CN108472222A

CN108472222A - 皮肤清洁组合物

Info

Publication number: CN108472222A
Application number: CN201680076065.1A
Authority: CN
Inventors: 埃曼纽埃勒·康布隆; 塞丽娜·德马克; 瓦莱丽·帕日
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2015-12-24
Filing date: 2016-12-20
Publication date: 2018-08-31
Also published as: WO2017108807A1; US10952953B2; EP3393434A1; FR3046069A1; US20190021978A1; FR3046069B1

Abstract

本发明涉及一种水凝胶型组合物，按干重计，相对于其总重量，其包含7.5％至13.5％的至少一种改性交联C₁‑C₄羧烷基淀粉和至少一种C₂‑C₅一元醇。根据本发明的组合物特别用作皮肤清洁面膜，特别是面部清洁面膜。本发明还涉及其制备方法，对角蛋白材料进行美容处理的方法，以及用于清洁角蛋白材料的美容方法。

Description

皮肤清洁组合物

技术领域

本发明涉及角蛋白材料护理组合物领域，更具体地涉及皮肤清洁组合物领域，特别是面部皮肤清洁面膜。

背景技术

美容面膜产品在化妆品领域众所周知。这些美容面膜由膜组成，该膜在施用到处理皮肤后形成，并且在留置一定时间干燥后，通过冲洗或剥离(即通过撕拉，或通过在形成或多或少的大球时起球)将该膜去除，特别是基于合成聚合物(例如聚乙烯吡咯烷酮或聚乙烯醇)或天然聚合物(例如与钙离子连接的藻酸盐)的面膜。

它们可能呈凝胶状、乳状或糊状。因此文献中描述了这种面膜类型的各种制剂，例如在“Cosmetic and Toiletry Formulations”，第二版，Ernest W.Flick 1992中。然而，优选用于制备清洁面膜组合物的草本制剂形式通常为水凝胶型草本制剂形式。

事实上，这种水凝胶草本制剂形式在应用和留置期间产生轻微的感觉。此外，它具有在应用时提供透明/半透明视觉外观和清爽感的优点，这两种效果使用户感觉特别愉快。还证明它在使用后很容易去除，因为用水冲洗就足够了。

不幸的是，大多数水凝胶草本制剂形式在施用时还产生滞后效应(draggingeffect)，并且产生粗糙、发粘的皮肤成品，伴有柔软度缺乏。另外，它们的外观通常被认为是“粘稠的”，并且拿起来感觉像鼻涕。为了克服这些不利方面，通常用脂肪液相来配制这些水凝胶，不幸的是，这需要与至少一种乳化剂结合。然而，添加乳化剂常常导致丧失透明/半透明外观(不透明)，并且可能产生不适，特别是在面膜施用的情况下(即，以厚层以长留置时间施用)。它还改变了水凝胶的感官知觉，并因此导致失去轻盈和清爽感。

因此仍然需要没有上述缺点的美容面膜产品。

此外，人们期望具有改善的环境特征的产品，特别是通过提供这样的新型草本制剂形式：该新型草本制剂形式能够替代为了提供更有效的皮肤清洁而通常考虑在这种类型的产品中使用的聚乙烯珠粒。

最后，目前对于消费者来说，被称为“天然”的化妆品具有明显的吸引力，因为它们使用天然、天然来源和/或“有机认证”的成分作为基本成分。

因此，用户正在寻求同时满足他们对化妆品性和感官性的期望，又具有较少的环境影响，并且优选天然、天然来源和/或有机认证成分的产品。

本发明的目的正是为了满足这些期望。

发明内容

因此，本发明主要涉及一种组合物，特别是化妆品组合物，其具体是皮肤护理和/或清洁组合物，更具体是皮肤清洁面膜型，所述组合物为水凝胶型，并且按干重计，相对于其总重量，其包含7.5％至13.5％的至少一种交联的C₁-C₄羧烷基淀粉和至少一种C₂-C₅一元醇。

优选地，所述组合物是单相组合物。

更具体地，发明人已经注意到，由至少一种交联改性淀粉形成的胶凝体系和C₂-C₅低级醇(特别是乙醇)，在水性介质中的组合，使得可以获得这样的水凝胶：该水凝胶对于形成具有预期感官特性的清洁面膜而言是特别有利的，同时不需要存在脂肪物质，并且按重量计，优选含有少于0.5％的表面活性剂，表面活性剂的存在可引起不利影响。

因此根据本发明所考虑的胶凝体系使得可以获得各种粘度的凝胶，范围从护理草本制剂形式到面膜中较厚的一种。

作为适用于本发明的改性交联淀粉的代表，可以最特别提及的是衍生自从马铃薯块茎获得的淀粉的那些。

它也可以是交联羧甲基淀粉钠[INCI“羧甲基淀粉钠”]，例如由Roquette以商品名“Glycolys”销售的产品。

根据发明人所知，这种类型的产品主要用于非常不同于化妆品领域的工业领域，例如食品和药物领域，在其中它们用作赋形剂以改善药物或任意其他化合物的溶解性和生物利用度，也就是说，与根据本发明所考虑的功能完全不同。

发明人还注意到，其以与乙醇结合的形式的使用出人意料地使得可能获得即时清爽效果，该即时清爽效果由胶凝剂的结构增强。

因此，根据本发明的组合物，特别是清洁面膜型，在几个方面是有利的。

首先，从下面的解释中可以看出，它们提供了预期的感官和有效性性质。

更具体地说，它们表现出柔韧、均匀、半透明、无光泽的外观，具有轻微的“粒状”外观。

为了本发明的目的，术语“柔韧”表征了这样的事实：当用手指拿起时该组合物能够变形并且易于抓握。

为了本发明的目的，术语“均匀”意指该组合物由单一相形成，在各方面具有相同的结构。

为了本发明的目的，术语“无光泽”意指不发光。

为了本发明的目的，术语“半透明”意指根据本发明的组合物允许光部分地穿过它，但不能使得在另一面清楚地区分一个物体。

为了本发明的目的，术语“粒状”表征这样的外观：具有轻微的粒状、冰霜状效果。

它们在4℃至55℃的温度范围下随时间稳定。

一旦它们被施用，它们就会提供特别有益的感官知觉，例如清爽感和滑动性(glidance)。

最后，从下面的实施例中可以看出，使用后可以很容易地通过简单的冲洗或通过温和的剥落动作使其起球，而将其去除。

因此，它们提供有效的皮肤清洁，同时温和，并且这产生柔软、非粘性的皮肤效果。

此外，与基于聚乙烯珠粒的清洁组合物相反，根据本发明的组合物的环境影响显著降低。

最后，它们可以基本上由天然或天然来源的成分组成。

为了本发明的目的，天然原材料来源于植物、矿物或海洋世界(例如藻类)类别或蜂巢产品，并且被理解为未进行过转化或物理转化。天然来源的原材料来源于相同的类别，并被理解为是经过化学转化的，优选根据绿色化学原理，即环境影响尽可能少(参见Anastas P.,Warner J.C.,Green Chemistry,Oxford University Press,New York,1998,p.30)。

本发明还涉及一种用于制备所述组合物的方法，其至少包括以下步骤：按干重计，相对于水分散体的总重量，提供至少7.5％的至少一种改性交联C₁-C₄羧烷基淀粉的均匀水分散体，并使该水分散体与至少一种C₂-C₅低级醇接触。

本发明还涉及一种角蛋白材料例如皮肤的美容处理方法，其中将根据本发明定义的组合物施用于所述角蛋白材料，特别是皮肤上。

如上所述提及，根据本发明的组合物优选为皮肤清洁组合物的形式，优选为皮肤清洁面膜，更具体地为面部清洁面膜。

本发明还涉及一种用于清洁角蛋白材料，特别是皮肤，更特别是面部皮肤的美容方法，其至少包括以下步骤：

-在待处理的角蛋白材料的表面上，由本发明的组合物形成面膜，以及

-通过冲洗和/或通过起球除去所述面膜。

根据本发明的组合物优选地为化妆品。

术语“化妆品组合物”旨在表示这样的物质或制剂：意欲使该物质或制剂与人体的各种表面部位，特别是表皮、嘴唇和口腔粘膜接触，以专门地或主要地清洁它们，使它们更具吸引力，使它们变得更有光泽，改变它们的外观，保护它们，使它们保持处于良好状态，或矫正体臭。

根据本发明的组合物可以包含“生理学上可接受的介质”。

为了本发明的目的，术语“生理学上可接受的介质”旨在表示适合于局部施用组合物的介质，并且其与所有人角蛋白材料兼容，例如皮肤，嘴唇，指甲，粘膜，睫毛，眉毛，头皮和/或头发，或任意其他身体皮肤区域。根据本发明，生理学上可接受的介质优选是化妆品上可接受的介质，也就是说没有任何气味或令人不舒服的外观并且完全与局部施用途径相兼容的介质。

如上所述，根据本发明的组合物的粘度一方面适合于用手指拿起并适合于用户在施用时均匀地在皮肤上展开，另一方面适合于在留置期间在皮肤上有摩擦性能，而不会有不期望的流失。

对于1s^-1的剪切速率，该粘度优选为至少等于20Pa.s，优选大于100Pa.s。

根据本发明的组合物还具有一定的弹性。该弹性可以用复数模量G*来表征，在该最小应力阈值下，该复数模量G*至少等于500Pa，优选大于3000Pa。组合物的G*值可以通过如下方法获得：使所考虑的组合物在线性状态下经受0.1％的应变，并且频率设定为1Hz。

这些Pas值由振荡确定，并使用配备有板锥测量体(直径60mm，1度和磨砂钛，25℃)的Haake Mars II施加应力流变仪在25℃下获得。对于每次测量，将样品小心地放置就位并将间隙设置为0.052mm。

根据本发明的组合物的特征还在于粘度在50DU至150DU之间。

该测量通过使用转轴4的流变仪(Lamy的Rheomat RM200)来进行。在D1时取粘度，然后在周围温度和45℃下取T2M。测量在25℃恒温下进行。

交联(C₁-C₄)羧烷基淀粉

按干重计，相对于其总质量，根据本发明的组合物包含7.5％至13.5％，优选7.5％至12％，优选9％至12％的根据本发明的至少一种改性交联淀粉。

实际上，如以下实施例中显示的，如果改性交联淀粉的量太少，则不能获得在足够的时间段内稳定的凝胶结构。

同样，改性交联淀粉比例过高，会导致制剂在处理方面不够令人满意，因为它太厚，因此更难以均匀地在皮肤上展开。这种粘稠度不符合本发明水凝胶的预期。

本发明中使用的淀粉衍生物可以源自植物来源，例如谷类、块茎、根、蔬菜和水果。

因此，淀粉可以源自选择以下的植物来源：玉米，豌豆，马铃薯，甘薯，香蕉，大麦，小麦，大米，燕麦，西米，木薯和高粱。淀粉优选源自马铃薯。

淀粉通常为白色粉末形式，其不溶于冷水，其元素粒径范围为15至100微米。

在本发明的背景中，以被交联的形式且被化学修饰的形式使用这些淀粉，所述化学修饰通过用羧烷基单元官能化进行。

交联的目的是形成对热更稳定并且更耐热和酸的网络。淀粉链通过键合以下分子彼此连接：磷酸化衍生物、氯环氧化物衍生物、酸二酐和醛衍生物。

(C₁-C₄)羧烷基淀粉，以下也称为“羧烷基淀粉”，通过将羧烷基基团接枝到淀粉的一种或多种醇官能团而获得，特别是通过淀粉和一氯乙酸钠在碱性介质中的反应。

羧烷基通常通过醚官能团连接，更特别是与碳1连接。

C₁-C₄羧烷基淀粉的羧烷基单元取代度优选为0.1至1，更特别为0.15-0.5。根据本发明将取代度定义为每个多糖的单糖单元上被酯或醚基团取代的羟基的平均数。

羧烷基淀粉优选以盐的形式使用，特别是碱金属或碱土金属如Na、K、Li的盐，NH₄，或季铵或有机胺如单乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺的盐。

在本发明的背景中，C₁-C₄羧烷基淀粉优选为羧甲基淀粉。

羧甲基淀粉优选包含具有下式的单元：

其中与羧基单元共价或非共价键合的X表示氢原子，碱金属或碱土金属如Na、K、Li，NH₄，季铵或有机胺，例如单乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺。

优选地，X表示Na+阳离子。

可以根据本发明使用的羧烷基淀粉是部分或全部交联的羧烷基淀粉。

通常，与非交联羧烷基淀粉相比，交联羧烷基淀粉具有增加、可控、稳定性增加的粘度。因此交联可以减少脱水收缩现象，并增加凝胶对剪切作用的抵抗力。它还可以增加材料的亲水性和崩解速度。

根据本发明考虑的羧烷基淀粉更特别是马铃薯羧烷基淀粉。

因此，可以根据本发明使用的羧烷基淀粉优选为羧烷基淀粉的钠盐，特别是马铃薯羧甲基淀粉的钠盐，特别是由DMV International以名称Primojel销售的和由Roquette以名称和Glycolys 销售的马铃薯羧甲基淀粉的钠盐。

根据特定模式，将使用特别是由Roquette以名称销售的马铃薯羧甲基淀粉。

应该注意的是，C₁-C₄羧烷基淀粉颗粒以溶胀形式存在于根据本发明的组合物中。

根据本发明的一个优选实施方案变体，这些颗粒以该溶胀颗粒状态用于制备本发明组合物。为此，这些颗粒优选以水性制剂的形式使用，所述水性制剂预先制备或已经商购获得。根据本发明考虑的凝胶优选是半透明的。

水相

因此，根据本发明的组合物具有水相，优选地，该水相构成其唯一的流体相。如上所述，根据本发明的组合物优选地是单相组合物。换句话说，它与乳液不同。

因此，按重量计，相对于其总重量，它包含至多0.5％的液体或固体脂肪物质。根据本发明的组合物的水相包含水和至少一种具有2至5个碳原子的低级一元醇，特别是至少或甚至仅由乙醇代表。

按重量计，相对于所述组合物的总重量，组合物中水相(水和任选的水混溶性溶剂)的存在含量可以大于60％，范围为70％至95％，优选75％至90％，还更优选80％至90％。

先前考虑的水相的重量是可溶于该水相的所有二级化合物的重量和水相的重量之和。

优选地，相对于组合物的总重量，根据本发明的组合物包含6％至12.5％，优选8％至10％的低级一元醇，优选乙醇。

因此，根据本发明的一个优选变体，改性交联淀粉/低级一元醇，优选乙醇，胶凝体系以至少等于0.9，并优选大于1.2，或甚至大于1.5的重量比使用。

活性剂

还证明，根据本发明的水凝胶型组合物，对于携带一种或多种活性剂是有利的，所述活性剂尤其专用于为使用者提供感官益处，例如清爽、舒缓和/或修复效果。

关于消费者对描述为天然的产品的期望，在根据本发明的组合物中配制一种或多种植物原材料提取物是有利的。

作为这些活性剂的示例，最特别提及的是纯露，特别是芦荟提取物。

根据一个优选的变体，根据本发明的组合物含有至少一种纯露作为活性剂。

纯露

在本发明的背景中，术语“纯露”旨在表示通过蒸汽蒸馏从植物原材料获得的水性蒸馏物。

蒸汽蒸馏相当于在蒸汽的存在下，微溶于水的物质的蒸发。

根据本发明的纯露可以是从整株植物和/或该植物的一部分获得的水性蒸馏物，在蒸气蒸馏之后，在进行了精油分离后，即留下水性蒸馏物。原料可以放置在蒸馏器中与沸水或蒸汽接触。蒸汽夹带精油蒸气，其在冷凝器中冷凝并作为液相回收于佛罗伦萨花瓶(Florentine vase)(或精华瓶)中，在其中精油通过沉降与水分离。因此，“纯露”是在蒸气蒸馏之后，在进行了精油分离后，留下的水性蒸馏物。

根据本发明的纯露也可以称为“芳香水”。纯露也可以被称为植物水，例如，当其是从整株植物或其一部分获得时被称为“来自植物的水”，或者当纯露从花获得时被称为“花水”。

根据本发明的纯露可以从植物(或任意植物学上界定的植物原材料)获得，特别是整株植物和/或植物的一部分。植物特别可以是植物、灌木或花卉。

纯露可以从整株植物获得，优选植物或花，或从选自以下的该植物的一部分获得：可以处于各种干燥状态(干燥、枯萎、新鲜形式)的花，叶，茎，种子，果实，根，花瓣和芽，及其混合物。

特别地，在本发明的背景中，纯露是植物和/或植物的一部分的纯露，所述植物选自蔷薇科(Rosaceae)，优选蔷薇属(Rosa)，菊科(Asteraceae)，优选矢车菊属(Centaurea)和/或果香菊属(Chamaemelum)，唇形科(Lamiaceae)，优选薰衣草属(Lavandula)，芸香科(Rutaceae)，优选柑橘属(Citrus)，唇形科，优选蜜蜂花属(Melissa)和/或薄荷属(Mentha)，马鞭草科(Verbenaceae)，优选橙香木属(Aloysia)，优选大麦属(Hordeum)，禾本科(Poaceae)，优选唇形科的迷迭香属(Rosmarinus officinalis)，优选柏科(Cupressaceae)的柏木属(Cupressus)，优选唇形科的百里香属(Thymus)，优选唇形科的鼠尾草属(Salvia)，优选唇形科的荆芥属(Nepeta)，优选金缕梅科(Hamamelidaceae)的金缕梅属(Hamamelis)，优选椴树科(Tiliaceae)、或锦葵科(Malvaceae)、椴树亚科(Tilioideae)的椴树属(Tilia)，优选唇形科的香薄荷属(Satureja)，及其混合物。

更特别地，在本发明的背景中，纯露是植物和/或植物的一部分的纯露，所述植物选自大马士革玫瑰(Rosa damascena)，矢车菊(Centaurea cyanus)，洋甘菊(Anthemisnobilis)或罗马洋甘菊(Chamaemelum nobile)，狭叶薰衣草(Lavandula angustifolia)，苦柑(Citrus aurantium amara)，柠檬香蜂草(Melissa officinalis)，胡椒薄荷(Menthapiperrita)，柠檬马鞭草(Lippia citriodora)，大麦(Hordeum vulgare)，迷迭香，地中海柏木(Cupressus sempervirens)，百里香(Thymus vulgaris)，鼠尾草(Salviaofficinalis)，猫薄荷(Nepeta cataria)，金缕梅(Hamamelis virginiana)，小叶椴(Tiliacordata)，冬季香薄荷(Satureja montana)，及其混合物。

更特别地，存在于根据本发明的组合物中的纯露选自从以下获得的纯露：大马士革玫瑰(Rosa Damascena)的花，矢车菊(Centaurea cyanus L.)的地上盛开部分，洋甘菊(Anthemis nobilis L.)的花，狭叶薰衣草(Lavandula angustifolia)的花，柑橘属植物(Citrus de aurantium L.ssp Amara)的花，香蜂花(Melissa officinalis L.)的地上部分，胡椒薄荷(Mentha piperrita L.)的叶子，或柠檬马鞭草(Lippia citriodora HB&Kuntze)的叶子，大麦(Hordeum vulgare)的徒长枝(sucker)，迷迭香(Rosmarinusofficinalis)的叶子和树枝，地中海柏木(Cupressus sempervirens)的叶子和树枝，百里香(Thymus vulgaris)的地上盛开部分，鼠尾草(Salvia officinalis)的叶子，猫薄荷(Nepeta cataria)的地上部分，金缕梅(Hamamelis virginiana)的叶子，小叶椴(Tiliacordata)的花，冬季香薄荷(Satureja montana L.)的地上盛开部分，及其混合物。

举例来说，获自大马士革玫瑰(Rosa damascena)花的大马士革玫瑰的纯露，或突厥蔷薇(Rosa Damascena Miller)的纯露或玫瑰(rose)的纯露特别可以从Elixens以商品名Hydrolat De Rose (含有100％活性材料)获得。

举例来说，矢车菊(Centaurea cyanus)的纯露或矢车菊(Centaurea cyanus L.)的纯露或矢车菊(cornflower)的纯露特别可以从Elixens以商品名Hydrolat BleuetCosm.Bio (含有100％活性材料)获得。

举例来说，罗马洋甘菊(Anthemis nobilis)的纯露或洋甘菊(Anthemis nobilisL.)的纯露或黄春菊(chamomile)的纯露特别可以从Elixens以商品名HydrolatCamomilleRomaine Bio (含有100％活性材料)获得。

举例来说，薰衣草(Lavandula angustifolia)的纯露或狭叶薰衣草(Lavandulaangustifolia Miller)的纯露或欧薄荷(lavender)的纯露特别可以从Elixens以商品名Hydrolat De Lavande Bio (含有100％活性材料)获得。

举例来说，苦柑(Citrus aurantium)的纯露或柑橘属植物(Citrus aurantiumL.ssp amara)的纯露或苦橙(bitter orange)的纯露特别可以从Elixens以商品名Hydrolat Fleurs D'Oranger (含有100％活性材料)获得。

举例来说，蜜蜂花(Melissa officinalis)的纯露或香蜂花(Melissaofficinalis L.)的纯露或柠檬香蜂草(lemon balm)的纯露特别可以从Elixens以商品名Hydrolat Melisse Bio (含有100％活性材料)获得。

举例来说，辣薄荷(Mentha piperita)的纯露或胡椒薄荷(Mentha piperita L.)的纯露或薄荷(peppermint)的纯露特别可以从Elixens以商品名Hydrolat Menthe Poivrée Bio (含有100％活性材料)获得。

举例来说，柠檬过江藤(Lippia citriodora)的纯露或柠檬马鞭草(Lippiacitriodora HB&Kuntze)的纯露或三叶阿莱藤(Aloysia triphylla)的纯露或防臭木(lemon verbena)的纯露特别可以从Elixens以商品名Hydrolat De Verveine Bio (含有100％活性材料)获得。

举例来说，大麦芽(Hordeum vulgare)的纯露或大麦芽(Hordeum vulgare)徒长枝的纯露或大麦(barley)的纯露特别可以从Herbarom以商品名Aquacell Bio Orge PRB获得。

举例来说，迷迭香(Rosmarinus officinalis)的纯露或迷迭香叶片和树枝的纯露或迷迭香(rosemary)的纯露特别可以从Elixens以商品名Hydrolat Romarin Bio Sica获得。

举例来说，地中海柏木(Cupressus sempervirens)的纯露或地中海柏木叶片和树枝的纯露或常绿柏(Mediterranean cypress)的纯露特别可以从Elixens以商品名Hydrolat Cypres Bio Sica获得。

举例来说，百里香(Thymus vulgaris)的纯露或百里香的地上盛开部分的纯露或麝香草(thyme)的纯露特别可以从Elixens以商品名Hydrolat Thym Linalol Bio Sica获得。

举例来说，鼠尾草(Salvia officinalis)的纯露或鼠尾草叶片的纯露或荔枝草(common sage)的纯露特别可以从Elixens以商品名Hydrolat Sauge Bio Sica获得。

举例来说，猫薄荷(Nepeta cataria)的纯露或猫薄荷的地上部分的纯露或猫穗草(catnip)的纯露特别可以从Elixens以商品名Hydrolat Cataire Citronée Bio Sica获得。

举例来说，北美金缕梅(Hamamelis virginiana)的纯露或北美金缕梅叶片的纯露或金缕梅(witch hazel)的纯露特别可以从Elixens以商品名Eau Florale D'HamamelisBio 22.5％获得。

举例来说，心叶椴(Tilia cordata)的纯露或心叶椴花的纯露或小叶椴(smallleaved lime)的纯露特别可以从Elixens以商品名Eau Florale De Tilleul Bio 5％获得。

举例来说，冬季香薄荷(Satureja montana)的纯露或冬季香薄荷的地上盛开部分的纯露或冬香薄荷(winter savory)的纯露，特别可以从Elixens以商品名HydrolatSarriette Sica Bio获得。

最特别适用于本发明的是玫瑰、矢车菊、柠檬香脂和薄荷的纯露。

在根据本发明的组合物中，按重量计，相对于组合物的总重量，纯露的存在含量可以为至少5％，并且至多86％，优选30％至80％，甚至更优选40％至70％。

根据另一个具体变体，根据本发明的组合物还可以含有芦荟(Aloe vera)，尤其因为其修复和舒缓能力。

在一个具体的实施方案中，按重量计，相对于组合物的总重量，根据本发明的组合物中芦荟提取物的存在含量可以为至少0.01％，并且至多为1％，优选为0.05％～0.4％。

优选使用的材料是Mexi Aloe Lab的商业名称为Aloe Vera Freeze-DriedPowder 200:1的产品。

因此，根据一个具体实施方案，根据本发明的组合物还可以包含至少一种芦荟提取物和/或植物和/或植物的一部分的纯露，所述植物特别选自大马士革玫瑰，矢车菊，洋甘菊，狭叶薰衣草，苦柑，柠檬香蜂草，胡椒薄荷，柠檬马鞭草，大麦，迷迭香，地中海柏木，百里香，鼠尾草，猫薄荷，金缕梅，小叶椴，冬季香薄荷，及其混合物。

特别对于护理应用，根据本发明的组合物还可以优选地包含至少一种湿润剂(也称为保湿剂)。

按重量计，相对于所述组合物的总重量，组合物中存在的湿润剂的含量范围为0.1％至17％，特别是0.5％至15％或甚至1％至10％。

作为保湿剂或湿润剂，可以特别提及的是山梨醇，多元醇，优选C₂-C₈，甚至更优选C₃-C₆多元醇，例如优选甘油，1,3-丙二醇，丙二醇，1,3-丁二醇，戊二醇，双甘油，己二醇，二丙二醇，二甘醇，及其混合物，甘油及其衍生物，乙二醇醚(特别是具有3至16个碳原子)，例如单、二或三丙二醇(C₁-C₄)烷基醚，单、二或三甘醇(C₁-C₄)烷基醚，优选甘油。

作为可用于本发明组合物的其它活性剂，可以提及的是，例如维生素及其混合物。

按重量计，相对于组合物的总重量，本发明的组合物中可能存在的额外的且有利的亲水活性剂的含量范围为0.001％至10％，优选为0.01％至5％，并且优选为0.05％至1％。

可用于本发明组合物的，用于角蛋白材料(如皮肤)的美容处理的额外活性剂可以特别选自脱屑剂，抗微生物剂，舒缓剂，抗氧化剂，收敛剂，抗老化剂，固化剂，抗皱剂及其混合物。

按重量计，相对于组合物的总重量，根据本发明的组合物包含至多0.5％的油。

如果存在，所述油选自挥发性油，例如特别是精油和亲脂性抗氧化剂如生育酚，或选自增香组合物。

根据一个具体变体，根据本发明的组合物不含硅油。

根据一个优选的变体，按重量计，相对于组合物的总重量，根据本发明的组合物包含至多5％的表面活性剂。

根据另一个优选的变体，按重量计，相对于组合物的总重量，根据本发明的组合物包含至多0.5％的表面活性剂。根据一个具体变体，根据本发明的组合物不含表面活性剂。

对于组合物中可能存在的表面活性剂，特别可能提及的是非离子、阴离子、两性或两性离子表面活性剂，其促进香料的溶解，并促进妆容和污垢的去除。

根据另一个具体变体，根据本发明的组合物可以包含一种或多种发泡表面活性剂。

作为适用于本发明的表面活性剂，可以特别提及：

(1)非离子表面活性剂，例如氧乙烯化氧丙烯化嵌段聚合物，例如Poloxamer 184(CTFA名称)；脂肪酸酯，例如Emulgin CO (PEG-60氢化蓖麻油)，每个脂肪分子用7至40个环氧乙烷单元醚化的C₁₂-C₂₄链烷醇，例如月桂醇聚醚-7，Genapol LA 070(ClariantInternational Ltd)或硬脂醇聚醚-20，例如Genapol HS 200(Clariant InternationalLtd)。

还可以提及的是，硬脂酸甘油酯和聚乙二醇100EO单硬脂酸酯的混合物，特别是包含50/50混合物的那些，特别是由Croda以名称Arlacel 165销售的产品；

(2)阴离子表面活性剂，例如烷基硫酸酯，烷基醚硫酸酯及其盐，特别是其钠盐，例如由Henkel以名称Texapon 销售的月桂醇聚醚硫酸酯钠盐(sodium laurethsulfate)/十二烷基硫酸酯镁盐(magnesium lauryl sulfate)/月桂醇聚醚-8硫酸酯钠盐(sodium laureth-8sulfate)/十二烷基-8硫酸酯镁盐(magnesium lauryl-8sulfate)；由Henkel以名称Sipon AOS 或Texapon N702销售的十二烷基醚硫酸酯钠盐(70/30C₁₂-C₁₄)(2.2EO)，十二烷基醚硫酸酯铵盐(70/30C₁₂-C₁₄)(3EO)，特别是由Henkel以名称Sipon LEA销售的；(C₁₂-C₁₄)烷基醚(9EO)硫酸酯铵盐，特别是由Rhodia Chimie以名称Rhodapex 销售的。

还可以提及的是磺酸盐，羟乙基磺酸盐，牛磺酸盐，磺基琥珀酸盐，烷基磺基乙酸盐，磷酸盐和烷基磷酸盐。

作为磺酸盐，例如可以提及的是α-烯烃磺酸盐(α-olefinsulfonate)，例如α-烯烃磺酸钠(C₁₄-C₁₆)，特别是由Stepan以名称Bio-Terge 销售的那些，特别是由Witco以名称Witconate AOS 和Sulframine AOS PH销售的那些，或者特别是由Stepan以名称Bio-Terge AS-40销售的那些，烯烃磺酸仲钠盐(secondary sodiumolefinsulfonate)，特别是由Clariant以名称Hostapur SAS销售的那些；或直链烷基芳基磺酸盐，例如二甲苯磺酸钠，特别是由Manro以名称Manrosol Manrosol和Manrosol 销售的那些。

作为烷基磺基乙酸盐，可以提及的是月桂基磺基乙酸盐，例如，作为与甲基-2-磺基月桂酸钠和2-磺基月桂酸二钠的混合物，由Stepan以名称Stepan MildPCL销售的那些。

作为羟乙基磺酸盐，可以提及的是酰基羟乙基磺酸盐，例如椰油基羟乙基磺酸钠，例如，由Jordan以名称Jordapon C1销售的产品。

可提及的牛磺酸盐包括棕榈仁油甲基牛磺酸的钠盐，特别是由Clariant以名称Hostapon CT 销售的产品；N-酰基N-甲基牛磺酸盐，例如N-椰油基N-甲基牛磺酸钠，特别是由Clariant以名称Hostapon 销售的产品或由Nikkol以名称Nikkol销售的产品，以及棕榈酰甲基牛磺酸钠，特别是由Nikkol以名称Nikkol销售的产品。

作为磺基琥珀酸盐，可以提及的是，例如月桂基(70/30C₁₂/C₁₄)醇单磺基琥珀酸盐氧化乙烯(3EO)，特别是由Witco以名称Setacin 103和Rewopol SB-FA 30K销售的那些，C₁₂-C₁₄醇的半磺基琥珀酸盐的二钠盐，特别是由Zschimmer Schwarz以名称Setacin F Special 销售的那些，油酰氨基磺基琥珀酸酯氧乙烯二钠(2EO)(disodium oleamidosulfosuccinate oxyethylene)，特别是由Cognis以名称StandapolSH销售的那些，氧化乙烯(5EO)月桂酰胺单磺基琥珀酸盐，特别是由Sanyo以名称Lebon 销售的那些，柠檬酸月桂酯单磺基琥珀酸酯氧乙烯(10EO)的二钠盐，特别是由Witco以名称Rewopol SB 销售的那些，月桂醇单磺基琥珀酸二钠盐，特别是由Witco以名称Rewopol SB 销售的那些，或蓖麻油酸单乙醇酰胺单磺基琥珀酸盐，特别是由Witco以名称Rewoderm S销售的那些。

作为磷酸酯和烷基磷酸酯，可以提及的是，例如，单烷基磷酸酯和二烷基磷酸酯，例如月桂基单磷酸酯，特别是由Kao Chemicals以名称MAP 销售的产品，十二烷基磷酸的钾盐，单酯和二酯(主要是二酯)的混合物，特别是由Cognis以名称Crafol 销售的产品，辛基磷酸单酯和二酯的混合物，特别是由Cognis以名称Crafol 销售的产品，乙氧基(7mol EO)2-丁基辛醇磷酸单酯和二酯的混合物，特别是由Condea以名称Isofol12 7EO-Phosphate 销售的产品，单-(C₁₂-C₁₃)烷基磷酸酯的钾或三乙醇胺盐，特别是由Uniqema以名称Arlantone MAP和Arlatone MAP销售的产品，月桂基磷酸钾，特别是由Rhodia Chimie以名称Dermalcare MAP 销售的产品；

(3)两性或两性离子表面活性剂，例如烷基酰氨基烷基胺衍生物例如N-二钠N-椰油基-N-羧基甲氧基乙基-N-羧基甲基乙二胺(CTFA名称：椰油两性二乙酸二钠(Disodiumcocoamphodiacetate))，特别是由Rhodia Chimie以名称Miranol C2M Conc 作为盐水溶液销售的产品；N-钠N-椰油基-N-羟乙基-N-羧甲基乙二胺(CTFA名称：椰油两性乙酸钠(sodium cocamphoacetate))以及椰油酸乙醇酰胺(CTFA名称：椰油酰胺DEA(CocamideDEA))的混合物。

按重量计，相对其总重量，根据本发明的组合物还优选含有小于0.5％的一种或多种乳化聚合物。

为了本发明的目的，术语“乳化聚合物”旨在表示具有两亲性质的聚合物，即具有至少一个亲水部分和至少一个疏水部分。亲水基团和疏水基团是本领域技术人员熟知的。

为了本发明的目的，术语“聚合物”旨在表示包含至少两个重复单元，特别是至少五个重复单元的化合物。

乳化聚合物尤其可以是衍生自丙烯酸的聚合物和/或包含至少一种2-丙烯酰胺基甲基丙磺酸(AMPS)单元的至少一种两亲性聚合物。

如果存在，则根据本发明的乳化聚合物可选自丙烯酸衍生物，和包含至少一种2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)单元的两亲性聚合物。

所述丙烯酸衍生物包含：

-80mol％至99mol％的下式(5)的丙烯酸(AA)单元：

其中X⁺是质子、碱金属阳离子、碱土金属阳离子或铵离子；以及

-1mol％至20mol％，优选1mol％至15mol％的下式(6)的单元：

其中R₁表示氢原子或直链或支链C₁-C₆烷基(优选甲基)，A表示酯或酰胺基或氧原子，并且R₄表示包含m个碳原子的直链或支链烷基，其中m的范围为6至30，优选10至25。

作为可以根据本发明使用的丙烯酸衍生的两亲性聚合物，可以提及：

由(甲基)丙烯酸和硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯得到的非交联共聚物，由&Haas以名称Aculyn销售，

由(甲基)丙烯酸和月桂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯得到的非交联共聚物，由&Haas以名称Aculyn销售，

由(甲基)丙烯酸和山嵛醇聚醚-25(beheneth-25)甲基丙烯酸酯得到的非交联共聚物，由&Haas以名称Aculyn销售，

由(甲基)丙烯酸和新癸酸乙烯酯得到的非交联共聚物，由&Haas以名称Aculyn销售，

由(甲基)丙烯酸和硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯得到的交联共聚物，由&Haas以名称Aculyn销售，

丙烯酸C₁₀-C₃₀烷基酯和(甲基)丙烯酸的交联共聚物，例如由Lubrizol销售的Pemulen 和

丙烯酸和异癸酸乙烯酯的交联共聚物，由3V以名称Stabylen销售，

由(甲基)丙烯酸和丙烯酸C₁₀-C₃₀烷基酯获得的交联共聚物，由Lubrizol以名称Carbopol ETD和Carbopol销售，

由(甲基)丙烯酸和硬脂醇聚醚-20衣康酸酯得到的非交联共聚物，由NationalStarch以名称Structure销售，

由(甲基)丙烯酸和ceteth-20衣康酸酯得到的非交联共聚物，由National Starch以名称Structure销售，

由(甲基)丙烯酸、氨基丙烯酸酯和C₁₀-C₃₀烷基PEG 20衣康酸酯得到的非交联共聚物，由National Starch以名称Structure 销售，以及

由(甲基)丙烯酸、丙烯酸甲酯和乙氧基化醇二甲基间异丙烯基苄基异氰酸酯得到的非交联共聚物，由Amerchol以名称Viscophobe DB销售。

基于丙烯酸的聚合物特别是由(甲基)丙烯酸、丙烯酸甲酯和乙氧基化醇二甲基间异丙烯基苄基异氰酸酯获得的非交联共聚物。

它们特别可以是丙烯酸C₁₀-C₃₀烷基酯和(甲基)丙烯酸的交联共聚物，例如由Noveon销售的Pemulen 和

该乳化聚合物还可以选自包含至少一种2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)单元的两亲性聚合物。

可用于本发明的包含至少一种2-丙烯酰胺基甲基丙磺酸(AMPS)单元的两亲性聚合物(其在下文中也更简单地称为“两性AMPS聚合物”)包含亲水部分和包含至少一个脂肪链的疏水部分。

存在于根据本发明的所述两性AMPS聚合物中的脂肪链可以优选包含7至30个碳原子，更优选7至22个碳原子。

根据本发明的两亲性AMPS聚合物尤其选自至少一种丙烯酰胺基甲基丙磺酸(AMPS)单体和至少一种烯属不饱和共聚单体的两亲性聚合物，所述烯属不饱和共聚单体包含至少一个疏水部分，所述疏水部分含有7至30个碳原子，特别是7至22个碳原子，或甚至12至22个碳原子。

根据本发明的两亲性AMPS聚合物的重均分子量范围通常为50 000至10000 000g/mol，特别是100 000至8 000 000g/mol，甚至更特别是100 000至7 000000g/mol。

它们可以是交联的或非交联的。

当两性AMPS聚合物是交联的时，交联剂可以选自通常用于交联通过自由基聚合获得的聚合物的多烯属(polyolefinically)不饱和化合物。

交联剂的实例可以包括二乙烯基苯，二烯丙基醚，二丙二醇二烯丙基醚，聚乙二醇二烯丙基醚，三乙二醇二乙烯基醚，氢醌二烯丙基醚，二(甲基)丙烯酸乙二醇酯，二(甲基)丙烯酸四乙二醇酯，三羟甲基丙烷三丙烯酸酯，亚甲基双(丙烯酰胺)，亚甲基双(甲基丙烯酰胺)，三烯丙基胺，三聚氰酸三烯丙酯，马来酸二烯丙酯，四烯丙基乙二胺，四烯丙氧基乙烷，三羟甲基丙烷二烯丙基醚，(甲基)丙烯酸烯丙基酯，糖系列醇的烯丙基醚，或其它多官能醇的烯丙基或乙烯基醚，以及磷酸和/或乙烯基膦酸衍生物的烯丙基酯，或这些化合物的混合物。

交联剂尤其可以选自亚甲基双(丙烯酰胺)、甲基丙烯酸烯丙酯和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)。

相对于聚合物，交联度范围可以为例如0.01mol％至10mol％，优选为0.2mol％至2mol％。

两亲性AMPS聚合物尤其可以选自通过与C₆-C₂₂正单烷基胺或二正烷基胺反应而改性的随机两亲性AMPS聚合物，例如专利申请WO 00/31154中描述的那些。

适用于本发明的两亲性聚合物可包含至少一种烯属不饱和亲水单体，所述烯属不饱和亲水单体选自，例如，丙烯酸，甲基丙烯酸或其取代的烷基衍生物或其与单亚烷基或聚亚烷基二醇获得的酯，丙烯酰胺，甲基丙烯酰胺，乙烯基吡咯烷酮，乙烯基甲酰胺，马来酸酐，衣康酸或马来酸，或其混合物。

根据本发明的两亲性聚合物可包含至少一种烯属不饱和疏水共聚单体。

适用于本发明的两亲性聚合物可包含至少一种疏水部分，所述疏水部分选自饱和或不饱和直链烷基，例如正辛基，正癸基，正十六烷基，正十二烷基和油烯基，支链烷基，例如异硬脂酸基团，或环烷基，例如环十二烷或金刚烷。

两亲性AMPS聚合物还可以含有至少一种烯属不饱和疏水共聚单体，其包含，例如：

-氟或C₇-C₁₈氟烷基(例如式(CH₂)₂-(CF₂)₉-CF₃)的基团，

-胆甾醇基或基于胆固醇的基团(例如胆甾醇己酸酯)，

-多环芳族基团，例如萘或芘，

-有机硅(silicone)、烷基有机硅或烷基氟有机硅基团。

这些共聚物特别描述于文献EP-A-750 899、专利US-A-5 089 578和YotaroMorishima的以下出版物中：“Self-assembling amphiphilic polyelectrolytes andtheir nanostructures–Chinese Journal of Polymer Science Vol.18,N 40,(2000),323-336”；“Micelle formation of random copolymers of sodium2-(acrylamido)-2-methylpropanesulfonate and a non-ionic surfactant macromonomer in water asstudied by fluorescence and dynamic light scattering-Macromolecules2000,Vol.33,N 10-3694-3704”；“Solution properties of micelle networks formed bynon-ionic moieties covalently bound to a polyelectrolyte:salt effects onrheological behavior-Langmuir,2000,Vol.16,N 12,5324-5332”；以及“Stimuliresponsive amphiphilic copolymers of sodium2-(acrylamido)-2-methylpropanesulfonate and associative macromonomers-Polym.Preprint,Div.Polym.Chem.1999,40(2),220-221”。

它们还描述于Clariant名下的文献EP 1 069 142，WO 02/44224，WO02/44225，WO02/44227，WO 02/44229，WO 02/44230，WO 02/44231，WO02/44267，WO 02/44268，WO 02/44269，WO 02/44270，WO 02/44271，WO02/43677，WO 02/43686，WO 02/43687，WO 02/43688和WO 02/43689中。

本发明的烯属不饱和疏水共聚单体还可以选自下式(1)的丙烯酸酯或丙烯酰胺：

其中：

-R^a表示氢原子或直链或支链C₁-C₆烷基，优选甲基；

-Y表示O或NH；

-R^b表示包含脂肪链的疏水基团，所述脂肪链含有7至30个碳原子，优选7至22，更特别地12至22个碳原子。

疏水基团R^b选自饱和或不饱和的直链C₇-C₂₂烷基(例如正辛基，正癸基，正十六烷基，正十二烷基或油烯基)，支链烷基(例如异硬脂酸)或环状烷基(例如环十二烷或金刚烷)；C₇-C₁₈烷基全氟基(例如式(CH₂)₂-(CF₂)₉-CF₃)的基团；胆甾醇基或胆固醇酯，例如己酸胆甾醇酯；芳香族多环基团，例如萘或芘。

根据一个具体实施方案，疏水基团R^b还可以包含至少一个氧化烯单元，优选聚氧化烯链。

聚氧化烯链优选由环氧乙烷单元和/或环氧丙烷单元构成，甚至更具体地仅由环氧乙烷单元构成。

氧化烯单元的摩尔数范围通常可以为1至30mol，更优选1至25mol，甚至更优选3至20mol。

在这些聚合物中，可以提及：

-交联或非交联的、中和或未中和的共聚物，按重量计，相对于聚合物，其包含15-60％的AMPS单元和40-80％的(C₈-C₁₆)烷基(甲基)丙烯酰胺或(C₈-C₁₆)烷基(甲基)丙烯酸酯单元，例如专利申请EP-A-750 899中描述的那些；

-三元共聚物，相对于聚合物，其包含10mol％至90mol％的丙烯酰胺单元、0.1mol％至10mol％的AMPS单元和5mol％至80mol％的n-(C₆-C₁₈)烷基丙烯酰胺单元，如专利US-A-5 089 578中描述的那些；

-部分或完全中和的AMPS和甲基丙烯酸正十二烷基酯、甲基丙烯酸正十六烷基酯或甲基丙烯酸正十八烷基酯的非交联共聚物，例如上述Morishima制品中描述的那些；

-部分或完全中和的AMPS和正十二烷基甲基丙烯酰胺的交联或非交联共聚物，例如上述Morishima制品中描述的那些。

还可提及的两亲性AMPS聚合物包括完全中和的AMPS和甲基丙烯酸正十二烷基酯、正十六烷基和/或正十八烷基酯的共聚物，以及AMPS和正十二烷基甲基丙烯酰胺的非交联和交联的共聚物。

为了表示这些两亲性AMPS聚合物，更特别地提及的是，由以下物质构成的交联或非交联两亲性AMPS共聚物：

(a)下式(2)的2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸(AMPS)单元，

其中X是质子、碱金属阳离子、碱土金属阳离子或铵离子；

(b)和下式(3)的单元：

其中n和p彼此独立地表示摩尔数，并且范围为从0至30，优选从1至25，更优选从3至20，条件是n+p小于或等于30，优选小于25，还更好的是小于20；R^a表示氢原子或直链或支链C₁-C₆烷基，优选甲基，R^c表示包含7至22个碳原子，优选12至22个碳原子的直链或支链烷基。

在式(2)中，阳离子X更具体地表示钠或铵。

在式(3)的单体中可以提及的是：

-(甲基)丙烯酸和用8EO聚氧乙烯化的C₁₀-C₁₈脂肪醇的酯，例如由Clariant销售的产品Genapol

-(甲基)丙烯酸和用8EO聚氧乙烯化的C₁₁脂肪氧代醇的酯，例如由Clariant销售的产品Genapol

-(甲基)丙烯酸和用7EO聚氧乙烯化的C₁₂-C₁₄脂肪醇的酯，例如由Clariant销售的产品Genapol

-(甲基)丙烯酸和用11EO聚氧乙烯化的C₁₂-C₁₄脂肪醇的酯，例如由Clariant销售的产品Genapol

-(甲基)丙烯酸和用8EO聚氧乙烯化的C₁₆-C₁₈脂肪醇的酯，例如由Clariant销售的产品Genapol

-(甲基)丙烯酸和用15EO聚氧乙烯化的C₁₆-C₁₈脂肪醇的酯，例如由Clariant销售的产品Genapol

-(甲基)丙烯酸和用11EO聚氧乙烯化的C₁₆-C₁₈脂肪醇的酯，例如由Clariant销售的产品Genapol

-(甲基)丙烯酸和用20EO聚氧乙烯化的C₁₆-C₁₈脂肪醇的酯，例如由Clariant销售的产品Genapol

-(甲基)丙烯酸和用25EO聚氧乙烯化的C₁₆-C₁₈脂肪醇的酯，例如由Clariant销售的产品Genapol

-(甲基)丙烯酸和用25EO聚氧乙烯化的C₁₈-C₂₂脂肪醇和/或用25EO聚氧乙烯化的C₁₆-C₁₈脂肪异醇的酯。

最特别优选的是：

a)非交联的那些，其中p＝0，n＝7或25，R^a表示甲基，R^c表示C₁₂-C₁₄或C₁₆-C₁₈烷基的混合物，

b)交联的那些，其中p＝0，n＝8或25，R^a表示甲基，R^c表示C₁₆-C₁₈烷基的混合物。

这些聚合物在专利申请EP 1 069 142中描述并合成。

这些具体的两亲性AMPS聚合物可以在一种或多种引发剂的存在下，任选地在还原剂的存在下，根据标准自由基聚合方法来获得，所述引发剂例如偶氮二异丁腈(AIBN)，偶氮二甲基戊腈，2,2-偶氮二[2-脒基丙烷]盐酸盐(ABAH)，有机过氧化物例如过氧化二月桂基(dilauryl peroxide)、过氧化苯甲酰或叔丁基过氧化氢，矿物过氧化物化合物例如过硫酸钾或过硫酸铵，或H₂O₂。

这些两亲性AMPS聚合物可以尤其是在叔丁醇介质中通过自由基聚合而获得，它们在叔丁醇介质中沉淀。通过在叔丁醇中使用沉淀聚合法，可以获得对其用途特别有利的聚合物颗粒的尺寸分布。

该反应可以在0至150℃之间，优选10至100℃之间的温度下，在大气压或减压下进行。

它还可以在惰性气氛下，优选在氮气下进行。

这些两亲性AMPS聚合物可以用以下物质部分或完全中和：无机碱例如氢氧化钠、氢氧化钾、氨水或有机碱例如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、氨基甲基丙二醇、N-甲基葡糖胺、碱性氨基酸例如精氨酸和赖氨酸，以及这些化合物的混合物。它们尤其可以被完全或几乎完全中和，即至少80％被中和。

式(2)的单元和式(3)的单元在两亲性AMPS聚合物中的摩尔％浓度范围可以在0.1mol％至99.9mol％之间。

根据本发明的两亲性AMPS聚合物中单体的分布可以是，例如，交替的、嵌段的(包括多嵌段的)或无规则的。

作为指示，特别可以提及的是AMPS和乙氧基化C₁₂-C₁₄醇甲基丙烯酸酯的聚合物(由Genapol LA-070和AMPS获得的非交联共聚物)(CTFA名称：丙烯酰二甲基牛磺酸铵/月桂醇聚醚-7甲基丙烯酸酯共聚物(Ammonium Acryloyldimethyltaurate/Laureth-7methacrylate copolymer))，其由Clariant以名称Aristoflex 销售，AMPS和乙氧基化硬脂基甲基丙烯酸酯(25EO)的共聚物(用三羟甲基丙烷三丙烯酸酯交联的共聚物，由Genapol T-250和AMPS获得)(CTFA名称：丙烯酰二甲基牛磺酸铵/硬脂醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物(Ammonium Acryloyldimethyltaurate/Steareth-25MethacrylateCrosspolymer))，其由Clariant以名称Aristoflex 销售，Aristoflex SNC(AMPS/乙氧基化(8mol EO的80/20共聚物)C₁₆/C₁₈醇甲基丙烯酸酯；CTFA名称：丙烯酰二甲基牛磺酸铵/硬脂醇聚醚-8甲基丙烯酸酯共聚合物(Ammonium Acryloyldimethyltaurate/Steareth-8methacrylate copolymer))和Aristoflex (AMPS/乙氧基化(25EO)甲基丙烯酸二十二烷酯(ethoxylated(25EO)behenyl methacrylate)的共聚物，用三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)交联)。

最后，根据另一个优选的实施方案，根据本发明的组合物不含乳化水解胶体，如天然树胶，特别是黄原胶，角叉菜胶(lambda,iota,kappa)，菌核胶，微晶纤维素，纤维素胶，果胶，阿拉伯胶(acacia Senegal gum)和刺云实胶(Caesalpinia spinosa gum)。

次级成分

根据本发明的组合物还可以含有一种或多种水溶性颜料或染料型着色剂。

根据本发明的组合物还可以包含化妆品和皮肤病学领域中常见的佐剂，例如抗氧化剂、香料、调理剂和防腐剂。这些不同佐剂的量是在所考虑的领域中常规使用的量，例如组合物总重量的0.01％至20％。

不用说，本领域技术人员将谨慎选择要向本发明组合物中加入的可选化合物以及其浓度，使得设想的添加不会、或基本上不会不利地影响到与本发明组合物本质上相关的有利性质。

本发明还涉及一种用于制备所述组合物的方法，其至少包括以下步骤：按干重计，相对于所述水分散体的总重量，提供至少7.5％的至少一种改性交联C₁-C₄羧烷基淀粉的均匀水分散体，并使该水分散体与至少一种C₂-C₅低级醇接触。

交联C₁-C₄羧烷基淀粉的均匀水性配制剂可以通过以下步骤预先制备：在水中对交联C₁-C₄羧烷基淀粉的非水合形式进行机械搅拌，并将整个混合物加热至50至55℃的温度。

根据本发明的组合物可以是护理组合物，特别可以是皮肤护理产品，例如洗剂、皮肤护理基质、护理凝胶(白天，晚上，抗皱护理)、卸妆基质；皮肤清洁或卸妆组合物，优选清洁或护理面膜。

更具体地说，根据本发明的组合物旨在适于局部施用，即通过向所考虑的角蛋白材料的表面施用，例如所考虑的皮肤。

根据本发明，术语“角蛋白材料”旨在表示身体、面部和/或眼睛、嘴唇、指甲、粘膜、睫毛、眉毛、体毛、头皮和/或头发周围区域的皮肤，或身体皮肤的任意其他区域。更特别地，根据本发明的角蛋白材料是头皮、头发和/或皮肤。

优选地，根据本发明的角蛋白材料是皮肤。

术语“皮肤”旨在表示所有身体皮肤，优选脸部、颈线、颈、手臂和前臂的皮肤，或者甚至更优选脸部的皮肤，特别是前额、鼻子、脸颊、下巴和眼睛周围区域的皮肤。

本发明的主题还在于根据本发明的组合物用于护理、清洁和/或从角蛋白材料上，特别是皮肤上卸妆的美容用途。

本发明的主题还在于对角蛋白材料进行美容处理的方法，其中将如上定义的组合物应用于所述角蛋白材料。

美容处理方法更具体地是用于护理、清洁和/或从角蛋白材料，特别是皮肤上卸妆的美容处理方法。

以下实施例举例说明本发明，并且仅作为非限制性说明给出。

在下文全文中，除非另有说明，否则百分比以重量基准给出。

除非另有说明，否则表述“…至…之间”以及“范围为…至…”、“至少…”或“至多…”应被理解为限制包容性的。

以下实施例和数字作为说明提供，其不限制本发明的领域。

附图说明

图1示出了实施例2中表征的清爽效果。

图2示出了以下段落：第30页的第23行至第26行。

具体实施方式

材料和方法

稳定性测试：

在可以模拟加速老化的条件下，可以对稳定性进行验证。在生产后在D1离心模式下进行。

离心后，通过直接观察来控制是否存在任何释放或倾析现象。

使用的离心机是Firlabo品牌/SW9型离心机，其工作特性如下：

时间：60分钟

温度：AT

管：圆底玻璃管

重量：37g，包括管和液体

粘度测量

Pas粘度由振荡确定，并使用配备有板锥测量体(直径60mm，1度和磨砂钛，25℃)的Haake Mars II施加应力流变仪在25℃下获得。对于每次测量，将样品小心地放置就位并将间隙设置为0.052mm。

DU粘度通过使用转轴4的流变仪(Lamy的Rheomat RM200)来表征。在D1时取粘度，然后在周围温度和45℃下取T2M。测量在25℃下恒温进行。

清爽感测量测试

通过体外评估因在溶液中的吸热反应而可能产生的即时清爽效果来进行该测试。通过在不同的时间间隔测量温度来评估该效果。

所需的材料和参数如下：

搅拌速度为3500r/3min的搅拌器

具体罐60g

待表征的配制剂的量为45g

T取T0min-T5min-T10min-T15min-T20min。

温度计：Brand Multi Thermometer Model 900AT

清爽效果及其持久性由斜率表示，斜率由高度除以两个点T0至T10min(对应于面膜的留置时间)之间的长度以百分比(％)计算。

P＝H/L×100

斜率越大，感觉到的持久清爽效果的确认有效性(validation)越大，特别是在前10分钟内(其相当于面膜的留置时间)。

体内清爽和感官评价测试

这种类型的评估是在5名年龄在20岁至35岁之间的白人女性小组上进行的，这些女性是凝胶形式的面膜的常规用户。

该测试旨在评估使用质量和化妆品性质，特别是使用期间和留置时间的清爽，冲洗性以及在柔软性和丰满皮肤方面的感知有效性。

在家中对3种制剂进行测试。通过替换常规面膜，对每个产品进行3天测试(3天每天应用一种+在对下一个产品进行测试前暂停1天)。

起球评估测试：

对在化妆品草本制剂形式的配制部门工作的10名男性的小组进行该评估。

其方案包括：

-在5cm×3cm长方形的中心向前臂单次施用50μml的产品，并且

-用2个手指进行15次旋转/等待15s/再次进行15次旋转/留置2min/进行5次大力旋转，在整个测试过程中无需擦拭手指。

为是否起球评级：1至5

1＝不起球

3＝中度起球

5＝起很多球

为易于起球评级：

简单-中等简单-困难

为是否起球评级：1至5

1＝不起球

3＝中度起球

5＝起很多球

为易于起球评级：

简单-中等简单-困难

实施例

实施例1

根据本发明的组合物

如下制备组合物1和2：

将A1相的组分用浆叶和刮板搅拌均质化，并将整个混合物加热至50℃至55℃的温度。将事先预混合的组分B加入到该加热的混合物中。使整个混合物保持在浆叶和刮板搅拌下直至乳化，加热并使羧甲基淀粉全部水合。

一旦达到了这种水合水平，使用浆叶和刮板搅拌将混合物冷却至22℃至23℃的温度。

在22℃下，在搅拌下加入C相的组分元素，然后加入柠檬酸(D)。保持搅拌5分钟。

如此获得的凝胶是柔韧且均匀的，并具有半透明且略微“粒状”和无光泽的外观。

它的质地适合于清爽且容易按量配给的面膜施用。

在施用中，根据上述材料和方法章节中的测试，组合物1的特征在于其具有滑动性，粘附性良好，不特别粘，易于应用并且提供了即时清爽效果。对于应用完的皮肤，其特点是柔软且不粘。更具体地说，在施用过程中，手指在产品上滑动，因此能够均匀地应用到皮肤上。

在以厚层施用，留置5至10分钟后，通过环形按摩运动，能够通过起球而使组合物2温和地剥落，然后用水冲洗，将施用到皮肤上的组合物2去除。在整个评估过程最终冲洗时起球程度评估为高度起球且非常容易起球。因此，该产品易于冲洗并易于起球。

实施例2

制备下表1中详细描述的制剂，并根据上述材料和方法章节中规定的测试确定它们各自的参数P(表征相关清爽效果)。

表1

图1还给出了这些结果。

按照方案中的规定，代表斜率的P值越高，感知和持久清爽效果的确认有效性越大。

注意到，在胶凝剂单独存在的情况下，或胶凝剂含量为7.5％至12.5％结合乙醇时，在10min(面膜的留置时间)时清爽效果和持久性有最显著的增加。这些结果还使得可以注意到乙醇或水对提供这种效果的影响非常小。

实施例3

淀粉和醇的量的变化对凝胶型组合物的美容品质的影响

根据实施例1中所述的方法制备根据本发明的组合物3至5和对照组合物A至D。

表2给出了这些组合物的详细组成及其表征。

表2

结果分析表明，按干重剂，羧甲基淀粉钠的存在量必须高于活性材料的7.5％，以便获得在感官性(清爽感等)和起球性方面具有预期特征的稳定凝胶组合物。

实施例4

结合纯露(hydrolate)的本发明组合物

该组合物根据实施例1中描述的方案制备。

如此获得的凝胶是柔韧且均匀的，并具有半透明、无光泽的外观。

它的质地适合于清爽且容易按量配给的面膜施用。

在施用时，其特点是具有滑动性，粘附性良好，不特别粘，易于施用并且提供了即时清爽效果。对于施用完的皮肤，其特点是柔软且不粘。

以厚层施用，留置5至10分钟后，评估了其起球程度，在整个评估过程最终冲洗时高度起球且非常容易起球。

Claims

1.一种水凝胶型组合物，按干重计，相对于其总重量，其包含7.5％至13.5％的至少一种改性交联C₁-C₄羧烷基淀粉和至少一种C₂-C₅一元醇。

2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，其是单相组合物。

3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中，所述C₁-C₄羧烷基淀粉的羧烷基单元取代度为0.1至1，更优选为0.15-0.5。

4.根据前述任一权利要求所述的组合物，其中，所述C₁-C₄羧烷基淀粉是由下式的单元形成的羧甲基淀粉：

其中与羧基单元共价或非共价键合的X表示氢原子，碱金属或碱土金属如Na、K、Li，NH₄，季铵或有机胺。

5.根据前述任一权利要求所述的组合物，其中，所述C₁-C₄羧烷基淀粉是交联羧甲基淀粉钠。

6.根据前述任一权利要求所述的组合物，按干重计，相对于其总质量，所述组合物包含7.5％至12％，优选9％至12％的改性交联C₁-C₄羧烷基淀粉。

7.根据前述任一权利要求所述的组合物，其包含至少乙醇作为低级一元醇。

8.根据前述任一权利要求所述的组合物，按重量计，相对于其总重量，所述组合物包含6％至12.5％，优选8％至10％的低级一元醇。

9.根据前述任一权利要求所述的组合物，其中，所述改性交联淀粉和低级一元醇，优选乙醇，以至少等于0.9，并优选大于1.2，或甚至大于1.5的改性交联淀粉/低级一元醇重量比使用。

10.根据前述任一权利要求所述的组合物，其包含至少一种芦荟提取物和/或植物和/或植物的一部分的纯露，所述植物特别选自大马士革玫瑰，矢车菊，洋甘菊，狭叶薰衣草，苦柑，柠檬香蜂草，胡椒薄荷，柠檬马鞭草，大麦，迷迭香，地中海柏木，百里香，鼠尾草，猫薄荷，金缕梅，小叶椴，冬季香薄荷，及其混合物。

11.根据前述任一权利要求所述的组合物，按重量计，相对于其总重量，所述组合物含有至多0.5％的表面活性剂，特别是不含表面活性剂。

12.根据前述任一权利要求所述的组合物，按重量计，相对于其总重量，所述组合物含有至多0.5％的液体或固体脂肪物质。

13.根据前述任一权利要求所述的组合物，其特征在于，其是皮肤清洁组合物的形式，优选皮肤清洁面膜。

14.一种用于制备前述任一权利要求的组合物的方法，其至少包括以下步骤：

-按干重计，相对于水分散体的总重量，提供至少7.5％的至少一种改性交联C₁-C₄羧烷基淀粉的均匀水分散体，以及

-使所述水分散体与至少一种C₂-C₅低级一元醇接触。

15.根据权利要求1至13中任一项的组合物或根据权利要求14制备的组合物用于护理、清洁和/或从角蛋白材料上卸妆的美容用途。

16.一种对角蛋白材料，例如皮肤，进行美容处理的方法，其中将如权利要求1至13中任一项所定义的组合物或根据权利要求14制备的组合物应用到所述角蛋白材料。

17.一种用于清洁角蛋白材料，特别是皮肤，更特别是面部皮肤的美容方法，其至少包括以下步骤：

-在待处理的所述角蛋白材料的表面上，由根据权利要求1至13中任一项的组合物或根据权利要求14制备的组合物形成面膜，以及

-通过冲洗和/或通过起球除去所述面膜。