CN108653037B - 皮肤调理剂组合物、其应用及美白面膜 - Google Patents

皮肤调理剂组合物、其应用及美白面膜 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种皮肤调理剂组合物,包括:肉苁蓉提取物0.01~0.5重量份;烟酰胺0.01~5重量份;3‑O‑乙基抗坏血酸0.01~2重量份。与现有技术相比,该皮肤调理剂组合物包括肉苁蓉提取物、烟酰胺与3‑O‑乙基抗坏血酸,其中肉苁蓉提取物中含有大量的酚、黄酮类物质,具有较高的抗氧化活性,烟酰胺可以抑制黑色素沉积,加速细胞新陈代谢,减少自由基对皮肤的伤害,3‑O‑乙基抗坏血酸为亲水亲油两性物质,可透过角质层进入真皮层,具有较高的利用率,同时也可使肉苁蓉提取物及烟酰胺进入真皮层内从而使其更好地发挥两者的抗氧化活性,三者协同作用从而使皮肤调理剂组合物性能稳定且具有较高的抗氧化活性。

Description

皮肤调理剂组合物、其应用及美白面膜
技术领域
本发明属于日化产品技术领域,尤其涉及一种皮肤调理剂组合物、其应用及美白面膜。
背景技术
肌肤暗沉是一种常见的皮肤问题,但几乎每位女性都有着皮肤自然白皙的心愿,尤其是亚洲女性,因为受“一白遮三丑”的传统审美观念,对于美白的追求就像人类对于真理的追求一样从未停止。自古以来,胭脂、水粉几乎是每个成年女性的必备品,到了现在,更是有遮瑕膏、粉底、散粉、粉饼等林林总总的皮肤粉饰家族。但这些产品只是起到一些外部修饰作用,只是在一定程度上遮盖了脸上的瑕疵,治标不治本,并不能真正达到美白的效果,而且对皮肤还有一定的刺激作用,更有导致的皮肤病难恢复和不可逆的严重病变发生。
事实上,肌肤暗沉主要是由于睡眠不足、压力过大、吸烟、卸妆不干净等多方面原因造成,而这些原因都会让体内出现过多的自由基,加速皮肤氧化过程,以至老化。所以,解决皮肤暗沉最主要的方法是寻找一种可从根本上清除体内自由基和抗氧化的途径。维生素C、维生素E、超氧化物歧化酶、蛋氨酸亚砜还原酶A、辅酶Q10、人类细胞保护蛋白、重组Trx-TAT-hMsrA融合蛋白等在护肤品中的使用,让皮肤在抗自由基中获得了新生。但这类产品极容易被氧化,如果处理不当,还没使用就可能已经失去功效,难以满足人们的需求。因此,开发一种性能稳定、且具有高效抗氧化作用的产品具有十分重要的意义。
发明内容
有鉴于此,本发明要解决的技术问题在于提供一种性能稳定、且具有较高抗氧化作用的皮肤调理剂组合物、其应用及美白面膜。
本发明提供了一种皮肤调理剂组合物,包括:
肉苁蓉提取物 0.01~0.5重量份;
烟酰胺 0.01~5重量份;
3-O-乙基抗坏血酸 0.01~2重量份。
优选的,包括:
肉苁蓉提取物 0.03~0.1重量份;
烟酰胺 0.5~3重量份;
3-O-乙基抗坏血酸 0.2~1.2重量份。
优选的,包括:
肉苁蓉提取物 0.05重量份;
烟酰胺 2重量份;
3-O-乙基抗坏血酸 0.5重量份。
优选的,还包括:
泛醇 0.01~4重量份;
透明质酸及其衍生物 0.0001~5重量份。
优选的,还包括:
泛醇 0.5重量份;
透明质酸及其衍生物 0.1重量份。
本发明还提供了上述皮肤调理剂组合物在制备美白产品中的应用。
本发明还提供了一种美白面膜,包括上述皮肤调理剂组合物。
优选的,所述皮肤调理剂组合物的质量为美白面膜质量的1.15%~10%。
优选的,包括:
Figure BDA0001746164370000021
优选的,所述保湿剂选自甘油、甜菜碱、双甘油、泛醇、透明质酸钠与水解透明质酸中的一种或多种;
所述螯合剂选自乙二胺四乙酸二钠、乙二胺四乙酸三钠与乙二胺四乙酸四钠中的一种或多种;
所述增稠剂选自卡波姆、黄原胶、聚丙烯酸钠与硅酸铝镁中的一种或多种;
所述pH调节剂选自氢氧化钠、氨丁三醇、三乙醇胺与柠檬酸中的一种或多种;
所述醇类溶剂选自丁二醇,甲基丙二醇,1,2-己二醇与1,3-丙二醇中的一种或多种;
所述增溶剂选自PEG-40氢化蓖麻油、PEG-60氢化蓖麻油、PPG-26-丁醇聚醚与吐温-20中的一种或多种。
本发明提供了一种皮肤调理剂组合物,包括:肉苁蓉提取物0.01~0.5重量份;烟酰胺0.01~5重量份;3-O-乙基抗坏血酸0.01~2重量份。与现有技术相比,该皮肤调理剂组合物包括肉苁蓉提取物、烟酰胺与3-O-乙基抗坏血酸,其中肉苁蓉提取物中含有大量的酚、黄酮类物质,具有较高的抗氧化活性,烟酰胺可以抑制黑色素沉积,加速细胞新陈代谢,减少自由基对皮肤的伤害,3-O-乙基抗坏血酸为亲水亲油两性物质,可透过角质层进入真皮层,然后被酶解发挥较高的生物学功效,具有较高的利用率,同时也可使肉苁蓉提取物及烟酰胺进入真皮层内从而使其更好地发挥两者的抗氧化活性,三者协同作用从而使皮肤调理剂组合物性能稳定且具有较高的抗氧化活性。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
本发明提供了一种皮肤调理剂组合物,包括:
肉苁蓉提取物 0.01~0.5重量份;
烟酰胺 0.01~5重量份;
3-O-乙基抗坏血酸 0.01~2重量份。
本发明对所有原料的来源并没有特殊的限制,为市售即可。
所述肉苁蓉提取物的含量优选为0.03~0.3重量份,更优选为0.03~0.2重量份,再优选为0.03~0.1重量份,最优选为0.05重量份。肉苁蓉是列当科植物肉苁蓉Cistanchedeserticola Y.C.Ma或管花肉苁蓉Cistanche tubulosa(Schenk)Wight,属于根寄生性草本植物,寄生在沙漠生长的梭梭树根部,从寄主梭梭中吸取养分及水分来满足自身需要。肉苁蓉主产于我国内蒙古、新疆、甘肃、青海和宁夏等地,素有“沙漠人参”的美誉,因野生资源严重匮乏,已被列为国家二级珍稀濒危保护植物。肉苁蓉以其干燥带鳞叶的肉质茎,做“大芸”入药,早被《中华人民共和国药典》收录。肉苁蓉提取物是从寄生植物肉苁蓉中提取的物质,其含有大量的酚、黄酮类物质,具有较高的抗氧化活性。
本发明提供的皮肤调理剂组合物中,所述烟酰胺的含量优选为0.1~5重量份,更优选为0.5~4重量份,再优选为0.5~3重量份,再优选为1~3重量份,最优选为2重量份。烟酰胺又称维生素B3,作为一种医药成分来说具有很高的安全性,也是临床皮肤科治疗中的一种基础性维生素类补充剂,较为广泛地备用于治疗光敏性皮炎、痤疮等。近年来的研究证明,它在抑制黑色素沉着、抗炎等方面也有很好的疗效;基于这一特征,烟酰胺在化妆品领域的应用得到了进一步延伸,除了传统的美白效果之外,也被用于减少已经生成、沉淀的黑色素,阻隔其向表层细胞的转移,加速细胞新陈代谢、加快黑色素角质细胞脱落等。并且,烟酰胺还能够维持肌肤含水量,促进真皮层微循环,可极大减少或消除皮肤老化现象,比如皱纹、起皮、毛孔粗大等,减少自由基对皮肤的伤害,起到预防老化、修复皮肤和减少面部暗沉的作用。
所述3-O-乙基抗坏血酸的含量优选为0.01~2重量份,更优选为0.2~1.5重量份,再优选为0.2~1.2重量份,再优选为0.4~0.8重量份,最优选为0.5重量份。3-O-乙基抗坏血酸(3-O-Ethyl-L-ascorbic acid)是一种用途十分广泛的维生素C衍生物,它不仅在化学物质上非常稳定,而且是亲油亲水两性物质,这使它的适用范围远远大于维生素C,尤其是在日用化学中的应用。并且,3-O-乙基抗坏血酸醚很容易透过角质层进去真皮层,进入机体后非常容易体内的生物酶分解从而发挥维生素C的生物学功效,具有较高的利用率。
为了提高皮肤调理剂组合物的渗透性能,优选还包括泛醇;所述泛醇的含量优选为0.01~4重量份,更优选为0.1~2重量份,再优选为0.3~1重量份,最优选为0.5重量份。泛醇是泛酸(维生素B5)的一种醇类衍生物,在护肤品中可作为保湿剂,促进其他成分渗透到皮肤中,还具有促进伤口愈合的能力。
本发明提供给的皮肤调理剂组合物优选还包括透明质酸及其衍生物;所述透明质酸及其衍生物的含量优选为0.0001~5重量份,更优选为0.001~4重量份,再优选为0.01~3重量份,再优选为0.05~2重量份,再优选为0.05~1重量份,再优选为0.05~0.5重量份,再优选为0.1~0.3重量份,最优选为0.1重量份;所述透明质酸及其衍生物为本领域技术人员熟知的透明质酸及其衍生物即可,并无特殊的限制,本发明中优选为透明质酸钠。透明质酸是皮肤和其它组织中广泛存在的天然生物分子,具有极好的保湿作用,被国际上称为理想的天然保湿因子(Natural moisturizing factor,NMF)。它是目前自然界中发现的化妆品用保湿性能最好的物质。透明质酸作用于皮肤表面,大分子透明质酸可在皮肤表面形成一层透气的薄膜,使皮肤光滑湿润,并可阻隔外来细菌、灰尘、紫外线的侵入,保护皮肤免受侵害;小分子透明质酸能渗入真皮,具有轻微扩张毛细血管,增加血液循环、改善中间代谢、促进皮肤营养吸收作用,具有较强的消皱功能,可增加皮肤弹性,延缓皮肤衰老。此外,透明质酸还能促进表皮细胞的增殖和分化、清除氧自由基,可预防和修复皮肤损伤。
本发明提供的皮肤调理剂组合物包括肉苁蓉提取物、烟酰胺与3-O-乙基抗坏血酸,其中肉苁蓉提取物中含有大量的酚、黄酮类物质,具有较高的抗氧化活性,烟酰胺可以抑制黑色素沉积,加速细胞新陈代谢,减少自由基对皮肤的伤害,3-O-乙基抗坏血酸为亲水亲油两性物质,可透过角质层进入真皮层,然后被酶解发挥较高的生物学功效,具有较高的利用率,同时也可使肉苁蓉提取物及烟酰胺进入真皮层内从而使其更好地发挥两者的抗氧化活性,三者协同作用从而使皮肤调理剂组合物性能稳定且具有较高的抗氧化活性。
本发明还提供了一种上述皮肤调理剂组合物在制备美白产品中的应用。所述美白产品为本领域技术人员熟知的产品即可,并无特殊的限制,本发明中优选为面膜、面霜或洁面乳。
本发明还提供了一种美白面膜,包括上述的皮肤调理剂组合物。
所述皮肤调理剂组合物的质量优选为美白面膜质量的1.15%~10%,更优选为1.35%~8%,再优选为1.7%~6%,再优选为2%~5%,再优选为2.5%~3.5%,最优选为2.55%~3.15%。
按照本发明,所述美白面膜优选包括:
Figure BDA0001746164370000061
其中,所述保湿剂的含量优选为1~15wt%,更优选为1~10wt%,再优选为3~8wt%,最优选为5~5.1wt%;所述保湿剂的种类为本领域技术人员熟知的保湿剂即可,并无特殊的限制,本发明中优选为甘油、甜菜碱、双甘油、泛醇、透明质酸钠与水解透明质酸中的一种或多种。
所述螯合剂的含量优选为0.01~0.1wt%,更优选为0.03wt%;所述螯合剂为本领域技术人员熟知的螯合剂即可,并无特殊的限制,本发明中优选为乙二胺四乙酸二钠、乙二胺四乙酸三钠与乙二胺四乙酸四钠中的一种或多种。
所述增稠剂的含量优选为0.01~15wt%,更优选为0.01~10wt%,优选为0.1~5wt%,再优选为0.1~2wt%,再优选为0.1~1wt%,再优选为0.1~0.8wt%,再优选为0.2~0.5wt%,最优选为0.26~0.3wt%;所述增稠剂为本领域技术人员熟知的增稠剂即可,并无特殊的限制,本发明中优选为卡波姆、黄原胶、聚丙烯酸钠与硅酸铝镁中的一种或多种。
所述pH调节剂的含量优选为0.01~3wt%,更优选为0.05~2wt%,再优选为0.05~1wt%,再优选为0.05~0.5wt%,最优选为0.11~0.3wt%;所述pH调节剂为本领域技术人员熟知的pH调节剂即可,并无特殊的限制,本发明中优选为氢氧化钠、氨丁三醇、三乙醇胺与柠檬酸中的一种或多种。
所述醇类溶剂的含量优选为1~15wt%,更优选为1~10wt%,再优选为1~6wt%,再优选为2~5wt%,最优选为3~4wt%;所述醇类溶剂为本领域技术人员熟知的醇类溶剂即可,并无特殊的限制,本发明中优选为丁二醇,甲基丙二醇,1,2-己二醇与1,3-丙二醇中的一种或多种。
所述增溶剂的含量优选为0.01~3wt%,更优选为0.05~2wt%,再优选为0.1~1wt%,最优选为0.1~0.5wt%;所述增溶剂为本领域技术人员熟知的增溶剂即可,并无特殊的限制,本发明中优选为PEG-40氢化蓖麻油、PEG-60氢化蓖麻油、PPG-26-丁醇聚醚与吐温-20中的一种或多种。
为了增强美白面膜功能性,优选还包括防腐剂、日用香精与植物提取物中的一种或多种。
所述防腐剂的含量优选为0~5wt%,更优选为0~3wt%,再优选为0~2wt%,最有选为0~1wt%;所述防腐剂为本领域技术人员熟知的防腐剂即可,并无特殊的限制。
所述日用香精的含量优选为0~1wt%,更优选为0~0.5wt%;所述日用香精为本领域技术人员熟知的日用香精即可,并无特殊的限制。
所述植物提取物的含量优选为0.01~5wt%,更优选为0.01~3wt%,再优选为0.05~2wt%,再优选为0.1~1wt%;所述植物提取物的种类为本领域技术人员熟知的植物提取物即可,并无特殊的限制。
为了进一步说明本发明,以下结合实施例对本发明所提供的一种皮肤调理剂组合物、其应用及美白面膜进行详细描述。
以下实施例中所用的试剂均为市售。
实施例1~6
一种皮肤调理剂组合物,包括表1所示的重量份的组分。
表1实施例1~6皮肤调理剂组合物的组分
组分 实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 实施例5 实施例6
肉苁蓉提取物 0.05 0.01 0.5 0.05 0.03 0.1
烟酰胺 2 0.01 5 2 0.5 3.5
3-o-乙基抗坏血酸 0.5 0.01 2 0.5 0.2 1.2
泛醇 0 0 0 0.5 0.01 4
透明质酸钠 0 0 0 0.1 0.0001 5
对比例1~6
皮肤调理剂组合物包括表2所示的重量份的组分。
表2对比例1~6皮肤调理剂组合物的组分
组分 对比例1 对比例2 对比例3 对比例4 对比例5 对比例6
肉苁蓉提取物 0.005 0.05 0 0.6 0 0
烟酰胺 2 0 2 6 2 0
3-o-乙基抗坏血酸 0.5 0 0.5 0.005 0.5 0.5
泛醇 0 0 0 0 0.5 0
透明质酸钠 0 0 0 0 0.1 0
实施例1~6及对比例1~6的皮肤调理剂组合物抗氧化效果验证及稳定性测定
1)清除DPPH·能力的测定
测定方法:分别取2.0mL不同质量浓度的皮肤调理剂组合物乙醇溶液(3、6、9、12、15、18μg/mL)及2.0mL 0.2mmol/L的DPPH溶液于具塞试管中,摇匀后避光反应30min,用无水乙醇作参比,在517nm下测定其吸光度A1;同时测定2.0mL 0.2mmol/L的DPPH溶液与2.0mL的无水乙醇混合液的吸光度A0,以及2.0mL样品溶液与2.0mL的无水乙醇混合液的吸光度A2。测定结果以清除率(E)表示,计算公式为:E=[1-(A1-A2)]/A0×100%。以待测样品浓度为横坐标,清除率值为纵坐标绘制待测样品清除DPPH·的曲线,根据曲线的线性回归方程,计算得到DPPH·清除率为50%时的待测样品浓度,定义为半抑制浓度(IC50)。用清除率为50%的样品浓度IC50值来衡量样品对DPPH·的清除能力。得到结果如表3、表4所示。
表3实施例1~6皮肤调理剂组合物清除DPPH·的能力
Figure BDA0001746164370000081
表4对比例1~6皮肤调理剂组合物清除DPPH·的能力
Figure BDA0001746164370000091
2)清除超氧阴离子自由基能力的测定
在具塞试管中分别加入1mL不同质量浓度的皮肤调理剂组合物乙醇溶液(30、70、110、150、190、230μg/mL),4.5mL 0.05mol/L的Tris-HCl缓冲液(pH 8.2),混匀置于37℃水浴20min后,加入10mmol/L邻苯三酚0.5mL,混匀后于37℃水浴5min,再加10mmol/L HCl溶液0.1mL终止反应,用Tris-HCl缓冲液(pH 8.2)调零,在325nm处测定吸光度A1;同时测定以无水乙醇代替邻苯三酚溶液测定的吸光度A2,再以无水乙醇代替样品溶液测定的吸光度A0。测定结果以清除率(E)表示,计算公式为:E=[1-(A1-A2)]/A0×100%。以待测样品浓度为横坐标,清除率值为纵坐标绘制待测样品清除超氧阴离子自由基的曲线,根据曲线的线性回归方程,计算得到超氧阴离子自由基清除率为50%时的待测样品浓度,定义为半抑制浓度(IC50)。用清除率为50%的样品浓度IC50值来衡量样品对超氧阴离子自由基的清除能力,得到结果如表5、表6所示。
表5实施例1~6皮肤调理剂组合物清除超氧阴离子自由基的能力
Figure BDA0001746164370000092
表6对比例1~6皮肤调理剂组合物清除超氧阴离子自由基的能力
Figure BDA0001746164370000093
3)清除羟自由基(·OH)能力的测定
在具塞试管中分别加入2.3mmol/L硫酸亚铁溶液1mL,2.3mmol/L水杨酸-乙醇溶液1mL,不同质量浓度的皮肤调理剂组合物乙醇溶液(25、35、45、55、65、75μg/mL)0.5mL,2.2mmol/L过氧化氢溶液1mL,在37℃温育45min,于510nm处用无水乙醇调零测定吸光值A1;同时测定以无水乙醇代替过氧化氢溶液测定吸光度A2,再以无水乙醇代替样品溶液测定吸光度A0。测定结果以清除率(E)表示,计算公式为:E(%)=[1-(A1-A2)]/A0×100%。以待测样品浓度为横坐标,清除率值为纵坐标绘制待测样品清除·OH的曲线,根据曲线的线性回归方程,计算得到·OH清除率为50%时的待测样品浓度,定义为半抑制浓度(IC50)。用清除率为50%的样品浓度IC50值来衡量样品对·OH的清除能力,得到结果如表7、表8所示。
表7实施例1~6皮肤调理剂组合物清除·OH的能力
Figure BDA0001746164370000101
表8对比例1~6皮肤调理剂组合物清除·OH的能力
Figure BDA0001746164370000102
说明:对比例2在所测试的浓度区间内几乎无清除·OH的能力,因此,IC50结果无法由此得出。
4)实施例1~6及对比例1~6的皮肤调理剂组合物抗氧化稳定性的测定
将实施例1~6及对比例1~6的皮肤调理剂组合物置于无菌、温度30℃、相对湿度50%的容器中,并通入无菌空气进行处理。处理30天后,测定实施例1~6及对比例1~6的皮肤调理剂组合物清除羟自由基(·OH)的能力,方法同3)所述。得到结果如表9、表10所示。
表9处理30天后实施例1~6皮肤调理剂组合物清除·OH的能力
Figure BDA0001746164370000103
表10处理30天后对比例1~6皮肤调理剂组合物清除·OH的能力
Figure BDA0001746164370000104
Figure BDA0001746164370000111
说明:对比例2在所测试的浓度区间内几乎无清除·OH的能力,因此,IC50结果无法由此得出。
实施例7~10
一种美白面膜,包括表11所示的组分。
表11实施7~10美白面膜的组分
组分 实施例7 实施例8 实施例9 实施例10
实施例1组合物 2.55% 0% 10% 0
实施例4组合物 0% 3.15% 0 1.15%
甘油 5% 5% 5% 5%
甜菜碱 0.1% 0.1% 0.1% 0.1%
EDTA 三钠 0.03% 0.03% 0.03% 0.03%
卡波姆 0.16% 0.16% 0.16% 0.16%
黄原胶 0.1% 0.1% 0.1% 0.1%
氨丁三醇 0.11% 0.11% 0.11% 0.11%
丁二醇 3% 3% 3% 3%
PEG-60 氢化蓖麻油 0.1% 0.1% 0.1% 0.1%
余量 余量 余量 余量
一种美白面膜的制备方法:
将水、甘油、甜菜碱、EDTA三钠、黄原胶投入真空乳化槽后,80℃溶解搅拌均匀,降温至45℃。
将卡波姆在水中预溶,投入至真空乳化槽中,搅拌均匀。
在单独的溶解槽中,用适量的水将氨丁三醇充分溶解并搅拌均匀。
在单独的溶解槽中,将原料丁二醇、PEG-60氢化蓖麻油溶解并搅拌均匀。
在单独的溶解槽中,用适量的水将实施例1/2溶解并搅拌均匀。
将上述步骤得到的产物投入到真空乳化槽中,搅拌均匀,冷却至33℃脱泡,即得美白面膜。
美白面膜的美白效果验证
验证方法:选择因睡眠不足、压力过大、吸烟、卸妆不干净等因素导致肤色暗沉的人群参与样品美白效果的测试。根据样品数进行分组,每组20人,各组受试人员分别使用实施例7~10的样品,采用ITA个体类型角测定并计算连续使用样品4周前后的ITA值,得到结果如表12所示。
表12实施7~10美白面膜的美白效果
Figure BDA0001746164370000121
Figure BDA0001746164370000122
注:肩标*表示使用面膜后与使用前相比,ITA值具有显著性差异,P<0.05。

Claims (9)

1.一种皮肤调理剂组合物,其特征在于,由以下组分组成:
Figure FDA0002434880980000011
2.根据权利要求1所述的皮肤调理剂组合物,其特征在于,包括:
肉苁蓉提取物 0.03~0.1重量份;
烟酰胺 0.5~3重量份;
3-O-乙基抗坏血酸0.2~1.2重量份。
3.根据权利要求1所述的皮肤调理剂组合物,其特征在于,包括:
肉苁蓉提取物 0.05重量份;
烟酰胺 2重量份;
3-O-乙基抗坏血酸0.5重量份。
4.根据权利要求1所述的皮肤调理剂组合物,其特征在于,还包括:
泛醇 0.5重量份;
透明质酸及其衍生物 0.1重量份。
5.权利要求1~4任意一项所述的皮肤调理剂组合物在制备美白产品中的应用。
6.一种美白面膜,其特征在于,包括权利要求1~4任意一项所述的皮肤调理剂组合物。
7.根据权利要求6所述的美白面膜,其特征在于,所述皮肤调理剂组合物的质量为美白面膜质量的1.15%~10%。
8.根据权利要求6所述的美白面膜,其特征在于,包括:
Figure FDA0002434880980000012
Figure FDA0002434880980000021
9.根据权利要求8所述的美白面膜,其特征在于,所述保湿剂选自甘油、甜菜碱、双甘油、泛醇、透明质酸钠与水解透明质酸中的一种或多种;
所述螯合剂选自乙二胺四乙酸二钠、乙二胺四乙酸三钠与乙二胺四乙酸四钠中的一种或多种;
所述增稠剂选自卡波姆、黄原胶、聚丙烯酸钠与硅酸铝镁中的一种或多种;
所述pH调节剂选自氢氧化钠、氨丁三醇、三乙醇胺与柠檬酸中的一种或多种;
所述醇类溶剂选自丁二醇,甲基丙二醇,1,2-己二醇与1,3-丙二醇中的一种或多种;
所述增溶剂选自PEG-40氢化蓖麻油、PEG-60氢化蓖麻油、PPG-26-丁醇聚醚与吐温-20中的一种或多种。
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