CN108479702A - 一种污泥基活性炭吸附剂的制备方法 - Google Patents
一种污泥基活性炭吸附剂的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108479702A CN108479702A CN201810347623.4A CN201810347623A CN108479702A CN 108479702 A CN108479702 A CN 108479702A CN 201810347623 A CN201810347623 A CN 201810347623A CN 108479702 A CN108479702 A CN 108479702A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sludge
- activated carbon
- based activated
- preparation
- formaldehyde
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 140
- 239000010802 sludge Substances 0.000 title claims abstract description 93
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 title claims abstract description 32
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 20
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000001994 activation Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 27
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 9
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 9
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 claims description 3
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 132
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 27
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 abstract description 15
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 239000012190 activator Substances 0.000 abstract description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 abstract description 3
- 238000003915 air pollution Methods 0.000 abstract description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 abstract description 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 abstract description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 22
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 14
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 10
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 9
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 7
- 239000010801 sewage sludge Substances 0.000 description 7
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 3
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 2
- LSMQKPQSDSZFEZ-UHFFFAOYSA-N C=O.[C] Chemical class C=O.[C] LSMQKPQSDSZFEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000031404 Chromosome Aberrations Diseases 0.000 description 1
- 208000014085 Chronic respiratory disease Diseases 0.000 description 1
- 206010067477 Cytogenetic abnormality Diseases 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 230000004199 lung function Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 229910052704 radon Inorganic materials 0.000 description 1
- SYUHGPGVQRZVTB-UHFFFAOYSA-N radon atom Chemical compound [Rn] SYUHGPGVQRZVTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/20—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising free carbon; comprising carbon obtained by carbonising processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/70—Organic compounds not provided for in groups B01D2257/00 - B01D2257/602
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2220/00—Aspects relating to sorbent materials
- B01J2220/40—Aspects relating to the composition of sorbent or filter aid materials
- B01J2220/48—Sorbents characterised by the starting material used for their preparation
- B01J2220/4875—Sorbents characterised by the starting material used for their preparation the starting material being a waste, residue or of undefined composition
- B01J2220/4887—Residues, wastes, e.g. garbage, municipal or industrial sludges, compost, animal manure; fly-ashes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Treatment Of Sludge (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
本发明涉及一种污泥基活性炭吸附剂的制备方法，主要是一种用于吸附去除室内甲醛的活性炭的制备方法，该发明主要涉及大气污染控制技术领域。本发明公开了一种污泥基活性炭吸附剂的制备方法，该方法以市政污泥为原材料，经干燥、研磨、筛分、洗涤后，通过管式炉在一定温度下焙烧，碳化处理，再添加活化剂混合均匀后经管式炉焙烧，活化处理后得到的污泥基活性炭吸附剂用于去除室内污染气体甲醛。本发明方法简单，易操作，成本低。通过本发明方法制备的吸附剂，在去除室内甲醛方面具有较好的效果。
Description
技术领域
本发明涉及一种污泥基活性炭吸附剂的制备方法，主要是一种用于吸附去除室内甲醛的活性炭的制备方法，主要涉及大气污染控制技术领域。
背景技术
近年来，随着经济发展和生活水平的提高，人们对住房的要求也越来越高，室内装饰装修和添置家具越来越普遍，各种装饰材料层出不穷，造成了室内空气严重污染。室内污染物成分复杂多样，常见污染气体有：甲醛、氨、醚、氡、苯、甲苯等挥发性气体污染物，其中甲醛以其来源广、危害大、持续时间长等特点成为主要的室内污染气体。据调查，中国98.7%以上的新装修家庭甲醛超标在60%以上。甲醛是一种常温下无色、有强烈刺激性气味的气体，室内甲醛浓度超标（≦0.1mg/m3）对人体的危害主要表现为嗅觉异常和刺激作用，长期接触低浓度甲醛会引起慢性呼吸道疾病、新生儿体质降低，染色体异常等；当其浓度稍高则会导致人体肺、肝和免疫功能等异常，若长期处于甲醛浓度较高的环境中则可能诱发致癌，甚至会导致死亡。据调查，每年有200多万人因甲醛污染致病，医院儿童血病患者99%的病因是因为长期吸附甲醛引起。室内甲醛污染已经严重威胁到人们的正常生活，治理甲醛污染已经刻不容缓。
当前去除甲醛的主要方法有通风换气法、等离子体技术、植物净化降解法、吸附法、光催化氧化法等。通风换气法以易操作、无成本等优点被广泛使用，但此方法净化室内污染具有暂时性，甚至会产生二次污染。植物净化降解法能持续脱除污染气体，但脱除速率缓慢，受环境因素影响大。等离子体技术和光催化氧化法去除甲醛效果良好，但成本高、难操作，不适于推广使用。而吸附法以易操作、成本低、效果好等优点成为当前使用广泛的去除室内甲醛污染的方法。吸附法脱除室内甲醛多使用以木材为原料的传统活性炭作为吸附剂。而近年来活性炭也因其用途广泛，具有吸附能力强、稳定性好等特点，其使用量急剧增大，资源消耗巨大。为节约木材资源寻找新型碳材料是解决已有活性炭原材料资源匮乏问题的有效方法。
近年来随着工业化和城镇化进程的推进，污泥的产量急剧增加。其中以含水率80%计，全国2010年污泥总产生量为2100万吨，并将很快突破3000万吨。这些污泥如不加以妥善处理，任意排放，将对环境产生严重的二次污染。目前，污泥处置和综合利用的方法有填埋、焚烧、土地利用、排海等。但污泥作为城市污水处理过程的副产物，将其进行减量化、资源化、无害化处理，不仅是污水处理中对污泥的规范要求，还可以给社会发展带来可观的环境效益和经济效益。且近几年，国内外学者开始关注城市污水处理厂污泥资源化的问题。污泥中含有大量金属氧化物，不仅可作为吸附剂，还是良好的催化剂，在商品活性炭成本较高，使用受到一定程度的限制，一直在寻找低成本含碳材料制作活性炭的条件下，污泥活性炭尽管相关参数比不上商业活性炭，但应用效果却能与商业活性炭媲美。不仅如此，与发达国家相比，我国煤基活性炭和植物活性炭原料正出现紧张的状况，因此拓宽活性炭生产原料的种类就显得尤为重要了。而污泥的含碳量较高，原料易得且充足，是制作活性炭的一种较好的原料选择。把其用在去除室内甲醛方面有良好的应用前景。不仅解决了吸附剂碳原料的资源紧张问题，也可达到节约资源、保护环境、以废治废的目标。
发明内容
本发明旨在提供一种污泥基活性炭吸附剂的制备方法，以市政污泥为碳源材料，解决市政污泥的资源化处理问题。
本发明的技术方案：一种污泥基活性炭吸附剂的制备方法，其具体制备方法包括如下步骤：
（1）将市政脱水污泥于干燥箱105℃下干燥24~48h，至干污泥含水率在10%以下，自然冷却至室温；
（2）将步骤（1）得到的干污泥研磨至40~60目，用蒸馏水洗涤2~4次至上清液无浑浊物悬浮，在100~120℃下干燥4~6h；
（3）将步骤（2）干燥后的污泥颗粒放入管式炉，通入流速为20 mL/min的N2气体，400~700℃下焙烧1h，得到碳化污泥颗粒；
（4）将步骤（3）得到的碳化污泥颗粒在2~5 mol/L的ZnCl2溶液中超声浸渍1h，在100~120℃下干燥4~6h，自然冷却至室温；
（5）将步骤（4）得到的材料放入管式炉中，通入流速为20 mL/min的N2气体，500~650℃下焙烧0.5~2h，得到污泥基活性炭；
（6）将焙烧后的污泥基活性炭用1 mol/L稀盐酸清洗1~3次，然后再用去离子水洗涤3~6次至中性，在100~120℃下干燥4~6h，自然冷却至室温，即得到污泥基活性炭吸附剂。
本发明的有益效果：本发明以市政污泥为原材料，经干燥、研磨、筛分、洗涤后，通过管式炉在一定温度下焙烧，炭化处理，再添加活化剂混合均匀后经管式炉焙烧，活化处理后得到的污泥基活性炭吸附剂用于去除室内污染气体甲醛。本发明方法简单，成本较低，操作简单。所用的活性污泥、活化剂ZnCl2，价格低廉，容易获得。不仅缓解了煤质、植物活性炭原料资源紧张的状况，且解决了市政污泥资源化处理的问题，还能在去除废水废气等问题上达到以废治废的环保效果。
附图说明
图1为不同实例污泥基活性炭吸附甲醛去除率变化曲线；
图2为几种活性炭吸附甲醛去除率变化曲线。
具体实施方式
下面结合具体实施例进一步详细描述本发明，但本发明保护范围并不限于如下所述内容。
实施例1
一种污泥基活性炭吸附剂的制备方法，其具体制备方法包括如下步骤进行：
（1）将取自昆明市第七水质净化厂的市政脱水污泥于干燥箱在105℃下干燥24h，至干污泥含水率为9.3%，自然冷却至室温；
（2）将步骤（1）得到的干污泥研磨至40目，用蒸馏水洗涤2次至上清液无浑浊物悬浮，在100℃下干燥6h；
（3）将步骤（2）干燥后的污泥颗粒放入管式炉，通入流速为20 mL/min的N2气体，400℃下焙烧1h，得到炭化污泥颗粒；
（4）将步骤（3）得到的炭化污泥颗粒在3 mol/L的ZnCl2溶液中超声浸渍1h，在100℃下干燥6h，自然冷却至室温；
（5）将步骤（4）得到的材料放入管式炉中，通入流速为20 mL/min的N2气体，550℃下焙烧0.5h，得到污泥基活性炭；
（6）将焙烧后的污泥基活性炭用1 mol/L稀盐酸清洗2次，然后再用去离子水洗涤4次至中性，在100℃下干燥4h，自然冷却至室温，即得到污泥基活性炭吸附剂。
（7）吸附实验。在环境温度为20℃下，取（6）制得的污泥基活性炭0.5g，放置于甲醛初始浓度为0.6mg/m3的封闭实验舱中，每间隔2h采样一次，采用酚试剂分光光度法检测舱内甲醛浓度，计算出其甲醛最大去除率。
实施例2
一种污泥基活性炭吸附剂的制备方法，其具体制备方法包括如下步骤进行：
（1）将取自昆明市第七水质净化厂的市政脱水污泥于干燥箱在105℃下干燥36h，至干污泥含水率为8.6%，自然冷却至室温；
（2）将步骤（1）得到的干污泥研磨至40目，用蒸馏水洗涤3次至上清液无浑浊物悬浮，在120℃下干燥4h；
（3）将步骤（2）干燥后的污泥颗粒放入管式炉，通入流速为20 mL/min的N2气体，700℃下焙烧1h，得到炭化污泥颗粒；
（4）将步骤（3）得到的炭化污泥颗粒在3mol/L的ZnCl2溶液中超声浸渍1h，在110℃下干燥6h，自然冷却至室温；
（5）将步骤（4）得到的材料放入管式炉中，通入流速为20 mL/min的N2气体，600℃下焙烧2h，得到污泥基活性炭；
（6）将焙烧后的污泥基活性炭用1 mol/L稀盐酸清洗2次，然后再用去离子水洗涤4次至中性，在100℃下干燥6h，自然冷却至室温，即得到污泥基活性炭吸附剂。
（7）吸附实验。在环境温度为20℃下，取（6）制得的污泥基活性炭0.5g，放置于甲醛初始浓度为0.6mg/m3的封闭实验舱中，每间隔2h采样一次，采用酚试剂分光光度法检测舱内甲醛浓度，计算出其甲醛最大去除率。
实施例3
一种污泥基活性炭吸附剂的制备方法，其具体制备方法包括如下步骤进行：
（1）将取自昆明市第七水质净化厂的市政脱水污泥于干燥箱在105℃下干燥24h，至干污泥含水率为9.3%，自然冷却至室温；
（2）将步骤（1）得到的干污泥研磨至60目，用蒸馏水洗涤3次至上清液无浑浊物悬浮，在100℃下干燥6h；
（3）将步骤（2）干燥后的污泥颗粒放入管式炉，通入流速为20 mL/min的N2气体，400℃下焙烧1h，得到炭化污泥颗粒；
（4）将步骤（3）得到的炭化污泥颗粒在2 mol/L的ZnCl2溶液中超声浸渍1h，在110℃下干燥6h，自然冷却至室温；
（5）将步骤（4）得到的材料放入管式炉中，通入流速为20 mL/min的N2气体，600℃下焙烧2h，得到污泥基活性炭；
（6）将焙烧后的污泥基活性炭用1 mol/L稀盐酸清洗1次，然后再用去离子水洗涤3次至中性，在100℃下干燥6h，自然冷却至室温，即得到污泥基活性炭吸附剂。
（7）吸附实验。在环境温度为20℃下，取（6）制得的污泥基活性炭0.5g，放置于甲醛初始浓度为0.6mg/m3的封闭实验舱中，每间隔2h采样一次，采用酚试剂分光光度法检测舱内甲醛浓度，计算出其甲醛最大去除率。
实施例4
一种污泥基活性炭吸附剂的制备方法，其具体制备方法包括如下步骤进行：
（1）将取自昆明市第七水质净化厂的市政脱水污泥于干燥箱在105℃下干燥48h，至干污泥含水率为7.2%，自然冷却至室温；
（2）将步骤（1）得到的干污泥研磨至40目，用蒸馏水洗涤3次至上清液无浑浊物悬浮，在120℃下干燥4h；
（3）将步骤（2）干燥后的污泥颗粒放入管式炉，通入流速为20 mL/min的N2气体，400℃下焙烧1h，得到炭化污泥颗粒；
（4）将步骤（3）得到的炭化污泥颗粒在3 mol/L的ZnCl2溶液中超声浸渍1h，在120℃下干燥4h，自然冷却至室温；
（5）将步骤（4）得到的材料放入管式炉中，通入流速为20 mL/min的N2气体，500℃下焙烧2h，得到污泥基活性炭；
（6）将焙烧后的污泥基活性炭用1 mol/L稀盐酸清洗2次，然后再用去离子水洗涤4次至中性，在100℃下干燥6h，自然冷却至室温，即得到污泥基活性炭吸附剂。
（7）吸附实验。在环境温度为20℃下，取（6）制得的污泥基活性炭0.5g，放置于甲醛初始浓度为0.6mg/m3的封闭实验舱中，每间隔2h采样一次，采用酚试剂分光光度法检测舱内甲醛浓度，计算出其甲醛最大去除率。
实施例5
一种污泥基活性炭吸附剂的制备方法，其具体制备方法包括如下步骤进行：
（1）将取自昆明市第七水质净化厂的市政脱水污泥于干燥箱在105℃下干燥36h，至干污泥含水率为8.6%，自然冷却至室温；
（2）将步骤（1）得到的干污泥研磨至40目，用蒸馏水洗涤3次至上清液无浑浊物悬浮，在110℃下干燥6h；
（3）将步骤（2）干燥后的污泥颗粒放入管式炉，通入流速为20 mL/min的N2气体，400℃下焙烧1h，得到炭化污泥颗粒；
（4）将步骤（3）得到的炭化污泥颗粒在5 mol/L的ZnCl2溶液中超声浸渍1h，在100℃下干燥6h，自然冷却至室温；
（5）将步骤（4）得到的材料放入管式炉中，通入流速为20 mL/min的N2气体，600℃下焙烧2h，得到污泥基活性炭；
（6）将焙烧后的污泥基活性炭用1 mol/L稀盐酸清洗3次，然后再用去离子水洗涤6次至中性，在120℃下干燥4h，自然冷却至室温，即得到污泥基活性炭吸附剂。
（7）吸附实验。在环境温度为20℃下，取（6）制得的污泥基活性炭0.5g，放置于甲醛初始浓度为0.6mg/m3的封闭实验舱中，每间隔2h采样一次，采用酚试剂分光光度法检测舱内甲醛浓度，计算出其甲醛最大去除率。
实施例6
一种污泥基活性炭吸附剂的制备方法，其具体制备方法包括如下步骤进行：
（1）将取自昆明市第七水质净化厂的市政脱水污泥于干燥箱在105℃下干燥48h，至干污泥含水率为7.2%，自然冷却至室温；
（2）将步骤（1）得到的干污泥研磨至40目，用蒸馏水洗涤3次至上清液无浑浊物悬浮，在120℃下干燥4h；
（3）将步骤（2）干燥后的污泥颗粒放入管式炉，通入流速为20 mL/min的N2气体，400℃下焙烧1h，得到炭化污泥颗粒；
（4）将步骤（3）得到的炭化污泥颗粒在3 mol/L的ZnCl2溶液中超声浸渍1h，在110℃下干燥5h，自然冷却至室温；
（5）将步骤（4）得到的材料放入管式炉中，通入流速为20 mL/min的N2气体，650℃下焙烧2h，得到污泥基活性炭；
（6）将焙烧后的污泥基活性炭用1 mol/L稀盐酸清洗2次，然后再用去离子水洗涤4次至中性，在100℃下干燥6h，自然冷却至室温，即得到污泥基活性炭吸附剂。
（7）吸附实验。在环境温度为20℃下，取（6）制得的污泥基活性炭0.5g，放置于甲醛初始浓度为0.6mg/m3的封闭实验舱中，每间隔2h采样一次，采用酚试剂分光光度法检测舱内甲醛浓度，计算出其甲醛最大去除率。
实施例7
一种污泥基活性炭吸附剂的制备方法，其具体制备方法包括如下步骤进行：
（1）将取自昆明市第七水质净化厂的市政脱水污泥于干燥箱在105℃下干燥48h，至干污泥含水率为7.2%，自然冷却至室温；
（2）将步骤（1）得到的干污泥研磨至40目，用蒸馏水洗涤3次至上清液无浑浊物悬浮，在100℃下干燥6h；
（3）将步骤（2）干燥后的污泥颗粒放入管式炉，通入流速为20 mL/min的N2气体，400℃下焙烧1h，得到炭化污泥颗粒；
（4）将步骤（3）得到的炭化污泥颗粒在3 mol/L的ZnCl2溶液中超声浸渍1h，在120℃下干燥6h，自然冷却至室温；
（5）将步骤（4）得到的材料放入管式炉中，通入流速为20 mL/min的N2气体，550℃下焙烧1.5h，得到污泥基活性炭；
（6）将焙烧后的污泥基活性炭用1 mol/L稀盐酸清洗2次，然后再用去离子水洗涤4次至中性，在110℃下干燥6h，自然冷却至室温，即得到污泥基活性炭吸附剂。
（7）吸附实验。在环境温度为20℃下，取（6）制得的污泥基活性炭0.5g，放置于甲醛初始浓度为0.6mg/m3的封闭实验舱中，每间隔2h采样一次，采用酚试剂分光光度法检测舱内甲醛浓度，计算出其甲醛最大去除率。
实施例1-7中的测试结果如表1和图1、图2所示。
表1 吸附剂吸附室内甲醛实验结果
从上述实验结果可知，实施例7中污泥基活性炭对于室内甲醛的吸附效果最好，其最大的去除率明显优于商品活性炭，接近核桃壳活性炭；其他实施例中污泥基活性炭的甲醛吸附效果也优于或接近商品活性炭，说明污泥基活性炭在去除甲醛污染方面有较好的发展前景，能够达到以废治废、节约资源、保护环境的目标。
Claims (4)
1.一种污泥基活性炭吸附剂的制备方法，其特征在于，按如下步骤进行制备：
（1）将市政脱水污泥于干燥箱105℃下干燥至含水率在10%以下的干污泥，自然冷却至室温；
（2）将步骤（1）得到的干污泥研磨至40~60目，用蒸馏水洗涤至上清液无浑浊物悬浮，在100~120℃下干燥4~6h；
（3）将步骤（2）干燥后的污泥颗粒放入管式炉，通入流速为20 mL/min的N2气体，焙烧1h，得到碳化污泥颗粒；
（4）将步骤（3）得到的碳化污泥颗粒在ZnCl2溶液中超声浸渍1h，在100~120℃下干燥4~6h，自然冷却至室温；
（5）将步骤（4）得到的材料放入管式炉中，通入流速为20 mL/min的N2气体，焙烧0.5~2h，得到污泥基活性炭；
（6）将焙烧后的污泥基活性炭用1 mol/L稀盐酸清洗，然后再用去离子水洗涤至中性，在100~120℃下干燥4~6h，自然冷却至室温。
2.根据权利要求1所述的污泥基活性炭吸附剂的制备方法，其特征在于，所述步骤（3）中的碳化焙烧温度为400~700℃。
3.根据权利要求1所述的污泥基活性炭吸附剂的制备方法，其特征在于，所述步骤（4）中的ZnCl2溶液的浓度为2~5 mol/L。
4.根据权利要求1所述的污泥基活性炭吸附剂的制备方法，其特征在于，所述步骤（5）中的活化焙烧温度为500~650℃。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810347623.4A CN108479702A (zh) | 2018-04-18 | 2018-04-18 | 一种污泥基活性炭吸附剂的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810347623.4A CN108479702A (zh) | 2018-04-18 | 2018-04-18 | 一种污泥基活性炭吸附剂的制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN108479702A true CN108479702A (zh) | 2018-09-04 |
Family
ID=63312645
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201810347623.4A Pending CN108479702A (zh) | 2018-04-18 | 2018-04-18 | 一种污泥基活性炭吸附剂的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN108479702A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109569519A (zh) * | 2018-10-22 | 2019-04-05 | 江汉大学 | 利用城市污泥制备活性污泥炭基甲醛吸附剂的方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101559354A (zh) * | 2009-04-29 | 2009-10-21 | 同济大学 | 一种污泥吸附剂的制备方法及其应用 |
| CN106140087A (zh) * | 2016-07-22 | 2016-11-23 | 四川大学 | 一种用于污水除磷的污泥活性炭吸附剂及其制备方法 |
| CN106669727A (zh) * | 2016-12-28 | 2017-05-17 | 华南理工大学 | 一种活化过硫酸盐处理印染废水的污泥碳化改性磁性纳米材料的制备方法与应用 |
-
2018
- 2018-04-18 CN CN201810347623.4A patent/CN108479702A/zh active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101559354A (zh) * | 2009-04-29 | 2009-10-21 | 同济大学 | 一种污泥吸附剂的制备方法及其应用 |
| CN106140087A (zh) * | 2016-07-22 | 2016-11-23 | 四川大学 | 一种用于污水除磷的污泥活性炭吸附剂及其制备方法 |
| CN106669727A (zh) * | 2016-12-28 | 2017-05-17 | 华南理工大学 | 一种活化过硫酸盐处理印染废水的污泥碳化改性磁性纳米材料的制备方法与应用 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 文青波，等: ""污泥基活性炭吸附空气中甲醛的研究"", 《中国环境科学》 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109569519A (zh) * | 2018-10-22 | 2019-04-05 | 江汉大学 | 利用城市污泥制备活性污泥炭基甲醛吸附剂的方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104923153A (zh) | 能同时吸附氨氮、镉的美人蕉生物炭的制备方法 | |
| CN108620049B (zh) | 一种污水处理制剂及其制备方法 | |
| CN110227416A (zh) | 一种铁锌和磷酸改性污泥生物炭的制备及其在水中氟喹诺酮类抗生素去除中的应用 | |
| CN102600799A (zh) | 利用互花米草基生物炭治理含铜废水的方法 | |
| CN104549154A (zh) | 能安全吸附水体中镉的生物炭的制备方法 | |
| CN104888530A (zh) | 一种活性炭空调滤芯材料及其制备方法 | |
| CN109569519A (zh) | 利用城市污泥制备活性污泥炭基甲醛吸附剂的方法 | |
| CN102992319A (zh) | 一种高效安全吸附水体磷的活性炭材料的制备方法 | |
| CN107556047A (zh) | 一种净化空气的陶制品配方及其制作工艺 | |
| CN109173999A (zh) | 一种生物炭微球的制备方法及其应用 | |
| CN110354832A (zh) | 活性炭再生方法 | |
| CN110653246A (zh) | 一种去除土壤重金属Cd和多环芳烃复合污染的方法 | |
| CN105713446A (zh) | 一种椰壳活性炭纳米负离子空气还原添加剂及其制备方法 | |
| CN102838112B (zh) | 一种活性炭的制备方法 | |
| CN103977760A (zh) | 一种空气净化器用滤料 | |
| CN106268670A (zh) | 一种用橘子皮制备去除pm2.5生物吸附剂的方法 | |
| CN108479702A (zh) | 一种污泥基活性炭吸附剂的制备方法 | |
| CN105984957A (zh) | 一种氨氮废水的人工湿地处理方法 | |
| CN102133521A (zh) | 天然沸石活化处理环境保护室内外空气净化剂的制备方法 | |
| CN107188168B (zh) | 一种石墨烯空气净化材料及其制备方法 | |
| CN109967032A (zh) | 一种粉煤灰和秸秆联合制备工业废水吸附剂的方法 | |
| CN104525138A (zh) | 一种新型纤维素吸附剂的制备方法 | |
| CN106178928A (zh) | 一种可控天然生物除味除甲醛产品及其制备方法和应用 | |
| CN103301811A (zh) | 一种生物质炭吸附剂的制备方法及其处理含油废水的方法 | |
| CN105056748B (zh) | 一种室内空气自动净化生物器的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20180904 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |