CN108558257B - 一种白水泥基无机胶黏剂 - Google Patents

一种白水泥基无机胶黏剂 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种白水泥基无机胶黏剂,属于建筑材料技术领域。本发明按重量份数计,将10~20份竹纤维,8~10份氯化钠,20~30份去离子水混合浸渍,过滤,洗涤,干燥至含水率为8~10%,得预处理竹纤维;将预处理竹纤维与正硅酸乙酯按质量比1:20~1:30混合浸泡,过滤,干燥,高温炭化,即得改性竹纤维;将河沙,白水泥,粉煤灰,硅灰,矿渣,水,硅烷偶联剂,减水剂,桃胶液,蛋白纤维,改性竹纤维和卡波姆搅拌混合,即得白水泥基无机胶黏剂。本发明提供的白水泥基无机胶黏剂具有优异的力学性能。

Description

一种白水泥基无机胶黏剂
技术领域
本发明公开了一种白水泥基无机胶黏剂,属于建筑材料技术领域。
背景技术
随着海洋养殖业规模的扩大,贝壳产量逐年上升,在沿海地区形成了丰富的贝壳类资源。由于受地域限制,目前贝壳产品的加工仅停留在传统的饲料添加剂、工艺品等制作方面,应用领域较窄,且没有形成产业化规模,造成其利用率低,在海边形成污染源,污染环境.研究表明,贝壳种类虽然繁多,但其化学组成相似,主要含质量分数为95%的碳酸钙和少量的有机物;经过煅烧、酸洗,可制成胶凝材料或氧化钙纳米尺度高吸附材料。
随着科技的发展,胶粘剂被广泛应用于航天和汽车工业,在一定条件下,具有其他粘结技术不能提供的性能。目前,常见的胶粘剂属于有机高分子化合物,成本较高,且部分有机胶粘剂具有毒性和刺激性,造成环境污染。因此,发展环保型无机胶粘剂将成为市场的主流。在材料科学领域,无机胶粘剂已分支成为独立的研究方向。先进的无机胶粘剂必须满足一定的市场竞争要求,不仅要保证牢固的粘结,还要具有抗冲击性。
传统方法生产白水泥产量低、能耗高,节能降耗是解决其可持续发展的必经之路.利用贝壳烧制白水泥具有以下优点:(1)贝壳中碳酸钙含量较高可替代石灰石原料;(2)贝壳硬度低,易粉磨,可降低粉磨能耗;(3)贝壳高温分解生成多孔性高吸附氧化钙,有利于固相反应进行;(4)贝壳中的氯离子能有提高生料反应能力,促进硅酸盐矿物形成,降低熟料氧化铁含量;(5)贝壳属于绿色生态材料。随着经济发展,白水泥的用量越来越大,主要用于玻璃幕墙、水磨石表面、水泥漆、装饰混凝土及瓷砖的粘贴等。白水泥普遍存在平均标号低的特点,为了改善白水泥的性能,需要对其进行改性处理。目前传统的白水泥基无机胶黏剂还存在力学性能不佳的问题,因此还需对其进行研究。
发明内容
本发明主要解决的技术问题是:针对传统白水泥基无机胶黏剂力学性能不佳的问题,提供了一种白水泥基无机胶黏剂。
为了解决上述技术问题,本发明所采用的技术方案是:
一种白水泥基无机胶黏剂,是由以下重量份数的原料组成:90~100份河沙,40~50份白水泥,10~20份粉煤灰,10~20份硅灰,10~20份矿渣,50~60份水,5~8份硅烷偶联剂,5~8份减水剂,10~20份桃胶液,10~20份蛋白纤维,10~20份改性竹纤维,5~8份卡波姆;
所述白水泥基无机胶黏剂的配制过程为:按原料组成称量各组分原料,将河沙,白水泥,粉煤灰,硅灰,矿渣,水,硅烷偶联剂,减水剂,桃胶液,蛋白纤维,改性竹纤维和卡波姆搅拌混合,即得白水泥基无机胶黏剂。
所述河沙细度模数为2.2~1.6。
所述矿渣为矿渣棉,高炉矿渣,粒化高炉矿渣粉或铜矿渣中的任意一种。
所述硅烷偶联剂为硅烷偶联剂KH-550,硅烷偶联剂KH-560或硅烷偶联剂KH-570中的任意一种。
所述减水剂为木质素磺酸钙减水剂,三聚氰胺高效减水剂或脂肪族高效减水剂中的任意一种。
所述桃胶液的配置过程为:将桃胶与水按质量比1:50~1:60混合溶胀后,加热搅拌溶解,即得桃胶液。
所述蛋白纤维为大豆蛋白纤维,牛奶蛋白纤维或蚕蛹蛋白纤维中任意一种。
所述改性竹纤维的制备过程为:按重量份数计,将10~20份竹纤维,8~10份氯化钙,20~30份去离子水混合浸渍,过滤,洗涤,干燥至含水率为8~10%,得预处理竹纤维;将预处理竹纤维与正硅酸乙酯按质量比1:20~1:30混合浸泡,过滤,干燥,高温炭化,即得改性竹纤维。
所述卡波姆为卡波姆971P,卡波姆974P或卡波姆934P中的任意一种。
本发明的有益效果是:
(1)本发明通过添加改性竹纤维,在制备过程中,首先,竹纤维经过盐水浸泡,使得纤维细胞的通透性得到提升,接着干燥至一定含水率,使得纤维内部含有水分,接着经过正硅酸乙酯浸渍,正硅酸乙酯与水反应,生成的二氧化硅,生成的二氧化硅具有增强纤维的作用,接着炭化,纤维炭化过程中产生焦油,焦油可占据交联网络分子结构中部分官能团的位置,降低分子结构中共价键的振动强度,提升体系的交联密度,从而进一步提升了体系的力学性能;
(2)本发明技术方案通过添加蛋白纤维和卡波姆,首先,随着水泥水化过程,体系的pH逐渐升高,蛋白质在碱性条件下水解,生成的氨基酸,其次,卡波姆分子结构中含有较多酸基团,可与体系中水解产生的自由氨基发生脱水缩合,形成酰胺键,使卡波姆分子结构与交联网络结构产生化学键合,同时,卡波姆分子结构中部分羧基被离子化后,由于负电荷的相互排斥作用,使分子链得以伸展,呈极大的膨胀状态,且具有黏性,从而可与体系中带有糖残基的物质形成氢键结合,产生较强的粘液凝胶网络,从而进一步提升了体系的力学性能。
具体实施方式
将桃胶与水按质量比1:50~1:100加入1号烧杯中,用玻璃棒搅拌混合20~30min后,静置溶胀3~4h,再将1号烧杯移入数显测速恒温磁力搅拌器,于温度为95~100℃,转速为400~500r/min条件下,加热搅拌溶解40~50min,即得桃胶液;按重量份数计,将10~20份竹纤维,8~10份氯化钙,20~30份去离子水置于2号烧杯中,并将2号烧杯置于数显测速恒温磁力搅拌器,于温度为40~60℃,转速为300~500r/min条件下,混合浸渍3~5天,得浸渍液,再将浸渍液过滤,得滤饼,随后用去离子水将滤饼洗涤5~8次,接着将洗涤后的滤饼置于烘箱中,干燥至含水率为8~10%,得预处理竹纤维;将预处理竹纤维与正硅酸乙酯按质量比1:20~1:30置于3号烧杯中,于转速为300~500r/min条件下,搅拌混合浸泡40~60min,得浸泡液,随后将浸泡液过滤,得滤渣,接着将滤渣置于烘箱中,于温度为105~110℃条件下,干燥至恒重,得干燥滤渣,接着将滤渣置于炭化炉中,并以60~90mL/min速率向炉内充入氮气,于温度为450~750℃条件下,高温炭化2~3h,即得改性竹纤维;按重量份数计,将90~100份河沙,40~50份白水泥,10~20份粉煤灰,10~20份硅灰,10~20份矿渣,50~60份水,5~8份硅烷偶联剂,5~8份减水剂,10~20份桃胶液,10~20份蛋白纤维,10~20份改性竹纤维,5~8份卡波姆置于搅拌机中,于转速为100~200r/min条件下,搅拌混合40~60min,即得白水泥基无机胶黏剂。所述河沙细度模数为2.2~1.6。所述矿渣为矿渣棉,高炉矿渣,粒化高炉矿渣粉或铜矿渣中的任意一种。所述硅烷偶联剂为硅烷偶联剂KH-550,硅烷偶联剂KH-560或硅烷偶联剂KH-570中的任意一种。所述减水剂为木质素磺酸钙减水剂,三聚氰胺高效减水剂或脂肪族高效减水剂中的任意一种。所述蛋白纤维为大豆蛋白纤维,牛奶蛋白纤维或蚕蛹蛋白纤维中任意一种。所述卡波姆为卡波姆971P,卡波姆974P或卡波姆934P中的任意一种。
实例1
将桃胶与水按质量比1:80加入1号烧杯中,用玻璃棒搅拌混合~30min后,静置溶胀4h,再将1号烧杯移入数显测速恒温磁力搅拌器,于温度为95℃,转速为4000r/min条件下,加热搅拌溶解50min,即得桃胶液;按重量份数计,将20份竹纤维,10份氯化钙,30份去离子水置于2号烧杯中,并将2号烧杯置于数显测速恒温磁力搅拌器,于温度为50℃,转速为400r/min条件下,混合浸渍5天,得浸渍液,再将浸渍液过滤,得滤饼,随后用去离子水将滤饼洗涤8次,接着将洗涤后的滤饼置于烘箱中,干燥至含水率为10%,得预处理竹纤维;将预处理竹纤维与正硅酸乙酯按质量比1:30置于3号烧杯中,于转速为500r/min条件下,搅拌混合浸泡50min,得浸泡液,随后将浸泡液过滤,得滤渣,接着将滤渣置于烘箱中,于温度为110℃条件下,干燥至恒重,得干燥滤渣,接着将滤渣置于炭化炉中,并以90mL/min速率向炉内充入氮气,于温度为750℃条件下,高温炭化3h,即得改性竹纤维;按重量份数计,将100份河沙,50份白水泥,10份粉煤灰,20份硅灰,20份矿渣,60份水,8份硅烷偶联剂,8份减水剂,20份桃胶液,20份蛋白纤维,20份改性竹纤维,8份卡波姆置于搅拌机中,于转速为200r/min条件下,搅拌混合60min,即得白水泥基无机胶黏剂。所述河沙细度模数1.6。所述矿渣为矿渣棉。所述硅烷偶联剂为硅烷偶联剂KH-550。所述减水剂为木质素磺酸钙减水剂。所述蛋白纤维为大豆蛋白纤维。所述卡波姆为卡波姆971P。
实例2
将桃胶与水按质量比1:80加入1号烧杯中,用玻璃棒搅拌混合~30min后,静置溶胀4h,再将1号烧杯移入数显测速恒温磁力搅拌器,于温度为95℃,转速为4000r/min条件下,加热搅拌溶解50min,即得桃胶液;按重量份数计,将20份竹纤维,10份氯化钙,30份去离子水置于2号烧杯中,并将2号烧杯置于数显测速恒温磁力搅拌器,于温度为50℃,转速为400r/min条件下,混合浸渍5天,得浸渍液,再将浸渍液过滤,得滤饼,随后用去离子水将滤饼洗涤8次,接着将洗涤后的滤饼置于烘箱中,干燥至含水率为10%,得预处理竹纤维;按重量份数计,将100份河沙,50份白水泥,10份粉煤灰,20份硅灰,20份矿渣,60份水,8份硅烷偶联剂,8份减水剂,20份桃胶液,20份蛋白纤维,20份预处理竹纤维,8份卡波姆置于搅拌机中,于转速为200r/min条件下,搅拌混合60min,即得白水泥基无机胶黏剂。所述河沙细度模数1.6。所述矿渣为矿渣棉。所述硅烷偶联剂为硅烷偶联剂KH-550。所述减水剂为木质素磺酸钙减水剂。所述蛋白纤维为大豆蛋白纤维。所述卡波姆为卡波姆971P。
实例3
将桃胶与水按质量比1:80加入1号烧杯中,用玻璃棒搅拌混合~30min后,静置溶胀4h,再将1号烧杯移入数显测速恒温磁力搅拌器,于温度为95℃,转速为4000r/min条件下,加热搅拌溶解50min,即得桃胶液;按重量份数计,将100份河沙,50份白水泥,10份粉煤灰,20份硅灰,20份矿渣,60份水,8份硅烷偶联剂,8份减水剂,20份桃胶液,20份蛋白纤维,20份竹纤维,8份卡波姆置于搅拌机中,于转速为200r/min条件下,搅拌混合60min,即得白水泥基无机胶黏剂。所述河沙细度模数1.6。所述矿渣为矿渣棉。所述硅烷偶联剂为硅烷偶联剂KH-550。所述减水剂为木质素磺酸钙减水剂。所述蛋白纤维为大豆蛋白纤维。所述卡波姆为卡波姆971P。
实例4
将桃胶与水按质量比1:80加入1号烧杯中,用玻璃棒搅拌混合~30min后,静置溶胀4h,再将1号烧杯移入数显测速恒温磁力搅拌器,于温度为95℃,转速为4000r/min条件下,加热搅拌溶解50min,即得桃胶液;按重量份数计,将20份竹纤维,10份氯化钙,30份去离子水置于2号烧杯中,并将2号烧杯置于数显测速恒温磁力搅拌器,于温度为50℃,转速为400r/min条件下,混合浸渍5天,得浸渍液,再将浸渍液过滤,得滤饼,随后用去离子水将滤饼洗涤8次,接着将洗涤后的滤饼置于烘箱中,干燥至含水率为10%,得预处理竹纤维;将预处理竹纤维与正硅酸乙酯按质量比1:30置于3号烧杯中,于转速为500r/min条件下,搅拌混合浸泡50min,得浸泡液,随后将浸泡液过滤,得滤渣,接着将滤渣置于烘箱中,于温度为110℃条件下,干燥至恒重,得干燥滤渣,接着将滤渣置于炭化炉中,并以90mL/min速率向炉内充入氮气,于温度为750℃条件下,高温炭化3h,即得改性竹纤维;按重量份数计,将100份河沙,50份白水泥,10份粉煤灰,20份硅灰,20份矿渣,60份水,8份硅烷偶联剂,8份减水剂,20份桃胶液,20份改性竹纤维,8份卡波姆置于搅拌机中,于转速为200r/min条件下,搅拌混合60min,即得白水泥基无机胶黏剂。所述河沙细度模数1.6。所述矿渣为矿渣棉。所述硅烷偶联剂为硅烷偶联剂KH-550。所述减水剂为木质素磺酸钙减水剂。所述卡波姆为卡波姆971P。
实例5
将桃胶与水按质量比1:80加入1号烧杯中,用玻璃棒搅拌混合~30min后,静置溶胀4h,再将1号烧杯移入数显测速恒温磁力搅拌器,于温度为95℃,转速为4000r/min条件下,加热搅拌溶解50min,即得桃胶液;按重量份数计,将20份竹纤维,10份氯化钙,30份去离子水置于2号烧杯中,并将2号烧杯置于数显测速恒温磁力搅拌器,于温度为50℃,转速为400r/min条件下,混合浸渍5天,得浸渍液,再将浸渍液过滤,得滤饼,随后用去离子水将滤饼洗涤8次,接着将洗涤后的滤饼置于烘箱中,干燥至含水率为10%,得预处理竹纤维;将预处理竹纤维与正硅酸乙酯按质量比1:30置于3号烧杯中,于转速为500r/min条件下,搅拌混合浸泡50min,得浸泡液,随后将浸泡液过滤,得滤渣,接着将滤渣置于烘箱中,于温度为110℃条件下,干燥至恒重,得干燥滤渣,接着将滤渣置于炭化炉中,并以90mL/min速率向炉内充入氮气,于温度为750℃条件下,高温炭化3h,即得改性竹纤维;按重量份数计,将100份河沙,50份白水泥,10份粉煤灰,20份硅灰,20份矿渣,60份水,8份硅烷偶联剂,8份减水剂,20份桃胶液,20份蛋白纤维,20份改性竹纤维置于搅拌机中,于转速为200r/min条件下,搅拌混合60min,即得白水泥基无机胶黏剂。所述河沙细度模数1.6。所述矿渣为矿渣棉。所述硅烷偶联剂为硅烷偶联剂KH-550。所述减水剂为木质素磺酸钙减水剂。所述蛋白纤维为大豆蛋白纤维。
对比例:对比例:江苏某胶黏剂厂生产的白水泥基无机胶黏剂。
将实例1至5所得白水泥基无机胶黏剂和对比例产品进行性能检测,具体检测方法如下:
力学性能:根据GB/T17657检测试件的胶合强度,检测结果如表1所示:
表1:性能检测表
检测内容 实例1 实例2 实例3 实例4 对比例
胶合强度/MPa 0.88 0.71 0.62 0.69 0.55
根据表1检测结果可知,本发明所得白水泥基无机胶黏剂具有优异的力学性能。

Claims (8)

1.一种白水泥基无机胶黏剂,其特征在于:是由以下重量份数的原料组成:90~100份河沙,40~50份白水泥,10~20份粉煤灰,10~20份硅灰,10~20份矿渣,50~60份水,5~8份硅烷偶联剂,5~8份减水剂,10~20份桃胶液,10~20份蛋白纤维,10~20份改性竹纤维,5~8份卡波姆;
所述白水泥基无机胶黏剂的配制过程为:按原料组成称量各组分原料,将河沙,白水泥,粉煤灰,硅灰,矿渣,水,硅烷偶联剂,减水剂,桃胶液,蛋白纤维,改性竹纤维和卡波姆搅拌混合,即得白水泥基无机胶黏剂;
所述改性竹纤维的制备过程为:按重量份数计,将10~20份竹纤维,8~10份氯化钙,20~30份去离子水混合浸渍,过滤,洗涤,干燥至含水率为8~10%,得预处理竹纤维;将预处理竹纤维与正硅酸乙酯按质量比1:20~1:30混合浸泡,过滤,干燥,高温炭化,即得改性竹纤维。
2.根据权利要求1所述一种白水泥基无机胶黏剂,其特征在于:所述河沙细度模数为2.2~1.6。
3.根据权利要求1所述一种白水泥基无机胶黏剂,其特征在于:所述矿渣为矿渣棉,高炉矿渣,粒化高炉矿渣粉或铜矿渣中的任意一种。
4.根据权利要求1所述一种白水泥基无机胶黏剂,其特征在于:所述硅烷偶联剂为硅烷偶联剂KH-550,硅烷偶联剂KH-560或硅烷偶联剂KH-570中的任意一种。
5.根据权利要求1所述一种白水泥基无机胶黏剂,其特征在于:所述减水剂为木质素磺酸钙减水剂,三聚氰胺高效减水剂或脂肪族高效减水剂中的任意一种。
6.根据权利要求1所述一种白水泥基无机胶黏剂,其特征在于:所述桃胶液的配置过程为:将桃胶与水按质量比1:50~1:60混合溶胀后,加热搅拌溶解,即得桃胶液。
7.根据权利要求1所述一种白水泥基无机胶黏剂,其特征在于:所述蛋白纤维为大豆蛋白纤维,牛奶蛋白纤维或蚕蛹蛋白纤维中任意一种。
8.根据权利要求1所述一种白水泥基无机胶黏剂,其特征在于:所述卡波姆为卡波姆971P,卡波姆974P或卡波姆934P中的任意一种。
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