CN108699102A - 糖皮质激素受体抑制剂 - Google Patents
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Abstract
本发明一般地涉及用于治疗癌症和皮质醇增多症的组合物和方法。本文提供了取代的甾族衍生化合物和包含所述化合物的药物组合物。本发明化合物和组合物可用于抑制糖皮质激素受体。此外,本发明化合物和组合物可用于治疗癌症和皮质醇增多症。
Description
相关申请的交叉引用
本申请要求2015年12月23日提交的系列号为62/387,282的美国申请的权益,该美国申请通过引用整体并入本文。
背景技术
本领域中对癌症、肿瘤性疾病和皮质醇增多症的有效治疗存在需求。
发明内容
本文提供了取代的甾族衍生化合物和包含所述化合物的药物组合物。本发明化合物和组合物可用作糖皮质激素受体(GR)的抑制剂。此外,本发明化合物和组合物可用于治疗癌症,如前列腺癌、乳腺癌、肺癌、卵巢癌,以及皮质醇增多症。
本文提供的一些实施方案描述了具有式(I)结构的化合物,或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药:
其中
R1为–NR4R5、任选取代的烷基NR4R5、卤代、–OR6、–OH、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、–C(O)OR6、–C(O)NR4R5、–OC(O)OR6、–OC(O)NR4R5、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–S(O)R7、–SR7、–NR4S(O)2NR4R5、–P(O)(OR6)2、–P(O)(R6)2、–CN、–CO2H或–NO2;每个R2独立地为–NR4R5、任选取代的烷基NR4R5、卤代、–OR6、–OH、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的羟基烷基、–C(O)R6、–C(O)OR6、–C(O)NR4R5、–OC(O)OR6、–OC(O)NR4R5、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–S(O)R7、–SR7、–NR4S(O)2NR4R5、–CN、–CO2H或–NO2;
R3为任选取代的C2-10烷基、卤代烷基、卤代、氘代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的芳基,或任选取代的杂芳基、–Si(R6)3、–OR6或–S(O)2R7;
R4和R5各自独立地为–H、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂芳基、–S(O)2R7、–C(O)N(R10)2、–C(O)R6或–C(O)OR6;
或者附接至同一N原子上的R4和R5与它们所附接的N原子一起形成取代或未取代的杂环;
每个R6独立地为任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基;
R7为任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的杂烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基;
R8和R9各自独立地为–H、任选取代的烷基、卤代烷基、卤代、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、–OH、–OR6、–NR4R5、–C(O)NR4R5、–CN、–S(O)2R7、–C(O)2H、–C(O)R6或–C(O)OR6;或者R8和R9与它们所附接的原子一起形成含有0-2个选自–O–、–NH–、–NR6–、–S–和–S(O)2–的杂原子的取代或未取代的环;
每个R10独立地为H、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的杂烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基;且n为0、1、2、3或4;
其中如果R1为–NMe2且n为0,则R3不是异丙基;并且如果R1为N-结合的咪唑基且n为0,则R3不是–CF3。
在一些实施方案中,R1为–NR4R5、卤代、–OR6、任选取代的烷基、氟烷基、任选取代的碳环基、任选取代的杂环基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、–C(O)NR4R5、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–NR4S(O)2NR4R5、–P(O)(R6)2、–P(O)(OR6)2或–CN。在某些实施方案中,R1为–NR4R5、卤代、–OR6、–S(O)2NR4R5或–P(O)(OR6)2。在其他实施方案中,R1为烷基、氟烷基、碳环基或杂环基。在一些实施方案中,R1为嘧啶基、吡啶基、吡嗪基、三嗪基或噻唑基。
在一些实施方案中,R2独立地为–NR4R5、卤代、烷基、碳环基、烷氧基或–CN。在一些实施方案中,R3为C2-6烷基、C1-6氟烷基、碳环基或杂环基烷基。在一些实施方案中,R4和R5各自独立地为–H、烷基或–S(O)2R7。在一些实施方案中,附接至同一N原子上的R4和R5与它们所附接的N原子一起形成额外含有0-3个选自–O–、–NH–、–NR6–、–S–和–S(O)2–的杂原子的取代或未取代的4、5或6元环杂环;且R6为烷基。在一些实施方案中,R6为烷基、碳环基或氟烷基。在一些实施方案中,R7为烷基、碳环基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基或任选取代的杂环基。在一些实施方案中,R8和R9各自独立地为–H、烷基或碳环基。在某些实施方案中,R8和R9为–H。在一些实施方案中,n为0。在其他实施方案中,n为1。在进一步的实施方案中,n为2。
本文提供的其他实施方案描述了具有式(II)结构的化合物,或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药:
其中
R1为–NR4R5、任选取代的烷基NR4R5、卤代、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的烷基杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、–C(O)OR6、–C(O)NR4R5、–OC(O)OR6、–OC(O)NR4R5、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–S(O)R7、–SR7、–NR4S(O)2NR4R5、–P(O)(OR6)2、–P(O)(R6)2、–CN、–CO2H或–NO2;
每个R2独立地为–NR4R5、任选取代的烷基NR4R5、卤代、–OR6、–OH、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的羟基烷基、–C(O)R6、–C(O)OR6、–C(O)NR4R5、–OC(O)OR6、–OC(O)NR4R5、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–S(O)R7、–SR7、–NR4S(O)2NR4R5、–CN、–CO2H或–NO2;
R3为任选取代的C2-10烷基、卤代烷基、卤代、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、–Si(R6)3、–OR6或–S(O)2R7;
R4和R5各自独立地为–H、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂芳基、–S(O)2R7、–C(O)N(R10)2、–C(O)R6或–C(O)OR6;
或者附接至同一N原子上的R4和R5与它们所附接的N原子一起形成取代或未取代的杂环;
每个R6独立地为任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基;
R7为任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的杂烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基;
R8和R9各自独立地为–H、任选取代的烷基、卤代烷基、卤代、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、–OH、–OR6、–NR4R5、–C(O)NR4R5、–CN、–S(O)2R7、–C(O)2H、–C(O)R6或–C(O)OR6;
或者R8和R9与它们所附接的原子一起形成含有0-2个选自–O–、–NH–、–NR6–、–S–和–S(O)2–的杂原子的取代或未取代的环;
每个R10独立地为H、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的杂烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基;且n为0、1、2或3。
在一些实施方案中,R1为–NR4R5、卤代、烷基、氟烷基、碳环基、杂环基、芳基、杂芳基、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–NR4S(O)2NR4R5、–P(O)(OR6)2或–CN。在一些实施方案中,R1为–NR4R5、卤代、–S(O)2NR4R5或–P(O)(OR6)2。在一些实施方案中,R1为烷基、氟烷基、碳环基或杂环基。在一些实施方案中,R1为嘧啶基、吡啶基、吡嗪基、三嗪基或噻唑基。
在一些实施方案中,每个R2独立地为–NR4R5、卤代、烷基、碳环基、烷氧基或–CN。在一些实施方案中,R3为C2-6烷基、C1-6氟烷基、碳环基或杂环基烷基。在一些实施方案中,R4和R5各自独立地为–H、烷基或–S(O)2R7。在一些实施方案中,附接至同一N原子上的R4和R5与它们所附接的N原子一起形成含有0-3个选自–O–、–NH–、–NR6–、–S–和–S(O)2–的杂原子的取代或未取代的4、5或6元环杂环;且R6为烷基。在一些实施方案中,R6为烷基、碳环基或氟烷基。在一些实施方案中,R7为烷基、碳环基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基或任选取代的杂环基。在一些实施方案中,R8和R9各自独立地为–H、烷基或碳环基。在一些实施方案中,R8和R9为–H。在一些实施方案中,n为0。在一些实施方案中,n为1。
本文提供的一些实施方案描述了一种药物组合物,其包含药学上可接受的赋形剂和式(I)或式(II)化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药。
本文还提供了用于治疗或预防受试者的癌症的方法,该方法包括向该受试者施用治疗有效量的具有式(I)或式(II)结构的化合物,或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药。本文还提供了用于降低癌症复发的发生率的方法,该方法包括向处于癌症缓解期的受试者施用治疗有效量的具有式(I)或式(II)结构的化合物,或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药。本文提供的一些实施方案描述了用于治疗受试者的化学抗性癌症的方法,该方法包括向该受试者施用治疗有效量的具有式(I)或式(II)结构的化合物,或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药。
在一些实施方案中,所述癌症为三阴性乳腺癌、高分级(high grade)浆液性卵巢癌、去势抗性前列腺癌或双重抗性前列腺癌。在一些实施方案中,所述癌症为非小细胞肺癌。在一些实施方案中,所述方法进一步包括向受试者施用第二治疗剂。在一些实施方案中,所述方法进一步包括施用一种或多种附加治疗剂。在一些实施方案中,所述第二或附加治疗剂为雄激素受体信号传导抑制剂。在具体实施方案中,该雄激素受体信号传导抑制剂为3,3’-二吲哚基甲烷(DIM)、醋酸阿比特龙、ARN-509、贝氯特来、比卡鲁胺、度他雄胺、爱普列特、恩杂鲁胺、非那雄胺、氟他胺、艾宗特来、酮康唑、N-丁基苯-磺酰胺、尼鲁米特、甲地孕酮、甾族抗雄激素、妥罗特来或其任意组合。在一些实施方案中,所述第二或附加治疗剂为化疗剂。在其他实施方案中,所述第二或附加治疗剂为顺铂、卡铂、紫杉醇、吉西他滨、多柔比星、喜树碱、托泊替康或其任意组合。在一些实施方案中,所述第二或附加治疗剂为免疫治疗剂(例如,抗-PD-L1剂或抗-PD1剂)。在某些实施方案中,所述第二或附加治疗剂为抗-PD-L1剂。在某些实施方案中,所述第二或附加治疗剂为抗-PD1剂。
本文提供的其他实施方案描述了治疗受试者的皮质醇增多疾病或病症的方法,该方法包括向有需要的受试者施用治疗有效量的具有式(I)或式(II)结构的化合物,或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药。在某些实施方案中,该皮质醇增多疾病或病症为库欣综合征。在某些实施方案中,该皮质醇增多疾病或病症为难治性库欣综合征。
在式(I)的一些实施方案中:
R1为–H、–NR4R5、任选取代的烷基NR4R5、卤代、–OR6、–OH、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、–C(O)OR6、–C(O)NR4R5、–OC(O)OR6、–OC(O)NR4R5、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–S(O)R7、–SR7、–P(O)(OR6)2、–P(O)(R6)2、–CN、–CO2H或–NO2;
每个R2独立地为–NR4R5、任选取代的烷基NR4R5、卤代、–OR6、–OH、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的羟基烷基、–C(O)R6、–C(O)OR6、–C(O)NR4R5、–OC(O)OR6、–OC(O)NR4R5、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–S(O)R7、–SR7、–CN、–CO2H或–NO2;
R3为任选取代的C2-10烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基;
R4和R5各自独立地为–H、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂芳基、–S(O)2R7、–C(O)R6或–C(O)OR6;
或者附接至同一N原子上的R4和R5与它们所附接的N原子一起形成取代或未取代的杂环;
每个R6独立地为任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基;
R7为任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的杂烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基;
R8和R9各自独立地为–H、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、–OH、–S(O)2R7、–C(O)2H、–C(O)R6或–C(O)OR6;
或者R8和R9与它们所附接的原子一起形成含有0-2个选自–O–、–NH–、–NR6–、–S–和–S(O)2–的杂原子的取代或未取代的环;
且
n为0、1、2、3或4;其中当R1为H时,n为1、2、3或4。
援引并入
本说明书中提到的所有出版物、专利和专利申请均为了此处所述的具体目的通过引用并入本文。
具体实施方式
如本文和随附权利要求中所用的,除非上下文另有明确说明,否则单数形式“一个”、“一种”和“该”包括复数指代物。因此,例如,提及“一种药剂”包括多种这样的药剂,而提及“该细胞”包括提及一个或多个细胞(或多种细胞)和本领域技术人员已知的其等价物,等等。当本文对物理性质如分子量,或化学性质如化学式使用范围时,意在包括该范围及其中具体实施方案的所有组合和子组合。当术语“约”涉及数字或数值范围时,其意指所涉及的数字或数值范围是在实验变异性内(或在统计学实验误差内)的近似值,因此在一些情况下,数字或数值范围将在规定数字或数值范围的1%至15%之间变化。术语“包含”(和相关术语,诸如“包括”或“具有”)并非意在排除其他某些实施方案中,例如,本文所述物质、组合物、方法或过程等的任意组合的实施方案中,“由所述特征组成”或“基本由所述特征组成”。
定义
如说明书和随附权利要求中所用的,除非有相反的规定,否则下列术语具有以下所示的含义。
“氨基”是指–NH2基。
“氰基”是指-CN基。
“硝基”是指-NO2基。
“氧杂”是指-O-基。
“氧代”是指=O基。
“硫代”是指=S基。
“亚氨基”是指=N-H基。
“肟基”是指=N-OH基。
“肼基”是指=N-NH2基。
“烷基”是指仅由碳原子和氢原子组成、不含不饱和度、具有1-15个碳原子(例如,C1-C15烷基)的直链或支链的烃链基。在某些实施方案中,烷基包含1-13个碳原子(例如,C1-C13烷基)。在某些实施方案中,烷基包含1-8个碳原子(例如,C1-C8烷基)。在其他实施方案中,烷基包含1-5个碳原子(例如,C1-C5烷基)。在其他实施方案中,烷基包含1-4个碳原子(例如,C1-C4烷基)。在其他实施方案中,烷基包含1-3个碳原子(例如,C1-C3烷基)。在其他实施方案中,烷基包含1-2个碳原子(例如,C1-C2烷基)。在其他实施方案中,烷基包含1个碳原子(例如,C1烷基)。在其他实施方案中,烷基包含5-15个碳原子(例如,C5-C15烷基)。在其他实施方案中,烷基包含5-8个碳原子(例如,C5-C8烷基)。在其他实施方案中,烷基包含2-5个碳原子(例如C2-C5烷基)。在其他实施方案中,烷基包含3-5个碳原子(例如,C3-C5烷基)。在其他实施方案中,烷基选自甲基、乙基、1-丙基(正丙基)、1-甲基乙基(异丙基)、1-丁基(正丁基)、1-甲基丙基(仲丁基)、2-甲基丙基(异丁基)、1,1-二甲基乙基(叔丁基)、1-戊基(正戊基)。烷基通过单键与分子的其余部分连接。除非说明书中另有明确规定,否则烷基任选地被一个或多个下列取代基取代:卤代、氰基、硝基、氧代、硫代、亚氨基、肟基、三甲基硅烷基、-ORa、-SRa、-OC(O)-Ra、-N(Ra)2、-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)N(Ra)2、-N(Ra)C(O)ORa、-OC(O)-N(Ra)2、-N(Ra)C(O)Ra、-N(Ra)S(O)tRa(其中t为1或2)、-S(O)tORa(其中t为1或2)、-S(O)tRa(其中t为1或2)和-S(O)tN(Ra)2(其中t为1或2),其中每个Ra独立地为氢、烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、氟烷基、碳环基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、碳环基烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、芳基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、芳烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、杂环基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、杂环基烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、杂芳基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)或杂芳基烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)。
“烷氧基”是指通式为-O-烷基的通过氧原子键合的基团,其中烷基为如以上定义的烷基链。
“烯基”是指仅由碳原子和氢原子组成、含有至少一个碳碳双键且具有2-12个碳原子的直链或支链的烃链基团。在某些实施方案中,烯基包含2-8个碳原子。在其他实施方案中,烯基包含2-4个碳原子。烯基通过单键与分子的其余部分连接,例如,乙烯基、丙-1-烯基(即丙烯基)、丁-1-烯基、戊-1-烯基、戊-1,4-二烯基等。除非在说明书中另有明确规定,否则烯基任选地被一个或多个下列取代基取代:卤代、氰基、硝基、氧代、硫代、亚氨基、肟基、三甲基硅烷基、-ORa、-SRa、-OC(O)-Ra、-N(Ra)2、-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)N(Ra)2、-N(Ra)C(O)ORa、-OC(O)-N(Ra)2、-N(Ra)C(O)Ra、-N(Ra)S(O)tRa(其中t为1或2)、-S(O)tORa(其中t为1或2)、-S(O)tRa(其中t为1或2)和-S(O)tN(Ra)2(其中t为1或2),其中每个Ra独立地为氢、烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、氟烷基、碳环基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、碳环基烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、芳基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、芳烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、杂环基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、杂环基烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、杂芳基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)或杂芳基烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)。
“炔基”是指仅由碳原子和氢原子组成、含有至少一个碳碳三键、具有2-12个碳原子的直链或支链的烃链基团。在某些实施方案中,炔基包含2-8个碳原子。在其他实施方案中,炔基包含2-6个碳原子。在其他实施方案中,炔基包含2-4个碳原子。炔基通过单键与分子的其余部分连接,例如,乙炔基、丙炔基、丁炔基、戊炔基、己炔基等。除非在说明书中另有明确规定,否则炔基任选地被一个或多个下列取代基取代:卤代、氰基、硝基、氧代、硫代、亚氨基、肟基、三甲基硅烷基、-ORa、-SRa、-OC(O)-Ra、-N(Ra)2、-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)N(Ra)2、-N(Ra)C(O)ORa、-OC(O)-N(Ra)2、-N(Ra)C(O)Ra、-N(Ra)S(O)tRa(其中t为1或2)、-S(O)tORa(其中t为1或2)、-S(O)tRa(其中t为1或2)和-S(O)tN(Ra)2(其中t为1或2),其中每个Ra独立地为氢、烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、氟烷基、碳环基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、碳环基烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、芳基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、芳烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、杂环基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、杂环基烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、杂芳基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)或杂芳基烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)。
“亚烷基”或“亚烷基链”是指将分子的其余部分与基团连接的直链或支链二价烃链,其仅由碳和氢组成,不含不饱和度,且具有1-12个碳原子,例如,亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚正丁基等。亚烷基链通过单键与分子的其余部分连接并且通过单键与基团连接。亚烷基链与分子的其余部分和基团的连接点是通过亚烷基链中的一个碳或通过该链中的任何两个碳。在某些实施方案中,亚烷基包含1-8个碳原子(例如,C1-C8亚烷基)。在其他实施方案中,亚烷基包含1-5个碳原子(例如,C1-C5亚烷基)。在其他实施方案中,亚烷基包含1-4个碳原子(例如,C1-C4亚烷基)。在其他实施方案中,亚烷基包含1-3个碳原子(例如,C1-C3亚烷基)。在其他实施方案中,亚烷基包含1-2个碳原子(例如,C1-C2亚烷基)。在其他实施方案中,亚烷基包含1个碳原子(例如,C1亚烷基)。在其他实施方案中,亚烷基包含5-8个碳原子(例如,C5-C8亚烷基)。在其他实施方案中,亚烷基包含2-5个碳原子(例如,C2-C5亚烷基)。在其他实施方案中,亚烷基包含3-5个碳原子(例如,C3-C5亚烷基)。除非在说明书中另有明确规定,否则亚烷基链任选地被一个或多个下列取代基取代:卤代、氰基、硝基、氧代、硫代、亚氨基、肟基、三甲基硅烷基、-ORa、-SRa、-OC(O)-Ra、-N(Ra)2、-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)N(Ra)2、-N(Ra)C(O)ORa、-OC(O)-N(Ra)2、-N(Ra)C(O)Ra、-N(Ra)S(O)tRa(其中t为1或2)、-S(O)tORa(其中t为1或2)、-S(O)tRa(其中t为1或2)和-S(O)tN(Ra)2(其中t为1或2),其中每个Ra独立地为氢、烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、氟烷基、碳环基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、碳环基烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、芳基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、芳烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、杂环基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、杂环基烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、杂芳基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)或杂芳基烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)。
“亚炔基”或“亚炔基链”是指将分子的其余部分与基团连接的直链或支链二价烃链,其仅由碳和氢组成,含有至少一个碳碳三键,且具有2-12个碳原子。亚炔基链通过单键与分子的其余部分连接并且通过单键与基团连接。在某些实施方案中,亚炔基包含2-8个碳原子(例如,C2-C8亚炔基)。在其他实施方案中,亚炔基包含2-5个碳原子(例如,C2-C5亚炔基)。在其他实施方案中,亚炔基包含2-4个碳原子(例如,C2-C4亚炔基)。在其他实施方案中,亚炔基包含2-3个碳原子(例如,C2-C3亚炔基)。在其他实施方案中,亚炔基包含2个碳原子(例如,C2亚炔基)。在其他实施方案中,亚炔基包含5-8个碳原子(例如,C5-C8亚炔基)。在其他实施方案中,亚炔基包含3-5个碳原子(例如,C3-C5亚炔基)。除非在说明书中另有明确规定,否则亚炔基链任选地被一个或多个下列取代基取代:卤代、氰基、硝基、氧代、硫代、亚氨基、肟基、三甲基硅烷基、-ORa、-SRa、-OC(O)-Ra、-N(Ra)2、-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)N(Ra)2、-N(Ra)C(O)ORa、-OC(O)-N(Ra)2、-N(Ra)C(O)Ra、-N(Ra)S(O)tRa(其中t为1或2)、-S(O)tORa(其中t为1或2)、-S(O)tRa(其中t为1或2)和-S(O)tN(Ra)2(其中t为1或2),其中每个Ra独立地为氢、烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、氟烷基、碳环基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、碳环基烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、芳基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、芳烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、杂环基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、杂环基烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、杂芳基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)或杂芳基烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)。
“芳基”是指通过从环碳原子上除去氢原子而由芳香族单环或多环烃环系衍生的基团。芳香族单环或多环烃环系仅含有氢和5-8个碳原子,其中该环系中至少一个环是完全不饱和的,即,根据休克尔理论(Hückel theory),其含有环状、离域的(4n+2)π电子体系。衍生出芳基基团的环系包括但不限于,诸如苯、芴、二氢化茚、茚、四氢化萘和萘等基团。除非在说明书中另有明确规定,否则术语“芳基”或前缀“芳”(如在“芳烷基”中)意在包括任选地被一个或多个取代基取代的芳基,该取代基独立地选自烷基、烯基、炔基、卤代、氟烷基、氰基、硝基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳烯基、任选取代的芳炔基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-Rb-ORa、-Rb-OC(O)-Ra、-Rb-OC(O)-ORa、-Rb-OC(O)-N(Ra)2、-Rb-N(Ra)2、-Rb-C(O)Ra、-Rb-C(O)ORa、-Rb-C(O)N(Ra)2、-Rb-O-Rc-C(O)N(Ra)2、-Rb-N(Ra)C(O)ORa、-Rb-N(Ra)C(O)Ra、-Rb-N(Ra)S(O)tRa(其中t为1或2)、-Rb-S(O)tRa(其中t为1或2)、-Rb-S(O)tORa(其中t为1或2)和-Rb-S(O)tN(Ra)2(其中t为1或2),其中每个Ra独立地为氢、烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、氟烷基、环烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、环烷基烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、芳基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、芳烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、杂环基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、杂环基烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、杂芳基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)或杂芳基烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代),每个Rb独立地为直接键或者直链或支链亚烷基或亚烯基链,并且Rc为直链或支链亚烷基或亚烯基链,并且除非另有说明,其中每个上述取代基均是未取代的。
“芳烷基”是指通式为-Rc-芳基的基团,其中Rc为如上所定义的亚烷基链,例如亚甲基、亚乙基等。芳烷基的亚烷基链部分如上文针对亚烷基链所述任选地被取代。芳烷基的芳基部分如上文针对芳基所述任选地被取代。
“芳烯基”是指通式为-Rd-芳基的基团,其中Rd为如上所定义的亚烯基链。芳烯基的芳基部分如上文针对芳基基团所述任选地被取代。芳烯基的亚烯基链部分如上文针对亚烯基基团所述任选地被取代。
“芳炔基”是指通式为-Re-芳基的基团,其中Re为如上所定义的亚炔基链。芳炔基的芳基部分如上文针对芳基基团所述任选地被取代。芳炔基的亚炔基链部分如上文针对亚炔基链所述任选地被取代。
“芳烷氧基”是指通式为-O-Rc-芳基的通过氧原子键合的基团,其中Rc是如上所定义的亚烷基链,例如亚甲基、亚乙基等。芳烷基的亚烷基链部分如上文针对亚烷基链所述任选地被取代。芳烷基的芳基部分如上文针对芳基基团所述任选地被取代。
“碳环基”是指仅由碳原子和氢原子组成的稳定的非芳香族单环或多环烃基,其包括具有3-15个碳原子的稠合或桥接的环系。在某些实施方案中,碳环基包含3-10个碳原子。在其他实施方案中,碳环基包含5-7个碳原子。碳环基通过单键与分子的其余部分连接。碳环基是饱和的(即仅含有单一的C-C键)或不饱和的(即含有一个或多个双键或三键)。完全饱和的碳环基也被称作“环烷基”。单环环烷基的实例包括,例如,环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基和环辛基。不饱和的碳环基也被称作“环烯基”。单环环烯基的实例包括,例如,环戊烯基、环己烯基、环庚烯基和环辛烯基。多环碳环基包括,例如,金刚烷基、降冰片基(即双环[2.2.1]庚烷基)、降冰片烯基、十氢化萘基、7,7-二甲基-双环[2.2.1]庚烷基等。除非在说明书中另有明确规定,否则术语“碳环基”意在包括任选地被一个或多个取代基取代的碳环基,该取代基独立地选自烷基、烯基、炔基、卤代、氟烷基、氧代、硫代、氰基、硝基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳烯基、任选取代的芳炔基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-Rb-ORa、-Rb-OC(O)-Ra、-Rb-OC(O)-ORa、-Rb-OC(O)-N(Ra)2、-Rb-N(Ra)2、-Rb-C(O)Ra、-Rb-C(O)ORa、-Rb-C(O)N(Ra)2、-Rb-O-Rc-C(O)N(Ra)2、-Rb-N(Ra)C(O)ORa、-Rb-N(Ra)C(O)Ra、-Rb-N(Ra)S(O)tRa(其中t为1或2)、-Rb-S(O)tRa(其中t为1或2)、-Rb-S(O)tORa(其中t为1或2)和-Rb-S(O)tN(Ra)2(其中t为1或2),其中每个Ra独立地为氢、烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、氟烷基、环烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、环烷基烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、芳基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、芳烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、杂环基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、杂环基烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、杂芳基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)或杂芳基烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代),每个Rb独立地为直接键或者直链或支链亚烷基或亚烯基链,并且Rc是直链或支链亚烷基或亚烯基链,并且除非另有说明,其中每个上述取代基均是未取代的。
“碳环基烷基”是指通式为-Rc-碳环基的基团,其中Rc为如上所定义的亚烷基链。亚烷基链和碳环基如上所述任选地被取代。
“碳环基炔基”是指通式为-Rc-碳环基的基团,其中Rc是如上所定义的亚炔基链。亚炔基链和碳环基如上所述任选地被取代。
“碳环基烷氧基”是指通式为-O-Rc-碳环基的通过氧原子键合的基团,其中Rc是如上所定义的亚烷基链。亚烷基链和碳环基如上所述任选地被取代。
如本文所用的,“羧酸生物电子等排体”是指展现出与羧酸部分相似的物理、生物和/或化学性质的官能团或部分。羧酸生物电子等排体的实例包括但不限于
等。
“氘代烷基”是指其中烷基的1个或多个氢原子被氘替代的烷基。
“卤代”或“卤素”是指溴代、氯代、氟代或碘代取代基。
“卤代烷基”是指被一个或多个如上定义的卤代基团取代的如上定义的烷基基团,例如,三氟甲基、二氟甲基、氟甲基、2,2,2-三氟乙基、1-氟甲基-2-氟乙基、三氯甲基、二氯甲基、氯甲基、2,2,2-三氯乙基、1-氯甲基-2-氯乙基、三溴甲基、二溴甲基、溴甲基、2,2,2-三溴乙基、1-溴甲基-2-溴乙基等。在一些实施方案中,卤代烷基基团的烷基部分如以上针对烷基所述任选地被取代。
“氟烷基”是指被如上所定义的一个或多个氟代基团取代的如上所定义的烷基,例如,三氟甲基、二氟甲基、氟甲基、2,2,2-三氟乙基、1-氟甲基-2-氟乙基等。在一些实施方案中,氟烷基的烷基部分如以上针对烷基基团所述任选地被取代。
“杂烷基”是指这样的烷基基团,其中烷基的一个或多个骨架原子选自除碳以外的原子,例如,氧、氮(例如-NH-、-N(烷基)-)、硫或其组合。杂烷基在该杂烷基的碳原子处连接至该分子的其余部分。在一个方面,杂烷基是C1-C6杂烷基。除非在说明书中另有明确规定,否则杂烷基链任选地被一个或多个下列取代基所取代:卤代、氰基、硝基、氧代、硫代、亚氨基、肟基、三甲基硅烷基、-ORa、-SRa、-OC(O)-Ra、-N(Ra)2、-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)N(Ra)2、-N(Ra)C(O)ORa、-OC(O)-N(Ra)2、-N(Ra)C(O)Ra、-N(Ra)S(O)tRa(其中t为1或2)、-S(O)tORa(其中t为1或2)、-S(O)tRa(其中t为1或2)和-S(O)tN(Ra)2(其中t为1或2),其中每个Ra独立地为氢、烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、氟烷基、碳环基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、碳环基烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、芳基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、芳烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、杂环基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、杂环基烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、杂芳基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)或杂芳基烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)。
“杂环基”是指稳定的3-18元非芳香族环基,其包含2-12个碳原子和1-6个选自氮、氧和硫的杂原子。除非在说明书中另有明确规定,否则杂环基是单环、双环、三环或四环的环系,任选地包括稠合或桥接环系。杂环基中的杂原子任选地被氧化。如果存在一个或多个氮原子,则其任选地被季胺化。杂环基是部分或完全饱和的。杂环基通过环中的任何原子与分子的其余部分连接。这样的杂环基的实例包括但不限于,二氧戊环基、噻吩基[1,3]二噻烷基、十氢异喹啉基、咪唑啉基、咪唑烷基、异噻唑烷基、异噁唑烷基、吗啉基、八氢吲哚基、八氢异吲哚基、2-氧代哌嗪基、2-氧代哌啶基、2-氧代吡咯烷基、噁唑烷基、哌啶基、哌嗪基、4-哌啶酮基、吡咯烷基、吡唑烷基、奎宁环基、噻唑烷基、四氢呋喃基、三噻烷基、四氢吡喃基、硫代吗啉基、硫杂吗啉基、1-氧代-硫代吗啉基和1,1-二氧代-硫代吗啉基。除非在说明书中另有明确规定,否则术语“杂环基”意在包括任选地被一个或多个取代基取代的如上所定义的杂环基,该取代基选自烷基、烯基、炔基、卤代、氟烷基、氧代、硫代、氰基、硝基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳烯基、任选取代的芳炔基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-Rb-ORa、-Rb-OC(O)-Ra、-Rb-OC(O)-ORa、-Rb-OC(O)-N(Ra)2、-Rb-N(Ra)2、-Rb-C(O)Ra、-Rb-C(O)ORa、-Rb-C(O)N(Ra)2、-Rb-O-Rc-C(O)N(Ra)2、-Rb-N(Ra)C(O)ORa、-Rb-N(Ra)C(O)Ra、-Rb-N(Ra)S(O)tRa(其中t为1或2)、-Rb-S(O)tRa(其中t为1或2)、-Rb-S(O)tORa(其中t为1或2)和-Rb-S(O)tN(Ra)2(其中t为1或2),其中每个Ra独立地为氢、烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、氟烷基、环烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、环烷基烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、芳基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、芳烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、杂环基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、杂环基烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、杂芳基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)或杂芳基烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代),每个Rb独立地为直接键或者直链或支链亚烷基或亚烯基,并且Rc为直链或支链亚烷基或亚烯基链,并且除非另有说明,其中每个上述取代基均是未取代的。
“N-杂环基”或“N-连接的杂环基”是指含有至少一个氮原子的如上所定义的杂环基,并且其中杂环基与分子的其余部分的连接点是通过杂环基中的氮原子。N-杂环基如上文针对杂环基所述任选地被取代。这样的N-杂环基的实例包括但不限于1-吗啉基、1-哌啶基、1-哌嗪基、1-吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑啉基和咪唑烷基。
“C-杂环基”或“C-连接的杂环基”是指含有至少一个杂原子的如上所定义的杂环基,并且其中杂环基与分子的其余部分的连接点是通过杂环基中的碳原子。C-杂环基如上文针对杂环基所述任选地被取代。这样的C-杂环基的实例包括但不限于2-吗啉基、2-或3-或4-哌啶基、2-哌嗪基、2-或3-吡咯烷基等。
“杂环基烷基”是指通式为-Rc-杂环基的基团,其中Rc是如上所定义的亚烷基链。如果杂环基为含氮杂环基,则该杂环基任选地在该氮原子处与烷基连接。杂环基烷基的亚烷基链如上文针对亚烷基链所述任选地被取代。杂环基烷基的杂环基部分如上文针对杂环基基团所述任选地被取代。
“杂环基烷氧基”是指通式为-O-Rc-杂环基的通过氧原子键合的基团,其中Rc为如上所定义的亚烷基链。如果杂环基为含氮杂环基,则该杂环基任选地在该氮原子处与烷基连接。杂环基烷氧基的亚烷基链如上文针对亚烷基链所述任选地被取代。杂环基烷氧基的杂环基部分如上文针对杂环基基团所述任选地被取代。
“杂芳基”是指由3-18元芳香族环基衍生的基团,其包含2-17个碳原子和1-6个选自氮、氧和硫的杂原子。如本文所用的,杂芳基是单环、双环、三环或四环的环系,其中环系的至少一个环是完全不饱和的,即根据休克尔理论,其含有环状、离域的(4n+2)π电子体系。杂芳基包括稠合或桥接的环系。杂芳基中的杂原子任选地被氧化。如果存在一个或多个氮原子,则其任选地被季胺化。杂芳基通过环中的任意原子与分子的其余部分连接。杂芳基的实例包括但不限于氮杂基、吖啶基、苯并咪唑基、苯并吲哚基、1,3-苯并二氧戊环基、苯并呋喃基、苯并噁唑基、苯并[d]噻唑基、苯并噻二唑基、苯并[b][1,4]二氧杂基、苯并[b][1,4]噁嗪基、1,4-苯并二噁烷基、苯并萘并呋喃基、苯并噁唑基、苯并二氧戊环基、苯并二噁英基、苯并吡喃基、苯并吡喃酮基、苯并呋喃基、苯并呋喃酮基、苯并噻吩基、苯并噻吩并[3,2-d]嘧啶基、苯并三唑基、苯并[4,6]咪唑并[1,2-a]吡啶基、咔唑基、噌啉基、环戊并[d]嘧啶基、6,7-二氢-5H-环戊并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶基、5,6-二氢苯并[h]喹唑啉基、5,6-二氢苯并[h]噌啉基、6,7-二氢-5H-苯并[6,7]环庚并[1,2-c]哒嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、呋喃基、呋喃酮基、呋喃并[3,2-c]吡啶基、5,6,7,8,9,10-六氢环辛并[d]嘧啶基、5,6,7,8,9,10-六氢环辛并[d]哒嗪基、5,6,7,8,9,10-六氢环辛并[d]吡啶基、异噻唑基、咪唑基、吲唑基、吲哚基、吲唑基、异吲哚基、二氢吲哚基、异二氢吲哚基、异喹啉基、吲哚嗪基、异噁唑基、5,8-甲桥-5,6,7,8-四氢喹唑啉基、萘啶基、1,6-萘啶酮基、噁二唑基、2-氧代氮杂基、噁唑基、环氧乙烷基、5,6,6a,7,8,9,10,10a-八氢苯并[h]喹唑啉基、1-苯基-1H-吡咯基、吩嗪基、吩噻嗪基、吩噁嗪基、酞嗪基、蝶啶基、嘌呤基、吡咯基、吡唑基、吡唑并[3,4-d]嘧啶基、吡啶基、吡啶并[3,2-d]嘧啶基、吡啶并[3,4-d]嘧啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、吡咯基、喹唑啉基、喹喔啉基、喹啉基、异喹啉基、四氢喹啉基、5,6,7,8-四氢喹唑啉基、5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶基、6,7,8,9-四氢-5H-环庚并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶基、5,6,7,8-四氢吡啶并[4,5-c]哒嗪基、噻唑基、噻二唑基、三唑基、四唑基、三嗪基、噻吩并[2,3-d]嘧啶基、噻吩并[3,2-d]嘧啶基、噻吩并[2,3-c]吡啶基以及噻吩基。除非在说明书中另有明确规定,否则术语“杂芳基”意在包括任选地被一个或多个取代基取代的如上所定义的杂芳基,该取代基选自烷基、烯基、炔基、卤代、氟烷基、卤代烯基、卤代炔基、氧代、硫代、氰基、硝基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳烯基、任选取代的芳炔基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-Rb-ORa、-Rb-OC(O)-Ra、-Rb-OC(O)-ORa、-Rb-OC(O)-N(Ra)2、-Rb-N(Ra)2、-Rb-C(O)Ra、-Rb-C(O)ORa、-Rb-C(O)N(Ra)2、-Rb-O-Rc-C(O)N(Ra)2、-Rb-N(Ra)C(O)ORa、-Rb-N(Ra)C(O)Ra、-Rb-N(Ra)S(O)tRa(其中t为1或2)、-Rb-S(O)tRa(其中t为1或2)、-Rb-S(O)tORa(其中t为1或2)和-Rb-S(O)tN(Ra)2(其中t为1或2),其中每个Ra独立地为氢、烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、氟烷基、环烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、环烷基烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、芳基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、芳烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、杂环基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、杂环基烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)、杂芳基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代)或杂芳基烷基(任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代),每个Rb独立地为直接键或者直链或支链亚烷基或亚烯基链,并且Rc为直链或支链亚烷基或亚烯基链,并且除非另有说明,其中每个上述取代基均是未取代的。
“N-杂芳基”是指含有至少一个氮的如上所定义的杂芳基,并且其中杂芳基与分子的其余部分的连接点是通过杂芳基中的氮原子。N-杂芳基如上文针对杂芳基所述任选地被取代。
“C-杂芳基”是指如上所定义的杂芳基,其中杂芳基与分子的其余部分的连接点是通过杂芳基中的碳原子。C-杂芳基如上文针对杂芳基所述任选地被取代。
“杂芳基烷基”是指通式为-Rc-杂芳基的基团,其中Rc是如上所定义的亚烷基链。如果杂芳基为含氮杂芳基,则该杂芳基任选地在氮原子处与烷基连接。杂芳基烷基的亚烷基链如上文针对亚烷基链所述任选地被取代。杂芳基烷基的杂芳基部分如上文针对杂芳基所述任选地被取代。
“杂芳基烷氧基”是指通式为-O-Rc-杂芳基的通过氧原子键合的基团,其中Rc为如上所定义的亚烷基链。如果杂芳基为含氮杂芳基,则该杂芳基任选地在氮原子处与烷基连接。杂芳基烷氧基的亚烷基链如上文针对亚烷基链所述任选地被取代。杂芳基烷氧基的杂芳基部分如上文针对杂芳基所述任选地被取代。
在一些实施方案中,本文公开的化合物含有一个或多个不对称中心,并因此产生了对映异构体、非对映异构体以及根据绝对立体化学被定义为(R)-或(S)-的其他立体异构形式。除非另有说明,否则本公开内容意在涵盖本文公开的化合物的所有立体异构形式。当本文所述的化合物含有烯烃双键时,除非另有说明,否则本公开内容意在同时包括E和Z几何异构体(例如,顺式或反式)。同样,还意在包括所有可能的异构体,以及其外消旋形式和光学纯形式,和所有互变异构形式。术语“几何异构体”是指烯烃双键的E或Z几何异构体(例如,顺式或反式)。术语“位置异构体”是指围绕中心环的结构异构体,诸如围绕苯环的邻位、间位和对位异构体。
本文所述的化合物可以表现出它们的天然同位素丰度,或者一个或多个原子可以人工富集具有相同原子序数的特定同位素,但原子质量或质量数不同于自然界中主要所见的原子质量或质量数。本发明化合物的所有同位素变化,无论是否是放射性的,均包含在本发明的范围内。例如,氢具有三种天然存在的同位素,表示为1H(氕)、2H(氘)和3H(氚)。氕是氢在自然界中最丰富的同位素。氘的富集可以提供某些治疗优势,如增加的体内半衰期和/或暴露,或者可以提供可用于研究药物消除和代谢的体内路径的化合物。同位素富集的化合物可通过本领域技术人员熟知的常规技术,或通过与本文方案和实施例中所描述的类似的过程,使用适当的同位素富集的试剂和/或中间体来制备。在一些实施方案中,本文所述的化合物含有一种或多种同位素变体(例如,氘、氚、13C和/或14C)。
“互变异构体”是指其中质子可从分子的一个原子移动至同一分子的另一个原子的分子。在某些实施方案中,本文所示的化合物作为互变异构体存在。在可能发生互变异构化的情况下,将存在互变异构体的化学平衡。互变异构体的准确比例取决于若干种因素,包括物理状态、温度、溶剂和pH。互变异构平衡的一些实例包括:
“药学上可接受的盐”包括酸加成盐和碱加成盐。任一种本文所述的取代的甾族衍生化合物的药学上可接受的盐均意在包括任何和所有药学上合适的盐形式。本文所述化合物优选的药学上可接受的盐是药学上可接受的酸加成盐和药学上可接受的碱加成盐。
“药学上可接受的酸加成盐”是指与诸如盐酸、氢溴酸、硫酸、硝酸、磷酸、氢碘酸、氢氟酸、亚磷酸等无机酸形成的、在生物学或其他方面并非不良的且保持游离碱的生物有效性和性质的那些盐。也包括与诸如脂肪族一元和二元羧酸、苯基取代的链烷酸、羟基链烷酸、链烷二酸、芳香酸、脂肪族和芳香族磺酸等有机酸(包括,例如,乙酸、三氟乙酸、丙酸、乙醇酸、丙酮酸、草酸、马来酸、丙二酸、琥珀酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、苯甲酸、肉桂酸、扁桃酸、甲磺酸、乙磺酸、对甲苯磺酸、水杨酸等)形成的盐。因此,示例性的盐包括硫酸盐、焦硫酸盐、硫酸氢盐、亚硫酸盐、亚硫酸氢盐、硝酸盐、磷酸盐、磷酸一氢盐、磷酸二氢盐、偏磷酸盐、焦磷酸盐、氯化物、溴化物、碘化物、乙酸盐、三氟乙酸盐、丙酸盐、辛酸盐、异丁酸盐、草酸盐、丙二酸盐、琥珀酸盐、辛二酸盐、癸二酸盐、富马酸盐、马来酸盐、扁桃酸盐、苯甲酸盐、氯代苯甲酸盐、甲基苯甲酸盐、二硝基苯甲酸盐、邻苯二甲酸盐、苯磺酸盐、甲苯磺酸盐、苯乙酸盐、柠檬酸盐、乳酸盐、苹果酸盐、酒石酸盐、甲磺酸盐等。也涵盖氨基酸的盐如精氨酸盐、葡萄糖酸盐和半乳糖醛酸盐(参见,例如,Berge S.M.等人,"Pharmaceutical Salts,"Journal of Pharmaceutical Science,66:1-19(1997))。在一些实施方案中,根据技术人员熟知的方法和技术通过使游离碱形式与足量的所需酸接触以产生盐来制备碱性化合物的酸加成盐。
“药学上可接受的碱加成盐”是指在生物学或其他方面并非不良的、保持游离酸的生物有效性和性质的盐。这些盐通过将无机碱或有机碱添加至游离酸而制备。在一些实施方案中,药学上可接受的碱加成盐由金属或胺,诸如碱金属和碱土金属或有机胺形成。由无机碱衍生的盐包括但不限于钠盐、钾盐、锂盐、铵盐、钙盐、镁盐、铁盐、锌盐、铜盐、锰盐、铝盐等。由有机碱衍生的盐包括但不限于以下物质的盐:伯胺、仲胺、叔胺、取代胺(包括天然存在的取代胺)、环胺和碱性离子交换树脂,例如异丙胺、三甲胺、二乙胺、三乙胺、三丙胺、乙醇胺、二乙醇胺、2-二甲基氨基乙醇、2-二乙基氨基乙醇、二环己基胺、赖氨酸、精氨酸、组氨酸、咖啡因、普鲁卡因、N,N-二苄基乙二胺、氯普鲁卡因、海巴明(hydrabamine)、胆碱、甜菜碱、乙二胺、乙二苯胺、N-甲基葡萄糖胺、葡萄糖胺、甲基葡萄糖胺、可可碱、嘌呤、哌嗪、哌啶、N-乙基哌啶、聚胺树脂等。参见Berge等人,同上。
如本文所用的,“治疗”或“处理”或“缓解”或“减轻”可互换使用。这些术语是指用于获得有益或所需结果(包括但不限于治疗益处和/或预防益处)的途径。“治疗益处”意指根除或减轻正在治疗的基础病症。另外,治疗益处也可如下实现:根除或减轻与基础病症相关的一种或多种生理症状,使得在患者中观察到改善,虽然该患者仍患有该基础病症。对于预防获益,在一些实施方案中,将组合物施用于存在发展出特定疾病的风险的患者,或施用至报告了疾病的一种或多种生理学症状的患者,即使尚未对此疾病作出诊断。
“前药”意在表示在一些实施方案中,在生理条件下或通过溶剂分解而转化为本文所述的生物活性化合物的化合物。因此,术语“前药”是指药学上可接受的生物活性化合物的前体。前药在施用给受试者时通常是非活性的,但其在体内通过例如水解而转化为活性化合物。前药化合物通常在哺乳动物生物体内提供溶解度、组织相容性或缓释的优势(参见,例如,Bundgard,H.,Design of Prodrugs(1985),pp.7-9,21-24(Elsevier,Amsterdam))。
本文使用的缩写具有其在化学和生物学领域中常规的含义。以下缩写自始至终具有所指出的含义:Na2HPO4=磷酸氢二钠,AcOH=乙酸,aq.=水溶液,NH4Cl=氯化铵,DCM=二氯甲烷,DMPU=1,3-二甲基-3,4,5,6-四氢-2(1H)-嘧啶酮,ESI=电喷雾离子化,EtOAc=乙酸乙酯,g=克,h=小时,LCMS=液相色谱质谱法,LDA=二异丙基氨基锂,MgSO4=硫酸镁,m/s=质荷比,mg=毫克,MeOH=甲醇,min=分钟,NMR=核磁共振,RT或rt=室温,sat.=饱和的,NaHCO3=碳酸氢钠,NaBH4=硼氢化钠,Na2CO3=碳酸钠,NaCl=氯化钠,Na2SO4=硫酸钠,Na2S2O3=硫代硫酸钠,TFA=三氟乙酸,且THF=四氢呋喃。
取代的甾族衍生化合物
本文描述了取代的甾族衍生化合物,其为GR抑制剂。这些化合物和包含这些化合物的组合物可用于治疗癌症、肿瘤性疾病和皮质醇增多疾病和病症。
本文提供的一些实施方案描述了具有式(I)结构的化合物,或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药:
其中
R1为–H、–NR4R5、任选取代的烷基NR4R5、卤代、–OR6、–OH、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、–C(O)OR6、–C(O)NR4R5、–OC(O)OR6、–OC(O)NR4R5、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–S(O)R7、–SR7、–NR4S(O)2NR4R5、–P(O)(OR6)2、–P(O)(R6)2、–CN、–CO2H或–NO2;
每个R2独立地为–NR4R5、任选取代的烷基NR4R5、卤代、–OR6、–OH、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的羟基烷基、–C(O)R6、–C(O)OR6、–C(O)NR4R5、–OC(O)OR6、–OC(O)NR4R5、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–S(O)R7、–SR7、–NR4S(O)2NR4R5、–CN、–CO2H或–NO2;
R3为任选取代的C2-10烷基、卤代、卤代烷基、氘代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基、–Si(R6)3、–OR6或–S(O)2R7;
R4和R5各自独立地为–H、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂芳基、–S(O)2R7、–C(O)N(R10)2、–C(O)R6或–C(O)OR6;
或者附接至同一N原子上的R4和R5与它们所附接的N原子一起形成取代或未取代的杂环;
每个R6独立地为任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基;
R7为任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的杂烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基;
R8和R9各自独立地为–H、任选取代的烷基、卤代烷基、卤代、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、–OH、–OR6、–NR4R5、–C(O)NR4R5、–CN、–S(O)2R7、–C(O)2H、–C(O)R6或–C(O)OR6;或者R8和R9与它们所附接的原子一起形成含有0-2个选自–O–、–NH–、–NR6–、–S–和–S(O)2–的杂原子的取代或未取代的环;
每个R10独立地为H、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的杂烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基;且n为0、1、2、3或4;
其中当R1为H时,n为1、2、3或4。
本文提供的一些实施方案描述了具有式(I)结构的化合物,或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药:
其中
R1为–NR4R5、任选取代的烷基NR4R5、卤代、–OR6、–OH、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、–C(O)OR6、–C(O)NR4R5、–OC(O)OR6、–OC(O)NR4R5、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–S(O)R7、–SR7、–NR4S(O)2NR4R5、–P(O)(OR6)2、–P(O)(R6)2、–CN、–CO2H或–NO2;
每个R2独立地为–NR4R5、任选取代的烷基NR4R5、卤代、–OR6、–OH、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的羟基烷基、–C(O)R6、–C(O)OR6、–C(O)NR4R5、–OC(O)OR6、–OC(O)NR4R5、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–S(O)R7、–SR7、–NR4S(O)2NR4R5、–CN、–CO2H或–NO2;
R3为任选取代的C2-10烷基、卤代烷基、卤代、氘代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基、–Si(R6)3、–OR6或–S(O)2R7;
R4和R5各自独立地为–H、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂芳基、–S(O)2R7、–C(O)N(R10)2、–C(O)R6或–C(O)OR6;
或者附接至同一N原子上的R4和R5与它们所附接的N原子一起形成取代或未取代的杂环;
每个R6独立地为任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基;
R7为任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的杂烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基;
R8和R9各自独立地为–H、任选取代的烷基、卤代烷基、卤代、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、–OH、–OR6、–NR4R5、–C(O)NR4R5、–CN、–S(O)2R7、–C(O)2H、–C(O)R6或–C(O)OR6;
或者R8和R9与它们所附接的原子一起形成含有0-2个选自–O–、–NH–、–NR6–、–S–和–S(O)2–的杂原子的取代或未取代的环;
每个R10独立地为H、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的杂烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基;且n为0、1、2、3或4。
在一些实施方案中,如果R1为–NMe2且n为0,则R3不是异丙基。在一些实施方案中,如果R1为N-结合的咪唑基且n为0,则R3不是–CF3。
在一些实施方案中,如果R1为二烷基氨基,则R3为乙基、正丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、叔戊基、新戊基、异戊基、仲戊基、3-戊基、正己基、异己基、叔己基、新己基、氟烷基、卤代、–Si(R6)3、–OR6或–S(O)2R7、氘代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基。在一些实施方案中,如果R1为二烷基氨基,则n为1、2、3或4。在一些实施方案中,如果R1为二烷基氨基,则R8或R9不是H。在一些实施方案中,如果R1为二烷基氨基,则R8或R9为烷基或碳环基。在某些实施方案中,如果R1为–NMe2且n为0,则R3为乙基、正丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、叔戊基、新戊基、异戊基、仲戊基、3-戊基、正己基、异己基、叔己基、新己基、氟烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基。在某些实施方案中,如果R1为–NMe2,则n为1、2、3或4。在一些实施方案中,如果R1为–NMe2,则R8或R9不是H。在一些实施方案中,如果R1为–NMe2,则R8或R9为烷基或碳环基。
在一些实施方案中,如果R1为N-结合的杂芳基,则R3为任选取代的C2-10烷基、C2-10氟烷基、卤代、–Si(R6)3、–OR6或–S(O)2R7、氘代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基。在一些实施方案中,如果R1为N-结合的杂芳基,则n为1、2、3或4。在一些实施方案中,如果R1为N-结合的杂芳基,则R8或R9不是H。在一些实施方案中,如果R1为N-结合的杂芳基,则R8或R9为烷基或碳环基。在一些实施方案中,如果R1为N-结合的咪唑基,则R3为任选取代的C2-10烷基、C2-10氟烷基、卤代、–Si(R6)3、–OR6或–S(O)2R7、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基。在一些实施方案中,如果R1为N-结合的咪唑基,则n为1、2、3或4。在一些实施方案中,如果R1为N-结合的咪唑基,则R8或R9不是H。在一些实施方案中,如果R1为N-结合的咪唑基,则R8或R9为烷基或碳环基。
在一些实施方案中,
R1为–NR4R5、烷基NR4R5、卤代、–OR6、–OH、烷基、卤代烷基、碳环基、碳环基烷基、杂烷基、杂环基、杂环基烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–NR4S(O)2NR4R5、–P(O)(OR6)2、–P(O)(R6)2或–CN;
每个R2独立地为–NR4R5卤代、–OR6、–OH、烷基、卤代烷基、碳环基、碳环基烷基、杂烷基、杂环基、杂环基烷基、羟基烷基、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–NR4S(O)2NR4R5或–CN;
R3为任选取代的C2-10烷基、卤代烷基、卤代、–Si(R6)3、–OR6、–S(O)2R7、氘代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基;
R4和R5各自独立地为–H、烷基、碳环基、碳环基烷基、–S(O)2R7、–C(O)N(R10)2、–C(O)R6或–C(O)OR6;
或者附接至同一N原子上的R4和R5与它们所附接的N原子一起形成取代或未取代的杂环;
每个R6独立地为烷基、卤代烷基或芳基;
R7为烷基、卤代烷基、碳环基或芳基;
R8和R9各自独立地为–H、烷基、卤代烷基、卤代、碳环基、碳环基烷基、杂烷基、杂环基、杂环基烷基、–OH、–OR6、–NR4R5、–C(O)NR4R5、–CN、–S(O)2R7、–C(O)2H、–C(O)R6或–C(O)OR6;
或者R8和R9与它们所附接的原子一起形成环;且
每个R10独立地为H、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的杂烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基;且n为1、2、3或4。
在一些实施方案中,
R1为–NR4R5、卤代、–OR6、烷基、卤代烷基、取代或未取代的碳环基、杂烷基、氘代烷基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的杂芳基、羟基烷基、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7或–CN;
每个R2独立地为–NR4R5卤代、–OR6、–OH、烷基、卤代烷基、碳环基、杂烷基、杂环基、羟基烷基、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7或–CN;
R3为任选取代的C2-10烷基、卤代烷基、卤代、–Si(R6)3、–OR6、–S(O)2R7、氘代烷基、碳环基、碳环基烷基、杂环基、任选取代的芳基,或杂芳基;
R4和R5各自独立地为–H、烷基、碳环基、碳环基烷基、–S(O)2R7、–C(O)N(R10)2、–C(O)R6或–C(O)OR6;
或者附接至同一N原子上的R4和R5与它们所附接的N原子一起形成取代或未取代的杂环;
每个R6独立地为烷基或卤代烷基;
R7为烷基;
R8和R9各自独立地为–H、烷基、烷氧基或羟基;
或者R8和R9与它们所附接的原子一起形成环;且每个R10独立地为H、烷基、羟基烷基、卤代烷基、碳环基;且n为0、1或2。
在一些实施方案中,
R1为–NR4R5、卤代、–OR6、烷基、卤代烷基、碳环基、碳环基烷基、杂烷基、氘代烷基、任选地被烷基取代的杂环基、任选地被烷基取代的杂芳基、羟基烷基或–S(O)2NR4R5;
每个R2独立地为卤代、–OR6或烷基;
R3为C2-6烷基、C2-6羟基烷基、卤代烷基、卤代、–S(O)2R7、氘代烷基、碳环基、碳环基烷基、杂环基、任选地被甲基磺酰基或二烷基氨基取代的芳基,或杂芳基;
R4和R5各自独立地为烷基、碳环基、碳环基烷基、–S(O)2R7或–C(O)R6;
或者附接至同一N原子上的R4和R5与它们所附接的N原子一起形成取代或未取代的杂环;
每个R6独立地为烷基;
R7为烷基;
R8和R9各自独立地为–H;
每个R10独立地为H或烷基;且
n为0、1或2。
在一些实施方案中,
R1为–NR4R5、卤代、–OR6、烷基、卤代烷基、碳环基、碳环基烷基、杂烷基、氘代烷基、任选地被烷基取代的杂环基、任选地被烷基取代的杂芳基、羟基烷基或–S(O)2NR4R5;
每个R2独立地为卤代、–OR6或C1-3烷基;
R3为C2-6烷基、C2-6羟基烷基、卤代烷基、卤代、–S(O)2R7、氘代烷基、碳环基、碳环基烷基、杂环基、任选地被甲基磺酰基或–NMe2取代的芳基,或杂芳基;
R4和R5各自独立地为烷基、碳环基、碳环基烷基、–S(O)2R7或–C(O)R6;
或者附接至同一N原子上的R4和R5与它们所附接的N原子一起形成取代或未取代的杂环;
每个R6独立地为C1-6烷基;
R7为甲基;
R8和R9各自独立地为–H;
每个R10独立地为H或C1-6烷基;且
n为1或2。
在一些实施方案中,
R1为–NR4R5、卤代、–OR6、–OH、烷基、卤代烷基、碳环基、碳环基烷基、杂环基、杂环基烷基、羟基烷基、苯基、–C(O)OR6、–C(O)NR4R5、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–NR4S(O)2NR4R5、–P(O)(OR6)2、–P(O)(R6)2或–CN;
每个R2独立地为–NR4R5、烷基NR4R5、卤代、–OR6、–OH、烷基、卤代烷基、碳环基、碳环基烷基、杂烷基、杂环基、杂环基烷基、羟基烷基、–C(O)R6、–C(O)OR6、–C(O)NR4R5、–OC(O)OR6、–OC(O)NR4R5、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–NR4S(O)2NR4R5或–CN;
R3为任选取代的C2-10烷基、卤代烷基、卤代、–Si(R6)3、–OR6或–S(O)2R7、氘代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基;
附接至同一N原子上的R4和R5与它们所附接的N原子一起形成取代或未取代的杂环;
每个R6独立地为烷基、卤代烷基或芳基;
R7为烷基、卤代烷基、碳环基或芳基;
R8和R9各自独立地为–H、烷基、卤代烷基、卤代、碳环基、碳环基烷基、杂烷基、杂环基、杂环基烷基、–OH、–OR6、–NR4R5、–C(O)NR4R5、–CN、–S(O)2R7、–C(O)2H、–C(O)R6或–C(O)OR6;
或者R8和R9与它们所附接的原子一起形成环;且
每个R10独立地为H、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的杂烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基;且n为1。
在一些实施方案中,
R1为–NR4R5、卤代、–OR6、烷基、卤代烷基、取代或未取代的碳环基、杂烷基、氘代烷基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的杂芳基、羟基烷基、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7或–CN;
每个R2独立地为–NR4R5卤代、–OR6、–OH、烷基、卤代烷基、碳环基、杂烷基、杂环基、羟基烷基、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7或–CN;
R3为任选取代的C2-10烷基、卤代烷基、卤代、–Si(R6)3、–OR6、–S(O)2R7、氘代烷基、碳环基、碳环基烷基、杂环基、任选取代的芳基,或杂芳基;
R4和R5各自独立地为–H、烷基、碳环基、碳环基烷基、–S(O)2R7、–C(O)N(R10)2、–C(O)R6或–C(O)OR6;
或者附接至同一N原子上的R4和R5与它们所附接的N原子一起形成取代或未取代的杂环;
每个R6独立地为烷基、卤代烷基或苯基;
R7为烷基或二烷基氨基;
R8和R9各自独立地为–H、烷基、烷氧基或羟基;
或者R8和R9与它们所附接的原子一起形成环;且每个R10独立地为H、烷基、羟基烷基、卤代烷基、碳环基;且n为0。
在一些实施方案中,
R1为–NR4R5、卤代、–OR6、烷基、卤代烷基、碳环基、碳环基烷基、杂烷基、氘代烷基、任选地被烷基取代的杂环基、任选地被烷基取代的杂芳基、羟基烷基或–S(O)2NR4R5;
每个R2独立地为卤代、–OR6或烷基;
R3为C2-6烷基、C2-6羟基烷基、卤代烷基、卤代、–S(O)2R7、氘代烷基、碳环基、碳环基烷基、杂环基、任选地被甲基磺酰基或二烷基氨基取代的芳基,或杂芳基;
R4和R5各自独立地为烷基、碳环基、碳环基烷基、–S(O)2R7或–C(O)R6;
或者附接至同一N原子上的R4和R5与它们所附接的N原子一起形成取代或未取代的杂环;
每个R6独立地为烷基;
R7为烷基;
R8和R9各自独立地为–H;
每个R10独立地为H或烷基;且
n为0。
在一些实施方案中,
R1为–NR4R5、卤代、–OR6、烷基、卤代烷基、碳环基、氘代烷基、任选地被烷基取代的杂环基、任选地被烷基取代的杂芳基、羟基烷基或–S(O)2NR4R5;
每个R2独立地为卤代、–OR6或C1-3烷基;
R3为C2-6烷基;
R4和R5各自独立地为烷基、碳环基、碳环基烷基、–S(O)2R7或–C(O)R6;
或者附接至同一N原子上的R4和R5与它们所附接的N原子一起形成取代或未取代的杂环;
每个R6独立地为C1-6烷基;
R7为甲基或–NMe2;
R8和R9各自独立地为–H;
每个R10独立地为H或C1-6烷基;且
n为0。
对于式(I)的任何及所有实施方案,取代基选自所列备选基团的子集。
在一些实施方案中,R1为–NR4R5、任选取代的烷基NR4R5、卤代、任选取代的烷基、氟烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、–C(O)NR4R5、–OC(O)OR6、–OC(O)NR4R5、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–S(O)R7、–SR7、–NR4S(O)2NR4R5、–P(O)(OR6)2、–P(O)(R6)2、–CN或–NO2。在一些实施方案中,R1为–NR4R5、卤代、–OR6、任选取代的烷基、氟烷基、任选取代的碳环基、任选取代的杂环基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、–C(O)NR4R5、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–NR4S(O)2NR4R5、–P(O)(R6)2、–P(O)(OR6)2或–CN。在一些实施方案中,R1为–NR4R5、卤代、–OR6、C1-6烷基、C1-6氟烷基、C3-6碳环基、C3-6杂环基、芳基、杂芳基、–C(O)NR4R5、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–NR4S(O)2NR4R5、–P(O)(R6)2、–P(O)(OR6)2或–CN。在一些实施方案中,R1为–NR4R5、卤代、–OR6、–S(O)2NR4R5、–P(O)(R6)2或–P(O)(OR6)2。在其他实施方案中,R1为–NMe2、–NHMe、–NH2、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、吗啉代或吡咯烷子基。在某些实施方案中,R1为C1-6烷基、氟烷基、C3-6碳环基或C3-6杂环基。在一些实施方案中,R1为–NR4R5。在一些实施方案中,R1为–NMe2。在一些实施方案中,R1为–NHMe。在一些实施方案中,R1为–NH2。在一些实施方案中,R1为–NMeEt。在一些实施方案中,R1为–NEt2。
在一些实施方案中,R1为卤代。在一些实施方案中,R1为氟代。在一些实施方案中,R1为氯代。在一些实施方案中,R1为溴代。在一些实施方案中,R1为C1-6烷基。在一些实施方案中,R1为甲基。在一些实施方案中,R1为乙基。在一些实施方案中,R1为丙基。在一些实施方案中,R1为异丙基。在一些实施方案中,R1为碳环基。在一些实施方案中,R1为环丙基。在一些实施方案中,R1为环丁基。在一些实施方案中,R1为环戊基。在一些实施方案中,R1为环己基。在一些实施方案中,R1为–OR6。在一些实施方案中,R1为甲氧基。在一些实施方案中,R1为乙氧基。在一些实施方案中,R1为丙氧基。在一些实施方案中,R1为异丙氧基。在一些实施方案中,R1为杂环基。在一些实施方案中,R1为氮杂环丁烷子基(azetadino)、吗啉代、硫代吗啉代、哌啶子基、哌嗪子基或吡咯烷子基。在一些实施方案中,R1为吗啉代。在一些实施方案中,R1为吡咯烷子基。在一些实施方案中,R1为氮杂环丁烷子基。
在其他实施方案中,R1为任选取代的单环芳基、任选取代的双环芳基、任选取代的单环杂芳基或任选取代的双环杂芳基。在某些实施方案中,R1为苯基、萘基、呋喃基、吡咯基、噁唑基、噻唑基、咪唑基、吡唑基、三唑基、四唑基、异噁唑基、异噻唑基、噁二唑基、噻二唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、萘啶基、吲哚基、吲唑基、苯并噁唑基、苯并异噁唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噻唑基、苯并咪唑基、嘌呤基、噌啉基、酞嗪基、蝶啶基、吡啶并嘧啶基、吡唑并嘧啶基或氮杂吲哚基。在一些实施方案中,R1为呋喃基、吡咯基、噁唑基、噻唑基、咪唑基、吡唑基、三唑基、四唑基、异噁唑基、异噻唑基、噁二唑基、噻二唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基或三嗪基。在一些实施方案中,R1为嘧啶基、吡啶基、吡嗪基、三嗪基或噻唑基。在某些实施方案中,R1为C-结合的咪唑基。在某些实施方案中,R1为N-结合的咪唑基。在一些实施方案中,R1为嘧啶基。在一些实施方案中,R1为任选地被烷基或烷氧基取代的嘧啶基。在一些实施方案中,R1为吡嗪基。在一些实施方案中,R1为三嗪基。在一些实施方案中,R1为噻唑基。
在某些实施方案中,R1任选地被卤代、烷基、羟基、烷氧基或氟烷基取代。在某些实施方案中,R1任选地被卤代、烷基或烷氧基取代。在一些实施方案中,R1任选地被氟代或C1-6烷基取代。在一些实施方案中,R1任选地被氟代或甲基取代。在一些实施方案中,R1任选地被甲基或甲氧基取代。
在一些实施方案中,每个R2独立地为–NR4R5、任选取代的烷基NR4R5、卤代、–OR6、–OH、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的羟基烷基、–C(O)R6、–C(O)NR4R5、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–NR4S(O)2NR4R5或–CN。在一些实施方案中,每个R2独立地为–NR4R5、烷基NR4R5、卤代、–OR6、–OH、烷基、卤代烷基、碳环基、碳环基烷基、杂烷基、杂环基、杂环基烷基、羟基烷基、–C(O)R6、–C(O)NR4R5、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–NR4S(O)2NR4R5或–CN。在某些实施方案中,每个R2独立地为–NR4R5、卤代、–OR6、–OH、任选取代的烷基、氟烷基、任选取代的碳环基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的羟基烷基、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–NR4S(O)2NR4R5或–CN。在一些实施方案中,每个R2独立地为–NR4R5、C1-6烷基NR4R5、卤代、–OR6、–OH、C1-6烷基、C1-6氟烷基、C3-6碳环基、C1-6烷基C3-6碳环基、C1-6杂烷基、C3-6杂环基、C1-6烷基C3-6杂环基、C1-6羟基烷基或–CN。在一些实施方案中,每个R2独立地为–C(O)R6、–C(O)NR4R5、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7或–CN。在一些实施方案中,每个R2独立地为–NR4R5、卤代、–OR6、C1-6烷基、C1-6氟烷基、C3-6碳环基、C1-6杂烷基、C3-6杂环基或–CN。在一些实施方案中,每个R2独立地为–NR4R5、卤代、烷基、碳环基、烷氧基或–CN。在一些实施方案中,每个R2独立地为–NR4R5、卤代、烷基或烷氧基。在一些实施方案中,每个R2独立地为甲基、甲氧基、乙基、丙基、异丙基、环丙基、氟代、氯代或–NMe2。在一些实施方案中,每个R2独立地为甲基、甲氧基、异丙基、环丙基、氟代、氯代或–NMe2。在一些实施方案中,R2为甲氧基。在一些实施方案中,R2为甲基。在一些实施方案中,R2为乙基。在一些实施方案中,R2为异丙基。在一些实施方案中,R2为丙基。在一些实施方案中,R2为环丙基。在一些实施方案中,R2为环丁基。在一些实施方案中,R2为氟代。在一些实施方案中,R2为氯代。在一些实施方案中,R2为–NMe2。在一些实施方案中,R2为–NH2。在一些实施方案中,R2为–NHMe。在一些实施方案中,R2为–NMeEt。
在一些实施方案中,n为1、2或3,且每个R2独立地为卤代、任选取代的烷基,或卤代烷基。在一些实施方案中,n为2,且每个R2独立地为氟代、氯代、甲基、乙基、丙基或丁基。在一些实施方案中,n为3,且每个R2独立地为氟代、氯代、甲基、乙基、丙基或丁基。
在某些实施方案中,每个R2独立任选地被卤代、烷基、羟基、烷氧基或氟烷基取代。在一些实施方案中,每个R2独立任选地被氟代或C1-6烷基取代。在一些实施方案中,每个R2独立任选地被氟代或甲基取代。
在一些实施方案中,R3为C2-10烷基、卤代烷基、卤代、氘代烷基、碳环基、碳环基烷基、杂环基、杂环基烷基、芳基或杂芳基。在一些实施方案中,R3为任选取代的C2-10烷基、卤代烷基、氘代烷基、碳环基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、–Si(R6)3、–OR6或–S(O)2R7,其中R3任选地被卤代、烷基、烷氧基、羟基、–NR4R5或–S(O)2R7取代。在一些实施方案中,R3为C3-6烷基、C1-6卤代烷基、卤代、C1-6氘代烷基、C3-6碳环基、C3-6碳环基C1-6烷基、C3-6杂环基、C3-6杂环基C1-6烷基。在一些实施方案中,R3为C2-6烷基、C1-6氟烷基、卤代、碳环基或杂环基烷基。在一些实施方案中,R3为C2-6烷基。在一些实施方案中,R3为C3-6烷基。在一些实施方案中,R3为异丙基。在一些实施方案中,R3为叔丁基。在一些实施方案中,R3为丁基。在一些实施方案中,R3为异丁基。在一些实施方案中,R3为仲丁基。在一些实施方案中,R3为碳环基。在一些实施方案中,R3为环丙基。在一些实施方案中,R3为环丁基。在一些实施方案中,R3为环戊基。在一些实施方案中,R3为环己基。在一些实施方案中,R3为C1氘代烷基、C2氘代烷基、C3氘代烷基、C4氘代烷基或C5氘代烷基。在一些实施方案中,R3为C1单氘代烷基、C1二氘代烷基或C1三氘代烷基。在一些实施方案中,R3为C1三氘代烷基。在一些实施方案中,R3为取代的C2-10烷基,其中所述一个或多个取代基为卤代、烷基、羟基、烷氧基、氯烷基或氟烷基。在一些实施方案中,R3为取代的C2-6烷基,其中所述一个或多个取代基为C1-3烷氧基、羟基或卤代。在一些实施方案中,R3为取代的C2-4烷基,其中所述一个或多个取代基为甲氧基、羟基或氟代。
在一些实施方案中,R3为卤代。在一些实施方案中,R3为氟代。在一些实施方案中,R3为氯代。在一些实施方案中,R3为溴代。在一些实施方案中,R3为三氟甲基。在一些实施方案中,R3为羟基烷基。在一些实施方案中,R3为氘代甲基。在一些实施方案中,R3为–Si(R6)3。在一些实施方案中,R3为–Si(Me)3。在一些实施方案中,R3为–Si(Ph)3。在一些实施方案中,R3为–OR6。在一些实施方案中,R3为–S(O)2R7。
在其他实施方案中,R3为任选取代的芳基或任选取代的杂芳基。在某些具体实施方案中,R3为苯基、呋喃基、吡咯基、噁唑基、噻唑基、咪唑基、吡唑基、三唑基、四唑基、异噁唑基、异噻唑基、噁二唑基、噻二唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基或三嗪基。在一些实施方案中,R3为任选地被卤代、烷基、烷氧基、羟基、氰基、–NR4R5或–S(O)2R7取代的苯基。在一些实施方案中,R3为任选地被卤代、烷基、烷氧基、羟基、–NR4R5或–S(O)2R7取代的吡啶基。在一些实施方案中,R3为苯基。在一些实施方案中,R3为吡啶基。
在某些实施方案中,R3任选地被卤代、烷基、羟基、烷氧基、–NR4R5、–S(O)2R7或氟烷基取代。在一些实施方案中,R3任选地被氯代、氟代、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、羟基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、氰基、二甲基氨基、二乙基氨基、甲基氨基、氨基、–S(O)2Me或三氟甲基取代。在某些实施方案中,R3任选地被氯代、氟代、甲基、羟基、甲氧基、氰基、二甲基氨基、–S(O)2Me或三氟甲基取代。在某些实施方案中,R3为被氯代、氟代、甲基、乙基、丙基、丁基、羟基、甲氧基、氰基、–S(O)2Me或三氟甲基取代的苯基。在一些实施方案中,R3为被甲基、乙基、丙基、叔丁基、氰基、–S(O)2Me或三氟甲基取代的苯基。在某些实施方案中,R3为被氯代、氟代、甲基、乙基、丙基、丁基、羟基、甲氧基、氰基、–S(O)2Me或三氟甲基取代的吡啶基。在一些实施方案中,R3为被甲基、乙基、丙基、叔丁基、氰基、–S(O)2Me或三氟甲基取代的吡啶基。
在一些实施方案中,R3为任选取代的杂环基,其中该杂环基为 在一些实施方案中,R3为杂环基,其中该杂环基为
在一些实施方案中,R4和R5各自独立地为–H、任选取代的烷基、氟烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、–S(O)2R7或–C(O)N(R10)2。在一些实施方案中,R4和R5各自独立地为–H、C1-6烷基、C1-6氟烷基、C3-6碳环基、C1-6碳环基烷基、C2-6杂环基、C1-6烷基C3-6杂环基、–S(O)2R7或–C(O)N(R10)2。在一些实施方案中,R4和R5各自独立地为–H、C1-6烷基、C1-6氟烷基、C3-6碳环基、C3-5杂环基或–S(O)2R7。在一些实施方案中,R4和R5各自独立地为–H、C1-6烷基或–S(O)2R7。在一些实施方案中,R4和R5各自独立地为–H、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基或–S(O)2R7。在一些实施方案中,R4为甲基。在一些实施方案中,R4为乙基。在一些实施方案中,R4为丙基。在一些实施方案中,R5为甲基、乙基或丙基。在一些实施方案中,R4为–C(O)N(R10)2。在一些实施方案中,R4为C1-6烷基C3-6杂环基。在一些实施方案中,R4为–S(O)2R7。在一些实施方案中,R4和R5为–H。在一些实施方案中,R4和R5为甲基。在一些实施方案中,R4和R5各自独立地为–H或–C(O)N(R10)2。
在一些实施方案中,R4和R5各自独立地为C1-6烷基,其任选地被选自卤代、烷基、羟基、烷氧基、氯烷基或氟烷基的取代基取代。在一些实施方案中,R4和R5各自独立地被氯代、氟代、氰基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、氯烷基或氟烷基取代。
在其他实施方案中,附接至同一N原子上的R4和R5与它们所附接的N原子一起形成额外含有0-3个选自–O–、–NH–、–NR6–、–S–和–S(O)2–的杂原子的取代或未取代的4、5或6元环杂环。在一些实施方案中,附接至同一N原子上的R4和R5与它们所附接的N原子一起形成额外含有0或1个氧杂原子的4、5或6元杂环。在其他实施方案中,附接至同一N原子上的R4和R5与它们所附接的N原子一起形成额外含有1个选自–O–、–NH–、–NR6–、–S–和–S(O)2–的杂原子的取代或未取代的4、5或6元环杂环。在其他实施方案中,附接至同一N原子上的R4和R5与它们所附接的N原子一起形成额外含有1个氧杂原子的4、5或6元环杂环。在其他实施方案中,附接至同一N原子上的R4和R5与它们所附接的N原子一起形成取代或未取代的4、5或6元环。在一些实施方案中,所述取代或未取代的4、5或6元环为 在一些实施方案中,5元环为在一些实施方案中,该6元环为 在一些实施方案中,该6元环为 在其他实施方案中,附接至同一N原子上的R4和R5与它们所附接的N原子一起形成取代的4、5或6元环,其中该取代基选自卤代、烷基、羟基、烷氧基、氯烷基或氟烷基。在一些实施方案中,该杂环被氯代、氟代、氰基、甲氧基、乙氧基、羟基亚甲基、甲基磺酰基、氯烷基或氟烷基取代。在一些实施方案中,该杂环被氯代、氟代、氰基、甲氧基、乙氧基、氯烷基或氟烷基取代。
在某些实施方案中,R4和R5各自独立任选地被卤代、烷基、羟基、羟基亚烷基、烷基磺酰基、烷氧基或氟烷基取代。在某些实施方案中,R4和R5各自独立任选地被卤代、烷基、羟基、烷氧基或氟烷基取代。在一些实施方案中,R4和R5各自独立任选地被氟代或C1-6烷基取代。在一些实施方案中,R4和R5各自独立任选地被氟代或甲基取代。
在一些实施方案中,R6为任选取代的烷基、氟烷基、任选取代的芳基、任选取代的碳环基或任选取代的杂环基。在一些实施方案中,R6为任选取代的烷基、氟烷基、任选取代的碳环基或任选取代的杂环基。在一些实施方案中,R6为烷基、芳基、碳环基或杂环基。在一些实施方案中,R6为烷基、碳环基或杂环基。在一些实施方案中,R6为烷基、碳环基或氟烷基。在一些实施方案中,R6为C1-6烷基、C1-6氟烷基、C3-6碳环基或C3-6杂环基。在某些实施方案中,R6为C1-6烷基。在某些实施方案中,R6为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、异丁基或叔丁基。在一些实施方案中,R6为苯基。
在一些实施方案中,R7为烷基、碳环基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基或任选取代的杂环基。在一些实施方案中,R7为C1-6烷基、C3-6碳环基或任选地被卤代或烷基取代的芳基。在一些实施方案中,R7为C1-6烷基、C3-6碳环基或任选地被卤代或烷基取代的苯基。在一些实施方案中,R7为任选取代的苄基。在一些实施方案中,R7为C3-6碳环基。在一些实施方案中,R7为苯基。在一些实施方案中,R7为被1-4个C1-6烷基或氟代取代基取代的苯基。在一些实施方案中,R7为被C1-6烷基或氟代取代基取代的苯基。在一些实施方案中,R7为烷基、碳环基、芳烷基或杂环基。
在某些实施方案中,R7任选地被卤代、烷基、羟基、烷氧基或氟烷基取代。在一些实施方案中,R7任选地被氟代或C1-6烷基取代。在一些实施方案中,R7任选地被氟代或甲基取代。
在一些实施方案中,R8和R9各自独立地为–H、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、卤代、C3-6碳环基、C1-6烷基C3-6碳环基、C1-6杂烷基、C3-6杂环基、C1-6烷基C3-6杂环基、–OH、–OR6、–NR4R5、–C(O)NR4R5、–CN、–S(O)2R7、–C(O)2H、–C(O)R6或–C(O)OR6,或者R8和R9与它们所附接的原子一起形成含有0-2个选自–O–、–NH–、–NR6–、–S–和–S(O)2–的杂原子的环。在一些实施方案中,R8和R9各自独立地为–H、C1-6烷基或C3-6碳环基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、–NH2、–NMe2、–NHMe、–NEt2、–C(O)NH2、–C(O)NMe2、–C(O)NHMe或–CN。在一些实施方案中,R8和R9各自独立地为–H、C1-6烷基、C1-6氟烷基、卤代或C3-6碳环基。在一些实施方案中,R8和R9各自独立地为–H、C1-6烷基或C3-6碳环基。在一些实施方案中,R8为–H且R9为C1-6烷基、C1-6氟烷基、卤代或C3-6碳环基。在一些实施方案中,R8为–H且R9为烷基。在一些实施方案中,R8为C1-6烷基、C1-6氟烷基、卤代或C3-6碳环基且R9为–H。在一些实施方案中,R8为甲基且R9为–H。在一些实施方案中,R8和R9为–H。在一些实施方案中,R8和R9为C1-6烷基。在一些实施方案中,R8和R9为甲基。在一些实施方案中,R8为氟代或氯代。在一些实施方案中,R9为氟代或氯代。
在其他实施方案中,R8和R9与它们所附接的原子一起形成含有0-2个选自–O–、–NH–、–NR6–、–S–和–S(O)2–的杂原子的3、4、5或6元环。在一些实施方案中,R8和R9与它们所附接的原子一起形成3、4、5或6元碳环。
在一些实施方案中,每个R10独立地为氢、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的杂烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基。在一些实施方案中,每个R10独立地为氢、任选取代的烷基、任选取代的碳环基、任选取代的杂烷基或任选取代的芳基。在一些实施方案中,每个R10独立地为任选取代的烷基、任选取代的碳环基、任选取代的杂烷基、任选取代的芳基,或杂芳基。在一些实施方案中,每个R10独立地为烷基或芳基。在一些实施方案中,每个R10独立地为氢或C1-6烷基。在一些实施方案中,每个R10独立地为氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基或己基。在一些实施方案中,每个R10独立地为氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基或叔丁基。在一些实施方案中,每个R10独立地为氢或甲基。在一些实施方案中,R10为H。在其他实施方案中,R10为烷基。在其他实施方案中,R10为甲基。在一些实施方案中,R10为乙基。在其他实施方案中,R10为丙基。在其他实施方案中,R10为取代的烷基。在一些实施方案中,R10为被卤代、–OH或–CN取代的甲基。在一些实施方案中,R10为被卤代、–OH或–CN取代的乙基。在一些实施方案中,R10为被卤代、–OH或–CN取代的丙基。在其他实施方案中,R10为芳基。
在一些实施方案中,n为0、1或2。在一些实施方案中,n为0。在一些实施方案中,n为1或2。在一些实施方案中,n为1。在一些实施方案中,n为2。在一些实施方案中,n为3或4。
在一些实施方案中,本文所述的化合物具有以下式(Ia)的结构:
在一些实施方案中,本文所述的化合物具有以下式(Ib)的结构:
在一些实施方案中,本文所述的化合物具有以下式(Ic)的结构:
在一些实施方案中,本文所述的化合物具有以下式(Id)的结构:
在一些实施方案中,本文所述的化合物具有以下式(Ie)的结构:
在一些实施方案中,本文所述的化合物具有以下式(If)的结构:
在一些实施方案中,本文所述的化合物具有以下式(Ig)的结构:
在一些实施方案中,本文所述的化合物具有以下式(Ih)的结构:
在一些实施方案中,本文所述的化合物具有以下式(Ii)的结构:
在一些实施方案中,本文所述的化合物具有以下式(Ij)的结构:
本文提供的一些实施方案描述了具有以下结构的化合物:
在一些实施方案中,本文所述的化合物具有以下结构:
在一些实施方案中,式(I)化合物具有结构
在一些实施方案中,式(I)化合物具有结构在一些实施方案中,式(I)化合物具有结构在一些实施方案中,式(I)化合物具有结构在一些实施方案中,式(I)化合物具有结构在一些实施方案中,式(I)化合物具有结构在一些实施方案中,式(I)化合物具有结构在一些实施方案中,式(I)化合物具有结构在一些实施方案中,式(I)化合物具有结构在一些实施方案中,式(I)化合物具有结构在一些实施方案中,式(I)化合物具有结构在一些实施方案中,式(I)化合物具有结构在一些实施方案中,式(I)化合物具有结构
本文提供的一些实施方案描述了具有式(II)结构的化合物,或其药学上可接受的盐或前药:
其中
R1为–NR4R5、任选取代的烷基NR4R5、卤代、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的烷基杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、–C(O)OR6、–C(O)NR4R5、–OC(O)OR6、–OC(O)NR4R5、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–S(O)R7、–SR7、–NR4S(O)2NR4R5、–P(O)(OR6)2、–P(O)(R6)2、–CN、–CO2H或–NO2;
每个R2独立地为–NR4R5、任选取代的烷基NR4R5、卤代、–OR6、–OH、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的羟基烷基、–C(O)R6、–C(O)OR6、–C(O)NR4R5、–OC(O)OR6、–OC(O)NR4R5、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–S(O)R7、–SR7、–NR4S(O)2NR4R5、–CN、–CO2H或–NO2;
R3为任选取代的C2-10烷基、卤代烷基、卤代、氘代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、–Si(R6)3、–OR6或–S(O)2R7;
R4和R5各自独立地为–H、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂芳基、–S(O)2R7、–C(O)N(R10)2、–C(O)R6或–C(O)OR6;
或者附接至同一N原子上的R4和R5与它们所附接的N原子一起形成取代或未取代的杂环;
每个R6独立地为任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基;
R7为任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的杂烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基;
R8和R9各自独立地为–H、任选取代的烷基、卤代烷基、卤代、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、–OH、–OR6、–NR4R5、–C(O)NR4R5、–CN、–S(O)2R7、–C(O)2H、–C(O)R6或–C(O)OR6;或者R8和R9与它们所附接的原子一起形成含有0-2个选自–O–、–NH–、–NR6–、–S–和–S(O)2–的杂原子的取代或未取代的环;
每个R10独立地为H、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的杂烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基;且n为0、1、2或3。
对于式(II)的任何及所有实施方案,取代基选自所列备选基团的子集。
在一些实施方案中,R1为–NR4R5、任选取代的烷基NR4R5、卤代、任选取代的烷基、氟烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、–C(O)NR4R5、–OC(O)OR6、–OC(O)NR4R5、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–S(O)R7、–SR7、–NR4S(O)2NR4R5、–P(O)(OR6)2、–P(O)(R6)2、–CN或–NO2。在某些实施方案中,R1为–NR4R5、任选取代的烷基NR4R5、卤代、任选取代的烷基、氟烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、–C(O)NR4R5、––S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–NR4S(O)2NR4R5、–P(O)(OR6)2或–CN。在一些实施方案中,R1为–NR4R5、卤代、–OC3-10烷基、任选取代的烷基、氟烷基、任选取代的碳环基、任选取代的杂环基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、–C(O)NR4R5、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–NR4S(O)2NR4R5、–P(O)(R6)2、–P(O)(OR6)2或–CN。在一些实施方案中,R1为–NR4R5、卤代、烷基、氟烷基、碳环基、杂环基、芳基、杂芳基、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–NR4S(O)2NR4R5、–P(O)(OR6)2或–CN。在一些实施方案中,R1为–NR4R5、卤代、–OC3-10烷基、C1-6烷基、C1-6氟烷基、C3-6碳环基、C3-6杂环基、芳基、杂芳基、–C(O)NR4R5、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–NR4S(O)2NR4R5、–P(O)(R6)2、–P(O)(OR6)2或–CN。在一些实施方案中,R1为–NR4R5、卤代、–OR6、–S(O)2NR4R5、–NR4S(O)2NR4R5、–P(O)(R6)2或–P(O)(OR6)2。在某些实施方案中,R1为–NR4R5、卤代、–S(O)2NR4R5或–P(O)(OR6)2。在某些实施方案中,R1为烷基、氟烷基、碳环基或杂环基。在其他实施方案中,R1为–NMe2、–NHMe、–NH2、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、丙氧基、异丙氧基、吗啉代或吡咯烷子基。在某些实施方案中,R1为C1-6烷基、氟烷基、C3-6碳环基或C3-6杂环基。在一些实施方案中,R1为–NR4R5。在一些实施方案中,R1为–NMe2。在一些实施方案中,R1为–NHMe。在一些实施方案中,R1为–NH2。在一些实施方案中,R1为–NMeEt。在一些实施方案中,R1为–NEt2。在一些实施方案中,R1为卤代。在一些实施方案中,R1为氟代。在一些实施方案中,R1为氯代。在一些实施方案中,R1为溴代。在一些实施方案中,R1为C1-6烷基。在一些实施方案中,R1为甲基。在一些实施方案中,R1为乙基。在一些实施方案中,R1为丙基。在一些实施方案中,R1为异丙基。在一些实施方案中,R1为碳环基。在一些实施方案中,R1为环丙基。在一些实施方案中,R1为环丁基。在一些实施方案中,R1为环戊基。在一些实施方案中,R1为环己基。在某些实施方案中,R1为–OR6。在某些实施方案中,R1为甲氧基。在一些实施方案中,R1为乙氧基。在一些实施方案中,R1为丙氧基。在一些实施方案中,R1为异丙氧基。在一些实施方案中,R1为杂环基。在一些实施方案中,R1为氮杂环丁烷子基、吗啉代、硫代吗啉代、哌啶子基、哌嗪子基或吡咯烷子基。在一些实施方案中,R1为吗啉代。在一些实施方案中,R1为吡咯烷子基。在一些实施方案中,R1为氮杂环丁烷子基。
在其他实施方案中,R1为任选取代的单环芳基、任选取代的双环芳基、任选取代的单环杂芳基或任选取代的双环杂芳基。在某些实施方案中,R1为苯基、萘基、呋喃基、吡咯基、噁唑基、噻唑基、咪唑基、吡唑基、三唑基、四唑基、异噁唑基、异噻唑基、噁二唑基、噻二唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、萘啶基、吲哚基、吲唑基、苯并噁唑基、苯并异噁唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噻唑基、苯并咪唑基、嘌呤基、噌啉基、酞嗪基、蝶啶基、吡啶并嘧啶基、吡唑并嘧啶基或氮杂吲哚基。在一些实施方案中,R1为呋喃基、吡咯基、噁唑基、噻唑基、咪唑基、吡唑基、三唑基、四唑基、异噁唑基、异噻唑基、噁二唑基、噻二唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基或三嗪基。在一些实施方案中,R1为嘧啶基、吡啶基、吡嗪基、三嗪基或噻唑基。在某些实施方案中,R1为C-结合的咪唑基。在某些实施方案中,R1为N-结合的咪唑基。在一些实施方案中,R1为嘧啶基。在一些实施方案中,R1为任选地被烷基或烷氧基取代的嘧啶基。在一些实施方案中,R1为吡嗪基。在一些实施方案中,R1为三嗪基。在一些实施方案中,R1为噻唑基。
在某些实施方案中,R1任选地被卤代、烷基、羟基、烷氧基或氟烷基取代。在某些实施方案中,R1任选地被卤代、烷基或烷氧基取代。在一些实施方案中,R1任选地被氟代或C1-6烷基取代。在一些实施方案中,R1任选地被氟代或甲基取代。在一些实施方案中,R1任选地被甲基或甲氧基取代。
在一些实施方案中,每个R2独立地为–NR4R5、任选取代的烷基NR4R5、卤代、–OR6、–OH、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的羟基烷基、–C(O)R6、–C(O)NR4R5、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–NR4S(O)2NR4R5或–CN。在一些实施方案中,每个R2独立地为–NR4R5、烷基NR4R5、卤代、–OR6、–OH、烷基、卤代烷基、碳环基、碳环基烷基、杂烷基、杂环基、杂环基烷基、羟基烷基、–C(O)R6、–C(O)NR4R5、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–NR4S(O)2NR4R5或–CN。在某些实施方案中,每个R2独立地为–NR4R5、卤代、–OR6、–OH、任选取代的烷基、氟烷基、任选取代的碳环基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的羟基烷基、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–NR4S(O)2NR4R5或–CN。在一些实施方案中,每个R2独立地为–NR4R5、C1-6烷基NR4R5、卤代、–OR6、–OH、C1-6烷基、C1-6氟烷基、C3-6碳环基、C1-6烷基C3-6碳环基、C1-6杂烷基、C3-6杂环基、C1-6烷基C3-6杂环基、C1-6羟基烷基或–CN。在一些实施方案中,每个R2独立地为–C(O)R6、–C(O)NR4R5、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–NR4S(O)2NR4R5或–CN。在一些实施方案中,每个R2独立地为–NR4R5、卤代、–OR6、C1-6烷基、C1-6氟烷基、C3-6碳环基、C1-6杂烷基、C3-6杂环基或–CN。在一些实施方案中,每个R2独立地为–NR4R5、卤代、烷基、碳环基、烷氧基或–CN。在一些实施方案中,每个R2独立地为–NR4R5、卤代、烷基或烷氧基。在一些实施方案中,每个R2独立地为甲基、甲氧基、乙基、丙基、异丙基、环丙基、氟代、氯代或–NMe2。在一些实施方案中,每个R2独立地为甲基、甲氧基、异丙基、环丙基、氟代、氯代或–NMe2。在一些实施方案中,R2为甲氧基。在一些实施方案中,R2为甲基。在一些实施方案中,R2为乙基。在一些实施方案中,R2为异丙基。在一些实施方案中,R2为丙基。在一些实施方案中,R2为环丙基。在一些实施方案中,R2为环丁基。在一些实施方案中,R2为氟代。在一些实施方案中,R2为氯代。在一些实施方案中,R2为–NMe2。在一些实施方案中,R2为–NH2。在一些实施方案中,R2为–NHMe。在一些实施方案中,R2为–NMeEt。在一些实施方案中,n为1、2或3,且每个R2独立地为卤代、任选取代的烷基,或卤代烷基。在一些实施方案中,n为2,且每个R2独立地为氟代、氯代、甲基、乙基、丙基或丁基。在一些实施方案中,n为3,且每个R2独立地为氟代、氯代、甲基、乙基、丙基或丁基。
在某些实施方案中,每个R2独立任选地被卤代、烷基、羟基、烷氧基或氟烷基取代。在一些实施方案中,每个R2独立任选地被氟代或C1-6烷基取代。在一些实施方案中,每个R2独立任选地被氟代或甲基取代。
在一些实施方案中,R3为C2-10烷基、卤代烷基、卤代、氘代烷基、碳环基、碳环基烷基、杂环基、杂环基烷基、芳基、杂芳基、–Si(R6)3、–OR6或–S(O)2R7。在一些实施方案中,R3为任选取代的C2-10烷基、卤代烷基、卤代、氘代烷基、碳环基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、–Si(R6)3、–OR6或–S(O)2R7,其中R3任选地被卤代、烷基、烷氧基、羟基、–NR4R5或–S(O)2R7取代。在一些实施方案中,R3为C3-6烷基、C1-6卤代烷基、卤代、C1-6氘代烷基、C3-6碳环基、C3-6碳环基C1-6烷基、C3-6杂环基、C3-6杂环基C1-6烷基。在一些实施方案中,R3为C2-6烷基、C1-6氟烷基、卤代、碳环基或杂环基烷基。在一些实施方案中,R3为C2-6烷基。在一些实施方案中,R3为C3-6烷基。在一些实施方案中,R3为异丙基。在一些实施方案中,R3为叔丁基。在一些实施方案中,R3为丁基。在一些实施方案中,R3为异丁基。在一些实施方案中,R3为仲丁基。在一些实施方案中,R3为碳环基。在一些实施方案中,R3为环丙基。在一些实施方案中,R3为环丁基。在一些实施方案中,R3为环戊基。在一些实施方案中,R3为环己基。在一些实施方案中,R3为卤代。在一些实施方案中,R3为氟代。在一些实施方案中,R3为氯代。在一些实施方案中,R3为溴代。在一些实施方案中,R3为三氟甲基。在一些实施方案中,R3为羟基烷基。在一些实施方案中,R3为氘代甲基。在一些实施方案中,R3为–Si(R6)3。在一些实施方案中,R3为–Si(Me)3。在一些实施方案中,R3为–Si(Ph)3。在一些实施方案中,R3为–OR6。在一些实施方案中,R3为–S(O)2R7。
在其他实施方案中,R3为任选取代的芳基或任选取代的杂芳基。在某些具体实施方案中,R3为苯基、呋喃基、吡咯基、噁唑基、噻唑基、咪唑基、吡唑基、三唑基、四唑基、异噁唑基、异噻唑基、噁二唑基、噻二唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基或三嗪基。在一些实施方案中,R3为任选地被卤代、烷基、烷氧基、羟基、–NR4R5或–S(O)2R7取代的苯基。在一些实施方案中,R3为任选地被卤代、烷基、烷氧基、羟基、–NR4R5或–S(O)2R7取代的吡啶基。在一些实施方案中,R3为苯基。在一些实施方案中,R3为吡啶基。在一些实施方案中,R3为C1氘代烷基、C2氘代烷基、C3氘代烷基、C4氘代烷基或C5氘代烷基。在一些实施方案中,R3为C1单氘代烷基、C1二氘代烷基或C1三氘代烷基。在一些实施方案中,R3为取代的C2-10烷基,其中取代基选自卤代、烷基、羟基、烷氧基、氯烷基或氟烷基。
在某些实施方案中,R3任选地被卤代、烷基、羟基、烷氧基、–NR4R5、–S(O)2R7或氟烷基取代。在一些实施方案中,R3任选地被氯代、氟代、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、羟基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、氰基、二甲基氨基、二乙基氨基、甲基氨基、氨基、–S(O)2Me或三氟甲基取代。在某些实施方案中,R3任选地被氯代、氟代、甲基、羟基、甲氧基、氰基、二甲基氨基、–S(O)2Me或三氟甲基取代。在某些实施方案中,R3为被氯代、氟代、甲基、乙基、丙基、丁基、羟基、甲氧基、氰基、–S(O)2Me或三氟甲基取代的苯基。在一些实施方案中,R3为被甲基、乙基、丙基、叔丁基、氰基、–S(O)2Me或三氟甲基取代的苯基。在某些实施方案中,R3为被氯代、氟代、甲基、乙基、丙基、丁基、羟基、甲氧基、氰基、–S(O)2Me或三氟甲基取代的吡啶基。在一些实施方案中,R3为被甲基、乙基、丙基、叔丁基、氰基、–S(O)2Me或三氟甲基取代的吡啶基。
在一些实施方案中,R3为任选取代的杂环基,其中该杂环基为 在一些实施方案中,R3为杂环基,其中该杂环基为 在一些实施方案中,R4和R5各自独立地为–H、任选取代的烷基、氟烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、–S(O)2R7或–C(O)N(R10)2。在一些实施方案中,R4和R5各自独立地为–H、C1-6烷基、C1-6氟烷基、C3-6碳环基、C1-6碳环基烷基、C2-6杂环基、C1-6烷基C3-6杂环基、–S(O)2R7或–C(O)N(R10)2。在一些实施方案中,R4和R5各自独立地为–H、C1-6烷基、C1-6氟烷基、C3-6碳环基、C3-5杂环基或–S(O)2R7。在一些实施方案中,R4和R5各自独立地为–H、C1-6烷基或–S(O)2R7。在一些实施方案中,R4和R5各自独立地为–H、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基或–S(O)2R7。在一些实施方案中,R4为甲基。在一些实施方案中,R4为乙基。在一些实施方案中,R4为丙基。在一些实施方案中,R5为甲基、乙基或丙基。在一些实施方案中,R4为–C(O)N(R10)2。在一些实施方案中,R4为C1-6烷基C3-6杂环基。在一些实施方案中,R4为–S(O)2R7。在一些实施方案中,R4和R5为–H。在一些实施方案中,R4和R5为甲基。在一些实施方案中,R4和R5各自独立地为–H或–C(O)N(R10)2。
在一些实施方案中,R4和R5各自独立地为C1-6烷基,其任选地被选自卤代、烷基、羟基、烷氧基、氯烷基或氟烷基的取代基取代。在一些实施方案中,R4和R5各自独立地被氯代、氟代、氰基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、氯烷基或氟烷基取代。
在其他实施方案中,附接至同一N原子上的R4和R5与它们所附接的N原子一起形成额外含有0-3个选自–O–、–NH–、–NR6–、–S–和–S(O)2–的杂原子的取代或未取代的4、5或6元环杂环。在一些实施方案中,附接至同一N原子上的R4和R5与它们所附接的N原子一起形成额外含有0或1个氧杂原子的4、5或6元杂环。在其他实施方案中,附接至同一N原子上的R4和R5与它们所附接的N原子一起形成额外含有1个选自–O–、–NH–、–NR6–、–S–和–S(O)2–的杂原子的取代或未取代的4、5或6元环杂环。在其他实施方案中,附接至同一N原子上的R4和R5与它们所附接的N原子一起形成额外含有1个氧杂原子的4、5或6元环杂环。在其他实施方案中,附接至同一N原子上的R4和R5与它们所附接的N原子一起形成取代或未取代的4、5或6元环。在一些实施方案中,所述取代或未取代的4、5或6元环为 在一些实施方案中,5元环为在一些实施方案中,该6元环为 在其他实施方案中,附接至同一N原子上的R4和R5与它们所附接的N原子一起形成取代的4、5或6元环,其中该取代基选自卤代、烷基、羟基、烷氧基、氯烷基或氟烷基。在一些实施方案中,该杂环被氯代、氟代、氰基、甲氧基、乙氧基、氯烷基或氟烷基取代。
在某些实施方案中,R4和R5各自独立任选地被卤代、烷基、羟基、烷氧基或氟烷基取代。在一些实施方案中,R4和R5各自独立任选地被氟代或C1-6烷基取代。在一些实施方案中,R4和R5各自独立任选地被氟代或甲基取代。
在一些实施方案中,R6为任选取代的烷基、氟烷基、任选取代的芳基、任选取代的碳环基或任选取代的杂环基。在一些实施方案中,R6为任选取代的烷基、氟烷基、任选取代的碳环基或任选取代的杂环基。在一些实施方案中,R6为烷基、碳环基或杂环基。在一些实施方案中,R6为烷基、芳基、碳环基或杂环基。在一些实施方案中,R6为烷基、碳环基或氟烷基。在一些实施方案中,R6为C1-6烷基、C1-6氟烷基、C3-6碳环基或C3-6杂环基。在某些实施方案中,R6为C1-6烷基。在某些实施方案中,R6为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、异丁基或叔丁基。在一些实施方案中,R6为任选取代的苯基。
在一些实施方案中,R7为烷基、碳环基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基或任选取代的杂环基。在一些实施方案中,R7为C1-6烷基、C3-6碳环基或任选地被卤代或烷基取代的芳基。在一些实施方案中,R7为C1-6烷基、C3-6碳环基或任选地被卤代或烷基取代的苯基。在一些实施方案中,R7为任选取代的苄基。在一些实施方案中,R7为C3-6碳环基。在一些实施方案中,R7为苯基。在一些实施方案中,R7为被1-4个C1-6烷基或氟代取代基取代的苯基。在一些实施方案中,R7为被C1-6烷基或氟代取代基取代的苯基。在一些实施方案中,R7为烷基、碳环基、芳烷基或杂环基。
在某些实施方案中,R7任选地被卤代、烷基、羟基、烷氧基或氟烷基取代。在一些实施方案中,R7任选地被氟代或C1-6烷基取代。在一些实施方案中,R7任选地被氟代或甲基取代。
在一些实施方案中,R8和R9各自独立地为–H、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、卤代、C3-6碳环基、C1-6烷基C3-6碳环基、C1-6杂烷基、C3-6杂环基、C1-6烷基C3-6杂环基、–OH、OR6、–NR4R5、–C(O)NR4R5、–CN、–S(O)2R7、–C(O)2H、–C(O)R6或–C(O)OR6,或者R8和R9与它们所附接的原子一起形成含有0-2个选自–O–、–NH–、–NR6–、–S–和–S(O)2–的杂原子的环。在一些实施方案中,R8和R9各自独立地为–H、C1-6烷基或C3-6碳环基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、–NH2、–NMe2、–NHMe、–NEt2、–C(O)NH2、–C(O)NMe2、–C(O)NHMe或–CN。在一些实施方案中,R8和R9各自独立地为–H、C1-6烷基、C1-6氟烷基、卤代或C3-6碳环基。在一些实施方案中,R8和R9各自独立地为–H、C1-6烷基或C3-6碳环基。在一些实施方案中,R8为–H且R9为C1-6烷基、C1-6氟烷基、卤代或C3-6碳环基。在一些实施方案中,R8为–H且R9为烷基。在一些实施方案中,R8为C1-6烷基、C1-6氟烷基、卤代或C3-6碳环基且R9为–H。在一些实施方案中,R8为甲基且R9为–H。在一些实施方案中,R8和R9为–H。在一些实施方案中,R8和R9为C1-6烷基。在一些实施方案中,R8和R9为甲基。
在其他实施方案中,R8和R9与它们所附接的原子一起形成含有0-2个选自–O–、–NH–、–NR6–、–S–和–S(O)2–的杂原子的3、4、5或6元环。在一些实施方案中,R8和R9与它们所附接的原子一起形成3、4、5或6元碳环。
在一些实施方案中,每个R10独立地为氢、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的杂烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基。在一些实施方案中,每个R10独立地为氢、任选取代的烷基、任选取代的碳环基、任选取代的杂烷基或任选取代的芳基。在一些实施方案中,每个R10独立地为任选取代的烷基、任选取代的碳环基、任选取代的杂烷基、任选取代的芳基,或杂芳基。在一些实施方案中,每个R10独立地为烷基或芳基。在一些实施方案中,每个R10独立地为氢或C1-6烷基。在一些实施方案中,每个R10独立地为氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基或己基。在一些实施方案中,每个R10独立地为氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基或叔丁基。在一些实施方案中,每个R10独立地为氢或甲基。在一些实施方案中,R10为H。在其他实施方案中,R10为烷基。在其他实施方案中,R10为甲基。在一些实施方案中,R10为乙基。在其他实施方案中,R10为丙基。在其他实施方案中,R10为取代的烷基。在一些实施方案中,R10为被卤代、–OH或–CN取代的甲基。在一些实施方案中,R10为被卤代、–OH或–CN取代的乙基。在一些实施方案中,R10为被卤代、–OH或–CN取代的丙基。在其他实施方案中,R10为芳基。
在一些实施方案中,n为0、1或2。在一些实施方案中,n为0。在一些实施方案中,n为1或2。在一些实施方案中,n为1。在一些实施方案中,n为2。在一些实施方案中,n为3。
在一些实施方案中,本文所述的化合物具有以下式(IIa)的结构:
在一些实施方案中,本文所述的化合物具有以下式(IIb)的结构:
在一些实施方案中,本文所述的化合物具有以下式(IIc)的结构:
在一些实施方案中,本文所述的化合物具有以下式(IId)的结构:
在一些实施方案中,本文所述的化合物具有以下式(IIe)的结构:
在一些实施方案中,本文所述的化合物具有以下式(IIf)的结构:
在一些实施方案中,本文所述的化合物具有以下式(IIg)的结构:
在一些实施方案中,本文所述的化合物具有以下式(IIh)的结构:
在一些实施方案中,本文所述的化合物具有以下式(IIi)的结构:
在一些实施方案中,本文所述的化合物具有以下式(IIj)的结构:
在一些实施方案中,本文所述的化合物具有以下式(IIk)的结构:
在一些实施方案中,本文所述的化合物具有以下式(IIm)的结构:
在一些实施方案中,本文所述的化合物具有以下式(IIn)的结构:
在一些实施方案中,本文所述的化合物具有以下式(IIo)的结构:
本文提供的一些实施方案描述了具有以下结构的化合物:
在一些实施方案中,式(II)化合物具有结构在一些实施方案中,式(II)化合物具有结构在一些实施方案中,式(II)化合物具有结构在一些实施方案中,式(II)化合物具有结构在一些实施方案中,式(II)化合物具有结构
本文提供的一些实施方案描述了具有式(III)结构的化合物,或其药学上可接受的盐或前药:
其中
R1为–NR4R5、任选取代的烷基NR4R5、卤代、–OR6、–OH、任选取代的烷基、氟烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、–C(O)OR6、–C(O)NR4R5、–OC(O)OR6、–OC(O)NR4R5、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–S(O)R7、–SR7、–NR4S(O)2NR4R5、–P(O)(OR6)2、–P(O)(R6)2、–CN、–CO2H或–NO2;
R2为–NR4R5、任选取代的烷基NR4R5、卤代、–OR6、–OH、任选取代的烷基、氟烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的羟基烷基、–C(O)R6、–C(O)OR6、–C(O)NR4R5、–OC(O)OR6、–OC(O)NR4R5、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–S(O)R7、–SR7、–NR4S(O)2NR4R5、–CN、–CO2H或–NO2;
R3为任选取代的杂烷基、任选取代的烷基、氟烷基、卤代、氘代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、–Si(R6)3、–OR6或–S(O)2R7;
R4和R5各自独立地为–H、任选取代的烷基、氟烷基、任选取代的C3-5碳环基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂芳基、–S(O)2R7、–C(O)N(R10)2、–C(O)R6或–C(O)OR6;
或者附接至同一N原子上的R4和R5与它们所附接的N原子一起形成取代或未取代的杂环;
每个R6独立地为任选取代的烷基、氟烷基、任选取代的碳环基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基;
R7为任选取代的烷基、氟烷基、任选取代的碳环基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基;
R8和R9各自独立地为–H、任选取代的烷基、氟烷基、卤代、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、–OH、–OR6、–NR4R5、–C(O)NR4R5、–CN、–S(O)2R7、–C(O)2H、–C(O)R6或–C(O)OR6;
或者R8和R9与它们所附接的原子一起形成含有0-2个选自–O–、–NH–、–NR6–、–S–和–S(O)2–的杂原子的取代或未取代的环;
且
每个R10独立地为H、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的杂烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基;
n为0、1、2、3或4。
对于式(III)的任何及所有实施方案,取代基选自对于式(I)提供的所列备选基团的子集。
本文提供的一些实施方案描述了具有式(IV)结构的化合物,或其药学上可接受的盐或前药:
其中
环A为杂芳基、芳基、碳环基或杂环基;
R1为–H、–NR4R5、任选取代的烷基NR4R5、卤代、–OR6、–OH、任选取代的烷基、氟烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、–C(O)OR6、–C(O)NR4R5、–OC(O)OR6、–OC(O)NR4R5、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–S(O)R7、–SR7、–NR4S(O)2NR4R5、–P(O)(OR6)2、–P(O)(R6)2、–CN、–CO2H或–NO2;
R3为任选取代的C2-10烷基、氟烷基、卤代、氘代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、–Si(R6)3、–OR6或–S(O)2R7;
R4和R5各自独立地为–H、任选取代的烷基、氟烷基、任选取代的碳环基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂芳基、–S(O)2R7、–C(O)N(R10)2、–C(O)R6或–C(O)OR6;
或者附接至同一N原子上的R4和R5与它们所附接的N原子一起形成取代或未取代的杂环;
每个R6独立地为任选取代的烷基、氟烷基、任选取代的碳环基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基;
R7为任选取代的烷基、氟烷基、任选取代的碳环基、任选取代的杂烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基;
R8和R9各自独立地为–H、任选取代的烷基、氟烷基、卤代、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、–OH、–OR6、–NR4R5、–C(O)NR4R5、–CN、–S(O)2R7、–C(O)2H、–C(O)R6或–C(O)OR6;
或者R8和R9与它们所附接的原子一起形成含有0-2个选自–O–、–NH–、–NR6–、–S–和–S(O)2–的杂原子的取代或未取代的环;
每个R10独立地为H、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的杂烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基。
n为0、1、2、3或4。
本文提供的一些实施方案描述了具有式(IV)结构的化合物,其中环A为杂芳基、芳基、碳环基或杂环基;
R1为–H、–NR4R5、任选取代的烷基NR4R5、卤代、–OR6、–OH、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、–C(O)OR6、–C(O)NR4R5、–OC(O)OR6、–OC(O)NR4R5、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–S(O)R7、–SR7、–NR4S(O)2NR4R5、–P(O)(OR6)2、–P(O)(R6)2、–CN、–CO2H或–NO2;
R3为任选取代的烷基、氟烷基、卤代、氘代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、–Si(R6)3、–OR6或–S(O)2R7;
R4和R5各自独立地为–H、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂芳基、–S(O)2R7、–C(O)N(R10)2、–C(O)R6或–C(O)OR6;
或者附接至同一N原子上的R4和R5与它们所附接的N原子一起形成取代或未取代的杂环;
每个R6独立地为任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基;
R7为任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的杂烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基;
R8为任选取代的烷基、卤代烷基、卤代、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、–OH、–OR6、–NR4R5、–C(O)NR4R5、–CN、–S(O)2R7、–C(O)2H、–C(O)R6或–C(O)OR6;
R9为–H、任选取代的烷基、卤代烷基、卤代、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、–OH、–OR6、–NR4R5、–C(O)NR4R5、–CN、–S(O)2R7、–C(O)2H、–C(O)R6或–C(O)OR6;
或者R8和R9与它们所附接的原子一起形成含有0-2个选自–O–、–NH–、–NR6–、–S–和–S(O)2–的杂原子的取代或未取代的环;
每个R10独立地为H、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的杂烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基;
且n为0、1、2、3或4。
本文提供的其他实施方案描述了具有式(IV)结构的化合物,其中环A为杂芳基、芳基、碳环基或杂环基;
R1为–H、–NR4R5、任选取代的烷基NR4R5、卤代、–OR6、–OH、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、–C(O)OR6、–C(O)NR4R5、–OC(O)OR6、–OC(O)NR4R5、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–S(O)R7、–SR7、–NR4S(O)2NR4R5、–P(O)(OR6)2、–P(O)(R6)2、–CN、–CO2H或–NO2;
R3为任选取代的烷基、氟烷基、卤代、氘代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、–Si(R6)3、–OR6或–S(O)2R7;
R4和R5各自独立地为–H、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂芳基、–S(O)2R7、–C(O)N(R10)2、–C(O)R6或–C(O)OR6;
或者附接至同一N原子上的R4和R5与它们所附接的N原子一起形成取代或未取代的杂环;
每个R6独立地为任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基;
R7为任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的杂烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基;
R8为–H、任选取代的烷基、卤代烷基、卤代、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、–OH、–OR6、–NR4R5、–C(O)NR4R5、–CN、–S(O)2R7、–C(O)2H、–C(O)R6或–C(O)OR6;
R9为任选取代的烷基、卤代烷基、卤代、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、–OH、–OR6、–NR4R5、–C(O)NR4R5、–CN、–S(O)2R7、–C(O)2H、–C(O)R6或–C(O)OR6;
或者R8和R9与它们所附接的原子一起形成含有0-2个选自–O–、–NH–、–NR6–、–S–和–S(O)2–的杂原子的取代或未取代的环;
每个R10独立地为H、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的杂烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基;
且n为0、1、2、3或4。
对于式(IV)的任何及所有实施方案,取代基选自对于式(I)提供的所列备选基团以及以下所列备选基团的子集。
在一些实施方案中,环A为双环杂芳基。在一些实施方案中,环A为喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、萘啶基、吲哚基、吲唑基、苯并噁唑基、苯并异噁唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噻唑基、苯并咪唑基、嘌呤基、噌啉基、酞嗪基、蝶啶基、吡啶并嘧啶基、吡唑并嘧啶基或氮杂吲哚基。在一些实施方案中,环A为单环杂芳基、双环杂芳基或萘基。在一些实施方案中,环A为双环杂芳基。在其他实施方案中,环A为单环杂芳基。在一些实施方案中,环A为吡啶基。在一些实施方案中,环A为1,3-苯并二氧杂环戊基或1,4-苯并二氧杂环己基。
在一些实施方案中,R8为–H且R9为C1-6烷基、C1-6卤代烷基、卤代、C3-6碳环基、C1-6烷基C3-6碳环基、C1-6杂烷基、C3-6杂环基、C1-6烷基C3-6杂环基、–OH、–OR5、–NR3R4、–C(O)NR3R4、–CN、–S(O)2R6、–C(O)2H、–C(O)R5或–C(O)OR5,或者R8和R9与它们所附接的原子一起形成含有0-2个选自–O–、–NH–、–NR6–、–S–和–S(O)2–的杂原子的环。在一些实施方案中,R8为–H且R9为C1-6烷基、C1-6氟烷基、卤代或C3-6碳环基。在一些实施方案中,R8为–H且R9为C1-6烷基或C3-6碳环基。在一些实施方案中,R8为–H且R9为烷基。在一些实施方案中,R8为–H且R9为甲基。在一些实施方案中,R8为–H且R9为乙基。
在一些实施方案中,R9为–H且R8为C1-6烷基、C1-6卤代烷基、卤代、C3-6碳环基、C1-6烷基C3-6碳环基、C1-6杂烷基、C3-6杂环基、C1-6烷基C3-6杂环基、–OH、–OR5、–NR3R4、–C(O)NR3R4、–CN、–S(O)2R6、–C(O)2H、–C(O)R5或–C(O)OR5,或者R9和R8与它们所附接的原子一起形成含有0-2个选自–O–、–NH–、–NR6–、–S–和–S(O)2–的杂原子的环。在一些实施方案中,R9为–H且R8为C1-6烷基、C1-6氟烷基、卤代或C3-6碳环基。在一些实施方案中,R9为–H且R8为C1-6烷基或C3-6碳环基。在一些实施方案中,R9为–H且R8为烷基。在一些实施方案中,R9为–H且R8为甲基。在一些实施方案中,R9为–H且R8为乙基。
在一些实施方案中,R8和R9为C1-6烷基。在一些实施方案中,R8和R9为甲基。在一些实施方案中,R8和R9为卤代。
在其他实施方案中,R8和R9与它们所附接的原子一起形成含有0-2个选自–O–、–NH–、–NR6–、–S–和–S(O)2–的杂原子的3、4、5或6元环。在一些实施方案中,R8和R9与它们所附接的原子一起形成3、4、5或6元碳环。在一些实施方案中,R8和R9与它们所附接的原子一起形成环丙基。
在一些实施方案中,n为0、1或2。在一些实施方案中,n为0。在一些实施方案中,n为1。在一些实施方案中,n为2。在一些实施方案中,n为3或4。
在一些实施方案中,本文描述的式(IV)化合物具有以下式(IVa)或式(IVb)的结构:
其中
环B为任选取代的稠合碳环基、任选取代的稠合杂环基、任选取代的稠合芳基或任选取代的稠合杂芳基;
且n为0、1、2或3。
本文提供的一些实施方案描述了具有以下结构的化合物:
在一些实施方案中,式(IV)化合物具有结构在一些实施方案中,式(IV)化合物具有结构在一些实施方案中,式(IV)化合物具有结构在一些实施方案中,式(IV)化合物具有结构在一些实施方案中,式(IV)化合物具有结构
在一些实施方案中,在本文提供的通式中描述的取代的甾族衍生化合物具有表1中提供的结构。
表1.
在一些实施方案中,在本文提供的通式中描述的取代的甾族衍生化合物具有表2中提供的结构。
表2
取代的甾族衍生化合物的制备
本文所述的反应中使用的化合物根据本领域技术人员已知的有机合成技术,从可商购的化学品和/或化学文献中所述的化合物开始制得。“可商购的化学品”从标准商业来源获得,包括Acros Organics(Pittsburgh,PA)、Aldrich Chemical(Milwaukee,WI,包括Sigma Chemical和Fluka)、Apin Chemicals Ltd.(Milton Park,UK)、Avocado Research(Lancashire,U.K.)、BDH Inc.(Toronto,Canada)、Bionet(Cornwall,U.K.)、ChemserviceInc.(West Chester,PA)、Crescent Chemical Co.(Hauppauge,NY)、Eastman OrganicChemicals、Eastman Kodak Company(Rochester,NY)、Fisher Scientific Co.(Pittsburgh,PA)、Fisons Chemicals(Leicestershire,UK)、Frontier Scientific(Logan,UT)、ICN Biomedicals,Inc.(Costa Mesa,CA)、Key Organics(Cornwall,U.K.)、Lancaster Synthesis(Windham,NH)、Maybridge Chemical Co.Ltd.(Cornwall,U.K.)、Parish Chemical Co.(Orem,UT)、Pfaltz&Bauer,Inc.(Waterbury,CN)、Polyorganix(Houston,TX)、Pierce Chemical Co.(Rockford,IL)、Riedel de Haen AG(Hanover,Germany)、Spectrum Quality Product,Inc.(New Brunswick,NJ)、TCI America(Portland,OR)、Trans World Chemicals,Inc.(Rockville,MD)和Wako Chemicals USA,Inc.(Richmond,VA)。
详细描述了在本文所述化合物的制备中有用的反应物的合成或提供了描述该制备的文献参考的合适参考书和论文包括,例如,"Synthetic Organic Chemistry",JohnWiley&Sons,Inc.,New York;S.R.Sandler等人,"Organic Functional GroupPreparations,"第二版,Academic Press,New York,1983;H.O.House,"Modern SyntheticReactions",第二版,W.A.Benjamin,Inc.Menlo Park,Calif.1972;T.L.Gilchrist,"Heterocyclic Chemistry",第二版,John Wiley&Sons,New York,1992;J.March,"Advanced Organic Chemistry:Reactions,Mechanisms and Structure",第四版,Wiley-Interscience,New York,1992。详细描述了在本文所述化合物的制备中有用的反应物的合成或提供了描述该制备的文献参考的其他合适参考书和论文包括,例如,Fuhrhop,J.和Penzlin G."Organic Synthesis:Concepts,Methods,Starting Materials",第二版、修订版和增补版(1994)John Wiley&Sons ISBN:3-527-29074-5;Hoffman,R.V."OrganicChemistry,An Intermediate Text"(1996)Oxford University Press,ISBN 0-19-509618-5;Larock,R.C."Comprehensive Organic Transformations:A Guide toFunctional Group Preparations"第二版(1999)Wiley-VCH,ISBN:0-471-19031-4;March,J."Advanced Organic Chemistry:Reactions,Mechanisms,and Structure"第四版(1992)John Wiley&Sons,ISBN:0-471-60180-2;Otera,J.(editor)"Modern CarbonylChemistry"(2000)Wiley-VCH,ISBN:3-527-29871-1;Patai,S."Patai's 1992Guide tothe Chemistry of Functional Groups"(1992)Interscience ISBN:0-471-93022-9;Solomons,T.W.G."Organic Chemistry"第七版(2000)John Wiley&Sons,ISBN:0-471-19095-0;Stowell,J.C.,"Intermediate Organic Chemistry"第二版(1993)Wiley-Interscience,ISBN:0-471-57456-2;"Industrial Organic Chemicals:StartingMaterials and Intermediates:An Ullmann's Encyclopedia"(1999)John Wiley&Sons,ISBN:3-527-29645-X,共8卷;"Organic Reactions"(1942-2000)John Wiley&Sons,共超过55卷;以及"Chemistry of Functional Groups"John Wiley&Sons,共73卷。
任选地通过可在大多数公共图书馆和大学图书馆中以及通过在线数据库获得的、由美国化学学会(American Chemical Society)化学文摘服务(Chemical AbstractService)编制的已知化学品索引来鉴别具体和类似的反应物(联系American ChemicalSociety,Washington,D.C获取更多细节)。目录中已知但不可商购的化学品任选地由定制化学品合成机构制备,其中许多标准化学品供应机构(例如,上文列举的那些)提供定制合成服务。关于本文所述取代的甾族衍生化合物的药用盐的制备和选择的参考文献为P.H.Stahl和C.G.Wermuth"Handbook of Pharmaceutical Salts",Verlag HelveticaChimica Acta,Zurich,2002。
所述取代的甾族衍生化合物通过以下方案1中描述的通用合成路线来制备。
方案1
如方案1所示,本发明的化合物可以如下制备:酮1与炔基溴化镁或炔基锂(由合适的炔烃和正丁基锂制备)在THF中反应,得到化合物2。在DCM中的Na2HPO4的存在下,用30%过氧化氢和1,1,1,3,3,3-六氟丙-2-酮三水合物处理2产生环氧化物3。在碘化铜(I)的存在下,使3与芳基溴化镁反应,随后用70%乙酸水溶液处理,得到化合物5。芳基溴化镁可商购获得或使用本领域普通技术人员熟知的方法由相应的溴化物或碘化物制备。
方案2
所述取代的甾族衍生化合物通过以下方案2中描述的通用合成路线来制备。
方案2说明了制备本发明化合物的替代方法。酮1可以在合适的溶剂如甲醇中用NaBH4还原以产生仲醇6,仲醇6通过类似于方案1中所述程序(从2至4)的程序转化为中间体8。中间体8可以在环己酮的存在下用丙-2-醇铝氧化得到酮,该酮然后可以与合适的炔基锂缩合,随后用70%乙酸水溶液处理,得到化合物9。
取代的甾族衍生化合物的药物组合物
在某些实施方案中,如本文所述的取代的甾族衍生化合物作为纯化学品施用。在其他实施方案中,本文所述的取代的甾族衍生化合物与药学上合适的或可接受的载体(本文中也称作药学上合适的(或可接受的)赋形剂、生理学上合适的(或可接受的)赋形剂或生理学上合适的(或可接受的)载体)组合,该载体的选择基于选定的给药途径和如例如Remington:The Science and Practice of Pharmacy(Gennaro,第21版.Mack Pub.Co.,Easton,PA(2005))中所述的标准药学实践。
本文提供了一种药物组合物,其包含至少一种取代的甾族衍生化合物,或其立体异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或N-氧化物,以及一种或多种药学上可接受的载体。如果载体与组合物的其他成分相容且对组合物的接受者(即受试者)无害,则该载体(或赋形剂)是可接受的或合适的。
一个实施方案提供了一种药物组合物,其包含本文提供的任一通式的化合物或其药学上可接受的盐,以及药学上可接受的赋形剂。
在某些实施方案中,如本文提供的任一通式所描述的取代的甾族衍生化合物是基本上纯的,因为其包含少于约5%、或少于约1%或少于约0.1%的其他有机小分子,如未反应的中间体或在例如合成方法的一个或多个步骤中产生的合成副产物。
合适的口服剂型包括,例如,片剂、丸剂、囊剂,或硬明胶或软明胶、甲基纤维素或另一种易溶于消化道的合适材料的胶囊。在一些实施方案中,使用合适的无毒固体载体,其包括,例如,药用级的甘露醇、乳糖、淀粉、硬脂酸镁、糖精钠、滑石、纤维素、葡萄糖、蔗糖、碳酸镁等(参见,例如,Remington:The Science and Practice of Pharmacy(Gennaro,第21版.Mack Pub.Co.,Easton,PA(2005))。
包含至少一种如本文所述的取代的甾族衍生化合物的组合物的剂量根据患者(例如人类)的状况,即疾病阶段、总体健康状态、年龄和其他因素而变化。
药物组合物以适合待治疗(或预防)的疾病的方式施用。适当的剂量和合适的给药持续时间和频率将取决于诸如患者的状况、患者疾病的类型和严重程度、活性成分的具体形式和给药方法等因素。通常,适当的剂量和治疗方案提供的组合物的量足以提供治疗和/或预防益处(例如,改善的临床结果,诸如更频繁的完全或部分缓解,或更长的无病和/或总生存期,或症状严重程度减轻)。最佳剂量通常采用实验模型和/或临床试验来确定。最佳剂量取决于患者的身体质量、体重或血容量。
口服剂量的范围通常为约1.0mg至约1000mg,每天1-4次或更多次。
取代的甾族衍生化合物的用途
糖皮质激素受体调节剂
米非司酮是数种核受体的非选择性调节剂。米非司酮在科学文献中曾被称为GR拮抗剂、孕酮受体(PR)拮抗剂、GR部分激动剂、雄激素受体(AR)拮抗剂和AR部分激动剂。在多种激素受体上观察到的活性导致各种不希望的副作用,并且在某些情况下,促发癌症。因此,AR激动作用是在癌症(例如,AR阳性或AR依赖性癌症,包括“去势抗性”前列腺癌(CRPC)、乳腺癌或卵巢癌)治疗中使用的GR拮抗剂的不良特征。与其他激素受体如雄激素受体(AR)的结合降至最小的GR拮抗剂是有效治疗本文所述疾病且副作用减轻所需要的。
本文提供的一些实施方案描述了作为糖皮质激素受体(GR)调节剂的化合物。在一些实施方案中,所述化合物改变GR的水平和/或活性。在一些实施方案中,本文所述的化合物是GR抑制剂。在一些实施方案中,该GR抑制剂是GR拮抗剂。在一些情况下,糖皮质激素受体拮抗剂与受体结合并阻止糖皮质激素受体激动剂结合并引发GR介导的事件,包括转录。因此,在一些实施方案中,本文所述的化合物抑制GR转录激活活性。在一些实施方案中,本文所述的化合物是选择性GR拮抗剂。在一些实施方案中,本文所述的化合物不是GR激动剂。在一些实施方案中,本文所述的化合物不是GR部分激动剂。在一些实施方案中,所述GR抑制剂降低细胞中的皮质醇活性并使第二治疗剂更有效。
GR拮抗剂可用于治疗或预防体重增加(例如,奥氮平诱发的体重增加)、子宫纤维化、酒精中毒、酒精滥用病症、可卡因依赖、双相抑郁症、肾上腺皮质醇增多症、创伤后应激障碍、焦虑性障碍、情绪障碍、高血糖症,并诱发流产。
在一些实施方案中,本文所述的GR抑制剂也是雄激素受体(AR)信号传导抑制剂。在某些实施方案中,该AR信号传导抑制剂是AR拮抗剂。在一些情况下,AR拮抗剂与AR结合并阻止AR激动剂结合并引发AR介导的事件,包括转录。在其他实施方案中,该GR抑制剂不是雄激素受体(AR)信号传导抑制剂。在这些情况下,该GR抑制剂不会显著激活AR水平和/或活性。
在一些实施方案中,本文所述的GR抑制剂具有最小化的与雄激素受体(AR)的结合。在一些实施方案中,本文所述的化合物不是AR激动剂。在一些实施方案中,本文所述的化合物不是部分AR激动剂。在一些实施方案中,与米非司酮相比,本文所述的化合物具有最小化的部分AR激动作用。
在一些实施方案中,本文所述的GR抑制剂不是部分AR激动剂或部分GR激动剂。
在一些实施方案中,本文所述的GR抑制剂不调节孕酮受体。在一些实施方案中,本文所述的GR抑制剂不是孕酮受体(PR)抑制剂。在这些情况下,该GR抑制剂不会显著激活PR水平和/或活性。在一些实施方案中,该GR抑制剂不是PR激动剂。在一些实施方案中,该GR抑制剂不是PR部分激动剂。在一些实施方案中,该GR抑制剂不是PR拮抗剂。
在一些实施方案中,所述GR抑制剂(例如GR拮抗剂)是选择性抑制剂。在一些实施方案中,在患者中使用GR抑制剂不会引起或导致阴道出血、痉挛(cramping)、恶心、呕吐、腹泻、头晕、背痛、虚弱、疲倦或其组合。在某些实施方案中,在患者中使用GR抑制剂不会引起或导致阴道出血。在某些实施方案中,在患者中使用GR抑制剂不会引起或导致痉挛。在一些实施方案中,在患者中使用GR抑制剂不会引起或导致变态反应、低血压、意识丧失、呼吸短促、心跳加快或其组合。
治疗方法
癌症
一个实施方案提供了治疗有需要的受试者的癌症的方法,其包括向该受试者施用本文提供的任何通式的化合物或其药学上可接受的盐。在一些实施方案中,本文所述的GR抑制剂与第二治疗剂(例如,抗癌剂)联合用于治疗癌症。在一些实施方案中,与单独施用的第二治疗剂(例如,抗癌剂)相比,GR抑制剂与第二治疗剂(例如,抗癌剂)的组合提供了用于治疗癌症的更有效的初始疗法。在一些实施方案中,本文所述的GR抑制剂与一种或多种附加治疗剂(例如,抗癌剂)联合用于治疗癌症。在一些实施方案中,与单独施用的一种或多种治疗剂(例如,抗癌剂)相比,GR抑制剂与一种或多种附加治疗剂(例如,抗癌剂)的组合提供了用于治疗癌症的更有效的初始疗法。
在一些实施方案中,所述癌症是化学抗性癌症、放射抗性癌症或难治性癌症。在一些实施方案中,所述癌症是复发的癌症、持续性癌症或复发性癌症。本文提供的另一个实施方案描述了降低癌症复发的发生率的方法。在此在一些实施方案中还提供了用于治疗化学抗性癌症的方法。
前列腺癌
前列腺癌是美国男性癌症死亡的第二大常见原因,并且每六名美国男性中大约有一人将在有生之年被诊断出患有该疾病。以根除该肿瘤为目标的治疗在30%的男性中是不成功的。
一个实施方案提供了治疗有需要的受试者的前列腺癌的方法,其包括向该受试者施用本文提供的任何通式的化合物或其药学上可接受的盐。在一些实施方案中,本文所述的GR抑制剂与第二治疗剂(例如,抗癌剂)联合用于治疗前列腺癌。在一些实施方案中,与单独施用的第二治疗剂(例如,抗癌剂)相比,GR抑制剂与第二治疗剂(例如,抗癌剂)的组合提供了用于治疗前列腺癌的更有效的初始疗法。在一些实施方案中,本文所述的GR抑制剂与一种或多种附加治疗剂(例如,抗癌剂)联合用于治疗前列腺癌。在一些实施方案中,与单独施用的一种或多种治疗剂(例如,抗癌剂)相比,GR抑制剂与一种或多种附加治疗剂(例如,抗癌剂)的组合提供了用于治疗前列腺癌的更有效的初始疗法。
在一些实施方案中,所述前列腺癌是化学抗性癌症、放射抗性癌症、抗雄激素抗性或难治性癌症。在一些实施方案中,所述前列腺癌是复发的癌症、持续性癌症或复发性癌症。
在一些实施方案中,所述前列腺癌是腺泡状腺癌、萎缩癌、泡沫癌、胶体癌或印戒癌。在一些实施方案中,所述前列腺癌是导管腺癌、移行细胞癌、尿路上皮癌、鳞状细胞癌、类癌、小细胞癌,肉瘤癌或肉瘤样癌。在一些实施方案中,所述前列腺癌是转移性去势抗性前列腺癌、双重抗性前列腺癌、去势抗性前列腺癌、激素抗性前列腺癌、雄激素非依赖性或雄激素难治性癌症。
在一些情况下,抗雄激素可用于在其早期阶段治疗前列腺癌。在一些情况下,前列腺癌细胞的增殖和存活依赖于雄激素受体(AR)。一些前列腺癌患者进行物理去势,或者通过单独地或与抗雄激素组合地用阻断睾酮产生的药剂(例如GnRH激动剂)治疗而进行化学去势,该抗雄激素拮抗任何残留睾酮的作用。
在一些情况下,前列腺癌发展为激素难治性状态,其中尽管持续使用雄激素消融或抗雄激素治疗,疾病仍然进展。大多数患者在持续使用雄激素消融或抗雄激素治疗的情况下最终进展成的激素难治性状态被称为“去势抗性”前列腺癌(CRPC)。CRPC与AR的过表达相关。AR在大多数前列腺癌细胞中表达,并且AR的过表达对于前列腺癌细胞的雄激素非依赖性生长是必需且足够的。由雄激素非依赖性生长的发展导致的激素治疗失败是成功治疗晚期前列腺癌的障碍。
虽然少数CRPC确实绕过了对AR信号传导的需要,但是绝大多数CRPC仍保留其对AR信号传导的谱系依赖性,尽管其常常被称为“雄激素非依赖性前列腺癌”或“激素难治性前列腺癌”。
最近获批的靶向雄激素受体(AR)信号传导的疗法如阿比特龙和恩杂鲁胺已被用于治疗CRPC。尽管取得了这些成功,但这些药剂的持续反应受限于通常在6-12个月内发生的获得性抗药性。双重抗性前列腺癌的特征在于肿瘤细胞已经变成去势抗性的并且过表达AR,这是CRPC的标志。然而,当用第二代抗雄激素处理时,细胞保持抗性。双重抗性前列腺癌细胞的特征在于第二代抗雄激素在抑制肿瘤生长方面缺乏有效性。
如上所述,当癌细胞过表达雄激素受体(AR)时,发生抗性前列腺癌(例如,双重抗性和去势抗性前列腺癌)。当用第二代抗雄激素处理细胞时,AR靶基因表达受到抑制。在一些情况下,通过糖皮质激素受体(GR)的信号传导增加补偿了抗性前列腺癌中对雄激素受体信号传导的抑制。当那些AR靶基因的子集的表达恢复时,发生双重抗性前列腺癌。在一些情况下,GR活化负责该靶基因活化。在一些实施方案中,GR转录在易患或患有抗性前列腺癌(例如,双重抗性和去势抗性前列腺癌)的患者中被激活。在一些情况下,癌细胞中的GR上调赋予对抗雄激素的抗性。
本文提供的一些实施方案描述了GR抑制剂在治疗有需要的受试者的前列腺癌(包括双重抗性前列腺癌和去势抗性前列腺癌)中的用途。在一些实施方案中,有需要的受试者具有升高的肿瘤GR表达。在一些实施方案中,该GR抑制剂也是AR信号传导抑制剂或抗雄激素。
在一些实施方案中,所述GR抑制剂与第二治疗剂联合使用。在一些实施方案中,所述GR抑制剂与一种或多种附加治疗剂联合使用。在一些实施方案中,所述第二或附加药剂是抗癌剂。在某些实施方案中,该抗癌剂可用于AR阳性或AR阴性前列腺癌。
在一些实施方案中,所述第二或附加药剂是AR信号传导抑制剂或抗雄激素。在某些实施方案中,该AR信号传导抑制剂是AR拮抗剂。在一些实施方案中,所述第二或附加治疗剂选自非那雄胺、度他雄胺、阿法雌二醇、醋酸环丙孕酮、螺内酯、达那唑、孕三烯酮、酮康唑、醋酸阿比特龙、恩扎鲁胺、ARN-509、达那唑、孕三烯酮、达那唑、辛伐他汀、氨鲁米特、阿托伐他汀、辛伐他汀、孕酮、醋酸环丙孕酮、醋酸甲羟孕酮、醋酸甲地孕酮、醋酸氯地孕酮、螺内酯、屈螺酮、雌二醇、乙炔雌二醇、己烯雌酚、缀合的马雌激素、布舍瑞林、地洛瑞林、戈那瑞林、戈舍瑞林、组氨瑞林、亮丙瑞林、那法瑞林、曲普瑞林、阿巴瑞克、西曲瑞克、地加瑞克、加尼瑞克或其任何组合或任何盐。在一些实施方案中,所述第二或附加治疗剂选自氟他胺、尼鲁米特、比卡鲁胺、恩杂鲁胺、阿帕鲁胺、醋酸环丙孕酮、醋酸甲地孕酮、醋酸氯地孕酮、螺内酯、坎利酮、屈螺酮、酮康唑、托匹芦胺、西咪替丁或其任何组合或任何盐。在一些实施方案中,所述AR信号传导抑制剂是3,3'-二吲哚基甲烷(DEVI)、醋酸阿比特龙、ARN-509、贝氯特来、比卡鲁胺、度他雄胺、爱普列特、恩杂鲁胺、非那雄胺、氟他胺、艾宗特来、酮康唑、N-丁基苯-磺酰胺、尼鲁米特、甲地孕酮、甾族抗雄激素、妥罗特来或其任何组合。在一些实施方案中,所述AR信号传导抑制剂是氟他胺、尼鲁米特、比卡鲁胺或甲地孕酮。在一些实施方案中,所述AR信号传导抑制剂是ARN-509。在其他实施方案中,所述AR信号传导抑制剂是恩杂鲁胺。
在一些实施方案中,所述抗癌剂是米托蒽醌、雌莫司汀、依托泊苷、长春碱、卡铂、长春瑞滨、紫杉醇、柔红霉素、依达比星(darubicin)、表柔比星、多西他赛、卡巴他赛或多柔比星。在一些实施方案中,所述抗癌剂是紫杉醇、柔红霉素、依达比星、表柔比星、多西他赛、卡巴他赛或多柔比星。在某些实施方案中,所述抗癌剂是多西他赛。
乳腺癌
乳腺癌是美国女性中的癌症的第二大原因。三阴性乳腺癌是所有乳腺癌类型中最具侵袭性且难以治疗的。三阴性乳腺癌是这种疾病的一种形式,其中不存在这三种促进大多数乳腺癌生长的受体——雌激素、孕酮和HER-2。由于肿瘤细胞缺乏这些受体,因此针对雌激素、孕酮和HER-2的治疗无效。每年约有40,000名女性被诊断出患有三阴性乳腺癌。据估计,这些女性的肿瘤细胞中有一半以上表达大量的GR。
在一些情况下,GR表达与雌激素受体(ER)阴性早期乳腺癌的不良预后相关。在一些情况下,三阴性乳腺癌细胞中的GR活化启动与抑制化疗诱导的肿瘤细胞死亡相关的抗凋亡基因表达谱。这些癌细胞中的GR活性与化疗抗性和癌症复发增加相关。
本文在一些实施方案中提供了治疗乳腺癌的方法,该方法包括向有需要的受试者施用本文提供的任何通式的化合物或其药学上可接受的盐。在一些实施方案中,本文所述的GR抑制剂与第二治疗剂(例如,化疗剂)联合用于治疗乳腺癌。在一些实施方案中,与单独施用的第二治疗剂(例如,化疗剂)相比,GR抑制剂与第二治疗剂(例如,化疗剂)的组合提供了用于治疗乳腺癌的更有效的初始疗法。在一些实施方案中,本文所述的GR抑制剂与一种或多种附加治疗剂(例如,抗癌剂)联合用于治疗乳腺癌。在一些实施方案中,与单独施用的一种或多种治疗剂(例如,抗癌剂)相比,GR抑制剂与一种或多种附加治疗剂(例如,抗癌剂)的组合提供了用于治疗乳腺癌的更有效的初始疗法。
在一些实施方案中,所述乳腺癌是化学抗性癌症、放射抗性癌症或难治性癌症。在一些实施方案中,所述乳腺癌是复发的癌症、持续性癌症或复发性癌症。乳腺癌可包括但不限于导管癌、浸润性导管癌、管状乳腺癌、髓样乳腺癌、粘液乳腺癌、乳头状乳腺癌、筛状乳腺癌、浸润性小叶癌、炎性乳腺癌、原位小叶癌、男性乳腺癌、乳头Paget病、叶状乳腺瘤、复发性和转移性乳腺癌、三阴性乳腺癌或其组合。
在一些实施方案中,所述乳腺癌是复发性和转移性乳腺癌、三阴性乳腺癌或其组合。在一些实施方案中,所述乳腺癌是化学抗性三阴性乳腺癌或雌激素受体(ER)阴性乳腺癌。在一些实施方案中,所述乳腺癌是化学抗性三阴性乳腺癌。在一些实施方案中,所述乳腺癌是雌激素受体(ER)阴性乳腺癌。在一些实施方案中,所述乳腺癌是GR+三阴性乳腺癌。在一些实施方案中,所述乳腺癌是GR+雌激素受体(ER)阴性乳腺癌。
本文提供的一些实施方案描述了GR抑制剂在治疗患者乳腺癌(包括三阴性乳腺癌或ER阴性乳腺癌)中的用途。在一些实施方案中,GR抑制剂抑制GR的抗凋亡信号传导途径并增加第二化疗剂的细胞毒性功效。在一些实施方案中,本文所述的GR抑制剂增强化疗在乳腺癌患者如三阴性乳腺癌患者中的功效。在一些实施方案中,该乳腺癌患者具有升高的肿瘤GR表达。
在一些实施方案中,本文所述的GR抑制剂与第二治疗剂如化疗或免疫疗法联合使用。在一些实施方案中,本文所述的GR抑制剂与一种或多种附加治疗剂联合使用。在一些实施方案中,所述第二或附加化疗药剂是顺铂、卡铂、环磷酰胺、卡培他滨、吉西他滨、紫杉醇、nab-紫杉醇、六甲蜜胺、多西他赛、表柔比星、美法仑、甲氨蝶呤、米托蒽醌、伊沙匹隆、异环磷酰胺、伊立替康、艾立布林、依托泊苷、多柔比星、脂质体多柔比星、喜树碱、培美曲塞、托泊替康、长春瑞滨、柔红霉素、氟尿嘧啶、丝裂霉素、噻替派、长春新碱、依维莫司、维利帕尼(veliparib)、glembatumumabg vedotin、帕妥珠单抗、曲妥珠单抗或其任何组合或任何盐。在一些实施方案中,所述第二或附加治疗剂是抗-PD-L1剂。在某些实施方案中,该抗-PD-L1剂是MPDL3280A或avelumab。在一些实施方案中,所述第二或附加治疗剂是抗-PD1剂。在某些实施方案中,该抗-PD1剂是纳武单抗(nivolumab)或permbrolizumab。
本文提供的一些实施方案描述了治疗雌激素阳性乳腺癌的方法。在一些情况下,雌激素阳性乳腺癌患者变得对雌激素受体调节剂具有抗性。在一些实施方案中,本文所述的GR抑制剂增强雌激素受体调节剂在雌激素阳性乳腺癌患者中的功效。在一些实施方案中,该乳腺癌患者具有升高的肿瘤GR表达。在一些实施方案中,本文所述的GR抑制剂与雌激素受体调节剂联合使用。在一些实施方案中,该雌激素受体调节剂是他莫昔芬、雷洛昔芬、托瑞米芬、替勃龙、氟维司群、拉索昔芬、氯米芬、奥美昔芬或奥培米芬。在一些实施方案中,该雌激素受体调节剂是他莫昔芬、雷洛昔芬、托瑞米芬、替勃龙或氟维司群。在一些实施方案中,该雌激素受体调节剂是他莫昔芬、雷洛昔芬或托瑞米芬。在某些实施方案中,该雌激素受体调节剂是他莫昔芬。
卵巢癌
卵巢癌是妇科恶性肿瘤死亡的首要原因。一些卵巢癌(例如,高分级浆液性卵巢癌)最初对基于铂的疗法敏感,但复发率仍然很高。
一个实施方案提供了治疗有需要的患者的卵巢癌的方法,其包括向该患者施用本文提供的任何通式的化合物或其药学上可接受的盐。在一些实施方案中,该患者具有升高的肿瘤GR表达。在一些实施方案中,本文所述的GR抑制剂与第二治疗剂(例如,化疗剂)联合用于治疗卵巢癌。在一些实施方案中,与单独施用的第二治疗剂(例如,化疗剂)相比,GR抑制剂与第二治疗剂(例如,化疗剂)的组合提供了用于治疗卵巢癌的更有效的初始疗法。在一些实施方案中,本文所述的GR抑制剂与一种或多种附加治疗剂(例如,抗癌剂)联合用于治疗卵巢癌。在一些实施方案中,与单独施用的一种或多种治疗剂(例如,抗癌剂)相比,GR抑制剂与一种或多种附加治疗剂(例如,抗癌剂)的组合提供了用于治疗卵巢癌的更有效的初始疗法。
在一些情况下,GR活化增加了卵巢癌(例如,高分级浆液性卵巢癌)中对化疗的抗性。在一些情况下,GR活化显著抑制化疗诱导的卵巢癌细胞中的凋亡。本文在一些实施方案中提供了治疗受试者的卵巢癌的方法,该方法包括用GR抑制剂(例如,GR拮抗剂)治疗受试者以改善对化疗的敏感性。在一些实施方案中,该卵巢癌已经变得对化疗具有抗性。在一些实施方案中,卵巢癌细胞对单独或组合的顺铂、紫杉醇、卡铂、吉西他滨具有抗性。在一些实施方案中,GR抑制剂或拮抗剂逆转细胞存活效应。
卵巢癌可能包括但不限于上皮卵巢癌,如浆液性上皮卵巢癌、子宫内膜样上皮卵巢癌、透明细胞上皮卵巢癌、粘液性上皮卵巢癌、未分化或不可分类的上皮卵巢癌,难治性卵巢癌,性索-间质肿瘤,Sertoli和Sertoli-Leydig细胞瘤,生殖细胞肿瘤,如无性细胞瘤和非生殖细胞异常肿瘤(nondysgerminomatous tumor),Brenner瘤、原发性腹膜癌,输卵管癌,或其组合。
在一些实施方案中,所述GR抑制剂与至少第二治疗剂如化疗或免疫疗法联合使用。在一些实施方案中,所述GR抑制剂与一种或多种附加治疗剂联合使用。在一些实施方案中,所述第二或附加化疗剂是顺铂、卡铂、环磷酰胺、卡培他滨、吉西他滨、紫杉醇、nab-紫杉醇、六甲蜜胺、多西他赛、表柔比星、美法仑、甲氨蝶呤、米托蒽醌、伊沙匹隆、异环磷酰胺、伊立替康、艾立布林、依托泊苷、多柔比星、脂质体多柔比星、喜树碱、培美曲塞、托泊替康、长春瑞滨、柔红霉素、氟尿嘧啶、丝裂霉素、噻替派、长春新碱、依维莫司、veliparib、glembatumumab vedotin、帕妥珠单抗、曲妥珠单抗或其任何组合或任何盐。在一些实施方案中,所述第二或附加化疗剂是吉西他滨。在一些实施方案中,所述第二或附加化疗剂是卡铂。在一些实施方案中,所述第二或附加化疗剂是顺铂。在一些实施方案中,所述第二或附加药剂是紫杉醇。在一些实施方案中,所述GR抑制剂与吉西他滨和卡铂联合使用。在一些实施方案中,所述GR抑制剂与卡铂和顺铂联合使用。在一些实施方案中,所述第二或附加治疗剂是抗-PD-L1剂。在某些实施方案中,该抗-PD-L1剂是MPDL3280A或avelumab。在一些实施方案中,所述第二或附加治疗剂是抗-PD1剂。在某些实施方案中,该抗-PD1剂是纳武单抗或permbrolizumab。
非小细胞肺癌
一个实施方案提供了治疗有需要的患者的非小细胞肺癌(NSCLC)的方法,其包括向该患者施用本文提供的任何通式的化合物或其药学上可接受的盐。在一些实施方案中,该患者具有升高的肿瘤GR表达。在一些实施方案中,本文所述的GR抑制剂与第二治疗剂(例如,化疗剂)联合用于治疗NSCLC。在一些实施方案中,与单独施用的第二治疗剂(例如,化疗剂)相比,GR抑制剂与第二治疗剂(例如,化疗剂)的组合提供了用于治疗NSCLC的更有效的初始疗法。在一些实施方案中,本文所述的GR抑制剂与一种或多种附加治疗剂(例如,抗癌剂)联合用于治疗NSCLC。在一些实施方案中,与单独施用的一种或多种治疗剂(例如,抗癌剂)相比,GR抑制剂与一种或多种附加治疗剂(例如,抗癌剂)的组合提供了用于治疗NSCLC的更有效的初始疗法。
在一些实施方案中,所述GR抑制剂与至少第二治疗剂如化疗剂或免疫疗法联合使用。在一些实施方案中,所述GR抑制剂与一种或多种附加治疗剂联合使用。在一些实施方案中,所述第二或附加化疗剂是顺铂、卡铂、环磷酰胺、卡培他滨、吉西他滨、紫杉醇、nab-紫杉醇、六甲蜜胺、多西他赛、表柔比星、美法仑、甲氨蝶呤、米托蒽醌、伊沙匹隆、异环磷酰胺、伊立替康、艾立布林、依托泊苷、多柔比星、脂质体多柔比星、喜树碱、培美曲塞、托泊替康、长春瑞滨、长春碱、柔红霉素、氟尿嘧啶、丝裂霉素、噻替派、长春新碱、依维莫司、veliparib、glembatumumab vedotin、帕妥珠单抗、曲妥珠单抗或其任何组合或任何盐。在一些实施方案中,所述第二或附加化疗剂是吉西他滨。在一些实施方案中,所述第二或附加化疗剂是卡铂。在一些实施方案中,所述第二或附加化疗剂是顺铂。在一些实施方案中,所述第二或附加药剂是紫杉醇。在一些实施方案中,GR抑制剂与吉西他滨和卡铂联合使用。在一些实施方案中,所述GR抑制剂与卡铂和顺铂联合使用。在一些实施方案中,所述第二或附加治疗剂是抗-PD-L1剂。在某些实施方案中,该抗-PD-L1剂是MPDL3280A或avelumab。在一些实施方案中,所述第二或附加治疗剂是抗-PD1剂。在某些实施方案中,该抗-PD1剂是纳武单抗或permbrolizumab。
皮质醇增多症/库欣病
一个实施方案提供了治疗有需要的患者的皮质醇增多症或库欣病的方法,其包括向该患者施用本文提供的任何通式的化合物或其药学上可接受的盐。
库欣病的类型包括但不限于复发性库欣病、难治性库欣病、持续性库欣病、内源性库欣病、自发性皮质醇增多症、促肾上腺皮质激素依赖性、促肾上腺皮质激素非依赖性或其组合。
皮质醇增多症的原因可包括但不限于长期暴露于皮质醇、产生过量皮质醇的肿瘤、导致皮质醇过度产生的肿瘤,或其组合。
根据本公开内容,其他实施方案和用途对本领域技术人员将是显而易见的。下列实施例仅作为多个实施方案的示例提供,而不应以任何方式解释为限制本发明。
实施例
I.化学合成
除非另有说明,否则试剂和溶剂按照从商业供应商处收到时那样使用。无水溶剂和烘干的玻璃器皿用于对水分和/或氧敏感的合成转化。产率并未优化。反应时间是近似值,并且未优化。除非另有说明,否则柱色谱法和薄层色谱法(TLC)在硅胶上进行。光谱以ppm(δ)给出,而偶合常数J以赫兹为单位报告。对于质子谱,使用溶剂峰作为参考峰。
所述取代的甾族衍生化合物通过方案1和2所述的通用合成路线来制备。
实施例1.(8S,11R,13S,14S,17S)-11-(4-(二甲基氨基)苯基)-17-(3,3-二甲基丁-1-炔-1-基)-17-羟基-13-甲基-1,2,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-十二氢-3H-环戊并[a]菲-3-酮
步骤A:(8S,13S,14S,17S)-17-(3,3-二甲基丁-1-炔-1-基)-13-甲基-1,2,4,6,7,8,12,13,14,15,16,17-十二氢螺[环戊并[a]菲-3,2'-[1,3]二氧戊环]-17-醇
向3,3-二甲基丁-1-炔(3.34g,40.7mmol)在THF(85mL)中的-78℃溶液中逐滴添加正丁基锂(1.6N,24.6mL,39.4mmol)。将其在-78℃下搅拌25min后,缓慢添加(8S,13S,14S)-13-甲基-1,4,6,7,8,12,13,14,15,16-十氢螺[环戊并[a]菲-3,2'-[1,3]二氧戊环]-17(2H)-酮(8.0g,25.4mmol)在THF(100ml)中的溶液。将混合物在-78℃下搅拌17min,然后在室温下搅拌40min。通过缓慢添加NH4Cl水溶液猝灭反应混合物,并浓缩以去除大部分THF。用EtOAc(400ml)萃取残余物。将有机相用盐水洗涤并经无水Na2SO4干燥。然后将混合物减压浓缩,粗残余物通过硅胶色谱法纯化,经40min用己烷中的5-10%EtOAc洗脱,得到呈白色固体的标题化合物(7.7g,18.9mmol,74%产率)。
步骤B:(5'R,8'S,10'R,13'S,14'S,17'S)-17'-(3,3-二甲基丁-1-炔-1-基)-13'-甲基-1',2',7',8',12',13',14',15',16',17'-十氢-4'H,6'H-螺[[1,3]二氧戊环-2,3'-[5,10]环氧环戊并[a]菲]-17'-醇
向(8S,13S,14S,17S)-17-(3,3-二甲基丁-1-炔-1-基)-13-甲基-1,2,4,6,7,8,12,13,14,15,16,17-十二氢螺[环戊并[a]菲-3,2'-[1,3]二氧戊环]-17-醇(实施例1,步骤A)(7.5g,18.9mmol)在DCM(120mL)中的0℃(冰浴)溶液中添加Na2HPO4(5.37g,37.8mmol),随后添加CF3COCF3-3H2O(2.6mL,18.9mmol)和H2O2(35%水溶液)(4.36mL,56.7mmol)。将混合物在0℃下搅拌10min,然后在室温下搅拌2h。添加Na2S2O3水溶液,将混合物在室温下搅拌30min,并用EtOAc萃取。将有机相用盐水洗涤并经无水Na2SO4干燥。然后将混合物减压浓缩,粗残余物通过硅胶色谱法纯化,经90min用己烷中的10-15%EtOAc洗脱,得到呈白色固体的标题化合物(6.9g,16.7mmol,88%产率)。
步骤C:(5R,8S,11R,13S,14S,17S)-11-(4-(二甲基氨基)苯基)-17-(3,3-二甲基丁-1-炔-1-基)-13-甲基-1,2,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-十二氢螺[环戊并[a]菲-3,2'-[1,3]二氧戊环]-5,17(4H)-二醇
将(5'R,8'S,10'R,13'S,14'S,17'S)-17'-(3,3-二甲基丁-1-炔-1-基)-13'-甲基-1',2',7',8',12',13',14',15',16',17'-十氢-4'H,6'H-螺[[1,3]二氧戊环-2,3'-[5,10]环氧环戊并[a]菲]-17'-醇(步骤B)(80mg,0.19mmol)和碘化铜(I)(36.9mg,0.19mmol)在THF(3mL)中的混合物用氩气脱气。在冰浴中冷却后,逐滴添加(4-(二甲基氨基)苯基)溴化镁(3.1mL,1.55mmol)(THF中0.5M)。所得溶液在室温下保持1h,然后用NH4Cl溶液猝灭,并用EtOAc萃取。将有机相用盐水洗涤并经无水Na2SO4干燥。然后将混合物减压浓缩,粗残余物通过硅胶色谱法纯化,得到呈白色固体的标题化合物(90mg,0.17mmol,89%产率)。
步骤D:(8S,11R,13S,14S,17S)-11-(4-(二甲基氨基)苯基)-17-(3,3-二甲基丁-1-炔-1-基)-17-羟基-13-甲基-1,2,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-十二氢-3H-环戊并[a]菲-3-酮
将(5R,8S,11R,13S,14S,17S)-11-(4-(二甲基氨基)苯基)-17-(3,3-二甲基丁-1-炔-1-基)-13-甲基-1,2,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-十二氢螺[环戊并[a]菲-3,2'-[1,3]二氧戊环]-5,17(4H)-二醇(步骤C)(90mg,0.17mmol)在1:2乙酸/水(16.5mL)中的溶液在65℃下搅拌90min。将反应混合物冷却至室温,并缓慢添加至NaHCO3水溶液中。用EtOAc萃取后,将有机相用盐水洗涤,经无水Na2SO4干燥,并减压浓缩。粗残余物通过硅胶色谱法纯化,得到呈浅黄色固体的标题化合物(54mg,0.12mmol,70%产率)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm7.03(2H,m,J=8.59Hz),6.67(2H,m,J=8.59Hz),5.77(1H,s),4.36(1H,br d,J=6.25Hz),2.93(6H,s),2.76(1H,s),2.59(2H,dd,J=7.42,3.12Hz),2.27-2.49(6H,m),2.17-2.25(1H,m),1.86-2.06(2H,m),1.64-1.78(3H,m),1.47(1H,br s),1.34(1H,br dd,J=11.71,5.66Hz),1.20-1.29(9H,s),0.56(3H,s),m/z(ESI,+ve离子)472.4(M+H)+。
实施例2.(8S,11R,13S,14S,17S)-11-(4-(二甲基氨基)苯基)-17-羟基-13-甲基-17-(吡啶-2-基乙炔基)-1,2,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-十二氢-3H-环戊并[a]菲-3-酮
步骤A.(8S,13S,14S,17S)-13-甲基-1,2,4,6,7,8,12,13,14,15,16,17-十二氢螺[环戊并[a]菲-3,2'-[1,3]二氧戊环]-17-醇和(8S,13S,14S,17R)-13-甲基-1,2,4,6,7,8,12,13,14,15,16,17-十二氢螺[环戊并[a]菲-3,2'-[1,3]二氧戊环]-17-醇
将硼氢化钠(361mg,9.54mmol)添加至加有(8S,13S,14S)-13-甲基-1,4,6,7,8,12,13,14,15,16-十氢螺[环戊并[a]菲-3,2'-[1,3]二氧戊环]-17(2H)-酮(1.0g,3.18mmol)和甲醇(15mL)的烧瓶中。将混合物在室温下搅拌过夜。将其用2滴饱和NaHCO3溶液猝灭并浓缩以去除MeOH。用EtOAc萃取后,将有机相用饱和NaHCO3溶液洗涤,然后用盐水洗涤,并经无水Na2SO4干燥。将混合物减压浓缩,粗残余物通过硅胶色谱法纯化,用己烷中的10-30%EtOAc洗脱,得到呈无色油状物的作为差向异构体混合物的标题化合物(1.0g,3.18mmol,100%产率)。
步骤B.(5'R,8'S,10'R,13'S,14'S,17'S)-13'-甲基-1',2',7',8',12',13',14',15',16',17'-十氢-4'H,6'H-螺[[1,3]二氧戊环-2,3'-[5,10]环氧环戊并[a]菲]-17'-醇和(5'R,8'S,10'R,13'S,14'S,17'R)-13'-甲基-1',2',7',8',12',13',14',15',16',17'-十氢-4'H,6'H-螺[[1,3]二氧戊环-2,3'-[5,10]环氧环戊并[a]菲]-17'-醇
向(8S,13S,14S,17S)-13-甲基-1,2,4,6,7,8,12,13,14,15,16,17-十二氢螺[环戊并[a]菲-3,2'-[1,3]二氧戊环]-17-醇和(8S,13S,14S,17R)-13-甲基-1,2,4,6,7,8,12,13,14,15,16,17-十二氢螺[环戊并[a]菲-3,2'-[1,3]二氧戊环]-17-醇(实施例2,步骤A)(293mg,0.93mmol)在DCM(7mL)中的0℃(冰浴)溶液中添加Na2HPO4(328mg,2.31mmol),随后添加1,1,1,3,3,3-六氟丙-2-酮三水合物(0.13mL,0.93mmol)和H2O2(35%,水溶液)(270mg,2.78mmol)。将混合物在0℃下搅拌10min,然后在室温下搅拌110min。添加硫代硫酸钠溶液,并将混合物在室温下搅拌30min,并用EtOAc萃取。将有机相用盐水洗涤并经无水Na2SO4干燥。然后将混合物减压浓缩,粗残余物通过硅胶色谱法纯化,用己烷中的10-40%EtOAc洗脱,得到呈白色固体的作为差向异构体混合物的标题化合物(150mg,0.45mmol,48%产率)。
步骤C.(5R,8S,11R,13S,14S,17S)-11-(4-(二甲基氨基)苯基)-13-甲基-1,2,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-十二氢螺[环戊并[a]菲-3,2'-[1,3]二氧戊环]-5,17(4H)-二醇和(5R,8S,11R,13S,14S,17R)-11-(4-(二甲基氨基)苯基)-13-甲基-1,2,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-十二氢螺[环戊并[a]菲-3,2'-[1,3]二氧戊环]-5,17(4H)-二醇
向烘干的烧瓶中加入(5'R,8'S,10'R,13'S,14'S,17'S)-13'-甲基-1',2',7',8',12',13',14',15',16',17'-十氢-4'H,6'H-螺[[1,3]二氧戊环-2,3'-[5,10]环氧环戊并[a]菲]-17'-醇和(5'R,8'S,10'R,13'S,14'S,17'R)-13'-甲基-1',2',7',8',12',13',14',15',16',17'-十氢-4'H,6'H-螺[[1,3]二氧戊环-2,3'-[5,10]环氧环戊并[a]菲]-17'-醇(实施例2,步骤B)(340mg,1.02mmol)、碘化铜(I)(155mg,0.82mmol)和THF(5mL)。该混合物用冰浴冷却并用氩气脱气。逐滴添加(4-(二甲基氨基)苯基)溴化镁(16.4mL,8.18mmol,在THF中0.5M)的溶液。将混合物在室温下搅拌2h,然后用NH4Cl水溶液猝灭。用EtOAc萃取后,将有机相用盐水洗涤并经无水Na2SO4干燥。然后将混合物减压浓缩,残余物通过硅胶色谱法纯化,用己烷中的20-50%EtOAc洗脱,得到标题化合物(417mg,0.92mmol,90%产率)。
步骤D.(5R,8S,11R,13S,14S)-11-(4-(二甲基氨基)苯基)-5-羟基-13-甲基-1,4,5,6,7,8,11,12,13,14,15,16-十二氢螺[环戊并[a]菲-3,2'-[1,3]二氧戊环]-17(2H)-酮
(5R,8S,11R,13S,14S)-11-[4-(二甲基氨基)苯基]-13-甲基-螺[1,2,4,6,7,8,11,12,14,15,16,17-十二氢环戊并[a]菲-3,2'-1,3-二氧戊环]-5,17-二醇(C17处的差向异构混合物)(实施例2,步骤C)(144mg,0.32mmol)与甲苯共沸干燥并用氩气冲洗后,溶解于甲苯(5mL)中。添加环己酮(0.09mL,0.91mmol),随后添加丙-2-醇铝(87.5mg,0.43mmol)。将反应混合物在105℃下搅拌3h。冷却后,加入Rochelle盐溶液。将混合物在室温下搅拌10min并用EtOAc萃取。将有机相用盐水洗涤,经无水Na2SO4干燥,并减压浓缩。残余物通过硅胶色谱法纯化,用己烷中的20-50%EtOAc洗脱,得到标题化合物(95mg,0.21mmol,66%产率)。
步骤E.(8S,11R,13S,14S,17S)-11-(4-(二甲基氨基)苯基)-17-羟基-13-甲基-17-(吡啶-2-基乙炔基)-1,2,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-十二氢-3H-环戊并[a]菲-3-酮
在-78℃(干冰浴)下,将(5'R,11'R,13'S)-11'-[4-(二甲基氨基)苯基]-5'-羟基-13'-甲基-螺[1,3-二氧戊环-2,3'-2,4,6,7,8,11,12,14,15,16-十氢-1H-环戊并[a]菲]-17'-酮(实施例2,步骤D)(30mg,0.07mmol)在THF(1mL)中的溶液缓慢添加至预形成的2-乙炔基吡啶(68.5mg)和正丁基锂(0.37ml,在己烷中1.6M)在THF(1ml)中的混合物中。经1h升温至室温后,将混合物用NH4Cl溶液猝灭并萃取到EtOAc中。将有机相用盐水洗涤,经无水Na2SO4干燥,并减压浓缩。残余物在50℃下用70%乙酸水溶液(1.5ml)处理3h。冷却至室温后,将混合物连续猝灭至NaHCO3溶液中并萃取至EtOAc中。将有机相用盐水洗涤,经无水Na2SO4干燥,并减压浓缩。残余物通过硅胶色谱法纯化,用己烷中的40-70%EtOAc洗脱,得到呈黄色固体的标题化合物(5.2mg,16%)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 8.53(1H,ddd,J=4.88,1.95,0.98Hz),7.78(1H,dd,J=7.71,1.85Hz),7.48(1H,dt,J=7.91,1.12Hz),7.36(1H,ddd,J=7.61,4.88,1.17Hz),7.00(2H,d,J=7.62Hz),6.65(2H,d,J=8.98Hz),5.61-5.65(1H,m),4.36-4.40(1H,m),2.83-2.86(6H,m),2.72(1H,s),2.62(1H,br s),2.46-2.56(2H,m),2.29-2.35(2H,m),2.02-2.22(3H,m),1.87-2.01(2H,m),1.63-1.76(2H,m),1.28-1.43(2H,m),1.20-1.28(2H,m),0.48(3H,s).m/z(ESI,+ve离子)493.3(M+H)+。
实施例3.(8S,11R,13S,14S,17S)-11-(3,5-二氟-4-甲基苯基)-17-羟基-13-甲基-17-((4-(甲基磺酰基)苯基)乙炔基)-1,2,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-十二氢-3H-环戊并[a]菲-3-酮
步骤A.(8S,13S,14S,17R)-17-乙炔基-13-甲基-1,2,4,6,7,8,12,13,14,15,16,17-十二氢螺[环戊并[a]菲-3,2'-[1,3]二氧戊环]-17-醇
向(8S,13S,14S)-13-甲基-1,4,6,7,8,12,13,14,15,16-十氢螺[环戊并[a]菲-3,2'-[1,3]二氧戊环]-17(2H)-酮(2g,6.4mmol)在THF(12mL)中的0℃搅拌溶液中缓慢添加乙炔基溴化镁(在THF中0.5M,44.5mL,22.3mmol)。使反应升温至室温,并搅拌60min。将反应混合物猝灭(饱和NH4Cl),萃取(EtOAc),并洗涤(盐水)。将合并的有机层干燥(Na2SO4)并减压浓缩。残余物通过急骤柱色谱法(洗脱液:在己烷中的5至10%EtOAc,梯度)纯化,得到1.1g呈白色固体的标题化合物。
步骤B.(5R,8S,11R,13S,14S,17R)-11-(3,5-二氟-4-甲基苯基)-17-乙炔基-13-甲基-1,2,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-十二氢螺[环戊并[a]菲-3,2'-[1,3]二氧戊环]-5,17(4H)-二醇
通过与实施例1的步骤B和C所述类似的程序,由(8S,13S,14S,17R)-17-乙炔基-13-甲基-1,2,4,6,7,8,12,13,14,15,16,17-十二氢螺[环戊并[a]菲-3,2'-[1,3]二氧戊环]-17-醇(实施例3,步骤A)制备标题化合物。
步骤C.(8S,11R,13S,14S,17S)-11-(3,5-二氟-4-甲基苯基)-17-羟基-13-甲基-17-((4-(甲基磺酰基)苯基)乙炔基)-1,2,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-十二氢-3H-环戊并[a]菲-3-酮
将(5R,8S,11R,13S,14S,17R)-11-(3,5-二氟-4-甲基苯基)-17-乙炔基-13-甲基-1,2,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-十二氢螺[环戊并[a]菲-3,2'-[1,3]二氧戊环]-5,17(4H)-二醇(实施例3,步骤B)(180mg,0.37mmol)和1-溴-4-甲基磺酰基-苯(87.33mg,0.37mmol)溶解在吡咯烷(1mL)中。在氩气下添加二乙酰氧基钯(8.34mg,0.04mmol)、碘化铜(I)(7.07mg,0.04mmol)和三苯基膦(29.23mg,0.11mmol)。回流1h后,将反应溶液冷却至室温,用饱和NH4Cl猝灭,用EtOAc萃取。有机层经Na2SO4干燥并浓缩。将粗物质溶解于70%乙酸水溶液(1mL)中,并将混合物在55℃下搅拌1.5h。将混合物冷却至室温,猝灭(饱和NaHCO3),萃取(EtOAc),并洗涤(盐水)。将合并的有机层干燥(MgSO4),并减压浓缩。残余物通过急骤柱色谱法(洗脱液:己烷中的10至70%EtOAc,梯度)纯化,得到呈白色固体的标题化合物。1HNMR(400MHz,CDCl3)δppm 7.85(2H,d,J=8.4Hz),7.20(2H,d,J=8.4Hz),6.75-6.60(2H,m),5.76(1H,s),4.37(1H,m),3.10(3H,s),2.75-2.25(10H,m),2.20(3H,s),1.90-0.8(6H,m),0.62(3H,s).m/z(ESI,+ve离子)577.3(M+H)+。
II.生物学评价
实施例4:体外GR萤光素酶报道试验
细胞系:CHO-K1-GR-MMTV-Luc报道细胞
培养基:DMEM(含酚红)+10%FBS
测定培养基:DMEM(无酚红)+10%CSS
在15cm板中的培养基中,在低于90%汇合的条件下培养CHO-K1-GR-MMTV-Luc报道细胞。
在96孔非无菌V形底板中,在DMSO中制备对照和测试化合物的200X DMSO 1:5系列稀释液,每种化合物8个系列稀释液。
在96孔非无菌V形底板中制备5X测定培养基稀释的化合物系列稀释液:将97.5uL/孔的测定培养基加入96孔中,然后加入2.5ul 200X浓度的化合物,并充分混合。
接种细胞以用于拮抗剂试验:将1.5x106个CHO-K1-GR-MMTV-Luc报道细胞接种在Corning 3707透明平底384孔白色TC板中含有12.5nM地塞米松(最终浓度=10nM)的20ul测定培养基中。
添加化合物:将5ul测定培养基稀释的化合物加至适当的孔中,然后快速旋转(1000rpm,10秒),以使培养基和细胞到达板的底部。用SealMate膜覆盖培养板以避免蒸发,并置于37℃培养箱中约18-24小时。
读板:将适量的Promega OneGlo萤光素酶试剂平衡至室温。从培养箱中取出培养板,用多通道移液器加入25uL OneGlo试剂/孔,并在3分钟内用Tecan F500光度计读板。
对本文公开的化合物抑制GR活性的能力进行量化,并确定其各自的IC50值。表3提供了本文公开的各种取代的甾族化合物的细胞IC50值。
表3
注:细胞试验IC50数据在以下范围内给出:
A:≤100nM
B:>100nM
实施例5:体外AR激动作用试验
AR激动作用试验在LNAR报道细胞系中进行,该细胞系过表达AR和4XARE-Luc基因。该细胞系对激素剥夺培养基(CSS)中甚至很小的部分AR激动活性敏感。在384孔板中采用6000个LNAR细胞/孔,在RPMI(无酚红)+10%CSS中进行该试验,并将化合物与细胞在37℃培养箱中孵育18-24小时。加入OneGlo试剂(25uL/孔),并在3分钟内用光度计读板。
米非司酮在低至10nM的浓度下显示出强烈的部分AR激动作用,并且已知在体内和体外均显著促进CRPC生长。为了计量AR部分激动活性,在该试验中包括米非司酮作为标准品。通过确定各化合物的最大响应与米非司酮的最大响应之比(任意设定为1)来量化AR激动作用试验结果。表4的值被报告为相对于米非司酮的相对最大响应。本文所述的这类化合物显示出AR激动作用的这种一般趋势。
表4
注:AR激动作用响应测定数据——相对于米非司酮的相对最大响应在以下范围内给出:
A:≤0.4
B:>0.4。
Claims (49)
1.具有式(I)结构的化合物,或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药:
其中
R1为–NR4R5、任选取代的烷基NR4R5、卤代、–OR6、–OH、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、–C(O)OR6、–C(O)NR4R5、–OC(O)OR6、–OC(O)NR4R5、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–S(O)R7、–SR7、–NR4S(O)2NR4R5、–P(O)(OR6)2、–P(O)(R6)2、–CN、–CO2H或–NO2;
每个R2独立地为–NR4R5、任选取代的烷基NR4R5、卤代、–OR6、–OH、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的羟基烷基、–C(O)R6、–C(O)OR6、–C(O)NR4R5、–OC(O)OR6、–OC(O)NR4R5、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–S(O)R7、–SR7、–NR4S(O)2NR4R5、–CN、–CO2H或–NO2;
R3为任选取代的C2-10烷基、卤代烷基、卤代、氘代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基、–Si(R6)3、–OR6或–S(O)2R7;
R4和R5各自独立地为–H、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂芳基、–S(O)2R7、–C(O)N(R10)2、–C(O)R6或–C(O)OR6;
或者附接至同一N原子上的R4和R5与它们所附接的N原子一起形成取代或未取代的杂环;
每个R6独立地为任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基;
R7为任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的杂烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基;
R8和R9各自独立地为–H、任选取代的烷基、卤代烷基、卤代、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、–OH、–OR6、–NR4R5、–C(O)NR4R5、–CN、–S(O)2R7、–C(O)2H、–C(O)R6或–C(O)OR6;
或者R8和R9与它们所附接的原子一起形成含有0-2个选自–O–、–NH–、–NR6–、–S–和–S(O)2–的杂原子的取代或未取代的环;
每个R10独立地为H、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的杂烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基;且
n为0、1、2、3或4;
其中
如果R1为–NMe2且n为0,则R3不是异丙基;并且
如果R1为N-结合的咪唑基且n为0,则R3不是–CF3。
2.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,其中R1为–NR4R5、卤代、–OR6、任选取代的烷基、氟烷基、任选取代的碳环基、任选取代的杂环基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、–C(O)NR4R5、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–NR4S(O)2NR4R5、–P(O)(R6)2、–P(O)(OR6)2或–CN。
3.如权利要求1或2任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,其中R1为–NR4R5、卤代、–OR6、–S(O)2NR4R5或–P(O)(OR6)2。
4.如权利要求1或2任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,其中R1为烷基、氟烷基、碳环基或杂环基。
5.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,其中R1为嘧啶基、吡啶基、吡嗪基、三嗪基或噻唑基。
6.如权利要求1-5中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,其中每个R2独立地为–NR4R5、卤代、烷基、碳环基、烷氧基或–CN。
7.如权利要求1-6中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,其中R3为C2-6烷基、C1-6氟烷基、碳环基或杂环基烷基。
8.如权利要求1-7中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,其中R4和R5各自独立地为–H、烷基或–S(O)2R7。
9.如权利要求1-8中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,其中
附接至同一N原子上的R4和R5与它们所附接的N原子一起形成额外含有0-3个选自–O–、–NH–、–NR6–、–S–和–S(O)2–的杂原子的取代或未取代的4、5或6元环杂环;且
R6为烷基。
10.如权利要求1-9中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,其中R6为烷基、碳环基或氟烷基。
11.如权利要求1-10中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,其中R7为烷基、碳环基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基或任选取代的杂环基。
12.如权利要求1-11中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,其中R8和R9各自独立地为–H、烷基或碳环基。
13.如权利要求1-11中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,其中R8和R9为–H。
14.如权利要求1-13中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,其中n为0。
15.如权利要求1-13中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,其中n为1。
16.如权利要求1-13中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,其中n为2。
17.如权利要求1所述的化合物,其中该化合物具有以下结构:
18.具有式(II)结构的化合物,或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药:
其中
R1为–NR4R5、任选取代的烷基NR4R5、卤代、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的烷基杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、–C(O)OR6、–C(O)NR4R5、–OC(O)OR6、–OC(O)NR4R5、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–S(O)R7、–SR7、–NR4S(O)2NR4R5、–P(O)(OR6)2、–P(O)(R6)2、–CN、–CO2H或–NO2;
每个R2独立地为–NR4R5、任选取代的烷基NR4R5、卤代、–OR6、–OH、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的羟基烷基、–C(O)R6、–C(O)OR6、–C(O)NR4R5、–OC(O)OR6、–OC(O)NR4R5、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–S(O)R7、–SR7、–NR4S(O)2NR4R5、–CN、–CO2H或–NO2;
R3为任选取代的C2-10烷基、卤代烷基、卤代、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、–Si(R6)3、–OR6或–S(O)2R7;
R4和R5各自独立地为–H、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂芳基、–S(O)2R7、–C(O)N(R10)2、–C(O)R6或–C(O)OR6;
或者附接至同一N原子上的R4和R5与它们所附接的N原子一起形成取代或未取代的杂环;
每个R6独立地为任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基;
R7为任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的杂烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基;
R8和R9各自独立地为–H、任选取代的烷基、卤代烷基、卤代、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、–OH、–OR6、–NR4R5、–C(O)NR4R5、–CN、–S(O)2R7、–C(O)2H、–C(O)R6或–C(O)OR6;
或者R8和R9与它们所附接的原子一起形成含有0-2个选自–O–、–NH–、–NR6–、–S–和–S(O)2–的杂原子的取代或未取代的环;
每个R10独立地为H、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的杂烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基;且
n为0、1、2或3。
19.如权利要求18所述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,其中R1为–NR4R5、卤代、烷基、氟烷基、碳环基、杂环基、芳基、杂芳基、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–NR4S(O)2NR4R5、–P(O)(OR6)2或–CN。
20.如权利要求18所述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,其中R1为–NR4R5、卤代、–S(O)2NR4R5或–P(O)(OR6)2。
21.如权利要求18所述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,其中R1为烷基、氟烷基、碳环基或杂环基。
22.如权利要求18所述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,其中R1为嘧啶基、吡啶基、吡嗪基、三嗪基或噻唑基。
23.如权利要求18-22中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,其中每个R2独立地为–NR4R5、卤代、烷基、碳环基、烷氧基或–CN。
24.如权利要求18-23中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,其中R3为C2-6烷基、C1-6氟烷基、碳环基或杂环基烷基。
25.如权利要求18-24中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,其中R4和R5各自独立地为–H、烷基或–S(O)2R7。
26.如权利要求18-24中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,其中
附接至同一N原子上的R4和R5与它们所附接的N原子一起形成含有0-3个选自–O–、–NH–、–NR6–、–S–和–S(O)2–的杂原子的取代或未取代的4、5或6元环杂环;且
R6为烷基。
27.如权利要求18-25中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,其中R6为烷基、碳环基或氟烷基。
28.如权利要求18-27中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,其中R7为烷基、碳环基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基或任选取代的杂环基。
29.如权利要求18-28中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,其中R8和R9各自独立地为–H、烷基或碳环基。
30.如权利要求18-28中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,其中R8和R9为–H。
31.如权利要求18-30中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,其中n为0。
32.如权利要求18-30中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,其中n为1。
33.一种药物组合物,其包含如权利要求1-32中任一项所述的化合物,或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,和至少一种药学上可接受的赋形剂。
34.一种治疗或预防受试者的癌症的方法,该方法包括向有需要的受试者施用治疗有效量的具有式(I)结构的化合物,或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药:
其中
R1为–H、–NR4R5、任选取代的烷基NR4R5、卤代、–OR6、–OH、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、–C(O)OR6、–C(O)NR4R5、–OC(O)OR6、–OC(O)NR4R5、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–S(O)R7、–SR7、–P(O)(OR6)2、–P(O)(R6)2、–CN、–CO2H或–NO2;
每个R2独立地为–NR4R5、任选取代的烷基NR4R5、卤代、–OR6、–OH、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的羟基烷基、–C(O)R6、–C(O)OR6、–C(O)NR4R5、–OC(O)OR6、–OC(O)NR4R5、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–S(O)R7、–SR7、–CN、–CO2H或–NO2;
R3为任选取代的C2-10烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基;
R4和R5各自独立地为–H、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂芳基、–S(O)2R7、–C(O)R6或–C(O)OR6;
或者附接至同一N原子上的R4和R5与它们所附接的N原子一起形成取代或未取代的杂环;
每个R6独立地为任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基;
R7为任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的杂烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基;
R8和R9各自独立地为–H、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、–OH、–S(O)2R7、–C(O)2H、–C(O)R6或–C(O)OR6;
或者R8和R9与它们所附接的原子一起形成含有0-2个选自–O–、–NH–、–NR6–、–S–和–S(O)2–的杂原子的取代或未取代的环;且
n为0、1、2、3或4;
其中当R1为H时,n为1、2、3或4。
35.一种治疗或预防受试者的癌症的方法,该方法包括向有需要的受试者施用治疗有效量的如权利要求1-32中任一项所述的化合物,或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药。
36.一种降低癌症复发的发生率的方法,该方法包括向处于癌症缓解期的受试者施用治疗有效量的具有式(I)结构的化合物,或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药:
其中
R1为–H、–NR4R5、任选取代的烷基NR4R5、卤代、–OR6、–OH、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、–C(O)OR6、–C(O)NR4R5、–OC(O)OR6、–OC(O)NR4R5、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–S(O)R7、–SR7、–P(O)(OR6)2、–P(O)(R6)2、–CN、–CO2H或–NO2;
每个R2独立地为–NR4R5、任选取代的烷基NR4R5、卤代、–OR6、–OH、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的羟基烷基、–C(O)R6、–C(O)OR6、–C(O)NR4R5、–OC(O)OR6、–OC(O)NR4R5、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–S(O)R7、–SR7、–CN、–CO2H或–NO2;
R3为任选取代的C2-10烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基;
R4和R5各自独立地为–H、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂芳基、–S(O)2R7、–C(O)R6或–C(O)OR6;
或者附接至同一N原子上的R4和R5与它们所附接的N原子一起形成取代或未取代的杂环;
每个R6独立地为任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基;
R7为任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的杂烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基;
R8和R9各自独立地为–H、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、–OH、–S(O)2R7、–C(O)2H、–C(O)R6或–C(O)OR6;
或者R8和R9与它们所附接的原子一起形成含有0-2个选自–O–、–NH–、–NR6–、–S–和–S(O)2–的杂原子的取代或未取代的环;且
n为0、1、2、3或4;
其中当R1为H时,n为1、2、3或4。
37.一种降低癌症复发的发生率的方法,该方法包括向处于癌症缓解期的受试者施用治疗有效量的如权利要求1-32中任一项所述的化合物,或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药。
38.一种治疗受试者的化学抗性癌症的方法,该方法包括向有需要的受试者施用治疗有效量的具有式(I)结构的化合物,或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药:
其中
R1为–H、–NR4R5、任选取代的烷基NR4R5、卤代、–OR6、–OH、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、–C(O)OR6、–C(O)NR4R5、–OC(O)OR6、–OC(O)NR4R5、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–S(O)R7、–SR7、–P(O)(OR6)2、–P(O)(R6)2、–CN、–CO2H或–NO2;
每个R2独立地为–NR4R5、任选取代的烷基NR4R5、卤代、–OR6、–OH、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的羟基烷基、–C(O)R6、–C(O)OR6、–C(O)NR4R5、–OC(O)OR6、–OC(O)NR4R5、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–S(O)R7、–SR7、–CN、–CO2H或–NO2;
R3为任选取代的C2-10烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基;
R4和R5各自独立地为–H、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂芳基、–S(O)2R7、–C(O)R6或–C(O)OR6;
或者附接至同一N原子上的R4和R5与它们所附接的N原子一起形成取代或未取代的杂环;
每个R6独立地为任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基;
R7为任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的杂烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基;
R8和R9各自独立地为–H、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、–OH、–S(O)2R7、–C(O)2H、–C(O)R6或–C(O)OR6;
或者R8和R9与它们所附接的原子一起形成含有0-2个选自–O–、–NH–、–NR6–、–S–和–S(O)2–的杂原子的取代或未取代的环;且
n为0、1、2、3或4;
其中当R1为H时,n为1、2、3或4。
39.一种治疗受试者的化学抗性癌症的方法,该方法包括向有需要的受试者施用治疗有效量的如权利要求1-32中任一项所述的化合物,或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药。
40.如权利要求31-39中任一项所述的方法,其中所述癌症为三阴性乳腺癌、高分级浆液性卵巢癌、去势抗性前列腺癌或双重抗性前列腺癌。
41.如权利要求31-39中任一项所述的方法,其中所述癌症为非小细胞肺癌。
42.如权利要求31-41中任一项所述的方法,其进一步包括向所述受试者施用一种或多种附加治疗剂。
43.如权利要求42所述的方法,其中所述一种或多种附加治疗剂为雄激素受体信号传导抑制剂。
44.如权利要求43所述的方法,其中所述雄激素受体信号传导抑制剂为3,3’-二吲哚基甲烷(DIM)、醋酸阿比特龙、ARN-509、贝氯特来、比卡鲁胺、度他雄胺、爱普列特、恩杂鲁胺、非那雄胺、氟他胺、艾宗特来、酮康唑、N-丁基苯-磺酰胺、尼鲁米特、甲地孕酮、甾族抗雄激素、妥罗特来或其任意组合。
45.如权利要求42所述的方法,其中所述一种或多种附加治疗剂为化疗剂。
46.如权利要求42所述的方法,其中所述一种或多种附加治疗剂为抗-PD-L1剂或抗-PD1剂。
47.一种治疗受试者的皮质醇增多疾病或病症的方法,该方法包括向有需要的受试者施用治疗有效量的具有式(I)结构的化合物,或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药:
其中
R1为–H、–NR4R5、任选取代的烷基NR4R5、卤代、–OR6、–OH、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、–C(O)OR6、–C(O)NR4R5、–OC(O)OR6、–OC(O)NR4R5、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–S(O)R7、–SR7、–P(O)(OR6)2、–P(O)(R6)2、–CN、–CO2H或–NO2;
每个R2独立地为–NR4R5、任选取代的烷基NR4R5、卤代、–OR6、–OH、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的羟基烷基、–C(O)R6、–C(O)OR6、–C(O)NR4R5、–OC(O)OR6、–OC(O)NR4R5、–S(O)2NR4R5、–S(O)2R7、–S(O)R7、–SR7、–CN、–CO2H或–NO2;
R3为任选取代的C2-10烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基;
R4和R5各自独立地为–H、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂芳基、–S(O)2R7、–C(O)R6或–C(O)OR6;
或者附接至同一N原子上的R4和R5与它们所附接的N原子一起形成取代或未取代的杂环;
每个R6独立地为任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基;
R7为任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的杂烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基;
R8和R9各自独立地为–H、任选取代的烷基、卤代烷基、任选取代的碳环基、任选取代的碳环基烷基、任选取代的杂烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、–OH、–S(O)2R7、–C(O)2H、–C(O)R6或–C(O)OR6;
或者R8和R9与它们所附接的原子一起形成含有0-2个选自–O–、–NH–、–NR6–、–S–和–S(O)2–的杂原子的取代或未取代的环;且
n为0、1、2、3或4;
其中当R1为H时,n为1、2、3或4。
48.一种治疗受试者的皮质醇增多疾病或病症的方法,该方法包括向有需要的受试者施用治疗有效量的如权利要求1-32中任一项所述的化合物,或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药。
49.如权利要求47或48任一项所述的方法,其中所述皮质醇增多疾病或病症为库欣综合征。
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