CN108603144B - 上光剂去除剂配制品 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种上光剂去除剂配制品。本发明更具体地着重于甘油缩酮和/或缩醛的共混物在上光剂去除剂配制品中的用途,尤其用于提升上光剂去除剂性能。

Description

上光剂去除剂配制品
本发明涉及上光剂去除剂(polish remover)配制品。本发明更具体地着重于甘油缩酮和/或缩醛的共混物在上光剂去除剂配制品中的用途,尤其用于提升上光剂去除剂的性能。
背景技术
各种各样的旨在用于上光地板表面的上光剂配制品在本领域中是已知的。
这些上光剂配制品通常主要含有树脂、表面活性剂、增塑剂、聚结剂、溶剂、香料和水。
那些配制品应该对地板提供光泽、机械强度以及抵抗斑点性(低吸水性)。那些特性与良好的成膜相关联,该成膜通过使用聚结剂来达到,这些聚结剂能够促进进入树脂颗粒的相互作用,从而促进形成均匀且耐受的膜。
存在两个主要类别的上光剂配制品:家庭上光剂和公共机构上光剂。那两种主要的上光剂配制品之间的区别是固体的含量,该含量在公共机构配制品的情况下是更高的。
另一方面,在使用一定时间后,必要的是从地板去除上光剂层并施加新的上光剂层以便保证膜的完整性、以及以上已经提到的其特性。
由于在不损坏地板的情况下去除上光剂膜相当困难,尤其当已经施加了若干上光剂层时,在市场上已经提出特定的上光剂去除配制品。
上光剂去除剂配制品是基于水的配制品,这些配制品通常含有表面活性剂、溶剂、共溶剂(异丙醇)、碱性试剂(乙醇胺,NaOH)以及香料。
这些上光剂去除剂配制品中含有的溶剂在此类型的产品的最终应用中是重要的,因为它直接影响该配制品的上光剂去除剂性能、易用性、毒性和气味。
溶剂在此类型的配制品中还具有根本重要性,因为它负责溶解存在于上光剂中的树脂,从而帮助将其与存在于配制品中的水和表面活性剂一起去除。
总体上在此应用中使用的溶剂是基于二醇的溶剂,像丁二醇(乙二醇丁醚)。然而,此溶剂在此类配制品中以大量使用,总体上对于家庭上光剂去除剂超过上光剂去除剂组合物的按重量计5%,并且对于公共机构上光剂去除剂超过上光剂去除剂的按重量计25%。另外,丁二醇呈现以下缺点:它是来自石油化学源的,它具有强烈的类醚的气味、可燃、高碳足迹并且它对人类有害。
考虑到以上所述,本领域仍然需要新的溶剂,这些溶剂在去除上光剂膜上更有效(也就是说,在较低浓度下)同时提供水溶性、挥发性、毒性、低气味、环境特征曲线(profile)和成本的有利组合。
另外,由于许多上光剂去除剂配制品维持在碱性的pH下,因此对在碱性条件下化学和热稳定的溶剂存在需要。
进一步地,对可以用作石油源溶剂的代替物的“生物源”溶剂存在渐增的需要。几乎没有可获得的生物源溶剂可以满足对于上光剂去除剂配制品的越来越苛刻的技术要求。即使此类生物源溶剂是可获得的时,它们可能具有各种缺点。例如,在脱脂应用中已经被用作氯化溶剂的代替物的右旋柠檬烯具有强气味、可燃、并且被归类为刺激剂和敏化剂。类似地,乙醇是通用溶剂,其容易从基于生物的来源可获得,但其高可燃性限制了其在溶剂应用中的用途。这些溶剂的另外的缺点是这些溶剂的化学和物理特性只能被调节至有限的程度。
因此,本领域中对用于上光剂去除剂配制品的替代性溶剂仍然存在需要,尤其提供上光剂溶解活性、碱性条件下的稳定性、低气味、挥发性、毒性、环境特征曲线以及成本的有利组合的生物源溶剂。
发明内容
诸位发明人于此发现了至少两种甘油缩酮衍生物的共混物作为上光剂去除剂配制品中的溶剂的使用允许提升所述配制品的上光剂去除性能。该共混物还具有的优势为在碱性条件下是稳定的、具有低气味、良好的挥发性、无毒性、良好的环境特征曲线(非VOC)、以及低成本。
的确,出人意料地,已经发现下面所要求保护的共混物的使用不仅仅允许与基于纯溶剂的上光剂去除剂配制品相比改善上光剂膜的去除而不损坏地板。
进而的优势是共混物成分是生物源的。
因此,本发明涉及包含至少两种具有下面的式I的甘油缩酮衍生物的共混物作为上光剂去除剂配制品中的溶剂的用途:
Figure BDA0001728380490000031
其中
R1和R2,彼此独立地,在下组中选择,该组由以下各项组成:氢或直链或支链C1-C12烷基、C4-C12环烷基或芳基;
R3是H、直链或支链烷基、环烷基或–C(=O)R4基团,其中R4为直链或支链C1-C4烷基或C5-C6环烷基。
本发明还针对包含共混物的上光剂去除剂配制品,该共混物包含至少两种具有下面的式I的甘油缩酮衍生物:
Figure BDA0001728380490000032
其中
R1和R2,彼此独立地,在下组中选择,该组由以下各项组成:氢或直链或支链C1-C12烷基、C4-C12环烷基或芳基;
R3是H、直链或支链烷基、环烷基或–C(=O)R4基团,其中R4为直链或支链C1-C4烷基或C5-C6环烷基。
具体实施方式
因此,本发明涉及以上描述的包含至少两种具有式I的甘油缩酮衍生物的共混物的用途。
在优选的实施例中,R1和R2,彼此独立地,在下组中选择,该组由以下各项组成:甲基、乙基、异丙基、正丙基、异丁基、正丁基、叔丁基、正戊基、环戊基、环己基或苯基。
有利地,在上式I中,R3是H或–C(=O)R4基团,其中R4是甲基、乙基、异丙基、正丙基、异丁基、正丁基或叔丁基。
一个优选的实施例是当R1和R2是甲基并且R3是H时。在这种情况下,该化合物是例如在名称
Figure BDA0001728380490000041
Clean Multi、
Figure BDA0001728380490000042
SL191或Solketal下可商购的。该化合物可以在众所周知的经典条件下通过在甘油与丙酮之间的反应来合成。
在另一个实施例中,R1是甲基,R2是异丁基并且R3是H。在这种情况下,该化合物是例如在名称
Figure BDA0001728380490000043
Clean Plus下可商购的。该化合物可以在众所周知的经典条件下通过在甘油与甲基-异丁基酮之间的反应来合成。
在第三实施例中,R1是甲基,R2是苯基并且R3是H。在这种情况下,该化合物是例如在名称
Figure BDA0001728380490000044
Film HB下可商购的。该化合物可以在众所周知的经典条件下通过在甘油与苯乙酮之间的反应来合成。
在第四实施例中,R1是异丙基并且R2和R3是H。在这种情况下,该化合物是2-异丁基-2-甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇。该化合物可以在众所周知的经典条件下通过在甘油与异丁醛之间的反应来合成。
另一种可能性是使R1和R2是甲基并且R3是–C(=O)R4基团,其中R4是甲基。在这种情况下,该化合物是例如在名称
Figure BDA0001728380490000045
ACT下可商购的。该化合物可以在众所周知的经典条件下通过Solketal与乙酸烷基酯的酯基转移来合成。
还另一种可能性是使R1是2-乙基己基并且R2和R3是H。在这种情况下,该化合物是(2-(庚烷-3-基)-1,3-二氧戊环-4-基)甲醇。该化合物可以在众所周知的经典条件下通过在甘油与2-乙基己醛之间的反应来合成。
在甘油三酸酯的酯基转移期间,可以作为副产物从生物柴油生产获得甘油。
具有式I的化合物在应用中具有非常好的性能,低气味和对人或环境无毒性。另外,由于它们的高闪点,它们的使用不会引起安全问题。
有利地,该具有式I的甘油缩酮衍生物选自包含以下各项的组:2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇、2,2-二异丁基-1,3-二氧戊环-4-甲醇、2-异丁基-2-甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇、2-异丙基-1,3-二氧戊环-4-甲醇、2-丁基-2-乙基-1,3-二氧戊环-4-甲醇、2-苯基-1,3-二氧戊环-4-甲醇以及2-甲基-2-苯基-1,3-二氧戊环-4-甲醇、2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-乙酸酯、(2-(庚烷-3-基)-1,3-二氧戊环-4-基)甲醇以及其混合物。
根据优选的实施例,该共混物可包含基于该共混物的总重量按重量计从15%至95%、优选按重量计从40%至85%的Augeo Clean Multi(2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇)。
有利地,该共混物包含基于该共混物的总重量按重量计从5%至85%、优选按重量计从15%至60%的Augeo Clean Plus(2-异丁基-2-甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇)。可替代地,该共混物可包含基于该共混物的总重量按重量计从20%至80%、优选按重量计从40%至60%的Augeo ACT(2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-乙酸酯)。
在本发明的具体的实施例中,该共混物是2或3种具有式I的甘油缩酮衍生物的混合物、优选2种具有式I的甘油缩酮衍生物的混合物,并且有利地在下组中选择,该组由以下各项组成:2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇、2,2-二异丁基-1,3-二氧戊环-4-甲醇、2-异丁基-2-甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇、2-异丙基-1,3-二氧戊环-4-甲醇、2-丁基-2-乙基-1,3-二氧戊环-4-甲醇、2-苯基-1,3-二氧戊环-4-甲醇以及2-甲基-2-苯基-1,3-二氧戊环-4-甲醇、2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-乙酸酯、(2-(庚烷-3-基)-1,3-二氧戊环-4-基)甲醇以及其混合物。
根据本发明的优选的共混物是以下项:
-Augeo Clean Multi(2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇)和Augeo Clean Plus(2-异丁基-2-甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇)的共混物,优选包含从15%至95%的AugeoClean Multi(2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇)和从5%至85%的Augeo Clean Plus(2-异丁基-2-甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇),并且甚至更优选包含从40%至85%的AugeoClean Multi(2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇)和从15%至60%的Augeo Clean Plus(2-异丁基-2-甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇)的共混物。
-Augeo Clean Multi(2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇)和Augeo ACT(2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-乙酸酯)的共混物,优选包含从20%至80%的Augeo Clean Multi(2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇)和从20%至80%的Augeo ACT(2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-乙酸酯),并且甚至更优选包含从40%至60%的Augeo Clean Multi(2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇)和从40%至60%的Augeo ACT(2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-乙酸酯)的共混物。
上述%是基于该共混物的总重量的按重量计%。
根据具体的实施例,该共混物包含Augeo Clean Multi(2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇)以及Augeo Clean Plus(2-异丁基-2-甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇)。也就是说,Augeo Clean Multi(2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇)和Augeo Clean Plus(2-异丁基-2-甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇)是该共混物仅有的组分。
根据本发明的用途允许提升上光剂去除剂配制品的上光剂去除性能,尤其当与含有单一的具有式I的甘油缩酮而不是至少两种甘油缩酮的上光剂去除剂配制品相比时。
本发明还涉及一种包含以上描述的包含至少两种具有式I的甘油缩酮衍生物的共混物的上光剂去除剂配制品。以上单独或组合地详述的所有优选的实施例对于上光剂去除剂组合物也是适用的。
根据本发明的上光剂去除剂组合物有利地基于该上光剂去除剂配制品的总重量包含按重量计从0.5%至50%、优选按重量计从10%至40%的该共混物。
本发明的上光剂去除剂配制品总体上进一步包含以下组分中的至少一种:
a.表面活性剂,
b.碱化剂,
c.共溶剂,
d.香料,
e.水。
在本发明的优选的实施例中,该上光剂去除剂配制品基于该上光剂去除配制品的总重量包含按重量计至少50%、优选至少75%并且甚至更优选至少90%的水。
在任何情况下,水的量是实现本发明的配制品的100%重量所需的量。
该表面活性剂总体上在下组中选择,该组由以下各项组成:阴离子的、阳离子的、非离子的、水溶的(hydrotope)以及两性的表面活性剂。特别地,它可以选自以下组分:烷基胺氧化物、烷基酚乙氧基化物、直链和支链的醇乙氧基化物、烷基甜菜碱、伯胺盐、二胺盐、季铵盐、羧酸盐、烷基苯磺酸盐、烷基苯磺酸、烯烃磺酸盐、烷基硫酸盐以及其他。其总体上以该上光剂去除剂配制品的按重量计从0.5%至20%变化的量存在。
该碱化剂总体上在由胺或氢氧化物(尤其氢氧化钠或氢氧化钾)组成的组中选择。其总体上以该上光剂去除剂配制品的按重量计从2%至15%变化的量存在。
该共溶剂总体上在由醇(尤其乙醇、异丙醇或丁醇)组成的组中选择。其总体上以该上光剂去除剂配制品的按重量计从5%至20%变化的量存在。
该香料总体上以该上光剂去除剂配制品的按重量计从0.25%至2%变化的量存在。
可将另外的添加剂添加到该配制品中,像螫合剂、防蚀剂、杀真菌剂、增稠剂、消沫剂以及其他。另外的添加剂的总量总体上保持低于该上光剂去除剂配制品的按重量计15%。
说明书中使用特定的语言以促进理解本发明的原理。然而,应理解的是,使用这种特定的语言并不限制本发明的范围。所涉及技术领域的技术人员在其自己常识的基础上尤其可以想到多种修改、改进以及完善。
术语“和/或”包括含义“和”、“或”以及还有与该术语相关要素的所有其他可能组合。
根据以下纯为指示目的给出的实例,本发明的其他细节或优势将会更清楚。
实验部分
1.共混物的制备
Augeo Clean Multi(2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇)和Augeo Clean Plus(2-异丁基-2-甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇)的共混物通过在容器中简单混合这些组分来制备。Augeo Clean Multi(2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇)和Augeo Clean Plus(2-异丁基-2-甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇)两者是可商购的,由罗地亚公司(Rhodia Poliamida EEspecialidades Ltda)出售。
2.上光剂去除剂配制品的制备
上光剂去除剂配制品通过将以上表1中列出的每种组分混合来制备。
Figure BDA0001728380490000071
表1
具有Augeo Clean Plus的上光剂去除剂A,由于其水溶性,变成了混浊溶液,该混浊溶液不够适当和稳定以在应用中被测试。
在上光剂去除剂C中使用的溶剂是通过如以上解释的进行混合制备的80%AugeoClean Multi和20%Augeo Clean Plus的混合物。
3.上光剂去除方法
3.1.基底
使用的基底是具有15cm×15cm尺寸的黑色paviflex(乙烯基地板)。
3.2.上光剂施加
向该paviflex施加两层的专业密封以及其他五层的上光剂,在每次施加之间具有至少1小时的差异,因此存在足够成膜的时间。用来施加那些层的材料是棉布,先以环然后以垂直线施加,因此该上光剂可以均匀地被分布在该paviflex上。
对于施加的每一层,使用光泽仪设备根据ASTM-1455测量光泽度。
3.3.上光剂去除
为了重现通常用来从地板去除上光剂的地板磨光机,使用了Gardner设备以及具有4.2cm×7.4cm尺寸的Scoth Brite(3M)海绵。
一个周期对应于该海绵通过了该paviflex两次。对于此评价,将5mL的上光剂去除剂施加在该海绵上,并且规定150个周期以评价其性能。
在该paviflex的一侧上施加上光剂去除剂B,并在另一侧上施加上光剂去除剂C,因此有可能比较两者性能。
3.4.性能评价
通过去除上光剂后的光泽度测量来评价性能。光泽度越低,产品在去除上光剂方面的能力越好,因此性能越好。下表2示出了150个周期后四个不同的paviflex(其中施加了以上提到的上光剂去除剂)的光泽度结果。
组分 上光剂去除剂B 上光剂去除剂C
Paviflex 1-20° 14.7 11.9
60° 43.5 37.7
80° 38.2 38.2
Paviflex 2-20° 7.7 4.0
60° 33.4 19.7
80° 40.5 25.7
Paviflex 3-20° 7.3 6.8
60° 33.6 30.8
80° 33.9 33.5
Paviflex 4-20° 9.9 7.9
60° 36.8 29.4
80° 37.5 34.0
表2
如以上表所示,在用上光剂去除剂C去除上光剂后的该paviflex光泽度低于用上光剂去除剂B,这意味着溶剂的共混物去除上光剂好于单独的Augeo Clean Multi。

Claims (8)

1.包含至少两种具有下面的式I的甘油缩酮衍生物的共混物作为上光剂去除剂配制品中的溶剂的用途:
Figure FDA0003274373850000011
其中
R1和R2,彼此独立地,在下组中选择,该组由以下各项组成:氢或直链或支链C1-C12烷基、C4-C12环烷基或芳基;
R3是H、直链或支链烷基、环烷基或-C(=O)R4基团,其中R4为直链或支链C1-C4烷基或C5-C6环烷基,其中基于该上光剂去除剂配制品的总重量,该配制品包含按重量计从10%至40%的该共混物,以及按重量计至少50%的水,该配制品还包含以下组分中的至少一种:
a.表面活性剂,
b.碱化剂,
c.共溶剂,
d.香料。
2.根据权利要求1所述的用途,其中,R1和R2,彼此独立地,在下组中选择,该组由以下各项组成:甲基、乙基、异丙基、正丙基、异丁基、正丁基、叔丁基、正戊基、环戊基、环己基或苯基。
3.根据权利要求1或2所述的用途,其中,R3是H或-C(=O)R4基团,其中R4是甲基、乙基、异丙基、正丙基、异丁基、正丁基或叔丁基。
4.根据权利要求1或2所述的用途,其中,该共混物是2或3种如权利要求1中所定义的具有式I的甘油缩酮衍生物的混合物。
5.根据权利要求1或2所述的用途,其中,该共混物是2种在下组中选择的甘油缩酮衍生物的混合物,该组由以下各项组成:2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇、2,2-二异丁基-1,3-二氧戊环-4-甲醇、2-异丁基-2-甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇、2-异丙基-1,3-二氧戊环-4-甲醇、2-丁基-2-乙基-1,3-二氧戊环-4-甲醇、2-苯基-1,3-二氧戊环-4-甲醇以及2-甲基-2-苯基-1,3-二氧戊环-4-甲醇、2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-乙酸酯、(2-(庚烷-3-基)-1,3-二氧戊环-4-基)甲醇以及其混合物。
6.根据权利要求1或2所述的用途,其中,该共混物是2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇和2-异丁基-2-甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇的混合物。
7.根据权利要求1或2所述的用途,用于提升这些上光剂去除剂配制品的上光剂去除性能。
8.一种上光剂去除剂配制品,其包含基于该上光剂去除剂配制品的总重量按重量计从10%至40%的共混物,该共混物包含至少两种具有下面的式I的甘油缩酮衍生物:
Figure FDA0003274373850000021
其中
R1和R2,彼此独立地,在下组中选择,该组由以下各项组成:氢或直链或支链C1-C12烷基、C4-C12环烷基或芳基;
R3是H、直链或支链烷基、环烷基或-C(=O)R4基团,其中R4为直链或支链C1-C4烷基或C5-C6环烷基,其中该配制品还包含按重量计至少50%的水,以及以下组分中的至少一种:
a.表面活性剂,
b.碱化剂,
c.共溶剂,
d.香料。
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