CN108735306A - 一种帕金森综合征疗效管理方法及装置 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种帕金森综合征疗效管理方法，所述疗效管理方法包括：获取患者的服药信息，其中所述服药信息包括所述患者的服药时间和服药剂量；获取所述患者的疗效评价信息；基于所述服药信息和所述疗效评价信息确定所述患者的治疗状态；判断所述治疗状态是否满足预设治疗条件，在所述治疗状态不满足预设治疗条件的情况下，生成与所述治疗状态对应的管理方案。本发明还公开了一种帕金森综合征疗效管理装置。通过及时获取患者的准确的疗效信息，并确定患者的疗效状态，从而根据患者在治疗过程中的疗效及时生成对患者的疗效管理方案，提高对患者治疗的疗效管理的合理性以及对患者治疗的有效性，提高了对患者治疗的疗效。

Description

一种帕金森综合征疗效管理方法及装置

技术领域

本发明涉及医疗诊断领域，具体地涉及一种帕金森综合征疗效管理方法及装置。

背景技术

随着中国人口进入老龄化时代，中国的老人越来越多，老年人的疾病问题也越来越不容忽视，例如老年人的常犯疾病帕金森综合征。

老年人在患有帕金森综合征疾病后，会出现如震颤、肌强直、行动迟缓、自主神经功能障碍以及精神异常等症状，若不及时对患者进行治疗，就会对患者的生活造成极大的困扰，严重影响患者的正常生活，例如无法正常进食、无法正常行走、便秘、排尿不尽以及甚至出现抑郁症等，并进而为患者以及患者的家庭带来极大的负担。

为了对患者的病情进行治疗，医生需要在对患者进行疾病诊断后开具对应的治疗药物，并不断跟踪患者的治疗情况。例如在医生开具治疗药物以及确定对应的治疗周期后，患者离开医院并根据处方在固定的服药时间周期内服用药物，并在服用完当前治疗周期的药物后到医院进行复诊，在复诊期间，医生需要询问患者在服药期间的疗效信息以进行进一步的病情诊断，并重新开具治疗药物以及确定对应的治疗周期。

然而在帕金森综合征医疗领域，由于患者本身就具有神经或精神疾病，因此根据患者的记忆来判断药物疗效往往有很大的偏差，帕金森综合征患者无法在长时间内进行清楚的记忆，即现有技术在帕金森综合征医疗领域，对于患者的疗效管理方法精确性不足，无法满足目前的治疗需求。

发明内容

为了克服现有技术中对帕金森综合征患者的疗效管理方法不合理、无法获取准确的疗效信息的技术问题，本发明实施例提供一种帕金森综合征疗效管理方法及装置，能够提高疗效管理的合理性以及治疗的有效性。

为了实现上述目的，本发明实施例提供一种帕金森综合征疗效管理方法，所述疗效管理方法包括：获取患者的服药信息，其中所述服药信息包括所述患者的服药时间和服药剂量；获取所述患者的疗效评价信息；基于所述服药信息和所述疗效评价信息确定所述患者的治疗状态；判断所述治疗状态是否满足预设治疗条件，在所述治疗状态不满足预设治疗条件的情况下，生成与所述治疗状态对应的管理方案。

优选地，所述获取患者的疗效评价信息，包括：获取由所述患者反馈的治疗开始产生疗效的开期信息、治疗疗效开始消退的关期信息以及治疗过程中产生异动的异动信息，将获取所述开期信息的时间作为开期时间，将获取所述关期信息的时间作为关期时间，并将所述开期时间、所述关期时间以及所述异动信息作为所述患者的疗效评价信息。

优选地，所述基于服药信息和疗效评价信息确定所述患者的治疗状态，包括：基于所述服药时间和所述疗效评价信息，确定所述患者是否处于药效异常状态；在所述患者处于疗效异常状态的情况下，记录所述患者处于疗效异常状态的持续天数，在所述持续天数达到预设天数的情况下，对所述患者发出疗效异常提醒，并生成疗效异常状态报告通过云端服务器发送至医生终端；基于所述服药时间和所述服药剂量，确定所述患者是否处于服药异常状态；在所述患者处于服药异常状态的情况下，对所述患者发出服药异常提醒，并生成服药异常状态报告通过云端服务器发送至医生终端。

优选地，所述基于服药时间和疗效评价信息，确定所述患者是否处于药效异常状态，包括：在所述患者的服药时间与前一次服药的关期时间之间的时间差大于等于预设时间段的情况下，判断所述患者服药开期不足，确定所述患者处于药效异常状态；在所述患者的服药时间与本次服药的开期时间之间的时间差大于等于预设时间段的情况下，判断所述患者服药开期延迟，确定所述患者处于药效异常状态；在未获取到所述开期时间和所述关期时间的情况下，判断所述患者服药无开期，确定所述患者处于药效异常状态；在获取到所述异动信息的情况下，确定所述患者处于药效异常状态；以及所述基于服药时间和服药剂量，确定所述患者是否处于服药异常状态，包括：判断所述服药剂量是否在正常剂量范围内，在所述服药剂量不在正常剂量范围内的情况下，确定所述患者处于服药异常状态；判断所述服药时间是否在正常时间范围内，在所述服药时间不在正常时间范围内的情况下，确定所述患者处于服药异常状态。

优选地，所述获取患者的疗效评价信息，还包括：通过所述患者穿戴的可穿戴设备获取所述患者的症状监测信息，所述症状监测信息包括运动状态信息和非运动状态信息，并将所述症状监测信息作为所述患者的疗效评价信息；所述疗效管理方法还包括：将所述症状监测信息通过云端服务器发送至医生终端。

相应地，本发明还提供一种帕金森综合征疗效管理装置，所述疗效管理装置包括：服药信息获取单元，用于获取患者的服药信息，其中所述服药信息包括所述患者的服药时间和服药剂量；评价信息获取单元，用于获取所述患者的疗效评价信息；治疗状态确定单元，用于基于所述服药信息和所述疗效评价信息确定所述患者的治疗状态；管理方案生成单元，用于判断所述治疗状态是否满足预设治疗条件，在所述治疗状态不满足预设治疗条件的情况下，生成与所述治疗状态对应的管理方案。

优选地，所述获取所述患者的疗效评价信息，包括：获取由所述患者反馈的治疗开始产生疗效的开期信息、治疗疗效开始消退的关期信息以及治疗过程中产生异动的异动信息，将获取所述开期信息的时间作为开期时间，将获取所述关期信息的时间作为关期时间，并将所述开期时间、所述关期时间以及所述异动信息作为所述患者的疗效评价信息。

优选地，所述治疗状态确定单元包括：药效异常确定模块，用于基于所述服药时间和所述疗效评价信息，确定所述患者是否处于药效异常状态；药效异常处理模块，用于在所述患者处于疗效异常状态的情况下，记录所述患者处于疗效异常状态的持续天数，在所述持续天数达到预设天数的情况下，对所述患者发出疗效异常提醒，并生成疗效异常状态报告通过云端服务器发送至医生终端；服药异常确定模块，用于基于所述服药时间和所述服药剂量，确定所述患者是否处于服药异常状态；服药异常处理模块，用于在所述患者处于服药异常状态的情况下，对所述患者发出服药异常提醒，并生成服药异常状态报告通过云端服务器发送至医生终端。

优选地，所述基于服药时间和疗效评价信息，确定所述患者是否处于药效异常状态，包括：在所述患者的服药时间与前一次服药的关期时间之间的时间差大于等于预设时间段的情况下，判断所述患者服药开期不足，确定所述患者处于药效异常状态；在所述患者的服药时间与本次服药的开期时间之间的时间差大于等于预设时间段的情况下，判断所述患者服药开期延迟，确定所述患者处于药效异常状态；在未获取到所述开期时间和所述关期时间的情况下，判断所述患者服药无开期，确定所述患者处于药效异常状态；在获取到所述异动信息的情况下，确定所述患者处于药效异常状态；以及所述基于所述服药时间和所述服药剂量，确定所述患者是否处于服药异常状态，包括：判断所述服药剂量是否在正常剂量范围内，在所述服药剂量不在正常剂量范围内的情况下，确定所述患者处于服药异常状态；判断所述服药时间是否在正常时间范围内，在所述服药时间不在正常时间范围内的情况下，确定所述患者处于服药异常状态。

优选地，所述获取患者的疗效评价信息，还包括：状态监测模块，用于通过所述患者穿戴的可穿戴设备获取所述患者的症状监测信息，所述症状监测信息包括运动状态信息和非运动状态信息，并将所述症状监测信息作为所述患者的疗效评价信息；所述评价信息获取单元还用于：将所述症状监测信息通过云端服务器发送至医生终端。

通过本发明提供的技术方案，本发明至少具有如下技术效果：

通过在患者的治疗过程中及时获取患者的疗效信息，避免了因患者遗忘导致疗效信息的不准确，能够精确地确定患者的疗效状态，同时根据患者在治疗过程中反馈的疗效信息及时生成对患者的疗效管理方案，从而提高疗效管理的合理性以及治疗的有效性，增强了对患者治疗的疗效。

本发明实施例的其它特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。

附图说明

附图是用来提供对本发明实施例的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与下面的具体实施方式一起用于解释本发明实施例，但并不构成对本发明实施例的限制。在附图中：

图1是本发明实施例提供的帕金森综合征疗效管理方法的具体实现流程图；

图2是本发明实施例提供的帕金森综合征疗效管理装置的结构示意图。

具体实施方式

为了克服现有技术中对帕金森综合征患者的疗效管理方法不合理、无法获取准确的疗效信息的技术问题，本发明实施例提供一种帕金森综合征疗效管理方法及装置，通过及时获取患者的准确的疗效信息，并确定患者的疗效状态，从而根据患者在治疗过程中的疗效及时生成对患者的疗效管理方案，提高疗效管理的合理性以及治疗的有效性，增强了对患者治疗的疗效。

以下结合附图对本发明实施例的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明实施例，并不用于限制本发明实施例。

本发明实施例中的术语“系统”和“网络”可被互换使用。“多个”是指两个或两个以上，鉴于此，本发明实施例中也可以将“多个”理解为“至少两个”。“和/或”，描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，A和/或B，可以表示：单独存在A，同时存在A和B，单独存在B这三种情况。另外，字符“/”，如无特殊说明，一般表示前后关联对象是一种“或”的关系。另外，需要理解的是，在本发明实施例的描述中，“第一”、“第二”等词汇，仅用于区分描述的目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性，也不能理解为指示或暗示顺序。

请参见图1，本发明实施例提供一种帕金森综合征疗效管理方法，所述疗效管理方法包括：

S10)获取患者的服药信息，其中所述服药信息包括所述患者的服药时间和服药剂量；

S20)获取所述患者的疗效评价信息；

S30)基于所述服药信息和所述疗效评价信息确定所述患者的治疗状态；

S40)判断所述治疗状态是否满足预设治疗条件，在所述治疗状态不满足预设治疗条件的情况下，生成与所述治疗状态对应的管理方案。

在本发明实施例中，为了更好地获取患者的疗效信息，对传统的帕金森患者治疗管理方法进行改进，因此结合移动通讯技术以及无线通信技术，在远程实时获取患者在治疗过程中的疗效信息，从而对患者的治疗过程做到更精确的监控，获取到患者精确的疗效信息，从而在治疗过程中根据患者的疗效信息对患者的治疗方案做出更精确、更有效的调整，保证治疗的最佳效果，提高对患者的治疗疗效。

在一种可能的实施方式中，患者可以通过移动终端上特定的应用软件访问云端服务器，并从云端服务器获取自己的处方信息，该应用软件根据处方信息中的要求服药时间设置服药提醒；在另一种可能的实施方式中，患者还可以通过公共通讯平台，例如微信公众号获取对应的服药提醒，并按照该服药提醒服用对应的药物以及剂量，患者在服用药物后，立即向该应用软件或公共通讯平台反馈自己的服药信息，例如通过点击不同的选项、输入不同的手势、录入自己的音视频信息或者手动录入文档信息等方式进行反馈，反馈信息包括自己的服药时间以及服药剂量等信息。

在本发明实施例中，通过将患者和医院、或将患者和医生进行远程连接，并实时获取患者在治疗过程中反馈的疗效信息，从而避免了因记忆时间过长而导致患者无法清楚记忆自己的疗效信息的问题，不会影响医生从患者处获取的疗效信息的精确性，因此通过本发明技术方案，医生能够得出更准确的疗效信息，并在后续的治疗过程中对治疗方案进行更精确的调整，提高对患者的治疗效果，提高了疗效管理的有效性。

在本发明实施例中，所述获取患者的疗效评价信息，包括：获取由所述患者反馈的治疗开始产生疗效的开期信息、治疗疗效开始消退的关期信息以及治疗过程中产生异动的异动信息，将获取所述开期信息的时间作为开期时间，将获取所述关期信息的时间作为关期时间，并将所述开期时间、所述关期时间以及所述异动信息作为所述患者的疗效评价信息。

在本发明实施例中，所述基于服药信息和疗效评价信息确定所述患者的治疗状态，包括：基于所述服药时间和所述疗效评价信息，确定所述患者是否处于药效异常状态；在所述患者处于疗效异常状态的情况下，记录所述患者处于疗效异常状态的持续天数，在所述持续天数达到预设天数的情况下，对所述患者发出疗效异常提醒，并生成疗效异常状态报告通过云端服务器发送至医生终端；基于所述服药时间和所述服药剂量，确定所述患者是否处于服药异常状态；在所述患者处于服药异常状态的情况下，对所述患者发出服药异常提醒，并生成服药异常状态报告通过云端服务器发送至医生终端。

进一步地，在本发明实施例中，所述基于服药时间和疗效评价信息，确定所述患者是否处于药效异常状态，包括：在所述患者的服药时间与前一次服药的关期时间之间的时间差大于等于预设时间段的情况下，判断所述患者服药开期不足，确定所述患者处于药效异常状态；在所述患者的服药时间与本次服药的开期时间之间的时间差大于等于预设时间段的情况下，判断所述患者服药开期延迟，确定所述患者处于药效异常状态；在未获取到所述开期时间和所述关期时间的情况下，判断所述患者服药无开期，确定所述患者处于药效异常状态；在获取到所述异动信息的情况下，确定所述患者处于药效异常状态；以及所述基于服药时间和服药剂量，确定所述患者是否处于服药异常状态，包括：判断所述服药剂量是否在正常剂量范围内，在所述服药剂量不在正常剂量范围内的情况下，确定所述患者处于服药异常状态；判断所述服药时间是否在正常时间范围内，在所述服药时间不在正常时间范围内的情况下，确定所述患者处于服药异常状态。

在一种可能的实施方式中，患者在按照服药提醒进行服药后，记录自己的服药时间以及服药剂量，在药物逐渐产生疗效以及疗效逐渐消退的过程中，患者还按要求对自己的疗效进行评价，并向医生反馈疗效评价信息，例如在服用药物30分钟后，药物逐渐开始产生效果，患者逐渐恢复自由活动的能力，此时患者通过患者移动终端或公共通讯平台向医生终端反馈治疗开始产生疗效的反馈信息，医生终端将获得该反馈信息的时间确定为患者本次服药的开期时间；在服药2小时后，患者突然出现了异动的状态，四肢出现异常摆动无法控制的现象，因此患者或患者的陪伴者立即向医生反馈产生异动的信息，医生终端根据该反馈信息确定该患者本次治疗过程中或当天产生异动；在服药2.5小时后，患者感觉到药物的药效逐渐减退，四肢的活动能力在逐渐减退，因此向医生终端反馈治疗疗效开始减退的反馈信息，医生终端将获得该反馈信息的时间确定为患者本次服药的关期时间。

在获取到患者的疗效评价信息后，医生终端立即对疗效评价信息进行分析，例如在获取到患者本次服药的开期时间(例如中午12:13)后，医生终端从数据库中调取患者本次服药的服药时间(例如11:00)，将本次服药的服药时间和开期时间进行比较后发现，本次服药的服药时间和开期时间的时间差大于预设时间段(例如1小时)，因此判断该患者存在开期延迟的情况，确定该患者处于药效异常状态；进一步地，在获取到患者本次服药的服药时间(例如18:55)后，医生终端从数据库中调取患者前一次服药的关期时间(例如17：30)，将本次服药的服药时间和前一次服药的关期时间进行比较后发现，本次服药的服药时间和前一次服药的关期时间的时间差大于预设时间段(例如50分钟)，因此判断该患者存在开期短的情况，确定该患者处于药效异常状态。

在另一种可能的实施方式中，在获取到患者的服药时间后，通过将该服药时间与处方信息中的要求服药时间进行比较，例如，在本发明实施例中，所述正常时间范围为要求服药时间的前后30分钟，若判断患者的服药时间不在正常时间范围内，即对患者进行提醒，并生成服药异常状态报告通过云端服务器发送至医生终端。

进一步地，在确定患者的治疗状态后，例如此时患者处于药效异常状态，且医生通过医生终端获取到该患者已经持续预设天数(例如持续7天)处于服药开期延迟状态，因此可以立即通过移动终端或公共通讯平台与患者进行交互，同时对患者的治疗方案进行调整，并要求患者按照新的治疗方案继续进行治疗，以及通过医生终端将新的处方信息上传到云端服务器。

进一步地，在本发明实施例中，所述获取患者的疗效评价信息，还包括：通过所述患者穿戴的可穿戴设备获取所述患者的症状监测信息，所述症状监测信息包括运动状态信息和非运动状态信息，并将所述症状监测信息作为所述患者的疗效评价信息；所述疗效管理方法还包括：将所述症状监测信息通过云端服务器发送至医生终端。

在一种可能的实施方式中，患者在治疗期间还可以穿戴医院认证的可穿戴设备，该可穿戴设备在日常生活中实时采集患者的身体状况信息，例如采集患者的动作灵活性数据、身体震颤数据、睡眠数据、情绪数据、疼痛数据以及认知情况等数据，并将采集到的身体状况信息上传到云端服务器，并作为患者的疗效评价信息，辅助医生更精确地判断患者在治疗过程中的病情发展趋势以及在治疗过程中的治疗疗效变化，从而及时根据患者的身体状况信息及时调整对患者的治疗方案，使得针对患者的治疗方案达到最好的治疗效果，提高医生和患者的可交互性。

进一步地，在另一种可能的实施方式中，患者在自己的移动设备或可穿戴设备中设置药物的放置位置信息，医生通过云端服务器获取从移动终端或可穿戴设备实时采集的患者的移动数据，并在患者反馈自己的服药信息时判断该患者是否在药物的放置位置的预设范围内，若患者在药物的放置位置的预设范围内，则确认该服药信息为有效服药信息；若患者不在药物的放置位置的预设范围内，则向用户发出报警提示信息，以提示患者确认是否正常服药或药物放置位置是否设置正确，若患者反馈药物放置位置设置不正确，则提示用户重新设置药物的放置位置，并在满足患者反馈正常服药、药物放置位置设置正确以及患者在药物放置位置的预设范围内的三个条件的情况下，确认该服药信息为有效服药信息。

在本发明实施例中，通过移动终端或可穿戴设备对患者的位置信息进行实时监控，并根据监控数据对患者的服药信息进行验证，能够有效避免患者在医生不知情的情况下反馈虚假的服药信息，从而保证了患者服药信息的精确性，进一步提高了医生对患者的治疗过程中疗效管理的有效性，提高了医生治疗的精确度，增强了对患者的疗效。

下面结合附图对本发明实施例所提供的帕金森综合征疗效管理装置进行说明。

请参见图2，基于同一发明构思，本发明实施例提供一种帕金森综合征疗效管理装置，所述疗效管理装置包括：服药信息获取单元，用于获取患者的服药信息，其中所述服药信息包括所述患者的服药时间和服药剂量；评价信息获取单元，用于获取所述患者的疗效评价信息；治疗状态确定单元，用于基于所述服药信息和所述疗效评价信息确定所述患者的治疗状态；管理方案生成单元，用于判断所述治疗状态是否满足预设治疗条件，在所述治疗状态不满足预设治疗条件的情况下，生成与所述治疗状态对应的管理方案。

在本发明实施例中，所述获取所述患者的疗效评价信息，包括：获取由所述患者反馈的治疗开始产生疗效的开期信息、治疗疗效开始消退的关期信息以及治疗过程中产生异动的异动信息，将获取所述开期信息的时间作为开期时间，将获取所述关期信息的时间作为关期时间，并将所述开期时间、所述关期时间以及所述异动信息作为所述患者的疗效评价信息。

在本发明实施例中，所述治疗状态确定单元包括：药效异常确定模块，用于基于所述服药时间和所述疗效评价信息，确定所述患者是否处于药效异常状态；药效异常处理模块，用于在所述患者处于疗效异常状态的情况下，记录所述患者处于疗效异常状态的持续天数，在所述持续天数达到预设天数的情况下，对所述患者发出疗效异常提醒，并生成疗效异常状态报告通过云端服务器发送至医生终端；服药异常确定模块，用于基于所述服药时间和所述服药剂量，确定所述患者是否处于服药异常状态；服药异常处理模块，用于在所述患者处于服药异常状态的情况下，对所述患者发出服药异常提醒，并生成服药异常状态报告通过云端服务器发送至医生终端。

在本发明实施例中，所述基于服药时间和疗效评价信息，确定所述患者是否处于药效异常状态，包括：在所述患者的服药时间与前一次服药的关期时间之间的时间差大于等于预设时间段的情况下，判断所述患者服药开期不足，确定所述患者处于药效异常状态；在所述患者的服药时间与下一次服药的开期时间之间的时间差大于等于预设时间段的情况下，判断所述患者服药开期延迟，确定所述患者处于药效异常状态；在未获取到所述开期时间和所述关期时间的情况下，判断所述患者服药无开期，确定所述患者处于药效异常状态；在获取到所述异动信息的情况下，确定所述患者处于药效异常状态；以及所述基于所述服药时间和所述服药剂量，确定所述患者是否处于服药异常状态，包括：判断所述服药剂量是否在正常剂量范围内，在所述服药剂量不在正常剂量范围内的情况下，确定所述患者处于服药异常状态；判断所述服药时间是否在正常时间范围内，在所述服药时间不在正常时间范围内的情况下，确定所述患者处于服药异常状态。

在本发明实施例中，所述获取患者的疗效评价信息，还包括：状态监测模块，用于通过所述患者穿戴的可穿戴设备获取所述患者的症状监测信息，所述症状监测信息包括运动状态信息和非运动状态信息，并将所述症状监测信息作为所述患者的疗效评价信息；所述评价信息获取单元还用于：将所述症状监测信息通过云端服务器发送至医生终端。

以上结合附图详细描述了本发明实施例的可选实施方式，但是，本发明实施例并不限于上述实施方式中的具体细节，在本发明实施例的技术构思范围内，可以对本发明实施例的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本发明实施例的保护范围。

另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合。为了避免不必要的重复，本发明实施例对各种可能的组合方式不再另行说明。

本领域技术人员可以理解实现上述实施例方法中的全部或部分步骤是可以通过程序来指令相关的硬件来完成，该程序存储在一个存储介质中，包括若干指令用以使得单片机、芯片或处理器(processor)执行本申请各个实施例所述方法的全部或部分步骤。而前述的存储介质包括：U盘、移动硬盘、只读存储器(ROM，Read-Only Memory)、随机存取存储器(RAM，Random Access Memory)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。

此外，本发明实施例的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合，只要其不违背本发明实施例的思想，其同样应当视为本发明实施例所公开的内容。

Claims (10)

1.一种帕金森综合征疗效管理方法，其特征在于，所述疗效管理方法包括：

获取患者的服药信息，其中所述服药信息包括所述患者的服药时间和服药剂量；

获取所述患者的疗效评价信息；

基于所述服药信息和所述疗效评价信息确定所述患者的治疗状态；

判断所述治疗状态是否满足预设治疗条件，在所述治疗状态不满足预设治疗条件的情况下，生成与所述治疗状态对应的管理方案。

2.根据权利要求1所述的疗效管理方法，其特征在于，所述获取患者的疗效评价信息，包括：

获取由所述患者反馈的治疗开始产生疗效的开期信息、治疗疗效开始消退的关期信息以及治疗过程中产生异动的异动信息，将获取所述开期信息的时间作为开期时间，将获取所述关期信息的时间作为关期时间，并将所述开期时间、所述关期时间以及所述异动信息作为所述患者的疗效评价信息。

3.根据权利要求2所述的疗效管理方法，其特征在于，所述基于服药信息和疗效评价信息确定所述患者的治疗状态，包括：

基于所述服药时间和所述疗效评价信息，确定所述患者是否处于药效异常状态；

在所述患者处于疗效异常状态的情况下，记录所述患者处于疗效异常状态的持续天数，在所述持续天数达到预设天数的情况下，对所述患者发出疗效异常提醒，并生成疗效异常状态报告通过云端服务器发送至医生终端；

基于所述服药时间和所述服药剂量，确定所述患者是否处于服药异常状态；

在所述患者处于服药异常状态的情况下，对所述患者发出服药异常提醒，并生成服药异常状态报告通过云端服务器发送至医生终端。

4.根据权利要求3所述的疗效管理方法，其特征在于，所述基于服药时间和疗效评价信息，确定所述患者是否处于药效异常状态，包括：

在所述患者的服药时间与前一次服药的关期时间之间的时间差大于等于预设时间段的情况下，判断所述患者服药开期不足，确定所述患者处于药效异常状态；

在所述患者的服药时间与本次服药的开期时间之间的时间差大于等于预设时间段的情况下，判断所述患者服药开期延迟，确定所述患者处于药效异常状态；

在未获取到所述开期时间和所述关期时间的情况下，判断所述患者服药无开期，确定所述患者处于药效异常状态；

在获取到所述异动信息的情况下，确定所述患者处于药效异常状态；以及

所述基于服药时间和服药剂量，确定所述患者是否处于服药异常状态，包括：

判断所述服药剂量是否在正常剂量范围内，在所述服药剂量不在正常剂量范围内的情况下，确定所述患者处于服药异常状态；

判断所述服药时间是否在正常时间范围内，在所述服药时间不在正常时间范围内的情况下，确定所述患者处于服药异常状态。

5.根据权利要求4所述的疗效管理方法，其特征在于，所述获取患者的疗效评价信息，还包括：

通过所述患者穿戴的可穿戴设备获取所述患者的症状监测信息，所述症状监测信息包括运动状态信息和非运动状态信息，并将所述症状监测信息作为所述患者的疗效评价信息；

所述疗效管理方法还包括：将所述症状监测信息通过云端服务器发送至医生终端。

6.一种帕金森综合征疗效管理装置，其特征在于，所述疗效管理装置包括：

服药信息获取单元，用于获取患者的服药信息，其中所述服药信息包括所述患者的服药时间和服药剂量；

评价信息获取单元，用于获取所述患者的疗效评价信息；

治疗状态确定单元，用于基于所述服药信息和所述疗效评价信息确定所述患者的治疗状态；

管理方案生成单元，用于判断所述治疗状态是否满足预设治疗条件，在所述治疗状态不满足预设治疗条件的情况下，生成与所述治疗状态对应的管理方案。

7.根据权利要求6所述的疗效管理装置，其特征在于，所述获取所述患者的疗效评价信息，包括：

获取由所述患者反馈的治疗开始产生疗效的开期信息、治疗疗效开始消退的关期信息以及治疗过程中产生异动的异动信息，将获取所述开期信息的时间作为开期时间，将获取所述关期信息的时间作为关期时间，并将所述开期时间、所述关期时间以及所述异动信息作为所述患者的疗效评价信息。

8.根据权利要求7所述的疗效管理装置，其特征在于，所述治疗状态确定单元包括：

药效异常确定模块，用于基于所述服药时间和所述疗效评价信息，确定所述患者是否处于药效异常状态；

药效异常处理模块，用于在所述患者处于疗效异常状态的情况下，记录所述患者处于疗效异常状态的持续天数，在所述持续天数达到预设天数的情况下，对所述患者发出疗效异常提醒，并生成疗效异常状态报告通过云端服务器发送至医生终端；

服药异常确定模块，用于基于所述服药时间和所述服药剂量，确定所述患者是否处于服药异常状态；

服药异常处理模块，用于在所述患者处于服药异常状态的情况下，对所述患者发出服药异常提醒，并生成服药异常状态报告通过云端服务器发送至医生终端。

9.根据权利要求8所述的疗效管理装置，其特征在于，所述基于服药时间和疗效评价信息，确定所述患者是否处于药效异常状态，包括：

在所述患者的服药时间与前一次服药的关期时间之间的时间差大于等于预设时间段的情况下，判断所述患者服药开期不足，确定所述患者处于药效异常状态；

在所述患者的服药时间与本次服药的开期时间之间的时间差大于等于预设时间段的情况下，判断所述患者服药开期延迟，确定所述患者处于药效异常状态；

在未获取到所述开期时间和所述关期时间的情况下，判断所述患者服药无开期，确定所述患者处于药效异常状态；

在获取到所述异动信息的情况下，确定所述患者处于药效异常状态；以及

所述基于所述服药时间和所述服药剂量，确定所述患者是否处于服药异常状态，包括：

判断所述服药剂量是否在正常剂量范围内，在所述服药剂量不在正常剂量范围内的情况下，确定所述患者处于服药异常状态；

判断所述服药时间是否在正常时间范围内，在所述服药时间不在正常时间范围内的情况下，确定所述患者处于服药异常状态。

10.根据权利要求9所述的疗效管理装置，其特征在于，所述获取患者的疗效评价信息，还包括：

通过所述患者穿戴的可穿戴设备获取所述患者的症状监测信息，所述症状监测信息包括运动状态信息和非运动状态信息，并将所述症状监测信息作为所述患者的疗效评价信息；

所述评价信息获取单元还用于：将所述症状监测信息通过云端服务器发送至医生终端。