CN108531908B - 一种金属防腐涂层、其制备方法和用途 - Google Patents

一种金属防腐涂层、其制备方法和用途 Download PDF

Info

Publication number
CN108531908B
CN108531908B CN201810451926.0A CN201810451926A CN108531908B CN 108531908 B CN108531908 B CN 108531908B CN 201810451926 A CN201810451926 A CN 201810451926A CN 108531908 B CN108531908 B CN 108531908B
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
coating
metal
enamel
oxide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201810451926.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108531908A (zh
Inventor
闫东明
刘毅
黄之昊
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang University ZJU
Original Assignee
Zhejiang University ZJU
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang University ZJU filed Critical Zhejiang University ZJU
Priority to CN201810451926.0A priority Critical patent/CN108531908B/zh
Publication of CN108531908A publication Critical patent/CN108531908A/zh
Priority to JP2020563974A priority patent/JP7067754B2/ja
Priority to PCT/CN2019/086505 priority patent/WO2019218949A1/zh
Priority to US17/054,177 priority patent/US20210188699A1/en
Application granted granted Critical
Publication of CN108531908B publication Critical patent/CN108531908B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C8/00Enamels; Glazes; Fusion seal compositions being frit compositions having non-frit additions
    • C03C8/14Glass frit mixtures having non-frit additions, e.g. opacifiers, colorants, mill-additions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23DENAMELLING OF, OR APPLYING A VITREOUS LAYER TO, METALS
    • C23D5/00Coating with enamels or vitreous layers
    • C23D5/04Coating with enamels or vitreous layers by dry methods
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00Glass compositions
    • C03C3/04Glass compositions containing silica
    • C03C3/062Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00Glass compositions
    • C03C3/04Glass compositions containing silica
    • C03C3/076Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
    • C03C3/11Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing halogen or nitrogen
    • C03C3/112Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing halogen or nitrogen containing fluorine
    • C03C3/115Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing halogen or nitrogen containing fluorine containing boron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C8/00Enamels; Glazes; Fusion seal compositions being frit compositions having non-frit additions
    • C03C8/02Frit compositions, i.e. in a powdered or comminuted form
    • C03C8/08Frit compositions, i.e. in a powdered or comminuted form containing phosphorus
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C8/00Enamels; Glazes; Fusion seal compositions being frit compositions having non-frit additions
    • C03C8/14Glass frit mixtures having non-frit additions, e.g. opacifiers, colorants, mill-additions
    • C03C8/16Glass frit mixtures having non-frit additions, e.g. opacifiers, colorants, mill-additions with vehicle or suspending agents, e.g. slip
    • EFIXED CONSTRUCTIONS
    • E04BUILDING
    • E04CSTRUCTURAL ELEMENTS; BUILDING MATERIALS
    • E04C5/00Reinforcing elements, e.g. for concrete; Auxiliary elements therefor
    • E04C5/01Reinforcing elements of metal, e.g. with non-structural coatings
    • E04C5/015Anti-corrosion coatings or treating compositions, e.g. containing waterglass or based on another metal
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2204/00Glasses, glazes or enamels with special properties
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2207/00Compositions specially applicable for the manufacture of vitreous enamels
    • C03C2207/04Compositions specially applicable for the manufacture of vitreous enamels for steel

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Architecture (AREA)
  • Civil Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

本发明公开了一种金属防腐涂层,此图层为无机涂层,用于金属防腐。此涂层具有双层结构,包括外层的搪瓷涂层和内层的基体氧化物涂层,同时基体金属氧化物的含量由内层向外层递减,从而造成涂层的热膨胀系数由内层向外层递增,保证了涂层的整体热膨胀系数与各种基体金属协调一致。外层的搪瓷涂层的成分按重量计包括硅1~40份,钠1~30份,钾1~20份,钙2~20份,氟0.5~15份,钴0.3~10份,镍0.2~10份,硼1~18份,磷0.5~10份,镁0.1~8份,其余为氧;内层的基体氧化物涂层的成分包括基体金属和氧。还公开了一种低温烧结形成的双层致密金属防腐涂层的制备工艺,包括以下步骤:1)研磨;2)制备混料;3)研磨;4)高温反应;5)研磨;6)涂覆;7)烧结。本发明的涂层具有耐腐蚀性能提高14倍以上的优势,具有延性高,可以与钢筋协同拉伸变形的优势,具有热膨胀系数梯度,可以适用于不同金属以及同一金属的不同型号的优点。

Description

一种金属防腐涂层、其制备方法和用途
技术领域
本发明属于金属防腐材料领域,尤其涉及一种金属防腐涂层、其制备方法和用途。
背景技术
进入21世纪,中国已经迈入沿海经济大发展的时代,将会有大批海港码头、跨海桥梁、隧道等会使用钢筋混凝土结构。其中,钢筋被锈蚀的问题是影响钢筋混凝土耐久性的一项主要因素。不仅在海边,在盐碱地区的电线杆、潮湿环境下的管桩、桥墩等钢混结构也都会遭受到锈蚀的影响。因此,对恶劣环境中(如酸雨、海洋环境、除冰盐、高低温环境、潮湿环境等)的钢筋混凝土建筑结构,必须采取有效的防腐措施,以保证建筑达到设计使用的寿命。
无机涂层包括磷酸盐涂层、硅酸盐涂层、搪瓷涂层等。其中搪瓷涂层在制作过程中必然要经过烧结的过程,而烧结会产生两个先天缺点:1)涂层与基体金属热膨胀系数无法实现协调一致,使得涂层与基体金属的变形不一致,进而造成涂层产生裂缝;2)烧结中水汽蒸发造成的通孔。所述的基体金属的指需要防腐的金属,例如,钢筋、铝板、铜板等。所述的协调一致是指涂层的热膨胀系数等于或适当大于基体金属的热膨胀系数,随基体金属热膨胀系数的变化而变化,才能确保涂层在高温下不产生裂缝,提高涂层的耐腐蚀性能。
现有技术中,有的技术仅针对热膨胀系数问题,有的技术仅针对通孔问题,但是,到目前为止热膨胀问题和通孔问题都还没有很好地解决,更没有能够同时解决这两个问题的技术方案被报道。此外,金属防腐涂层的普适性问题也未见相关研究报道,所述的普适性问题是指如何使得一种金属防腐涂层能够适应不同种类或不同型号的金属的热膨胀系数。众所周知,不同金属的热膨胀系数差别很大,例如镁的热膨胀系数是24×10-6/℃,而铁的热膨胀系仅有12×10-6/℃,现有技术的金属防腐涂层无法适用于热膨胀系数差别较大的各种金属。
中国专利CN106116438A公开了一种磷酸镁基钢筋防护涂层材料及其制备方法,此涂层是以酸碱中和反应为基础形成化学键而产生强度的胶凝材料。但是成本高昂并且耐腐蚀的性能也并不优越。中国专利CN105131660B公开了一种钢筋防腐涂料及其涂覆方法,其中通过引入纤维使得防腐涂层在断裂过程中吸收能量从而达成延缓开裂的目的。中国专利CN105238105B公开了一种用于钢筋防腐的韧性涂料及其涂覆方法,其中通过加入长石粉,粘土,氟石等原料使得涂层有突出的抗腐蚀能力,极高的韧性以及较高的耐久性。中国专利CN105819691A公开了一种用于钢筋防腐的小孔径无机涂层及其涂覆方法,这使得防腐涂层的内部孔径减小从而提升防腐性能。中国专利CN105585883B公开了一种用于钢筋防腐的低温烧结涂料及其涂覆方法,这使得涂层在400-550度的温度中可以烧结。中国专利CN105670366公开了一种用于钢筋防腐的低通孔率涂层及其涂覆方法,这使得涂层的通孔率得到降低,从而起到提升防腐性能的作用。2014年阳东方在其硕士论文《钢筋表面防腐蚀与增强钢筋/水泥结合力的玻璃涂层研究》中提及了一种耐腐蚀的玻璃涂层,其具有良好的耐腐蚀性以及与混凝土的粘结力。但是以上的专利主要关注涂层配方的改进,并没有对涂层的结构进行优化改进,而涂层结构对材料的耐腐蚀性能起着决定性作用,因此,上述专利中对于耐腐蚀性能没有革命性的提升。
美国专利US7901769B2和US8679389B2公开了一种用于钢筋瓷釉的防腐玻璃涂层,其热膨胀系数范围为12.5×10-6/℃~13.5×10-6/℃(12.5ppm/℃~13.5ppm/℃),但是这种涂层的热膨胀系数跨度范围过小,其跨度范围仅为1.0×10-6/℃,不能从根本上解决钢筋和涂层的热膨胀系数的差异对涂层耐腐蚀性能不利影响的问题。市场上的钢筋因为制造工艺、批次、烧结温度的不同,而使得钢筋的热膨胀系数会在11.5×10-6/℃~14.5×10-6/℃之间变化,以上的涂层的热膨胀系数范围过小,不能适用于热膨胀系数大于13.5×10-6/℃的钢筋,因此不具有普适性,不能适用于不同型号的钢筋。如果涂层的热膨胀系数小于钢筋的热膨胀系数,那么在烧结的过程中涂层会发生和钢筋不协调的变形(钢筋的变形大于涂层的变形),进而在涂层上就会产生小裂缝。众所周知,对于防腐涂层而言,涂层上的任何小裂缝都会造成耐腐蚀性能的下降,甚至会加速腐蚀的进行,所以涂层的热膨胀系数一定不能小于基体金属的热膨胀系数,否则就会导致涂层上产生裂缝;同时涂层的热膨胀系数也不能比基体金属的热膨胀系数大很多,这是因为当涂层的热膨胀系数过大时,涂层内会产生较大的面内压应力,从而导致涂层翘曲失稳从而剥落。涂层的剥落也必然会导致涂层的耐腐蚀能力极速下降。以上述美国的为例具体说明,当使用的基体钢筋的热膨胀系数在11.5×10-6/℃~12.5×10-6/℃以及13.5×10-6/℃~14.5×10-6/℃的范围时,此时美国专利中的涂层的热膨胀系数仅在12.5×10-6/℃~13.5×10-6/℃,所以涂层没有与钢筋达到协调一致,从而会发生涂层开裂的不良后果。
因此,涂层的热膨胀系数与基体金属的热膨胀系数需要达到协调一致,也就是涂层的热膨胀系数等于或适当大于基体金属的热膨胀系数,随基体金属热膨胀系数的变化而变化,才能确保涂层在高温下不产生任何小裂缝,提高涂层的耐腐蚀性能。
综上所述,现有技术对于金属防腐涂层有两个问题尚未解决:第一个问题是不同的金属热膨胀系数的差别很大,如镁的热膨胀系数是24×10-6/℃,而铁的热膨胀系仅有12×10-6/℃。这导致同一种金属防腐涂层的热膨胀系数无法实现与镁和铁的协调一致,也就无法通过同一种金属防腐涂层来适应不同基体金属的防腐,也就是现有技术的涂层不具有普适性。第二个问题是同一种金属因为生产制造工艺等原因使得自身热膨胀系数也会有一些差异,比如钢筋的热膨胀系数范围会在11.5×10-6/℃~14.5×10-6/℃之间变化,以美国专利US7901769B2和US8679389B2为例,涂层热膨胀系数范围仅为12.5×10-6/℃~13.5×10-6/℃,涂层的热膨胀系数跨度范围太小无法包括钢筋的热膨胀系数范围,从而无法适用于所有的钢筋。因此,现有技术无法提供具有普适性、能够适用于各种不同的金属以及金属的不同型号、不同环境下的金属防腐涂层。
发明内容
为了克服现有技术的缺点与不足,本发明所要解决的技术问题是提供一种具有优良耐腐蚀性能的具有双层结构的金属防腐涂层,所述的涂层热膨胀系数范围较大,并且热膨胀系数会根据基体金属的变化而变化,具有普适性、能够适用于各种不同的金属以及金属的不同型号。进一步地,本发明制得的金属防腐涂层可以是致密结构,所述的致密结构为无通孔、闭孔率低于5%的结构,使得涂层的耐腐蚀性能进一步提高,涂层中的少许闭孔会使得涂层拥有一定的延展变形能力。现有的金属防腐涂层的耐腐蚀能力相比与没有涂层的金属的耐腐蚀能力一般不超过10倍,其原因是没有从本质上解决影响金属防腐涂层的问题。本发明从本质上解决了该问题,从而大幅度提高了涂层的耐腐蚀能力,本发明的金属防腐涂层的耐腐蚀能力相比与没有涂层的金属的耐腐蚀能力提高14倍以上,可以用于更严苛的腐蚀环境。
本发明是通过以下技术方案实现的:
一种金属防腐涂层,所述金属防腐涂层为双层结构涂层,由搪瓷涂层与基体氧化物涂层构成;
所述双层结构中,搪瓷涂层是外层,基体氧化物涂层是内层,所述搪瓷涂层的成分按重量计包括硅1~40份,钠1~30份,钾1~20份,钙2~20份,氟0.5~15份,钴0.3~10份,镍0.2~10份,硼1~18份,磷0.5~10份,镁0.1~8份,其余为氧,所述的基体氧化物涂层的成分包括基体金属和氧;
所述双层结构涂层中由内层向外层存在浓度梯度减小的基体金属氧化物。
所述的基体金属是指需要防腐的金属,例如,钢筋、铝板、铜板等,所述的基体氧化物涂层靠近所述的基体金属(参见图2)。
进一步地,所述双层结构涂层的热膨胀系数与所述基体金属的热膨胀系数协调一致。
所述的协调一致是指所述双层结构涂层的热膨胀系数等于或适当大于所述基体金属的热膨胀系数,随基体金属热膨胀系数的变化而变化,以确保涂层在高温下不产生裂缝,提高涂层的耐腐蚀性能。
众所周知,当涂层的热膨胀系数小于基体金属的热膨胀系数时,涂层上会产生小裂缝,从而导致涂层的耐腐蚀性能急速下降;当涂层的热膨胀系数过大时,又会在涂层中产生面内压应力导致涂层翘曲失稳剥落,也会降低涂层的耐腐蚀性能。所以本发明中的涂层在热膨胀系数上有两个优点:一是本发明中的涂层热膨胀系数的跨度范围大,例如基体金属为铁或钢时,涂层的热膨胀系数的范围为10×10-6/℃~16×10-6/℃,铁或钢的热膨胀系数范围为11.5×10-6/℃~14.5×10-6/℃,本发明涂层的范围可以包含所有的铁或钢的种类,即使某批钢筋热膨胀系数有所偏差,也能够很好的适应。二是本发明中的涂层的热膨胀系数会随着基体金属的变化而变化,以适应基体金属的热膨胀系数。当基体金属为铁、铜、镁、铝时,双层涂层中的基体氧化物涂层因为含有基体金属氧化物,所以使得整体涂层的热膨胀系数可以随着基体金属的变化而变化,以适应不同的金属。
所述双层结构涂层因为基体金属氧化物浓度从基体氧化物涂层向搪瓷涂层梯度减小的变化,使得所述双层结构涂层具有热膨胀系数从基体氧化物涂层向搪瓷涂层梯度增大的变化。此外,热膨胀系数梯度涂层可以有效促进金属元素的迁移,是基体金属元素与氧元素反应,形成相应的基体金属氧化物,从而形成基体氧化物涂层。这样可以保证双层结构涂层与基体金属的粘结性能,也可以使得双层结构涂层的热膨胀系数会随着基体金属的变化而变化。双层结构涂层的特定元素组成(1~40份硅元素、1~30份钠、1~20份钾、2~20份钙、0.5~15份氟、1~18份硼元素、0.3~10份钴、0.2~10份镍、0.5~10份磷、0.1~8份镁元素、其余的氧元素)首先是形成整个涂层的骨架和基础,同时可以调节双层结构涂层的热膨胀系数,使热膨胀系数的范围跨度可以保证在6×10-6/℃左右(如基体金属为铁时,涂层的热膨胀系数的范围为10×10-6/℃~16×10-6/℃,此时涂层的热膨胀系数范围跨度为6×10-6/℃;基体金属为铜时,涂层的热膨胀系数的范围为13×10-6/℃~20×10-6/℃,涂层的热膨胀系数范围跨度为7×10-6/℃)。进一步的按上述份数的硅、钠、钾、钙、氟、硼、钴、镍、磷、镁、氧元素也可以有效降低反应体系的熔点,提高物质扩散速度,促进多种原料界面之间的接触与反应。并且这些元素可以与基体氧化物涂层中的基体金属氧化物反应,形成氧化物,这些氧化物的化学键都很强,这就有效促进金属元素的迁移,从而可以使得搪瓷涂层与基体氧化物涂层的粘结强度增加。同时因为搪瓷涂层以及基体氧化物涂层的存在,使得双层结构涂层的热膨胀系数会随着基体金属的变化而相应变化。同时由于以上的元素消耗了部分氧元素,这也导致了整体涂层的基体金属氧化物的浓度会呈现从基体氧化物涂层向搪瓷涂层梯度减少的结果,也就导致了涂层的热膨胀系数会从基体氧化物涂层向搪瓷涂层梯度增大的结果,从而解决了金属防腐涂层的普适性问题。
进一步地,所述的双层结构涂层为致密结构。所述的致密结构为无通孔,闭孔率低于5%的结构。无通孔是指没有从搪瓷涂层表面到基体金属表面的贯通孔,闭孔率低于5%是指闭孔(非贯通孔)的横截面积与涂层总横截面积的比例不大于5%。众所周知,在搪瓷涂层的制备过程中,烧结是必需的步骤。而在烧结过程中,因为水分蒸发,金属制品中的杂质高温反应生成气体等因素的影响,会导致涂层中极易出现通孔。本发明的双层结构涂层因为按特定比例加入硅、钠、钾、钙、氟、钴、镍、硼、磷、镁、氧元素(按重量计,硅1~40份,钠1~30份,钾1~20份,钙2~20份,氟0.5~15份,钴0.3~10份,镍0.2~10份,硼1~18份,磷0.5~10份,镁0.1~8份,其余为氧),使涂层具有双层热膨胀系数梯度结构,所以不会出现通孔,也同时使得涂层的闭孔率低于5%。无通孔和低闭孔率这两点可以使得涂层结构的耐腐蚀性能进一步提高,涂层中的少许闭孔会使得涂层拥有一定的延展变形能力。
进一步地,所述的基体氧化物涂层中的基体金属的含量为40~85份,其余为氧。
进一步地,所述搪瓷涂层的成分包括硅2~30份,优选为3~15份;钠2~20份,优选为7~16份;钾2~15份,优选为3~10份;钙4~16份,优选为5~11份;氟2~10份,优选为3~7份;钴0.5~7份,优选为1~4份;镍0.3~8份,优选为0.5~4份;硼2~10份,优选为2.5~8份;磷0.8~6份,优选为1~4份;镁0.2~5份,优选为0.5~2份;其余为氧。
所述的基体金属选自铁、钢、铜、铜合金、铝、铝合金、镁、镁合金;当基体金属为铁或钢时,所述双层结构涂层的热膨胀系数的范围为10×10-6/℃~16×10-6/℃;当基体金属为铜或铜合金时,所述双层结构涂层的热膨胀系数范围为13×10-6/℃~20×10-6/℃;当基体金属为铝或铝合金时,所述双层结构涂层的热膨胀系数范围为20×10-6/℃~26×10-6/℃;当基体金属为镁或镁合金时,所述双层结构涂层的热膨胀系数范围为23×10-6/℃~29×10-6/℃。
进一步地,所述硅、钠、钾、钙、氟、钴、镍、硼、磷、镁、氧元素采用能谱仪(EDS)来测定,具体方法为:EDS测试采用能谱仪进行测试,首先将样品表面磨平抛光,并在表面喷镀金膜使其导电并粘贴导电胶带,调节加速电压值10~40kV,死时间为15~45%,测量时间定为50~400s,将样品放入样品腔中,设置参数后抽真空使得聚焦清晰,选择需要元素分析的区域并维持位置,使用点扫描、面扫描、线扫描进行元素分析。
进一步地,所述搪瓷涂层成分的来源选自瓷釉粉末、热膨胀调节剂、助熔剂、粘合剂,所述瓷釉粉末的含量为40~90份,优选为60~75份;热膨胀调节剂的含量为5~40份,优选为10~25份;助熔剂的含量为1~20份,优选为5~12份;粘合剂的含量为0.5~12份,优选为2~6份,所述的含量以重量计。
所述搪瓷涂层中,40~90份瓷釉粉末是整个搪瓷涂层的基础,热膨胀调节剂,粘合剂和助熔剂的加入使得搪瓷涂层在烧结过程中可以与基体氧化物涂层粘结紧密,形成双层热膨胀系数梯度结构,并且涂层整体结构致密。进一步的,5~40份热膨胀调节剂、1~20份助熔剂、0.5~12份粘合剂的加入可以有效调控瓷釉粉末,粘结剂以及助熔剂的热膨胀系数,从而使搪瓷涂层从内到外具有热膨胀系数梯度,以达到协同均匀膨胀和收缩的目的,从而有效避免搪瓷涂层升温和降温过程中由于应力不均导致膨胀或收缩开裂以及脱落。正是由于热膨胀系数从内到外梯度的变化,也就使得涂层不会因为内外部应力不均匀而造成膨胀或收缩开裂。同时热膨胀调节剂的加入使得双层结构涂层的热膨胀系数的范围跨度可以保证在6×10-6/℃左右(如基体金属为铁时,涂层的热膨胀系数为10×10-6/℃~16×10-6/℃,此时涂层的热膨胀系数范围跨度为6×10-6/℃;基体金属为铜时,涂层的热膨胀系数为13×10-6/℃~20×10-6/℃,涂层的热膨胀系数范围跨度为7×10-6/℃)。同时,5~40份热膨胀调节剂、1~20份助熔剂、0.5~12份粘合剂的加入可以有效降低反应体系的熔点,提高物质扩散速度,促进多种原料界面之间的接触与反应,使得搪瓷涂层的烧结温度降低并且与基体氧化层的粘结力增加。进一步的,可以使得搪瓷涂层与基体氧化物涂层在烧结过程中发生反应,形成较强的化学键,这就有效促进金属元素的迁移,从而使得搪瓷涂层与基体氧化物涂层的粘结紧密并且基体氧化物涂层与基体金属的粘结紧密。本发明的瓷釉粉末、热膨胀调节剂、助熔剂、粘合剂作为一个整体的协同作用使得生成搪瓷涂层以及基体氧化物涂层,这两层的存在使得双层结构涂层的热膨胀系数会随着基体金属的变化而相应变化。同时由于粘合剂会消耗了部分基体金属氧化物,这也导致了整体涂层的基体金属氧化物的浓度会呈现从基体氧化物涂层向搪瓷涂层梯度减少的结果,也就导致了涂层的热膨胀系数会从基体氧化物涂层向搪瓷涂层梯度增大的结果。从而解决了涂层的普适性问题。
进一步地,所述瓷釉粉末的元素含量为:硅1~40份,优选为2~15份;钠1~20份,优选为3~12份;钾1~23份,优选为4~13份;钙1~18份,优选为3~11份;硼0~10份,优选为0~5份;磷0.8~10份,优选为1~5份;优选的,所述瓷釉粉末的粒径为1000~2000目,优选目数为1200~1800目。这种瓷釉粉末中不含汞、铅等有毒物质,并且熔点较低,可以大大降低涂层的烧结温度,从而减少金属因高温而造成的性能下降。
进一步地,所述瓷釉粉末中,硅氧化物含量占3~39份,钠氧化物含量占3~28份,钾氧化物含量占1~25份,氧化硼含量占0~15份,磷氧化物含量占0.5~10份,所述的含量以重量计。
进一步地,所述的硅氧化物选自氧化硅、二氧化硅、过氧化硅的一种或多种。
进一步地,所述的钠氧化物选自氧化钠,过氧化钠,氢氧化钠的一种或多种。
进一步地,所述的钾氧化物选自氧化钾、碳酸钾、氢氧化钾的一种或多种。
进一步地,所述的磷氧化物选自三氧化二磷、五氧化二磷的一种或多种。
进一步地,所述热膨胀调节剂选自硅酸钠、硅酸钾、硅酸钙、硅酸镁、四硼酸钠、四硼酸钾、硼酸钙、硼酸钡、硼酸锂中的一种或几种。
进一步地,所述助熔剂选自碳酸钠、碳酸钾、碳酸镁、碳酸锶、碳酸锂、碳酸钙、碳酸钡、氟化钙、氟化镁、氟化钾中的一种或几种。
进一步地,所述粘合剂选自一氧化钴、三氧化二钴、一氧化镍、三氧化二镍中的一种或几种。
进一步地,所述双层结构涂层的厚度不小于40μm;优选的,所述双层结构涂层的厚度不小于50μm。
进一步地,所述搪瓷涂层的厚度为40~320μm,基体氧化物涂层的厚度为10~50μm。如果厚度小于40μm,那么涂层的耐腐蚀能力会有明显的削弱。如果厚度超过400μm,那么涂层的内应力会过大导致涂层内部裂缝的生成,也会降低涂层的耐腐蚀能力。
进一步地,当所述双层结构涂层应用于钢筋防腐时,所述的基体金属为钢,所述双层结构涂层的热膨胀系数的范围为10×10-6/℃~16×10-6/℃,所述双层结构涂层的极限拉应变(ultimate tensile strain)为1200~2300微应变(με),优选为1400~2200微应变(με)。这是因为本发明的双层结构涂层是由特定比例的硅、钠、钾、钙、氟、钴、镍、硼、磷、镁、氧元素组成的(按重量计,硅1~40份,钠1~30份,钾1~20份,钙2~20份,氟0.5~15份,钴0.3~10份,镍0.2~10份,硼1~18份,磷0.5~10份,镁0.1~8份,其余为氧),这些元素在烧结过程中会形成双层结构涂层,正是因为双层的结构,能够扩大了极限拉应变的范围,并且适应于钢筋。同时涂层中存在的少量闭孔(闭孔率低于5%)也能够使得涂层具有更好的延展性能,同时也就提升了涂层的极限拉应变。从中国专利CN105238105B中可以得知,建筑钢筋设计时规定的最大应变值范围是:1286-2175微应变(με),其中HPB300级钢筋的最大应变值最小,HRB500级钢筋最大。众所周知建筑设计强度值往往会比建筑实际使用时的强度值有所提高,即所谓的设计富余值,所以建筑钢筋实际使用时的应变值往往不会达到设计的最大值。而本发明的极限拉应变值为1200~2300微应变(με),包括了所有建筑用钢筋的最大应变值的范围,所以理论上可以认为涂层能够与钢筋协同变形,也就意味着在正常工作状态下,涂层都不会开裂,能够拥有极优的耐腐蚀能力。
进一步地,当所述双层结构涂层应用于金属防腐时,所述双层结构涂层烧结在金属上之后,使得所述金属的耐腐蚀能力相比与没有涂层的金属的耐腐蚀能力提高14倍以上。现有的金属防腐涂层的耐腐蚀能力相比与没有涂层的金属的耐腐蚀能力一般不超过10倍,其原因是没有从本质上解决影响金属防腐涂层的问题。本发明从本质上解决了该问题,从而大幅度提高了涂层的耐腐蚀能力,本发明的金属防腐涂层的耐腐蚀能力相比与没有涂层的金属的耐腐蚀能力提高14倍以上,可以用于更严苛的腐蚀环境。
本发明的第二个目的是提供一种金属防腐涂层和带有金属防腐涂层的金属制品的制备方法,包括如下步骤:
1)第一次研磨:称量瓷釉粉末、热膨胀调节剂、助熔剂、粘合剂,所述瓷釉粉末的含量为40~90份,优选为60~75份;热膨胀调节剂的含量为5~40份,优选为10~25份;助熔剂的含量为1~20份,优选为5~12份;粘合剂的含量为0.5~12份,优选为2~6份,所述的含量以重量计。并研磨成粉末。
2)制备混料:将上述4种原料与水混合搅拌得到混料;
3)第二次研磨:将步骤2)得到的混料干燥后研磨成粉末;
4)高温反应:将步骤3)得到的混料在520~720℃的高温炉中反应10~20分钟;
5)第三次研磨:将高温反应后的混料研磨,得到涂层粉末;
6)涂覆:将步骤5)得到的涂层粉末涂覆在基体金属上;
7)烧结:将步骤6)得到的涂覆有粉末的基体金属高温烧结,得到金属防腐涂层和带有金属防腐涂层的金属制品。
进一步地,步骤6)的涂覆方法可以采用静电喷涂方法,其中静电电压为30~90千伏,电流为20~80微安,出粉量为200~700克每分钟,喷涂距离为10~30厘米;
进一步地,步骤7)的烧结参数为:温度为500~620℃,烧结时间为10~20分钟,升温速率为每分钟5~15℃。
进一步地,所述的基体金属选自铁、钢、铜、铜合金、铝、铝合金、镁、镁合金。
进一步地,所述基体氧化物涂层中的基体金属的含量为40~85份,其余为氧。
进一步地,所述的搪瓷涂层是由加入的瓷釉粉末、热膨胀调节剂、助熔剂、粘合剂组成,所述瓷釉粉末的含量为40~90份,热膨胀调节剂的含量为5~40份,助熔剂的含量为1~20份,粘合剂的含量为0.5~12份。对应的元素含量:硅为2~30份,钠2~20份,钾2~15份,钙4~16份,氟2~10份,钴0.5~7份,镍0.3~8份,硼2~10份,磷0.8~6份,镁0.2~5份,其余为氧。所述含量以重量计。
进一步地,所述的瓷釉粉末是由加入的硅氧化物,钠氧化物,钾氧化物,氧化硼,磷氧化物组成,硅氧化物含量占3~39份,钠氧化物含量占3~28份,钾氧化物含量占1~25份,氧化硼含量占0~15份,磷氧化物含量占0.5~10份。对应的元素含量:硅1~40份,钠1~20份,钾1~23份,钙1~18份,硼0~10份,磷0.8~10份,所述的含量以重量计。优选的,所述瓷釉粉末的粒径为1000~2000目,优选目数为1200~1800目。
进一步地,所述的硅氧化物选自氧化硅、二氧化硅、过氧化硅的一种或多种。
进一步地,所述的钠氧化物选自氧化钠、过氧化钠、氢氧化钠的一种或多种。
进一步地,所述的钾氧化物选自氧化钾、碳酸钾、氢氧化钾的一种或多种。
进一步地,所述的磷氧化物选自三氧化二磷、五氧化二磷的一种或多种。
进一步地,所述热膨胀调节剂选自硅酸钠、硅酸钾、硅酸钙、硅酸镁、四硼酸钠、四硼酸钾、硼酸钙、硼酸钡、硼酸锂中的一种或几种。
进一步地,所述助熔剂选自碳酸钠、碳酸钾、碳酸镁、碳酸锶、碳酸锂、碳酸钙、碳酸钡、氟化钙、氟化镁、氟化钾中的一种或几种。
进一步地,所述粘合剂选自一氧化钴、三氧化二钴、一氧化镍、三氧化二镍中的一种或几种。
进一步地,所述双层结构涂层的厚度不小于40μm;优选的,所述双层结构涂层的厚度不小于50μm。
进一步地,所述搪瓷涂层的厚度为40~320μm,基体氧化物涂层的厚度为10~50μm。
本发明的第三个目的是提供一种金属制品,所述的金属制品包括如前所述任意一种金属防腐涂层。
进一步地,所述的金属制品选自铁制品、钢制品、钢制品、铜制品、铝制品。所述的金属制品可以是各种形状,例如铁制品的形状包括但不限于板状、棍状、棒状等。
本发明的第四个目的是提供所述的金属防腐涂层、所述的金属制品在防腐中的用途,可应用于民用建筑、管道、地下管廊、海洋采油平台、盐碱地基建、新能源发电等多个领域。
本发明与现有技术相比,具有如下的有益效果:
本发明不仅关注于从材料本身的优化来提升涂层性能,同时通过引入双层涂层结构来优化性能。本发明不仅从涂层热膨胀系数角度来使得涂层能够适应不同金属的热膨胀系数,同时也从涂层结构的角度来使得涂层致密无通孔,闭孔率低于5%,这两个方面使涂层由量变产生质变,耐腐蚀性能是CN105131660B专利的5倍,CN105238105B专利的2.5倍,CN105585883B专利的2倍,CN105670366B专利的1.5倍,CN105819691A专利的1.4倍,同时是普通裸钢的14倍。耐腐蚀性能极其优越2)本发明涂层具有双层热膨胀系数梯度结构,热膨胀系数随着金属氧化物浓度的降低而增高,从而可以减少涂层中的内应力,使得涂层与基体金属结合紧密,不易开裂,从而能够提升涂层的耐腐蚀性能。3)本发明中,热膨胀系数与各种基体金属都能够相互协调,对于铁、钢、铜、铜合金、铝、铝合金、镁、镁合金等金属,都会因为基体金属氧化物渗入到涂层当中从而起到调整涂层热膨胀系数的功能。这也就意味着所述涂层可以适用于多种金属,具有普适性。4)本发明中,对于同一种金属,涂层的热膨胀系数范围跨度大,可以适用于不同型号与不同环境下的同一金属。5)本发明中,解决了搪瓷涂层烧结会有通孔的问题,本发明的涂层无通孔且闭孔率低于5%。同时也解决了由于热膨胀系数差异造成的裂缝。之前没有专利同时解决这两方面问题。6)本发明的涂层所需烧结温度在500-620℃之间。此温度范围下烧结金属,金属的屈服强度下降2%,极限强度下降1.4%,延伸率下降3%。7)本发明的耐磨性好。在实际应用中金属难免遇到各种物体的摩擦和触碰,提高涂层的耐磨性能,可以一定程度上保证涂层的完整性。
附图说明
图1a是静电喷涂圆钢的宏观图片,图1b是静电喷涂螺纹钢的宏观图片。
图2是实施例1的局部电镜图片(标尺为250μm)。
图3是实施例1的局部电镜图片(标尺为100μm)。
具体实施方式
以下实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解,在阅读了本发明讲授的内容之后,本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本发明所附权利要求书所限定的范围。
实施例1:制备双层热膨胀系数梯度结构涂层
1)第一次研磨:称量瓷釉粉末、热膨胀调节剂、助熔剂、粘合剂,所述瓷釉粉末的含量为40~90份,优选为60~75份;热膨胀调节剂的含量为5~40份,优选为10~25份;助熔剂的含量为1~20份,优选为5~12份;粘合剂的含量为0.5~12份,优选为2~6份,所述的含量以重量计。并研磨成粉末。
2)制备混料:将上述4种原料与水混合搅拌得到混料;
3)第二次研磨:将步骤2)得到的混料干燥后研磨成粉末;
4)高温反应:将步骤3)得到的混料在600℃的高温炉中反应15分钟;
5)第三次研磨:将高温反应后的混料研磨,得到涂层粉末;
6)涂覆:将步骤5)得到的涂层粉末通过静电喷涂的方式涂覆在基体金属上,其中静电电压为80千伏,电流为20微安,出粉量为500克每分钟,喷涂距离为15厘米;
7)烧结:将步骤6)得到的涂覆有涂层粉末的基体金属在530℃下进行烧结,烧结时间为15分钟,升温速率为每分钟7.5℃,结束后自然降温至室温,得到金属防腐涂层和带有金属防腐涂层的金属制品。
实施例1-8和对比实施例1-3的具体步骤如实施例1,具体配比(重量比)参见表1
表1实施例1-8和对比实施例1-3的具体成分配比(重量比)与制作工艺参数设置
Figure BDA0001658693240000131
Figure BDA0001658693240000141
Figure BDA0001658693240000151
表2实施例1-8和对比实施例1-3中瓷釉粉末的成分配比(质量比)
Figure BDA0001658693240000152
Figure BDA0001658693240000161
表3实施例1-8和对比实施例1-3中搪瓷涂层的元素含量(质量比)
Figure BDA0001658693240000162
Figure BDA0001658693240000171
为了验证本发明的用于钢筋防腐的涂层和涂覆方法的效果,进行了以下试验。
1)耐磨性实验
按照实施例1与对比实施例1的涂层工艺,分别在钢板上制作本发明涂层,每个实验组2个重复试样,总共4个试样。其中对比实施例1中的硅、钠、钾、钙、氟、钴、镍、硼、磷、镁、氧元素的含量均不在权利要求书的范围内。参照ASTM D968-93的落砂冲刷试验法测试涂层的耐磨性,使用砂为中国ISO标准砂。当涂层表面冲刷出一个直径为2mm的区域后,停止落砂,并记录所消耗的落砂体积。落砂体积越大,涂层的耐磨性越好。
表4耐磨性试验数据
Figure BDA0001658693240000172
由表4可知:落砂体积的数值上来看,本发明实施例1落砂体积平均值为12.5L,而对比实施例1落砂体积平均值为4.1L。可以看出实施例1的涂层的耐磨性远远优于对比实施例1。
2)拉伸实验
选择6个实验组(实施例1、2、3及对比实施例1、2、3),每组3个重复试样,每根涂层钢筋上贴上3个电阻应变片。开始实验时钢筋置于拉伸实验机上,测量应变随荷载变化情况,电阻应变片连接应变仪测量涂层钢筋上的应变变化。
表5钢筋拉伸试验
Figure BDA0001658693240000181
根据上述表5实验结果,实施例1-3的三组涂层钢筋随钢筋拉伸开裂时的平均应变值范围为1200-2300微应变,对比实施例1、2、3的涂层钢筋的平均应变值范围为650-850微应变。因此,覆有本发明的钢筋防腐用韧性涂料的钢筋可以随同建筑钢筋发生协同拉伸,并且如果没有按照特定的材料配比和特定的制备工艺参数时,那么涂层的性能会不满足需求。
3)钢筋耐腐蚀实验
分别取6个实验组和6个对照组,实验组为有涂层钢筋(实施例1、4、5及对比实施例1、2、3)。对照组1为CN105670366B专利中表1钢筋加速腐蚀试验中组2有涂层的数据,对照组2为CN105819691A专利中表1钢筋加速腐蚀试验中组1有涂层的数据,对照组3为CN105585883B专利中表1钢筋加速腐蚀试验中光圆钢筋有涂层的数据,对照组4为CN105238105B专利中表4钢筋加速腐蚀试验中组3有涂层的数据,对照组5为CN105131660B专利中表1钢筋加速腐蚀试验中不含纤维的涂层的数据,对照组6为无涂层的裸钢。将其置于3.5%的氯化钠溶液中,通电后进行加速腐蚀试验。
表6钢筋加速腐蚀试验
Figure BDA0001658693240000191
从表6可知,实施例1、4、5的涂层钢筋保持不被腐蚀的时间是无涂层钢筋的14倍左右,是CN105131660B专利钢筋耐腐蚀时间的5倍,CN105238105B专利钢筋耐腐蚀时间的2.5倍,CN105585883B专利钢筋耐腐蚀时间的2倍,CN105670366B专利钢筋耐腐蚀时间的1.5倍,CN105819691A专利钢筋耐腐蚀时间的1.4倍。同时可以看出对比实施例1、2、3的耐腐蚀性能仅为实施例1,4,5的三分之一,说明如果没有按照特定的材料配比和特定的制备工艺参数时,那么涂层的性能会不满足需求。
4)金属板耐腐蚀实验
分别取4个实验组和一个对照组,实验组为有涂层金属板(实施例1、6、7、8),对照组分别为无涂层钢板、无涂层铜板、无涂层铝板和无涂层镁板,总计试验钢板个数为15个。将其置于3.5%的氯化钠溶液中,通电后进行加速腐蚀试验。
表7金属板加速腐蚀试验
Figure BDA0001658693240000201
从表7可得,将本发明的涂层金属板保持不被腐蚀的时间是无涂层金属板的14倍左右,对于钢板、铝板、镁板、铜板,都有着极好的耐腐蚀性能。
5)金属板的热膨胀系数测试
对8个实施例和3个对比实施例都进行热膨胀系数测试,实施例1~5和对比实施例1、2、3的基体金属为为钢板,实施例6的基体金属为铜板,实施例7的基体金属为铝板,实施例8的基体金属为镁板。并且对于钢板、铜板、铝板和镁板分别取三组热膨胀系数不同的板块,共33个试件分别进行涂层热膨胀系数测定测试。其中搪瓷涂层为C1,基体氧化物涂层为C2,搪瓷涂层和基体氧化物涂层整体称为双层结构涂层为C1+C2。分别对搪瓷涂层,基体氧化物涂层,双层结构涂层整体测定热膨胀系数。
表8金属板热膨胀系数测定试验
Figure BDA0001658693240000211
由表8可以得到,本发明中的双层结构涂层(C1+C2)的热膨胀系数会随着基体金属的改变而改变,所以整体的双层结构涂层和基体金属协调一致,从而证明了这种涂层具有普适性,可以应用于各种金属。同时也得到了当基体金属为铁或钢时,所述双层结构涂层的热膨胀系数的范围为10×10-6/℃~16×10-6/℃;当基体金属为铜或铜合金时,所述双层结构涂层的热膨胀系数范围为13×10-6/℃~20×10-6/℃;当基体金属为铝或铝合金时,所述双层结构涂层的热膨胀系数范围为20×10-6/℃~26×10-6/℃;当基体金属为镁或镁合金时,所述双层结构涂层的热膨胀系数范围为23×10-6/℃~29×10-6/℃。同时可以看出基体金属,基体氧化物涂层(C2),搪瓷涂层(C1)的热膨胀系数是逐渐增大的,所以可以看出涂层具有热膨胀系数梯度。同时可以看出对比实施例1,2,3的热膨胀系数不满于协调一致的要求,同时对比实施例1,2,3都不存在基体氧化物涂层。说明如果没有按照特定的材料配比和特定的制备工艺参数时,那么涂层的性能会不满足需求。
由表3-表8可见,涂层的组分硅,钠,钾,钙,氟,钴,镍,硼,磷,镁,氧元素满足特定的成分配比,结合特定的制备工艺参数,才能制得本发明特定双层结构的金属涂层,所述双层结构涂层中由内层向外层存在浓度梯度减小的基体金属氧化物。
6)钢筋涂层的光学图片以及扫描电镜图片
图1a是静电喷涂圆钢的宏观图片,采用实施例1的原料配方。从宏观和微观上都可以看到涂层都非常有光泽,这种瓷釉光泽表明涂层具有较高的致密度,涂层上没有因为热膨胀系数过低而引起的裂缝,也没有因为热膨胀系数过大而造成的剥落,这也就意味涂层与基体金属的热膨胀系数吻合的很好。这种致密结构也意味着涂层具有较好的耐腐蚀能力。
能谱仪(EDS)的检测方法为:EDS测试采用能谱仪进行测试,首先将样品表面磨平抛光,并在表面喷镀金膜使其导电并粘贴导电胶带,调节加速电压值10~40kV,死时间为15~45%,测量时间定为50~400s,将样品放入样品腔中,设置参数后抽中空使得聚焦清晰,选择需要元素分析的区域并维持位置,使用点扫描、面扫描、线扫描进行元素分析。同时通过EDS技术的检测,得出硅含量7%,钠含量12%,钾含量7%,钙含量8%,氟含量5%,钴含量2%,镍含量2%,硼含量5%,磷含量2%,镁含量1%,氧含量49%。
图1b是静电喷涂螺纹钢的宏观图片,采用实施例1的原料配方。同样的可以看出涂层具有致密的结构,并且拥有瓷釉光泽。可以看出凸面和平面的交界处并没有发生开裂,说明涂层在高温烧结的过程中没有发生开裂,也进一步说明了本发明的热膨胀系数梯度的双层涂层能够与基体金属在高温下协同变形。
图2为实施例1的电镜图片,与实施例2,3相似,所以以实施例1作为代表。可以看出涂层的厚度在200μm左右,致密性很高,没有通孔,只有少量的闭孔,其中将闭孔的面积进行计算,得到闭孔率为4.3%。少量闭孔的存在可以使得涂层有一定的延展性。同时涂层有两部分组成,分别为搪瓷涂层(C1)以及基体氧化物涂层(C2)组成,C1的厚度在180μm左右,C2的厚度在20μm左右。C1,C2和钢筋形成了三明治结构。由于在氧化气氛中烧结,所以有C2的存在,此层中不仅存在铁的氧化物,而且存在Fe-Co,Fe-Ni混合晶,这样使得涂层能够与钢筋粘结的更加紧密。并且C2的厚度是可控的,其厚度会随着烧结温度的升高而变大,同时由于外涂层C1的存在,会抑制外界氧气与C2层的接触,所以涂层的厚度被控制在20μm左右。另外,C2过渡层的存在,既能起到增加粘结力的作用,也可以有效提高涂层的耐腐蚀性能。
图3是图2的局部放大图。在图3中可以清晰的看到靠近钢筋部分的涂层和远离钢筋的涂层有着明显的不同。越靠近钢筋的部分涂层中白色斑点的区域越来越大,EDS元素分析测试表明,白色斑点是铁氧化物组分。整个涂层(C1+C2)从内到外的铁元素由多到少呈梯度变化,因此铁氧化物也从内到外由多到少呈梯度变化。而这种变化也使得涂层热膨胀系数也发生梯度变化,随着铁氧化物的减少,涂层的热膨胀系数逐渐增大。这种三明治结构的双层热膨胀系数梯度结构,使得涂层与钢筋之间有着极强的粘结力和优于普通裸钢14倍的耐腐蚀性能。

Claims (54)

1.一种金属防腐涂层,其特征在于:
所述金属防腐涂层为双层结构涂层,由搪瓷涂层与基体氧化物涂层构成;
所述双层结构中,搪瓷涂层是外层,基体氧化物涂层是内层,所述的内层与基体金属接触,所述搪瓷涂层的成分按重量计包括硅1~40份,钠1~30份,钾1~20份,钙2~20份,氟0.5~15份,钴0.3~10份,镍0.2~10份,硼1~18份,磷0.5~10份,镁0.1~8份,其余为氧,所述的基体氧化物涂层的成分包括基体金属和氧;
所述双层结构涂层中由内层向外层存在浓度梯度减小的基体金属氧化物。
2.根据权利要求1所述的金属防腐涂层,其特征在于,所述的基体氧化物涂层中的基体金属的含量为40~85份,其余为氧,所述的含量以重量计。
3.根据权利要求1所述的金属防腐涂层,其特征在于,所述搪瓷涂层的成分包括硅2~30份。
4.根据权利要求3所述的金属防腐涂层,其特征在于,所述搪瓷涂层的成分包括硅3~15份。
5.根据权利要求1所述的金属防腐涂层,其特征在于,所述搪瓷涂层的成分包括钠2~20份。
6.根据权利要求5所述的金属防腐涂层,其特征在于,所述搪瓷涂层的成分包括钠7~16份。
7.根据权利要求1所述的金属防腐涂层,其特征在于,所述搪瓷涂层的成分包括钾2~15份。
8.根据权利要求7所述的金属防腐涂层,其特征在于,所述搪瓷涂层的成分包括钾3~10份。
9.根据权利要求1所述的金属防腐涂层,其特征在于,所述搪瓷涂层的成分包括钙4~16份。
10.根据权利要求9所述的金属防腐涂层,其特征在于,所述搪瓷涂层的成分包括钙5~11份。
11.根据权利要求1所述的金属防腐涂层,其特征在于,所述搪瓷涂层的成分包括氟2~10份。
12.根据权利要求11所述的金属防腐涂层,其特征在于,所述搪瓷涂层的成分包氟3~7份。
13.根据权利要求1所述的金属防腐涂层,其特征在于,所述搪瓷涂层的成分包括钴0.5~7份。
14.根据权利要求13所述的金属防腐涂层,其特征在于,所述搪瓷涂层的成分包括钴为1~4份。
15.根据权利要求1所述的金属防腐涂层,其特征在于,所述搪瓷涂层的成分包括镍0.3~8份。
16.根据权利要求15所述的金属防腐涂层,其特征在于,所述搪瓷涂层的成分包括镍0.5~4份。
17.根据权利要求1所述的金属防腐涂层,其特征在于,所述搪瓷涂层的成分包括硼2~10份。
18.根据权利要求17所述的金属防腐涂层,其特征在于,所述搪瓷涂层的成分包括硼2.5~8份。
19.根据权利要求1所述的金属防腐涂层,其特征在于,所述搪瓷涂层的成分包括磷0.8~6份。
20.根据权利要求19所述的金属防腐涂层,其特征在于,所述搪瓷涂层的成分包括磷1~4份。
21.根据权利要求1所述的金属防腐涂层,其特征在于,所述搪瓷涂层的成分包括镁0.2~5份。
22.根据权利要求21所述的金属防腐涂层,其特征在于,所述搪瓷涂层的成分包括镁0.5~2份。
23.根据权利要求1所述的金属防腐涂层,其特征在于,所述搪瓷涂层成分包括瓷釉粉末、热膨胀调节剂、助熔剂、粘合剂,所述瓷釉粉末的含量为40~90份,热膨胀调节剂的含量为5~40份,助熔剂的含量为1~20份,粘合剂的含量为0.5~12份,所述的含量以重量计。
24.根据权利要求23所述的金属防腐涂层,其特征在于,所述瓷釉粉末的含量60~75份。
25.根据权利要求23所述的金属防腐涂层,其特征在于,所述热膨胀调节剂的含量为10~25份。
26.根据权利要求23所述的金属防腐涂层,其特征在于,所述助熔剂的含量为5~12份。
27.根据权利要求23所述的金属防腐涂层,其特征在于,所述粘合剂的含量为2~6份。
28.根据权利要求23所述的金属防腐涂层,其特征在于,所述瓷釉粉末的元素含量为:硅1~40份,钠1~20份,钾1~23份,钙1~18份,硼0~10份,磷0.8~10份。
29.根据权利要求28所述的金属防腐涂层,其特征在于,所述瓷釉粉末的元素含量为:硅2~15份。
30.根据权利要求28所述的金属防腐涂层,其特征在于,所述瓷釉粉末的元素含量为:钠3~12份。
31.根据权利要求28所述的金属防腐涂层,其特征在于,所述瓷釉粉末的元素含量为:钾4~13份。
32.根据权利要求28所述的金属防腐涂层,其特征在于,所述瓷釉粉末的元素含量为:钙3~11份。
33.根据权利要求28所述的金属防腐涂层,其特征在于,所述瓷釉粉末的元素含量为:硼0~5份。
34.根据权利要求28所述的金属防腐涂层,其特征在于,所述瓷釉粉末的元素含量为:磷1~5份。
35.根据权利要求23所述的金属防腐涂层,其特征在于,所述瓷釉粉末的粒径为1000~2000目。
36.根据权利要求35所述的金属防腐涂层,其特征在于,所述瓷釉粉末的粒径为1200~1800目。
37.根据权利要求23所述的金属防腐涂层,其特征在于,所述瓷釉粉末中,硅氧化物含量占3~39份,钠氧化物含量占3~28份,钾氧化物含量占1~25份,氧化硼含量占0~15份,磷氧化物含量占0.5~10份,所述的含量以重量计。
38.根据权利要求37所述的金属防腐涂层,其特征在于,所述的硅氧化物选自氧化硅、二氧化硅、过氧化硅的一种或多种。
39.根据权利要求37所述的金属防腐涂层,其特征在于,所述的钠氧化物选自氧化钠、过氧化钠、氢氧化钠的一种或多种。
40.一种带有金属防腐涂层的金属制品的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)第一次研磨:称量瓷釉粉末、热膨胀调节剂、助熔剂、粘合剂,所述瓷釉粉末的含量为40~90份,热膨胀调节剂的含量为5~40份,助熔剂的含量为1~20份,粘合剂的含量为0.5~12份,所述的含量以重量计,并研磨成粉末;
2)制备混料:将上述粉末与水混合搅拌得到混料;
3)第二次研磨:将步骤2)得到的混料干燥后研磨成粉末;
4)高温反应:将步骤3)得到的混料在520~720℃的高温炉中反应10~20分钟;
5)第三次研磨:将高温反应后的混料研磨,得到金属涂层粉末;
6)涂覆:将步骤5)得到的金属涂层粉末涂覆在基体金属上;
7)烧结:将步骤6)得到的涂覆有金属涂层粉末的基体金属高温烧结,烧结温度为500~620℃,烧结时间为10~20分钟,升温速率为每分钟5~15℃,得到金属防腐涂层和带有金属防腐涂层的金属制品,所述金属防腐涂层为双层结构涂层,由搪瓷涂层与基体氧化物涂层构成,所述双层结构中,搪瓷涂层是外层,基体氧化物涂层是内层,所述的内层与基体金属接触,所述的基体氧化物涂层的成分包括基体金属和氧,所述双层结构涂层中由内层向外层存在浓度梯度减小的基体金属氧化物;
所述搪瓷涂层的成分按重量计包括硅1~40份,钠1~30份,钾1~20份,钙2~20份,氟0.5~15份,钴0.3~10份,镍0.2~10份,硼1~18份,磷0.5~10份,镁0.1~8份,其余为氧。
41.根据权利要求40所述的制备方法,其特征在于,步骤1)所述瓷釉粉末的含量为60~75份。
42.根据权利要求40所述的制备方法,其特征在于,步骤1)所述热膨胀调节剂的含量为10~25份。
43.根据权利要求40所述的制备方法,其特征在于,步骤1)所述助熔剂的含量为5~12份。
44.根据权利要求40所述的制备方法,其特征在于,步骤1)所述粘合剂的含量为2~6份。
45.根据权利要求40所述的制备方法,其特征在于,基体氧化物涂层中的基体金属的含量为40~85份,其余为氧。
46.根据权利要求40-45任一项所述的制备方法,其特征在于,所述的搪瓷涂层的成分:硅2~30份,钠2~20份,钾2~15份,钙4~16份,氟2~10份,钴0.5~7份,镍0.3~8份,硼2~10份,磷0.8~6份,镁0.2~5份,其余为氧,所述含量以重量计。
47.根据权利要求46所述的制备方法,其特征在于,所述的瓷釉粉末中,硅氧化物含量占3~39份,钠氧化物含量占3~28份,钾氧化物含量占1~25份,氧化硼含量占0~15份,磷氧化物含量占0.5~10份;对应的元素含量为:硅1~40份,钠1~20份,钾1~23份,钙1~18份,硼0~10份,磷0.8~10份,所述的含量以重量计。
48.根据权利要求46所述的制备方法,其特征在于,所述瓷釉粉末的粒径为1000~2000目。
49.根据权利要求48所述的制备方法,其特征在于,所述瓷釉粉末的粒径为1200~1800目。
50.根据权利要求47所述的制备方法,其特征在于,所述的硅氧化物选自氧化硅、二氧化硅、过氧化硅的一种或多种。
51.根据权利要求47所述的制备方法,其特征在于,所述的钠氧化物选自氧化钠、过氧化钠、氢氧化钠的一种或多种。
52.一种金属制品,其特征在于,所述的金属制品包括权利要求1-39任一项所述的金属防腐涂层。
53.权利要求1-39任一项所述的金属防腐涂层在民用建筑、管道、地下管廊、海洋采油平台、盐碱地基建或新能源发电领域的用途。
54.权利要求52所述的金属制品在民用建筑、管道、地下管廊、海洋采油平台、盐碱地基建或新能源发电领域的用途。
CN201810451926.0A 2018-05-12 2018-05-12 一种金属防腐涂层、其制备方法和用途 Active CN108531908B (zh)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810451926.0A CN108531908B (zh) 2018-05-12 2018-05-12 一种金属防腐涂层、其制备方法和用途
JP2020563974A JP7067754B2 (ja) 2018-05-12 2019-05-11 金属防食被覆層、その製造方法及び使用
PCT/CN2019/086505 WO2019218949A1 (zh) 2018-05-12 2019-05-11 一种金属防腐涂层、其制备方法和用途
US17/054,177 US20210188699A1 (en) 2018-05-12 2019-11-05 Metal anticorrosive coating, preparation method therefor, and use therefor

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810451926.0A CN108531908B (zh) 2018-05-12 2018-05-12 一种金属防腐涂层、其制备方法和用途

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108531908A CN108531908A (zh) 2018-09-14
CN108531908B true CN108531908B (zh) 2020-08-14

Family

ID=63477241

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810451926.0A Active CN108531908B (zh) 2018-05-12 2018-05-12 一种金属防腐涂层、其制备方法和用途

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20210188699A1 (zh)
JP (1) JP7067754B2 (zh)
CN (1) CN108531908B (zh)
WO (1) WO2019218949A1 (zh)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108795128B (zh) * 2018-05-12 2021-06-22 浙江大学 一种低温烧结形成的双层致密金属防腐涂层、其制备方法和用途
CN108531908B (zh) * 2018-05-12 2020-08-14 浙江大学 一种金属防腐涂层、其制备方法和用途
CN110317477B (zh) * 2019-05-29 2020-08-07 浙江大学 一种减少电磁波干扰的高表面粗糙度金属防腐涂层及其涂覆方法
CN110395906A (zh) * 2019-06-12 2019-11-01 毛军华 一种耐高温致密型搪瓷釉的制备方法
CN110484027B (zh) * 2019-06-27 2020-08-11 浙江大学 一种用于提高钢筋与混凝土间粘结强度的活性无机防腐涂层及其涂覆方法
CN110684379B (zh) * 2019-09-03 2021-03-30 浙江大学 一种用于高强金属的无机防腐涂层
CN113701547A (zh) * 2021-08-31 2021-11-26 中盐安徽红四方股份有限公司 用于空气预热器的搪瓷管
CN113755836B (zh) * 2021-09-02 2024-02-06 西安陕鼓动力股份有限公司 一种高镍铁基粉末激光合金化提高主轴局部耐磨性的方法
CN113929303B (zh) * 2021-09-23 2023-04-18 东莞理工学院 一种用于马氏体不锈钢表面的涂料、搪瓷复合涂层及其制备方法
CN115340409B (zh) * 2022-08-31 2023-01-24 泰安蔚蓝金属陶瓷材料有限公司 一种锂电正极材料用匣钵涂层及其制备方法
CN115895311B (zh) * 2022-12-02 2023-08-04 中国科学院兰州化学物理研究所 一种适用于掺烧高硫高碱煤的防护涂料及其制备涂层方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6001494A (en) * 1997-02-18 1999-12-14 Technology Partners Inc. Metal-ceramic composite coatings, materials, methods and products
JP2008303468A (ja) * 2000-11-21 2008-12-18 Jfe Metal Products & Engineering Inc アルミニウムめっきステンレス琺瑯鋼板
WO2007014571A1 (de) * 2005-07-29 2007-02-08 Biocerma, Inc. Glasig kristalline masse zum vergüten von oberflächen
US8236111B2 (en) * 2006-09-19 2012-08-07 Nippon Steel Corporation Product for enameling and enameled product
CN203613761U (zh) * 2013-12-24 2014-05-28 唐山瑞尔法新材料科技有限公司 室外建筑用搪瓷铝板
CN104445951B (zh) * 2014-11-17 2017-03-15 中国科学院金属研究所 一种耐热腐蚀复合搪瓷涂层及其制备方法
CN106435586B (zh) * 2016-11-24 2019-01-08 中南大学 一种镍基合金表面抗氧化耐烧蚀涂层及其制备方法
CN107245718A (zh) * 2017-04-27 2017-10-13 霍山县龙鑫金属制品有限公司 一种铝合金表面搪瓷涂层的制备方法
CN106977100A (zh) * 2017-05-04 2017-07-25 钦州学院 与钢板密着性良好的搪瓷釉料
CN108531908B (zh) * 2018-05-12 2020-08-14 浙江大学 一种金属防腐涂层、其制备方法和用途
CN110317477B (zh) 2019-05-29 2020-08-07 浙江大学 一种减少电磁波干扰的高表面粗糙度金属防腐涂层及其涂覆方法
CN110484027B (zh) 2019-06-27 2020-08-11 浙江大学 一种用于提高钢筋与混凝土间粘结强度的活性无机防腐涂层及其涂覆方法
CN110684379B (zh) 2019-09-03 2021-03-30 浙江大学 一种用于高强金属的无机防腐涂层

Also Published As

Publication number Publication date
US20210188699A1 (en) 2021-06-24
CN108531908A (zh) 2018-09-14
WO2019218949A1 (zh) 2019-11-21
JP2021523300A (ja) 2021-09-02
JP7067754B2 (ja) 2022-05-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108531908B (zh) 一种金属防腐涂层、其制备方法和用途
JP7248990B2 (ja) 低温焼結による二層緻密金属防食被覆層、その製造方法及び使用
US20220371960A1 (en) Anti-corrosive concrete grouting material for coastal structure connection and method for preparing the same
Ritucci et al. A Ba‐free sealing glass with a high coefficient of thermal expansion and excellent interface stability optimized for SOFC/SOEC stack applications
Luo et al. Bioinspired mechanically robust metal‐based water repellent surface enabled by scalable construction of a flexible coral‐reef‐like architecture
CN105131660A (zh) 钢筋防腐涂料及其涂覆方法
CN110484027B (zh) 一种用于提高钢筋与混凝土间粘结强度的活性无机防腐涂层及其涂覆方法
CN110684379B (zh) 一种用于高强金属的无机防腐涂层
Rossi et al. Fire resistance and mechanical properties of enamelled aluminium foam
KR102157029B1 (ko) 비정질 합금과 나노 무기소재를 이용한 코팅방법
CN108395742B (zh) 一种孔径呈正态分布的闭孔型金属防腐涂层、其制备方法和用途
WO2017148388A1 (zh) 一种用于钢筋防腐的低通孔率涂层及其涂覆方法
CN107604299A (zh) 一种隔热涂层用的复合材料及其涂层制备方法
CN100453700C (zh) 一种表面梯度保护涂层及其制备方法
CN102424968A (zh) 一种高强度钢抗腐蚀防护涂层的制备方法
Myslicki et al. Hybrid bonded joints combining organic and inorganic adhesives: development and validation of an innovative joining technique
KR102305041B1 (ko) 혼합분말을 이용한 백주철금속의 코팅방법
CN108585885B (zh) 一种氧化锆尺寸呈正态分布的耐磨抗冲击防腐涂层、其制备方法和用途
CN105439625A (zh) 一种钢筋防腐用韧性涂料及其涂覆方法
Sugama Polyphenylenesulphide-sealed Ni–Al coatings for protecting steel from corrosion and oxidation in geothermal environments
CN219969064U (zh) 一种碳化钛纳米颗粒合金复合高防腐钢板
CN104028743A (zh) 一种铬铁基粉芯丝材及其制备方法和应用
KR100345732B1 (ko) 단열코팅방법
Wang et al. Microstructure and improved thermal shock behaviour of an in situ formed metal-enamel interlocking coating
Tang et al. Chemically reactive enamel coating of steel rebar for enhanced durability of reinforced concrete structures

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant