CN108519361B - 一种荧光光谱鉴别交趾黄檀和奥氏黄檀树种的方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种交趾黄檀和奥氏黄檀树种鉴别的检测方法，包括如下步骤：1)交趾黄檀和奥氏黄檀中荧光物质提取条件的确立步2)根据1)确定的交趾黄檀和奥氏黄檀荧光物质的提取条件获得荧光物质，采用分子荧光光谱技术对提取的荧光物质进行荧光特征信息测定，构建交趾黄檀和奥氏黄檀树种荧光特征谱图库；3)将实际检测的荧光特征图谱与2)构建的交趾黄檀和奥氏黄檀树种荧光特征谱图库进行比对鉴别交趾黄檀和奥氏黄檀。本发明通过获取交趾黄檀和奥氏黄檀树种的荧光化合物并对其荧光特征信息进行测定，并结合传统的木材微观和宏观显微结构识别技术，对交趾黄檀和奥氏黄檀树种进行准确鉴定。该技术是一种更加科学、高效的木材树种鉴定新方法。

Description

一种荧光光谱鉴别交趾黄檀和奥氏黄檀树种的方法

技术领域

本发明属于木材树种识别与鉴定技术领域，具体涉及交趾黄檀和奥氏黄檀两种红木树种的识别与鉴定方法，尤其是利用分子荧光光谱技术对两种红木树种中存在荧光物质数量和荧光特征进行测定。

背景技术

交趾黄檀和奥氏黄檀同属于黄檀属木材，它们传统的微观和宏观显微结构非常相近。目前国际上木材树种识别最普遍的方法是木材宏观及微观构造特征技术，木材解剖专业技术人员根据红木木材纹理、色泽、气味等宏观特征以及木材常规的射线叠生、轴向薄壁组织、附物纹孔、管孔排列等显微特征进行观测，并对照国际木材学家协会(IAWA)的木材宏观及微观结构特征数据库进行红木树种的识别与鉴定，然而对于上述两个黄檀属木材树种很难准确判断其树种。

传统的木材树种鉴定方法是木材宏观及微观构造特征技术，木材解剖专业技术人员根据红木木材纹理、色泽、气味等宏观特征以及木材常规的射线叠生、轴向薄壁组织、附物纹孔、管孔排列等显微特征进行观测进行红木树种的识别与鉴定，尽管这种识别与鉴定方法是目前国际上应用最广泛的方法，但是该方法所处的困境是只能区别红木归于什么属，很难实现红木树种的鉴定识别。传统的交趾黄檀和奥氏黄檀树种识别与鉴定技术，类似于中国的“中医问病”需要鉴定人员具备丰富的经验和扎实理论基础，目前在世界各地这方面的人才都十分匮乏。

因此寻找其特征性质对于树种识别具有非常主要的理论意义和实用价值。

发明内容

本发明的目的是克服现有技术中的不足，提供一种采用荧光光谱鉴别交趾黄檀和奥氏黄檀树种的方法，在本发明专利中，我们完整提取了交趾黄檀和奥氏黄檀样品中的荧光物质，用分子荧光光谱仪对荧光物质的种类和数量进行了确认，两个树种的各自的荧光物质数量和特征具有明显的一致性，且两种树种之间存在明显的差别，可以用于它们身份的识别。荧光物质的提取在12h甚至长达两年内达到稳定，结果表明荧光光谱技术在交趾黄檀和奥氏黄檀识别中具有潜在的应用价值。

本发明是通过以下技术方案实现上述目的的，一种采用荧光光谱鉴别交趾黄檀和奥氏黄檀树种的方法，包括如下步骤：

步骤一、交趾黄檀和奥氏黄檀中荧光物质提取条件的确立：

取交趾黄檀和奥氏黄檀木材标准品进行取样并粉碎，采用溶剂对粉碎后的交趾黄檀和奥氏黄檀进行荧光物质的提取获得含有荧光物质的提取液，然后对含有荧光物质的提取液在暗室条件下于365nm的紫外灯下照射获得荧光谱图；根据365nm的紫外灯下照射获得荧光谱图的荧光强度确定交趾黄檀和奥氏黄檀荧光物质的提取条件；

步骤二、根据步骤一确定的交趾黄檀和奥氏黄檀荧光物质的提取条件获得荧光物质，采用分子荧光光谱技术对提取的荧光物质进行荧光特征信息测定，确定交趾黄檀和奥氏黄檀两种红木树种荧光特征图谱和测试条件，构建交趾黄檀和奥氏黄檀树种荧光特征谱图库；

步骤三、根据步骤二获得的交趾黄檀和奥氏黄檀两种红木树种荧光测试条件对待检测的交趾黄檀和奥氏黄檀进行检测获得实际检测的荧光特征图谱；将实际检测的荧光特征图谱与步骤二构建的交趾黄檀和奥氏黄檀树种荧光特征谱图库进行比对鉴别交趾黄檀和奥氏黄檀。

优选的，步骤一交趾黄檀和奥氏黄檀进行荧光物质的提取获得含有荧光物质的提取液具体步骤为：取0.05g～0.2g粉碎后的交趾黄檀和奥氏黄檀木材标准品置于3～6mL溶剂中室温下用摇床持续摇晃8h～12h，期间每间隔2h用超声波震荡提取10分钟，获得含有荧光物质的提取液。

优选的，步骤一交趾黄檀荧光物质的提取所用溶剂为乙酸乙酯、乙腈或乙醇，进一步优选为乙腈；对于交趾黄檀来说，用正己烷和水作为提取试剂，并没有明显的荧光物质提取出来，对应的荧光照片观察不到荧光现象，而用乙酸乙酯、乙腈、乙醇作为提取试剂，三种试剂的提取液均呈现出明显的荧光，其中乙腈和乙醇的提取液荧光更亮，表明存在于交趾黄檀中的荧光物质提取的更加充分，而乙酸乙酯的提取液荧光相对弱一些，其中乙醇存在活泼氢，容易与一些荧光分子发生反应，因此对于存在于乙腈对交趾黄檀木材的荧光物质提取效果最佳；

优选的，步骤一奥氏黄檀荧光物质的提取所用溶剂为乙酸乙酯和/或乙腈，进一步优选为乙腈和乙酸乙酯的混合液，按照体积比计算乙腈：乙酸乙酯＝0.05～0.2:1；对于奥氏黄檀来说，用正己烷和水作为提取试剂，并没有明显的荧光物质提取出来，对应的荧光照片观察不到荧光现象，而用乙酸乙酯、乙腈、乙醇作为提取试剂，三种试剂的提取液均呈现出明显的荧光，其中乙酸乙酯和乙腈作为溶剂的提取液荧光更亮，表明存在于交趾黄檀中的荧光物质提取的更加充分，而乙醇的提取液荧光相对弱一些，其中乙醇作为溶剂可能与存在荧光物质发生反应，导致荧光谱图发生变化，因此对于交趾黄檀树种最佳提取试剂为乙腈，对于奥氏黄檀最佳的提取试剂是乙酸乙酯和乙腈的混合试剂。同时本方法证明这两种红木树种使用正己烷和水作为提取溶剂均没有获得荧光化合物，最为关键的是国家标准GB/T 18107中没有对这两个树种的荧光特征进行任何的描述，本方法确切证明了上述两个树种中荧光化合物存在。

步骤一交趾黄檀(乙腈提取)和奥氏黄檀(乙腈和乙酸乙酯的混合液提取)进行荧光物质的提取获得含有荧光物质的提取液在室温条件下对其荧光性能进行跟踪实验，试验结果表明对应的提取液均可以在2年内保持荧光性能稳定。

优选的，步骤二所述采用分子荧光光谱技术对提取的荧光物质进行荧光特征信息测定是指：取荧光物质提取液稀释后采用分子荧光光谱技术测试260nm～350nm的激发光谱和280nm～450nm的发射光谱以及三维荧光谱图；

进一步优选为，取交趾黄檀荧光物质提取液稀释后采用分子荧光光谱技术测试260nm～350nm的激发光谱和280nm～450nm的发射光谱，其最强激发波长为297nm，最强发射波长为327nm；取奥氏黄檀荧光物质提取液稀释后采用分子荧光光谱技术测试260nm～350nm的激发光谱和280nm～450nm的发射光谱，存在两个最大激发和两个最大发射荧光谱图，其中一个激发波长为317nm，对应的发射波长为342nm；另外一个激发波长为333nm，对应的发射波长为358nm。

本发明获得的交趾黄檀和奥氏黄檀三维荧光谱图中，两种红木树种的三维荧光等高线谱图一致性程度非常高，并且具有各自的专属性，因此可以用作它们各自的特征用于其树种识别和鉴定的特征。不同来源的趾黄檀树种荧光谱图之间存在非常高的一致性，三维荧光谱线显示该树种荧光提取物种存在一个中心区，表明该树种中存在一种荧光化合物，中心区域对应的横坐标和纵坐标即为该荧光化合物的最大激发波长和最大发射波长。不同来源的奥氏檀树种荧光谱图之间同样存在高度的一致性，三维荧光谱线显示该树种荧光提取物种存在两个中心区，表明该树种中存在两种荧光化合物或者一种含有两个荧光团的化合物，中心区域对应的横坐标和纵坐标即为该荧光团的最大激发波长和最大发射波长。

本发明采用分子荧光光谱技术对交趾黄檀和奥氏黄檀树种进行准确的识别与鉴定，本方法操作过程简单，是一种新型现代分析检测技术。本方法创造性的通过研究交趾黄檀和奥氏黄檀树种木材存在化学物质的荧光特征，进行红木树种的准确识别与鉴定，解决了当前传统交趾黄檀和奥氏黄檀树种识别与鉴定技术中存在的只能鉴定到属，鉴定对人员经验要求非常高等缺陷。本方法的开发能够实现交趾黄檀和奥氏黄檀树种的准确鉴定，同时检测过程更加便捷、操作性强、效率高，最为关键的是检测用样量少。本发明对于红木树种的准确识别与鉴定是一项全新的探索性研究，具有重要的基础研究意义和广阔的应用前景。同时结合红木树种宏观及微观构造显微特征技术、基因测序识别、近红外谱图等方法将加速实现红木树种的准确识别与鉴定。

与现有的技术相比，本发明具有至少以下有益的效果：

1)传统的木材树种鉴定方法是木材宏观及微观构造特征技术，木材解剖专业技术人员根据红木木材纹理、色泽、气味等宏观特征以及木材常规的射线叠生、轴向薄壁组织、附物纹孔、管孔排列等显微特征进行观测进行红木树种的识别与鉴定，尽管这种识别与鉴定方法是目前国际上应用最广泛的方法，但是该方法所处的困境是只能区别红木归于什么属，很难实现红木树种的鉴定识别。本发明方法通过两种红木树种存在化学物质的荧光特征，存在各自明显的特征信息，同时两种红木树种各自的荧光物质存在明显的一致性，能够用于交趾黄檀和奥氏黄檀两种红木树种的准确鉴定；

2)而本发明方法采用化学分析方法，针对树种木材中存在荧光化合物的特征信息，该方法具有样品前处理简单、过程简便、可以按规程直接测定、重复性佳等优点；

3)本发明方法最大的优点是样品的用量非常少，试样量0.05g～0.2g就可以满足检测的需求，而且对样品的形状没有任何要求，该发明对于名贵的红木树种鉴定尤为适用。

附图说明

图1为不同试剂(正己烷、乙酸乙酯、乙腈、乙醇和水)提取交趾黄檀(JZHT-1)荧光物质照片(365nm光照射)；

图2不同试剂(正己烷、乙酸乙酯、乙腈、乙醇和水)提取奥氏黄檀(ASHT-1)荧光物质照片(365nm光照射)；

图3为5种不同来源的交趾黄檀在乙腈提取试剂中浸泡12h后荧光照片(365nm光照射)；

图4为5种不同来源的奥氏黄檀在乙腈和乙酸乙酯混合提取试剂中浸泡12h后荧光照片(365nm光照射)；

图5为乙腈对交趾黄檀进行荧光物质进行提取所得提取液的不同时间段的荧光照片；

图6为乙酸乙酯和乙腈的混合试剂(按照体积比计算乙腈：乙酸乙酯＝0.1:1)对奥氏黄檀荧光物质进行提取所得提取液的不同时间段的荧光照片；

图7为交趾黄檀稀释液激发光谱；

图8为交趾黄檀稀释液发射光谱；

图9为奥氏黄檀稀释液激发光谱；

图10为奥氏黄檀稀释液发射光谱；

图11为交趾黄檀(来源为JZHT-1、JZHT-2、JZHT-3、JZHT-4、JZHT-5)的乙腈稀释液的三维荧光谱图；

图12为奥氏黄檀(来源为ASHT-1、ASHT-2、ASHT-3、ASHT-4、ASHT-5)的乙酸乙酯和乙腈的混合试剂稀释液的三维荧光谱图。

具体实施方式

为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明了，下面结合具体实施方式，对本发明进一步详细说明。应该理解，这些描述只是示例性的，而并非要限制本发明的范围。

实施例中样品来源及其编号：交趾黄檀和奥氏黄檀树种样品来自南京林业大学、西南林业大学、厦门产品质量监督检验院、南京市产品质量监督检验院、张家港出入境检验检疫局等，其中交趾黄檀、奥氏黄檀在不同时间段来自5个机构分别试验依次命名为JZHT-1、JZHT-2、JZHT-3、JZHT-4、JZHT-5和ASHT-1、ASHT-2、ASHT-3、ASHT-4、ASHT-5。

实施例1

交趾黄檀和奥氏黄檀中荧光物质提取条件的确立：

取交趾黄檀和奥氏黄檀木材标准品进行取样并粉碎，采用溶剂对粉碎后的交趾黄檀和奥氏黄檀进行荧光物质的提取获得含有荧光物质的提取液，然后对含有荧光物质的提取液在暗室条件下于365nm的紫外灯下照射获得荧光谱图；根据365nm的紫外灯下照射获得荧光谱图的荧光强度确定交趾黄檀和奥氏黄檀荧光物质的提取条件；

具体步骤为：对采集的交趾黄檀和奥氏黄檀木材进行取样并粉碎，称取0.1g粉碎样品，用相同体积(3～6mL)不同的溶剂进行荧光化合物的提取；在室温条件下用摇床持续摇晃8～12h，期间每间隔2h去除用超声波震荡提取10分钟，观察相同条件下不同溶剂提取液荧光强度和荧光物质数量(存在的荧光化合物是否完全提取)判断哪种试剂提取效果最佳；荧光光谱测试：取50μL提取液，用3mL乙酸乙酯稀释置于比色皿中，在暗室条件下365nm的紫外灯下照射进行荧光谱图测试。

采用正己烷、乙酸乙酯、乙腈、乙醇、水等化学试剂按照上述方法对存在于交趾黄檀和奥氏黄檀两种木材中的荧光物质进行提取，并在365nm紫外光照射下拍摄照片。

图1为不同试剂(正己烷、乙酸乙酯、乙腈、乙醇和水)提取交趾黄檀(JZHT-1)荧光物质照片(365nm光照射)，提取时间相同的情况下，对于交趾黄檀来说，用正己烷和水作为提取试剂，并没有明显的荧光物质提取出来，对应的荧光照片观察不到荧光现象，而用乙酸乙酯、乙腈、乙醇作为提取试剂，三种试剂的提取液均呈现出明显的荧光，其中乙腈和乙醇的提取液荧光更亮，表明存在于交趾黄檀中的荧光物质提取的更加充分，而乙酸乙酯的提取液荧光相对弱一些，其中乙醇存在活泼氢，容易与一些荧光分子发生反应，因此对于存在于乙腈对交趾黄檀木材的荧光物质提取效果最佳；

图2不同试剂(正己烷、乙酸乙酯、乙腈、乙醇和水)提取奥氏黄檀(ASHT-1)荧光物质照片(365nm光照射)，提取时间相同的情况下，对于奥氏黄檀来说，用正己烷和水作为提取试剂，并没有明显的荧光物质提取出来，对应的荧光照片观察不到荧光现象，而用乙酸乙酯、乙腈、乙醇作为提取试剂，三种试剂的提取液均呈现出明显的荧光，其中乙酸乙酯和乙腈作为溶剂的提取液荧光更亮，表明存在于奥氏黄檀中的荧光物质提取的更加充分，而乙醇的提取液荧光相对弱一些，其中乙醇作为溶剂可能与存在荧光物质发生反应，导致荧光谱图发生变化，在后面分子荧光谱图测试中会详细说明，因此对于交趾黄檀树种最佳提取试剂为乙腈，对于奥氏黄檀最佳的提取试剂是乙酸乙酯和乙腈的混合试剂。同时本方法证明这两种红木树种使用正己烷和水作为提取溶剂均没有获得荧光化合物，最为关键的是国家标准GB/T 18107中没有对这两个树种的荧光特征进行任何的描述，本方法确切证明了上述两个树种中荧光化合物存在。

实施例2

在确定了以乙腈对交趾黄檀进行荧光物质进行提取，乙酸乙酯和乙腈的混合试剂(按照体积比计算乙腈：乙酸乙酯＝0.1:1)对奥氏黄檀荧光物质进行提取，本发明又对不同来源批次的交趾黄檀和奥氏黄檀进行了验证，即采取乙腈交趾黄檀进行荧光物质提取，采取乙酸乙酯和乙腈的混合试剂对奥氏黄檀进行荧光物质提取，考察不同来源的交趾黄檀和奥氏黄檀荧光物质本身是否具有一致性。

图3为5种不同来源的交趾黄檀在乙腈提取试剂中浸泡12h后荧光照片(365nm光照射)。

图4为5种不同来源的奥氏黄檀在乙腈和乙酸乙酯混合提取试剂中浸泡12h后荧光照片(365nm光照射)。

由图中荧光照片可以看出，无论是交趾黄檀的乙腈提取液还是奥氏黄檀的乙腈和乙酸乙酯混合提取液均呈现出明显的荧光，且不同来源的交趾黄檀和不同来源的奥氏黄檀在365nm紫外光激发下呈现的荧光颜色和亮度各自存在明显的一致性。

实施例3

本发明对以乙腈对交趾黄檀进行荧光物质进行提取和乙酸乙酯和乙腈的混合试剂(按照体积比计算乙腈：乙酸乙酯＝0.1:1)对奥氏黄檀荧光物质进行提取获得的荧光物质提取液进行了稳定性分析：分别检测各提取液提取后12h、1年12h和2年12h的荧光照片。

图5为乙腈对交趾黄檀进行荧光物质进行提取所得提取液的不同时间段的荧光照片。

图6为乙酸乙酯和乙腈的混合试剂(按照体积比计算乙腈：乙酸乙酯＝0.1:1)对奥氏黄檀荧光物质进行提取所得提取液的不同时间段的荧光照片。

从结果可以看出两种红木在室温下存放时间2年在365nm光照射下呈现出明显的荧光，交趾黄檀提取物质荧光的颜色为浅绿色，奥氏黄檀提取物质荧光的颜色为浅蓝色；且不同存放时间的两种红木试样提取液荧光没有任何变化，表明两种木材中存在的荧光物质可以长时间稳定的存在。

实施例4

一、二维荧光谱图构建

按照实施例1中荧光物质的提取方法，取50μL交趾黄檀(来源为JZHT-1)的乙腈提取液，用3mL乙酸乙酯稀释得交趾黄檀(来源为ASHT-1)稀释液；取50μL奥氏黄檀的乙酸乙酯和乙腈的混合试剂(按照体积比计算乙腈：乙酸乙酯＝0.1:1)的提取液，用3mL乙酸乙酯稀释得奥氏黄檀稀释液；采用荧光光谱仪对交趾黄檀稀释液和奥氏黄檀稀释液测试260nm～350nm的激发光谱和280nm～450nm的发射光谱。

图7和图8分别为交趾黄檀稀释液激发光谱和发射光谱，结果显示交趾黄檀(JZHT-1)在297nm激发光的照射下，在327nm处有最大的荧光发射，而在其他位置并没有明显荧光发射；同时我们进行激发光谱的扫描，在327nm发射波长条件下，交趾黄檀的提取物在297nm处为其最大激发，表明交趾黄檀提取液中存在一种荧光化合物，其斯托克斯位移为30nm。

图9和图10分别为奥氏黄檀稀释液激发光谱和发射光谱，结果显示奥氏黄檀(JZHT-1)存在两个最大激发和两个最大发射荧光谱图，其中一个激发波长为317nm，对应的发射波长为342nm；另外一个激发波长为333nm，对应的发射波长为358nm，表明其存在两种荧光物质或者一种荧光物质两种荧光团，斯托克斯位移均为25nm，而且荧光非常明显，能够用于奥氏黄檀的特征荧光信息(实验发现乙醇羟基基团中由于具有活泼氢原子，因此在奥氏黄檀的普通荧光谱图中激发光谱和发射光谱的两个谱峰发生变化，导致产生的荧光特征信息失真，因此样品最终选择的荧光化合物提取试剂为乙腈)。

二、三维荧光谱图构建

为了获得奥氏黄檀和交趾黄檀更加直观的荧光特征区别，实验研究了两种荧光物质的三维荧光谱图，按照实施例1中荧光物质的提取方法，取50μL交趾黄檀(来源为JZHT-1、JZHT-2、JZHT-3、JZHT-4、JZHT-5)的乙腈提取液，用3mL乙酸乙酯稀释得交趾黄檀稀释液；取50μL奥氏黄檀(来源为ASHT-1、ASHT-2、ASHT-3、ASHT-4、ASHT-5)的乙酸乙酯和乙腈的混合试剂(按照体积比计算乙腈：乙酸乙酯＝0.1:1)的提取液，用3mL乙酸乙酯稀释得奥氏黄檀稀释液；采用荧光光谱仪对交趾黄檀稀释液和奥氏黄檀稀释液测试三维荧光谱图。

图11为交趾黄檀(来源为JZHT-1、JZHT-2、JZHT-3、JZHT-4、JZHT-5)的乙腈稀释液的三维荧光谱图。

图12为奥氏黄檀(来源为ASHT-1、ASHT-2、ASHT-3、ASHT-4、ASHT-5)的乙酸乙酯和乙腈的混合试剂稀释液的三维荧光谱图。

图11中的交趾黄檀(JZHT-1)和图12中的奥氏黄檀(ASHT-1)两种红木三维荧光谱图之间存在明显的差异(差异包括：提取液中荧光物质的种类和数目、最大激发波长、最大发射波长等)，而且这两种红木树种在GB/T 18107-2000《红木》国家标准中表述没有荧光现象。根据荧光物质发光机理，这两种红木树种含有荧光物质种类和数量同样存在差别，表明红木树种的荧光性质含有的信息非常丰富可以作为其重要的特征用于红木的识别与鉴定。

从图11和12中还显示这两种红木树种的三维荧光等高线谱图一致性程度非常高，并且具有各自的专属性，因此可以用作它们各自的特征用于其树种识别和鉴定的特征。如图11显示不同来源的交趾黄檀树种荧光谱图之间存在非常高的一致性，三维荧光谱线显示该树种荧光提取物种存在一个中心区，表明该树种中存在一种荧光化合物，中心区域对应的横坐标和纵坐标即为该荧光化合物的最大激发波长和最大发射波长。如图12显示不同来源的奥氏檀树种荧光谱图之间同样存在高度的一致性，三维荧光谱线显示该树种荧光提取物种存在两个中心区，表明该树种中存在两种荧光化合物或者一种含有两个荧光团的化合物，中心区域对应的横坐标和纵坐标即为该荧光团的最大激发波长和最大发射波长。图11和12还显示部分红木树种试样提取液的三维荧光谱图之间存在微小的差异，这种差异可能是由于提取液中含有杂质化合物存在差异，这些杂质对荧光分子的激发和发射存在一定的干扰，亦或是荧光谱图采集条件的不同对结果产生的影响，但是这些并没有影响到荧光物质的主体光谱图，而且这些干扰可以通过荧光物质的分离提纯、测试条件的优化等得到消除。因此，三维荧光谱图结果能够更加直观的得到交趾黄檀和奥氏黄檀更加详细的荧光特征信息，且存在明显的专属性特征，而且不同来源的试验样本数据证明这种专属的荧光特征信息与树种之间存在很强的关联性。因此研究结果表明奥氏黄檀和交趾黄檀的荧光特征可以作为它们的身份识别特征用于该两种红木树种的识别与鉴定。

尽管已经详细描述了本发明的实施方式，但是应该理解的是，在不偏离本发明的精神和范围的情况下，可以对本发明的实施方式做出各种改变、替换和变更。

Claims (4)

1.一种荧光光谱鉴别交趾黄檀和奥氏黄檀树种的方法，包括以下步骤：

步骤一、交趾黄檀和奥氏黄檀中荧光物质提取条件的确立：

取交趾黄檀和奥氏黄檀木材标准品进行取样并粉碎，采用溶剂对粉碎后的交趾黄檀和奥氏黄檀进行荧光物质的提取获得含有荧光物质的提取液，然后对含有荧光物质的提取液在暗室条件下于365 nm的紫外灯下照射获得荧光谱图；根据365 nm的紫外灯下照射获得荧光谱图的荧光强度确定交趾黄檀和奥氏黄檀荧光物质的提取条件；

具体步骤为：取0.05 g～0.2 g粉碎后的交趾黄檀和奥氏黄檀木材标准品置于3～6 mL溶剂中室温下用摇床持续摇晃8 h～12 h，期间每间隔2 h用超声波震荡提取10分钟，获得含有荧光物质的提取液；交趾黄檀所用溶剂为乙腈，奥氏黄檀所用溶剂为乙腈和乙酸乙酯的混合液中，按照体积比计算乙腈：乙酸乙酯= 0.05～0.2:1；

步骤二、根据步骤一确定的交趾黄檀和奥氏黄檀荧光物质的提取条件获得荧光物质，采用分子荧光光谱技术对提取的荧光物质进行荧光特征信息测定，确定交趾黄檀和奥氏黄檀两种红木树种荧光特征图谱和测试条件，构建交趾黄檀和奥氏黄檀树种荧光特征谱图库；

步骤三、根据步骤二获得的交趾黄檀和奥氏黄檀两种红木树种荧光测试条件对待检测的交趾黄檀和奥氏黄檀进行检测获得实际检测的荧光特征图谱；将实际检测的荧光特征图谱与步骤二构建的交趾黄檀和奥氏黄檀树种荧光特征谱图库进行比对鉴别交趾黄檀和奥氏黄檀。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤二所述采用分子荧光光谱技术对提取的荧光物质进行荧光特征信息测定是指：取荧光物质提取液稀释后采用分子荧光光谱技术测试260 nm～350 nm的激发光谱和280 nm～450 nm的发射光谱以及三维荧光谱图。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：取交趾黄檀荧光物质提取液稀释后采用分子荧光光谱技术测试260 nm～350 nm的激发光谱和280 nm～450 nm的发射光谱，其最强激发波长为297 nm，最强发射波长为327 nm。

4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：取奥氏黄檀荧光物质提取液稀释后采用分子荧光光谱技术测试260 nm～350 nm的激发光谱和280 nm～450 nm的发射光谱，存在两个最大激发和两个最大发射荧光谱图，其中一个激发波长为317 nm，对应的发射波长为342nm；另外一个激发波长为333 nm，对应的发射波长为358 nm。

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