CN108862954A - 一种采用开关型混合溶剂体系处理含油废弃物的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种采用开关型混合溶剂体系处理含油废弃物的方法,包括如下步骤:S1、将叔胺与水混合,通入CO2,制得叔胺碳酸氢盐溶液,再将该溶液与开关型溶剂混合形成混合溶剂体系;S2、将含油废弃物与混合溶剂体系混合,充分清洗后,离心分离除去固体残渣,得到处理液;S3、向处理液中通入CO2,充分反应后分层得到油相和水相;S4、将水相加热,或者通入N2或Ar分离出水相中大部分开关型溶,小部分开关型溶剂留在水相中,重新形成混合溶剂体系,重复进行步骤S2、S3和S4,循环利用混合溶剂体系。本发明的方法对含油废弃物进行处理,反应条件温和,且混合溶剂可回收重复利用,降低处理成本,实现对含油固废的经济绿色无害化处理。
Description
技术领域
本发明属于环保领域,具体涉及到一种采用开关型混合溶剂体系处理废弃含油污泥、油砂的方法。
背景技术
在石油的勘探、生产、运输和加工过程中会产生大量的含油废弃物,对于含油污泥、油砂,应先回收,经过处理达标后在排放。含油污泥、油砂因含油类,重金属、有机物等污染物,属于国家危险废物,若不经过处理就直接排放,将会对周边的生态环境造成严重危害。同时,含油污泥,油砂的含油率高达10~30%,应该回收后再利用。
目前含油污泥、油砂处理技术主要有超临界流体萃取法、焚烧法、热解析法和机械分离法等。机械分离法需要大型分离设备,投资较大,焚烧法对环境有危害,热解析和超临界流体萃取法等油泥、油砂处理法工艺复杂,运行成本对于一般油田企业难以承受。相比其他油泥处理技术,溶剂萃取相对简单,但是通常工业生产过程中所使用的溶剂挥发性较大,损失率较大,并且在分离过程中需要设计蒸馏和精馏步骤,操作复杂,成本较高。因此我们有必要寻找其他途径从产品中分离溶剂,从而避免精馏和有机溶剂的使用,保护环境节省能源。
CN104418473A公开了一种含油污泥资源化处理工艺,首先利用污泥混合槽进行破乳,然后利用叠螺式污泥脱水机进行固液分离,最后进行油、水、固三相分离,此工艺可以回收油泥中大部分原油,但是处理不彻底,残渣中仍然含有大量的油类资源;CN105273790A公开了一种含油污泥资源化无害化综合利用方法,该工艺将含油污泥制成一种用含油污泥作粘结剂的煤,燃烧后剩余的残渣可以作为修路的材料,但是该方法会燃烧油泥,产生SO2、NO2等有害气体对环境有较大的污染;赵瑞玉,杜文军等在《油气田环境保护》“萃取法处理含油污泥技术研究”一文中自主研制了一种新型萃取剂ZZEG,该萃取剂虽然能够清洗油泥,但是该萃取剂成本高昂,并且无法回收再利用。因此,我们考虑应用一种可以实现回收利用的新型技术来处理含油污泥。
CO2/N2开关溶剂技术是近年来发展起来的一种绿色可循环利用的分离技术。在CO2/N2的简单调控下,该溶剂的亲水性可在亲水和疏水之间可逆转换。CO2/N2开关溶剂主要是由胺类化合物组成,其原理为胺被CO2质子化成碳酸氢盐,碳酸氢盐为不稳定盐,在N2存在或者加热条件下会分解为胺和CO2。CO2/N2开关溶剂技术已经在多个方面进行了研究比如大豆油提取,油砂提取,和微藻脂质分离等方面。但是传统的溶剂回收手段如在加热条件下持续通入N2会导致溶剂回收率低下,回收难度较大,限制了该技术在含油固废方面的工业化应用。
发明内容
本发明的目的是解决目前采用CO2/N2开关溶剂处理油泥存在的回收油效率低,处理周期长,溶剂回收率低下,回收难度较大,处理价格高,二次污染严重等问题。
为了解决上述问题,本发明提供了一种采用开关型混合溶剂体系处理含油废弃物的方法,具体包括如下步骤:
步骤S1、将叔胺与水混合,然后向混合液中通入CO2,制得叔胺碳酸氢盐溶液,再将该溶液与开关型溶剂混合形成混合溶剂体系;
步骤S2、将含油废弃物与混合溶剂体系混合,常温搅拌20~40min,离心分离除去固体残渣,得到处理液;
步骤S3、向步骤S2得到的处理液中通入CO2,充分反应,静置后分层得到油相和水相;
步骤S4、将步骤S3得到的水相进行加热或者向水相中通入惰性气体,或者加热和通气同时进行协同作用,分离出水相中大部分开关型溶剂,小部分开关型溶剂留在水相中,重新形成混合溶剂体系,重复进行步骤S2、S3和S4,循环利用混合溶剂体系。
优选的是,所述步骤S1具体为:室温25~30℃条件下,将叔胺与去离子水按质量比为1:99~99:1混合,然后以速率0.01~1.0L/min向混合液中通入CO2气体,直到溶液pH值恒定不变,停止通气,制得叔胺碳酸氢盐溶液,将制备的叔胺碳酸氢盐溶液和开关型溶剂按体积比10:1~1:10混合组成混合溶剂体系。
所述开关型溶剂为胺类溶剂。优选的是,所述开关型溶剂为叔胺,该叔胺与用于制备叔胺碳酸氢盐溶液的叔胺为同种物质或不同物质,混合溶剂体系由叔胺和同种叔胺碳酸氢盐溶液组成,或者由叔胺和不同种叔胺碳酸氢盐溶液组成。
优选的是,所述开关型溶剂的结构式和制备叔胺碳酸氢盐溶液的叔胺的结构式相同,具体为:
式中,R1,R2,R3为具有1~8个碳原子的直链烷烃或者环烷烃。
进一步优选的是,所述开关型溶剂为N,N-二甲基环己胺、N,N-二甲基丁胺或三乙胺中的一种。
优选的是,所述步骤S2中,含油废弃物的质量与混合溶剂体系的体积比为10:1~1:10,混合后,常温搅拌20~40min,搅拌速率为100~500rpm,然后以转速1000~9000rpm离心分离除去固体残渣,得到处理液。
优选的是,所述步骤S4具体中,在常压条件下,将步骤S3得到的水相置于60~90℃水浴或油浴中加热,或者向水相中通N2或氩气,通气4~5h,或者加热和通气同时进行协同作用,分离出水相中10~99%的开关型溶剂,剩余的开关型溶剂留在水相中,重新形成混合溶剂体系,循环再利用。
优选的是,还包括步骤S5:向步骤S4得到的混合溶剂体系中加入含油废弃物,依次重复进行步骤S2、S3和S4,循环利用混合溶剂体系。
上述方法适用于废弃含油污泥、含油钻屑、油砂、落地油泥或者它们的混合物的经济绿色无害化处理。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
本发明采用开关型溶剂和叔胺碳酸氢盐溶液混合溶剂体系作为处理含油污泥、含油钻屑、落地油泥和油砂等含油固废的处理剂,通过简单的CO2/N2调控,该CO2/N2开关型混合溶剂可以提高溶剂的回收率以及降低回收难度,并且提高油泥的清洗效率。与现有的含有污泥处理方法相比,反应条件温和,常温常压下即可进行,且溶剂可回收重复利用,可大大降低成本。解决了油泥处理现有技术中的回收油效率低,处理周期长,处理价格高,二次污染严重等问题。
现有技术中一般采用纯CO2/N2开关型溶剂处理含油污泥、油砂,处理后回收开关型溶剂的回收率低,要达到较高回收率就需要通入大量的氮气以及满足其他苛刻的条件,费时费力,回收成本高。本发明中采用混合溶剂体系,处理后,只需要通入少量氮气分离出大部分的开关型溶剂,不需要较高的回收率,就可以重新形成溶剂混合体系,循环重复利用,简化了处理工艺,反应条件温和,降低成本。
本发明适用于多种含油污泥处理以及基础油、溶剂的回收,溶剂回收率在60~90%之间,基础油的回收率在90~96%左右,清洗后残渣残油量在0.272~0.925%之间达到GB4914-2008中规定的排放标准,实现对含油污泥的绿色经济、无害化处理。
本发明的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现,部分还将通过对本发明的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。
附图说明
图1、采用开关型混合溶剂体系处理含油废弃物的流程示意图。
图2、含油污泥处理前与处理后的对比图。
图3、混合溶剂和纯开关型溶剂处理含油污泥的效果对比图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明做进一步的详细说明,以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
应当理解,本文所使用的诸如“具有”、“包含”以及“包括”术语并不配出一个或多个其它元件或其组合的存在或添加。
实施例1
图1给出了本发明采用开关型溶剂和叔胺碳酸氢盐溶液混合溶剂体系处理废弃含油废弃物的工艺流程示意图。该方法的具体步骤如下:
步骤S1、混合溶剂体系的制备
室温25~30℃条件下,将N,N-二甲基环己胺与去离子水按质量比为1:99~99:1混合,然后向混合液中通入CO2气体,其中通气速率为0.01~1.0L/min;通气过程中在线监测溶液的pH值,直到溶液的pH值不变,停止通气,说明质量浓度为10~90%的叔胺碳酸氢盐溶液制备完成;将制备的叔胺碳酸氢盐溶液和开关型溶剂N,N-二甲基环己胺按照体积比10:1~1:10混合形成混合溶剂体系,该混合溶剂体系分为互不相溶的上下两层,上层为开关型溶剂N,N-二甲基环己胺,下层为N,N-二甲基环己胺的碳酸氢盐溶液。
步骤S2、含油污泥的清洗和分离
将含油污泥和混合溶剂体系按照比例(g:mL)10:1~1:10加入到烧杯中,在常温常压下搅拌清洗20~40min,搅拌速率为100~300r/min,混合溶剂与含油污泥充分接触反应,含油污泥中的油类物质转移至开关型溶剂中,固体残渣则处于烧杯底部,然后把油、水和固三相混合物转移到离心管内在1000~9000rpm的条件下离心3~6min,除去固体残渣,得到处理液。残渣含油率的测定方法:将分离出的固体残渣用CCl4溶剂萃取三次并转移到烧杯中,经无水氯化钙处理除去水,将萃取液转移到容量瓶中,选用红外测油仪进行含油量测定,测定步骤参照GB 4914-2008。
步骤S3、油和溶剂的分离
把处理液转移到烧杯中,向处理液中通入CO2,此时开关型溶剂由疏水性转变成了亲水性,使得开关型溶剂和油类分离,开关型溶剂转移到水相中,通过简单分液就可分离出油类。
步骤S4、混合溶剂体系的再生
在常压下向步骤S3中得到的水相中通入4~5h的N2或者Ar,或者将水相置于60℃水浴或油浴进行加热,也可以加热和通气同时进行协同作用,分离出水相中95%的开关型溶剂,5%留在水相中,重新形成混合溶剂体系,循环重复利用。处理结果见表1。由表1看出,处理前含油率为15%,符合含油污泥介于10-30%之间。用N,N-二甲基环己胺及其碳酸氢盐溶液混合溶剂体系处理后含油率降低待至0.32%,达到GB 4914-2008中规定的排放标准,同时N,N-二甲基环己胺回收率达到80%,基础油回收率达到94.2%,实现对含油污泥的绿色经济无害化处理。图2为含油污泥处理前与处理后的相貌对比图。
实施例2
处理方法步骤同实施例1,不同之处在于,混合溶剂体系为N,N-二甲基丁胺及其碳酸氢盐溶液。
实施例3
处理方法步骤同实施例1,不同之处在于,混合溶剂体系为三乙胺及其碳酸氢盐溶液。
实施例4
处理方法步骤同实施例1,不同之处在于,待处理含油废弃物为含柴油的污泥。
实施例5
处理方法步骤同实施例1,不同之处在于,待处理含油废弃物为含柴油的污泥,混合溶剂体系为N,N-二甲基丁胺及其碳酸氢盐溶液。
实施例6
处理方法步骤同实施例1,不同之处在于,待处理含油废弃物为含柴油的污泥,混合溶剂体系为三乙胺及其碳酸氢盐溶液。
实施例7
处理方法步骤同实施例1,不同之处在于,待处理含油废弃物为含柴油的污泥,混合溶剂体系为N,N-二甲基环己胺和N,N-二甲基丁胺碳酸氢盐溶液。
实施例8
处理方法步骤同实施例1,不同之处在于,混合溶剂体系为N,N-二甲基环己胺和N,N-二甲基丁胺碳酸氢盐溶液。
上述实施例1-8中采用的是模拟油泥,稠油来自于新疆油田,柴油是0号柴油,白油是5号白油。各实施例中含油废弃物处理效果以及溶剂回收效果,见表1。
表1.含有废弃物处理效果以及回收效果
由上表可以看出,处理前含油率(稠油或柴油)为15.0%,采用不同种类的混合溶剂体系处理后含油率明显降低,达到GB 4914-2008中规定的排放标准,基础油回收率达到94.5%,同时,开关型溶剂的回收率只需要控制在75-83%的范围,就能重新形成混合溶剂体系,循环重复利用,大大降低了处理含油废弃物的工艺要求。
实施例9
方法如实施例1所述,所不同的是:
取稠油、柴油、白油三种不同基础油的油泥与一定比例的由N,N-二甲基环己胺和N,N-二甲基环己胺碳酸氢盐溶液组成的混合溶剂混合,进行处理,并与仅用纯溶剂处理的处理效果相对比。处理后分理出处理液和残渣。结果如表2所示。混合溶剂处理后的油泥残渣含油率要明显低于纯溶剂处理后的残渣含油率。
表2.固体残渣的含油率
图3是不同种类的纯开关型溶剂及其对应的混合溶剂体系分别用于处理含油(稠油)污泥的效果对比图。可以看出,混合溶剂体系处理对油泥的清洗效果明显优于纯开关型溶剂清洗,油的回收率要比纯溶剂提高4%左右。
综上所述,本发明针对现有技术的不足提供了一种高效、廉价易回收的含油污泥、油砂处理技术,实现了对含油污泥的无害化处理,并高效回收含油污泥中油类资源。以期解决油泥处理现有技术中的回收油效率低,处理周期长,处理价格高,二次污染严重等问题。
尽管本发明的实施方案已公开如上,但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用。它完全可以被适用于各种适合本发明的领域。对于熟悉本领域的人员而言,可容易地实现另外的修改。因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下,本发明并不限于特定的细节和这里示出与描述的图例。
Claims (10)
1.一种采用开关型混合溶剂体系处理含油废弃物的方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1、将叔胺与水混合,然后向混合液中通入CO2,制得叔胺碳酸氢盐溶液,再将该溶液与开关型溶剂混合形成混合溶剂体系;
S2、将含油废弃物与混合溶剂体系混合,常温搅拌20~40min,离心分离除去固体残渣,得到处理液;
S3、向步骤S2得到的处理液中通入CO2,充分反应,静置后分层得到油相和水相;
S4、将步骤S3得到的水相进行加热或者向水相中通入惰性气体,或者加热和通气操作同时进行,分离出水相中大部分开关型溶剂,小部分开关型溶剂留在水相中,重新形成混合溶剂体系,循环再利用。
2.如权利要求1所述的采用开关型混合溶剂体系处理含油废弃物的方法,其特征在于,所述步骤S1具体为:室温20~30℃条件下,将叔胺与去离子水按质量比为1:99~99:1混合,然后以速率0.01~1.0L/min向混合液中通入CO2气体,直到溶液pH值恒定不变,停止通气,制得叔胺碳酸氢盐溶液,将制备的叔胺碳酸氢盐溶液和开关型溶剂按体积比10:1~1:10混合组成混合溶剂体系。
3.如权利要求2所述的采用开关型混合溶剂体系处理含油废弃物的方法,其特征在于,所述开关型溶剂为胺类溶剂。
4.如权利要求3所述的采用开关型混合溶剂体系处理含油废弃物的方法,其特征在于,所述开关型溶剂为叔胺,该叔胺与用于制备叔胺碳酸氢盐溶液的叔胺为同种物质或不同物质,混合溶剂体系由叔胺和同种叔胺碳酸氢盐溶液组成,或者由叔胺和不同种叔胺碳酸氢盐溶液组成。
5.如权利要求4所述的采用开关型混合溶剂体系处理含油废弃物的方法,其特征在于,所述开关型溶剂的结构式和制备叔胺碳酸氢盐溶液的叔胺的结构式相同,均为:
式中,R1,R2,R3为具有1~8个碳原子的直链烷烃或者环烷烃。
6.如权利要求5所述的采用开关型混合溶剂体系处理含油废弃物的方法,其特征在于,所述开关型溶剂为N,N-二甲基环己胺、N,N-二甲基丁胺或三乙胺中的一种。
7.如权利要求2所述的采用开关型混合溶剂体系处理含油废弃物的方法,其特征在于,所述步骤S2中,含油废弃物的质量与混合溶剂体系的体积比为10:1~1:10,混合后,常温搅拌20~40min,搅拌速率为100~500rpm,然后以转速1000~9000rpm离心分离除去固体残渣,得到处理液。
8.如权利要求7所述的采用开关型混合溶剂体系处理含油废弃物的方法,其特征在于,所述步骤S4具体中,在常压条件下,将步骤S3得到的水相置于60~90℃水浴或油浴中加热,或者向水相中通N2或氩气,通气4~5h,或者加热和通气同时进行协同作用,分离出水相中10~99%的开关型溶剂,剩余的开关型溶剂留在水相中,重新形成混合溶剂体系,循环再利用。
9.如权利要求8所述的采用开关型混合溶剂体系处理含油废弃物的方法,其特征在于,还包括步骤S5:向步骤S4得到的混合溶剂体系中加入含油废弃物,依次重复进行步骤S2、S3和S4,循环利用混合溶剂体系。
10.如权利要求1~9任意一项所述的采用开关型混合溶剂体系处理含油废弃物的方法,其特征在于,所述含油废弃物为废弃含油污泥、含油钻屑、油砂、落地油泥或者它们的混合物。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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GR01 | Patent grant | ||
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