CN108855189A - 一种Z型Ag6Si2O7/g-C3N4复合光光催化剂及其制备方法 - Google Patents
一种Z型Ag6Si2O7/g-C3N4复合光光催化剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108855189A CN108855189A CN201810730169.0A CN201810730169A CN108855189A CN 108855189 A CN108855189 A CN 108855189A CN 201810730169 A CN201810730169 A CN 201810730169A CN 108855189 A CN108855189 A CN 108855189A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- solution
- photochemical catalyst
- type
- complex light
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 36
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 23
- 238000013019 agitation Methods 0.000 claims abstract description 22
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims abstract description 16
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims abstract description 13
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229960000935 dehydrated alcohol Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 claims abstract description 9
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims abstract description 6
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 238000000643 oven drying Methods 0.000 claims description 5
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000010792 warming Methods 0.000 claims description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 6
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 6
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 description 5
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 5
- RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 3,7-bis(dimethylamino)phenothiazin-5-ium Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 2
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 235000006508 Nelumbo nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 240000002853 Nelumbo nucifera Species 0.000 description 1
- 235000006510 Nelumbo pentapetala Nutrition 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004847 absorption spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 238000000103 photoluminescence spectrum Methods 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/24—Nitrogen compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J35/39—Photocatalytic properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
- B01J35/61—Surface area
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明公开了一种Z型Ag6Si2O7/g‑C3N4复合光光催化剂及其制备方法，包括以下步骤：S01，煅烧三聚氰胺得到g‑C3N4；S02，将S01中得到的g‑C3N4用研钵充分研磨后，加入到蒸馏水中，超声分散至完全均匀分散，得到溶液A；S03，称取一定量的硝酸银，加入到S02中所得的溶液A中，避光磁力搅拌至完全溶解，得到溶液B；S04，称取一定量的九水合偏硅酸钠，加入到蒸馏水中，超声至完全溶解得到溶液C；S05，将S04中得到的溶液C逐滴滴加到S03中所得的溶液B中，避光磁力搅拌；S06，收集并分别用蒸馏水和无水乙醇离心洗涤S05中所得产物，除去溶液中的离子后，在烘箱中烘至干燥。本发明还公开了一种Z型Ag6Si2O7/g‑C3N4复合光光催化剂，由上述制备方法得到。本发明的一种Z型Ag6Si2O7/g‑C3N4复合光光催化剂及其制备方法，制备方法简单易行、条件温和、光催化剂能效高、活性高和稳定好。
Description
技术领域
本发明涉及一种Z型Ag6Si2O7/g-C3N4复合光光催化剂及其制备方法，属于光催化材料及其制备技术领域。
背景技术
光催化技术是一种利用可再生的太阳能的绿色能源技术，它不仅可以分解水产生氢气、还原二氧化碳制取碳氢燃料，还可以降解各类污染物，因此，可以同时解决能源紧缺与环境污染两大问题，目前光催化技术仍面临着太阳光谱响应范围窄和量子效率低的难题，新型高效光催化材料的开发成为光催化技术领域的研究热点。高效光催化剂应该具有能吸收更多光能的能带带隙，以便产生更多的光生电荷；其次还应具有符合发生氧化还原反应的热力学要求的导带和价带电势；第三，光生电子与空穴能够有效分离，以便更多的电荷参与氧化还原反应。然而，单一成分的光催化剂难以同时达到上述要求。
发明内容
本发明要解决的技术问题是，克服现有技术的缺陷，提供一种制备方法简单易行、效高、活性高和稳定好的Z型Ag6Si2O7/g-C3N4复合光光催化剂及其制备方法。
为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案为：
一种Z型Ag6Si2O7/g-C3N4复合光光催化剂制备方法，包括以下步骤：
S01，煅烧三聚氰胺得到g-C3N4；
S02，将S01中得到的g-C3N4用研钵充分研磨后，加入到蒸馏水中，超声分散至完全均匀分散，得到溶液A；
S03，称取一定量的硝酸银，加入到S02中所得的溶液A中，避光磁力搅拌至完全溶解，得到溶液B；
S04，称取一定量的九水合偏硅酸钠，加入到蒸馏水中，超声至完全溶解得到溶液C；
S05，将S04中得到的溶液C逐滴滴加到S03中所得的溶液B中，避光磁力搅拌；
S06，收集并分别用蒸馏水和无水乙醇离心洗涤S05中所得产物，除去溶液中的离子后，在烘箱中烘至干燥。
S01中，煅烧三聚氰胺的具体方式为：将三聚氰胺置于加盖的三氧化二铝坩埚中，在空气氛围的马弗炉中进行加热，以5℃/min升温至500～600℃，煅烧3～5h，自然冷却至室温，得到g-C3N4。
S02中，超声分散的时间为20～40min，溶液A的浓度为0.007～0.034g/L。
S03中，避光磁力搅拌时间为20～40min，溶液B的浓度为0.220～50mmol/L。
S04中，超声时间为20～40min，溶液C的浓度为0.110～20mmol/L。
S05中，采用胶头滴管进行溶液C逐滴滴加操作，磁力搅拌的时间为20～40min。
S06中，蒸馏水和无水乙醇洗涤的次数各为三次，烘箱烘干温度为50～70℃。
S03和S04中，硝酸银和九水合偏硅酸钠的摩尔比为3:1。
一种Z型Ag6Si2O7/g-C3N4复合光光催化剂，由上述任意所述一种Z型Ag6Si2O7/g-C3N4复合光光催化剂制备方法制备得到。
制备的Ag6Si2O7/g-C3N4中g-C3N4的含量为5～20wt％。
本发明的有益效果：本发明提供的一种Z型Ag6Si2O7/g-C3N4复合光光催化剂及其制备方法，制备方法简单易行、条件温和，制备的Z型Ag6Si2O7/g-C3N4复合光催化剂能效高、活性高、稳定好。硅酸银与g-C3N4相复合，形成异质结构，电子空穴复合率降低，表面积增大，使复合光催化剂光化效果远好于单一的光催化剂。在可见光下，3～5分钟对亚甲基蓝的降解率达98％。多次洗涤，重复使用，降解率保持在95％左右。
附图说明
图1为g-C3N4、Ag6Si2O7和Ag6Si2O7/g-C3N4的X射线衍射谱图；
图2为g-C3N4、Ag6Si2O7和Ag6Si2O7/g-C3N4的透射电子显微镜照片；
图3为g-C3N4、Ag6Si2O7和Ag6Si2O7/g-C3N4的紫外可见吸收光谱图；
图4为g-C3N4、Ag6Si2O7和Ag6Si2O7/g-C3N4的光致发光光谱图；
图5为g-C3N4、Ag6Si2O7和Ag6Si2O7/g-C3N4的光电流；
图6为g-C3N4、Ag6Si2O7和Ag6Si2O7/g-C3N4在可见光下对亚甲基蓝的降解率；
图7为Ag6Si2O7/g-C3N4在可见光下对亚甲基的重复降解率。
具体实施方式
下面结合附图对本发明作进一步描述，以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案，而不能以此来限制本发明的保护范围。
本发明通过制备多组分、多相复合的Z型Ag6Si2O7/g-C3N4复合光光催化剂，能够发挥各组分的优势，从而提高光催化性能。
具体实施例1
一种Z型Ag6Si2O7/g-C3N4复合光光催化剂制备方法，包括以下步骤：
步骤1，煅烧三聚氰胺得到g-C3N4，煅烧三聚氰胺的具体方式为：将三聚氰胺置于加盖的三氧化二铝坩埚中，在空气氛围的马弗炉中进行加热，以5℃/min升温至500℃，煅烧3h，自然冷却至室温，得到g-C3N4。
步骤2，将步骤1中得到的g-C3N4用研钵充分研磨后，加入到蒸馏水中，超声分散至完全均匀分散得到溶液A，其中超声分散的时间为20min，溶液A的浓度为0.007g/L。
步骤3，称取一定量的硝酸银，加入到步骤2中所得的溶液A中，避光磁力搅拌至完全溶解，得到溶液B。其中，避光磁力搅拌时间为20min，溶液B的浓度为0.220mmol/L。
步骤4，称取一定量的九水合偏硅酸钠，加入到蒸馏水中，超声至完全溶解得到溶液C。其中，超声时间为20min，溶液C的浓度为0.110mmol/L。步骤3和步骤4中，硝酸银和九水合偏硅酸钠的摩尔比为3:1。
步骤5，将步骤4中得到的溶液C采用胶头滴管逐滴滴加到步骤3中所得的溶液B中，避光磁力搅拌，磁力搅拌的时间为20min。
步骤6，收集并分别用蒸馏水和无水乙醇离心洗涤步骤5中所得产物，除去溶液中的离子后，在烘箱中烘至干燥。其中，蒸馏水和无水乙醇洗涤的次数各为三次，烘箱烘干温度为50℃。
一种Z型Ag6Si2O7/g-C3N4复合光光催化剂，由上述任意所述一种Z型Ag6Si2O7/g-C3N4复合光光催化剂制备方法制备得到。制备的Ag6Si2O7/g-C3N4中g-C3N4的含量为5wt％。
具体实施例2
一种Z型Ag6Si2O7/g-C3N4复合光光催化剂制备方法，包括以下步骤：
步骤1，煅烧三聚氰胺得到g-C3N4，煅烧三聚氰胺的具体方式为：将三聚氰胺置于加盖的三氧化二铝坩埚中，在空气氛围的马弗炉中进行加热，以5℃/min升温至550℃，煅烧4h，自然冷却至室温，得到g-C3N4。
步骤2，将步骤1中得到的g-C3N4用研钵充分研磨后，加入到蒸馏水中，超声分散至完全均匀分散得到溶液A，其中超声分散的时间为30min，溶液A的浓度为0.021g/L。
步骤3，称取一定量的硝酸银，加入到步骤2中所得的溶液A中，避光磁力搅拌至完全溶解，得到溶液B。其中，避光磁力搅拌时间为30min，溶液B的浓度为5mmol/L。
步骤4，称取一定量的九水合偏硅酸钠，加入到蒸馏水中，超声至完全溶解得到溶液C。其中，超声时间为30min，溶液C的浓度为2mmol/L。步骤3和步骤4中，硝酸银和九水合偏硅酸钠的摩尔比为3:1。
步骤5，将步骤4中得到的溶液C采用胶头滴管逐滴滴加到步骤3中所得的溶液B中，避光磁力搅拌，磁力搅拌的时间为30min。
步骤6，收集并分别用蒸馏水和无水乙醇离心洗涤步骤5中所得产物，除去溶液中的离子后，在烘箱中烘至干燥。其中，蒸馏水和无水乙醇洗涤的次数各为三次，烘箱烘干温度为60℃。
一种Z型Ag6Si2O7/g-C3N4复合光光催化剂，由上述任意所述一种Z型Ag6Si2O7/g-C3N4复合光光催化剂制备方法制备得到。制备的Ag6Si2O7/g-C3N4中g-C3N4的含量为10wt％。
具体实施例3
一种Z型Ag6Si2O7/g-C3N4复合光光催化剂制备方法，包括以下步骤：
步骤1，煅烧三聚氰胺得到g-C3N4，煅烧三聚氰胺的具体方式为：将三聚氰胺置于加盖的三氧化二铝坩埚中，在空气氛围的马弗炉中进行加热，以5℃/min升温至600℃，煅烧h，自然冷却至室温，得到g-C3N4。
步骤2，将步骤1中得到的g-C3N4用研钵充分研磨后，加入到蒸馏水中，超声分散至完全均匀分散得到溶液A，其中超声分散的时间为40min，溶液A的浓度为0.034g/L。
步骤3，称取一定量的硝酸银，加入到步骤2中所得的溶液A中，避光磁力搅拌至完全溶解，得到溶液B。其中，避光磁力搅拌时间为40min，溶液B的浓度为50mmol/L。
步骤4，称取一定量的九水合偏硅酸钠，加入到蒸馏水中，超声至完全溶解得到溶液C。其中，超声时间为40min，溶液C的浓度为20mmol/L。步骤3和步骤4中，硝酸银和九水合偏硅酸钠的摩尔比为3:1。
步骤5，将步骤4中得到的溶液C采用胶头滴管逐滴滴加到步骤3中所得的溶液B中，避光磁力搅拌，磁力搅拌的时间为40min。
步骤6，收集并分别用蒸馏水和无水乙醇离心洗涤步骤5中所得产物，除去溶液中的离子后，在烘箱中烘至干燥。其中，蒸馏水和无水乙醇洗涤的次数各为三次，烘箱烘干温度为70℃。
一种Z型Ag6Si2O7/g-C3N4复合光光催化剂，由上述任意所述一种Z型Ag6Si2O7/g-C3N4复合光光催化剂制备方法制备得到。制备的Ag6Si2O7/g-C3N4中g-C3N4的含量为20wt％。
下面以实施例2中的得到的Ag6Si2O7/g-C3N4复合光光催化剂进行测试，其中g-C3N4的含量为10wt％。如图1所示，g-C3N4在2θ＝13.1°和27.5°处有特征峰，Ag6Si2O7在2θ＝34°左右有特征峰，Ag6Si2O7/g-C3N4在2θ＝27.5°和34°左右有特征峰，证明按照本发明的合成方法，成功合成了Ag6Si2O7/g-C3N4复合光光催化剂。
如图2所示，g-C3N4颗粒较大，Ag6Si2O7颗粒较小，Ag6Si2O7/g-C3N4由Ag6Si2O7和g-C3N4构成，颗粒更小，尺寸约为20nm左右。由于颗粒更小，因此比表面积更大，具有更高的催化效果。
如图3所示，Ag6Si2O7和Ag6Si2O7/g-C3N4对300～800nm范围内都有吸收作用。
如图4所示，Ag6Si2O7/g-C3N4的强度低于g-C3N4和Ag6Si2O7，说明Ag6Si2O7/g-C3N4光生电子-空穴对容易分离。
如图5所示，Ag6Si2O7/g-C3N4光电流强度高于g-C3N4和Ag6Si2O7，说明Ag6Si2O7/g-C3N4的光电催化效率高。
如图6所示，g-C3N4、Ag6Si2O7和Ag6Si2O7/g-C3N4对亚甲基蓝的降解率在5分钟后约达70％、60％和100％。
如图7所示，经过三次重复使用，Ag6Si2O7/g-C3N4对亚甲基蓝的降解率仍达99％，证明其可以循环使用。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出：对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种Z型Ag6Si2O7/g-C3N4复合光光催化剂制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
S01，煅烧三聚氰胺得到g-C3N4；
S02，将S01中得到的g-C3N4用研钵充分研磨后，加入到蒸馏水中，超声分散至完全均匀分散，得到溶液A；
S03，称取一定量的硝酸银，加入到S02中所得的溶液A中，避光磁力搅拌至完全溶解，得到溶液B；
S04，称取一定量的九水合偏硅酸钠，加入到蒸馏水中，超声至完全溶解得到溶液C；
S05，将S04中得到的溶液C逐滴滴加到S03中所得的溶液B中，避光磁力搅拌；
S06，收集并分别用蒸馏水和无水乙醇离心洗涤S05中所得产物，除去溶液中的离子后，在烘箱中烘至干燥。
2.根据权利要求1所述的一种Z型Ag6Si2O7/g-C3N4复合光光催化剂制备方法，其特征在于：S01中，煅烧三聚氰胺的具体方式为：将三聚氰胺置于加盖的三氧化二铝坩埚中，在空气氛围的马弗炉中进行加热，以5℃/min升温至500～600℃，煅烧3～5h，自然冷却至室温，得到g-C3N4。
3.根据权利要求1所述的一种Z型Ag6Si2O7/g-C3N4复合光光催化剂制备方法，其特征在于：S02中，超声分散的时间为20～40min，溶液A的浓度为0.007～0.034g/L。
4.根据权利要求2所述的一种Z型Ag6Si2O7/g-C3N4复合光光催化剂制备方法，其特征在于：S03中，避光磁力搅拌时间为20～40min，溶液B的浓度为0.220～50mmol/L。
5.根据权利要求1所述的一种Z型Ag6Si2O7/g-C3N4复合光光催化剂制备方法，其特征在于：S04中，超声时间为20～40min，溶液C的浓度为0.110～20mmol/L。
6.根据权利要求1所述的一种Z型Ag6Si2O7/g-C3N4复合光光催化剂制备方法，其特征在于：S05中，采用胶头滴管进行溶液C逐滴滴加操作，磁力搅拌的时间为20～40min。
7.根据权利要求1所述的一种Z型Ag6Si2O7/g-C3N4复合光光催化剂制备方法，其特征在于：S06中，蒸馏水和无水乙醇洗涤的次数各为三次，烘箱烘干温度为50～70℃。
8.根据权利要求1所述的一种Z型Ag6Si2O7/g-C3N4复合光光催化剂制备方法，其特征在于：S03和S04中，硝酸银和九水合偏硅酸钠的摩尔比为3:1。
9.一种Z型Ag6Si2O7/g-C3N4复合光光催化剂，其特征在于：由上述任意所述一种Z型Ag6Si2O7/g-C3N4复合光光催化剂制备方法制备得到。
10.根据权利要求9所述的一种Z型Ag6Si2O7/g-C3N4复合光光催化剂，其特征在于：制备的Ag6Si2O7/g-C3N4中g-C3N4的含量为5～20wt％。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810730169.0A CN108855189A (zh) | 2018-07-05 | 2018-07-05 | 一种Z型Ag6Si2O7/g-C3N4复合光光催化剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810730169.0A CN108855189A (zh) | 2018-07-05 | 2018-07-05 | 一种Z型Ag6Si2O7/g-C3N4复合光光催化剂及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN108855189A true CN108855189A (zh) | 2018-11-23 |
Family
ID=64299143
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201810730169.0A Pending CN108855189A (zh) | 2018-07-05 | 2018-07-05 | 一种Z型Ag6Si2O7/g-C3N4复合光光催化剂及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN108855189A (zh) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009249801A (ja) * | 2008-04-01 | 2009-10-29 | Sanetsu Kk | 抗菌性繊維 |
| CN105903486A (zh) * | 2016-05-12 | 2016-08-31 | 深圳市尤佳环境科技有限公司 | 一种z型光催化剂及其制备方法 |
| CN107824204A (zh) * | 2017-11-07 | 2018-03-23 | 武汉大学 | 基于上转换发光的高效z型光催化剂的制备方法 |
-
2018
- 2018-07-05 CN CN201810730169.0A patent/CN108855189A/zh active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009249801A (ja) * | 2008-04-01 | 2009-10-29 | Sanetsu Kk | 抗菌性繊維 |
| CN105903486A (zh) * | 2016-05-12 | 2016-08-31 | 深圳市尤佳环境科技有限公司 | 一种z型光催化剂及其制备方法 |
| CN107824204A (zh) * | 2017-11-07 | 2018-03-23 | 武汉大学 | 基于上转换发光的高效z型光催化剂的制备方法 |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| HU YONGGANG ET AL.: "Highly efficient Ag6Si2O7/WO3 photocatalyst based on heterojunction with enhanced visible light photocatalytic activities", 《RSC ADVANCES》 * |
| WEI ZHANG ET AL.: "Synthesis of Ag3PO4/G-C3N4 Composite with Enhanced Photocatalytic Performance for the Photodegradation of Diclofenac under Visible Light Irradiation", 《CATALYST》 * |
| ZHANG TONGTONG ET AL.: "Synthesis of direct Z-scheme g-C3N4/Ag2VO2PO4 photocatalysts with enhanced visible light photocatalytic activity", 《SEPARATION AND PURIFICATION TECHNOLOGY》 * |
| 王永友等: "硅酸银@镁铝水滑石复合材料制备及光催化性能研究", 《无机盐工业》 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103316703B (zh) | 一种高效近红外光复合光催化剂及其制备方法 | |
| CN106140242B (zh) | 一种可见光响应型氮化硼修饰氮化碳光催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN103212392A (zh) | 一种溶胶-凝胶法制备TiO2/硅藻土复合光催化材料的方法 | |
| CN106732524A (zh) | 一种α/β‑氧化铋相异质结光催化剂及其制法和用途 | |
| CN102910673A (zh) | 一种BiOCl微花纳米光催化材料的制备方法 | |
| CN106861742A (zh) | 一种氧化锌纳米棒/g‑C3N4纳米片复合光催化材料的制备方法 | |
| CN102489293B (zh) | 一种二氧化锡/钨酸铋复合光催化剂的制备方法 | |
| CN106622293B (zh) | 一种H-TiO2/CdS/Cu2-xS纳米带的制备方法 | |
| CN107899601A (zh) | 一种CuO/氮化碳复合光催化剂及其制备方法 | |
| CN107200350B (zh) | 以玉米须为模板制备TiO2纳米管阵列光催化材料的方法 | |
| CN109174082A (zh) | 一种制备BiVO4/MnO2复合光催化氧化剂的方法 | |
| CN108325564A (zh) | 具可见光催化性能的柔性TiO2/PVDF@MoS2复合纳米纤维及其制备方法 | |
| CN102941080A (zh) | 一种石墨烯/氧化铋复合光催化剂及其制备方法 | |
| CN109985618A (zh) | 一种H占据BiVO4-OVs的光催化材料、制备方法及其应用 | |
| CN108246241A (zh) | 一种由螺旋状g-C3N4/ZnO复合纳米棒组装的海胆型超结构材料 | |
| CN106111114B (zh) | 一种In2O3/Bi2Sn2O7复合可见光催化剂及其制备方法 | |
| CN108940332A (zh) | 一种高活性MoS2/g-C3N4/Bi24O31Cl10复合光催化剂的制备方法 | |
| CN105645459A (zh) | 一种表面修饰海胆状ZnO/TiO2复合材料及其制备方法 | |
| CN110252326A (zh) | 一种钨酸铜@氧化锌复合光催化剂及其制备方法与应用 | |
| CN107537501A (zh) | 一种分级结构ZnO/CuO复合材料及其制备方法 | |
| CN102671674A (zh) | 一种磁载溴化银光催化材料及其制备方法 | |
| CN107098429A (zh) | 一种BiVO4/BiPO4复合材料及其制备方法和应用 | |
| CN103613130A (zh) | 一种二氧化钛纳米线与硫化铅量子点复合材料的制备方法 | |
| CN107362792A (zh) | 一种钛酸锶/铌酸锡复合纳米材料的制备方法 | |
| CN107308973A (zh) | 一种碱式磷酸钴纳米针复合lton光催化剂及其制备方法和应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20181123 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |