CN108530653A - 一种聚乙烯醇磁性水凝胶的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于高分子材料制备领域,具体涉及一种聚乙烯醇磁性水凝胶的制备方法。本发明以高分子量、高醇解度的聚乙烯醇为基料,先将其分散成一定浓度的溶液,然后采用醛类物质作为交联剂,酸液作为引发剂,加入磁性粒子和触变剂,在一定的时间内凝胶化。此种方法制得的磁性水凝胶相比其他物理方法得到的磁性水凝胶,更为方便实用,并且具有较好的力学性能、机械性能、吸附性能和孔状结构。在用于废水中重金属离子吸附后,磁性水凝胶便于回收。在磁场作用下,磁性水凝胶还可以用于定向药物传输。

Description

一种聚乙烯醇磁性水凝胶的制备方法
技术领域
本发明属于高分子材料制备领域,具体涉及一种聚乙烯醇磁性水凝胶的制备方法。
背景技术
聚乙烯醇(PVA)磁性水凝胶是一种具有三维网络状结构、亲水但不溶于水的高分子材料,其具有集吸水、保水、释放于一体的优点,并且聚乙烯醇磁性水凝胶具备良好的生物相容性,弹性大,强度高。聚乙烯醇磁性水凝胶具有对废水中重金属离子良好的吸附性能,且便于回收;在药物传输和人工肌肉制备方面也可以应用。目前,其他领域制备聚乙烯醇水凝胶主要采用物理方法。物理方法制备聚乙烯醇水凝胶主要采用冷冻-熔融的方式,专利CN201310610991.0公开提供了一种制备氧化石墨烯增强磁性水凝胶的方法,所述的氧化石墨烯增强磁性水凝胶成份包括:氧化石墨烯、四氧化三铁以及聚乙烯醇,包括以下步骤:按照1克聚乙烯醇比5毫升超纯水的比例,将聚乙烯醇和超纯水放入容器中缓慢搅拌并加热10分钟;在熔融状态下将聚乙烯醇转移到-20℃的环境下冷冻21小时;将冷冻后的聚乙烯醇解冻3小时;重复前述步骤两次后,将氧化石墨烯和四氧化三铁添加到经过三次解冻后的聚乙烯醇中。利用本发明制备出来的氧化石墨烯增强磁性水凝胶,通过添加氧化石墨烯有利于增强磁性水凝胶的力学性能,有利于克服水凝胶材料存在的冲击强度低,应力下易断裂等缺点。但是这种方法在实际工业应用中限制较大,并且冷冻解冻法制备出来的磁性水凝胶脆性较大,交联度难以控制。
虽然聚乙烯醇磁性水凝胶有良好的生物响应性,引起众多学者的关注,但是目前磁性水凝胶还无法实现大规模应用。在室温条件下,本发明采用醛类物质为交联剂,弱酸物质为引发剂和其他助剂的条件下,磁性离子作为添加剂,制备了磁场响应性优异,力学性能优异,具有孔状结构的聚乙烯醇磁性水凝胶。利用聚乙烯醇磁性水凝胶具有一定的磁场响应性和孔状结构,在废水中重金属离子吸附和药物定向传输方面有着广阔的应用前景。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足,提供一种聚乙烯醇磁性水凝胶的制备方法。本发明以高分子量、高醇解度的聚乙烯醇为基料,先将其分散成一定浓度的溶液,然后采用醛类物质作为交联剂,酸液作为引发剂,磁性粒子和触变剂,在一定的时间内凝胶化,所制得的聚乙烯醇磁性水凝胶具有较好的力学性能和机械性能,吸附性能和孔状结构,并且便于回收。
为实现上述发明目的,本发明通过以下技术方案实现:
一种聚乙烯醇磁性水凝胶的制备方法,包括以下步骤:
1)将高分子量、高醇解度的聚乙烯醇粉末加入到溶剂中,并利用高速分散机,溶解成一定质量分数的聚乙烯醇溶液;
2)配制一定体积分数的醛溶液和酸溶液;
3)取定量的聚乙烯醇溶液,将一定量的磁性粒子和触变剂加入到聚乙烯醇溶液中,砂磨一段时间,得到未凝胶化的磁性聚乙烯醇溶液;
4)取定量的磁性聚乙烯醇溶液,然后按照一定比例加入步骤2)配制的醛溶液和酸溶液,搅拌均匀,静置一段时间得到聚乙烯醇磁性水凝胶。
步骤1)所述的高分子量、高醇解度的聚乙烯醇粉末为牌号是1788、1799、2088、2099、2399、2488、2499、2599、2699聚乙烯醇粉末中的一种或几种;所述的溶剂为水、乙醇、乙醚、丙酮的一种或者几种。
步骤1)所述的一定质量分数的聚乙烯醇溶液浓度控制在5%-20%。
步骤2)所述的醛溶液为甲醛、邻苯二甲醛、草酸醛、丙二醛、丁二醛、柠檬酸醛、肉桂醛、己二醛溶液中的一种或者几种;所述的酸溶液为冰醋酸、硫酸、盐酸、硝酸、酒石酸、过氧化氢、高氯酸溶液中的一种或者几种。
步骤2)所述的醛溶液的质量分数为1%-20%;所述的酸溶液的质量分数为1%-20%。
步骤3)所述的磁性粒子为镍粉、四氧化三铁、铁镍合金、铁铝合金、铁钴镍、镍钴合金中的一种或者几种。
步骤3)所述的触变剂为气相二氧化硅、有机膨润土、氢化蓖麻油、聚酰胺蜡中的一种。
步骤3)中磁性粒子添加量为聚乙烯醇质量的20%-70%;触变剂添加量为聚乙烯醇质量的1%-10%,砂磨时间为1-6h。
步骤4)中醛溶液的添加量控制为占聚乙烯醇质量的0.5%-10%;酸溶液的添加量控制为占聚乙烯醇质量的2%-20%;静置时间控制在0.5h-30h。
一种如上所述的制备方法制得的聚乙烯醇磁性水凝胶。
本发明的有益效果在于:
本发明在室温条件下,采用醛类物质为交联剂,酸物质为引发剂,磁性离子作为添加剂的条件下,制备了磁场响应性优异,力学性能优异,具有孔状结构的聚乙烯醇磁性水凝胶。利用聚乙烯醇磁性水凝胶具有一定的磁场响应性和孔状结构,在废水中重金属离子吸附和药物定向传输方面有着广阔的应用前景。
附图说明
图1为磁性凝胶的扫描电镜图;
图2为磁性凝胶的磁性能测试图;
图3为水凝胶的合成路线图。
具体实施方式
为进一步公开而不是限制本发明,以下结合实例对本发明作进一步的详细说明。
实施例1
将10g聚乙烯醇(牌号1788)粉末添加到90g水中,采用高速分散机搅拌,使PVA溶解在水中,制备出质量分数10%的聚乙烯醇水溶液;取50g聚乙烯醇溶液加入1g四氧化三铁磁性粒子和0.5g气象二氧化硅,砂磨2小时,得到聚乙烯醇磁性溶液。采用水为溶剂,配制质量分数为5%的草酸醛溶液和5%的稀硫酸溶液;称取20g聚乙烯醇磁性溶液,向其中滴加0.194g配制好的草酸醛溶液和0.194g稀硫酸溶液,搅拌均匀,静置3小时,得到本发明所述的聚乙烯醇磁性水凝胶。
实施例2
将10g聚乙烯醇(牌号2488)粉末添加到90g水中,采用高速分散机搅拌,使PVA溶解在水中,制备出质量分数10%的聚乙烯醇水溶液;取50g聚乙烯醇溶液加入1g镍粉磁性粒子和0.5g有机膨润土,砂磨2小时,得到聚乙烯醇磁性溶液。采用水为溶剂,配制质量分数为5%的丙二醛溶液和5%的稀硫酸溶液;称取20g聚乙烯醇磁性溶液,向其中滴加0.194g配制好的丙二酸溶液和0.194g稀硫酸溶液,搅拌均匀,静置2小时,得到本发明所述的聚乙烯醇磁性水凝胶。
实施例3
将10g聚乙烯醇(牌号2388)粉末添加到90g水中,采用高速分散机搅拌,使PVA溶解在水中,制备出质量分数10%的聚乙烯醇水溶液;取50g聚乙烯醇溶液加入1g铁镍合金粉末磁性粒子和0.5g气象二氧化硅,砂磨2小时,得到聚乙烯醇磁性溶液。采用水为溶剂,配制质量分数为5%的丁二醛溶液和5%的稀盐酸溶液;称取20g聚乙烯醇磁性溶液,向其中滴加0.194g配制好的丁二醛溶液和0.194g稀盐酸溶液,搅拌均匀,静置3小时,得到本发明所述的聚乙烯醇磁性水凝胶。
实施例4
将10g聚乙烯醇(牌号2599)粉末添加到90g水中,采用高速分散机搅拌,使PVA溶解在水中,制备出质量分数10%的聚乙烯醇水溶液;取50g聚乙烯醇溶液加入1g铁钴镍粉磁性粒子和0.5g氢化蓖麻油,砂磨4小时,得到聚乙烯醇磁性溶液。采用水为溶剂,配制质量分数为5%的草酸醛溶液和5%的稀硫酸溶液;称取20g聚乙烯醇磁性溶液,向其中滴加0.194g配制好的草酸醛溶液和0.194g稀硫酸溶液,搅拌均匀,静置3小时,得到本发明所述的聚乙烯醇磁性水凝胶。
1、上述实施例产品部分性能测试结果如表1所示:
表1 各实施例所制得的聚乙烯醇磁性水凝胶的性能数据
2、磁性水凝胶扫描电镜图及分析
将制备的磁性水凝胶,先切成小块,放入冰箱中或者液氮中冷冻,然后放入到冷冻干燥箱中进行冷冻干燥2天。对冷冻干燥完全的样品,进行脆断,然后进行喷金,进行扫描电镜实验观察其断面形貌。结果如下:
如图1所示,a、b、c、d分别是相同质量分数聚乙烯醇溶液,在醛含量相同的条件下,磁性粒子含量不同形成的磁性凝胶的扫描电镜图。a、b、c、d聚乙烯醇水凝胶中磁性粒子含量依次增加;可以看出,磁性水凝胶呈现多孔结构,磁性粒子的含量对磁性水凝胶的网络结构有较大的影响,当水凝胶中的磁性粒子含量较低时,空洞较大,继续增加磁性粒子用量,空洞逐渐变小,磁性凝胶变得更加致密。原料用量如下表2:
表2
3、磁性水凝胶磁性能测试分析
将制备好的磁性水凝胶切成小块,质量为3-5mg之间,并称重记录。将带水的样品放入到振动样品磁强计的胶囊状载物台中,测试范围为-1.8T-1.8T。结果如下:
图中曲线a、b、c、d、e分别代表磁性粒子含量为不同时磁性凝胶和纯磁性粒子的磁滞回线。由图2所示,随着外磁场强度的增大,磁性涂层的磁化强度逐渐上升。对比曲线a、b、c、d可以发现随着磁性粒子含量的升高,涂层的磁化强度也随着增加,但是对比纯磁性粒子磁滞回线,可以发现在涂料中的磁性粒子的磁化强度明显下降。这是由于在磁性涂层的固化过程中,催化剂酸的添加会对磁性能产生一定影响。磁性水凝胶原料用料具体如下表3:
表3
以上所述仅为本发明的较佳实施例,凡依本发明申请专利范围所做的均等变化与修饰,皆应属本发明的涵盖范围。

Claims (10)

1.一种聚乙烯醇磁性水凝胶的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
1)将高分子量、高醇解度的聚乙烯醇粉末加入到溶剂中,并利用高速分散机,溶解成一定质量分数的聚乙烯醇溶液;
2)配制一定质量分数的醛溶液和酸溶液;
3)取定量的聚乙烯醇溶液,将一定量的磁性粒子和触变剂加入到聚乙烯醇溶液中,砂磨一段时间,得到未凝胶化的磁性聚乙烯醇溶液;
4)取定量的磁性聚乙烯醇溶液,然后按照一定比例加入步骤2)配制的醛溶液和酸溶液,搅拌均匀,静置一段时间得到聚乙烯醇磁性水凝胶。
2.根据权利要求1所述的聚乙烯醇磁性水凝胶的制备方法,其特征在于:步骤1)所述的高分子量、高醇解度的聚乙烯醇粉末为牌号是1788、1799、2088、2099、2399、2488、2499、2599、2699聚乙烯醇粉末中的一种或几种;所述的溶剂为水、乙醇、乙醚、丙酮的一种或者几种。
3.根据权利要求1所述的聚乙烯醇磁性水凝胶的制备方法,其特征在于:步骤1)所述的一定质量分数的聚乙烯醇溶液浓度控制在5%-20%。
4.根据权利要求1所述的聚乙烯醇磁性水凝胶的制备方法,其特征在于:步骤2)所述的醛溶液为甲醛、邻苯二甲醛、草酸醛、丙二醛、丁二醛、柠檬酸醛、肉桂醛、己二醛溶液中的一种或者几种;所述的酸溶液为冰醋酸、硫酸、盐酸、硝酸、酒石酸、过氧化氢、高氯酸溶液中的一种或者几种。
5.根据权利要求1所述的聚乙烯醇磁性水凝胶的制备方法,其特征在于:步骤2)所述的醛溶液的质量分数为1%-20%,所述的酸溶液的质量分数为1%-20%。
6.根据权利要求1所述的聚乙烯醇磁性水凝胶的制备方法,其特征在于:步骤3)所述的磁性粒子为镍粉、四氧化三铁、铁镍合金、铁铝合金、铁钴镍、镍钴合金中的一种或者几种。
7.根据权利要求1所述的聚乙烯醇磁性水凝胶的制备方法,其特征在于:步骤3)所述的触变剂为气相二氧化硅、有机膨润土、氢化蓖麻油、聚酰胺蜡中的一种。
8.根据权利要求1所述的聚乙烯醇磁性水凝胶的制备方法,其特征在于:步骤3)中磁性粒子添加量为聚乙烯醇质量的20%-70%;触变剂添加量为聚乙烯醇质量的1%-10%,砂磨时间为1-6h。
9.根据权利要求1所述的聚乙烯醇磁性水凝胶的制备方法,其特征在于:步骤4)中醛溶液的添加量控制为占聚乙烯醇质量的0.5%-10%;酸溶液的添加量控制为占聚乙烯醇质量的2%-20%;静置时间控制在0.5h-30h。
10.一种如权利要求1-9任一项所述的制备方法制得的聚乙烯醇磁性水凝胶。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109686522A (zh) * 2018-12-31 2019-04-26 吕贝贝 一种磁性气凝胶及其制备方法
CN110860280A (zh) * 2019-12-31 2020-03-06 新兴远建(天津)新材料科技有限公司 一种高吸附能力的复合杂化水凝胶及其制备方法和应用
CN112851975A (zh) * 2021-01-12 2021-05-28 河北工程大学 一种基于Fe3O4纳米片交联结构聚丙烯酰胺水凝胶的制备方法
CN115838485A (zh) * 2023-02-21 2023-03-24 广东工业大学 一种基于改性聚乙烯醇凝胶材料的温度自适应水凝胶智能窗

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006125452A1 (en) * 2005-05-23 2006-11-30 Universite De Geneve Injectable superparamagnetic nanoparticles for treatment by hyperthermia and use for forming an hyperthermic implant
CN103601899A (zh) * 2013-11-26 2014-02-26 哈尔滨工业大学 一种制备氧化石墨烯增强磁性水凝胶的方法
CN106117402A (zh) * 2016-07-04 2016-11-16 中北大学 高性能磁流变纳米复合高分子凝胶制备方法
CN107200855A (zh) * 2017-07-19 2017-09-26 福州大学 一种聚乙烯醇水凝胶的制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006125452A1 (en) * 2005-05-23 2006-11-30 Universite De Geneve Injectable superparamagnetic nanoparticles for treatment by hyperthermia and use for forming an hyperthermic implant
CN103601899A (zh) * 2013-11-26 2014-02-26 哈尔滨工业大学 一种制备氧化石墨烯增强磁性水凝胶的方法
CN106117402A (zh) * 2016-07-04 2016-11-16 中北大学 高性能磁流变纳米复合高分子凝胶制备方法
CN107200855A (zh) * 2017-07-19 2017-09-26 福州大学 一种聚乙烯醇水凝胶的制备方法

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
吴新华等: ""磁性水凝胶的制备与应用"", 《材料开发与应用》 *
李旺等: ""纳米Fe3O4/聚乙烯醇磁性水凝胶的制备及性能"", 《材料导报》 *
李胜方等: ""磁性复合凝胶的研究进展"", 《黄石理工学院学报》 *
涂料工艺编委会编: "《涂料工艺》", 31 December 1997, 化学工业出版社 *
章志斌等: ""冻融法制备微米级Fe3O4/聚乙烯醇磁性水凝胶及其磁力学性能研究"", 《现代化工》 *
薛茹君等: "《无机纳米材料的表面修饰改性与物性研究》", 31 October 2009, 合肥工业大学出版社 *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109686522A (zh) * 2018-12-31 2019-04-26 吕贝贝 一种磁性气凝胶及其制备方法
CN110860280A (zh) * 2019-12-31 2020-03-06 新兴远建(天津)新材料科技有限公司 一种高吸附能力的复合杂化水凝胶及其制备方法和应用
CN112851975A (zh) * 2021-01-12 2021-05-28 河北工程大学 一种基于Fe3O4纳米片交联结构聚丙烯酰胺水凝胶的制备方法
CN112851975B (zh) * 2021-01-12 2022-04-01 河北工程大学 一种基于Fe3O4纳米片交联结构聚丙烯酰胺水凝胶的制备方法
CN115838485A (zh) * 2023-02-21 2023-03-24 广东工业大学 一种基于改性聚乙烯醇凝胶材料的温度自适应水凝胶智能窗
CN115838485B (zh) * 2023-02-21 2023-10-24 广东工业大学 一种基于改性聚乙烯醇凝胶材料的温度自适应水凝胶智能窗

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