CN108777975A - 动物饲料丸剂及其制造方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种动物饲料丸剂,其具有两个或更多个部分,其中每个部分具有不同的组成。所述丸剂的不同部分被配制成具有不同的释放时间和/或提供具有不同营养目的的组合物。本文还描述用于制造此类丸剂的方法以及用于使用此类丸剂饲喂动物的方法。

Description

动物饲料丸剂及其制造方法
相关申请的交叉引用
本申请要求2016年1月8日提交的美国临时申请号62/276,389的权益,所述临时申请特此以引用的方式整体并入。
发明背景
丸剂是使用特殊施用装置以口服方式投喂给动物的大丸。丸剂的组成可包括矿物质、维生素和微量元素。根据配方和目的,丸剂扩散到瘤胃中以随时间推移(例如,一小时的时段至几个月的时段)逐渐释放其营养物。每种丸剂通常被配制来针对单一生理目的,例如以支撑奶牛的产犊期、泌乳高峰期、干燥期、繁殖或放牧期。然而,当前可获得的丸剂被配制成仅具有单一均匀组成,并且单种丸剂通常不能用于针对多个生理目的。
发明概述
本文描述具有两个或更多个部分的动物饲料丸剂,其中每个部分具有不同的配方或组成。不同的部分可被修改成具有不同的释放时间和/或提供具有不同营养目的的组合物。丸剂优选地用于为动物提供补充饲料组合物。本文还描述用于制造此类丸剂的方法以及用于使用此类丸剂饲喂动物的方法。
一方面,描述一种动物饲料丸剂,其包括:第一部分,以及第二部分,所述连接到所述第一部分,其中所述第一部分与所述第二部分具有不同的组成和释放速率。在一些实施方案中,所述第一部分的所述释放速率小于15天。在一些实施方案中,所述第一部分的所述释放速率小于一周。在一些实施方案中,所述第一部分的所述释放速率小于一天。在一些实施方案中,所述第一部分的所述释放速率小于12小时、小于6小时、或小于1小时。
所述第二部分优选地与所述第一部分相比具有更缓慢的释放速率。在一些实施方案中,所述第二部分的所述释放速率大于2天。在一些实施方案中,所述第二部分的所述释放速率大于1周。在一些实施方案中,所述第二部分的所述释放速率大于30天。在一些实施方案中,所述第二部分的所述释放速率大于6个月。
一方面,相应部分的大小和/或重量可变化。在一些实施方案中,所述第一部分是所述丸剂的约50重量%。在一些实施方案中,所述第一部分是所述丸剂的约40重量%。在其他实施方案中,所述第一部分是所述丸剂的小于约30重量%;所述丸剂的小于约20重量%;所述丸剂的小于约10重量%。
一方面,所述丸剂的相应部分的组成是不同的。在一些实施方案中,所述第一部分或具有相对快速释放时间的任何其他部分包含维生素A、D3、E、B1、B3、B12或C、或其任何组合。在一些实施方案中,所述丸剂的所述其他部分也可包含维生素A、D3、E、B1、B3、B12或C、或其任何组合。在一些实施方案中,所述第二部分或具有相对缓慢释放时间的任何其他部分包含选自由以下组成的组的营养物:锌、硒、锰、铜、碘、和钴,它们的硫酸盐或任何其他盐、它们的氧化物、它们的有机形式,以及其任何组合。在一些实施方案中,所述第二部分或具有相对缓慢释放时间的任何其他部分包含一种或多种芳族提取物。
一方面,所述第一部分和/或所述第二部分可包含任何维生素、芳族提取物、微量矿物质或适用于动物饲料的任何其他物质。一方面,所述第二部分可包含与所述第一部分相同的物质中的一些或全部。
在一些实施方案中,所述第一部分和所述部分部分通过粘合剂连接。在一些实施方案中,所述丸剂可包括第三部分,所述第三部分连接到所述第一部分和/或所述第二部分。在一个这样的实施方案中,所述第三部分具有与所述第一部分和/或所述第二部分不同的释放速率。
一方面,描述一种制造动物饲料丸剂的方法,其包括:提供第一预混合粉末;将所述第一预混合粉末压缩成第一丸剂部分;提供第二预混合粉末;以及将所述第二预混合粉末压缩成第二丸剂部分,以形成动物饲料丸剂,其中所述第一丸剂部分和所述第二丸剂部分相连接。一方面,描述了一种制造动物饲料丸剂的方法,其包括:通过使第一预混合物糊剂或液体固化形成第一丸剂部分;以及通过使第二预混合物糊剂或液体固化形成第二丸剂部分,其中所述第一丸剂部分和所述第二丸剂部分相连接。在一些实施方案中,所述第一丸剂部分和所述第二丸剂部分具有不同的释放速率。一方面,所述制造动物饲料丸剂的方法用于制造本文所描述的丸剂的任何实施方案。
一方面,描述了一种用于饲喂动物的方法,其包括:提供具有第一部分和第二部分的丸剂,其中所述第一部分连接到所述第二部分,并且所述第一部分和所述第二部分具有不同的释放速率;以及将所述丸剂投喂给所述动物。一方面,所述动物是反刍动物。一方面,所述丸剂在投喂后保留在所述反刍动物的网胃中。一方面,所述用于饲喂动物的方法可包括用本文所描述的丸剂的任何实施方案饲喂动物。在一些实施方案中,所述方法包括将多于一个丸剂投喂给所述动物。在一个这样的实施方案中,所述丸剂可具有相同的组成和/或类型的部分。在其他实施方案中,所述丸剂可具有不同的组成和/或类型的部分。
附图简述
结合附图阅读时,将更好地理解以下对本发明的详细描述。然而,应理解,本发明不限于图中所示实施方案的精确的布置和仪器。
图1是具有多个部分的动物饲料丸剂的示例性实施方案的图。
图2是示出在受控的温度和pH值下随时间推移来自丸剂的示例性实施方案的物质在人造唾液溶液中释放的曲线图和一组对应图像。丸剂的第一部分(即,顶部部分)中的物质的释放显著快于第二部分中的物质。
图3是示出来自丸剂的示例性实施方案的微量矿物质和维生素在三只不同牛的网状瘤胃中的释放的曲线图。
图4(包括图4A和图4B)是示出在施用本发明的示例性丸剂期间牛体内的血浆维生素E(图4A)和维生素C(图4B)浓度的进化的一组图(每只奶牛服用两个丸剂)。
图5是示出在施用本发明的示例性丸剂之前(第0天)和之后(第30天)血浆维生素E的进化的图。
图6是示出投喂本发明的示例性丸剂的奶牛体内的体细胞计数(SCC)与未投喂此类丸剂的奶牛体内的SCC相比较的曲线图。
图7是示出投喂本发明的示例性丸剂的奶牛的产奶量与未投喂此类丸剂的奶牛的产奶量相比较的曲线图。
详细描述
应理解,本文所提供的本发明的附图和描述已经简化以示出对于清楚理解本发明相关的元件,同时消除相关技术领域中所存在的其他元件。本领域普通技术人员将认识到,在实现本发明时,其他元件或步骤可以是期望的或需要的。然而,因为此类元件或步骤是本领域中众所周知的,或者不利于更好地理解本发明,本文未提供对此类元件和步骤的讨论。
除非另外定义,否则本文所用的所有技术和科学术语都具有与本发明所属领域中的普通技术人员通常所理解相同的含义。如本文所用,以下各术语均具有如在此部分中所定义的与它相关联的意义。
在整个公开内容中,本发明的各个方面可以按范围格式呈现。应理解,呈范围格式的描述仅为了方便和简洁起见,并且不应解释为对本发明的范围进行不可改变的限制。因此,对范围的描述应被认为已经确切地公开所有可能的子范围以及所述范围内的单独数值。例如,对诸如从1到7的范围的描述应被认为已经确切地公开子诸如从1到3、从1到4、从1到6、从2到5、从3到5等的范围,以及所述范围内的单独数字,例如,1、2、3、3.6、4、5、5.8、6、7以及其间的任何完整或部分增量。不管范围有多宽,这都适用。
动物饲料丸剂
本发明涉及一种对饲喂反刍动物特别有用的动物饲料丸剂。在一些实施方案中,丸剂包含在动物的消化道中相对快速地释放的第一组合物,以及在消化道中更缓慢地释放的第二组合物。在优选实施方案中,丸剂提供对动物的日常饮食进行补充或增补的饲料组合物。
现参考图1,示出动物饲料丸剂100的示例性实施方案。丸剂100在形状上总体上为圆柱形,并且包括第一部分110和第二部分120。第一部分110和第二部分120在界面115处连接在一起。第一部分110和第二部分120由具有不同释放速率的动物饲料制剂组成。例如,第一部分110可具有大约数小时、诸如6小时的释放速率,而第二部分120可具有大约数天、诸如30天的释放速率。因此,这种双重释放速率丸剂可用于以不同剂量或速率递送膳食物质,而不需要向动物投喂多个丸剂。
本文考虑到本领域技术人员可将所述部分配制成具有从30分钟或更短一直到8个月或更久变化的释放速率。因此,快速释放部分或部份可用于投喂应被动物相对快速和/或以相对高的剂量吸收的某些膳食组分,而缓慢释放部分或部份可用于投喂应被动物以相对低的剂量吸收和/或应被动物在长时间段内以一致的剂量吸收的某些膳食组分。可用于动物饲喂的膳食物质的示例性释放时间可以是30分钟、1小时、2小时、4小时、8小时、12小时、18小时、1天、2天、3天、7天、14天、28天、2个月、3个月、6个月、9个月或12个月。然而,如本领域技术人员将理解的,不同部分的释放时间不限于本文所列举的任何特定释放时间,并且任何丸剂部分可具有任何释放时间。在优选实施方案中,第一部分110将具有与第二部分120显著不同的释放速率。
可用于本发明的丸剂的膳食物质包括但不限于维生素、矿物质、蛋白质、纤维、氨基酸、脂肪、碳水化合物、以及可用于动物营养的任何其他添加剂或喂料。例如,维生素可包括维生素A、D3、E、B1、B3、B12、E和C;矿物质可包括金属诸如锌、铜、锰、碘、钴和硒的氧化物、硫酸盐或任何其他类型的盐,以及螯合物或任何其他有机形式;并且添加剂可包括各种芳族提取物。然而,本发明的丸剂并非旨在局限于本文所列出的特定膳食组分。如本领域技术人员将理解的,丸剂可包含对于饲喂目标动物将有用的任何膳食组分或此类组分的混合物。此外,配制在丸剂中的膳食组分可适用于任何目的,例如增补或补充动物的饮食以改善动物的健康、体型或体重、或表现,或者治疗、预防动物的疾病或所不希望的状况或降低其风险,例如降低新陈代谢疾病的风险。
除动物膳食组分外,丸剂100可还包含其他物质。丸剂可包含可用于控制来自丸剂部分的膳食物质的释放速率的物质或添加剂。此类物质或添加剂可包括但不限于氧化镁和磷酸镁。丸剂还可包含防腐剂和/或赋形剂。
在一个实施方案中,界面115可包括粘合剂以改进或维持部分110与部分120之间的连接。然而,粘合剂不是界面115所要求的,并且部分110和120可通过将物料压缩在一起以形成丸剂100或通过将一个部分的物料沉积到另一个部分上来连接。在一个实施方案中,部分110和/或120可以是经涂覆的,例如以便改变释放速率、延迟膳食物质释放的开始,或者阻止物质的释放、直到丸剂到达消化道具有特定pH值的部分为止。
如本文所述,每个部分优选地具有不同组成。在一个实施方案中,每个部分可包含配制成以不同速率释放的不同膳食组分。在另一个实施方案中,每个部分可具有至少一种共同的膳食组分,但是共同的组分可被配制成以不同速率释放。这种实施方案可用于提供组分的迅速释放以在动物中获得初始血液浓度,同时还提供相同组分的缓慢释放以在更长时间段内维持期望的血液浓度。在一些实施方案中,丸剂的不同部分可在每个部分中具有相同组分中的一些或全部。在一些这样的实施方案中,任何组分可以不同的浓度存在于相应的部分中,例如,一个部分可包含相对少量的用于快速释放的组分,并且另一部分可包含相对大量的用于更缓慢释放的相同组分。
在一些实施方案中,丸剂的不同部分可具有相同的大小和/或重量。在其他实施方案中,部分可具有不同的大小和/或重量。在此类实施方案中,不同部分可被设定大小来在动物内提供相应组分的期望目标浓度。例如,快速释放部分可显著小于缓慢释放部分。在具有两个部分的丸剂的实施方案中,第一部分可以是丸剂的约50重量%、约40重量%、约30重量%、约20重量%、约10重量%、约5%或更少。
在其他实施方案中,本发明的丸剂可具有多于两个部分,例如三个、四个、五个或更多个部分。然而,丸剂不限于本文所列举的任何特定数量的部分。此外,当丸剂具有三个或更多个部分时,某些部分的释放速率可相同。例如,如果丸剂具有三个部分,那么两个部分可具有不同的组成、但是具有相同的释放速率,而第三部分可具有不同的释放速率。因此,如本领域技术人员将理解的,本发明的丸剂的部分可具有组成、大小、重量和/或释放速率的任何组合以在动物中实现期望的膳食结果。
在图1所示的丸剂100的实施方案中,部分110和120是分层的,使得在将丸剂100投喂给动物时,每个部分的表面区域的至少一部分可供用于消化或扩散。因此,丸剂100一被投喂给动物,每个部分内所包含的膳食组分的释放就可开始释放。在其他实施方案中,丸剂100可被构造成使得第一部分110可包含在第二部分120内,使得第一部分110内所包含的膳食组分在第二部分120的一些或全部被消化或释放之前不释放。此外,丸剂的形状可以是除圆柱形之外的形状,例如球体。在一些实施方案中,丸剂可以是片剂形状的。如本领域技术人员将理解的,丸剂优选地被成形以适合于投喂给动物,例如,适当地被成形以便口服投喂。
丸剂可以是任何大小或重量。在一些实施方案中,丸剂可包含动物的营养需求的大部分或全部。在其他实施方案中,丸剂仅包含动物的营养需求的一部分。示例性重量包括但不限于10g、30g、60g、95g、150g、200g、500g或1kg。圆柱形丸剂的示例性直径可包括但不限于10mm、15mm、17mm、20mm、25mm、27mm或30mm。圆柱形丸剂的示例性长度可包括但不限于10mm、20mm、35mm、60mm、80mm、150mm或200mm。
制造方法
当前可获得的丸剂整体具有相同组成。此类丸剂通常通过压缩具有均匀组成的预混合粉末、或通过糊剂或液体的固化制成。然而,本文所描述的丸剂具有两个或更多个部分,每个部分具有不同的组成。为了制造本发明的丸剂,针对丸剂的每个部分使用不同的预混合粉末、糊剂或液体。用于制成丸剂的制造设备可通过将不同的预混合物依次地压缩和/或沉积到同一丸剂来形成相异的部分。在一些实施方案中,所产生丸剂具有对应于每种唯一预混物的不同层,例如如图1所示。
在一些实施方案中,本发明的方法包括用于制备两种或更多种预混合粉末、糊剂或液体的步骤。例如,以所希望的量和比例称出膳食成分和其他添加剂,然后将其添加到容器。然后使用合适的混合或共混设备来混合成分以形成预混合粉末、糊剂或液体。预混合粉末、糊剂或液体优选地为充分混合且均匀的。预混合粉末、糊剂或液体可在制造丸剂之前转移到其他容器或包装中。
在一个实施方案中,为了制造丸剂,将第一预混合粉末添加到压制机,其压缩粉末以形成第一丸剂部分。然后将第二预混合粉末添加到压制机,位于第一丸剂部分的顶部上。然后将第二预混合粉末压缩到第一丸剂部分上以形成具有第一部分和第二部分的单个丸剂。可重复这些步骤以形成连接到同一丸剂的一个或多个另外的丸剂部分。丸剂形成还可包括在丸剂部分之间添加粘结粉末以增强不同丸剂部分与彼此的粘结。在形成丸剂的所有部分之后,将丸剂从压制机取出并且任选地进行修整以确保所有边缘足够光滑。在一些实施方案中,如本领域技术人员将理解的,丸剂可涂覆有其他物质。在一些实施方案中,可在制造过程的任何点处将水或某种其他液体添加到预混合粉末以有利于丸剂的形成。在一些实施方案中,如本领域技术人员将理解的,丸剂的一个或多个部分可通过使预混合糊剂或液体固化或干燥而不是通过压缩预混合粉末来形成。在一个这样的实施方案中,通过使预混合糊剂或液体固化或干燥形成的丸剂部分可保留显著量的水分,即,所述部分不需要被完全干燥或固化以形成丸剂部分。
在一些实施方案中,用于生产单一组成丸剂的任何设备可被改造或修改以生产本发明的多部分丸剂。例如,可将适用于测量和分配预混合粉末、糊剂或液体的第二组设备添加到现有丸剂制造机器,其可用于制造丸剂的第二部分。
饲喂方法
本发明的丸剂对饲喂反刍动物(例如奶牛)特别有用,但也可用于饲喂任何类型的动物。一方面,丸剂是补充饲料,即,丸剂可提供补充动物饮食的所希望营养物混合物。在一个实施方案中,丸剂提供营养饲料,所述营养饲料是用于特定营养目的的饲料。
在一个实施方案中,将丸剂投喂到反刍动物的口腔,丸剂从那里前进到反刍动物的网胃。在优选实施方案中,丸剂保留在网胃中,在网胃中,丸剂释放大部分或全部的膳食组分。如本文所述,丸剂的每个部份或部分可被配制成提供不同的释放速率和/或不同的组合物以解决动物的各种膳食需求。
本发明的丸剂可优选地用于饲喂牛。然而,可用本文所描述的丸剂饲喂其他动物,例如绵羊或山羊。此外,如本领域技术人员将理解的,本发明的丸剂的使用不限于反刍动物并且可包括任何动物。
在一些实施方案中,饲喂方法可包括将丸剂投喂给动物,其中所述丸剂包含位于快速释放部分中的一些喂料和位于缓慢释放部分中的一些喂料。一方面,所投喂的丸剂可以是本文所描述的动物饲料丸剂的任何实施方案。
在一些实施方案中,饲喂方法可包括向动物投喂两个或更多个丸剂。在此类实施方案中,多个丸剂可几乎同时投喂给动物,或者可以任何合适的时间间隔分开地投喂。如本领域技术人员将理解的,多丸剂饲喂方法中的丸剂可具有相同组成,或者丸剂的组成可以是可变的。
实验实施例
可参考以下实验实施例对本发明进行进一步详述。这些实施例仅出于说明目的而提供且并非旨在进行限制,除非另外指明。因此,本发明不应以任何方式被解释为局限于以下实施例,而是应被解释为涵盖因本文提供的教义而变得显而易见的任何和所有变型。
实施例1:维生素C和维生素E的快速释放测试
生产并测试多部分动物补充饲料丸剂。此测试提供在体内评估之前对丸剂释放的初始评估。
丸剂包括包含维生素C和维生素E的用于快速释放的部分,以及包含锌、硒、过氧化物歧化酶(SOD)和芳族物质的缓慢释放部分。
在实验室中,通过在受控的温度和pH值下将丸剂浸入人工唾液溶液中来对丸剂的快速释放进行体外评估(图2)。
在烧杯中,在受控的温度(~39℃)和pH值(~6.5)下制备五升人造唾液。然后称量丸剂并将其引入溶液中,同时不断搅拌溶液。按小时或日时间间隔称量丸剂,并报告每日释放。
测试显示丸剂的更小部分的快速释放(~6h)。
实施例2:对瘘管奶牛进行的丸剂物质释放测试
测试瘤胃内持续释放丸剂的示例性实施方案以便确定其释放速率。对三头瘤胃瘘管奶牛(来自Cargill Innovation Center,Velddriel 5334LD Velddriel,荷兰)进行试验。
以玉米和草青贮饲料为主食饲喂所有奶牛,补充大豆和菜籽粉以及商业乳品浓缩物。给予每只奶牛一个丸剂,所述丸剂通过瘤胃瘘管引入瘤胃中,且预期移动到网胃中。在潜伏一天和两天后,(用手)取回丸剂,然后每周两次。然后将外来颗粒物从取回的丸剂刷洗干净,并且用纸巾擦干丸剂,之后称重并放回瘤胃。称量并测量每个丸剂。按丸剂的原始大小和重量的百分比来确定大小和重量的减少量。
参考图3,此实验的结果显示,丸剂包括:快速释放部分,所述快速释放部分占丸剂的近似20%并且在少于一天内扩散;以及缓慢释放部分,所述缓慢释放部分在30-35天内扩散。
实施例3:对奶牛进行的功效测试
将来自法国西部农场的荷斯坦奶牛(n=15)随机分配成3组。每组奶牛以8小时的间隔服用两个根据本发明的丸剂。在施用第一丸剂之前、在施用第一丸剂后9小时、在投喂第二丸剂时(t=17h)以及在投喂第二丸剂后9小时(t=25h)采集血液样本。在法国FrankDuncombe实验室针对维生素E和维生素C对血清进行分析。
参考图4,此实验的结果显示,丸剂施用导致在最初9小时测量时血浆维生素E的增加,且维持较高血浆维生素E(与t=0相比)直到t=25h。在施用后的每个间隔(t=9h、17h和25h)处,血浆维生素C继续增加。
实施例4:对奶牛进行的畜牧功效测试
检查投喂多部分饲料丸剂对牛的影响。研究的目的是评估通过口服丸剂提供抗氧化剂对血液参数、体细胞计数(SCC)和产奶量的影响。
将来自法国西部四个奶场的荷斯坦奶牛(n=138)随机分配到对照组(对照组,n=65)和试验组(处理组,n=73)。在实验的第一天,向处理组中的奶牛投喂两个根据本发明的示例性实施方案的丸剂。这些丸剂中的每一个包含有机锌、硒、维生素E、维生素C、SOD和芳族物质。
在施用第一丸剂之前以及在施用丸剂后30天取得产奶量、体细胞计数和血液样本。在法国Frank Duncombe实验室针对维生素E和维生素C对血清进行分析。
如表1所示,丸剂的使用减少了总SCC,但其对于高SCC奶牛(>300,000个细胞/mL)的影响是显著的。它对使血清中维生素E水平稳定也有显著影响(见图5)。由于高风险奶牛的体细胞计数的减少,丸剂显著增加了2.5kg/d的产奶量。
表1:体细胞计数
>300,000个细胞/mL
对照组:63%的SCC增加
处理组:5%的SCC下降(P<0.05)。
实施例5:对奶牛进行的畜牧功效测试
检查投喂多部分饲料丸剂对牛的影响。此研究的目的是评估通过两次施用口服丸剂提供抗氧化剂对体细胞计数(SCC)的影响。
将来自法国西部的两个奶场的产奶期为202天的荷斯坦奶牛(n=52)随机分配到对照组(对照组,n=26)和试验组(处理组,n=26)。在实验的第一天(d 0),向处理组中的奶牛投喂两个根据本发明的示例性实施方案的丸剂,并且在第30天(d 30)投喂两个丸剂。这些丸剂中的每一个包括:1)第一快速释放部分,其包含维生素E、维生素C和芳族物质;以及2)第二缓慢释放部分,其包含有机锌、硒、维生素E、SOD和芳族物质。
在第一次投喂丸剂之前执行体细胞计数测量,然后每15天进行一次,直到第60天为止(图6)。如图6所示,丸剂的使用减少了第60天时的总SCC(处理组中的162,000个细胞对比对照组中的288,000个细胞)。
对于高SCC奶牛(>300,000个细胞/mL)的影响是显著的(表2)。
表2:体细胞计数
实施例6:对奶牛:产奶量进行的畜牧功效测试
将来自法国西部一个奶场的荷斯坦奶牛随机分配到对照组(对照组,n=10)和试验组(处理组,n=11)。在产犊30天前和产犊时,向处理组中的奶牛投喂两个丸剂。
这些丸剂中的每一个包括:1)第一快速释放部分,其具有维生素E、维生素C和芳族物质;以及2)第二缓慢释放部分,其具有有机锌、硒、维生素E、SOD和芳族物质。
在泌乳的前100天取得产奶量(见图7)。丸剂显著地增加了0.83kg/d的产奶量(处理组中的39.2kg/d对比对照组中的38.3kg/d:p=0.005)。
本文中引用的每一专利、专利申请或出版物的公开内容均特此以引用的方式整体并入。虽然本发明已经参考具体实施方案进行公开,但在不背离本发明的真实精神和范围的情况下,本领域的技术人员可设计出本发明的其他实施方案和变型。所附权利要求旨在解释为包括所有此类实施方案和变型。

Claims (35)

1.一种动物饲料丸剂,其包括:
第一部分,以及
第二部分,所述第二部分连接到所述第一部分,
其中所述第一部分与所述第二部分具有不同的组成和释放速率。
2.如权利要求1所述的丸剂,其中所述第一部分的所述释放速率小于15天。
3.如权利要求1所述的丸剂,其中所述第一部分的所述释放速率小于一天。
4.如权利要求1所述的丸剂,其中所述第一部分的所述释放速率小于12小时。
5.如权利要求1所述的丸剂,其中所述第一部分的所述释放速率小于6小时。
6.如权利要求1所述的丸剂,其中所述第一部分的所述释放速率小于1小时。
7.如权利要求1-6中任一项所述的丸剂,其中所述第二部分的所述释放速率大于2天。
8.如权利要求1-6中任一项所述的丸剂,其中所述第二部分的所述释放速率大于1周。
9.如权利要求1-6中任一项所述的丸剂,其中所述第二部分的所述释放速率大于15天。
10.如权利要求1-6中任一项所述的丸剂,其中所述第二部分的所述释放速率大于6个月。
11.如权利要求1-10中任一项所述的丸剂,其中所述第一部分占所述丸剂的约50重量%。
12.如权利要求1-10中任一项所述的丸剂,其中所述第一部分占所述丸剂的约40重量%。
13.如权利要求1-10中任一项所述的丸剂,其中所述第一部分占所述丸剂的小于约30重量%。
14.如权利要求1-10中任一项所述的丸剂,其中所述第一部分占所述丸剂的小于约20重量%。
15.如权利要求1-10中任一项所述的丸剂,其中所述第一部分占所述丸剂的小于约10重量%。
16.如权利要求1-15中任一项所述的丸剂,其中所述第一部分包含维生素E。
17.如权利要求1-16中任一项所述的丸剂,其中所述第一部分包含维生素C。
18.如权利要求1-17中任一项所述的丸剂,其中所述第二部分包含选自由以下组成的组的营养物:锌、硒、锰、铜、碘和钴,或它们的盐、它们的氧化物、它们的有机形式,以及其任何组合。
19.如权利要求1-18中任一项所述的丸剂,其中所述第二部分包含一种或多种芳族提取物。
20.如权利要求1-19中任一项所述的丸剂,其中所述第一部分和/或所述第二部分还包含维生素A、D3、E、B1、B3、B12或C、或其任何组合。
21.如权利要求1-20中任一项所述的丸剂,其中所述丸剂是补充饲料。
22.如权利要求1-21中任一项所述的丸剂,其中所述第一部分和所述部分部分通过粘合剂来连接。
23.如权利要求1-22中任一项所述的丸剂,其还包括第三部分,所述第三部分连接到所述第一部分和/或所述第二部分。
24.如权利要求23所述的丸剂,其中所述第三部分与所述第一部分和所述第二部分具有不同的释放速率。
25.一种制造动物饲料丸剂的方法,其包括:
形成第一丸剂部分,以及
形成第二丸剂部分,
其中所述第一丸剂部分和所述第二丸剂部分连接以形成动物饲料丸剂。
26.如权利要求25所述的方法,其中所述第一丸剂部分和所述第二丸剂部分具有不同的释放速率。
27.如权利要求25-26中任一项所述的方法,其中所述第一丸剂部分是通过压缩第一预混合粉末形成的。
28.如权利要求25-26中任一项所述的方法,其中所述第一丸剂部分是通过使第一预混合糊剂或液体固化形成的。
29.如权利要求25-28中任一项所述的方法,其中所述第二丸剂部分是通过压缩第二预混合粉末形成的。
30.如权利要求25-28中任一项所述的方法,其中所述第二丸剂部分是通过使第二预混合糊剂或液体固化形成的。
31.如权利要求25-30中任一项所述的方法,其中所述丸剂是如权利要求1-24中任一项所述的丸剂。
32.一种用于饲喂动物的方法,其包括:
提供具有第一部分和第二部分的丸剂,其中所述第一部分连接到所述第二部分,并且所述第一部分和所述第二部分具有不同的释放速率,以及
将所述丸剂投喂给所述动物。
33.如权利要求32所述的方法,其中所述动物是反刍动物。
34.如权利要求32所述的方法,其中所述丸剂在投喂后保留在所述反刍动物的网胃中。
35.如权利要求32-34中任一项所述的方法,其中所述丸剂是如权利要求1-24中任一项所述的丸剂。
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