CN108866159A - 一种去除盖玻片的方法及系统 - Google Patents

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朱剑
董昭
李昂
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    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
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Abstract

本发明公开了一种去除盖玻片的方法及系统，所述方法包括如下步骤：步骤S1，将盖玻片浸入洗液中浸泡预设时间；步骤S2，选择一边缘规则的物体，将所述盖玻片的一侧予以固定；步骤S3，利用一头端较细物体，将其头端插入所述盖玻片另一侧的下部，控制该头端较细物体将该侧盖玻片慢慢脱离样本，从而去除所述盖玻片，通过本发明，可实现一种能够快速且容易观察到结果的去除盖玻片的技术。

Description

一种去除盖玻片的方法及系统
技术领域
本发明涉及荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization,FISH)技术领域，特别是涉及一种去除盖玻片的方法及系统。
背景技术
利用荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization,FISH)技术可以在体外直接观察细胞中的特定核酸，利用FISH平台检测HER2基因扩增情况时，一般先将石蜡包埋的组织切片进行老化，即预处理；其次将DNA变性为单链，再与探针杂交。由于探针带有荧光，在合适的激发光照射下，杂交探针及目标DNA能够在荧光显微镜下清楚地观察到。
而在应用到观察工具荧光显微镜时，多数情况下会使用到盖玻片以便后期进行详细观察。利用FISH平台检测HER2基因扩增情况的实验操作中，在探针结合完成后，需将多余未结合的探针洗掉，此时便需要先将盖玻片除去。现用HER2标准操作流程中，一般去除盖玻片的操作都是“将玻片放入室温的洗液中微微摇晃，直到确认盖玻片脱落”，但实际操作过程中，盖玻片很难从载玻片上脱落，而且存在玻片脱落但未及时发现的现象。
因此，实有必要提出一种去除盖玻片的方法及系统，以解决上述问题。
发明内容
为克服上述现有技术存在的不足，本发明之目的在于提供一种去除盖玻片的方法及系统，以实现一种能够快速且容易观察到结果的去除盖玻片的技术，提高实验操作效率，减小实验组间的误差，并提高整体实验的稳定性及结果的可信度。
为达上述目的，本发明提出一种去除盖玻片的方法，包括如下步骤：
步骤S1，将盖玻片浸入洗液中浸泡预设时间；
步骤S2，选择一边缘规则的物体，将所述盖玻片的一侧予以固定；
步骤S3，利用一头端较细物体，将其头端插入所述盖玻片另一侧的下部，控制该头端较细物体将该侧盖玻片慢慢脱离样本，从而去除所述盖玻片。
优选地，于步骤S1中，将盖玻片浸入室温洗液中浸泡所述预设时间。
优选地，所述预设时间为1分钟到3分钟。
优选地，所述边缘规则的物体为边缘规整的载玻片。
优选地，所述头端较细物体的头端直径为0.1mm～2mm。
为达到上述目的，本发明还提供一种去除盖玻片的系统，包括如下步骤：
浸泡单元，用于将盖玻片浸入洗液中浸泡预设时间；
固定单元，用于选择一边缘规则的物体，将所述盖玻片的一侧予以固定；
玻片去除控制单元，用于利用一头端较细物体，将其头端插入所述盖玻片另一侧的下部，控制该头端较细物体将该侧盖玻片慢慢脱离样本，从而去除所述盖玻片。
优选地，所述浸泡单元将盖玻片浸入室温洗液中浸泡所述预设时间。
优选地，所述预设时间为1分钟到3分钟。
优选地，所述固定单元所采用的所述边缘规则的物体为边缘规整的载玻片。
优选地，所述头端较细物体的头端直径为0.1mm～2mm。
与现有技术相比，本发明一种去除盖玻片的方法及系统通过将盖玻片浸入洗液中浸泡预设时间，选择一边缘规则的物体，将盖玻片的一侧予以固定，并利用一头端较细物体，将其头端插入所述盖玻片另一侧的下部，控制该头端较细物体将该侧盖玻片慢慢脱离样本，实现了能够快速且容易观察到结果的去除盖玻片的目的，本发明可提高实验操作效率，减小实验组间的误差，并提高整体实验的稳定性及结果的可信度。
附图说明
图1为本发明一种去除盖玻片的方法的步骤流程图；
图2为本发明一种去除盖玻片的系统的系统架构图；
图3为本发明具体实施例去除盖玻片的示意图。
具体实施方式
以下通过特定的具体实例并结合附图说明本发明的实施方式，本领域技术人员可由本说明书所揭示的内容轻易地了解本发明的其它优点与功效。本发明亦可通过其它不同的具体实例加以施行或应用，本说明书中的各项细节亦可基于不同观点与应用，在不背离本发明的精神下进行各种修饰与变更。
图1为本发明一种去除盖玻片的方法的步骤流程图。如图1所示，本发明一种去除盖玻片的方法，包括如下步骤：
步骤S1，将盖玻片浸入洗液中浸泡预设时间。在本发明具体实施例种，可将盖玻片浸入室温洗液中浸泡预设时间，较佳地，所述预设时间以1分钟到3分钟为宜，时间太长，则部分贴合不紧密的盖玻片在浸入时容易滑落，却未被及时发现。
步骤S2，选择一边缘规则的物体，将盖玻片的一侧予以固定。在本发明具体实施例中，所述边缘规则的物体可为边缘规整的载玻片，将其固定所述盖玻片的一侧，以避免发生盖玻片因固定不稳而发生的水平方向上的移动的问题，如果盖玻片发生移动，则会导致样本组织中的细胞错位和探针位置的偏移，直接影响实验结果致其失败。
步骤S3，利用一头端较细物体，将其头端插入所述盖玻片另一侧的下部，控制该头端较细物体将该侧盖玻片慢慢脱离样本，从而去除所述盖玻片。在本发明具体实施例中，所述头端较细物体头端直径为0.1mm～2mm之间，例如可采用采集针等针头较细物体，控制将采集针的针头刺入该盖玻片另一侧的下端，控制一定的力度利用该采集针将该侧盖玻片慢慢脱离样本，最后挑出整个盖玻片，实现了去除盖玻片的目的。
图2为本发明一种去除盖玻片的系统的系统架构图。如图2所示，本发明一种去除盖玻片的系统，包括：
浸泡单元201，用于将盖玻片浸入洗液中浸泡预设时间。在本发明具体实施例种，浸泡单元201可将盖玻片浸入室温洗液中浸泡预设时间，较佳地，所述预设时间以1分钟到3分钟为宜，时间太长，则部分贴合不紧密的盖玻片在浸入时容易滑落，却未被及时发现。
固定单元202，用于选择一边缘规则的物体，利用该一边缘规则的物体将该盖玻片的一侧予以固定。在本发明具体实施例中，所述边缘规则的物体可为边缘规整的载玻片，利用其固定所述盖玻片的一侧，以避免发生盖玻片因固定不稳而发生的水平方向上的移动的问题，如果盖玻片发生移动，则会导致样本组织中的细胞错位和探针位置的偏移，直接影响实验结果致其失败。
玻片去除控制单元203，用于利用一头端较细物体，将其头端插入所述盖玻片另一侧的下部，控制该头端较细物体将该侧盖玻片慢慢脱离样本，从而去除所述盖玻片。在本发明具体实施例中，所述头端较细物体头端直径为0.1mm～2mm之间，例如可采用采集针等针头较细物体，玻片去除控制单元203控制将采集针的针头刺入该盖玻片另一侧的下端，控制一定的力度利用该采集针将该侧盖玻片慢慢脱离样本，最后挑出整个盖玻片，实现了去除盖玻片的目的。
本发明已应用到FISH平台的HER2基因检测中，首先将玻片浸入室温洗液浸泡1min，然后利用一边缘规则的载玻片固定住盖玻片的一侧，利用一血样采集针，使其针头切口朝下，控制将针尖慢慢刺入盖玻片下，随后利用一定的力度控制该采集针将该侧盖玻片慢慢脱离样本，最后挑出整个盖玻片。
综上所述，本发明一种去除盖玻片的方法及系统通过将盖玻片浸入洗液中浸泡预设时间，选择一边缘规则的物体，将盖玻片的一侧予以固定，并利用一头端较细物体，将其头端插入所述盖玻片另一侧的下部，控制该头端较细物体将该侧盖玻片慢慢脱离样本，实现了能够快速且容易观察到结果的去除盖玻片的目的，本发明可提高实验操作效率，减小实验组间的误差，并提高整体实验的稳定性及结果的可信度。
上述实施例仅例示性说明本发明的原理及其功效，而非用于限制本发明。任何本领域技术人员均可在不违背本发明的精神及范畴下，对上述实施例进行修饰与改变。因此，本发明的权利保护范围，应如权利要求书所列。

Claims (10)

1.一种去除盖玻片的方法，包括如下步骤：
步骤S1，将盖玻片浸入洗液中浸泡预设时间；
步骤S2，选择一边缘规则的物体，将所述盖玻片的一侧予以固定；
步骤S3，利用一头端较细物体，将其头端插入所述盖玻片另一侧的下部，控制该头端较细物体将该侧盖玻片慢慢脱离样本，从而去除所述盖玻片。
2.如权利要求1所述的一种去除盖玻片的方法，其特征在于：于步骤S1中，将盖玻片浸入室温洗液中浸泡所述预设时间。
3.如权利要求2所述的一种去除盖玻片的方法，其特征在于：所述预设时间为1分钟到3分钟。
4.如权利要求1所述的一种去除盖玻片的方法，其特征在于：所述边缘规则的物体为边缘规整的载玻片。
5.如权利要求1所述的一种去除盖玻片的方法，其特征在于：所述头端较细物体的头端直径为0.1mm～2mm。
6.一种去除盖玻片的系统，包括如下步骤：
浸泡单元，用于将盖玻片浸入洗液中浸泡预设时间；
固定单元，用于选择一边缘规则的物体，将所述盖玻片的一侧予以固定；
玻片去除控制单元，用于利用一头端较细物体，将其头端插入所述盖玻片另一侧的下部，控制该头端较细物体将该侧盖玻片慢慢脱离样本，从而去除所述盖玻片。
7.如权利要求6所述的一种去除盖玻片的系统，其特征在于：所述浸泡单元将盖玻片浸入室温洗液中浸泡所述预设时间。
8.如权利要求7所述的一种去除盖玻片的系统，其特征在于：所述预设时间为1分钟到3分钟。
9.如权利要求6所述的一种去除盖玻片的系统，其特征在于：所述固定单元所采用的所述边缘规则的物体为边缘规整的载玻片。
10.如权利要求6所述的一种去除盖玻片的系统，其特征在于：所述玻片去除控制单元采用的所述头端较细物体的头端直径为0.1mm～2mm。
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