CN108671271B - 一种防粘连医用凝胶复合补片的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种防粘连医用凝胶复合补片的制备方法，包括以下步骤：将羧甲基纤维素溶解于水中，制成羧甲基纤维素水溶液；再加入氧化剂，避光反应后置于透析袋，水中透析一段时间；加入盐酸多巴胺，室温搅拌一段时间；置于透析袋中，水中透析一段时间，取截留液冷冻干燥，获得多巴胺接枝的羧甲基纤维素；将产物制备成溶液；将羧甲基壳聚糖制备成溶液；将聚丙烯补片进行氧等离子体处理。将溶液混合，覆盖于聚丙烯补片上并真空干燥。本发明制备的凝胶复合补片可防止普通聚丙烯补片与人体脏器之间的粘连。
Description
技术领域
本发明属于生物医用材料技术领域，具体涉及一种防粘连医用凝胶复合补片的制备方法。
背景技术
疝气，即人体内某个脏器或组织离开其正常解剖位置，通过先天或后天形成的薄弱点、缺损或孔隙进入另一部位。目前医学上主要采取假体植入修补的方式来解决这一问题，现在用的最多的修补假体材料就是聚丙烯补片，但由于材料自身特性，假体植入后，随时间延长其在患者体内与脏器发生粘连，导致患者感到体内异物感或带来严重的并发症，如慢性疼痛，肠梗阻，肠道狭窄等。本发明因此而来。
发明内容
技术问题：本发明的目的在于提供一种防粘连医用凝胶复合补片的制备方法，制得的凝胶复合补片，可防止补片与脏器粘连。
技术方案：本发明的一种防粘连医用凝胶复合补片的制备方法，其特征在于，该制备方法包括以下步骤：
(1)将羧甲基纤维素溶解于水中，制成羧甲基纤维素水溶液；
(2)向步骤(1)制得的水溶液中加入氧化剂，避光反应，得到氧化羧甲基纤维素水溶液；
(3)将步骤(2)得到的氧化羧甲基纤维素水溶液置于透析袋，水中透析；
(4)向步骤(3)透析过的氧化羧甲基纤维素水溶液加入盐酸多巴胺，室温搅拌，得到氧化羧甲基纤维素和盐酸多巴胺的混合液；
(5)将步骤(4)得到的混合液置于透析袋中，水中透析，取截留液冷冻干燥，获得多巴胺接枝的羧甲基纤维素；
(6)将步骤(5)的产物制备成多巴胺接枝的羧甲基纤维素溶液，溶剂为水或0.9％的氯化钠溶液；
(7)将羧甲基壳聚糖制备成羧甲基壳聚糖溶液，溶剂为水或0.9％的氯化钠溶液；
(8)将聚丙烯补片用氧等离子体处理；
(9)将步骤(6)的多巴胺接枝的羧甲基纤维素溶液和步骤(7)的羧甲基壳聚糖溶液混合后，迅速覆盖步骤(8)的聚丙烯补片；
(10)将步骤(9)的聚丙烯补片室温放置30分钟～1小时后，进行真空干燥。
其中，
所述步骤(1)中羧甲基纤维素与水的质量体积比为1.0％～2.0％。
所述的羧甲基纤维素为羧甲基纤维素钠。
所述的羧甲基纤维素钠，其分子量为250kDa。
所述步骤(2)中氧化剂为高碘酸钠，避光反应时间为6～12小时。
所述氧化剂的用量为羧甲基纤维素糖单元物质量的80％～100％。
所述步骤(3)和步骤(5)中透析袋的分子截留量为3500～10000Da；水中透析时间为2～3天。
步骤(4)所述的透析过的氧化羧甲基纤维素水溶液中，氧化羧甲基纤维素与水的质量体积比为1.0％～2.0％。
所述步骤(8)中氧等离子处理时间为30秒～5分钟。
所述步骤(9)中两种溶液的体积比为1:1。
有益效果：相对于现有技术中的方案，本发明的优点是：
采用本发明的技术方案，该方法制备的水凝胶涂覆于补片表面，可防止补片与人体脏器粘连，减少并发症的发生。
具体实施方式
以下结合具体实施例对上述方案做进一步说明。应理解，这些实施例是用于说明本发明而不限于限制本发明的范围。实施例中采用的实施条件可以根据具体厂家的条件做进一步调整，未注明的实施条件通常为常规实验中的条件。
实施例1
(1)将1.5g羧甲基纤维素钠溶解于100ml纯水中，即羧甲基纤维素与纯水的质量体积比为1.5％，得到羧甲基纤维素钠的水溶液；
(2)加入1.33g高碘酸钠，25℃避光反应6小时；
(3)将步骤(2)得到溶液转移到分子截留量为3500Da的透析袋中，在纯水中透析2天，得到氧化羧甲基纤维素；
(4)向步骤(3)得到的氧化羧甲基纤维素加入0.23g盐酸多巴胺，25℃条件下反应1小时；
(5)将步骤(4)得到溶液转移到分子截留量为3500Da的透析袋中，在纯水中透析2天，取截留液冷冻干燥48小时，得到接枝多巴胺的氧化羧甲基纤维素(OCMC-DA)；
(6)取2g OCMC-DA溶于100ml纯水中；
(7)取2g羧甲基壳聚糖溶于100ml纯水中；
(8)将步骤(6)和步骤(7)的溶液按照等体积混合，本例中，可将两种溶液置于双管注射器的两个注射筒中，同时注射涂覆于聚丙烯补片上。
(9)1小时后将步骤(8)的补片进行真空干燥。
实施例2
(1)将4g羧甲基纤维素钠溶解于200ml纯水中，得到羧甲基纤维素钠的水溶液；
(2)加入3.53g高碘酸钠，25℃避光反应6小时；
(3)将步骤(2)得到的溶液转移到分子截留量为10000Da的透析袋中，在纯水中透析2天，得到氧化羧甲基纤维素溶液；
(4)向步骤(3)得到氧化羧甲基纤维素溶液加入0.62g盐酸多巴胺，25℃条件下反应1小时；
(5)将步骤(4)得到溶液转移到分子截留量为3500Da的透析袋中，在纯水中透析2天，取截留液冷冻干燥48小时，得到接枝多巴胺的氧化羧甲基纤维素(OCMC-DA)；
(6)取4g OCMC-DA溶于100ml纯水中；
(7)取2g羧甲基壳聚糖溶于100ml纯水中；
(8)将聚丙烯补片用氧等离子体处理1分钟。
(9)将步骤(6)和步骤(7)的溶液按照等体积混合，本例中，可将两种溶液置于双管注射器的两个注射筒中，同时注射涂覆于步骤(8)的聚丙烯补片上。
(10)30分钟后将步骤(9)的补片进行真空干燥。
实施例3
(1)将6g羧甲基纤维素钠溶解于300ml纯水中，得到羧甲基纤维素钠的水溶液；
(2)加入5.3g高碘酸钠，25℃避光反应12小时；
(3)将步骤(2)得到的溶液转移到分子截留量为3500Da的透析袋中，在纯水中透析2天，得到氧化羧甲基纤维素溶液；
(4)向步骤(3)得到氧化羧甲基纤维素溶液加入1.41g盐酸多巴胺，25℃条件下反应1小时；
(5)将步骤(4)得到溶液转移到分子截留量为3500Da的透析袋中，在纯水中透析2天，取截留液冷冻干燥48小时，得到接枝多巴胺的氧化羧甲基纤维素(OCMC-DA)；
(6)取4g OCMC-DA溶于100ml纯水中；
(7)取2g羧甲基壳聚糖溶于100ml纯水中；
(8)将聚丙烯补片用氧等离子体处理30秒；
(9)将步骤(6)和步骤(7)的溶液按照等体积混合，本例中，可将两种溶液置于双管注射器的两个注射筒中，同时注射涂覆于步骤(8)的聚丙烯补片上。
(10)1小时后将步骤(9)的补片进行真空干燥。
试验操作：
1.以大鼠作为试验模型，制造腹壁缺损大鼠试验模型。
2.将补片放置并固定于缺损部位。
3.在固定时间点观察粘连情况。
上述实例只为说明本发明的技术构思及特点，其目的在于让熟悉此项技术的人员能够了解本发明的内容并据以实施，并不能以此限制本发明的保护范围。凡根据本发明精神实质所做的等效变换或修饰，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种防粘连医用凝胶复合补片的制备方法，其特征在于，该制备方法包括以下步骤：
（1）将羧甲基纤维素溶解于水中，制成羧甲基纤维素水溶液；
（2）向步骤（1）制得的水溶液中加入氧化剂，避光反应，得到氧化羧甲基纤维素水溶液；
（3）将步骤（2）得到的氧化羧甲基纤维素水溶液置于透析袋，水中透析；
（4）向步骤（3）透析过的氧化羧甲基纤维素水溶液加入盐酸多巴胺，室温搅拌，得到氧化羧甲基纤维素和盐酸多巴胺的混合液；
（5）将步骤（4）得到的混合液置于透析袋中，水中透析，取截留液冷冻干燥，获得多巴胺接枝的羧甲基纤维素；
（6）将步骤（5）的产物制备成多巴胺接枝的羧甲基纤维素溶液，溶剂为水或0.9%的氯化钠溶液；
（7）将羧甲基壳聚糖制备成羧甲基壳聚糖溶液，溶剂为水或0.9%的氯化钠溶液；
（8）将聚丙烯补片用氧等离子体处理；
（9）将步骤（6）的多巴胺接枝的羧甲基纤维素溶液和步骤（7）的羧甲基壳聚糖溶液混合后，迅速覆盖步骤（8）的聚丙烯补片；
（10）将步骤（9）的聚丙烯补片室温放置30分钟~1小时后，进行真空干燥；
其中：所述步骤（1）中羧甲基纤维素与水的质量体积比为1.0%～2.0%；
所述的羧甲基纤维素为羧甲基纤维素钠。
2.根据权利要求1所述的防粘连医用凝胶复合补片的制备方法，其特征在于：所述的羧甲基纤维素钠，其分子量为250kDa。
3.根据权利要求1所述的防粘连医用凝胶复合补片的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中氧化剂为高碘酸钠，避光反应时间为6~12小时。
4.根据权利要求1或3所述的防粘连医用凝胶复合补片的制备方法，其特征在于：所述氧化剂的用量为羧甲基纤维素糖单元物质量的80%～100%。
5.根据权利要求1所述的防粘连医用凝胶复合补片的制备方法，其特征在于：所述步骤（3）和步骤（5）中透析袋的分子截留量为3500~10000Da；
水中透析时间为2～3天。
6.根据权利要求1所述的防粘连医用凝胶复合补片制备方法，其特征在于：步骤（4）所述的透析过的氧化羧甲基纤维素水溶液中，氧化羧甲基纤维素与水的质量体积比为1.0%～2.0%。
7.根据权利要求1所述的防粘连医用凝胶复合补片的制备方法，其特征在于：所述步骤（8）中氧等离子处理时间为30秒~5分钟。
8.根据权利要求1所述的防粘连医用凝胶复合补片的制备方法，其特征在于：所述步骤（9）中两种溶液的体积比为1:1。
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| CN115463262B (zh) * | 2022-08-11 | 2024-06-04 | 南方医科大学第五附属医院 | 一种水凝胶复合修复补片及其制备方法与应用 |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1481907A (zh) * | 2003-08-19 | 2004-03-17 | ��������ҽ�ò�������˾ | 羧甲基壳聚糖/羧甲基纤维素防手术粘连膜及其制备方法 |
| WO2005120436A2 (en) * | 2004-06-04 | 2005-12-22 | Ethicon, Inc. | Composition for treating post-surgical pain |
| CN104479150A (zh) * | 2014-10-29 | 2015-04-01 | 上海大学 | 多重交联多糖可注射型水凝胶制备方法 |
| CN105949491A (zh) * | 2016-05-13 | 2016-09-21 | 东南大学 | 一种防粘连医用聚丙烯材料的制备方法 |
| CN106076283A (zh) * | 2016-06-11 | 2016-11-09 | 华南理工大学 | 一种纳米纤维素/聚多巴胺水凝胶吸附剂及其制备方法与应用 |
| CN107224602A (zh) * | 2017-05-11 | 2017-10-03 | 芜湖扬展新材料科技服务有限公司 | 一种vegf转染再生纤维素组织修复材料的制备方法 |
| CN107397980A (zh) * | 2017-05-05 | 2017-11-28 | 广州悦清再生医学科技有限公司 | 一种组织修复膜涂覆用防粘连组合物及其使用方法 |
-
2018
- 2018-04-27 CN CN201810391875.7A patent/CN108671271B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1481907A (zh) * | 2003-08-19 | 2004-03-17 | ��������ҽ�ò�������˾ | 羧甲基壳聚糖/羧甲基纤维素防手术粘连膜及其制备方法 |
| WO2005120436A2 (en) * | 2004-06-04 | 2005-12-22 | Ethicon, Inc. | Composition for treating post-surgical pain |
| CN104479150A (zh) * | 2014-10-29 | 2015-04-01 | 上海大学 | 多重交联多糖可注射型水凝胶制备方法 |
| CN105949491A (zh) * | 2016-05-13 | 2016-09-21 | 东南大学 | 一种防粘连医用聚丙烯材料的制备方法 |
| CN106076283A (zh) * | 2016-06-11 | 2016-11-09 | 华南理工大学 | 一种纳米纤维素/聚多巴胺水凝胶吸附剂及其制备方法与应用 |
| CN107397980A (zh) * | 2017-05-05 | 2017-11-28 | 广州悦清再生医学科技有限公司 | 一种组织修复膜涂覆用防粘连组合物及其使用方法 |
| CN107224602A (zh) * | 2017-05-11 | 2017-10-03 | 芜湖扬展新材料科技服务有限公司 | 一种vegf转染再生纤维素组织修复材料的制备方法 |
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