CN108714208A - 组合物、其制备方法、应用和缓解压力、改善睡眠的产品 - Google Patents

组合物、其制备方法、应用和缓解压力、改善睡眠的产品 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种组合物，包括：L‑茶氨酸1～20重量份；γ‑氨基丁酸0.1～20重量份；磷酯酰丝氨酸0.01～0.25重量份；芦笋提取物0.01～1重量份；酪蛋白水解物0.01～2重量份。本发明通过将特定重量份的L‑茶氨酸、γ‑氨基丁酸、磷酯酰丝氨酸、芦笋提取物和酪蛋白水解物组合，协同作用，最终制备得到一种安全无毒副作用且具有较好减缓压力和助眠作用的组合物。

Description

组合物、其制备方法、应用和缓解压力、改善睡眠的产品
技术领域
本发明涉及保健品技术领域，尤其是涉及一种组合物、其制备方法、应用和缓解压力、改善睡眠的产品。
背景技术
心理压力是个体在生活实践中,对压力事件反映时所形成的一种持续紧张的综合性心理状态。失眠是一种常见的睡眠障碍现象，通常是指病人对睡眠时间和/或重量不满足并影响日间社会功能的一种主观体验。当今社会，现代生活的心理压力无处不在，像空气一样时时刻刻挤压着人们，主要有社会、生活和竞争三个压力源，具体包括家庭压力，购房压力，学习压力，职场压力和情感个人压力等。且随着生活水平的提高，生活节奏的加快，人们所面临的压力也与日俱增。过大的心理压力不仅会使人产生易怒、不悦、焦虑等负面情绪，还会造成失眠现象，严重影响患者的生活。
目前减压方法主要通过做运动、听音乐、品美食等方法进行注意力转移，从而达到减压的目的，但效果往往差强人意。而目前常用治疗睡眠障碍的药物有巴比妥类、苯二氮类、非典型苯二氮类等，但这类药物不但副作用大，长期服用还可能会让患者产生药物依赖。因此，寻找一种安全无毒副作用且具有较好减缓压力和助眠作用的产品极为重要。
发明内容
有鉴于此，本发明要解决的技术问题在于提供了一种组合物，本发明提供的组合物具有较好减缓压力和助眠作用。
本发明提供了一种组合物，包括：
优选的，所述组合物包括：
优选的，所述组合物包括：
优选的，所述组合物包括：
本发明提供了一种组合物的制备方法，包括：
将L-茶氨酸、γ-氨基丁酸、磷酯酰丝氨酸、芦笋提取物和酪蛋白水解物混合，得到组合物。
优选的，所述L-茶氨酸、γ-氨基丁酸、磷酯酰丝氨酸、芦笋提取物和酪蛋白水解物的重量比为(1～20)：(0.1～20)：(0.01～0.25)：(0.01～1)：(0.01～2)。
本发明提供了上述技术方案任意一项所述的组合物在制备缓解压力的产品中的应用。
本发明提供了上述技术方案任意一项所述的组合物在制备改善睡眠的产品中的应用。
本发明提供了一种缓解压力、改善睡眠的产品，包括上述技术方案任意一项所述的组合物。
与现有技术相比，本发明提供了一种组合物，包括：L-茶氨酸；1～20重量份；γ-氨基丁酸0.1～20重量份；磷酯酰丝氨酸0.01～0.25重量份；芦笋提取物0.01～1重量份；酪蛋白水解物0.01～2重量份。本发明通过将特定重量份的L-茶氨酸、γ-氨基丁酸、磷酯酰丝氨酸、芦笋提取物和酪蛋白水解物组合，协同作用，最终制备得到一种安全无毒副作用且具有较好减缓压力和助眠作用的组合物。
具体实施方式
本发明提供了一种组合物、其制备方法、应用和缓解压力、改善睡眠的产品，本领域技术人员可以借鉴本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都属于本发明保护的范围。本发明的方法及应用已经通过较佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文的方法和应用进行改动或适当变更与组合，来实现和应用本发明技术。
本发明提供了一种组合物，包括：
本发明提供的组合物包括1～20重量份的L-茶氨酸；优选包括2～10重量份的L-茶氨酸；更优选包括2～5重量份的L-茶氨酸；最优选包括2～4重量份的L-茶氨酸；最最优选为2重量份的L-茶氨酸。
L-茶氨酸(L-theanine)是茶叶特征游离氨基酸，具有鲜甜味和高鲜的香味特色，对茶叶的滋味和香气品质起着至关重要的作用。随着研究的不断深入，发现L-茶氨酸不仅因为可以改善食品口感而作为一种新兴的食品添加剂，还具有非常重要的药理作用。临床试验发现，服用L-茶氨酸能使人放松、镇静，同时还发现L-茶氨酸的镇静作用对容易不安、烦躁的人更有效。另外动物实验亦表明，L-茶氨酸对记忆力和学习能力产生正面的影响。Yokogoshi等发现老鼠服用L-茶氨酸3-4个月后，学习能力提高，能在较短时间内掌握要领，对危险环境的记忆力比对照群强。L-茶氨酸同时也能影响人体大脑的功能，服用茶氨酸后，人的记忆能力可得到提高，这是由于茶氨酸影响了与学习、记忆有关的脑内中枢神经递质5-羟色胺的活性。
本发明提供的组合物包括0.1～20重量份的γ-氨基丁酸；优选包括1～10重量份的γ-氨基丁酸；更优选包括1～3重量份的γ-氨基丁酸；最优选包括1～2重量份的γ-氨基丁酸；最最优选包括的1重量份的γ-氨基丁酸。
γ-氨基丁酸(gamma-Aminobutyric Acid,γ-aminobutyric acid,GABA)是哺乳动物中枢神经系统主要的抑制性神经递质，具有神经传递、改善脑机能、增强记忆、抗焦虑、治疗癫痫、控制哮喘、调节激素分泌、防止肥胖、促进生殖、活化肝肾、改善神经细胞性老年痴呆、缓解脑血栓、缓解脑动脉硬化造成的头疼、减轻耳鸣等药理功能，广泛应用于食品、医药、化妆品和饲料等领域。
本发明提供的组合物包括0.01～0.25重量份的磷脂酰丝氨酸；优选包括0.075～0.15重量份的磷脂酰丝氨酸；更优选包括0.075～0.1重量份的磷脂酰丝氨酸；最优选包括0.075～0.09重量份的磷脂酰丝氨酸；最最优选包括0.075重量份的磷脂酰丝氨酸。
磷脂酰丝氨酸，又称复合神经酸，由天然大豆榨油剩余物提取而得。磷脂酰丝氨酸是细胞膜的活性物质，尤其存在于大脑细胞中。其功能主要是改善神经细胞功能，调节神经脉冲的传导，增进大脑记忆功能，由于其具有很强的亲脂性，吸收后能够迅速通过血脑屏障进入大脑，起到舒缓血管平滑肌细胞，增加脑部供血的作用。磷脂酰丝氨酸，被誉为继胆碱和“脑黄金”DHA之后的一大新兴的“智能营养素”。专家认为，这种天然物质能够帮助细胞壁保持柔韧性，并且能够增强传送大脑信号的神经递质的效率，帮助大脑高效运转，激发大脑的活化状态。
本发明提供的组合物包括0.01～1重量份的芦笋提取物；优选包括0.075～0.6重量份的芦笋提取物；更优选包括0.075～0.1重量份的芦笋提取物；最优选包括0.075～0.09重量份的芦笋提取物；最最优选包括的0.075重量份的芦笋提取物。
芦笋提取物提取来源为百合科植物石刁柏的嫩芽，含大量的叶酸、核酸、硒和天门冬酰胺酶、芦笋多糖等多种成分，可提高机体免疫功能，对癌症患者体内的肿瘤细胞具有直接杀伤作用药理作用，能很好地抑制癌细胞生长，并防止癌细胞的扩散，能促使癌细胞DNA双链断裂的作用，且芦笋多糖具有良好的抗衰老作用。
本发明提供的组合物包括0.01～2重量份的酪蛋白水解物；优选包括0.15～1.5重量份的酪蛋白水解物；更优选包括0.15～0.3重量份的酪蛋白水解物；最优选包括0.15～0.2重量份的酪蛋白水解物；最最优选包括的0.15重量份的酪蛋白水解物。
酪蛋白水解物(Lactium)是以脱脂牛奶为原料，经过分离酪蛋白、水解、喷雾干燥等程序得到的一种酪蛋白水解产物。其典型化学成分为：蛋白质75％，脂肪1％，水分5％，灰分15％，乳糖1％。可溶解于水，无苦味，pH2～9时稳定，热稳定，可耐180℃高温50min。酪蛋白水解后得到的αs1-Cn(f91-100)，是一种含10个氨基酸的三维结构多肽，在Lactium中的典型含量为1.8％，其氨基酸序列为：Tyr-Leu-Gly-Tyr-Leu-Glu-Gln-Leu-Leu-Arg。酪蛋白水解物具有有助于缓解情绪、促进睡眠的功效。
在本发明其中一部分优选实施例中，所述组合物包括：
在本发明其中一部分优选实施例中，所述组合物包括：
在本发明其中一部分优选实施例中，所述组合物包括：
在本发明其中一部分优选实施例中，所述组合物包括：
在本发明其中一部分优选实施例中，所述组合物包括：
本发明对于所述L-茶氨酸、γ-氨基丁酸、磷酯酰丝氨酸、芦笋提取物和酪蛋白水解物的来源不进行限定，市售即可。
本发明人创造性的发现，通过将特定重量份的L-茶氨酸、γ-氨基丁酸、磷酯酰丝氨酸、芦笋提取物和酪蛋白水解物组合，可以产生协同作用，可以得到良好的减缓压力和助眠作用的组合物。
本发明提供了一种组合物的制备方法，包括：
将L-茶氨酸、γ-氨基丁酸、磷酯酰丝氨酸、芦笋提取物和酪蛋白水解物混合，得到组合物。
在本发明中，所述L-茶氨酸、γ-氨基丁酸、磷酯酰丝氨酸、芦笋提取物和酪蛋白水解物的重量比为(1～20)：(0.1～20)：(0.01～0.25)：(0.01～1)：(0.01～2)。
本发明对上述组分的优选配比上述已经有清楚的描述，在此不再赘述。本发明对于所述混合方式不进行限定，本领域技术人员熟知的干混均匀即可。
本发明提供了上述技术方案任意一项所述的组合物在制备缓解压力的产品中的应用。
本发明提供了上述技术方案任意一项所述的组合物在制备改善睡眠的产品中的应用。
本发明提供了一种缓解压力的产品，包括上述技术方案任意一项所述的组合物。
本发明提供了一种改善睡眠的产品，包括上述技术方案任意一项所述的组合物。
按照本发明，所述缓解压力产品的产品为食品、药品或保健品。
按照本发明，所述改善睡眠的产品为食品、药品或保健品。
具体的说，缓解压力、改善睡眠的食品包括本发明所述的组合物和食品中可以接受的配料。
缓解压力、改善睡眠的保健品包括本发明所述的组合物和保健品中可以接受的辅料。
缓解压力、改善睡眠的药物包括本发明所述的组合物和药品中可以接受的辅料。
按照本发明，所述缓解压力、改善睡眠的产品剂型优选为粉剂、片剂、口服液、颗粒剂和胶囊剂中的一种或几种。本发明对此不进行限定。
本发明提供了一种组合物，包括：L-茶氨酸1～20重量份；γ-氨基丁酸0.1～20重量份；磷酯酰丝氨酸0.01～0.25重量份；芦笋提取物0.01～1重量份；酪蛋白水解物0.01～2重量份。本发明通过将特定重量份的L-茶氨酸、γ-氨基丁酸、磷酯酰丝氨酸、芦笋提取物和酪蛋白水解物组合，协同作用，最终制备得到一种安全无毒副作用且具有较好减缓压力和助眠作用的组合物。
为了进一步说明本发明，以下结合实施例对本发明提供的一种组合物、其制备方法、应用和缓解压力、改善睡眠的产品进行详细描述。
实施例1～4；对比例1～5
一种组合物，包括如下表所示的组分及重量份。
制备方法：
按照各实施例和比较例中每种原料的份数准确称取其相对应的重量，干混至均匀即得组合物。特别的是，本发明所有实施例的总量是相同的，是在满足上述配比下，相同的总重量。
为了进一步证明本发明的优点，本发明对上述实施例及对比例的组合物进行减缓压力和改善睡眠功能检验。
(一)减缓压力功能检验
小鼠高架十字迷宫试验
1.实验动物：采用ICR健康小鼠，雄性，体重18～22g，实验期间保持自由饮水和进食，饲养环境温度为20℃，适应性喂养3～7天后进行实验。
2.分组及给药：小鼠随机分为空白对照组、阳性对照组、实施例1～4组及对比例1～5组，其中实施例1～4组及对比例1～5组进一步分为高剂量组、中剂量组及低剂量组，每组10只。阳性对照组给予地西泮，使用剂量为1mg/kg；实施例1～4组给予实施例1～4所述的组合物，对比例1～5组给予对比例1～5所述的组合物，给药量为：高剂量组1.65g/kg·bw/d，中剂量组0.55g/kg·bw/d，低剂量组0.275g/kg·bw/d。药物用蒸馏水配制灌胃，空白对照组灌胃等体积蒸馏水。连续灌胃给药10天。
3.试验方法：第10天灌胃1小时后进行行为测试。所用的高架十字迷宫视频分析系统(EPM)闭臂尺寸(内径，长×宽×高)＝30cm×5cm×15cm，开臂尺寸(内径，长×宽×高)＝30cm×5cm×0.25cm，中央平台(内径，长×宽)＝5cm×5cm，高度＝50cm。将小鼠置于迷宫中央，头朝封闭臂，观察者距离迷宫中央1m以外。分别记录5min内小鼠进入开臂次数(OE)、进入开放臂时间(OT)、进入封闭臂次数(CE)、进入封闭臂时间(CT)。并计算：开放臂和封闭臂总的进入次数(OE+CE)，表示小鼠的运动能力；开放臂进入次数比(OE％)，即OE/(OE+CE)×100％；开放臂停留时间比(OT％)，即OT/(0T+CT)×100％。行为检测操作时应保持实验室内光线昏暗(以1.5m距离处能区分小鼠细微活动的最低亮度为准)、室温20℃、安静环境条件下进行。
4.试验结果：
(1)受试物对小鼠行为学OE+CE，OE％，OT％的影响
注：*表示与空白对照组比较，P＜0.05；**表示与空白对照组比较，P＜0.01；字母表示各实施例的中剂量组间进行多重比较，标有不同字母表示具有显著性差异，P＜0.05
上述试验结果表明，本发明所提供的组合物比对比例具有更好的缓解焦虑效果，其中实施例1、4的组合物效果更好。
(二)改善睡眠功能检验
1.实验动物：采用ICR健康小鼠，雄性，体重18～22g，实验期间保持自由饮水和进食，饲养环境温度为20℃，适应性喂养3～7天后进行实验。
2.分组及给药：小鼠随机分为空白对照组、实施例1～4组及对比例1～5组，其中实施例1～4组及对比例1～5组进一步分为高剂量组、中剂量组及低剂量组，每组10只。实施例1～4组给与实施例1～4所述的组合物，对比例1～5组给与对比例1～5所述的组合物。给药量为：高剂量组1.65g/kg·bw/d，中剂量组0.55g/kg·bw/d，低剂量组0.275g/kg·bw/d。药物用蒸馏水配制，空白对照组给与等体积蒸馏水。连续灌胃给药30天。
3.试验方法：参照《保健食品检验与评价技术规范》(2003版)中所述的改善睡眠功能检验方法与操作规程，进行本发明所提供的组合物对小鼠的直接睡眠实验、延长巴比妥钠睡眠时间实验、巴比妥钠阈下剂量催眠实验和巴比妥钠睡眠潜伏期试验。
4.结果判定：延长巴比妥钠睡眠时间实验、巴比妥钠阈下剂量催眠实验和巴比妥钠睡眠潜伏期试验三项实验中有两项呈阳性，且无明显直接睡眠作用，可判定该受试样品具有改善睡眠功能作用。
5.试验结果：
(1)受试物对小鼠直接睡眠作用结果如下表：
(2)受试物对巴比妥钠诱导小鼠睡眠时间的影响
注：*表示与空白对照组比较，P＜0.05；**表示与空白对照组比较，P＜0.01；字母表示各实施例的中剂量组间进行多重比较，标有不同字母表示具有显著性差异，P＜0.05
(3)受试物对小鼠巴比妥钠阈下剂量催眠作用的影响
注：*表示与空白对照组比较，P＜0.05；**表示与空白对照组比较，P＜0.01；字母表示各实施例的中剂量组间进行多重比较，标有不同字母表示具有显著性差异，P＜0.05
(4)受试物对巴比妥钠诱导小鼠入睡潜伏期的影响
注：*表示与空白对照组比较，P＜0.05；**表示与空白对照组比较，P＜0.01；字母表示各实施例的中剂量组间进行多重比较，标有不同字母表示具有显著性差异，P＜0.05
由上述试验结果可知，本发明所提供的组合物在延长巴比妥钠睡眠时间实验、巴比妥钠阈下剂量催眠实验和巴比妥钠睡眠潜伏期试验三项实验均呈阳性，且无直接睡眠作用，表明本发明所提供的组合物，尤其是实施例1、4的组合物具有良好的改善睡眠作用。而对比例与空白对照相比，没有明显的助眠作用。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (9)

1.一种组合物，包括：
L-茶氨酸 1～20重量份；
γ-氨基丁酸 0.1～20重量份；
磷酯酰丝氨酸 0.01～0.25重量份；
芦笋提取物 0.01～1重量份；
酪蛋白水解物 0.01～2重量份。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物包括：
L-茶氨酸 2～10重量份；
γ-氨基丁酸 1～10重量份；
磷酯酰丝氨酸 0.075～0.15重量份；
芦笋提取物 0.075～0.6重量份；
酪蛋白水解物 0.15～1.5重量份。
3.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于，所述组合物包括：
L-茶氨酸 2～5重量份；
γ-氨基丁酸 1～3重量份；
磷酯酰丝氨酸 0.075～0.1重量份；
芦笋提取物 0.075～0.1重量份；
酪蛋白水解物 0.15～0.3重量份。
4.根据权利要求3所述的组合物，其特征在于，所述组合物包括：
L-茶氨酸 2重量份；
γ-氨基丁酸 1重量份；
磷酯酰丝氨酸 0.075重量份；
芦笋提取物 0.075重量份；
酪蛋白水解物 0.15重量份。
5.一种组合物的制备方法，包括：
将L-茶氨酸、γ-氨基丁酸、磷酯酰丝氨酸、芦笋提取物和酪蛋白水解物混合，得到组合物。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述L-茶氨酸、γ-氨基丁酸、磷酯酰丝氨酸、芦笋提取物和酪蛋白水解物的重量比为(1～20)：(0.1～20)：(0.01～0.25)：(0.01～1)：(0.01～2)。
7.权利要求1～4任意一项所述的组合物在制备缓解压力的产品中的应用。
8.权利要求1～4任意一项所述的组合物在制备改善睡眠的产品中的应用。
9.一种缓解压力、改善睡眠的产品，其特征在于，包括权利要求1～4任意一项所述的组合物。
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