CN108872171A - 一种荧光碳点及其制备方法和检测四环素的应用 - Google Patents

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Abstract

本发明具体涉及一种荧光碳点及其制备方法和检测四环素的应用，属于纳米材料制备技术领域。本发明的荧光碳点的制备方法具体为：将树叶进行清洗后置于烘箱内干燥，粉碎、过筛后，得到树叶粉末，即为碳前体，备用；向树叶粉末中，加入无水乙醇，磁力搅拌；离心，收集上清液，将上清液进行过滤、透析后，即得到荧光碳点分散液。本发明的制备方法简单，条件容易控制，只需要简单的溶剂萃取即可得到目标产物；所用原料成本低，绿色环保。本发明的荧光碳点粒径均一，分散性好；能够简单、快速、高效检测四环素，灵敏度高，检测限低至1.52 nmol/L。因此，本发明的荧光碳点对于检测四环素有广泛的应用前景。

Description

一种荧光碳点及其制备方法和检测四环素的应用
技术领域
本发明具体涉及一种荧光碳点及其制备方法和检测四环素的应用，属于纳米材料制备技术领域。
背景技术
四环素（TC）作为一种常见的高效、广谱抗菌性、低成本的抗菌类药，可以有效地抑制革兰氏阳性和阴性细菌，立克次体，超病毒，螺旋体和寄生虫等的感染。目前，TC已被用于治疗由细菌和致病微生物感染引起的疾病，广泛用于医药和兽药中预防和治疗各种传染病。然而，大部分TC通过代谢或非代谢途径排出体外，如果处置不当，将导致其残留于水体环境中，通过食物链作用对水生生物和人类健康产生毒害作用。同时，TC的超额使用可能会对人体健康构成重大威胁。四环素的检测方法各式各样，通常采用高效液相色谱法及其与紫外检测法、荧光检测法、质谱法等的联合使用，同时还有免疫学检测法等等。这些方法所使用仪器较为昂贵，操作繁琐。因此，开发一种新颖灵活的方法来快速准确地检测TC是十分必要的。
目前有多种技术和方法用于溶液中抗生素的处理，如: 沉淀过滤、生物处理法、电化学、高级氧化法和膜处理等，但这些方法存在诸如处理效率不高、培养微生物的不便、劳动密集或者费用昂贵等不足，限制了这些方法的应用和进一步的发展。近年来，由于制备简单，成本低，毒性低，量子产率高，水溶性好，化学惰性和耐光漂白等优点，碳点（CDs）越来越受到重视。作为电子受体或供体，由于其化学荧光和电化学荧光，CDs被广泛应用于光电，催化和分析传感器。
碳点一般被认为是直径在10 nm以下的碳纳米材料，由美国克莱蒙森大学的科学家在2004年首次制备得到。碳点有着稳定且可调控的荧光特性，相比有机荧光染料，具有更好的荧光稳定性。与II-VI族量子点相比，碳点易于表面修饰改性，同时具有更好的生物相容性，被认为是未来可以在生物领域中广泛应用的新型材料。碳点自提出以来，吸引了很多研究人员的密切关注，其光电荷转移特性，上转换特性随着研究的深入也被发现。碳点独特的物化性质，使得其在光电催化、光电器件、生物分子探针等领域引起了研究者的兴趣。碳点的合成方法种类很多，微波合成法虽然时间短，但存在安全隐患；化学氧化合成法易于在碳点表面引入带负电含氧基团；水热法制备所需温度较高；电化学合成法及模板合成法过程复杂，制备成本相对较高；此外，电弧放电法、电化学氧化法、模板合成法、激光灼烧法和微波法等制备方法比较复杂，所涉及的碳前体通常为石墨、碳纳米管、柠檬酸及丙三醇等化学物质，显示出了原料难得，仪器复杂、影响因素不易控制的问题。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术中存在的技术缺陷，如：电弧放电法、电化学氧化法、模板合成法、激光灼烧法和微波法等制备方法比较复杂，所涉及的碳前体通常为石墨、碳纳米管、柠檬酸及丙三醇等化学物质，显示出了原料难得，仪器复杂、影响因素不易控制的问题，本发明提供了一种荧光碳点的制备方法。本发明所使用的碳源为自然资源，易于获取，来源充足，并且采用溶剂萃取法，制备方法简单。
具体地，本发明按以下技术方案进行：
（1）制备碳前体：
将树叶进行清洗后置于烘箱内干燥，粉碎、过筛后，得到树叶粉末，即为碳前体，备用。
（2）制备荧光碳点分散液：
向树叶粉末中，加入无水乙醇，磁力搅拌；离心，收集上清液，将上清液进行过滤、透析后，即得到荧光碳点分散液。
步骤（1）中，所述的树叶为桂花树叶；所述烘箱的温度为40-60 ℃，干燥时间为一周；所述过筛使用150目筛子；
步骤（2）中，所述的树叶粉末与无水乙醇的用量比为0.5-1.5 g：30-90 mL；所述磁力搅拌的时间为24-48 h；所述离心的转速为4000 rpm，离心时间为10 min；
所述过滤使用规格为孔径0.22 μm的有机相过滤膜进行过滤；所述透析使用截留分子量为3500的透析袋；
本发明还提供了一种荧光碳点，粒径均一，粒径分布在1.2-2.4nm；
本发明还提供了一种荧光碳点的应用，所述荧光碳点用于检测四环素。
与现有的技术相比较，本发明的有益效果体现如下：
（1）本发明的技术优点在于通过溶剂萃取一步法成功制备了一种新型环保、简单易得的荧光碳点。与普通的制备方法相比，该方法只需要简单的溶剂萃取即可得到目标产物，操作方法简单，条件容易控制；所制备的的碳点粒径均一，分散性好，粒径主要分布在1.2-2.4nm；同时原料成本低，绿色环保，降低了对环境的污染。
（2）此外，本发明的碳点能够简单、快速、高效检测四环素，灵敏度高、检测限低至1.52 nmol/L，检测发现，不同浓度四环素对碳点荧光强度的影响呈现一规律性变化，浓度每增加2 nmol/L，碳点荧光强度相应减少约70 (a.u.)，通过线性拟合，碳点的相对荧光强度随四环素浓度变化的荧光响应曲线方程为(F0-F)/F0= 0.03521 (CTC/μM) + 0.00154，相关系数R2 = 0.99993，线性范围为0-24 nmol/L，这为四环素的高灵敏检测提供了一种新的方法。
附图说明
图1为本发明制备的荧光碳点的透射电镜图；插图为荧光碳点的粒径分布图；
图2为本发明的荧光碳点与不同浓度的四环素溶液作用后的荧光强度变化图；
图3为本发明的荧光碳点与不同浓度的四环素作用后的荧光强度变化线性图；
图4为同一浓度的四环素与不同四环素类似物对本发明荧光碳点的相对荧光强度。
具体实施方式
下面结合具体实施实例对本发明做进一步说明。
本发明中所用的无水乙醇溶液购买于上海阿拉丁试剂有限公司，四环素、土霉素、金霉素及氯霉素均购买于国药集团化学试剂有限公司,桂花树叶来自于江苏大学校园内。
实施例1：
具体方法如下：
（1）制备碳前体：
摘取桂花树叶若干，用自来水清洗数次后，再用去离子水洗涤干净；将洗净的桂花树叶置于40 ℃烘箱内一周，使树叶充分干燥；用粉碎机粉碎，并用150目筛子过筛后，得到桂花树叶粉末，即为碳前体，储存备用。
（2）制备荧光碳点分散液：
称取0.5 g干燥的桂花树叶粉末，加入30 mL无水乙醇溶液，磁力搅拌24 h；为了除去不溶杂质及未反应的物质，将反应后的溶液4000 rpm离心10 min，收集上清液；将离心收集的上清液，使用0.22 μm的有机相过滤膜进行过滤，再使用截留分子量为3500的透析袋进行透析，即得到荧光碳点分散液，置于阴凉处保存。
实施例2：
具体方法如下：
（1）制备碳前体：
摘取桂花树叶若干，用自来水清洗数次后，再用去离子水洗涤干净；将洗净的桂花树叶置于40 ℃烘箱内一周，使树叶充分干燥；用粉碎机粉碎，并用150目筛子过筛后，得到桂花树叶粉末，即为碳前体，储存备用。
（2）制备荧光碳点分散液：
称取1.0 g干燥的桂花树叶粉末，加入60 mL无水乙醇溶液，磁力搅拌24 h；为了除去不溶杂质及未反应的物质，将反应后的溶液4000 rpm离心10 min，收集上清液；将离心收集的上清液，使用0.22 μm的有机相过滤膜进行过滤，再使用截留分子量为3500的透析袋进行透析，即得到荧光碳点分散液，置于阴凉处保存。
实施例3：
具体方法如下：
（1）制备碳前体：
摘取桂花树叶若干，用自来水清洗数次后，再用去离子水洗涤干净；将洗净的桂花树叶置于50 ℃烘箱内一周，使树叶充分干燥；用粉碎机粉碎，并用150目筛子过筛后，得到桂花树叶粉末，即为碳前体，储存备用。
（2）制备荧光碳点分散液：
称取1.5 g干燥的桂花树叶粉末，加入90 mL无水乙醇溶液，磁力搅拌48 h；为了除去不溶杂质及未反应的物质，将反应后的溶液4000 rpm离心10 min，收集上清液；将离心收集的上清液，使用0.22 μm的有机相过滤膜进行过滤，再使用截留分子量为3500的透析袋进行透析，即得到荧光碳点分散液，置于阴凉处保存。
实施例4：
具体方法如下：
（1）制备碳前体：
摘取桂花树叶若干，用自来水清洗数次后，再用去离子水洗涤干净；将洗净的桂花树叶置于60 ℃烘箱内一周，使树叶充分干燥；用粉碎机粉碎，并用150目筛子过筛后，得到桂花树叶粉末，即为碳前体，储存备用。
（2）制备荧光碳点分散液：
称取1.0 g干燥的桂花树叶粉末，加入40 mL无水乙醇溶液，磁力搅拌36 h；为了除去不溶杂质及未反应的物质，将反应后的溶液4000 rpm离心10 min，收集上清液；将离心收集的上清液，使用0.22 μm的有机相过滤膜进行过滤，再使用截留分子量为3500的透析袋进行透析，即得到荧光碳点分散液，置于阴凉处保存。
图1为本发明制备的荧光碳点的透射电镜图；由图1中可以看出，荧光碳点粒径比较均一，分散性好，粒径主要分布在1.2-2.4nm，为后续的应用提供了潜在的优势。
荧光碳点对四环素检测：
试验例1：
将四环素配置成不同浓度（0 μmol/L、1 μmol/L、2 μmol/L、3 μmol/L、4 μmol/L、5 μmol/L、6 μmol/L、7 μmol/L、8 μmol/L、9 μmol/L、10 μmol/L、11 μmol/L、12 μmol/L）的无水乙醇溶液，取100 μL荧光碳点分散液碳点溶液和10 μL的四环素无水乙醇溶液加入到10mL比色管中，并用无水乙醇溶液定容至5 mL，得到的混合液中四环素的终浓度分别为 0nmol/L、2 nmol/L、4 nmol/L、6 nmol/L、8 nmol/L、10 nmol/L、12 nmol/L、14 nmol/L、16nmol/L、18 nmol/L、20 nmol/L、22 nmol/L、24 nmol/L。将上述混合液分别在室温下振荡后静置5 min，用荧光分光光度计检测溶液的荧光强度（激发波长为340 nm，激发波长和发射波长的狭缝宽度均为10 nm，光电倍增管电压为600 V，扫描的波长范围为650-740 nm），检测不同浓度的四环素对碳点的荧光强度的影响。
如图2所示，为本发明的荧光碳点与不同浓度的四环素溶液作用后的荧光强度变化图；由图中可以直观的观察到，在340 nm激发波长下碳点的发射波长约为670 nm，因此其荧光呈现红色。随着四环素浓度的不断增加，荧光碳点的荧光强度逐渐降低，并呈现一规律性变化，增加相同的四环素浓度，荧光强度几乎以相同的程度降低。检测限低至1.52 nmol/L，检测性良好。
图3为本发明的荧光碳点与不同浓度的四环素溶液作用后的荧光强度变化线性图。从图中可以看出，以四环素浓度[c]为横坐标，(F0-F)/F0为纵坐标绘制荧光响应曲线，得到对应方程：(F0-F)/F0= 0.00351 (CTC/µM) + 0.00154（R2 = 0.99993），线性范围为0-24nmol/L，结果表明，碳点的荧光猝灭率与四环素浓度呈现一线性变化规律，荧光碳点对四环素的检测灵敏度较高，不需要大量的溶剂，具有良好的光学检测的能力。
试验例2：
将目标物（四环素）及其类似物（土霉素、金霉素及氯霉素）分别配置成100 μmol/L的无水乙醇溶液，超声使其混合均匀。取100 μL荧光碳点分散液加入到10 mL比色管中，再加入10 μL目标物或者类似物，并用无水乙醇定容至5 mL，分别将测试液在室温下振荡后静置5min，用荧光分光光度计检测溶液的荧光强度。
所述四环素待测液及红色荧光碳点的溶剂均为无水乙醇溶液。
图4为同一浓度的四环素与不同四环素类似物对本发明荧光碳点的相对荧光强度。由图中能够观察到，加入四环素（TC）前后，荧光碳点的相对荧光强度值（F/F0）为0.23，而分别加入土霉素（OTC）、氯霉素（CAP）及金霉素（CTC）前后，荧光碳点的相对荧光强度值（F/F0）分别为0.98、1.00、0.95。由检测结果可以看出，同一浓度检测物相对应的相对荧光强度（F/F0）中，四环素对应的碳点相对荧光强度明显低于其类似物的，进一步的表明了荧光碳点对四环素的响应能力更加明显，比其他几种类似物具有更好的选择性识别能力。

Claims (10)

1.一种荧光碳点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）制备碳前体：
将树叶进行清洗后置于烘箱内干燥，粉碎、过筛后，得到树叶粉末，即为碳前体，备用；
（2）制备荧光碳点分散液：
向树叶粉末中，加入无水乙醇，磁力搅拌；离心，收集上清液，将上清液进行过滤、透析后，即得到荧光碳点分散液。
2.根据权利要求1所述的荧光碳点的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述树叶为桂花树叶。
3. 根据权利要求1所述的荧光碳点的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述烘箱的温度为40-60 ℃，干燥时间为一周；所述过筛使用150目筛子。
4. 根据权利要求1所述的荧光碳点的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述树叶粉末与无水乙醇的用量比为0.5-1.5 g：30-90 mL。
5. 根据权利要求4所述的荧光碳点的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述树叶粉末与无水乙醇的用量比为1.0 g：60 mL。
6. 根据权利要求1所述的荧光碳点的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述磁力搅拌的时间为24-48 h。
7. 根据权利要求6所述的荧光碳点的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述磁力搅拌的时间为24 h。
8. 根据权利要求1所述的荧光碳点的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述离心的转速为4000 rpm，离心时间为10 min；所述过滤使用规格为孔径0.22 μm的有机相过滤膜进行过滤；所述透析使用截留分子量为3500的透析袋。
9.如权利要求1-8任意一项所述的方法制备的荧光碳点，其特征在于，粒径均一，粒径分布在1.2-2.4nm。
10.如权利要求1-8任意一项所述的方法制备的荧光碳点用于检测四环素。
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110054171A (zh) * 2019-04-25 2019-07-26 贺州学院 一种生物质近红外荧光碳点的制备方法
CN110358536A (zh) * 2019-08-02 2019-10-22 河南师范大学 以广玉兰叶为碳源合成荧光碳点检测Cr2O72-的方法
CN112920797A (zh) * 2021-03-25 2021-06-08 广东工业大学 N，s掺杂水溶性碳量子点及其应用
CN113148979A (zh) * 2021-02-05 2021-07-23 贵州省烟草科学研究院 利用烟草废弃物制备同一波长下显现不同颜色碳点的方法及应用
CN114034673A (zh) * 2021-10-26 2022-02-11 华南农业大学 基于碳点的分子印迹比率荧光探针及其制备方法与应用
CN117105210A (zh) * 2023-08-03 2023-11-24 浙江金彩新材料有限公司 一种利用自然干枯树叶合成的碳纳米点、制备方法及应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103274388A (zh) * 2013-06-03 2013-09-04 南京工业大学 荧光碳量子点制备方法
CN104261386A (zh) * 2014-10-15 2015-01-07 中国人民解放军防化学院 一种基于植物叶片水热法制备碳点的方法
CN105295910A (zh) * 2015-11-27 2016-02-03 中国科学院山西煤炭化学研究所 一种以生物质为前驱体制备红光碳点的方法
CN106047343A (zh) * 2016-06-27 2016-10-26 青岛大学 采用巨藻为碳源一步法水热碳化制备荧光碳纳米点的方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103274388A (zh) * 2013-06-03 2013-09-04 南京工业大学 荧光碳量子点制备方法
CN104261386A (zh) * 2014-10-15 2015-01-07 中国人民解放军防化学院 一种基于植物叶片水热法制备碳点的方法
CN105295910A (zh) * 2015-11-27 2016-02-03 中国科学院山西煤炭化学研究所 一种以生物质为前驱体制备红光碳点的方法
CN106047343A (zh) * 2016-06-27 2016-10-26 青岛大学 采用巨藻为碳源一步法水热碳化制备荧光碳纳米点的方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
LIANGLIANG ZHU等: "Plant leaf-derived fluorescent carbon dots for sensing，patterning and coding", 《JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY C》 *
任玉锐等: "植物作为反硝化碳源", 《环境工程学报》 *
卓艳: "荧光碳点的制备、表征及其在传感方面的应用", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库》 *
郑璐嘉等: "林龄、叶龄对亚热带杉木人工林碳氮稳定同位素组成的影响", 《林业科学》 *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110054171A (zh) * 2019-04-25 2019-07-26 贺州学院 一种生物质近红外荧光碳点的制备方法
CN110358536A (zh) * 2019-08-02 2019-10-22 河南师范大学 以广玉兰叶为碳源合成荧光碳点检测Cr2O72-的方法
CN113148979A (zh) * 2021-02-05 2021-07-23 贵州省烟草科学研究院 利用烟草废弃物制备同一波长下显现不同颜色碳点的方法及应用
CN112920797A (zh) * 2021-03-25 2021-06-08 广东工业大学 N，s掺杂水溶性碳量子点及其应用
CN112920797B (zh) * 2021-03-25 2022-03-11 广东工业大学 N，s掺杂水溶性碳量子点及其应用
CN114034673A (zh) * 2021-10-26 2022-02-11 华南农业大学 基于碳点的分子印迹比率荧光探针及其制备方法与应用
CN117105210A (zh) * 2023-08-03 2023-11-24 浙江金彩新材料有限公司 一种利用自然干枯树叶合成的碳纳米点、制备方法及应用

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