CN108570127A - 一种高分子聚合物及其在铝电解电容器电解液中的应用 - Google Patents
一种高分子聚合物及其在铝电解电容器电解液中的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108570127A CN108570127A CN201710130031.2A CN201710130031A CN108570127A CN 108570127 A CN108570127 A CN 108570127A CN 201710130031 A CN201710130031 A CN 201710130031A CN 108570127 A CN108570127 A CN 108570127A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- electrolyte
- high molecular
- molecular polymer
- glycol
- ether
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 19
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 11
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 13
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxybutane Chemical compound CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229940117958 vinyl acetate Drugs 0.000 claims abstract description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical group OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 12
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 11
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 7
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 4
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 3
- -1 silicate compound Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 3
- 238000010792 warming Methods 0.000 claims description 3
- 229940005561 1,4-benzoquinone Drugs 0.000 claims description 2
- RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-2-(2-ethoxyethoxy)ethane Chemical compound CCOCCOCCOCC RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CRWNQZTZTZWPOF-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-phenylpyridine Chemical compound C1=NC(C)=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 CRWNQZTZTZWPOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JKTYGPATCNUWKN-UHFFFAOYSA-N 4-nitrobenzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 JKTYGPATCNUWKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BTJIUGUIPKRLHP-UHFFFAOYSA-N 4-nitrophenol Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 BTJIUGUIPKRLHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 159000000013 aluminium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910000329 aluminium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N ammonium phosphates Chemical compound [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]P([O-])([O-])=O ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 229940028356 diethylene glycol monobutyl ether Drugs 0.000 claims description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052809 inorganic oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N oxolane-2,4-dione Chemical compound O=C1COC(=O)C1 JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical class COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N Dimethyl phthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- CFBYEGUGFPZCNF-UHFFFAOYSA-N 2-nitroanisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O CFBYEGUGFPZCNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 0 CC1(C2C*CC2)*=C1 Chemical compound CC1(C2C*CC2)*=C1 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 229930188620 butyrolactone Natural products 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052729 chemical element Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N dimethyl phthalate Natural products CC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)=O FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001826 dimethylphthalate Drugs 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 229920002627 poly(phosphazenes) Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F236/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
- C08F236/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
- C08F236/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
- C08F236/14—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated containing elements other than carbon and hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F218/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid or of a haloformic acid
- C08F218/02—Esters of monocarboxylic acids
- C08F218/04—Vinyl esters
- C08F218/08—Vinyl acetate
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G9/00—Electrolytic capacitors, rectifiers, detectors, switching devices, light-sensitive or temperature-sensitive devices; Processes of their manufacture
- H01G9/004—Details
- H01G9/022—Electrolytes; Absorbents
- H01G9/035—Liquid electrolytes, e.g. impregnating materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
本发明提供了一种高分子聚合物及其在铝电解电容器的电解液中的应用,所述高分子聚合物结构如式(I)所示,通过山梨酸、乙烯基正丁醚及醋酸乙烯酯三种反应单体聚合而成;以式(I)所示高分子聚合物的铵盐为溶质组成的电解液能够明显的提高电容器的相关性能,满足600V及600V以上的超高压铝电解电容器的使用要求。
Description
技术领域
本发明涉及电解液技术领域,特别涉及一种高分子聚合物及其在铝电解电容器电解液中的应用。
背景技术
铝电解电容器是各种电子产品终端必不可少的元件,在工业、电源等应用中起着至关重要的作用。近年来,随着高压变频器、电动汽车、风力发电及光伏发电新能源等新技术领域的小体积、高稳定性能技术的高速发展,厂商对电容器提出了耐高电压、大纹波电流,以及超长寿命的要求。而电容器的工作电解液被称为电容器的“血液”,不仅作为电容器的实际阴极,具有提供氧离子、修补阳极氧化膜的重要作用,并且决定了电容器的工作温度范围、额定电压、损耗因子、阻抗、额定纹波电流、工作寿命等,直接影响着电容器的性能。因此,工作电解液的优劣对铝电解电容器的性能具有至关重要的作用。
电解液成分非常复杂,涉及到的溶质及添加剂多达十几种。其中溶质选择对电解液的影响较大,最终影响电容器的主要性能。目前电容器的电解液的溶质局限在40个碳以内的长链多元羧酸,这种溶质在提高电容器的工作温度范围、额定电压、工作寿命等方面成长有限;如中国专利CN105304332中溶质采用主碳链上碳原子数为32或34的有侧支链的脂肪酸或其铵盐。因此,开发耐高温高压的溶质显得尤为重要,以改善工作电解液的高温性能,从而提高电容器产品的性能。
发明内容
针对上述问题,本发明的技术方案一方面提供一种如式(I)所示结构高分子聚合物,
其中,所述高分子聚合物的分子量范围为10000~50000。
本发明的技术方案另一方面是公开一种式(I)所示的高分子聚合物的合成方法,所述方法包括:
1)向反应釜内加入山梨酸、乙烯基正丁醚及醋酸乙烯酯三种反应单体、引发剂和溶剂;
2)室温搅拌0.5~1h后,升温至75~90℃,继续反应10~20h;
3)向反应釜内滴加等体积的水,继续搅拌2~4h后过滤,滤饼用水洗涤,干燥即得式(I)高分子聚合物。
在一些实施方式中,所述引发剂选自偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈或偶氮二异丁酸二甲酯中的一种;优选的,所述引发剂为偶氮二异丁腈。
在一些实施方式中,所述溶剂选自四氢呋喃、甲基叔丁基醚、N,N-二甲基甲酰胺中的一种;优选的,所述溶剂为四氢呋喃。
在一些实施例中,所述反应单体中山梨酸、乙烯基正丁醚和醋酸乙烯酯的摩尔比为1:0.3~0.7:0.5~1.2;在一些实施方式中,所述反应单体山梨酸、乙烯基正丁醚和醋酸乙烯酯的质量比为1:0.5:1。
本发明的技术方案还提供了一种铝电解电容器用电解液,包括:溶质、主溶剂、辅助溶剂及其他添加剂,其中溶质为式(I)所示高分子聚合物的铵盐。
在一些实施方式中,所述电解液中各成分重量百分比为:
其中各组分含量百分数之和等于100%。
所述主溶剂为乙二醇;所述辅助溶剂选自乙二醇、二甘醇、丙二醇、丙三醇、正丁醇、正辛醇、二甘醇单丁醚、二甘醇二丁醚、二甘醇单甲醚、二甘醇甲醚、二甘醇二乙醚、γ-丁内酯、聚乙二醇或醋酸丁酯中的一种或多种。
所述其他添加剂包括消氢添加剂、防水合添加剂和闪火电压提升剂;其中,消氢添加剂为间苯二酚、对硝基苯酚、对硝基苯甲醇、邻硝基苯甲醚或对苯醌中的一种或多种;所述防水合添加剂包括磷酸、磷酸铵盐、次亚磷酸及其铵盐、硅酸化合物或铝盐的一种或多种;所述闪火电压提升剂选自聚乙二醇400-20000、聚丙二醇、聚丙烯醇、聚合脂肪酸、聚合脂肪酸铵或纳米无机氧化物的一种或多种。
在一些实施方式中,所述电解液由以下重量百分比的原料组成:
在一些实施方式中,所述电解液由以下重量百分比的原料组成:
在一些实施方式中,所述电解液由以下重量百分比的原料组成:
与现有技术相比,本发明具有以下技术效果:
本发明提供以式(I)所示的高分子聚合物作为溶质的电解电容器的电解液,能够明显的提高电容器的相关性能,使其能够满足600V及600V以上的超高压铝电解电容器的使用要求。
术语定义
本发明意图涵盖所有的替代、修改和等同技术方案,它们均包括在如权利要求定义的本发明范围内。本领域技术人员应认识到,许多与本文所述类似或等同的方法和材料能够用于实践本发明。本发明绝不限于本文所述的方法和材料。在所结合的文献、专利和类似材料的一篇或多篇与本申请不同或相矛盾的情况下(包括但不限于所定义的术语、术语应用、所描述的技术等等),以本申请为准。
应进一步认识到,本发明的某些特征,为清楚可见,在多个独立的实施方案中进行了描述,但也可以在单个实施例中以组合形式提供。反之,本发明的各种特征,为简洁起见,在单个实施方案中进行了描述,但也可以单独或以任意合适的子组合提供。
除非另外说明,本发明所使用的所有科技术语具有与本发明所属领域技术人员的通常理解相同的含义。本发明涉及的所有专利和公开出版物通过引用方式整体并入本发明。
除非另外说明,应当应用本发明所使用的下列定义。出于本发明的目的,化学元素与元素周期表CAS版,和1994年第75版《化学和物理手册》一致。此外,有机化学一般原理可参考"Organic Chemistry",Thomas Sorrell,University Science Books,Sausalito:1999,和"March's Advanced Organic Chemistry”by Michael B.Smith and JerryMarch,John Wiley&Sons,New York:2007中的描述,其全部内容通过引用并入本发明。
术语“包含”或“包括”为开放式表达,即包括本发明所指明的内容,但并不排除其他方面的内容。
术语“室温”是指温度范围为25±5℃。
除非明确地说明与此相反,否则,本发明所述的温度为范围值。例如,“80℃高温”表示温度的范围为80℃±5℃。
具体实施方式
以下所述的是本发明的优选实施方式,本发明所保护的不限于以下优选实施方式。应当指出,对于本领域的技术人员来说在此发明创造构思的基础上,做出的若干变形和改进,都属于本发明的保护范围。
式(I)高分子聚合物的合成
1)向1000mL的圆底烧瓶中加入山梨酸(22.51g)、乙烯基正丁醚(10.02g)、醋酸乙烯酯(17.20g),同时加入引发剂偶氮二异丁腈(0.992g)、四氢呋喃(200g);
2)搅拌30min,然后将其转移至油浴中升温至80℃持续反应12h;
3)向反应釜内滴加等体积的水,继续搅拌4h后过滤,滤饼用水洗涤,干燥即得式(I)高分子聚合物(37.38g),总收率75.17%。
对比例和本发明实施例的电解液组成,如表1所示。
表1对比例与实施例电解液配方
将上述电解液所得的电容器进行检测,初始值如表2所示。
表2初始检测值
水分(重量%) | 电导率(30℃、ms/cm) | pH值 | 闪火电压(V) | |
对比例1 | 1.0 | 1.09 | 7.55 | 616 |
实施例1 | 1.02 | 1.61 | 7.56 | 658 |
对比例2 | 1.02 | 0.82 | 7.48 | 580 |
实施例2 | 1.02 | 1.77 | 7.50 | 619 |
对比例3 | 0.98 | 0.94 | 7.63 | 585 |
实施例3 | 1.00 | 1.69 | 7.57 | 627 |
本发明实施例与对比例的电解液所得电解电容器经105℃高温贮存后,特性及变化如表3所示。
表3实施例高温贮存参数
从表2和表3中电解液和产品性能参数变化可发现,溶质选用式(I)所示高分子聚合物的铵盐体系的工作电解液所得的电解电容器闪火电压较高(≥619V),电导率较对比例好,经高温长时间测试后电导率变化明显较小,高温稳定性更好。
Claims (10)
1.一种高分子聚合物,其结构为式(I)所示:
其中,所述高分子聚合物的分子量范围为10000~50000。
2.一种权利要求1所述的高分子聚合物的制备方法,包括:
1)向反应釜内加入山梨酸、乙烯基正丁醚及醋酸乙烯酯三种反应单体、引发剂和溶剂;
2)室温搅拌0.5~1h后,升温至75~90℃,继续反应10~20h;
3)向反应釜内滴加等体积的水,继续搅拌2~4h后过滤,滤饼用水洗涤,干燥即得;
其中,所述引发剂选自偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈或偶氮二异丁酸二甲酯中的一种;
所述溶剂选自四氢呋喃、甲基叔丁基醚、N,N-二甲基甲酰胺中的一种;
所述反应单体山梨酸、乙烯基正丁醚和醋酸乙烯酯的摩尔比为1:0.3~0.7:0.5~1.2。
3.一种铝电解电容器的电解液,包括:溶质、主溶剂、辅助溶剂及其他添加剂,其特征在于,所述溶质为式(I)所示高分子聚合物的铵盐。
4.根据权利要求3所述的电解液,其特征在于,所述电解液中各成分重量百分比为:
其中,各组分含量百分数之和等于100%。
5.根据权利要求3所述的电解液,其特征在于,主溶剂为乙二醇;所述辅助溶剂选自乙二醇、二甘醇、丙二醇、丙三醇、正丁醇、正辛醇、二甘醇单丁醚、二甘醇二丁醚、二甘醇单甲醚、二甘醇甲醚、二甘醇二乙醚、γ-丁内酯、聚乙二醇或醋酸丁酯中的一种或多种。
6.根据权利要求3所述的电解液,其特征在于,其他添加剂包括消氢添加剂、防水合添加剂和闪火电压提升剂;其中,消氢添加剂为间苯二酚、对硝基苯酚、对硝基苯甲醇、邻硝基苯甲醚或对苯醌中的一种或多种;所述防水合添加剂包括磷酸、磷酸铵盐、次亚磷酸及其铵盐、硅酸化合物或铝盐的一种或多种;所述闪火电压提升剂选自聚乙二醇400-20000、聚丙二醇、聚丙烯醇、聚合脂肪酸、聚合脂肪酸铵或纳米无机氧化物的一种或多种。
7.根据权利要求3~6任一项权利要求所述的电解液,其特征在于,所述电解液由以下重量百分比的原料组成:
8.根据权利要求3~6任一项权利要求所述的电解液,其特征在于由以下重量百分比的原料组成:
9.根据权利要求3~6任一项权利要求所述的电解液,其特征在于由以下重量百分比的原料组成:
10.一种使用权利要求3~9任一项权利要求所述电解液制成的铝电解电容器。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710130031.2A CN108570127B (zh) | 2017-03-07 | 2017-03-07 | 一种高分子聚合物及其在铝电解电容器电解液中的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710130031.2A CN108570127B (zh) | 2017-03-07 | 2017-03-07 | 一种高分子聚合物及其在铝电解电容器电解液中的应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108570127A true CN108570127A (zh) | 2018-09-25 |
CN108570127B CN108570127B (zh) | 2021-06-08 |
Family
ID=63576898
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710130031.2A Active CN108570127B (zh) | 2017-03-07 | 2017-03-07 | 一种高分子聚合物及其在铝电解电容器电解液中的应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108570127B (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110931256A (zh) * | 2019-11-29 | 2020-03-27 | 南通瑞达电子材料有限公司 | 一种耐高压铝电解电容器用电解液及其制备方法 |
CN110993346A (zh) * | 2019-11-22 | 2020-04-10 | 肇庆绿宝石电子科技股份有限公司 | 一种开关电源用超低阻抗铝电解电容器 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0562666A1 (en) * | 1992-03-24 | 1993-09-29 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Electrolyte containing a novel depolarizer and an electrolytic capacitor containing said electrolyte |
CN101404209A (zh) * | 2008-08-27 | 2009-04-08 | 东莞市东阳光电容器有限公司 | 电解电容器用电解液 |
CN101599367A (zh) * | 2009-07-10 | 2009-12-09 | 南通江海电容器股份有限公司 | 600v超高压铝电解电容器工作电解液及其制备和应用 |
JP2016189378A (ja) * | 2015-03-30 | 2016-11-04 | 宇部興産株式会社 | α,β―共役カルボン酸を含有する蓄電デバイス用電解液 |
-
2017
- 2017-03-07 CN CN201710130031.2A patent/CN108570127B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0562666A1 (en) * | 1992-03-24 | 1993-09-29 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Electrolyte containing a novel depolarizer and an electrolytic capacitor containing said electrolyte |
CN101404209A (zh) * | 2008-08-27 | 2009-04-08 | 东莞市东阳光电容器有限公司 | 电解电容器用电解液 |
CN101599367A (zh) * | 2009-07-10 | 2009-12-09 | 南通江海电容器股份有限公司 | 600v超高压铝电解电容器工作电解液及其制备和应用 |
JP2016189378A (ja) * | 2015-03-30 | 2016-11-04 | 宇部興産株式会社 | α,β―共役カルボン酸を含有する蓄電デバイス用電解液 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110993346A (zh) * | 2019-11-22 | 2020-04-10 | 肇庆绿宝石电子科技股份有限公司 | 一种开关电源用超低阻抗铝电解电容器 |
CN110931256A (zh) * | 2019-11-29 | 2020-03-27 | 南通瑞达电子材料有限公司 | 一种耐高压铝电解电容器用电解液及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN108570127B (zh) | 2021-06-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106098379B (zh) | 电解液、电解液的制备方法及铝电解电容器 | |
CN105047994B (zh) | 电解液以及包括该电解液的锂离子电池 | |
CN108570127A (zh) | 一种高分子聚合物及其在铝电解电容器电解液中的应用 | |
WO2001078171A1 (en) | Additive for electrode | |
JP2024023561A (ja) | 電解コンデンサ | |
JP2021184493A (ja) | 電解コンデンサ | |
CN108257786B (zh) | 一种缩体耐大纹波电容器用电解液 | |
CN105280385A (zh) | 一种细长型高压铝电解电容器用工作电解液 | |
CN103811183B (zh) | 一种630v高压铝电解电容器工作电解液及其制造方法 | |
CN112271330A (zh) | 电解液添加剂、电解液及储能装置 | |
CN108878151A (zh) | 一种700-750v铝电解电容器用电解液 | |
CN108666138A (zh) | 一种650-700v铝电解电容器用电解液 | |
CN104681278A (zh) | 一种高压铝电解电容器 | |
CN104021939A (zh) | 闪火电压提升剂及其制备方法与高压电解电容器的电解液 | |
CN105374560A (zh) | 铝电解电容器工作电解液及其制备方法、铝电解电容器 | |
KR101499289B1 (ko) | 전해질 물질 제제, 그로부터 형성된 전해질 물질 폴리머 및 그 이용 | |
CN107221437A (zh) | 一种低压铝电解电容器用工作电解液及其制备方法 | |
CN104882282B (zh) | 超高压大容量铝电解电容器工作电解液及其制备方法 | |
CN109659136A (zh) | 一种防水合低压铝电解电容器工作电解液 | |
JP2016201232A (ja) | リチウムイオン電池用正極スラリー組成物、リチウムイオン電池用正極の製造方法及びリチウムイオン電池の製造方法 | |
CN108074745B (zh) | 一种铝电解电容器的电解液 | |
CN108666523A (zh) | 阳极浆料用悬浮剂、阳极片以及储能装置 | |
CN107256799A (zh) | 一种铝电解电容器用电解液 | |
CN109957060A (zh) | 一种高分子聚合物、其制备方法及包含其的电解液 | |
CN109346327A (zh) | 一种耐高温的电解液及含有其的铝电解电容器 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |