CN108642565A - 一种在高温高压下合成碳酸钡锰单晶的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种在高温高压下合成碳酸钡锰单晶的方法，使用分析纯的碳酸钡和分析纯的碳酸锰以摩尔比1:1研磨混合均匀作为起始原料，通过700‑900℃，压力1‑3GPa，反应时间12h的高温高压反应得到的碳酸钡锰粉晶样品，再将碳酸钡锰粉晶样品和无水草酸以摩尔比1:0.1研磨混合制成样品，再进行700‑900℃，压力3GPa，反应时间100h的高温高压反应，制得碳酸钡锰单晶样品，高温高压的方法具有操作过程简单、实验条件容易控制等优势，获得的碳酸钡锰样品具有纯度高、结晶度好、化学稳定性好和不易吸水等特点，解决了目前人工合成碳酸钡锰、单晶生长方法的欠缺的技术难题。
Description
技术领域
本发明涉及地球科学高温高压研究领域，具体涉及一种在高温高压下合成碳酸钡锰单晶的方法。
背景技术
近些年，随着地球环境保护的广泛关注，碳酸盐矿物的结构性质研究已经成为探讨地球碳储备、碳循环、温室效应以及燃料能源的重要课题。研究表明，在自然界除了存在传统的方解石型碳酸盐矿物，还存在富存重金属元素的双碳酸盐矿物，它们的热稳定性和酸腐蚀性对地球表面的重金属元素循环和环境污染保护等问题有着及其重要的研究价值。相比传统碳酸盐矿物的简单晶体结构，双碳酸盐矿物具有更为复杂的层状有序晶体结构，但它们的自然成因目前尚不清楚。根据双碳酸盐矿物中同位素的分馏效应，可以追溯它们的自然起源。然而，这需要知道它们的分馏因子及其与化学组成和晶体结构的关系。因此，双碳酸盐的化学组成和晶体结构是研究其性质和成因的基础，而探索人工单晶生长方法和晶体结构是不可或缺的重要环节。
目前在自然界和实验室发现的重金属双碳酸盐矿物主要有碳酸钡镁(BaMg)CO3、碳酸钡锰(BaMn)CO3等粉晶样品。相比较，碳酸钡锰的单晶的生长及晶体结构研究尚未有报道。由于人工合成碳酸钡锰单晶生长方法的欠缺，缺少碳酸钡锰单晶样品，缺少最基本的单晶结构数据。这使得无法在实验室模拟碳酸钡锰单晶的化学稳定性和探寻其自然成因，无法研究其重要的各项异性的物理化学性质。
发明内容
本发明要解决的技术问题是：提供一种在高温高压下合成碳酸钡锰单晶的方法，以解决目前碳酸钡锰单晶样品无法人工合成的难题。
本发明的技术方案是：一种在高温高压下合成碳酸钡锰单晶的方法，包括以下步骤：
步骤1、使用分析纯的碳酸钡和分析纯的碳酸锰以摩尔比1:1研磨混合均匀作为起始原料；
步骤2、使用压片机将步骤1中的混合物粉末压成Φ5×3mm圆柱形，然后使用金箔包裹制成样品，将制成的样品置于h-BN管中，以h-BN为传压介质；
步骤3、将步骤2中装有样品的h-BN管组装在高压合成组装块中并放置在六面顶大压机进行高温高压反应；
步骤4、将步骤3中反应后的样品取出，剥去金箔，研磨成粉末，得到碳酸钡锰粉晶样品；
步骤5、将步骤4中的碳酸钡锰粉晶样品和无水草酸以摩尔比1:0.1研磨混合，并用压片机压成Φ5×3mm圆柱形，将圆柱形样品塞入Φ5mm、厚0.1mm的铂金管中，并加入60μL去离子水，铂金管两端使用焊枪密封，将铂金管置于h-BN管中，以h-BN为传压介质；
步骤6、将步骤5中的h-BN管组装在高压合成组装块中并放置在六面顶大压机进行高温高压反应；
步骤7，将步骤6中的样品取出，使用金刚石切刀切开铂金管，自然风干样品，即得碳酸钡锰单晶。
步骤2和步骤4所述h-BN管的制作方法相同，具体操作为：在车床上将大小为Φ10mm的h-BN棒中心钻Φ5mm的孔作成h-BN管，将样品塞入管中，两端拿Φ5mm厚度为2mm的h-BN片密封。
步骤3和步骤6所述的将h-BN管组装在高压合成组装块中的方法相同，具体操作包括：
步骤3.1、选取一块叶腊石块，在叶腊石块中心打一个Φ12mm圆形通孔；
步骤3.2、在圆形通孔内套一个外径Φ12mm、内径Φ10mm的圆形石墨加热炉；
步骤3.3、在石墨加热炉中间放置Φ10mm的h-BN管密封的样品；
步骤3.4、将圆形石墨加热炉上下两端用叶腊石堵头密封。
步骤3所述高温高压反应的温度为700-900℃，压力为1-3GPa，反应时间为12h。
步骤4所述得到的碳酸钡锰粉晶样品为单一物相，无杂质相。
步骤6所述高温高压反应的温度为700-900℃，压力为3GPa，反应时间为100h。
步骤7所述碳酸钡锰为三方结构，空间群为R-3m，晶格参数
本发明的有益效果：
本发明利用地球化学的知识背景，即在沉积岩中一定的温度压力的条件下，在水和一定量的二氧化碳存在的环境作用下，缓慢形成白云石的原理，在实验室高温高压、有水和二氧化碳存在的条件下，模拟这一过程：
BaCO3+MnCO3－(BaMn)CO3
H2C2O4－H2O+CO2+CO
其中，一定量的草酸提供碳酸钡锰能够稳定存在的CO2氛围，同时加入了大量的去离子水为高温高压单晶生长提供了必要的水的流体。
高温高压的方法具有操作过程简单、实验条件容易控制等优势，获得的碳酸钡锰样品具有纯度高、结晶度好、化学稳定性好和不易吸水等特点，解决了目前人工合成碳酸钡锰、单晶生长方法的欠缺的技术难题，确定了最基础的碳酸钡锰的矿物晶体学结构数据，为实验室模拟碳酸钡锰的化学稳定性、探寻其自然成因以及各项异性的物理/化学性质研究提供了基础的单晶样品的保障。
具体实施方式
为使本发明的内容、技术方案和优点更加清楚明白，以下结合具体实施例进一步阐述本发明，这些实施例仅用于说明本发明，而本发明不仅限于以下实施例。
实施例1：
一种在高温高压下合成碳酸钡锰单晶的方法，包括以下步骤：
步骤1、使用分析纯的碳酸钡和分析纯的碳酸锰以摩尔比1:1研磨混合均匀作为起始原料；
步骤2、使用压片机将步骤1中的混合物粉末，约0.25g，压成Φ5×3mm圆柱形，然后使用金箔包裹制成样品，将制成的样品置于h-BN管中，以h-BN为传压介质；
步骤3、将步骤2中装有样品的h-BN管组装在高压合成组装块中并放置在六面顶大压机进行高温高压反应，高温高压反应的温度为700℃，压力为1GPa，反应时间为12h；
步骤4、将步骤3中反应后的样品取出，剥去金箔，研磨成粉末，得到碳酸钡锰粉晶样品，得到的碳酸钡锰粉晶样品为单一物相，无杂质相；
步骤5、将步骤4中的碳酸钡锰粉晶样品和无水草酸以摩尔比1:0.1研磨混合，并用压片机压成Φ5×3mm圆柱形，将圆柱形样品塞入Φ5mm、厚0.1mm的铂金管中，并加入60μL去离子水，铂金管两端使用焊枪密封，将铂金管置于h-BN管中，以h-BN为传压介质；
步骤6、将步骤5中的h-BN管组装在高压合成组装块中并放置在六面顶大压机进行高温高压反应，高温高压反应的温度为700℃，压力为3GPa，反应时间为100h；
步骤7，将步骤6中的样品取出，使用金刚石切刀切开铂金管，自然风干样品，即得碳酸钡锰单晶，碳酸钡锰单晶为三方结构，空间群为R-3m，晶格参数
步骤2和步骤4所述h-BN管的制作方法相同，具体操作为：在车床上将大小为Φ10mm的h-BN棒中心钻Φ5mm的孔作成h-BN管，将样品塞入管中，两端拿Φ5mm厚度为2mm的h-BN片密封。
步骤3和步骤6所述的将h-BN管组装在高压合成组装块中的方法相同，具体操作包括：
步骤3.1、选取一块叶腊石块，在叶腊石块中心打一个Φ12mm圆形通孔；
步骤3.2、在圆形通孔内套一个外径Φ12mm、内径Φ10mm的圆形石墨加热炉；
步骤3.3、在石墨加热炉中间放置Φ10mm的h-BN管密封的样品；
步骤3.4、将圆形石墨加热炉上下两端用叶腊石堵头密封。
实施例2：
一种在高温高压下合成碳酸钡锰单晶的方法，包括以下步骤：
步骤1、使用分析纯的碳酸钡和分析纯的碳酸锰以摩尔比1:1研磨混合均匀作为起始原料；
步骤2、使用压片机将步骤1中的混合物粉末，约0.25g，压成Φ5×3mm圆柱形，然后使用金箔包裹制成样品，将制成的样品置于h-BN管中，以h-BN为传压介质；
步骤3、将步骤2中装有样品的h-BN管组装在高压合成组装块中并放置在六面顶大压机进行高温高压反应，高温高压反应的温度为800℃，压力为2GPa，反应时间为12h；
步骤4、将步骤3中反应后的样品取出，剥去金箔，研磨成粉末，得到碳酸钡锰粉晶样品，得到的碳酸钡锰粉晶样品为单一物相，无杂质相；
步骤5、将步骤4中的碳酸钡锰粉晶样品和无水草酸以摩尔比1:0.1研磨混合，并用压片机压成Φ5×3mm圆柱形，将圆柱形样品塞入Φ5mm、厚0.1mm的铂金管中，并加入60μL去离子水，铂金管两端使用焊枪密封，将铂金管置于h-BN管中，以h-BN为传压介质；
步骤6、将步骤5中的h-BN管组装在高压合成组装块中并放置在六面顶大压机进行高温高压反应，高温高压反应的温度为800℃，压力为3GPa，反应时间为100h；
步骤7，将步骤6中的样品取出，使用金刚石切刀切开铂金管，自然风干样品，即得碳酸钡锰单晶，碳酸钡锰单晶为三方结构，空间群为R-3m，晶格参数
步骤2和步骤4所述h-BN管的制作方法相同，具体操作为：在车床上将大小为Φ10mm的h-BN棒中心钻Φ5mm的孔作成h-BN管，将样品塞入管中，两端拿Φ5mm厚度为2mm的h-BN片密封。
步骤3和步骤6所述的将h-BN管组装在高压合成组装块中的方法相同，具体操作包括：
步骤3.1、选取一块叶腊石块，在叶腊石块中心打一个Φ12mm圆形通孔；
步骤3.2、在圆形通孔内套一个外径Φ12mm、内径Φ10mm的圆形石墨加热炉；
步骤3.3、在石墨加热炉中间放置Φ10mm的h-BN管密封的样品；
步骤3.4、将圆形石墨加热炉上下两端用叶腊石堵头密封。
实施例3：
一种在高温高压下合成碳酸钡锰单晶的方法，包括以下步骤：
步骤1、使用分析纯的碳酸钡和分析纯的碳酸锰以摩尔比1:1研磨混合均匀作为起始原料；
步骤2、使用压片机将步骤1中的混合物粉末，约0.25g，压成Φ5×3mm圆柱形，然后使用金箔包裹制成样品，将制成的样品置于h-BN管中，以h-BN为传压介质；
步骤3、将步骤2中装有样品的h-BN管组装在高压合成组装块中并放置在六面顶大压机进行高温高压反应，高温高压反应的温度为900℃，压力为3GPa，反应时间为12h；
步骤4、将步骤3中反应后的样品取出，剥去金箔，研磨成粉末，得到碳酸钡锰粉晶样品，得到的碳酸钡锰粉晶样品为单一物相，无杂质相；
步骤5、将步骤4中的碳酸钡锰粉晶样品和无水草酸以摩尔比1:0.1研磨混合，并用压片机压成Φ5×3mm圆柱形，将圆柱形样品塞入Φ5mm、厚0.1mm的铂金管中，并加入60μL去离子水，铂金管两端使用焊枪密封，将铂金管置于h-BN管中，以h-BN为传压介质；
步骤6、将步骤5中的h-BN管组装在高压合成组装块中并放置在六面顶大压机进行高温高压反应，高温高压反应的温度为900℃，压力为3GPa，反应时间为100h；
步骤7，将步骤6中的样品取出，使用金刚石切刀切开铂金管，自然风干样品，即得碳酸钡锰单晶，碳酸钡锰单晶为三方结构，空间群为R-3m，晶格参数
步骤2和步骤4所述h-BN管的制作方法相同，具体操作为：在车床上将大小为Φ10mm的h-BN棒中心钻Φ5mm的孔作成h-BN管，将样品塞入管中，两端拿Φ5mm厚度为2mm的h-BN片密封。
步骤3和步骤6所述的将h-BN管组装在高压合成组装块中的方法相同，具体操作包括：
步骤3.1、选取一块叶腊石块，在叶腊石块中心打一个Φ12mm圆形通孔；
步骤3.2、在圆形通孔内套一个外径Φ12mm、内径Φ10mm的圆形石墨加热炉；
步骤3.3、在石墨加热炉中间放置Φ10mm的h-BN管密封的样品；
步骤3.4、将圆形石墨加热炉上下两端用叶腊石堵头密封。
本发明高压组装块的优点是：①使用热电偶控温，加热系统通过热电偶反馈的温度调节加热功率，从而改变温度，该方法可以实现对温度的即时监控，适用于对温度测量精度要求高的实验；②叶腊石作为一级传压介质，具有很好的传压性、机械加工性、耐热保温性和绝缘性，h-BN是一种低剪切材料，作为二级传压介质，使腔体中的压力比较均匀，且其密封性好；③石墨炉作为加热炉，温度均匀性高。
Claims (7)
1.一种在高温高压下合成碳酸钡锰单晶的方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1、使用分析纯的碳酸钡和分析纯的碳酸锰以摩尔比1:1研磨混合均匀作为起始原料；
步骤2、使用压片机将步骤1中的混合物粉末压成Φ5×3mm圆柱形，然后使用金箔包裹制成样品，将制成的样品置于h-BN管中，以h-BN为传压介质；
步骤3、将步骤2中装有样品的h-BN管组装在高压合成组装块中并放置在六面顶大压机进行高温高压反应；
步骤4、将步骤3中反应后的样品取出，剥去金箔，研磨成粉末，得到碳酸钡锰粉晶样品；
步骤5、将步骤4中的碳酸钡锰粉晶样品和无水草酸以摩尔比1:0.1研磨混合，并用压片机压成Φ5×3mm圆柱形，将圆柱形样品塞入Φ5mm、厚0.1mm的铂金管中，并加入60μL去离子水，铂金管两端使用焊枪密封，将铂金管置于h-BN管中，以h-BN为传压介质；
步骤6、将步骤5中的h-BN管组装在高压合成组装块中并放置在六面顶大压机进行高温高压反应；
步骤7，将步骤6中的样品取出，使用金刚石切刀切开铂金管，自然风干样品，即得碳酸钡锰单晶。
2.按照权利要求1所述的一种在高温高压下合成碳酸钡锰单晶的方法，其特征在于，步骤2和步骤4所述h-BN管的制作方法相同，具体操作为：在车床上将大小为Φ10mm的h-BN棒中心钻Φ5mm的孔作成h-BN管，将样品塞入管中，两端拿Φ5mm厚度为2mm的h-BN片密封。
3.按照权利要求1所述的一种在高温高压下合成碳酸钡锰单晶的方法，其特征在于，步骤3和步骤6所述的将h-BN管组装在高压合成组装块中的方法相同，具体操作包括：
步骤3.1、选取一块叶腊石块，在叶腊石块中心打一个Φ12mm圆形通孔；
步骤3.2、在圆形通孔内套一个外径Φ12mm、内径Φ10mm的圆形石墨加热炉；
步骤3.3、在石墨加热炉中间放置Φ10mm的h-BN管密封的样品；
步骤3.4、将圆形石墨加热炉上下两端用叶腊石堵头密封。
4.按照权利要求1所述的一种在高温高压下合成碳酸钡锰单晶的方法，其特征在于，步骤3所述高温高压反应的温度为700-900℃，压力为1-3GPa，反应时间为12h。
5.按照权利要求1所述的一种在高温高压下合成碳酸钡锰单晶的方法，其特征在于，步骤4所述得到的碳酸钡锰粉晶样品为单一物相，无杂质相。
6.按照权利要求1所述的一种在高温高压下合成碳酸钡锰单晶的方法，其特征在于，步骤6所述高温高压反应的温度为700-900℃，压力为3GPa，反应时间为100h。
7.按照权利要求1所述的一种在高温高压下合成碳酸钡锰单晶的方法，其特征在于，步骤7所述碳酸钡锰为三方结构，空间群为R-3m，晶格参数
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