CN108575762A - 一种提高红枝木组培苗增殖率的方法 - Google Patents

Abstract

本发明提出一种提高红枝木组培苗增殖率的方法，包括步骤：1)将红枝木进行壮苗培养，挑选生长健壮，茎杆挺拔的作为组培苗，2)以多芽茎段的增殖方式转接到增殖培养基中；3)在温度为20‑28℃，光照强度2500‑3000lx的培养室中培养。本发明提出的红枝木增殖培养方法，针对红枝木的生长特性，选择适宜的培养基、培养条件，使红枝木组培苗能够以较高的增殖系数生长，为实现工业化生产红枝木、大面积景观建设提供了基础。

Description

一种提高红枝木组培苗增殖率的方法

技术领域

本发明属于林业技术领域，具体涉及一种红枝木的增殖方法。

背景技术

植物组织培养是指在无菌条件下，将离体的植物器官、组织、细胞以及原生质体，培养在人工配制的培养基上，给予适当的条件，使其长成完整植物。观赏植物离体快繁是植物组织培养应用的一个重要分支。由于木本观赏植物生长周期长，而且在自然界中往往在遗传性上是高度杂合的，因此通过组织培养可获得各种树种的优良品种或纯系。

红枝木(红瑞木Swida alba Opiz)是山茱萸科植物，梾木属，属于落叶灌木。春开白花、夏结蓝果、秋观红叶、冬赏红枝，是具有较高观赏价值和园林绿化价值的优势树种。红枝木可用播种、扦插和压条法繁殖。插种时种子应沙藏后春播。压条可在5月将枝条环割后埋入土中生根后在翌春与母株割离分栽常规以扦插繁育为主，扦插可选一年生枝秋冬沙藏后于翌年3月～4月扦插。但因存在成活率仅65-80％，育苗周期长，受季节限制等问题一直未能扩大繁育和推广。对于红枝木的离体快繁技术，还未见系统报道。

发明内容

针对现有技术存在的不足之处，本发明的目的是提供一种油气田水力压裂施工方法。

为实现本发明的目的，具体技术方案为：

一种提高红枝木(红瑞木Swida alba Opiz)组培苗增殖率的方法，包括步骤：

1)将红枝木进行壮苗培养，挑选生长健壮，茎杆挺拔的作为组培苗，

2)以多芽茎段的增殖方式转接到增殖培养基中；

3)在温度为20-28℃，光照强度2500-3000lx的培养室中培养。

进一步地，所述步骤1)为，将红枝木进行壮苗培养28-32天，然后挑选生长健壮，茎杆挺拔的母本作为组培苗。

其中，所述步骤2)中，所述的多芽茎段增殖方式是指将顶芽或腋芽萌发伸长形成的多节茎段嫩枝，剪成带1～2枚叶片的单芽或多芽茎段，其中茎尖要破坏处理。

更进一步地，步骤2)中茎尖要破坏处理，即，在处理过程中去除生长点。以抑制顶端优势，促进芽的萌发。

优选地，所述步骤2)中，所述增殖培养基为Med+T₁0.02mg·L^-1+IBA(吲哚乙酸)0.01mg·L^-1。所述T1为细胞分裂素。细胞分裂素可市购。

其中，所述Med配方中，按每升培养基添加的物质及用量为：铵盐1416mg，硫酸钾1559mg、磷酸二氢钾265mg、七水硫酸镁740mg、二水氯化钙149mg、硫酸锰33.5mg、硫酸锌17mg、硼酸4.8mg、硫酸铜0.25mg、硫酸亚铁41.7mg、EDTA 55.8mg、肌醇100mg、烟酸1mg、盐酸吡哆醇2mg、甘氨酸2mg、蔗糖30000mg。

进一步地，所述增殖培养基中琼脂添加量为8g/升，pH值为6.0-6.5，用碱调pH值，所述碱为氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸氢钠、碳酸氢钾中的一种或多种。

其中，步骤3)中，继代增殖培养条件为：光照强度2500-3000lx，光照时间为10-15h·d^-1。室内Led光照。

更优选地，步骤3)中，继代增殖培养条件为：温度为23℃，光照强度2500-3000lx，光照时间为13h·d^-1。

更优选地，步骤3)培养时间为20-40天。

本发明的有益效果在于：

本发明提出的红枝木增殖培养方法，针对红枝木的生长特性，选择适宜的培养基、培养条件，使红枝木组培苗能够以较高的增殖系数生长，为实现工业化生产红枝木、大面积景观建设提供了基础。

附图说明

图1为本发明接入芽诱导培养基的茎段分化出新芽；

图2为本发明继代增殖过程中的组培苗；

图3为本发明继代生长过程中的组培苗。

具体实施方式

以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。

增殖系数为单个接种组织器官上诱导分化出的芽体数量。

实施例1

一种红枝木提高组培苗增殖系数的方法，具体为：

1)将红枝木进行壮苗培养30天，挑选生长健壮，茎杆挺拔的作为组培苗，

2)以多芽茎段的增殖方式转接到增殖培养基中，所述的多芽茎段增殖方式是指将顶芽或腋芽萌发伸长形成的多节茎段嫩枝，剪成带1～2枚叶片的单芽或多芽茎段，其中茎尖要破坏处理，即是在处理过程中去处生长点，抑制顶端优势，促进芽的萌发。得到的茎段上至少带有一对节。采用的增殖培养基为Med+T₁0.02mg·L^-1+IBA0.01mg·L^-1。其中Med配方为，每升培养基中添加物质组成及用量：铵盐1416mg，硫酸钾1559mg、磷酸二氢钾265mg、七水硫酸镁740mg、二水氯化钙149mg、硫酸锰33.5mg、硫酸锌17mg、硼酸4.8mg、硫酸铜0.25mg、硫酸亚铁41.7mg、EDTA 55.8mg、肌醇100mg、烟酸1mg、盐酸吡哆醇2mg、甘氨酸2mg、蔗糖30000mg、琼脂8000mg。pH值为6.3，用氢氧化钾调pH值。

3)将生长在培养基上的组培苗放在在培养室中培养。继代增殖培养条件为：温度为23℃，室内Led光照，光照强度2500-3000lx，光照时间为13h·d^-1。

参见图1至图3，培养12-14天分化出新芽，培养30天后，增殖系数为7.0。

对比例1

与实施例1相比，其区别在于，所述步骤1)中进行壮苗培养的天数为25天。其它操作与实施例1相同。

对比例2

与实施例1相比，其区别在于，所述步骤2)中培养基为Med+T₁0.03mg·L^-1+IBA0.01mg·L^-1。其它操作与实施例1相同。

对比例3

与实施例1相比，其区别在于，所述步骤2)中培养基为Med+T₁0.01mg·L^-1+IBA0.01mg·L^-1。其它操作与实施例1相同。

对比例4

与实施例1相比，其区别在于，所述步骤3)中温度为25℃。其它操作与实施例1相同。

表1：实施例和对比例效果比较

	实施例1	对比例1	对比例2	对比例3	对比例4
						增殖系数	7.0	2.5	1.3	0.7	0.4

以上的实施例仅仅是对本发明的优选实施方式进行描述，并非对本发明的范围进行限定，在不脱离本发明设计精神的前提下，本领域普通工程技术人员对本发明的技术方案作出的各种变型和改进，均应落入本发明的权利要求书确定的保护范围内。

Claims (10)

1.一种提高红枝木组培苗增殖率的方法，其特征在于，包括步骤：

1)将红枝木进行壮苗培养，挑选生长健壮，茎杆挺拔的作为组培苗；

2)以多芽茎段的增殖方式转接到增殖培养基中；

3)在温度为20-25℃，光照强度2500-3000lx的培养室中培养。

2.根据权利要求1所述的提高红枝木组培苗增殖率的方法，其特征在于，所述步骤1)为，将红枝木进行壮苗培养28-32天，然后挑选生长健壮，茎杆挺拔的母本作为组培苗。

3.根据权利要求1所述的提高红枝木组培苗增殖率的方法，其特征在于，所述步骤2)中，所述的多芽茎段增殖方式是指将顶芽或腋芽萌发伸长形成的多节茎段嫩枝，剪成带1～2枚叶片的单芽或多芽茎段。

4.根据权利要求3所述的提高红枝木组培苗增殖率的方法，其特征在于，步骤2)中茎尖要破坏处理，即，在处理过程中去除生长点。

5.根据权利要求1～4任一项所述的提高红枝木组培苗增殖率的方法，其特征在于，所述步骤2)中，所述增殖培养基为Med+T₁0.02mg·L^-1+IBA0.01mg·L^-1，所述T₁为细胞分裂素。

6.根据权利要求5所述的提高红枝木组培苗增殖率的方法，其特征在于，所述Med配方中，按每升培养基添加的物质及用量为：铵盐1416mg，硫酸钾1559mg、磷酸二氢钾265mg、七水硫酸镁740mg、二水氯化钙149mg、硫酸锰33.5mg、硫酸锌17mg、硼酸4.8mg、硫酸铜0.25mg、硫酸亚铁41.7mg、EDTA 55.8mg、肌醇100mg、烟酸1mg、盐酸吡哆醇2mg、甘氨酸2mg、蔗糖30000mg。

7.根据权利要求5所述的提高红枝木组培苗增殖率的方法，其特征在于，所述增殖培养基中，琼脂添加量为8g/升，pH值为6.0-6.5，用碱调pH值，所述碱为氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸氢钠、碳酸氢钾中的一种或多种。

8.根据权利要求1～4任一项所述的提高红枝木组培苗增殖率的方法，其特征在于，步骤3)中，继代增殖培养条件为：室内Led光照，光照强度2500-3000lx，光照时间为10-15h·d^-1。

9.根据权利要求8所述的提高红枝木组培苗增殖率的方法，其特征在于，步骤3)中，继代增殖培养条件为：温度为23℃，光照强度2500-3000lx，光照时间为13h·d^-1。

10.根据权利要求1～4任一项所述的提高红枝木组培苗增殖率的方法，其特征在于，步骤3)培养时间为20-40天。