧；
引导器，所述引导器包括管腔，所述引导器被构造成与患者流体连通，所述引导器经由所述远侧连接器联接至所述医疗塞递送装置的远侧；和
细长生物相容性的医疗塞，所述细长生物相容性的医疗塞设置在所述腔体内并被定位成使得所述医疗塞的纵向轴线在所述医疗塞的部署期间与所述远侧连接器的开口的纵向轴线对齐，
其中，所述腔体包括小于所述医疗塞的外径的内径，以及
其中垂直于所述外壳的纵向轴线的所述外壳的横截面限定所述腔体的一部分的周边，其中所述周边包括：
多个最向内的点，所述多个最向内的点在所述外壳的纵向轴线的第一半径处；和
多个最向外的点，所述多个最向外的点在所述外壳的纵向轴线的第二半径处，其中所述第二半径比所述第一半径长，
其中，所述多个最向内的点和所述多个最向外的点沿所述周边径向间隔开，从而所述周边包括通过居间的凸形区域彼此分离的多个凹形区域。
23.根据权利要求22所述的医疗塞递送组件，其中当朝近侧导向的流体流穿过所述医疗塞递送装置时，所述医疗塞被保持在所述腔体中，并且当朝远侧导向的流体流穿过所述医疗塞递送装置时，所述医疗塞被部署到所述引导器中。
24.根据权利要求23所述的医疗塞递送组件，其中所述医疗塞递送装置的腔体包括近侧开口和远侧开口，所述远侧开口具有比所述近侧开口更大的直径。
25.根据权利要求23至24中任一项所述的医疗塞递送组件，其中所述医疗塞递送装置被构造成使得朝近侧导向的流体流水合所述医疗塞，并且然后大部分流体从所述腔体流动到在所述外壳的外部与围绕所述外壳的所述近侧连接器的内部之间的空间，并且然后从所述空间流动至所述近侧连接器的近侧开口并到所述流体递送装置中。
26.根据权利要求25所述的医疗塞递送组件，其中所述医疗塞递送装置被构造成使得当将朝远侧导向的流体流从所述流体递送装置导向到所述近侧连接器中时，大部分流体流穿过所述腔体的近侧开口并沿着所述医疗塞递送装置的纵向轴线流出所述远侧连接器，从而将所述医疗塞部署到所述引导器中。
27.一种医疗塞递送装置，所述医疗塞递送装置包括：
外壳，所述外壳限定从所述医疗塞递送装置的近侧端部延伸到所述医疗塞递送装置的远侧端部的通道，其中所述通道被构造成接纳医疗塞；
远侧连接器，所述远侧连接器被构造成联接到与患者流体连通的细长管的近侧端部；和
近侧连接器，所述近侧连接器被构造成连接到近侧流体递送装置；
其中垂直于所述外壳的纵向轴线的所述外壳的横截面限定所述通道的一部分的周边，其中所述周边包括：
多个最向内的点，所述多个最向内的点在所述外壳的纵向轴线的第一半径处；和
多个最向外的点，所述多个最向外的点在所述外壳的纵向轴线的第二半径处，其中所述第二半径比所述第一半径长，
其中，所述多个最向内的点和所述多个最向外的点沿所述周边径向间隔开，从而所述周边包括通过居间的凸形区域彼此分离的多个凹形区域。
28.根据权利要求27所述的医疗塞递送装置，其中所述多个最向内的点中的每个点通过最向外的点与邻近的最向内的点分离。
29.根据权利要求27至28中任一项所述的医疗塞递送装置，其中所述周边为曲线形状。
30.根据权利要求27至28中任一项所述的医疗塞递送装置，其中所述周边具有正好四个最向内的点，以及正好四个最向外的点。
31.根据权利要求27至28中任一项所述的医疗塞递送装置，其中所述通道包括渐缩区域，所述渐缩区域朝向所述外壳的纵向轴线渐缩。
32.根据权利要求31所述的医疗塞递送装置，其中所述渐缩区域朝向所述外壳的纵向轴线渐缩，使得所述渐缩区域的第一部分比为所述第一部分远侧的所述渐缩区域的第二部分更窄。
33.根据权利要求31所述的医疗塞递送装置，其中所述渐缩区域朝向所述外壳的纵向轴线渐缩，使得所述渐缩区域的第一部分比为所述第一部分近侧的所述渐缩区域的第二部分更窄。
34.根据权利要求31所述的医疗塞递送装置，其中所述渐缩区域以介于0.2度和3.5度之间的角度朝向所述纵向轴线渐缩。
35.根据权利要求34所述的医疗塞递送装置，其中所述渐缩区域以介于0.3度和1.5度之间的角度朝向所述纵向轴线渐缩。
36.根据权利要求27至28中任一项所述的医疗塞递送装置，所述医疗塞递送装置还包括设置在所述通道内的细长生物相容性的医疗塞。
37.根据权利要求36所述的医疗塞递送装置，其中所述通道将所述医疗塞保持为一个取向，所述取向在所述医疗塞的部署期间将所述医疗塞的纵向轴线与所述外壳的纵向轴线对齐。
38.根据权利要求27至28中任一项所述的医疗塞递送装置，其中所述远侧连接器和所述近侧连接器为单独部件。
39.根据权利要求27至28中任一项所述的医疗塞递送装置，其中所述远侧连接器和所述近侧连接器为单个整体式件的部分。
40.根据权利要求36所述的医疗塞递送装置，其中所述医疗塞包含可生物吸收的材料。
41.根据权利要求36所述的医疗塞递送装置，其中所述医疗塞来源于动物源。
42.根据权利要求36所述的医疗塞递送装置，其中所述医疗塞包含非可生物吸收的材料。
43.根据权利要求36所述的医疗塞递送装置，其中所述医疗塞包含非可吸收的聚合物。
44.根据权利要求27至28中任一项所述的医疗塞递送装置，其中所述远侧连接器包括凸鲁尔连接器，并且所述近侧连接器包括凹鲁尔连接器。
45.根据权利要求36所述的医疗塞递送装置，其中所述医疗塞递送装置被构造成使得当流体沿远侧方向流经所述通道时，所述流体使所述医疗塞水合并且通过在所述外壳的远侧端部处的远侧开口将所述医疗塞顶出。
46.根据权利要求36所述的医疗塞递送装置，其中所述医疗塞通过所述多个最向内的点摩擦接合。
47.根据权利要求46所述的医疗塞递送装置，其中所述医疗塞不与所述多个最向外的点接触，使得多个细长通路设置在所述医疗塞与所述多个最向外的点之间。
48.一种医疗塞递送装置，所述医疗塞递送装置包括：
外壳，所述外壳限定非圆形的通道，所述外壳被构造成接纳医疗塞；
远侧连接器，所述远侧连接器被构造成联接到与患者流体连通的细长管的近侧端部；
近侧连接器，所述近侧连接器被构造成连接到近侧流体递送装置；和
医疗塞，所述医疗塞设置在所述通道内；
其中所述通道包括渐缩区域，所述渐缩区域朝向所述外壳的纵向轴线渐缩，以及
其中垂直于所述外壳的纵向轴线的所述外壳的横截面限定所述通道的一部分的周边，其中所述周边包括：
多个最向内的点，所述多个最向内的点在所述外壳的纵向轴线的第一半径处；和
多个最向外的点，所述多个最向外的点在所述外壳的纵向轴线的第二半径处，其中所述第二半径比所述第一半径长，
其中，所述多个最向内的点和所述多个最向外的点沿所述周边径向间隔开，从而所述周边包括通过居间的凸形区域彼此分离的多个凹形区域。
49.根据权利要求48所述的医疗塞递送装置，其中所述渐缩区域朝向所述外壳的纵向轴线渐缩，使得所述渐缩区域的第一部分比为所述渐缩区域的第一部分远侧的所述渐缩区域的第二部分更窄。
50.根据权利要求48至49中任一项所述的医疗塞递送装置，其中所述渐缩区域朝向所述外壳的纵向轴线渐缩，使得所述渐缩区域的第一部分比为所述第一部分近侧的所述渐缩区域的第二部分更窄。
51.根据权利要求48至49中任一项所述的医疗塞递送装置，其中所述渐缩区域以介于0.2度和3.5度之间的角度朝向所述纵向轴线渐缩。
52.根据权利要求48至49中任一项所述的医疗塞递送装置，其中所述渐缩区域以介于0.3度和1.5度之间的角度朝向所述纵向轴线渐缩。
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