CN108447173A - 一种售药机及其温度和湿度控制方法 - Google Patents

一种售药机及其温度和湿度控制方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种售药机及其温度和湿度控制方法，其中该方法包括以下步骤：获取储存腔体内对应的药品信息；根据所述药品信息获取储存腔体内的建议存储温度和湿度范围；获取所述储存腔体内的实时温度和湿度；判断所述实时温度和湿度是否在建议存储温度和湿度范围内，如果否，则将所述储存腔体内的实时温度和湿度调整至建议存储温度和湿度范围内。本发明实现了将售药机储存腔体内的温度和湿度调整至最适宜的存储温度和湿度范围，并能够查询和追溯到药品的历史温度和湿度贮存记录。

Description

一种售药机及其温度和湿度控制方法
技术领域
本发明涉及售药机技术领域，尤其涉及一种售药机的温度和湿度控制方法。
背景技术
药品的作用是治疗疾病，使人们身体恢复健康，所以药品在储存时，对其进行保质处理是非常重要的。在药品储存中，温度和湿度管控是非常重要的一件事，也是影响其质量的一个重要因素，所以很多药品储存仓库中都会放置温度和湿度记录仪。一般药品存放要按照相应的温度和湿度要求存放于相应的库中，药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。医药库房里面必须每天登记当日的温度和湿度值，以时时精确记录其环境数据。通过这些数据作为参考，我们在储存药品的到时候就更需要针对药品的特性进行储存，以防引起药品变质。
现有的售药机也能够对温度和湿度进行控制，但是，现有的售药机存在以下缺陷：
(1)无法针对药品的种类设置最佳的温度和湿度控制范围；
(2)无法查询到售药机内的药品存储温度和湿度历史记录。
发明内容
为了克服现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种售药机及其温度和湿度控制方法，以解决现有技术中的售药机无法针对药品的种类设置最佳的温度和湿度控制范围和无法查询到售药机内的药品存储温度和湿度历史记录的问题。
为解决上述技术问题，本发明实施例采用的一技术方案如下：
一种售药机的温度和湿度控制方法，所述售药机内包括多个储存腔体，每个储存腔体存储对应的药品，所述售药机的温度和湿度控制方法包括以下步骤：
获取储存腔体内对应的药品信息；
根据所述药品信息获取储存腔体内的建议存储温度和湿度范围；
获取所述储存腔体内的实时温度和湿度；
判断所述实时温度和湿度是否在建议存储温度和湿度范围内，如果否，则将所述储存腔体内的实时温度和湿度调整至建议存储温度和湿度范围内。
进一步地，所述药品信息包括所述储存腔体内的药品种类、每种药品的数量、每种药品的最佳存储温度和湿度范围以及可存储温度和湿度范围，其中所述最佳存储温度和湿度范围在所述可存储温度和湿度范围内。
进一步地，同一个所述储存腔体内的所有种类药品的可存储温度和湿度范围均相同，不同储存腔体内的温度不同。
进一步地，所述根据所述药品信息获取所述储存腔体内的建议存储温度和湿度范围，具体通过以下算式计算:
其中Tn、Hn分别表示所述储存腔体内的建议存储温度最小阈值和建议存储湿度最小阈值，Tm、Hm分别表示所述储存腔体内的建议存储温度最大阈值和建议存储湿度最大阈值，Ta、Tb...Tz分别表示药品a、b...z的最佳存储温度的最小阈值，Ta′、Tb′...Tz′分别表示药品a、b...z的最佳存储温度的最大阈值，Ha、Hb...Hz分别表示药品a、b...z的最佳存储湿度的最小阈值，H′a、H′b...H′z分别表示药品a、b...z的最佳存储湿度的最大阈值，Ma、Mb...Mz分别表示药品a、b...z的数量。
进一步地，所述根据所述药品信息获取所述储存腔体内的建议存储温度和湿度范围之后，还包括以下步骤：
根据所述储存腔体内对应的药品信息，计算所述储存腔体内待补充的药品种类和每种药品的数量；
根据待补充的药品种类和每种药品的数量补充对应的药品；
重新计算所述储存腔体内的建议存储温度和湿度范围。
进一步地，所述计算所述储存腔体内待补充的药品种类和每种药品的数量之前，还包括：
根据所述储存腔体内当前药品信息，判断所述储存腔体药品库存是否小于预设值，若是，则发出警告指令。
进一步地，其特征在于，根据待补充的药品种类和每种药品的数量补充对应的药品之后，还包括：
记录所述补充的药品的种类、数量、批次和放入时间以及操作人员信息。
进一步地，所述获取所述储存腔体内的实时温度和湿度之后，还包括：
记录储存腔体内的实时温度和湿度。
为解决上述技术问题，本发明实施例采用的另一技术方案如下：
一种售药机，包括多个储存腔体，每个储存腔体存储对应的药品，每个储存腔体内设有温湿度传感器用于感应相应的存储腔体内的温度和湿度，所述售药机还包括存储器、处理器以及存储在存储器中的程序，所述程序被配置成由处理器执行，处理器执行所述程序时实现如上所述的温度和湿度控制方法。
为解决上述技术问题，本发明实施例采用的又一技术方案如下：
一种售药机，所述售药机还包括用于产生冷风以冷却所述储存腔体的风冷模组，所述风冷模组包括相互连接的蒸发器、冷凝器和制冷管路。
相比现有技术，本发明的有益效果在于：通过获取售药机储存腔体内的药品种类和每种药品的数量，根据药品的种类和每种药品的数量设置储存腔体的存储温度和湿度范围，并记录储存腔体内药品的存放信息和历史贮存环境，实现了将售药机储存腔体内的温度和湿度设置为最适宜的存储温度和湿度范围，并能够查询和追溯到药品的历史温度和湿度贮存记录。
附图说明
图1为本发明实施例一的温度和湿度控制方法的流程示意图；
图2为本发明实施例二的温度和湿度控制方法的流程示意图；
图3为本发明实施例的一种售药机一实施方式的部分框架示意图；
具体实施方式
下面，结合附图以及具体实施方式，对本发明做进一步描述，需要说明的是，在不相冲突的前提下，以下描述的各实施例之间或各技术特征之间可以任意组合形成新的实施例。
实施例一
请参考图1，图1为本发明实施例一的温度控制方法的流程示意图，包括以下步骤：
步骤101：获取储存腔体内对应的药品信息；
在本实施例中，根据中国药典中规定的药品贮存温度条件：阴凉处，系指不超过20℃；冷处，系指2-10℃；常温，系指10-30℃。药品的贮存湿度条件一般为相对湿度45％-75％rh，优选地，在售药机内设置三个储存腔体，并设置第一储存腔体存储常温条件下贮存的药品，设置第二储存腔体存储阴凉处条件下贮存的药品，设置第三储存腔体存储冷处条件下贮存的药品，需要说明的是所述第一储存腔体、第二储存腔体和第三储存腔体均可根据需要存储的药品设置为常温、阴凉或冷处条件模式。
药品的信息包括储存腔体内贮存的所有药品种类以及每种药品对应的数量，还包括每种药品的最佳存储温度和湿度范围以及可存储温度和湿度范围，其中可存储温度范围系指阴凉处、冷处、常温所指的温度范围，可存储湿度范围系指相对湿度45％-75％rh。
需要说明的是可存储温度和湿度范围并不是药品的最佳存储温度和湿度范围，且最佳存储温度和湿度范围在可存储温度和湿度范围内。
优选地，同一个储存腔体内所有药品的可存储温度和湿度范围均相同。
步骤102：根据所述药品信息获取储存腔体内的建议存储温度和湿度范围；
优选地，步骤102根据所述药品信息设置所述储存腔体内的存储温度和湿度范围，具体通过以下算式计算：
其中Tn、Hn分别表示所述储存腔体内的建议存储温度最小阈值和建议存储湿度最小阈值，Tm、Hm分别表示所述储存腔体内的建议存储温度最大阈值和建议存储湿度最大阈值，Ta、Tb...Tz分别表示药品a、b...z的最佳存储温度的最小阈值，Ta′、Tb′...Tz′分别表示药品a、b...z的最佳存储温度的最大阈值，Ha、Hb...Hz分别表示药品a、b...z的最佳存储湿度的最小阈值，H′a、H′b...H′z分别表示药品a、b...z的最佳存储湿度的最大阈值，Ma、Mb...Mz分别表示药品a、b...z的数量。
例如，储存腔体内存储有药品甲10盒、药品乙15盒和药品丙20盒，且药品甲、药品乙和药品丙的可存储温度范围均在10℃-30℃，可存储湿度范围均在相对湿度45％-75％rh，其中药品甲的最佳存储温度范围为15℃-25℃，最佳存储湿度范围为相对湿度50％-65％rh；药品乙的最佳存储温度范围为20℃-25℃，最佳存储湿度范围为相对湿度45％-65％rh；药品丙的最佳存储温度范围为15℃-20℃，最佳存储湿度范围为相对湿度45％-60％rh。则根据以上算式，可选地，四舍五入得到储存腔体内的建议存储温度最小阈值为17℃，建议存储温度最大阈值为23℃，建议存储湿度最小阈值为相对湿度46％rh，建议存储湿度最大阈值为相对湿度63％rh。
优选地，首次在储存腔体内存储药品时，在售药机的操作界面上输入预设放入的所有药品种类，售药机内置的系统对预设放入的所有药品种类进行判断，确认预设放入的所有药品种类在同一可存储温度和湿度范围内，并计算出每种药品可放入的数量，之后设置放入的药品种类和每种药品的数量，待设置完成后，储存腔体根据设置放入的药品信息计算出储存腔体内的建议存储温度和湿度范围，当检测到储存腔体内的温度和湿度调整至建议的存储温度和湿度范围后，操作人员再通过扫描药品的条形码或二维码放入药品，当扫描到非设置放入的药品种类或某种药品数量超额时会提醒操作人员，需要说明的是操作人员需要通过信息验证才能执行操作，系统会记录放入的药品的种类、数量、批次和放入时间以及操作人员信息。
步骤103：获取所述储存腔体内的实时温度和湿度；
步骤104：判断所述实时温度和湿度是否在建议存储温度和湿度范围内，如果否，则将所述储存腔体内的实时温度和湿度调整至建议存储温度和湿度范围内。
优选地，系统会获取所述储存腔体内的实时温度和湿度，并判断所述实时温度和湿度是否在建议存储温度和湿度范围内，如果否，则自动将所述储存腔体内的实时温度和湿度调整至建议存储温度和湿度范围内。
可选地，操作人员可根据储存腔体内的实时温度和湿度手动调整储存腔体内的存储温度和湿度范围。
优选地，当储存腔体内放入药品后，系统会根据储存腔体内的实时温度和湿度生成历史记录，通过查询历史记录可以得到每种药品的生产批次、放入售药机的时间、放入售药机的操作人员和在售药机内贮存的历史温度和湿度环境。
本发明实施例提供的温度和湿度控制方法，通过获取售药机储存腔体内的药品种类和数量，根据药品的种类和数量设置储存腔体的存储温度和湿度范围，并记录储存腔体内药品的存放信息和历史贮存环境，实现了将售药机储存腔体内的温度和湿度设置为最适宜的存储温度和湿度范围，并能够查询到药品的放入操作人员以及历史温度和湿度贮存记录。
实施例二
请参考图2，图2为本发明实施例二的温度控制方法的流程示意图，包括以下步骤：
步骤201：获取储存腔体内对应的药品信息。
售药机会自动记录储存腔体内售出的药品种类和每种药品的数量，根据之前设置放入的药品种类和每种药品的数量，可得到储存腔体内当前的药品种类和每种药品的数量。需要说明的是，当售药机售出药品后，对应的储存腔体会重新计算建议存储温度和湿度范围，并将储存腔体内的存储温度和湿度调整至建议存储温度和湿度范围内。
步骤202：根据所述储存腔体内对应的药品信息，计算所述储存腔体内待补充的药品种类和每种药品的数量。
优选地，根据储存腔体内当前的药品种类、每种药品的数量以及可存储温度和湿度范围，系统可计算出储存腔体内待补充的药品种类和每种药品的数量。当某种药品的数量小于预设值时，系统会发出警告指示，警告指示可显示在售药机的显示界面上，还可通过短信、微信等方式发送给相关人员，以提醒及时补充药品。
步骤203：根据待补充的药品种类和每种药品的数量补充对应的药品。
操作人员根据待补充的药品种类和每种药品的数量补充对应的药品。
优选地，操作人员通过扫描药品的条形码或二维码确认补充对应的药品种类和每种药品的数量，当扫描到非待补充的药品种类或某种待补充药品数量超额时会提醒操作人员。
优选地，系统会记录补充药品的操作人员、补充的药品种类和每种药品的数量。
步骤204：重新计算所述储存腔体内的建议存储温度和湿度范围。
优选地，当操作人员补充药品之后，储存腔体根据实施例一中的步骤102计算储存腔体内的建议存储温度和湿度范围，在此不再赘述。
根据计算得到的建议存储温度和湿度范围，将储存腔体内的温度和湿度调整至所述建议存储温度和湿度范围内。
本发明实施例通过获取储存腔体内售出的药品种类和药品数量或补充的药品种类和药品数量，调整储存腔体内的存储温度和湿度范围，可将储存腔体内的存储温度和湿度范围设置为最适宜的环境条件，并能记录补充药品的操作人员和补充的药品信息。
通过以上的实施方式的描述可知，本领域的技术人员可以清楚地了解到本发明可借助软件加必需的通用硬件平台的方式来实现。基于这样的理解，本发明的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品可以存储在存储介质中，如ROM/RAM、磁碟、光盘等，包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机，服务器，或者网络设备等)执行本发明各个实施例或者实施例的某些部分所述的方法，如：
一种存储介质，所述存储介质存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现前述药品推荐方法的步骤。
本发明可用于众多电子设备中，如实施例三。
实施例三
请参阅图3，参考图3可以看到，本发明实施例的一种售药机10，其包括多个存储腔体11，每个储存腔体存储对应的药品，其中每个储存腔体内设有温湿度传感器用于感应相应的储存腔体内的温度和湿度，还包括处理器12、存储器13及存储于所述存储器13上并可在所述处理器12上运行的计算机程序131，所述处理器12执行所述计算机程序131时实现如实施例一或实施例二所述的温度和湿度控制方法。由于该温度和湿度控制方法已经在实施例一和实施例二进行了详细的说明，在此不再重复说明。
在本发明实施例中，所述售药机还包括用于产生冷风以冷却所述储存腔体的风冷模组，所述风冷模组包括相互连接的蒸发器、冷凝器和制冷管路，低温的冷凝液体通过所述蒸发器，与外界的空气进行热交换，气化吸热达到制冷的效果，所述冷凝器用于将气体或蒸气转变成液体，所述制冷管路用于产生冷气。
本发明实施例提供的温度和湿度控制方法，通过获取售药机储存腔体内的药品种类和每种药品的数量，根据药品的种类和每种药品的数量设置储存腔体的存储温度和湿度范围，并记录储存腔体内药品的存放信息和历史贮存环境，实现了将售药机储存腔体内的温度和湿度设置为最适宜的存储温度和湿度范围，并能够查询到药品的放入操作人员和历史温度和湿度贮存记录。
上述实施方式仅为本发明的优选实施方式，不能以此来限定本发明保护的范围，本领域的技术人员在本发明的基础上所做的任何非实质性的变化及替换均属于本发明所要求保护的范围。

Claims (10)

1.一种售药机的温度和湿度控制方法，所述售药机内包括多个储存腔体，每个储存腔体存储对应的药品，其特征在于，所述售药机的温度和湿度控制方法包括以下步骤：
获取储存腔体内对应的药品信息；
根据所述药品信息获取储存腔体内的建议存储温度和湿度范围；
获取所述储存腔体内的实时温度和湿度；
判断所述实时温度和湿度是否在建议存储温度和湿度范围内，如果否，则将所述储存腔体内的实时温度和湿度调整至建议存储温度和湿度范围内。
2.根据权利要求1所述的温度和湿度控制方法，其特征在于，所述药品信息包括所述储存腔体内的药品种类、每种药品的数量、每种药品的最佳存储温度和湿度范围以及可存储温度和湿度范围，其中所述最佳存储温度和湿度范围在所述可存储温度和湿度范围内。
3.根据权利要求2所述的温度和湿度控制方法，其特征在于，同一个所述储存腔体内的所有种类药品的可存储温度和湿度范围均相同，不同储存腔体内的温度不同。
4.根据权利要求1所述的温度和湿度控制方法，其特征在于，所述根据所述药品信息获取所述储存腔体内的建议存储温度和湿度范围，具体通过以下算式计算:
其中Tn、Hn分别表示所述储存腔体内的建议存储温度最小阈值和建议存储湿度最小阈值，Tm、Hm分别表示所述储存腔体内的建议存储温度最大阈值和建议存储湿度最大阈值，Ta、Tb...Tz分别表示药品a、b...z的最佳存储温度的最小阈值，Ta′、Tb′...Tz′分别表示药品a、b...z的最佳存储温度的最大阈值，Ha、Hb...Hz分别表示药品a、b...z的最佳存储湿度的最小阈值，Ha′、Hb′...Hz′分别表示药品a、b...z的最佳存储湿度的最大阈值，Ma、Mb...Mz分别表示药品a、b...z的数量。
5.根据权利要求1所述的温度和湿度控制方法，其特征在于，所述根据所述药品信息获取所述储存腔体内的建议存储温度和湿度范围之后，还包括以下步骤：
根据所述储存腔体内对应的药品信息，计算所述储存腔体内待补充的药品种类和每种药品的数量；
根据待补充的药品种类和每种药品的数量补充对应的药品；
重新计算所述储存腔体内的建议存储温度和湿度范围。
6.根据权利要求5所述的温度和湿度控制方法，其特征在于，所述计算所述储存腔体内待补充的药品种类和每种药品的数量之前，还包括：
根据所述储存腔体内当前药品信息，判断所述储存腔体药品库存是否小于预设值，若是，则发出警告指令。
7.根据权利要求5所述的温度和湿度控制方法，其特征在于，根据待补充的药品种类和每种药品的数量补充对应的药品之后，还包括：
记录所述补充的药品的种类、数量、批次和放入时间以及操作人员信息。
8.根据权利要求1所述的温湿度控制方法，其特征在于，所述获取所述储存腔体内的实时温度和湿度之后，还包括：
记录储存腔体内的实时温度和湿度。
9.一种售药机，包括多个储存腔体，每个储存腔体存储对应的药品，其特征在于：每个储存腔体内设有温湿度传感器用于感应相应的存储腔体内的温度和湿度，所述售药机还包括存储器、处理器以及存储在存储器中的程序，所述程序被配置成由处理器执行，处理器执行所述程序时实现如权利要求1-8中任一项所述的温度和湿度控制方法。
10.根据权利要求9所述的售药机，其特征在于，所述售药机还包括用于产生冷风以冷却所述储存腔体的风冷模组，所述风冷模组包括相互连接的蒸发器、冷凝器和制冷管路。
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