CN108852294A - 检测与分析消化道黏膜组织的方法及系统 - Google Patents

检测与分析消化道黏膜组织的方法及系统 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种检测与分析消化道黏膜组织的方法及系统，本发明的系统包括信号发送设备、探头及处理器。本发明方法包括：发送信号至消化道黏膜内达一深度，再检测来自消化道黏膜中该深度内组织的回复信号以执行血管强化进而获得多个二维血管影像，接着重组多个二维血管影像以建构出消化道黏膜中该深度内组织的至少一部分的三维血管对比影像并执行投影处理，进而获得消化道黏膜中该深度内组织的至少一部分的三维血管对比投影影像，随后对三维血管对比投影影像进行血管特征分析，以获得消化道黏膜中该深度内组织的至少一部分的血管特征。

Description

检测与分析消化道黏膜组织的方法及系统
技术领域
本发明涉及一种黏膜组织检测与分析方法及系统，特别是一种消化道中黏膜组织之检测与分析方法及系统。
背景技术
消化道传统上定义为由口腔、咽喉、食道、胃和肠等部位构成。发生于口腔、咽喉或食道的鳞状上皮癌(squamous cell carcinoma)通常称为口腔癌、咽喉癌或食道癌，发生于胃或肠者通常称为胃癌或肠癌。大部分的癌症是由癌前病变转换而成的，对于癌前病变的区域，往往需要多个病理切片取样以协助医师做出正确的病理诊断，而在病理切片之前，可使用一些非侵入性方法来找出较适当位置进行切片，以减少切片次数。
一般而言，医生常用白光照射黏膜，以观察黏膜的可疑变化；但是，以目视方法很难区分出良性与恶性病灶之间的差别。临床上亦可使用染色法来辅助，但此方法仍存在较高的假阳性。另有利用光学扫描仪，其原理是利用蓝光照射组织，其中正常黏膜会因自体荧光特性而呈现绿荧光，肿瘤区则因无荧光产生而呈现黑色，然而由于良性发炎区会于病灶内导致血液的供应增加，使得血红蛋白大量吸收光线，因而造成发生与肿瘤区相同的可见荧光消失的现象，故对于异生(dysplasia)和良性的炎症病变之间的分辨仍被质疑。此外，窄频内视镜是近年来较常使用的光学工具，可合并放大内视镜以观察食道鳞状上皮癌，相较于传统白光有较高的敏感度及特异性。然而，窄频内视镜的影像仅能穿透240μm，用于分析口腔黏膜时，往往受到溃疡及口水的影响，且现行的技术仍无法对所观察到的黏膜状态加以定量。
另外，现有对口腔黏膜取得二维影像，藉此看出上皮层(epithelium)、基底膜(basementmembrane)和固有层(lamina propria)各者的厚度变化或彼此间的连结关系，但是单张二维影像难以提供各层间清楚的连结关系，且各层厚度亦难以定义，如此将增加医生病理判断的难度。
因此，如何克服上述缺点，以提高一般大众进行检查的意愿，并提高癌前发现机率，为现今医学上急待解决的课题。
发明内容
为解决上述问题，本发明提供一种用于检测与分析消化道黏膜组织的方法，其包括：发送信号至消化道黏膜内达一深度；检测来自于该消化道黏膜中该深度内的组织的多个回复信号以执行血管强化，进而获得该消化道黏膜中该深度内组织的多个二维血管影像；以及重组多个二维血管影像，以建构出该消化道黏膜中该深度内组织的至少一部分的三维血管对比影像。
此外，上述方法还包括对三维血管对比影像执行投影处理，以获得该消化道黏膜中该深度内组织的至少一部分的三维血管对比投影影像；以及对该三维血管对比投影影像进行血管特征分析，以获得该消化道黏膜中该深度内的组织的至少一部分的血管特征。上述方法还包括根据组织的至少一部分的三维血管对比影像、三维血管对比投影影像、或血管特征，定义消化道黏膜中该深度内的组织的状态。
在一实施例中，重组多个二维血管影像所建构出影像为所述深度内组织的全部三维血管对比影像，上述步骤可进一步包括：对所述深度内组织的全部三维血管对比影像执行投影处理，以获得所述深度内组织的全部三维血管对比投影影像；以及对所述深度内组织的全部三维血管对比投影影像进行血管特征分析，以获得该消化道黏膜所述深度内组织的全部血管特征，例如；血管密度、血管管径或血管弯曲度。
在一实施例中，重组所述多个二维血管影像所建构出影像为所述深度内组织的全部三维血管对比影像，上述步骤可进一步包括：切割所述深度内组织的全部三维血管对比影像并执行投影处理，以获得所述深度内组织中一部分三维血管对比投影影像；以及对所述深度内组织中一部分三维血管对比投影影像进行血管特征分析，以获得该消化道黏膜所述深度内组织中一部分血管特征，例如；血管密度、血管管径或血管弯曲度。
在一实施例中，重组该复数个二维血管影像所建构出影像为该深度内组织中一部分的三维血管对比影像，上述步骤进一步包括：对该深度内组织中一部分的三维血管对比影像执行投影处理，以获得该深度内组织中一部分的三维血管对比投影影像；以及对该深度内组织中一部分的三维血管对比投影影像进行血管特征分析，以获得消化道黏膜所述深度内组织中一部分的血管特征，例如；血管密度、血管管径或血管弯曲度。
此外，所述消化道黏膜可为口腔黏膜、食道黏膜、胃黏膜和肠(例如十二指肠、空肠、回肠或大肠)黏膜。在一实施例中，所述信号发送至消化道黏膜的深度约为0.001mm-3mm。在一实施例中，所述信号发送至消化道黏膜的深度约为0.001mm-6mm。在一实施例中，所述信号发送至消化道黏膜的深度约为0.001mm-15mm。
本发明还提供一种用于检测与分析消化道黏膜组织的系统，包括：信号发送设备，用于发送信号至消化道黏膜内达一深度；探头，其与该信号发送设备连接，用于接收来自消化道黏膜中所述深度内组织的多个回复信号；以及处理器，其与该信号发送设备进行通讯，其中，处理器用于检测来自于消化道黏膜所述深度内组织的多个回复信号以执行血管强化，进而获得多个二维血管影像，再重组所述多个二维血管影像，以建构出消化道黏膜所述深度内组织的至少一部分的三维血管对比影像。
因此，本发明所提供的检测与分析消化道黏膜组织的方法及系统的有益技术效果是，无须病理切片、显影剂或染色剂等，即可于活体上进行实时血管造影以获得3D血管对比影像，藉此获得活体的消化道黏膜内一定深度的组织的血管密度、管径和弯曲度等血管特征上的变化，有助于协助进行与肿瘤关联性的判别。
附图说明
图1是本发明中检测与分析消化道黏膜组织的方法的流程图；
图2是本发明中检测与分析消化道黏膜组织的系统的概略示意图；
图3A-1至图3A-3、图3B-1至图3B-3、图3C-1至图3C-3、图3D-1至图3D-3分别为实验例1至4中消化道黏膜的一深度内组织、所述深度内浅层黏膜组织、所述深度内黏膜下层组织的三维血管对比投影影像；
图4A至图4D分别为实验例5中消化道黏膜的一深度内组织的三维血管对比投影影像、血管密度量化图、血管管径量化图及血管弯曲度量化图；
图5A至图5D分别为实验例5中消化道黏膜的一深度内浅层黏膜组织的三维血管对比投影影像、血管密度量化图、血管管径量化图及血管弯曲度量化图；以及
图6A至图6D分别为实验例5中消化道黏膜之一深度内黏膜下层组织的三维血管对比投影影像、血管密度量化图、血管管径量化图及血管弯曲度量化图。
附图标记说明：1-探头；2-理器；3-信号发送设；31-雷射光源；32-光纤；33-光纤耦合器；34-光学镜；35一检测器/光谱仪；M-消化道黏膜；S11～S14-步骤。
具体实施方式
以通过特定的具体实施例说明本发明实施方式，以便本领域技术人员可由本文所揭示之内容轻易地了解本发明之其他优点及功效。需要说明的是，本说明书附图所绘示结构、比例、大小等，均仅用以配合说明书所揭示的内容，并非用以限定本发明可实施的限定条件，故任何结构之修饰、比例关系之改变或大小之调整，在不影响本发明所能产生之功效及所能达成之目的下，均仍落在本发明的保护范围内。
图1显示了本发明中检测与分析消化道黏膜组织的方法。如步骤S11所示，将信号发送至消化道黏膜内达一深度，例如自黏膜表面向下约0.001mm-6mm、或0.001mm-3mm、或0.001mm-15mm的深度。需说明的是，消化道黏膜可为口腔黏膜、食道或肠胃道上的黏膜。此外，于此步骤中，可利用光学同调断层扫描(optical coherence tomography，OCT)技术或其他可达到该深度的技术，例如核磁共振成像、超声波成像或共焦显微技术等，将信号发送至黏膜内约0.001mm-15mm、或0.001mm-6mm、或0.001mm-3mm的深度，而光学同调断层扫描技术又可包括时域光学同调断层扫描、频域光学同调断层扫描或扫频式光源光学同调断层扫描技术。接着进行步骤S12。
如步骤S12所示，接收来自消化道黏膜中该深度内的组织多个回复信号。此步骤由探头接收回复信号。以口腔黏膜为例，黏膜表面以下深度约3mm之内的正常口腔黏膜组织包括有上皮层、基底膜和固有层，故此步骤可接收到来自该些组织的回复信号。接着进行步骤S13。
如步骤S13所示，检测来自消化道黏膜中该深度内组织的多个回复信号，以对多个回复信号执行血管强化，进而获得多个二维血管影像。此步骤中的血管强化由处理器所执行的血管算法，藉此强化消化道黏膜中深度范围内的组织的二维血管影像。若以Z轴表示消化道黏膜的深度方向，则此步骤可获得消化道黏膜的该深度内该组织的Z-X(或Z-Y)截面或X-Y截面的多个二维血管影像，其取决于步骤S11中对黏膜的哪个区域发出信号。接着进行步骤S14。
如步骤S14所示，重组多个二维血管影像，以建构出消化道黏膜中所述深度内组织的至少一部分的三维血管对比影像。详而言之，所谓重组是指上述步骤S13中所获得的多个Z-X(或Z-Y)截面或X-Y截面的二维血管影像予以组合，以获得X-Y-Z之三维血管对比影像。图1所示的方法还包括利用投影方法将三维血管对比影像组合在一起以获得一张三维血管对比投影影像，如图3A-1至图3D-3、图4A、图5A和图6A所示，将于后详述。由于在步骤S12和S13中已获得该深度内组织的全部回复信号以及二维血管影像，故于步骤S14之重组时，可选择性地建构出该深度内该组织的全部(整层)或部分(一层)的三维血管对比影像，也就是说，该深度内组织中须投影的范围、该深度内组织中需投影的位置、或投影的角度等皆可视需求而定，进而供后续血管特征分析时，能分析出该深度内该组织中不同层或区域的血管特征。藉此，根据该深度内组织的三维血管对比影像、三维血管对比投影影像、或血管特征，可定义该消化道黏膜中该深度内该组织的状态。
当所建构出影像为该深度内该组织的全部的三维血管对比影像时，可接着执行投影处理以获得该深度内该组织的全部的三维血管对比投影影像，再对消化道黏膜中该深度内组织的全部的三维血管对比投影影像进行血管特征分析，以获得该消化道黏膜中该深度内组织的全部的血管特征，例如：血管密度、血管管径或血管弯曲度，如图4B至图4D所示之量化图，将于后详述之。
此外，当所建构出影像为该深度内组织的全部的三维血管对比影像时，进而可切割该深度内组织的全部三维血管对比影像并予以投影处理，以获得该消化道黏膜中该深度内该组织中一部分的三维血管对比投影影像，例如上皮层或固有层的三维血管对比投影影像，如图5A和图6A所示，接着再对该消化道黏膜中该深度内该组织的该层的三维血管对比投影影像进行血管特征分析，以获得消化道黏膜中该深度内组织的该层的血管特征图，如图5B至图5D或图6B至图6D所示，将于后详述之。
或者，当所建构出影像为该深度内组织的部分的三维血管对比影像时，可接着执行投影处理以获得该深度内组织中一部分的三维血管对比投影影像，例如上皮层或固有层的三维血管对比投影影像，如图5A和图6A所示，接着再对消化道黏膜中该深度内组织的该层的三维血管对比投影影像进行血管特征分析，以获得消化道黏膜中该深度内组织的该层的血管特征图，如图5B至图5D或图6B至图6D所示。
接着，以图2举例说明本发明中检测与分析消化道黏膜组织所使用的系统。请参阅图2，本发明的系统基本上包括信号发送设备3、连接于信号发送设备3的探头1以及与信号发送设备通讯3的处理器2。信号发送设备3例如光学同调断层扫描设备，包括雷射光源31、光纤32、光纤耦合器33、光学镜34、以及检测器/光谱仪35。图2所例示光学同调断层扫描设备具有简易的光路校准和处理要求，可快速扫描黏膜，以供处理器进行处理运算。在其他实施例中，光学同调断层扫描设备亦可包括其他数量或功能类似的构件。
探头1用于供该光学同调断层扫描设备透过探头1对消化道黏膜M的一深度(例如，黏膜下0.001mm-3mm、或0.001mm-6mm、或0.001m-15mm)内的组织进行光学同调断层扫描。于消化道黏膜M为口腔黏膜的例示中，探头1可设计成适用于置入口腔内的结构以接收来自口腔的回复信号。此外，当雷射光源31为扫频式光源时，检测器/光谱仪35为检测器，而当雷射光源31为宽带光源时，检测器/光谱仪35则为光谱仪。再者，处理器2可连接至模拟数字转换器和数据库(未图标)，并可检测来自该光学同调断层扫描设备的回复信号，以对消化道黏膜M的该深度内该组织的回复信号执行血管强化，进而获得消化道黏膜M的该深度内组织的多个二维血管影像。随后，重组所述多个二维血管影像，以建构出消化道黏膜M的该深度内该组织的三维血管对比影像，并对该三维血管对比影像予以投影处理以获得该深度内组织的三维血管对比投影影像，接着可对消化道黏膜M的该深度内组织的三维血管对比投影影像进行血管特征分析，藉此获得消化道黏膜中该深度内组织的血管特征，例如：血管密度、血管管径或血管弯曲度。
图3A-1至图3A-3、图3B-1至图3B-3、图3C-1至图3C-3、图3D-1至图3D-3显示本发明实验例1至实验例4的实验结果。需说明的是，实验例1至实验例4的实验对象分别为活体口腔黏膜#1、活体口腔黏膜#2、活体口腔黏膜#3及活体口腔黏膜#4，且无需执行将口腔黏膜与活体分离之切片。对活体口腔黏膜#1、活体口腔黏膜#2、活体口腔黏膜#3及活体口腔黏膜#4皆执行以下步骤：发送信号至黏膜内达一深度；检测来自于该黏膜之该深度内的组织的回复信号；对该黏膜的该深度内该组织的回复信号执行血管强化，以获得该黏膜的该深度内组织的多个二维血管影像；以及重组多个二维血管影像，以建构出黏膜的该深度内组织的三维血管对比影像后再执行投影处理，以获得黏膜的该深度内组织的整层的三维血管对比投影影像，如图3A-1、图3B-1、图3C-1和图3D-1所示。另外，可获得该黏膜的该深度内该组织的某一层的三维血管对比投影影像，如图3A-2和图3A-3、图3B-2和图3B-3、图3C-2和图3C-3、图3D-2和图3D-3所示。
实验例1
图3A-1显示正常(normal)状态之活体口腔黏膜#1于一深度内组织的三维血管对比投影影像，图3A-2显示正常状态之活体口腔黏膜#1于该深度内的浅层黏膜组织的三维血管对比投影影像，图3A-2右下角绘示正常状态的活体口腔黏膜#1于该深度内浅层黏膜组织的血管的示意图。图3A-3显示正常状态之活体口腔黏膜#1于该深度内的黏膜下层组织的三维血管对比投影影像。
实验例2
图3B-1显示高度异生(high grade dysplasia)的活体口腔黏膜#2于一深度内的组织的三维血管对比投影影像，图3B-2显示高度异生的活体口腔黏膜#2于该深度内的浅层黏膜组织的三维血管对比投影影像。图3B-2右下角绘示高度异生的活体口腔黏膜#2于该深度内的浅层黏膜组织的血管的示意图。图3B-3显示高度异生的活体口腔黏膜#2于该深度内的黏膜下层组织的三维血管对比投影影像。
实验例3
图3C-1显示原位癌(carcinoma insitu)的活体口腔黏膜#3于一深度内组织的三维血管对比投影影像，图3C-2显示原位癌的活体口腔黏膜#3于该深度内的浅层黏膜组织的三维血管对比投影影像。图3C-2右下角绘示原位癌的活体口腔黏膜#3于该深度内的浅层黏膜组织的血管的示意图。图3C-3显示原位癌的活体口腔黏膜#3于该深度内的黏膜下层组织的三维血管对比投影影像。
实验例4
图3D-1显示晚期口腔癌(advanced oral cancer)的活体口腔黏膜#4于一深度内的组织的三维血管对比投影影像，图3D-2显示晚期口腔癌的活体口腔黏膜#4于该深度内的浅层黏膜组织的三维血管对比投影影像。图3D-2右下角绘示晚期口腔癌的活体口腔黏膜#4于该深度内浅层黏膜组织的血管的示意图。图3D-3显示晚期口腔癌的活体口腔黏膜#4于该深度内的黏膜下层组织的三维血管对比投影影像。
以上仅以图3A-1至图3A-3至图3D-1至图3D-3简单说明四种对应于不同状态之口腔黏膜的一深度内的组织的三维血管对比投影影像，可看出黏膜血管对应不同时期的变化状态。由此可知，利用黏膜中不同深度的组织的血管对比影像或血管对比投影影像，能更准确区分出组织于不同时期的变化，例如良性癌前病变与恶性肿瘤，此外更具有非侵入性、可快速大范围扫描等优势，以及可重组或切割任一分层影像作多角度观察，得到更深入的血管变化判断，藉此定义组织的状态。例如由分层的3D血管对比投影影像可进一步看出，浅层黏膜随着疾病发生产生血管型态的变化，例如正常口腔黏膜里的微血管为维持一完整环状尚未扩张回形针状(如图3A-2所示)；在高度异生时期则呈现为扩张回形针状(如图3B-2所示)；原位癌中的血管已扩张且该环状已打开(如图3C-2所示)，且血管管径亦变大；晚期癌(如图3D-2所示)血管型态已经变化为不规则的树枝状。黏膜下层血管则主要出现密度与管径的变化，由图3A-3到图3D-3可看出随着肿瘤生成，血管出现合并扩张与密度、分枝弯曲都增加的变化。
以下接着以实验例5说明活体口腔黏膜#5在一深度内的组织的血管特征。此种定量化的血管变化指标，可进一步提供更客观之参考参数。
实验例5
图4A至图4D分别为显示活体口腔黏膜#5于一深度内的组织的三维血管对比投影影像、血管密度量化图、血管管径量化图及血管弯曲度量化图。
图4A为活体口腔黏膜#5的一深度内的组织的三维血管对比投影影像，此黏膜组织同时包含原位癌(carcinoma in situ，左图框)与晚期癌(advanced SCC，右图框)。于图4B所示的血管密度量化图中，系以不同灰阶由深色至浅色代表不同的血管密度，灰阶越浅代表密度越大，浅色区块越多代表密度大的区域越多。例如，右图框(晚期癌)的区域的血管密度相较于左图框的区域(原位癌)的血管密度大。在图4C所示的血管管径量化图中，以不同灰阶区分出不同的血管管径，灰阶越浅代表管径越大，浅色区块越多代表管径大的区域越多。例如，右图框(晚期癌)的区域的血管管径相较于左图框的区域(原位癌)的血管管径大。于图4D所示之血管弯曲度量化中，系以不同灰阶区分出不同的血管弯曲度，灰阶越浅代表弯曲度越大，浅色区块越多代表弯曲度大的区域越多。例如，右图框(晚期癌)的区域的血管弯曲度相较于左图框的区域(原位癌)的血管弯曲度大。
实验例6
接着，再以实验例6说明活体口腔黏膜#5在一深度内不同层的组织的血管变化。
图5A至图5D分别为显示活体口腔黏膜#5的浅层黏膜层的三维血管对比投影影像、血管密度量化图、血管管径量化图及血管弯曲度量化图；另外，图6A至图6D则分别为显示活体口腔黏膜#5的黏膜下层的三维血管对比投影影像、血管密度量化图、血管管径量化图及血管弯曲度量化图。
图5A为活体口腔黏膜#5的浅层黏膜层的三维血管对比投影影像，此黏膜组织同时包含原位癌(carcinoma in situ，左图框)与晚期癌(advanced SCC，右图框)。在图5B所示的血管密度量化图中，灰阶越浅代表密度越大，浅色区块越多代表密度大的区域越多。例如，右图框的区域的血管密度相较于左图框的区域的血管密度大。于图5C所示的血管管径量化图中，灰阶越浅代表管径越大，浅色区块越多代表管径大的区域越多。例如，右图框(晚期癌)的区域的血管管径相较于左图框的区域(原位癌)的血管管径大。于图5D所示的血管弯曲度量化图中，灰阶越浅代表弯曲度越大，浅色区块越多代表弯曲度大的区域越多。由图5B至图5D所示可知实验例6的活体口腔黏膜#5的上皮层的血管特征。
图6A图为活体口腔黏膜#5的黏膜下层之三维血管对比投影影像，此黏膜组织同时包含原位癌(carcinoma in situ，左图框)与晚期癌(advanced SCC，右图框)。于图6B图所示的血管密度量化图中，浅色区块越多代表密度大的区域越多。例如，右图框(晚期癌)的区域的血管密度相较于左图框的区域(原位癌)的血管密度大。于图6C所示的血管管径量化图中，灰阶越浅代表管径越大，浅色区块越多代表管径大的区域越多。例如，右图框(晚期癌)的区域的血管管径相较于左图框的区域(原位癌)的血管管径大。于图6D图所示的血管弯曲度量化图中，灰阶越浅代表弯曲度越大，浅色区块越多代表弯曲度大的区域越多。由图6B至图6D所示可知实验例6的活体口腔黏膜#6的固有层的血管特征。
经由上述，本发明所揭示的检测与分析消化道黏膜组织的方法及系统可发送信号至活体消化道黏膜的一特定深度(例如，黏膜下0.001mm-6mm、或0.001mm-3mm、或0.001mm-15mm)内的组织中，接着对来自活体消化道黏膜内该深度内的组织的回复信号进行血管强化处理，藉以获得多个二维血管影像，并将多个二维血管影像予以重组以获得三维血管对比影像，再执行投影处理即可获得活体消化道黏膜的该深度内组织的三维血管对比投影影像，亦可获得活体消化道黏膜于该深度内的不同层组织的三维血管对比投影影像，故本发明能随深度变化分析消化道黏膜组织中的不同深度的血管型态、密度、管径及弯曲度变化等，以定义组织的状态，进而协助判定组织的特性及区分疾病良恶性。藉此，分析不同状态下活体消化道黏膜的血管特征，以对比和定量血管特征，进而具体化活体消化道黏膜的血管特征。
尽管上文对本发明进行了详细说明，但是本发明不限于此，本技术领域技术人员可以根据本发明的原理进行各种修改。因此，凡按照本发明原理所作的修改，都应当理解为落入本发明的保护范围。

Claims (13)

1.一种用于检测与分析消化道黏膜组织的方法，包括：
发送信号至消化道黏膜内达一深度；
检测来自于该消化道黏膜中所述深度内的组织的多个回复信号以执行血管强化，进而获得所述消化道黏膜中所述深度内组织的多个二维血管影像；
重组所述多个二维血管影像，以建构出所述消化道黏膜中所述深度内组织的至少一部分的三维血管对比影像；以及
执行投影处理，以获得所述消化道黏膜中所述深度内的组织的至少一部分的三维血管对比投影影像，其中，所述三维血管对比投影影像呈显示血管型态。
2.如权利要求1所述的方法，还包括：对所述组织的至少一部分的三维血管对比投影影像进行血管特征分析，以获得所述消化道黏膜中所述深度内的组织的至少一部分的血管特征。
3.如权利要求2所述的方法，还包括：根据所述组织的至少一部分的三维血管对比影像、三维血管对比投影影像、血管型态、或血管特征，定义所述消化道黏膜中所述深度内的组织的状态。
4.如权利要求1所述的方法，其中，重组所述多个二维血管影像所建构出影像为所述深度内组织的全部的三维血管对比影像，其中，执行投影处理所获得者为所述深度内组织的全部的三维血管对比影像。
5.如权利要求4所述的方法，还包括对所述深度内组织的全部的三维血管对比投影影像进行血管特征分析，以获得所述消化道黏膜中所述深度内组织的全部的血管特征。
6.如权利要求1所述的方法，其中，重组所述多个二维血管影像所建构影像为所述深度内组织中一部分的三维血管对比影像，其中，执行投影处理所获得者为所述深度内组织中一部分的三维血管对比影像。
7.如权利要求6所述的方法，还包括对所述深度内组织中一部分的三维血管对比投影影像进行血管特征分析，以获得所述消化道黏膜中所述深度内组织中一部分的血管特征。
8.如权利要求1所述的方法，其中，重组所述多个二维血管影像所建构出影像为所述深度内组织全部的三维血管对比影像。
9.如权利要求8所述的方法，还包括在执行投影前，先切割所述深度内组织全部的三维血管对比影像再执行投影处理，以获得该深度内组织中一部分的三维血管对比投影影像；以及对所述深度内组织中一部分的三维血管对比投影影像进行血管特征分析，以获得所述消化道黏膜中所述深度内组织中一部分的血管特征。
10.如权利要求2、3、5、7和9任一项所述的方法，其中，血管型态系包括血管管径、血管弯曲度、血管分枝、血管合并、血管环状、血管扩张、或其组合，其中，血管特征包括血管密度量化特征、血管管径量化特征和血管弯曲度量化特征的至少之一。
11.如权利要求1所述的方法，其中，所述消化道黏膜是口腔、食道、胃、或肠的黏膜。
12.如权利要求1所述的方法，其中，所述深度为0.001mm-15mm。
13.一种用于检测与分析消化道黏膜组织的系统，包括：
信号发送设备，用于发送信号至消化道黏膜内达一深度；
探头，用于与该信号发送设备连接，并接收来自于所述消化道黏膜中所述深度内组织的多个回复信号；以及
处理器，用于连接信号发送设备通讯，并检测来自于该消化道黏膜中所述深度内组织的多个回复信号以执行血管强化，进而获得所述消化道黏膜中所述深度内组织的多个二维血管影像，对所述多个二维血管影像进行重组，以建构所述消化道黏膜中所述深度内组织的至少一部分的三维血管对比影像，以及执行投影处理以获得所述消化道黏膜中该深度内的组织至少一部分的三维血管对比投影影像，其中，三维血管对比投影影像呈显示血管型态。
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