CN108849862A - 一种植物塑化标本制作方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种植物塑化标本制作方法，包括消毒、定型、干燥、渗透处理和固化步骤。本发明制作方法采用常用的仪器设备，制作过程简单，缩短了塑化标本的时间，无需大量的化学试剂，有利于人们的健康，节约成本，制备的标本保存时间长、不会出现受潮、变形、发霉等现象，省去了繁琐的标本维护工作，标本形态美观逼真，可以被用于教研、医药研究、收藏展示等领域。

Description

一种植物塑化标本制作方法

技术领域

本发明属于标本制作技术领域，具体涉及一种植物塑化标本制作方法。

背景技术

植物标本通常用来鉴别植物、识别中草药、科普教育以及用于植物分类的相关研究，为学习植物类相关知识提供了立体的认知空间和形象的学习模型，不仅用于教学研究中，而且在标本展示、陈列和艺术鉴赏方面也有着重要的价值。

塑化标本方法是指一种可以将标本组织保存的像活体一样的特殊技术，现有的方法是利用聚乙二醇制备塑化标本，通过采用高分子水溶性塑料--聚乙二醇替换标本中含有的水分，制成塑化标本。聚乙二醇是一种温和、低毒无刺激性的高分子化合物，能完全溶于水，具有较好的稳定性。使用该塑化方法制作的标本，具有以下优点 ：(1)塑化标本的颜色比浸泡标本略有加深，皱缩不明显，易获得良好的姿态；(2)用不同分子量的聚乙二醇逐级浸泡具有防腐固定的作用，所制标本无需防腐剂处理。该技术存在的问题有 ：(1)实验操作复杂，处理时间较长 ；(2)实验条件不易控制，受多因素限制；（3）标本随着时间、温度及湿度的变化容易虫蛀，受潮，霉变，需要重新对标本进行干燥，杀菌，维护工作量大，容易造成标本损坏。

发明内容

本发明的目的在于克服上述现有技术中的不足而提供一种不会随时间温度湿度变化出现虫蛀、受潮和霉变的植物塑化标本制作方法。

为解决上述技术问题，本发明采取的具体技术方案是：

一种植物塑化标本制作方法，步骤如下：

（1）消毒：将采集的新鲜植物标本用75%酒精在标本表面均匀喷洒，进行消毒，杀死附着在标本上的微生物、虫卵或幼虫；

（2）定型：选择比标本之平面两维尺寸各长2.0-3.0cm的标本夹，打开标本夹并平整放置，其上依次铺放3-4层报纸或草纸、3-4层吸水纸、厚度为0.3-0.5cm的吸湿剂和3-4层吸水纸之后再放置第2份标本，以此方式再叠放第3份标本，直至第30-40份标本，之后再依次铺放3-4层吸水纸、厚度为0.3-0.5cm的吸湿剂、3-4层吸水纸和3-4层报纸或草纸，合上标本夹，并整体均匀捆扎紧实；

（3）干燥：将捆扎好的标本置于45-55 ℃恒温鼓风烘箱中干燥20-25h，自然冷却到室温，也可以将捆扎好的标本直接置于阴暗干燥处进行风干36-48h，然后从标本夹中取出标本，继续在室温下晾晒3-5h，得到干燥的标本；

（4）渗透处理：将干燥的标本和191不饱和树脂一起置于与标本大小相对应的容器内，并将该容器放入真空装置内，将真空仓内压力调至-0.1MPa，并保持1-2h；

（5）固化：将标本从容器内取出来，采用卫生纸将标本表面的191不饱和树脂擦干净，之后将标本置于50 ℃恒温鼓风烘箱中干燥2h进行固化处理，得到植物标本。

针对以上技术特征，在植物表面均匀喷洒75%的酒精，可以避免杀菌不彻底；对于不同植物需要展示的侧重点不同可以通过定型来实现不同方向的展示，将植物本身重要部分最大化的展现出来；在真空仓内负压作用下，191不饱和树脂凝胶快、硬度高、耐热性好，不会产生热变形，具有较高的拉伸、弯曲和压缩强度，耐化学腐蚀性强，不溶于水、稀酸和稀碱，固化时间短。

本发明的有益效果是：该制备采用常用的仪器设备，制备方法简单，易于操作，制作时间短，标本不会随着环境温度、湿度的变化而产生虫蛀、受潮、霉变的情况，延长标本的保存时间，避免了繁琐的维护标本的工作；所用化学试剂少对人体的危害小，在降低成本的同时提高了标本的平整度、艺术观赏价值和研究价值。

具体实施方式

下面结合具体实施例进一步阐述本发明：

实施例1

一种植物塑化标本制作方法，步骤如下：

（1）消毒：将采集的新鲜植物标本用75%酒精在标本表面均匀喷洒，进行消毒，杀死附着在标本上的微生物、虫卵或幼虫；

（2）定型：选择比标本之平面两维尺寸各长2.0cm的标本夹，打开标本夹并平整放置，其上依次铺放3层报纸、3层吸水纸、厚度为0.3cm的氯化钙吸湿剂和3层吸水纸之后再放置第2份标本，以此方式再叠放第3份标本，直至第30份标本，之后再依次铺放3层吸水纸、厚度为0.3cm的氯化钙吸湿剂、3层吸水纸和3层报纸，合上标本夹，并整体均匀捆扎紧实；

（3）干燥：将捆扎好的标本置于45℃恒温鼓风烘箱中干燥20h，自然冷却到室温，然后从标本夹中取出标本，继续在室温下晾晒3h，得到干燥的标本；

（4）渗透处理：将干燥的标本和191不饱和树脂一起置于与标本大小相对应的容器内，并将该容器放入带有透明材质盖子的真空装置内，将真空仓内压力调至-0.1MPa，并保持2h；

（5）固化：将标本从容器内取出来，采用卫生纸将标本表面的191不饱和树脂擦干净，之后将标本置于50 ℃恒温鼓风烘箱中干燥2h进行固化处理，得到植物标本。

实施例2

一种植物塑化标本制作方法，步骤如下：

（1）消毒：将采集的新鲜植物标本用75%酒精在标本表面均匀喷洒，进行消毒，杀死附着在标本上的微生物、虫卵或幼虫；

（2）定型：选择比标本之平面两维尺寸各长3.0cm的标本夹，打开标本夹并平整放置，其上依次铺放4层草纸、4层吸水纸、厚度为0.5cm的蒙脱石吸湿剂和4层吸水纸之后再放置第2份标本，以此方式再叠放第3份标本，直至第40份标本，之后再依次铺放4层吸水纸、厚度为0.5cm的蒙脱石吸湿剂、4层吸水纸和4层草纸，合上标本夹，并整体均匀捆扎紧实；

（3）干燥：将捆扎好的标本置于55 ℃恒温鼓风烘箱中干燥25h，自然冷却到室温，然后从标本夹中取出标本，继续在室温下晾晒5h，得到干燥的标本；

（4）渗透处理：将干燥的标本和191不饱和树脂一起置于与标本大小相对应的容器内，并将该容器放入带有透明材质盖子的真空装置内，将真空仓内压力调至-0.1MPa，并保持1h；

（5）固化：将标本从容器内取出来，采用卫生纸将标本表面的191不饱和树脂擦干净，之后将标本置于50 ℃恒温鼓风烘箱中干燥2h进行固化处理，得到植物标本。

实施例3

一种植物塑化标本制作方法，步骤如下：

（1）消毒：将采集的新鲜中药植物标本用75%酒精在标本表面均匀喷洒，进行消毒，杀死附着在标本上的微生物、虫卵或幼虫；

（2）定型：选择比标本之平面两维尺寸各长2.3cm的标本夹，打开标本夹并平整放置，其上依次铺放3层报纸、4层吸水纸、厚度为0.3cm的氯化钙吸湿剂和4层吸水纸之后再放置第2份标本，以此方式再叠放第3份标本，直至第30份标本，之后再依次铺放3层吸水纸、厚度为0.5cm的蒙脱石吸湿剂、3层吸水纸和3层报纸，合上标本夹，并整体均匀捆扎紧实，在这里吸湿剂采用或；

（3）干燥：将捆扎好的标本直接置于干燥处进行风干48h，然后从标本夹中取出标本，继续在室温下晾晒4h，得到干燥的标本；

（4）渗透处理：将干燥的标本和191不饱和树脂一起置于与标本大小相对应的容器内，并将该容器放入带有透明材质盖子的真空装置内，将真空仓内压力调至-0.1MPa，并保持1.5h；

（5）固化：将标本从容器内取出来，采用卫生纸将标本表面的191不饱和树脂擦干净，之后将标本置于50 ℃恒温鼓风烘箱中干燥2h进行固化处理，得到植物标本。

通过上述实施例制备的植物标本外形完整，艺术美观感强，清晰度高，经长期保存不会出现受潮、变形、发霉的现象，具有高的研究价值和艺术展示价值，也可用于教学展示。

最后说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，本领域普通技术人员对本发明的技术方案所做的其他修改或者等同替换，只要不脱离本发明技术方案的精神和范围，均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。

Claims (1)

1.一种植物塑化标本制作方法，其特征在于，步骤如下：

（1）消毒：将采集的新鲜植物标本用75%酒精在标本表面均匀喷洒，进行消毒，杀死附着在标本上的微生物、虫卵或幼虫；

（2）定型：选择比标本之平面两维尺寸各长2.0-3.0cm的标本夹，打开标本夹并平整放置，其上依次铺放3-4层报纸或草纸、3-4层吸水纸、厚度为0.3-0.5cm的吸湿剂和3-4层吸水纸之后再放置第2份标本，以此方式再叠放第3份标本，直至第30-40份标本，之后再依次铺放3-4层吸水纸、厚度为0.3-0.5cm的吸湿剂、3-4层吸水纸和3-4层报纸或草纸，合上标本夹，并整体均匀捆扎紧实；

（3）干燥：将捆扎好的标本置于45-55 ℃恒温鼓风烘箱中干燥20-25h，自然冷却到室温，也可以将捆扎好的标本直接置于干燥处进行风干36-48h，然后从标本夹中取出标本，继续在室温下晾晒3-5h，得到干燥的标本；

（4）渗透处理：将干燥的标本和191不饱和树脂一起置于与标本大小相对应的容器内，并将该容器放入真空装置内，将真空仓内压力调至-0.1MPa，并保持1-2h；

（5）固化：将标本从容器内取出来，采用卫生纸将标本表面的191不饱和树脂擦干净，之后将标本置于50 ℃恒温鼓风烘箱中干燥2h进行固化处理，得到植物标本。