CN108721142A - 一种快干型的水性指甲油及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于指甲油领域，公开了一种快干型的水性指甲油，包括以下重量份组分：装饰性组分：0.2‑10份；增稠剂:0.1‑1份；固化流平成膜助剂：10‑15份；水性醇酸树脂：3‑4份；水溶性聚酯NOVOC WS250：1‑3份水：添加至100份；所述的固化流平成膜助剂通过以下方法制备得到：步骤1：将1重量份的气相二氧化硅加热到600℃以上；然后在无水条件下和3‑氨丙基三乙氧基硅烷混合，过滤后固体备用；步骤2：在乙醇体系中，加入30‑50重量份的丙烯酸、10‑20重量份的丙烯酸甲酯、5‑10重量份的丙烯酰胺、1‑1.2份乳化剂、0.5‑1重量份的引发剂；在搅拌情况下缓慢加入步骤1所得的固体3‑5重量份，同时滴加2‑3重量份的去离子水；步骤3：反应1.5‑2小时后抽滤干燥得到固化流平成膜助剂。本发明的目的在于提供一种干燥时间短的快干型的水性指甲油。
Description
技术领域
本发明涉及指甲油领域，具体涉及一种快干型的水性指甲油及其制备方法。
背景技术
水性指甲油相比于油性指甲油来说，其具有一些先天不足的，比如光泽度不够、干燥慢、丰满度低等问题。这是水性指甲油的通病。
在CN 201711492467.2中，公开了一种耐水抗剥落指甲油，由以下重量份数的原料组成：60～80份聚氨酯乳液，20～30份有机硅烷，10～20份聚乙烯醇液，20～30份蛋白液，10～20份亚麻油，4～5份角蛋白酶，4～5份脂肪酶，3～4份消泡剂，3～4份流平剂，3～4份增稠剂，3～4份色浆，1～4份植物精油；所述耐水抗剥落指甲油的制备过程为：按原料组成称量各原料，将聚氨酯乳液，有机硅烷，聚乙烯醇液，蛋白液，亚麻油，角蛋白酶，脂肪酶，消泡剂，流平剂，增稠剂，色浆，香精搅拌混合，即得耐水抗剥落指甲油。
除了上述问题，水性指甲油的另外一个问题是，即使固含量再高，也没办法接近油性指甲油的干燥速度。
发明内容
本发明的目的是提供一种快干型的水性指甲油。
本发明的具体方案如下：一种快干型的水性指甲油，包括以下重量份组分：
装饰性组分：0.2-10份；
增稠剂:0.1-1份；
固化流平成膜助剂：10-15份；
水性醇酸树脂：3-4份；
水溶性聚酯NOVOC WS250：1-3份
水：添加至100份；
所述的固化流平成膜助剂通过以下方法制备得到：
步骤1：将1重量份的气相二氧化硅加热到600℃以上；然后在无水条件下和3-氨丙基三乙氧基硅烷混合，过滤后固体备用；
步骤2：在乙醇体系中，加入30-50重量份的丙烯酸、10-20重量份的丙烯酸甲酯、5-10重量份的丙烯酰胺、1-1.2份乳化剂、0.5-1重量份的引发剂；在搅拌情况下缓慢加入步骤1所得的固体3-5重量份，同时滴加2-3重量份的去离子水；
步骤3：反应1.5-2小时后抽滤干燥得到固化流平成膜助剂。
在上述的快干型的水性指甲油中，所述的水性醇酸树脂酸值30-40，固含量72±2，粘度100-200mpa.s/25℃。
在上述的快干型的水性指甲油中，所述的装饰性组分为着色剂、颜料、珍珠质、紫外吸收剂、香料、保湿剂中的一种或多种。
在上述的快干型的水性指甲油中，所述的增稠剂为卡波934。
在上述的快干型的水性指甲油中，所述的步骤2中的反应温度为50-70℃。
在上述的快干型的水性指甲油中，所述的乳化剂为脂肪酸甘油酯或司盘60。
在上述的快干型的水性指甲油中，所述的引发剂为自由基引发剂。
同时，本发明还公开了上述的快干型的水性指甲油的制备方法，将装饰性组分、增稠剂、固化流平成膜助剂、水性醇酸树脂、水溶性聚酯NOVOC WS250分散到水中，并搅拌均匀即可。
本发明的有益效果为：
本发明的采用水性醇酸、水性聚酯和固化流平成膜助剂配合，在使用过程中，能够明显提高干燥速度。
具体实施方式
下面结合实施例，对本发明作进一步的描述，但不构成对本发明的任何限制，任何在本发明权利要求范围所做的有限次的修改，仍在本发明的权利要求范围内。
如无特殊说明，本实施例以及对比例中用量均为重量份或重量百分比。
实施例1：
一种快干型的水性指甲油，包括以下重量份组分：
颜料：3份；
卡波934:0.15份；
固化流平成膜助剂：12份；
水性醇酸树脂(帅科SK1076水性醇酸树脂，上海帅科化工有限公司)：3.5份；
水溶性聚酯NOVOC WS250：2份；
水：添加至100份；
其具体的制备方法为：将装饰性组分、增稠剂、固化流平成膜助剂分散到水中，并搅拌均匀即可。
所述的固化流平成膜助剂通过以下方法制备得到：
步骤1：将1重量份的气相二氧化硅加热到600℃以上；然后在无水条件下和过量的3-氨丙基三乙氧基硅烷混合，过滤后固体备用；
步骤2：在乙醇体系中，加入50重量份的丙烯酸、10重量份的丙烯酸甲酯、5重量份的丙烯酰胺、1.2份司盘60、0.5重量份的过硫酸铵；反应温度60℃，在搅拌情况下缓慢加入步骤1所得的固体4重量份，同时滴加2重量份的去离子水；
步骤3：反应1.5-2小时后抽滤干燥得到固化流平成膜助剂。
实施例2：
一种快干型的水性指甲油，包括以下重量份组分：
颜料：0.2份；
卡波934:0.9份；
固化流平成膜助剂：10份；
水性醇酸树脂(帅科SK1076水性醇酸树脂，上海帅科化工有限公司)：3份；
水溶性聚酯NOVOC WS250：1份；
水：添加至100份；
其具体的制备方法为：将装饰性组分、增稠剂、固化流平成膜助剂分散到水中，并搅拌均匀即可。
所述的固化流平成膜助剂通过以下方法制备得到：
步骤1：将1重量份的气相二氧化硅加热到600℃以上；然后在无水条件下和过量的3-氨丙基三乙氧基硅烷混合，过滤后固体备用；
步骤2：在乙醇体系中，加入40重量份的丙烯酸、13重量份的丙烯酸甲酯、10重量份的丙烯酰胺、1.1份司盘60、0.5重量份的过硫酸铵；反应温度70℃，在搅拌情况下缓慢加入步骤1所得的固体4重量份，同时滴加2重量份的去离子水；
步骤3：反应1.5-2小时后抽滤干燥得到固化流平成膜助剂。
实施例3：
一种快干型的水性指甲油，包括以下重量份组分：
颜料：10份；
卡波934:1份；
固化流平成膜助剂：15份；
水性醇酸树脂(帅科SK1076水性醇酸树脂，上海帅科化工有限公司)：4份；
水溶性聚酯NOVOC WS250：3份
水：添加至100份；
其具体的制备方法为：将装饰性组分、增稠剂、固化流平成膜助剂分散到水中，并搅拌均匀即可。
所述的固化流平成膜助剂通过以下方法制备得到：
步骤1：将1重量份的气相二氧化硅加热到600℃以上；然后在无水条件下和过量的3-氨丙基三乙氧基硅烷混合，过滤后固体备用；
步骤2：在乙醇体系中，加入30重量份的丙烯酸、18重量份的丙烯酸甲酯、7重量份的丙烯酰胺、1.2份司盘60、0.8重量份的过硫酸铵；反应温度55℃，在搅拌情况下缓慢加入步骤1所得的固体5重量份，同时滴加2重量份的去离子水；
步骤3：反应1.5-2小时后抽滤干燥得到固化流平成膜助剂。
实施例4
一种快干型的水性指甲油，包括以下重量份组分：
颜料：6份；
卡波934:1份；
固化流平成膜助剂：10份；
水性醇酸树脂(帅科SK1076水性醇酸树脂，上海帅科化工有限公司)：3.5份；
水溶性聚酯NOVOC WS250：1份；
水：添加至100份；
其具体的制备方法为：将装饰性组分、增稠剂、固化流平成膜助剂分散到水中，并搅拌均匀即可。
所述的固化流平成膜助剂通过以下方法制备得到：
步骤1：将1重量份的气相二氧化硅加热到600℃以上；然后在无水条件下和过量的3-氨丙基三乙氧基硅烷混合，过滤后固体备用；
步骤2：在乙醇体系中，加入35重量份的丙烯酸、20重量份的丙烯酸甲酯、8重量份的丙烯酰胺、1份司盘60、1重量份的过硫酸铵；反应温度65℃，在搅拌情况下缓慢加入步骤1所得的固体3重量份，同时滴加3重量份的去离子水；
步骤3：反应1.5-2小时后抽滤干燥得到固化流平成膜助剂。
对比例1：
一种含有改性硅烷的水性指甲油，包括以下重量份组分：
颜料：3份；
卡波934:0.15份；
固化流平成膜助剂：17.5份；
水：添加至100份；
其具体的制备方法为：将装饰性组分、增稠剂、固化流平成膜助剂分散到水中，并搅拌均匀即可。
所述的固化流平成膜助剂通过以下方法制备得到：
步骤1：将1重量份的气相二氧化硅加热到600℃以上；然后在无水条件下和过量的3-氨丙基三乙氧基硅烷混合，过滤后固体备用；
步骤2：在乙醇体系中，加入50重量份的丙烯酸、10重量份的丙烯酸甲酯、1.2份司盘60、0.5重量份的过硫酸铵；反应温度60℃，在搅拌情况下缓慢加入步骤1所得的固体4重量份，同时滴加2重量份的去离子水；
步骤3：反应1.5-2小时后抽滤干燥得到固化流平成膜助剂。
应用测试
表干时间测试：指触法，80％RH，20℃的恒温恒湿箱中进行；
测试结果如下：
| 检测内容 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 对比例1 |
| 干燥时间/min | 2.5 | 1.3 | 1.7 | 1.3 | 3.5 |
本实施例1-4添加了水溶性聚酯NOVOC WS250，这是一种特别容易发生反应的水溶性聚酯，即使在低温情况下也能够和本实施例1-3的固化流平成膜助剂配合，达到更快的固化效果，同时，水性醇酸树脂对于固体微粒的分散效果特别好，两者协同作用，可以明显改善干燥速度。
对比例1的固化速度也比较快，但是和实施例1-4相比，还有一些差距，并且在固化成膜助剂大于大于15的情况下，牢固度会受到一些影响。
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其它的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种快干型的水性指甲油，其特征在于，包括以下重量份组分：
装饰性组分：0.2-10份；
增稠剂:0.1-1份；
固化流平成膜助剂：10-15份；
水性醇酸树脂：3-4份；
水溶性聚酯NOVOC WS250：1-3份
水：添加至100份；
所述的固化流平成膜助剂通过以下方法制备得到：
步骤1：将1重量份的气相二氧化硅加热到600℃以上；然后在无水条件下和3-氨丙基三乙氧基硅烷混合，过滤后固体备用；
步骤2：在乙醇体系中，加入30-50重量份的丙烯酸、10-20重量份的丙烯酸甲酯、5-10重量份的丙烯酰胺、1-1.2份乳化剂、0.5-1重量份的引发剂；在搅拌情况下缓慢加入步骤1所得的固体3-5重量份，同时滴加2-3重量份的去离子水；
步骤3：反应1.5-2小时后抽滤干燥得到固化流平成膜助剂。
2.根据权利要求1所述的快干型的水性指甲油，其特征在于，所述的水性醇酸树脂酸值30-40，固含量72±2，粘度100-200mpa.s/25℃。
3.根据权利要求1所述的快干型的水性指甲油，其特征在于，所述的装饰性组分为着色剂、颜料、珍珠质、紫外吸收剂、香料、保湿剂中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的快干型的水性指甲油，其特征在于，所述的增稠剂为卡波934。
5.根据权利要求1所述的快干型的水性指甲油，其特征在于，所述的步骤2中的反应温度为50-70℃。
6.根据权利要求4所述的快干型的水性指甲油，其特征在于，所述的乳化剂为脂肪酸甘油酯或司盘60。
7.根据权利要求5所述的快干型的水性指甲油，其特征在于，所述的引发剂为自由基引发剂。
8.一种如权利要求1-7任一所述的快干型的水性指甲油的制备方法，其特征在于，将装饰性组分、增稠剂、固化流平成膜助剂、水性醇酸树脂、水溶性聚酯NOVOC WS250分散到水中，并搅拌均匀即可。
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