CN108456509B - 一种无机水合盐相变储能材料及其制备方法 - Google Patents

一种无机水合盐相变储能材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108456509B
CN108456509B CN201810203072.4A CN201810203072A CN108456509B CN 108456509 B CN108456509 B CN 108456509B CN 201810203072 A CN201810203072 A CN 201810203072A CN 108456509 B CN108456509 B CN 108456509B
Authority
CN
China
Prior art keywords
phase change
energy storage
storage material
salt phase
inorganic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201810203072.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108456509A (zh
Inventor
铁生年
李秀丽
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Qinghai University
Original Assignee
Qinghai University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Qinghai University filed Critical Qinghai University
Priority to CN201810203072.4A priority Critical patent/CN108456509B/zh
Publication of CN108456509A publication Critical patent/CN108456509A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108456509B publication Critical patent/CN108456509B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/06Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to solid or vice versa
    • C09K5/063Materials absorbing or liberating heat during crystallisation; Heat storage materials
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/14Thermal energy storage

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

本发明涉及相变材料领域,尤其涉及一种无机水合盐相变储能材料及其制备方法。质量百分比计的以下组分:储热剂65~75%、黄原胶8.5~10%、导热材料4.5~15%、改性剂4.5~8%及成核剂2~10%。本发明的优点是:可完全消除过冷现象,具有较高的储能密度,相变化体积小,无毒,无挥发,性能稳定,重复性能好,使用方便;有效延长了相变材料的使用寿命;调节储能材料相变温度为10~30℃,导热性能好,相变可逆性好,相变转化快,具有较佳的储热性能。

Description

一种无机水合盐相变储能材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及相变材料领域,尤其涉及一种无机水合盐相变储能材料及其制备方法。
背景技术
21世纪的竞争是能源的竞争,我国作为世界上最大的发展中国家,面临人口、资源和环境的巨大压力。能源的发展对减少贫困、增加就业机会和提高生活质量起了重要作用。
无机水合盐相变储能材料作为一种新型节能、储能材料,利用其潜热储能、释能,解决能量时空不匹配的问题,做到能量的循环再生利用,提高能源利用率。无机水合盐相变储能材料在高温时吸热,将外界多余热量以潜热的形式存储,在环境温度降低时,将存储的热能再次释放至环境中,达到适时、自动调控环境温度的目的,维持环境温度相对稳定,不需要人为调控,省去不必要的人力。
无机水合盐相变储能材料具有较高的储热密度,相变温度较低,价格低廉,具有较大的应用价值。无机水合盐相变储能材料相态变化形式为固-液相变,在固、液两相转化时,由于无机水合盐本身具有明显的过冷现象,到达理论结晶点仍未发生结晶行为,延长相变的转换时间,降低了热量存储效率,严重制约了其应用范围。解决无机水合盐相变储能材料过冷问题,主要是添加成核剂,依据“晶格参数相差15%的成核剂筛选理论”,常用的成核剂有:Na2B4O7·10H2O、SrCl2·6H2O、CO(NH2)2、BaCO3、Sr(OH)2·8H2O、Na2HPO4·12H2O、Na2SiO3·9H2O等,以上成核剂多以结晶水合盐的形式存在,本身也存在过冷等不稳定因素,长期循环使用依然无法完全解决无机相变材料过冷问题。过冷现象导致相变材料相变转化速度降低,储热性能下降,缩短了无机水合盐相变材料使用寿命,限制了相变材料的应用范围。
发明内容
基于上述问题,本发明提供一种消除过冷现象、可大幅提高其储热性能的无机水合盐相变储能材料及其制备方法。
一种无机水合盐相变储能材料,包括质量百分比计的以下组分:储热剂65~75%、黄原胶8.5~10%、导热材料4.5~15%、改性剂4.5~8%及成核剂2~10%。
进一步,所述的储热剂为无机水合盐;所述的无机水合盐为十水硫酸钠(Na2SO4·10H2O)、六水氯化钙(CaCl2·6H2O)、三水醋酸钠(C2H3NaO2·3H2O)中的一种或多种。
进一步,所述的成核剂为纳米级材料Si3N4(45nm),MgO(150nm),ZrB2(210nm),SiO2(300nm),AlN(400nm),BC4(420nm),SiB6(250nm)的一种或多种,其主要作用是为水合盐晶核的形成提供所需的动力,主要提供新相态形成时所需的额外的表面能和晶核扩散的能量,加快相变材料成核,促进新相形成,这是降低相变材料过冷度比较经济的方式。
其中,所述的纳米级材料的粒度为20~500纳米,因此其本身尺寸小,自身物化性质稳定,其在水合盐相变过程中因质轻而不发生沉淀行为。
进一步,所述的导热材料为膨胀石墨。
进一步,所述的改性剂为六偏磷酸钠或硼酸。
本发明所述的一种无机水合盐相变储能材料的制备方法,包括:
(1)按比例将储热剂、黄原胶、导热材料、改性剂和成核剂研磨混合均匀,保鲜膜密封,于40~60℃恒温磁力搅拌器中搅拌1~2h,得到粘稠状无机水合盐相变储能材料;
(2)将粘稠状液体无机水合盐相变材料封装,即制得封装好、成核速度快、可循环重现性较好、相变温度为10℃~30℃,完全消除过冷现象的无机水合盐相变储能材料。
纳米级材料成核剂为水合盐晶核的形成提供所需的动力,主要提供新相态形成时所需的额外的表面能和晶核扩散的能量,添加成核剂,加快相变材料成核,促进新相形成,这是降低相变材料过冷度比较经济的方式。纳米成核剂具有许多独特性能,本身至少一维尺寸为纳米级,尺寸小,自身物化性质稳定,比表面积大,即使在水合盐相变过程中因质轻而不发生沉淀行为。使用纳米级成核剂可有效消除水合盐相变储能材料过冷现象,对提升无机水合盐相变储能材料的热物性具有实际意义。
(1)本发明制得的无机水合盐相变材料相变温度10~30℃之间,按照不同作物不同生长期不同温度要求,可选取不同相变温度梯度的水合盐相变储能材料配方。
(2)本发明制得的无机水合盐相变储能材料,设计灵活,具有较高的热焓值,单位质量的无机水合盐相变储能材料存储的热量高,调节温度所需使用相变材料少,有效节约空间。
(3)本发明的无机水合盐相变储能材料,封装简单,小巧灵活,使用方便,便于管理,对放置方式没有太高要求。
(4)本发明的无机水合盐相变储能材料,制备工艺简单,对仪器条件要求不苛刻,操作过程中无安全隐患,按配方加入各种试剂,于水浴搅拌至熔融状态,缓慢降温至有少量晶体析出,即可得消除过冷现象的无机水合盐相变储能材料。
(5)本发明的无机水合盐相变储能材料,所需原材料价格低廉,制备消除过冷现象的无机水合盐相变储能材料的成本低。
相比于现有技术,本发明的优点在于:可完全消除过冷现象,具有较高的储能密度,相变化体积小,无毒,无挥发,性能稳定,重复性能好,使用方便;有效延长了相变材料的使用寿命;调节储能材料相变温度为10~30℃,导热性能好,相变可逆性好,相变转化快,具有较佳的储热性能。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。
实施例1
10℃无机水合盐相变储能材料制备方法是:
按总量100g的重量计算,取74.5g十水硫酸钠作为无机水合盐,8.5g黄原胶作为粘胶剂,4.5g膨胀石墨作为热导剂,4.5g的六偏磷酸钠作为改性剂,8g纳米级材料(ZrB2、SiO2及SiB6)作为成核剂,在60℃恒温水浴锅中磁力搅拌1h至完全融化,将制得的无机水合盐相变储能材料采用封装机封装保存,备用。
将上述制得的消除过冷现象的无机水合盐相变储能材料,用热常数分析仪测定无机水合盐相变储能材料的过冷度;差示扫描量热仪对相变材料样品进行热性能测试,测定材料的相变温度、热焓值和结晶出现时长,可消除无机水合盐相变储能材料过冷现象,热焓值148.5J/g。
实施例2
15℃无机水合盐相变储能材料制备方法是:
按总量100g的重量计算,取75g六水氯化钙作为无机水合盐,9g黄原胶作为粘胶剂,8g膨胀石墨作为热导剂,6g的硼酸作为改性剂,2g纳米级材料(BC4和SiB6)作为成核剂,在55℃恒温水浴锅中磁力搅拌1.4h至完全融化,将制得的无机水合盐相变储能材料采用封装机封装保存,备用。
将上述制得的消除过冷现象的无机水合盐相变储能材料,用热常数分析仪测定无机水合盐相变储能材料的过冷度;差示扫描量热仪对相变材料样品进行热性能测试,测定材料的相变温度、热焓值和结晶出现时长,可消除无机水合盐相变储能材料过冷现象,热焓值145J/g。
实施例3
25℃无机水合盐相变储能材料制备方法是:
按总量100g的重量计算,取65g六水氯化钙作为无机水合盐,10g黄原胶作为粘胶剂,15g膨胀石墨作为热导剂,8g的六偏磷酸钠作为改性剂,2g纳米级材料(SiB6)作为成核剂,在50℃恒温水浴锅中磁力搅拌1.5h至完全融化,将制得的无机水合盐相变储能材料采用封装机封装保存,备用。
将上述制得的消除过冷现象的无机水合盐相变储能材料,用热常数分析仪测定无机水合盐相变储能材料的过冷度;差示扫描量热仪对相变材料样品进行热性能测试,测定材料的相变温度、热焓值和结晶出现时长,可消除无机水合盐相变储能材料过冷现象,热焓值144.3J/g。
实施例4
30℃无机水合盐相变储能材料制备方法是:
按总量100g的重量计算,取62g三水醋酸钠作为无机水合盐,9.5g黄原胶作为粘胶剂,14g膨胀石墨作为热导剂,7.5g的硼酸作为改性剂,7g纳米级材料(MgO、SiO2、AlN及SiB6)作为成核剂,在52℃恒温水浴锅中磁力搅拌1.6h至完全融化,将制得的无机水合盐相变储能材料采用封装机封装保存,备用。
将上述制得的消除过冷现象的无机水合盐相变储能材料,用热常数分析仪测定无机水合盐相变储能材料的过冷度;差示扫描量热仪对相变材料样品进行热性能测试,测定材料的相变温度、热焓值和结晶出现时长,可消除无机水合盐相变储能材料过冷现象,热焓值153J/g。
实施例5
12℃无机水合盐相变储能材料制备方法是:
按总量100g的重量计算,取58.2g六水氯化钙和三水醋酸钠作为无机水合盐,9.8g黄原胶作为粘胶剂,15g膨胀石墨作为热导剂,7g的六偏磷酸钠作为改性剂,10g纳米级材料(Si3N4、ZrB2、AlN、BC4及SiB6)作为成核剂,在45℃恒温水浴锅中磁力搅拌1.8h至完全融化,将制得的无机水合盐相变储能材料采用封装机封装保存,备用。
将上述制得的消除过冷现象的无机水合盐相变储能材料,用热常数分析仪测定无机水合盐相变储能材料的过冷度;差示扫描量热仪对相变材料样品进行热性能测试,测定材料的相变温度、热焓值和结晶出现时长,可消除无机水合盐相变储能材料过冷现象,热焓值151J/g。
实施例6
18℃无机水合盐相变储能材料制备方法是:
按总量100g的重量计算,取60.3g十水硫酸钠、六水氯化钙和三水醋酸钠作为无机水合盐,8.9g黄原胶作为粘胶剂,14.5g膨胀石墨作为热导剂,6.5g的硼酸作为改性剂,9.8g纳米级材料(Si3N4、MgO、ZrB2、SiO2、AlN、BC4及SiB6)作为成核剂,在40℃恒温水浴锅中磁力搅拌2h至完全融化,将制得的无机水合盐相变储能材料采用封装机封装保存,备用。
将上述制得的消除过冷现象的无机水合盐相变储能材料,用热常数分析仪测定无机水合盐相变储能材料的过冷度;差示扫描量热仪对相变材料样品进行热性能测试,测定材料的相变温度、热焓值和结晶出现时长,可消除无机水合盐相变储能材料过冷现象,热焓值137J/g。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,对于本领域的技术人员来说,本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的原理之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (2)

1.一种25℃无机水合盐相变储能材料,包括质量百分比计的以下组分:六水氯化钙65%、黄原胶10%,其特征在于:还包括质量百分比计的以下组分:膨胀石墨15%、六偏磷酸钠8%、所述的纳米材料成核剂2%;所述的纳米材料成核剂为SiB6,纳米材料成核剂的粒度为20~500纳米。
2.如权利要求1所述的一种25℃无机水合盐相变储能材料的制备方法,包括:(1)按比例将六水氯化钙、黄原胶、膨胀石墨、六偏磷酸钠和纳米材料成核剂研磨混合均匀,保鲜膜密封,于40~60℃恒温磁力搅拌器中搅拌1~2h,得到粘稠状无机水合盐相变储能材料;
(2)将粘稠状液体无机水合盐相变材料封装,即制得消除过冷现象的无机水合盐相变储能材料。
CN201810203072.4A 2018-03-13 2018-03-13 一种无机水合盐相变储能材料及其制备方法 Active CN108456509B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810203072.4A CN108456509B (zh) 2018-03-13 2018-03-13 一种无机水合盐相变储能材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810203072.4A CN108456509B (zh) 2018-03-13 2018-03-13 一种无机水合盐相变储能材料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108456509A CN108456509A (zh) 2018-08-28
CN108456509B true CN108456509B (zh) 2020-11-06

Family

ID=63217261

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810203072.4A Active CN108456509B (zh) 2018-03-13 2018-03-13 一种无机水合盐相变储能材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108456509B (zh)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109294523A (zh) * 2018-10-18 2019-02-01 浙江大学山东工业技术研究院 一种蓄冷空调
CN111518520B (zh) * 2018-12-30 2021-05-28 纯钧新材料(深圳)有限公司 作为冷却剂的组合物及其制备方法
CN109762529A (zh) * 2019-01-14 2019-05-17 南京航空航天大学 一种用于空调蓄冷的相变材料及其制备方法
CN112940685A (zh) * 2019-12-10 2021-06-11 强野机械科技(上海)有限公司 一种相变储能材料及制备方法
CN113173751B (zh) * 2020-05-09 2023-05-26 中国科学院青海盐湖研究所 一种相变石膏及其制备方法
CN111750410B (zh) * 2020-07-07 2021-07-16 哈尔滨工业大学 内置电加热的复合相变蓄热系统及复合相变体制备方法
CN112812748B (zh) * 2020-09-25 2021-11-19 齐鲁工业大学 一种储能控温材料及其制备方法和作为房屋建筑保温层的应用
CN114479772A (zh) * 2022-01-19 2022-05-13 纳法瑞科技研究院(深圳)有限公司 一种多元复合纳米储能材料及其制备方法
CN114958309A (zh) * 2022-05-13 2022-08-30 广州中健云康网络科技有限公司 一种相变温度18~20℃相变材料及其制备方法

Citations (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101525530A (zh) * 2009-04-01 2009-09-09 顺德职业技术学院 低温相变蓄冷纳米流体及其制备方法
CN101805591A (zh) * 2010-04-19 2010-08-18 中国人民解放军理工大学工程兵工程学院 一种无机水合盐膨胀石墨复合相变储热材料及制备方法
CN101982518A (zh) * 2010-09-14 2011-03-02 中国科学技术大学 纳米复合固液相变蓄能材料
CN102527077A (zh) * 2011-12-16 2012-07-04 华南理工大学 一种促进共晶盐水溶液相变蓄冷材料结晶的方法
CN102827588A (zh) * 2012-09-19 2012-12-19 杨宁 一种节能控温相变材料
CN103194179A (zh) * 2013-04-01 2013-07-10 河南理工大学 一种复合相变蓄热材料及其制备方法
CN103666381A (zh) * 2013-12-12 2014-03-26 江苏启能新能源材料有限公司 一种相变储能材料
CN104087254A (zh) * 2014-07-29 2014-10-08 江苏启能新能源材料有限公司 一种高导热无机相变储能材料
CN105038715A (zh) * 2015-06-23 2015-11-11 江南大学 一种相变温度为5-8℃的水合盐蓄冷剂及其制备方法
CN105950118A (zh) * 2016-05-23 2016-09-21 中国科学院青海盐湖研究所 相变储能材料及其制备方法
CN106479444A (zh) * 2015-08-25 2017-03-08 中南大学 低温余热利用复合相变蓄热材料
CN106566480A (zh) * 2016-11-15 2017-04-19 江南大学 一种用于冷冻产品的无机盐高效蓄冷剂
CN106753256A (zh) * 2016-11-25 2017-05-31 贺迈新能源科技(上海)有限公司 一种双向控温的相变材料、制备方法及其用途
CN106753259A (zh) * 2016-11-25 2017-05-31 贺迈新能源科技(上海)有限公司 一种低相变温度的储热材料及制备方法
CN106928906A (zh) * 2017-05-02 2017-07-07 吉林建筑大学 一种氧化石墨烯纳米无机相变材料及其制备方法
CN107189765A (zh) * 2017-07-06 2017-09-22 贺迈新能源科技(上海)有限公司 一种低温冷藏水合盐相变材料及其制备方法和应用
CN107201215A (zh) * 2017-07-06 2017-09-26 贺迈新能源科技(上海)有限公司 一种低温无机相变储能材料及其制备方法
CN107523272A (zh) * 2016-06-21 2017-12-29 哈尔滨工业大学 一种高导热二元低共融水合盐相变材料及其制备方法

Patent Citations (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101525530A (zh) * 2009-04-01 2009-09-09 顺德职业技术学院 低温相变蓄冷纳米流体及其制备方法
CN101805591A (zh) * 2010-04-19 2010-08-18 中国人民解放军理工大学工程兵工程学院 一种无机水合盐膨胀石墨复合相变储热材料及制备方法
CN101982518A (zh) * 2010-09-14 2011-03-02 中国科学技术大学 纳米复合固液相变蓄能材料
CN102527077A (zh) * 2011-12-16 2012-07-04 华南理工大学 一种促进共晶盐水溶液相变蓄冷材料结晶的方法
CN102827588A (zh) * 2012-09-19 2012-12-19 杨宁 一种节能控温相变材料
CN103194179A (zh) * 2013-04-01 2013-07-10 河南理工大学 一种复合相变蓄热材料及其制备方法
CN103666381A (zh) * 2013-12-12 2014-03-26 江苏启能新能源材料有限公司 一种相变储能材料
CN104087254A (zh) * 2014-07-29 2014-10-08 江苏启能新能源材料有限公司 一种高导热无机相变储能材料
CN105038715A (zh) * 2015-06-23 2015-11-11 江南大学 一种相变温度为5-8℃的水合盐蓄冷剂及其制备方法
CN106479444A (zh) * 2015-08-25 2017-03-08 中南大学 低温余热利用复合相变蓄热材料
CN105950118A (zh) * 2016-05-23 2016-09-21 中国科学院青海盐湖研究所 相变储能材料及其制备方法
CN107523272A (zh) * 2016-06-21 2017-12-29 哈尔滨工业大学 一种高导热二元低共融水合盐相变材料及其制备方法
CN106566480A (zh) * 2016-11-15 2017-04-19 江南大学 一种用于冷冻产品的无机盐高效蓄冷剂
CN106753256A (zh) * 2016-11-25 2017-05-31 贺迈新能源科技(上海)有限公司 一种双向控温的相变材料、制备方法及其用途
CN106753259A (zh) * 2016-11-25 2017-05-31 贺迈新能源科技(上海)有限公司 一种低相变温度的储热材料及制备方法
CN106928906A (zh) * 2017-05-02 2017-07-07 吉林建筑大学 一种氧化石墨烯纳米无机相变材料及其制备方法
CN107189765A (zh) * 2017-07-06 2017-09-22 贺迈新能源科技(上海)有限公司 一种低温冷藏水合盐相变材料及其制备方法和应用
CN107201215A (zh) * 2017-07-06 2017-09-26 贺迈新能源科技(上海)有限公司 一种低温无机相变储能材料及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Use of nano-α-Al2O3to improve binary eutectic hydrated salt as phase change material;Yushi Liu;《Solar Energy Materials & Solar Cells》;20161024(第160期);第18-25页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN108456509A (zh) 2018-08-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108456509B (zh) 一种无机水合盐相变储能材料及其制备方法
Dixit et al. Salt hydrate phase change materials: Current state of art and the road ahead
KR840000576B1 (ko) 고온 및 저온 저장 조성물
CN103113854B (zh) 一种移动供热用复合相变材料及其制备方法
CN101294064A (zh) 一种多孔复合无机相变材料的制备方法
CN112574718B (zh) 一种中低温用水合盐/改性膨胀石墨定型相变蓄热材料及其制备方法
CN107523272B (zh) 一种高导热二元低共融水合盐相变材料及其制备方法
US2827438A (en) Heat storage media
US20200239756A1 (en) Latent-heat storage material composition and latent-heat storage tank
CN109485062B (zh) 一种锂渣基NaA分子筛的低温制备方法
Man et al. Review on the thermal property enhancement of inorganic salt hydrate phase change materials
CN112480876A (zh) 一种三水乙酸钠与十二水磷酸氢二钠复合的相变蓄热材料
CN111320969A (zh) 相变蓄冷复合物及其制备方法
WO2020031618A1 (ja) 蓄熱材組成物及び建築物の冷暖房用の蓄熱システム
CN105694823A (zh) 一种适用于温室应用的磷酸氢二钠蓄热体系的制备方法
Ding et al. Influence of alkali metal compound fluxes on Gd 2 O 2 S: Tb particle and luminescence
EP0478637A4 (en) Calcium chloride hexahydrate formulations for low temperature heat storage applications
Wang et al. Preparation and characterization of CaCl2· 6H2O based binary inorganic eutectic system for low temperature thermal energy storage
US4288338A (en) Static solar heat storage composition
CN114686178A (zh) 一种负载水合盐相变储能材料的二氧化硅凝胶的制备方法
CN112175582B (zh) 一种二水合草酸/矾盐共晶物相变材料及其制备方法
CN111073601A (zh) 一种高强导热相变储能材料及其制备方法
CN102408878B (zh) 相变储能材料
CN111978925A (zh) 一种清洁供暖用复合相变材料及其制备方法
CN107955584A (zh) 一种用于潜热储存的相变材料

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant