CN108853116A - 具有释放活性成分能力的水性组成物及可重复使用的隐形眼镜产品 - Google Patents
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Abstract
一种具有释放活性成分能力的水性组成物及可重复使用的隐形眼镜产品，乃藉由在水性组成物的缓冲溶液中加入至少一种结合剂与至少一种活性成分，此结合剂均匀分散于缓冲溶液中并能够用以吸收和储存活性成分，使得缓冲溶液可以释出活性成分，当此水性组成物用于保存隐形眼镜，活性成分可以从缓冲溶液中释放至隐形眼镜上，而这样的功能可以持续并重复利用，使得隐形眼镜能有效发挥活性成分的有益效果。
Description
技术领域
本发明是有关于一种水性组成物，特别是有关于一种具有释放活性成分能力的水性组成物及可重复使用的隐形眼镜产品，能够使水性组成物的缓冲溶液与所需活性成分结合，可用于保存隐形眼镜，来释出其活性成分至隐形眼镜上。
背景技术
隐形眼镜对于患有如近视等视力恶化或退化情况的人们是一种极受欢迎的选项，它们可以取代一般眼镜来矫正视力问题。除此之外，隐形眼镜也取得了时尚宣言的地位，在光学区周围具有彩色设计的隐形眼镜已在许多国家成为了时尚必备的流行配件。在某些款式，隐形眼镜具有矫正视力以及为佩戴者呈现特殊风格的双重功能。
用于制造隐形眼镜的各种材料中，根据使用的材料，隐形眼镜可以分为硬式和软式隐形眼镜。用于制造隐形眼镜的材料的一些实际例子，包括硅氧烷单体、聚-2(甲基丙烯酸羟乙酯)(pHEMA,Poly(2-hydroxyethyl methacrylate))以及两者的组合。软性隐形眼镜通常较便宜，因此在各个市场上得到广泛的普及。然而，用于制造软性隐形眼镜的材料可能会剥夺角膜的氧气。另一方面，使用硅酮单体可以克服这个问题，但是它们面临着许多挑战，例如，疏水性和镜片上沉积物的粘附。因此，即使隐形眼镜的材料特性已经受到改善，仍然存在着一些与隐形眼镜有关的问题。
与隐形眼镜的使用相关的主要问题之一，是长期使用后对眼睛所造成的刺激。许多因素包括对眼睛细胞的刺激、氧气的剥夺以及由隐形眼镜的形状和表面引起的不适，据说这些是和由隐形眼镜使用引起的眼睛炎症有关。影响隐形眼镜使用的另一个主要问题是使用隐形眼镜所遇到的干燥情况。而要能找到一种隐形眼镜来全面解决不同因素所引起的所有问题是非常困难的。
一种改善隐形眼镜使用所引起的不适或刺激的方法，是将某些活性成分递送至眼睛。而所选择的活性成分具有针对眼睛结构的各个区域的各种有益效果，例如，减少炎症、睫状肌松弛以及提供冷却感等。传统上会选择具有活性成分的滴眼液，将活性成分递送到眼睛以产生有益的效果。然而，使用滴眼液的话，大部分的活性成分都在鼻泪系统中通过引流而丧失，其余部分也会随着眼睛的动作(例如，眨眼和持续的泪液周转)而流失。
为了克服上述的缺点，本发明揭露了一种具有释放活性成分能力的水性组成物及可重复使用的隐形眼镜产品，将活性成分与可帮助吸收及储存活性成分的结合剂添加在缓冲溶液中，并且可作为隐形眼镜用的保存液，以将这些有益的活性成分透过隐形眼镜携带到眼部区域，使活性成分不会容易因为通过在眼部区域中发生的各种动作而有所流失。
发明内容
有鉴于此，本发明的主要目的在于提供一种具有释放活性成分能力的水性组成物及可重复使用的隐形眼镜产品，此水性组成物系利用在缓冲溶液中加入结合剂来帮助活性成分的吸收和储存，并可作为隐形眼镜用的保存液，将活性成分释出到隐形眼镜上，而此水性组成物可以被持续并重复地使用，来维持活性成分的有益效果。
本发明的另一目的是提供一种具有释放活性成分能力的水性组成物及可重复使用的隐形眼镜产品，将隐形眼镜保存于具有活性成分的缓冲溶液中，当配戴这种隐形眼镜到眼睛上时，可用于向眼部环境释放出活性成分，来改善会造成眼睛不适的各种状况。
本发明的再一目的是提供一种具有释放活性成分能力的水性组成物及可重复使用的隐形眼镜产品，可以将隐形眼镜配戴整天，并让隐形眼镜在具有释放活性成分能力的水性组成物中保存过夜，使得隐形眼镜可再次结合活性成分，而在第二天可重新使用。藉此，只要通过持续补充具有释放活性成分能力的水性组成物，可让隐形眼镜持续释放出活性成分，非常适合长期使用。
为了达到上述目的，本发明提供了一种具有释放活性成分能力的水性组成物，其包含一缓冲溶液、至少一结合剂及至少一活性成分。其中，前述结合剂均匀分散于缓冲溶液中；结合剂可选自玻尿酸(hyaluronic acid)、羟丙基甲基纤维素(hydroxypropyl methylcellulose)、2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酸胆碱(2-methacryloyloxyethylphosphorylcholine)、环糊精(cyclodextrins)、壳聚醣(chitosan)及其组合。而活性成分是由结合剂予以吸收并储存于缓冲溶液中；活性成分可选自维生素、植物化学物质、生长因子、治疗性化合物、自然衍生成分、生物活性成分及其组合。此水性组成物可用来保存隐形眼镜，让隐形眼镜具有活性成分，以配戴于眼睛上来发挥活性成分的有益效果。
前述具有释放活性成分能力的水性组成物中，活性成分于缓冲溶液中的重量/体积比约为1-3％。
前述具有释放活性成分能力的水性组成物中，结合剂于缓冲溶液中的重量/体积比约为0.5-3％。
此外，本发明也提供一种隐性眼镜产品，其包含一隐形眼镜及一包装容器。其中，前述包装容器具有一如前述的具有释放活性成分能力的水性组成物，而隐形眼镜储存于水性组成物之缓冲溶液中，使缓冲溶液释放活性成分至隐形眼镜上。当使用者将隐形眼镜从包装容器的缓冲溶液中取出并配戴于眼部时，隐形眼镜可释放活性成分至用户的眼部区域，来减轻眼部所遭受的各种不适。
根据本发明所揭露的具有释放活性成分能力的水性组成物及可重复使用的隐形眼镜产品，是在缓冲溶液中添加能够吸收和储存活性成分的结合剂，而能有效结合各种活性成分，而通过结合剂吸收和储存活性成分的方法可以是络合效应(complexationeffect)、基质效应(matrix effect)、离子吸引效应(ionic attraction effect)或这些效应的组合。使用这种水性组成物作为隐形眼镜的保存液，可以释放活性成分到隐形眼镜上，由于活性成分具有对眼睛有益的效果，可以利用具有这些活性成分的隐性眼镜来减轻眼睛暴露于诸如灰尘、污垢、烟雾和污染等环境压力下所产生的各种不适状况。
以下藉由具体实施例详加说明，当更容易了解本发明之目的、技术内容、特点及其所达成的功效。
附图说明
图1为本发明所提供之可重复使用的隐形眼镜产品的示意图。
图2为本发明使用大型长期使用包装容器的具有释放活性成分能力的水性组成物来补充隐形眼镜中活性成分的示意图。
图3为本发明使用多个一次性使用的包装容器的具有释放活性成分能力的水性组成物来补充隐形眼镜中活性成分的示意图。
图4A～图4C为本发明长期使用可重复使用的隐形眼镜产品的示意图。
图5为本发明所提供的可重复使用的隐形眼镜产品与具有释放活性成分能力的水性组成物组合成一个套装的示意图。
图6为本发明使用不同水性组成物的隐形眼镜产品对于维生素B12的累积释放量的测试结果。
图7为本发明使用不同水性组成物的隐形眼镜产品对于叶绿素的累积释放量的测试结果。
图8为本发明使用不同水性组成物的隐形眼镜产品对于越桔提取物的累积释放量的测试结果。
图式说明
10 可重复使用的隐形眼镜产品
20 隐形眼镜
30 包装容器
40 具有释放活性成分能力的水性组成物
50 包装容器
60 包装容器
70 眼睛
80 包装容器
具体实施方式
本发明揭露一种具有释放活性成分能力的水性组成物，其组成是于一缓冲溶液中添加有至少一种结合剂与至少一种活性成分。其中，结合剂均匀分散于缓冲溶液中，并藉由结合剂将活性成分予以吸收并储存于缓冲溶液中。
用于本发明的水性组合物是指用于储存隐形眼镜的水溶液，以防止隐形眼镜在储存和运输过程中的干燥。用于本发明的水性组合物中的缓冲溶液，是具有特定范围内的pH和渗透压，以防止引起人眼不适。在本发明中，缓冲溶液是通过使用以下缓冲体系中的任一种所制备而成：磷酸盐、硼酸盐、三羟甲基氨基甲烷(TRIS)、丙磺酸(MOPS)、4-羟乙基乙磺酸(HEPES)。举例来说，于1000毫升(mL)水中加入8克(g)氯化钠(渗透压调节剂)、2.2g磷酸氢二钠二水合物(sodium phosphate dibasic dihydrate)、0.4g磷酸二氢钠二水合物盐(sodium dihydrogen phosphate dihydrate salts)来制备缓冲溶液。
用于本发明的结合剂是指能够通过多种方法吸收和储存所需活性成分的药剂，而通过结合剂吸收和储存活性成分的方法可以是络合效应(complexation effect)、基质效应(matrix effect)、离子吸引效应(ionic attraction effect)或这些效应的组合。这些结合剂的材料可以包括但不限于玻尿酸(hyaluronic acid)、羟丙基甲基纤维素(hydroxypropyl methyl cellulose)、2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱(2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine)、环糊精(cyclodextrins)、壳聚醣(chitosan)及其组合；用于本发明的环糊精可选自α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精及其组合。本发明为了使水性组合物能够提供活性成分的稳定释放，结合剂必须均匀地分布在缓冲溶液内；而结合剂的使用量则由其溶解度决定，例如，可以0.5-3％的重量/体积比的比例将结合剂加入缓冲溶液中。举例来说，在一个实施方案中，称量25mg/mL的γ-环糊精并加入到前述所制备的1000毫升缓冲溶液中，搅拌至完全溶解，而得到中间含水组合物。在另一个实施方案中，将30mg/mL透明质酸(玻尿酸)加入到上述缓冲溶液中并搅拌至溶解。在另一个实施方案中，将5mg/mL羟丙基甲基纤维素加入到上述缓冲溶液中并搅拌至溶解。
用于本发明的活性成分是指可以对眼部区域的组织具有一定程度的有益作用的各种物质。用于本发明的活性成分可以包括但不限于维生素、植物化学物质、生长因子、治疗性化合物、自然衍生成分、生物活性成分及其组合。具体而言，其中维生素可选自维生素B6、维生素B12、维生素C及维生素E；植物化学物质可选自姜黄素、槲皮素、叶黄素、越桔提取物及当归提取物；生长因子可选自EGF，VEGF，PDGF、视黄酸(retinoic acid)及亚丁基邻苯二甲内酯(butylidenephthalide)；治疗性化合物可选自环孢素A(cyclosporine A)、红霉素(erythromycin)、塞普沙辛(ciprofloxacin)、加替沙星(gatifloxacin)、氧氟沙星(ofloxacin)、多粘菌素B(polymyxin B)、贝西沙星(besifloxacin)，莫西沙星(moxifloxacin)、庆大霉素(gentamicin)、妥布霉素(tobramycin)、新霉素(neomycin)、链霉菌素(natamycin)、氟康唑(fluconazole)、伏立康唑(voriconazole)、抗组织胺剂(antihistamines)、地塞米松(dexamethasone)、缩苹酸梯莫洛(timolol maleate)、葛根素(puerarin)、盐酸四氢唑啉(tetrahydrozoline hydrochloride)及缩苹酸氯菲安明(chlorpheniramine maleate)；自然衍生成分可选自金雀异黄素(genistein)、球壳菌素(myriocin)、芒果苷(mangiferin)、黄芩苷(baicalin)、雷公根(resina draconis)、粉防己碱(tetrandrine)、茄红素(lycopene)、花青素(anthocyanin)及其组合；而生物活性成分可为从干细胞中提取的粒线体(mitochondria)。用于本发明的活性成分的使用量取决于活性成分的类型；具体而言，活性成分的使用量范围大约占缓冲溶液的总重量的1-3％。例如，称量100mg维生素B12，并加入到前述的1000ml中间含水组合物中。然后，将其在室温下搅拌直到溶解。
用于本发明的活性成分可对于眼睛提供至少一种有益效果，其可以包括但不限于提供舒适感(维生素B6)；放松睫状肌(维生素B12)；提供增加的水分感觉(维生素B6和B12)；减少炎症(维生素B12、姜黄素)；减少自由基损伤(槲皮素、叶黄素)；减少由于缺氧和干眼症引起的炎症和发红(维生素B12、姜黄素、槲皮素)；年龄相关性黄斑变性的发生机会降低(叶黄素)；降低眼内压(马来酸噻吗洛尔和地塞米松)；减少真菌/细菌感染(埃立克霉素、环丙沙星、加替沙星、氧氟沙星、多粘菌素B、贝沙沙星、莫西沙星、庆大霉素、妥布霉素、新霉素、那他霉素、氟康唑和伏立康唑)；减少过敏反应(抗组织胺剂)；增加眼细胞的再生潜能(EGF(表皮生长因子(Epidermal growth factor))、VEGF(血管内皮生长因子(vascularendothelial growth factor))、PDGF(血小板衍生性生長因子(platelet-derived growthfactor))、视黄酸、亚丁基苯酞)；以及健康的眼组织的总体增加(从干细胞提取的线粒体)。
为了实现本发明，缓冲溶液的组成可对应活性成分来进行调整，以将缓冲溶液保持在所需的pH和渗透压参数内；例如，可通过以适当浓度的维生素来配制缓冲溶液，以确保活性成分与隐形眼镜内存在的结合剂的结合。
在实际应用上，本发明的具有释放活性成分能力的水性组成物，能够被用作隐形眼镜的保存液，透过这种保存液可使得将隐形眼镜配戴在眼睛上时能够将活性成分释放到眼睛中，而带给眼睛所需的有益效果。
另外，如图1所示，本发明更揭露一种可重复使用的隐形眼镜产品10，其包含有隐形眼镜20与一包装容器30。其中，包装容器30具有前述具有释放活性成分能力的水性组成物40，隐形眼镜20则被储存在包装容器30内的具有释放活性成分能力的水性组成物40中。此具有释放活性成分能力的水性组成物40是由缓冲溶液中添加有至少一种结合剂和至少一种活性成分所组成，其活性成分可释放至隐形眼镜20上。
在本发明中，隐形眼镜20是指由甲基丙烯酸酯(methacrylates)、硅氧烷(siloxanes)或其两者结合与交联剂、聚合引发剂等组合使用的光学装置，其使用诸如车床切割(lathe-cutting)、浇铸成型(cast-molding)、旋涂(spin coating)、紫外光固化(UVcuring)或热固化(heat curing)等技术来制作，可用于视力矫正及装扮使用。如果有需要，隐形眼镜20可以使用超过一个使用周期。
根据本发明所提供的可重复使用的隐形眼镜产品10，具有释放活性成分能力的水性组成物40会将活性成分释出到隐形眼镜20上，以对于眼睛提供所需的有益效果。例如，当具有释放活性成分能力的水性组成物40包含有抗生素，隐形眼镜20可用于向眼睛提供抗菌作用。这样的有益效果可以与隐形眼镜的其他功能相结合，例如，视力矫正和彩色隐形眼镜的美容效果。
根据本发明所提供的可重复使用的形眼镜产品10，隐形眼镜20是储存在装有具有释放活性成分能力的水性组成物40的包装容器30内，并使用湿热或γ辐射灭菌包装。与此同时，亦可以大型长期使用包装容器或大量一次性使用的包装容器，为使用者提供额外的具有释放活性成分能力的水性组合物40。请参照图2和图3，说明本发明如何使用具有释放活性成分能力的水性组合物40来补充隐形眼镜20中的活性成分；如图2所示，其使用一个大型长期使用包装容器50来包装具有释放活性成分能力的水性组成物40，并于必要时来添加于隐形眼镜20原本的包装容器30内，让隐形眼镜20得以于浸泡后重新获取活性成分(例如维生素B12)，此种包装容器50例如其容量可约150毫升来提供多天使用；如图3所示，则使用多个一次性使用的包装容器60来包装具有释放活性成分能力的水性组成物40，此种包装容器60例如其容量可约2-3毫升，可作为方便单次使用的抛弃式或携带式产品。
进一步请参照第图4A～图4C，说明本发明如何长期使用可重复使用的隐形眼镜产品。如图4A所示，在第一个使用周期中，使用者只需打开包装容器，并将隐形眼镜20放置在眼睛70中适当的位置，用户可以将隐形眼镜20配戴整天，至少约使用6-8小时。在一天结束后，隐形眼镜20将所有的活性成分释放至眼睛70后，使用者可以决定是否再次使用它们。如果使用者不想使用，可以丢弃隐形眼镜20。然而，如果使用者希望再次使用隐形眼镜20，则必须将隐形眼镜20放置在其包装容器30中，并可于包装容器30中填充具有释放活性成分能力的水性组成物40，如图4B所示。隐形眼镜20在具有释放活性成分能力的水性组成物40中保存过夜。在第二天，如C图4C所示，使用者可以简单地将隐形眼镜20再次配戴于眼睛70上。这个使用周期可以持续很长一段时间，例如，一周或一个月。
另外，请参照图5，其绘示本发明所提供的一种可重复使用的隐形眼镜产品10，其结合有多个使用一次性使用的包装容器80的具有释放活性成分能力的水性组成物40，也就是将隐形眼镜20与提供活性成分所需的具有释放活性成分能力的水性组成物40组合在一起，使其成为一个整体，方便使用者外出的时候携带使用，使得隐形眼镜20释放活性成分的使用周期可达一周或一个月。
接着，以下藉由提出多个具体实施例，将进一步详细并完整说明本发明如何有效制备具有释放活性成分能力的水性组成物及可重复使用的隐形眼镜产品。
实施例1：
首先，于步骤S100中，准备一隐形眼镜。隐形眼镜的制作可透过浇注成型、车床切割、紫外光固化(UV curing)或热固化(heat curing)等技术，并可以使用任何可聚合材料，例如，甲基丙烯酸酯、硅氧烷或两者的混合物与交联剂、聚合引发剂等；由于隐形眼镜的制作技术并非本发明的重点，在此述不赘述。
然后，于步骤S110中，先制备缓冲溶液。通过将8.3克氯化钠(渗透压调节剂)、3克磷酸氢二钠二水合物、0.5克磷酸二氢钠二水盐加入到1000毫升水中来制得。
于步骤S120中，使用吸收和储存任何所需活性成分所需的结合剂，本实施例为γ环糊精。先在去离子水(4mg/mL DDW)中加入γ环糊精，在45℃的温度下搅拌直到形成含有γ环糊精的均匀溶液，再立即与上述缓冲溶液充分混合；其中，含有γ环糊精的溶液与缓冲溶液的v/v混合比例大约为5-10％。
接续，于步骤S130中，加入活性成分。在本实施例中，将维生素B12加入到上述步骤S120所获得的缓冲溶液中，使得到水性组成物含有500ppm的维生素B12。
此后，于步骤S140中，将隐形眼镜与水性组成物一起放置于包装容器中，并通过湿热或γ照射灭菌。
在完成此步骤S140之后，使用者可以将隐形眼镜戴在眼睛上。在第一个使用周期中，使用者可以简单地将隐形眼镜从水性组成物中取出并将其配戴在眼睛上。在所需的使用时间后，多次使用的隐形眼镜必须放置在类似的水性组成物中过夜(约6-8小时)。在过夜浸泡过程之后，多次使用的隐形眼镜可以再次用于眼睛上。这样一个过程可以持续很长一段时间，例如，一周甚至几个月。
而使用含有活性成分为维生素B12的水性组成物的好处包括：1.对睫状肌的放松作用；2.冷却效果；3.促进眼睛健康。
实施例2：
于步骤S100中，同样先准备一隐形眼镜。
然后，于步骤S110中，制备缓冲溶液。通过将8.18克氯化钠(渗透压调节剂)、3.5克磷酸氢二钠二水合物、0.5克磷酸二氢钠二水盐加入到1000毫升水中来制得。
于步骤S120中，在去离子水(4.5mg/mL DDW)中制备含有透明质酸的溶液，在室温下搅拌该溶液直至形成透明质酸的均匀溶液，并与上述缓冲溶液充分混合，在55℃下搅拌直至得到均匀的溶液；含有透明质酸的溶液与缓冲溶液的v/v混合比例大约为5-10％。
接续，于步骤S130中，加入叶绿素到上述步骤S120所获得的缓冲溶液中，使得到水性组成物含有400ppm的叶绿素。
此后，于步骤S140中，将隐形眼镜与水性组成物一起放置于包装容器中，并通过湿热或γ照射灭菌。
在完成此步骤S140之后，使用者即可将隐形眼镜戴在眼睛上，并在所需的使用时间后，可浸入水性组成物中过夜(约6-8小时)，而可再次用于眼睛上。这样的过程同样可以持续很长时间，例如，一周甚至几个月。
而使用含有活性成分为叶绿素的水性组成物的好处包括：1.伤口愈合效果；2.抗氧化作用；3.抗菌作用；4.抗发炎作用。
实施例3：
于步骤S100中，同样先准备一隐形眼镜。
然后，于步骤S110中，制备缓冲溶液。通过将8.5克氯化钠(渗透压调节剂)、3.4克磷酸氢二钠二水合物、0.7克磷酸二氢钠二水盐加入到1000毫升水中来制得。
于步骤S120中，在去离子水(3mg/mL DDW)中制备含有聚乙二醇(Medium MW)，在室温下搅拌该溶液直至形成聚乙二醇的均匀溶液，并与上述缓冲溶液充分混合，在50℃下搅拌直至得到均匀的溶液；含有聚乙二醇的溶液与缓冲溶液的v/v混合比例大约为5-10％。
接续，于步骤S130中，加入越桔提取物(Bilberry Extract)到上述步骤S120所获得的缓冲溶液中，使得到水性组成物含有450ppm的越桔提取物。
此后，于步骤S140中，将隐形眼镜与水性组成物一起放置于包装容器中，并通过湿热或γ照射灭菌。
在完成此步骤S140之后，使用者即可将隐形眼镜戴在眼睛上，并在所需的使用时间后，可浸入水性组成物中过夜(约6-8小时)，而可再次用于眼睛上。这样的过程同样可以持续很长时间，例如，一周甚至几个月。
而使用含有活性成分为越桔提取物的水性组成物的好处包括：1.降低眼压；2.减少眼睛疲劳；3.抗氧化作用。
请参照图6-8，本发明更通过高效液相层析(HPLC)方法测试使用不同水性组成物的隐形眼镜随着使用时间释放活性成分的累积程度的结果；其中，由上而下的二条曲线分别代表使用本发明所提供的具有释放活性成分能力的水性组成物以及使用一般未使用任何改性技术的水性缓冲溶液(相较于本发明，其缓冲溶液中不包含使用结合剂来储存活性成分)。其中，于图6中二种水性组成物中的活性成分皆为维生素B12，于图7中二种水性组成物中的活性成分皆为叶绿素，于图8中二种水性组成物中的活性成分皆为越桔提取物。可以看出，本发明具有释放活性成分能力的水性组成物可以帮助隐形眼镜能够长时间(10小时以上)释放活性成分，相较而言，在没有使用任何改性技术的水性缓冲溶液的情况下，隐形眼镜中所释放的维生素B12非常少，而且其释放时间很快就结束了。这证明本发明的确可帮助延长可重复使用的隐形眼镜产品的活性成分的释放时间。本发明在缓冲溶液中添加结合剂，以便它们可以与活性成分结合，然后，当隐形眼镜于含有活性成分的所需缓冲溶液中浸泡一段时间，即可用于从隐形眼镜中释放活性成分到眼睛上。
总的来说，根据本发明所揭露的具有释放活性成分能力的水性组成物及可重复使用的隐形眼镜产品，乃将至少一种结合剂和至少一种活性成分加入缓冲溶液中，此结合剂可帮助活性成分于缓冲溶液中的吸收和储存，并且此水性组成物可用于保存隐形眼镜，使活性成分可释放至隐形眼镜上。藉此，当使用者将隐形眼镜戴上眼睛时，活性成分可以从隐形眼镜中释放至眼部区域，而可发挥活性成分所具有的有益作用，从而减轻眼睛暴露于诸如灰尘、污垢、烟雾和污染等环境压力下所产生的各种不适状况。
再者，根据本发明所揭露的具有释放活性成分能力的水性组成物及可重复使用的隐形眼镜产品，可以让隐形眼镜配戴整天后，将隐形眼镜在具有释放活性成分能力的水性组成物中保存过夜，而在第二天重新使用，过夜储存可以使活性成分结合于隐形眼镜上，然后在配戴隐形眼镜时稳定释放，而藉由重复进行前述储存的动作，可以让隐形眼镜长时间维持发挥其活性成分的有益效果。
唯以上所述者，仅为本发明较佳实施例而已，并非用来限定本发明实施的范围。故即凡依本发明申请范围所述的特征及精神所为之均等变化或修饰，均应包括于本发明的申请专利范围内。
Claims (10)
1.一种具有释放活性成分能力的水性组成物，包含：
一缓冲溶液；
至少一结合剂，该结合剂均匀分散于该缓冲溶液中，该结合剂选自玻尿酸、羟丙基甲基纤维素、2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱环糊精、壳聚醣中的一种及其组合；及
至少一活性成分，该活性成分由该结合剂吸收并储存于该缓冲溶液中，该活性成分选自维生素、植物化学物质、生长因子、治疗性化合物、自然衍生成分、生物活性成分及其组合。
2.如权利要求1所述的具有释放活性成分能力的水性组成物，其中该维生素选自维生素B6、维生素B12、维生素C及维生素E，该植物化学物质选自姜黄素、槲皮素、叶黄素、越桔提取物及当归提取物，该生长因子选自EGF，VEGF，PDGF、视黄酸及亚丁基邻苯二甲内酯，该治疗性化合物系选自环孢素A、红霉素、塞普沙辛，加替沙星、氧氟沙星、多粘菌素B、贝西沙星，莫西沙星(moxifloxacin)、庆大霉素(gentamicin)、妥布霉素(tobramycin)、新霉素、链霉菌素、氟康唑、伏立康唑、抗组织胺剂、地塞米松、缩苹酸梯莫洛、葛根素、盐酸四氢唑啉及缩苹酸氯菲安明，该自然衍生成分系选自金雀异黄素、球壳菌素、芒果苷、黄芩苷、雷公根、粉防己碱、茄红素、花青素及其组合，该生物活性成分为从干细胞中提取的粒线体。
3.如权利要求1所述的具有释放活性成分能力的水性组成物，其中该缓冲溶液选自磷酸盐、硼酸盐、三羟甲基氨基甲烷、丙磺酸及4-羟乙基乙磺酸。
4.如权利要求1所述的具有释放活性成分能力的水性组成物，其中该环糊精选自α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精及其组合。
5.如权利要求1所述的具有释放活性成分能力的水性组成物，其中该活性成分于该缓冲溶液中的重量/体积比为1-3％。
6.如权利要求5所述的具有释放活性成分能力的水性组成物，其中该结合剂于该缓冲溶液中的体积/体积比为0.5-3％。
7.如权利要求1所述的具有释放活性成分能力的水性组成物，是作为隐形眼镜的保存液。
8.一种可重复使用的隐形眼镜产品，包含：
一隐形眼镜；及
一包装容器，具有一如权利要求1所述的具有释放活性成分能力的水性组成物，该隐形眼镜储存于该缓冲溶液中，使该缓冲溶液释放该活性成分至该隐形眼镜上。
9.如权利要求8所述的可重复使用的隐形眼镜产品，其中该隐形眼镜可供配戴并释放该活性成份，再藉由于另一如权利要求1所述的具有释放活性成分能力的水性组成物中保存过夜，使该隐形眼镜再次结合该活性成份。
10.如权利要求8所述的可重复使用的隐形眼镜产品，其中该隐形眼镜使用车床切割、浇铸成型、旋涂、紫外光固化或热固化方法所制得。
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Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110408477A (zh) * | 2019-07-24 | 2019-11-05 | 甘肃天后光学科技有限公司 | 一种隐形眼镜护理液及其制备方法 |
| EP3610855A1 (en) * | 2018-08-14 | 2020-02-19 | UNICON Optical Co, LTD. | Contact lens with functional components and products thereof |
| IT201900021849A1 (it) * | 2019-11-21 | 2021-05-21 | Bf Res S R L | Lente a contatto morbida e confezione comprendente tale lente a contatto |
| TWI808410B (zh) * | 2020-04-27 | 2023-07-11 | 英商庫博光學國際有限公司 | 抗氧化隱形眼鏡、其製造方法及其應用 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1857301A (zh) * | 2005-04-30 | 2006-11-08 | 上海卫康光学有限公司 | 配合隐形眼镜使用的组合物及其应用 |
| CN101344648A (zh) * | 2008-08-20 | 2009-01-14 | 东南大学 | 一种载药隐形眼镜及其制备方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03294324A (ja) * | 1990-04-12 | 1991-12-25 | Nippon Contact Lens Kk | コンタクトレンズ材料 |
| US6440571B1 (en) * | 1999-05-20 | 2002-08-27 | Bausch & Lomb Incorporated | Surface treatment of silicone medical devices with reactive hydrophilic polymers |
| CN101351199B (zh) * | 2005-12-27 | 2013-01-02 | 狮王株式会社 | 软性接触镜用组合物及吸附抑制方法 |
| WO2010010689A1 (ja) * | 2008-07-22 | 2010-01-28 | 株式会社メニコン | コンタクトレンズ用液剤 |
| TWI480039B (zh) * | 2011-03-10 | 2015-04-11 | Pegavision Corp | 一種用於隱形眼鏡之液態組成物 |
-
2018
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Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1857301A (zh) * | 2005-04-30 | 2006-11-08 | 上海卫康光学有限公司 | 配合隐形眼镜使用的组合物及其应用 |
| CN101344648A (zh) * | 2008-08-20 | 2009-01-14 | 东南大学 | 一种载药隐形眼镜及其制备方法 |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3610855A1 (en) * | 2018-08-14 | 2020-02-19 | UNICON Optical Co, LTD. | Contact lens with functional components and products thereof |
| CN110408477A (zh) * | 2019-07-24 | 2019-11-05 | 甘肃天后光学科技有限公司 | 一种隐形眼镜护理液及其制备方法 |
| IT201900021849A1 (it) * | 2019-11-21 | 2021-05-21 | Bf Res S R L | Lente a contatto morbida e confezione comprendente tale lente a contatto |
| WO2021099909A1 (en) * | 2019-11-21 | 2021-05-27 | Bf Research S.R.L. | A soft contact lens and a packaging comprising such a soft contact lens |
| TWI808410B (zh) * | 2020-04-27 | 2023-07-11 | 英商庫博光學國際有限公司 | 抗氧化隱形眼鏡、其製造方法及其應用 |
| US11754753B2 (en) | 2020-04-27 | 2023-09-12 | Coopervision International Limited | Antioxidant contact lens |
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