CN108521932B - 一种促进当归繁殖基材发芽的方法 - Google Patents

一种促进当归繁殖基材发芽的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108521932B
CN108521932B CN201810458560.XA CN201810458560A CN108521932B CN 108521932 B CN108521932 B CN 108521932B CN 201810458560 A CN201810458560 A CN 201810458560A CN 108521932 B CN108521932 B CN 108521932B
Authority
CN
China
Prior art keywords
angelica
propagation
propagation substrate
base material
germination
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201810458560.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN108521932A (zh
Inventor
米永伟
龚成文
谢志军
武伟国
王国祥
蔡子平
蔺海明
刘顺平
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Gansu Pharmaceutical Group Traditional Chinese Medicine Development Co ltd
Original Assignee
Institute Of Economic Crops And Beer Material In Gansu Academy Of Agricultural Sciences Traditional Chinese Medicine Research Institute Gansu Academy Of Agricultural Sciences
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Institute Of Economic Crops And Beer Material In Gansu Academy Of Agricultural Sciences Traditional Chinese Medicine Research Institute Gansu Academy Of Agricultural Sciences filed Critical Institute Of Economic Crops And Beer Material In Gansu Academy Of Agricultural Sciences Traditional Chinese Medicine Research Institute Gansu Academy Of Agricultural Sciences
Priority to CN201810458560.XA priority Critical patent/CN108521932B/zh
Publication of CN108521932A publication Critical patent/CN108521932A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108521932B publication Critical patent/CN108521932B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01CPLANTING; SOWING; FERTILISING
    • A01C1/00Apparatus, or methods of use thereof, for testing or treating seed, roots, or the like, prior to sowing or planting

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Soil Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)

Abstract

一种促进当归繁殖基材发芽的方法,属于中药种植技术领域,包括:采集或选取颗粒饱满的当归繁殖基材;对当归繁殖基材进行预处理备用;对预处理后的当归繁殖基材采用植物生长延缓剂浸种处理并播种。通过采用当归双悬果果实作为当归繁殖基材,对其进行果翅去除处理,以提高当归繁殖基材的活力;以将果翅去除后的当归双悬果果实使用以烯效唑为植物生长延缓剂进行适时浸泡的方式以提高当归双悬果果实播种后的着床率和发芽率以及壮苗的效果。

Description

一种促进当归繁殖基材发芽的方法
技术领域
本发明主要涉及中药种植技术领域,特别涉及一种促进当归繁殖基材发芽的方法。
背景技术
当归为伞形科植物当归[Angelica sinensis(Oliv.)Diels]的干燥根,具有补血活血,调经止痛,润肠通便等功效,被广泛应用于临床各科,具有“十方九归”和“药王”之誉,是传统和现代医药中常用中药材之一,也是保健食品和饮料中较广泛应用的一种原料和添加剂,年需求约3万吨,应用前景较好。当归在种植生产中主要采用传统方法,即第1年种子育苗,第2年移栽生产药材。受自然环境条件和种苗繁育技术的限制,当归种苗生产多采用传统方式在高海拔的半阴坡草地开荒育苗,不仅破坏植被,加剧区域水土流失程度,而且育苗条件难以控制,靠天定产,田间管理成本大,种苗质量和产量很难保证。药农在实际育苗中习用其双悬果果实作为播种材料,由于其体积大造成储藏和运输极不便利,同时在种子流通过程中劣质种子及其他药用植物种子(如茴香等种子)混入正常当归繁殖基材之中,造成田间出苗率低、种苗弱小易倒苗、杂草严重等现象。虽然当归直播技术可以减少育苗移栽种植环节,减少劳动力和农资投入,但是此技术也存在出苗率低、田间保苗难等问题。
目前,我国甘肃省中部高寒阴湿区岷县、漳县、渭源、宕昌等地区,因特殊的气候和土壤条件,且具有悠久的栽培历史和丰富的经验积累,产出的当归个大质优,而成为当归的道地产区,其栽培面积占全国当归栽培总面积的70%以上,产量占全国年产量的90%以上。因此当归种植现已成为当地农民脱贫致富的主要途径,在主产区现已采用种子直播技术,不仅可以减少育苗移栽种植环节,减少劳动力和农资投入,大大降低了生产成本,而且还能避免高山草甸被开垦和泥石流危害,但是此技术也存在出苗率低、田间保苗难等问题。
此外,由于当归使用范围广泛,市场需求较大,但受自然环境条件和种苗繁殖技术的限制,尚存在以下问题:种子发芽率、成苗率无法保证,播种量大小不定,生产过程中育苗方式沿袭传统,育苗过程中配套技术不系统,导致育苗成本过高,产量产值偏低;生产用苗多采用生荒地育苗,开垦草皮破坏生态环境造成水土流失严重,并且受到自然因素影响较大,难以保证全苗、壮苗。
发明内容
(一)发明目的
本发明的目的是提供一种促进当归繁殖基材发芽的方法,本发明通过采用当归双悬果果实作为当归繁殖基材,对其进行果翅去除处理,以提高当归繁殖基材的活力;以将果翅去除后的当归双悬果果实使用以烯效唑为植物生长延缓剂进行适时浸泡的方式以提高当归繁殖基材播种后的着床率和发芽率。
(二)技术方案
为解决上述问题,本发明的第一方面提供了一种促进当归繁殖基材发芽的方法,包括:
S1:采集或选取颗粒饱满的当归繁殖基材;
S2:对所述当归繁殖基材进行预处理备用;
S3:对预处理后的当归繁殖基材采用植物生长延缓剂浸种处理并播种。
进一步的,所述的促进当归繁殖基材发芽的方法,其中,所述步骤S1中的当归繁殖基材为双悬果果实和/或当归种子。
进一步的,所述的促进当归繁殖基材发芽的方法,其中,所述步骤S2中的预处理包括:
S21:降低所述当归繁殖基材果实的含水量;
S22:将降低含水量的所述当归繁殖基材进行去翅;优选的,投入去翅机进行去翅;
S23:将去翅后的当归繁殖基材进行净制处理;优选的,所述净制方式为风选法。
进一步的,所述的促进当归繁殖基材发芽的方法,其中,所述步骤S21中的当归繁殖基材果实的含水量降低于7-12%。
进一步的,所述的促进当归繁殖基材发芽的方法,其中,所述步骤S22中的控制去翅机的转速为450-700r/min,保持连续转动12-20min。
进一步的,所述的促进当归繁殖基材发芽的方法,其中,所述步骤S22中去翅后的当归繁殖基材的千粒重减少至40-59%,体积减少至80-105%,含水量增加至15-23%。
进一步的,所述的促进当归繁殖基材发芽的方法,其中,所述步骤S3的具体操作包括:一定温度下,对预处理后的当归繁殖基材采用植物生长延缓剂浸泡至预定时长,在预定时长内,每隔半小时搅动一次,直至浸泡结束捞出,然后将其置于干燥处晾干备用,之后播种,其中,所述的预定时长为1-3h,温度为20-30℃。
进一步的,所述的促进当归繁殖基材发芽的方法,其中,所述植物生长延缓剂的浓度为50-500ug/L,其用量与预处理后当归繁殖基材的质量比为1.5-4:1。
进一步的,所述的促进当归繁殖基材发芽的方法,其中,所述植物生长延缓剂为烯效唑、矮壮素、多效唑和/或缩节胺。
进一步的,所述的促进当归繁殖基材发芽的方法,其中,所述步骤S3中的播种方式采用覆膜穴播、覆草行播和/或覆草撒播方法进行播种。
(三)有益效果
本发明的上述技术方案具有如下有益的技术效果:
本申请采用颗粒饱满的当归繁殖基材,筛选出活力较强的当归繁殖基材,以避免在处理过程中出现较多的无活力或活力弱的当归繁殖基材,从根本上影响发芽率;通过对当归繁殖基材进行预处理,使颗粒饱满的当归繁殖基材被进一步筛选或净制,一方面过滤出杂质,从源头根部避免杂质和果翅对发芽率的影响,另一方面果翅去除后可促进繁殖基材吸水速度,缩短种子发芽时间,提高发芽率和发芽势;再将预处理过的当归繁殖基材与植物生长延缓剂按一定比例进行浸种处理,使得处于休眠状态的当归繁殖基材进一步活化,以提高繁殖基材保苗率和幼苗抗性。另外,本发明采用烯效唑对当归繁殖基材进行浸泡处理,烯效唑作为一种活性较强的植物生长延缓剂,可有效调控作物的生长发育,能提高作物根系活力和光合速率以及叶绿素含量,使其生理活性增强,进而起到壮苗的作用。
附图说明
图1是根据本发明实施方式促进当归繁殖基材发芽的方法流程图;
图2是根据本发明实施方式对当归繁殖基材进行预处理的方法流程图;
图3a是本发明实施例果翅去除和未去翅当归繁殖基材着床后发芽进程的变化动态;
图3b是本发明实施例果翅去除和未去翅当归繁殖基材着床后发芽进程的变化动态;
图4a是本发明实施例浸种过程中果翅去除和未去翅当归繁殖基材千粒重变化对比图;
图4b是本发明实施例浸种过程中果翅去除和未去翅当归繁殖基材吸水率对比图。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明了,下面结合具体实施方式并参照附图,对本发明进一步详细说明。应该理解,这些描述只是示例性的,而并非要限制本发明的范围。此外,在以下说明中,省略了对公知结构和技术的描述,以避免不必要地混淆本发明的概念。
显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
此外,下面所描述的本发明不同实施方式中所涉及的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互结合。
请参阅图1,图1是根据本发明实施方式促进当归繁殖基材发芽的方法流程图。
根据本发明实施例的一个方面,如图1所示,提供了一种促进当归繁殖基材发芽的方法,包括:
S1:采集或选取颗粒饱满的当归繁殖基材;
所述当归繁殖基材为双悬果果实和/或当归繁殖基材;
S2:对所述当归繁殖基材进行预处理备用;
S3:对预处理后的当归繁殖基材采用植物生长延缓剂浸种处理并播种;其中,播种方式采用覆膜穴播、覆草行播和/或覆草撒播的方式,优选采用覆膜穴播进行播种。
在本实施例中的当归繁殖基材可以为当年生当归繁殖基材或头年生当归繁殖基材,优选为头年生当归繁殖基材,该当归繁殖基材可以市售购得。需要说明的是,在本实施例中当归繁殖基材为当归繁殖最基础的材料,可以包括果翅去除当归种子、双悬果果实,也可以通过将两者进行混合作为当归繁殖基材进行发芽播种,优选为当归双悬果果实。其中,本实施例中在选择当归繁殖基材可以以西当归、东当归、欧当归、云南野当归、兴安白芷、紫花前胡、独活以及大独活等品类中进行选取,优选为当归,只要通过本发明技术方案能够实现本申请的技术效果,即在本发明的保护范围。
在本实施例中,采用当归双悬果果实作为繁殖基材或对当归种子进行去翅处理后浸种播种,从根本上保证了种子的活力,对提高繁殖基材的发芽率、发芽势以及着床率提供了保证;同时,通过本实施例技术方案进行播种,也提高了田间出苗率和保苗率,以使得后期的生长阶段的出苗整齐度和田间抗性得到提高。
请参阅图2、图3a以及图3b,图2是根据本发明实施方式对当归繁殖基材进行预处理的方法流程图;图3a是本发明实施例果翅去除和未去翅当归繁殖基材着床后发芽进程的变化动态;图3b是本发明实施例果翅去除和未去翅当归繁殖基材着床后发芽进程的变化动态。
在一可选实施例中,如图2所示,步骤S2中的预处理包括:
S21:将所述当归繁殖基材置于阴凉干燥处,以降低所述当归繁殖基材果实的含水量;其中,将当归繁殖基材果实的含水量降低至7-12%,优选为7-10%,例如为7%、7.5%、8%、8.5%、9%、9.5%以及10%:最优值8%,当降低于12%时,执行步骤S22。例如,在将当归繁殖基材的含水量为8%时,可执行步骤S22。
S22:将降低含水量的所述当归繁殖基材进行果翅去除处理;优选的,投入去翅机进行去翅;在果翅去除过程中,控制去翅机的转速为450-700r/min,优选为500-600r/min,更优选为530-580r/min例如为530r/min、540r/min、550r/min、560r/min、570r/min以及580r/min,最优转速为560r/min,同时,保持去翅机连续转动12-20min,优选为12-18min,例如为12min、13min、14min、15min、16min、17min以及18min,最优选的转动时间为15min。使当归繁殖基材的千粒重减少了40-59%,优选为45-50%,例如为45%、46%、47%、48%、49%以及50%,最优值为46.87%,当归繁殖基材体积减少了80-105%,优选为85-99%,更优选为88-95%,例如为88%、89%、90%、91%、92%、93%、94%以及95%,最优值为90.86%;去翅后的当归繁殖基材的含水量增加至15-23%,优选为18-22%,例如为18%、19%、20%、21%以及22%,最优选为20.15%。例如,含水量为8%的当归繁殖基材被投入去翅机中后,调节去翅机转速为560r/min保持连续转动,15min后,此时测得:当归繁殖基材的千粒重减少了46.87%、体积减少了90.86%,含水量增加了20.15%,则执行步骤S23。
为了证明对当归繁殖基材去翅处理后的对其活力促进作用的影响,通过一具体实施例进行阐述,其实施过程为,对当归繁殖基材进行果翅去除处理后,随机选取未去翅和果翅去除后的当归繁殖基材各6000粒并随机分为6组,3组用分析天平测定繁殖基材千粒重,然后将繁殖基材置于然后倒入盛有10ml自来水的50ml的量筒中迅速读数,前后两次的差即为繁殖基材体积。将剩余3组繁殖基材置于75℃恒温电热干燥箱烘至恒重并称量,最后计算得出繁殖基材含水量。体积、千粒重、含水量变化如表1所示:
表1当归繁殖基材特性
Figure BDA0001660298780000071
其中,*表示差异显著(P<0.05),**表示差异极显著(P<0.01)。ml为英文milliliter的缩写,表示毫升。
当归繁殖基材果翅去除后繁殖基材千粒重、体积、含水量较未去翅前发生了显著变化,其中当归繁殖基材果翅去除后繁殖基材千粒重减少了58.97%,繁殖基材体积减少了90.86%,繁殖基材含水量增加了20.15%。充分的说明了当归繁殖基材果翅去除后千粒重和体积极显著减小,给繁殖基材储藏和运输节省了空间和成本。含水量较未去翅前显著增加,说明以未去翅的当归双悬果作为当归繁殖基材来衡定繁殖基材实际含水量存在一定误差。
在一可选实施例中,如图3a所示,不同处理下的当归繁殖基材的发芽势存在差异,未去翅当归繁殖基材仅为10%,而去翅当归繁殖基材发芽势达35.67%,较未去翅繁殖基材提高了256.7%,其差异达到极显著水平(t=24.35,P<0.01)。未去翅繁殖基材吸水后从第6天开始萌发,发芽高峰出现在第8天;经去翅处理的当归繁殖基材从第4天开始萌发,在第6天发芽达到高峰,发芽启动日和高峰日均较未去翅繁殖基材提前2天。
在一可选实施例中,如图3b说是,去翅繁殖基材在着床后第5天开始进入快速发芽时期,第7天发芽率达到50%以上,到8天繁殖基材发芽率达69%,之后进入缓慢增长期;未去翅的繁殖基材在着床后第6天开始进入快速发芽时期,第9天发芽率达到50%以上,到10天繁殖基材发芽率达70.67%,之后进入缓慢增长期。繁殖基材着床13d后发芽结束,未去翅繁殖基材的终发芽率为75.67%,发芽指数为9.58;去翅当归繁殖基材发芽率为85.33%,发芽指数为12.24,分别较未去翅繁殖基材增加了12.77%(t=8.018,P<0.01)和27.77%(t=15.519,P<0.01)。
在一可选实施例中,采用培养皿沙床进行发芽试验,即随机选取果翅去除繁殖基材和未去翅繁殖基材各300粒,随机分为3组,每组100粒(3次重复),经灭菌蒸馏水冲洗3次后将其均匀摆放在铺有等量河沙且已灭菌对应编号培养皿(直径10cm)中,置室内自然室温(20℃~25℃)条件下培养。播种后以胚根露出种子长度的1/2为标准开始统计繁殖基材发芽数,以连续3d繁殖基材发芽数不再增加为发芽结束。发芽势和发芽率是反映种子质量优劣的主要指标之一。其中,发芽势可反映种子萌发的速度和整齐度,是衡量种子生活力强弱的基本指标。如图4a和图4b所示,未去翅当归繁殖基材发芽势仅为10%,而果翅去除当归繁殖基材发芽势达35.67%,较未去翅繁殖基材提高了256.7%,其差异达到极显著水平(t=24.35,P<0.01);繁殖基材萌发时间也提前了1d,果翅去除繁殖基材第6d发芽率达到50%以上,未去翅的当归繁殖基材第8d发芽率达到50%以上。着床12d后当归繁殖基材发芽结束,果翅去除当归繁殖基材终发芽率为85.33%,未去翅繁殖基材的发芽率为75.67%,果翅去除处理后繁殖基材发芽率增加了12.77%(t=8.018,P<0.01)。说明当归繁殖基材果翅去除后不仅可以显著提高繁殖基材的发芽势和发芽率,还能提前繁殖基材最初发芽时间和萌发高峰期。需要说明的是,t是t-test的缩写,表示t检验值;P是P-Value的缩写,表示P概率值;d是英文day的缩写,表示天。
S23:将去翅后的当归繁殖基材进行净制处理;优选的,所述净制方式为风选法。其中,风选:是利用药物和杂质的比重不同,经过簸扬(一般可利用簸箕或风车),借药材起伏的风力,使之与杂质分离,以达到纯净的目的。在本步骤中,采用的风选机由电磁调速机、风扇叶轮、分级室、电气控制箱组成。通常采用卧式风选机或立式风选机。
在本实施例中,r/min是转速的单位,意思是转每分钟,是英文revolutions perminute的缩写;min是时间单位,意思是分钟,是英文minute的缩写。
请参阅图4a以及图4b,图4a是本发明实施例浸种过程中果翅去除和未去翅当归繁殖基材千粒重变化对比图;图4b是本发明实施例浸种过程中果翅去除和未去翅当归繁殖基材吸水率对比图。
在一可选实施例中,步骤S3的具体操作包括:
在一定温度下,对预处理后的当归繁殖基材采用植物生长延缓剂浸泡至预定时长,在预定时长内,每隔半小时搅动一次,直至浸泡结束捞出,然后将其置于干燥处晾干备用,之后播种,其中,所述的预定时长为1-3h,温度为20-30℃;其中,所述植物生长延缓剂的浓度为50-500ug/L,其用量与预处理后当归繁殖基材的质量比为1.5-4:1。需要说明的是,植物生长延缓剂的浓度优选为50-400ug/L,更优选的浓度为100-350ug/L,例如为100ug/L、150ug/L、200ug/L、250ug/L、300ug/L或350ug/L,最优值为200ug/L;预定时长优选为1.5-3h,跟优选为1.5-2.5h,最佳时间为2h;温度条件优选为22-28℃、例如为22℃、23℃、24℃、25℃、26℃、27℃或28℃;最佳温度条件为26℃;植物生长延缓剂与预处理后当归基材的质量比优选为1.5-2.5:1;最佳比值为2:1。
在一可选实施例中,随机选取未去翅当归繁殖基材和果翅去除当归繁殖基材各3000粒,各随机分为3组,每组1000粒。分别在天平(精度为1/10000)上准确称重后均匀摆置于玻璃培养皿(直径9cm),置于室内(23℃-26℃)加水蒸馏水浸泡,每隔0,1,2,3,4,5,6,7和8h取出,快速用滤纸吸干当归繁殖基材表面水分,准确称重,最后计算当归繁殖基材吸水率。如图4a和图4b所示,当归繁殖基材在吸水前,果翅去除当归繁殖基材千粒重接近占未去翅当归繁殖基材的50%。浸种1h果翅去除当归繁殖基材和未去翅当归繁殖基材吸水速度均最快,这一时期为急剧吸水期。果翅去除当归繁殖基材浸种2h后基本吸胀,进入吸水饱和期。而未去翅当归繁殖基材浸种4h后吸胀高峰结束,当归繁殖基材进入稳定吸水期,至浸种6h后基本吸胀,进入吸水饱和期。
在一可选实施中,如图4a所示,当归繁殖基材在吸水前,去翅繁殖基材千粒重接近占未去翅当归繁殖基材的50%。吸水结束后,去翅当归繁殖基材重量较吸水前增加了139.46%,而未去翅当归繁殖基材重量较吸水前增加了289.73%。故去翅当归繁殖基材吸水过程需求的水量较未去翅当归繁殖基材少,且易吸水饱和,促进当归繁殖基材萌发。
在一可选实施例中,如图4b所示,浸种1h去翅当归繁殖基材和未去翅繁殖基材吸水速度均最快,这一时期为急剧吸水期。去翅繁殖基材浸种2h后吸胀高峰结束,繁殖基材进入稳定吸水期,至浸种3h后吸胀基本结束进入吸水饱和期。而未去翅繁殖基材浸种4h后吸胀高峰结束,繁殖基材进入稳定吸水期,至浸种6h后吸胀基本结束进入吸水饱和期。说明当归繁殖基材去翅后在土壤中能快速吸水,且在低含水量条件下也能顺利吸水吸胀。
在本实施例中,在对当归繁殖基材的浸泡过程中,每隔半小时搅动一次,也就是说,步骤S31和步骤S32在执行时无先后顺序之分。另外,其中的植物生长延缓剂为烯效唑,但不限于烯效唑,在实施过程中也可以采用矮壮素、缩节胺、多效唑以及比久,优选为烯效唑,但不限于上述列举,在本发明技术方案实施过程中,能达到本申请技术效果所采用的植物生长延缓剂。其中,ug/L,是浓度单位,表示每升溶液中溶质的质量,是英文Milligramsper litre的缩写;h,是时间单位,表示小时,是英文hour的缩写。
在一可选实施中,以果翅去除当归繁殖基材作为试验材料,用不同浓度烯效唑溶液与预处理后的当归繁殖基材按质量比为2:1进行浸种2h处理,试验浸种处理包括:100ug/L烯效唑浸种、200ug/L烯效唑浸种、300ug/L烯效唑浸种,以0ug/L烯效唑浸种和不浸种分别作为对照。浸种完成后,在当归主产区采用覆膜穴播的方式进行播种,30d后开始统计出苗率,出苗60d后统计成苗率,并每个处理随机选取当归幼苗20株进行根系活力、根粗、根鲜重、叶鲜重等壮苗指标测定。试验结果表明:浸种之后种苗根系活力、出苗率和成苗率均得到提高,并随着浸种浓度的增加根系活力逐渐增强,出苗率和成苗率呈先上升后下降趋势。如表2所示,当归繁殖基材出苗60d后,浸种浓度为200ug/L处理当归幼苗单根最粗、重量最大、地上部鲜重也最多。由此可知,用200ug/L烯效唑溶液浸种后,无论出苗和成苗率,还是根系活力、根粗、根重等壮苗指标均比不浸种和0ug/L浸种浓度处理高。
表2烯效唑溶液浸种对当归出苗与壮苗指标的影响
Figure BDA0001660298780000111
其中,CK是英文contrast check,表示对照,CK1表示第一对照组,CK2表示第二对照组。
实施例1
选取头年生颗粒饱满的当归双悬果果实作为繁殖基材,并将其置于阴凉干燥处,直至测得的当归双悬果果实中含水量达到11%,再将当归双悬果果实投入转速设置为560r/min的去翅机中,打开去翅机,连续转动15min,关闭去翅机;测量果翅去除后的当归双悬果果实的千粒重的减少量为46.87%、体积的减少量为90.86%,含水量增加20.15%,均符合标准后,再投入FWBL型卧式风选机中进行风选净制处理,进行纯化。
将纯化后的当归双悬果果实放入容器中,倒入浓度为200ug/L的烯效唑溶液,使溶液体积为当归双悬果果实体积的2倍,浸泡总时长为2h,期间每隔半小时搅动一次,待2h后,将当归双悬果果实捞出置于干燥处晾干备用。
播种前先在已整备好的苗床上覆一层地膜,将晾干的当归双悬果果实按穴播种。每天观察、记录当归繁殖基材的发芽率及发芽势。
通过本实施例技术方案的实施,当归繁殖基材的发芽率为85.33%;发芽势为35.67%。
实施例2
选取头年生颗粒饱满的当归种子作为繁殖基材,并将其置于阴凉干燥处,直至测得的当归种子中含水量达到10%,再将当归种子实投入转速设置为700r/min的去翅机中,打开去翅机,连续转动12min,关闭去翅机;测量果翅去除后的当归种子的千粒重的减少量为51.36%、体积的减少量为98.43%,含水量增加18.99%,均符合标准后,再投入FWBL型卧式风选机中进行风选净制处理,进行纯化。
将纯化后的当归种子放入容器中,倒入浓度为300ug/L的多效唑溶液,使溶液体积为当归种子体积的1.5倍,浸泡总时长为1h,期间每隔半小时搅动一次,待1h后,将当归种子捞出置于干燥处晾干备用。
播种前先整备好的种畦,将晾干的当归种子按行播入种畦内,再在种畦上覆盖一层干草。每天观察、记录当归繁殖基材的发芽率及发芽势。
通过本实施例技术方案的实施,当归繁殖基材的发芽率为72%;发芽势为23%。
实施例3
选取头年生颗粒饱满的当归双悬果果实作为繁殖基材,并将其置于阴凉干燥处,直至测得的当归双悬果果实中含水量达到8%,再将当归双悬果果实投入转速设置为500r/min的去翅机中,打开去翅机,连续转动18min,关闭去翅机;测量果翅去除后的当归双悬果果实的千粒重的减少量为55.38%、体积的减少量为97.32%,含水量增加21.03%,均符合标准后,再投入FWBL型卧式风选机中进行风选净制处理,进行纯化。
将纯化后的当归双悬果果实放入容器中,倒入浓度为200ug/L的烯效唑溶液,使溶液体积为当归双悬果果实体积的3倍,浸泡总时长为3h,期间每隔半小时搅动一次,待3h后,将当归双悬果果实捞出置于干燥处晾干备用。
播种前先在已整备好的苗床上覆一层地膜,将晾干的当归双悬果果实按穴播种。每天观察、记录当归繁殖基材的发芽率及发芽势。
通过本实施例技术方案的实施,当归繁殖基材的发芽率为76.33%;发芽势为29.67%。
本发明旨在保护一种促进当归繁殖基材发芽的方法。本申请采用颗粒饱满的当归繁殖基材,筛选出具有活力较强的当归繁殖基材,以避免在处理过程中出现较多的无活性或活力弱的当归繁殖基材,从根本上影响发芽率;通过对当归繁殖基材进行预处理,使颗粒饱满的当归繁殖基材被进一步筛选或净制,一方面过滤出杂质,从源头根部避免杂质和果翅对发芽率的影响,另一方面果翅取除后可促进繁殖基材的吸水速率,缩短繁殖基材发芽时间,提高基材的发芽率和发芽势;再将预处理过的当归繁殖基材与植物生长延缓剂按一定比例进行浸种处理,使的处于休眠状态的当归繁殖基材进一步活化,以提高发芽率。另外,本发明采用烯效唑对当归繁殖基材进行浸泡处理,烯效唑作为一种活性较强的植物生长延缓剂,可有效调控作物的生长发育,能提高作物根系活力和光合速率以及叶绿素含量,使其生理活性增强,进而起到壮苗的作用。
一方面可以减小繁殖基材存储和运输空间,加快繁殖基材发芽速度;另一方面可以通过提高幼苗根系活力提高当归幼苗抗性和保苗率,促进其植株茁壮生长。
应当理解的是,本发明的上述具体实施方式仅仅用于示例性说明或解释本发明的原理,而不构成对本发明的限制。因此,在不偏离本发明的精神和范围的情况下所做的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。此外,本发明所附权利要求旨在涵盖落入所附权利要求范围和边界、或者这种范围和边界的等同形式内的全部变化和修改例。

Claims (6)

1.一种促进当归繁殖基材发芽的方法,其特征在于,包括:
S1:采集或选取颗粒饱满的当归繁殖基材;
S2:对所述当归繁殖基材进行预处理备用;
所述步骤S2中的预处理步骤包括:S21:降低所述当归繁殖基材果实的含水量;S22:投入去翅机进行去翅;S23:将去翅后的当归繁殖基材进行净制处理;
S3:对预处理后的当归繁殖基材采用植物生长延缓剂浸种处理并播种;
其中,
所述步骤S21中的当归繁殖基材果实的含水量降低至8-11%;
所述步骤S22中,控制去翅机的转速为450-700r/min,保持连续转动12-20min;去翅后的当归繁殖基材的千粒重减少40-59%,体积减少80-105%,含水量增加至15-23%;
所述步骤S3的具体操作包括:一定温度下,对预处理后的当归繁殖基材采用植物生长延缓剂浸泡至预定时长,在预定时长内,每隔半小时搅动一次,直至浸泡结束捞出,然后将其置于干燥处晾干备用,之后播种,其中,所述的预定时长为1-3h,温度为20-30℃。
2.根据权利要求1所述的促进当归繁殖基材发芽的方法,其特征在于,所述步骤S1中的当归繁殖基材为双悬果果实和/或当归种子。
3.根据权利要求2所述的促进当归繁殖基材发芽的方法,其特征在于,所述植物生长延缓剂的浓度为50-500ug/L,其用量与预处理后当归繁殖基材的质量比为1.5-4:1。
4.根据权利要求1或3所述的促进当归繁殖基材发芽的方法,其特征在于,所述植物生长延缓剂为烯效唑、矮壮素、多效唑和/或缩节胺。
5.根据权利要求1所述促进当归繁殖基材发芽的方法,其特征在于,所述步骤S3中的播种方式采用覆膜穴播、覆草行播和/或覆草撒播的方式进行播种。
6.根据权利要求1所述促进当归繁殖基材发芽的方法,其特征在于,
所述步骤S22中,所述净制的方式为风选法。
CN201810458560.XA 2018-05-14 2018-05-14 一种促进当归繁殖基材发芽的方法 Active CN108521932B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810458560.XA CN108521932B (zh) 2018-05-14 2018-05-14 一种促进当归繁殖基材发芽的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810458560.XA CN108521932B (zh) 2018-05-14 2018-05-14 一种促进当归繁殖基材发芽的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108521932A CN108521932A (zh) 2018-09-14
CN108521932B true CN108521932B (zh) 2021-08-31

Family

ID=63477067

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810458560.XA Active CN108521932B (zh) 2018-05-14 2018-05-14 一种促进当归繁殖基材发芽的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108521932B (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109548609A (zh) * 2019-01-11 2019-04-02 甘肃省农业科学院经济作物与啤酒原料研究所(甘肃省农业科学院中药材研究所) 一种直播当归种植的方法
CN111108842B (zh) * 2019-12-12 2021-12-31 贵州金草海药材发展有限公司 一种前胡的种子处理方法
CN111066411B (zh) * 2019-12-12 2021-12-31 贵州金草海药材发展有限公司 一种前胡的选种方法
CN116098060A (zh) * 2020-06-10 2023-05-12 甘肃省农业科学院经济作物与啤酒原料研究所(甘肃省农业科学院中药材研究所) 一种当归组培苗生根培养方法

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1202317A (zh) * 1998-06-10 1998-12-23 周维佳 浸种剂
CN102067759A (zh) * 2009-12-23 2011-05-25 闫艳红 烯效唑粉剂种子处理方法
CN103052311A (zh) * 2010-07-15 2013-04-17 Fb科技控股公司 微生物组合物和方法
CN104396485A (zh) * 2014-10-24 2015-03-11 定西市农业科学研究院 一种可提高当归发芽率的日光温室育苗方法
CN104488673A (zh) * 2014-11-28 2015-04-08 太和县景轩农民种植专业合作社 一种水培白芷的栽培方法
CN105145332A (zh) * 2015-07-08 2015-12-16 亳州市谯城区药用动植物研究所 多彩白芍育种方法
CN106304986A (zh) * 2015-06-15 2017-01-11 宋维成 一种当归种苗培育移栽方法
CN107306790A (zh) * 2017-06-30 2017-11-03 福建省农业科学院农业生物资源研究所 白及微块茎的组培快繁方法
CN107455125A (zh) * 2017-08-24 2017-12-12 安顺市黄果树风景名胜区兴农种植农民专业合作社 一种人工种植白芷的方法
CN107750513A (zh) * 2017-09-28 2018-03-06 界首市庆军家庭农场 一种加快白术种子发芽的处理方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101322457A (zh) * 2008-07-02 2008-12-17 云南省农业科学院高山经济植物研究所 一种抗早抽薹的当归育苗方法
JP5913100B2 (ja) * 2009-09-03 2016-04-27 エフビーサイエンシズ・ホールディングス,インコーポレイテッド 種子処理用組成物および方法
CN102612937B (zh) * 2012-01-06 2014-05-07 谢勇 一种利用万寿菊套作控制当归根结线虫病的方法
CN105087299A (zh) * 2014-05-06 2015-11-25 李志伟 雄蚕蛾酒及其生产方法
CN105612857A (zh) * 2015-12-19 2016-06-01 界首市众鑫科技服务有限公司 一种促进白芷种子萌芽的前处理方法

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1202317A (zh) * 1998-06-10 1998-12-23 周维佳 浸种剂
CN102067759A (zh) * 2009-12-23 2011-05-25 闫艳红 烯效唑粉剂种子处理方法
CN103052311A (zh) * 2010-07-15 2013-04-17 Fb科技控股公司 微生物组合物和方法
CN104396485A (zh) * 2014-10-24 2015-03-11 定西市农业科学研究院 一种可提高当归发芽率的日光温室育苗方法
CN104488673A (zh) * 2014-11-28 2015-04-08 太和县景轩农民种植专业合作社 一种水培白芷的栽培方法
CN106304986A (zh) * 2015-06-15 2017-01-11 宋维成 一种当归种苗培育移栽方法
CN105145332A (zh) * 2015-07-08 2015-12-16 亳州市谯城区药用动植物研究所 多彩白芍育种方法
CN107306790A (zh) * 2017-06-30 2017-11-03 福建省农业科学院农业生物资源研究所 白及微块茎的组培快繁方法
CN107455125A (zh) * 2017-08-24 2017-12-12 安顺市黄果树风景名胜区兴农种植农民专业合作社 一种人工种植白芷的方法
CN107750513A (zh) * 2017-09-28 2018-03-06 界首市庆军家庭农场 一种加快白术种子发芽的处理方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
植物生长延缓剂多效唑的生理作用机理及应用;贾洪涛等;《安徽农业科学》;20030425;第31卷(第2期);第323-324页;第323页前言、第1.1节,第324页第3.2.1节 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN108521932A (zh) 2018-09-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108521932B (zh) 一种促进当归繁殖基材发芽的方法
CN103404268B (zh) 一种岗梅的育苗种植方法
AU2020103168A4 (en) Method for planting berry seeds
CN104737665A (zh) 一种滇黄精种子的萌发方法
CN107912289A (zh) 一种苎麻的漂浮育苗方法
CN106538109A (zh) 一种平榛种子高效快速萌发的方法
CN103597928A (zh) 一种川贝母种子的休眠后熟处理方法
CN106613274B (zh) 一种草乌头种子育苗方法
CN100594773C (zh) 一种川贝母的春播种子处理方法
CN108934713A (zh) 一种梓叶槭种子育苗方法
CN110839522B (zh) 一种控制水稻生长发育的方法
CN109511534B (zh) 浆果种子播种繁殖方法
CN109526298B (zh) 一种百香果种子处理方法及其播种繁殖方法
CN103444415A (zh) 热淋清颗粒药材头花蓼的繁殖育苗方法
CN113331013B (zh) 一种松叶百合播种及促成栽培方法
CN107820777B (zh) 一种提高桃种子萌发率的方法
CN112136629B (zh) 一种全叶榕种子二步法育苗的方法
CN115136857A (zh) 一种采用分段补光培育黄瓜壮苗的方法
CN104982166B (zh) 一种红稗种植方法
CN110036861B (zh) 一种甘蔗实生苗的培育方法
CN103891452B (zh) 一种羊开口的种植萌芽方法
CN108990785A (zh) 一种温室工厂化辣椒幼苗繁育方法
CN112273177B (zh) 一种耐深播花生种质的筛选方法
CN114903041B (zh) 一种种子处理剂、制备方法和种子处理方法及应用
CN110214664B (zh) 一种提高车轴草播种出苗率的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20240307

Address after: Room 102-20, 1st Floor, Building C, Lianchuang Plaza, No. 449 Yannan Road, Chengguan District, Lanzhou City, Gansu Province, 730070

Patentee after: Gansu Pharmaceutical Group Traditional Chinese Medicine Development Co.,Ltd.

Country or region after: China

Address before: 730070 No. 1 village, Anning Academy of agricultural science, Gansu, Lanzhou

Patentee before: INSTITUTE OF ECONOMIC CROPS AND BEER MATERIAL IN GANSU ACADEMY OF AGRICULTURAL SCIENCES (TRADITIONAL CHINESE MEDICINE Research Institute GANSU ACADEMY OF AGRICULTURAL SCIENCES)

Country or region before: China