CN108425236A - 地毯用自清洁抗菌效应的绒毛面层的制备方法 - Google Patents
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Abstract
地毯用自清洁抗菌效应的绒毛面层的制备方法,属于纺织材料表面处理技术。本发明首先将绒毛面层依次用有机溶剂和去离子水超声清洗,再将清洁后的绒毛面层表面依次沉积功能纳米ZnO薄膜和功能纳米Al2O3薄膜,从而使得地毯的绒毛面层具有自清洁和抗菌特性。本发明制备的地毯用自清洁抗菌效应的绒毛面层,不仅使绒毛面层具有广谱抗菌的功能,又具有较好的热稳定性和机械稳定性,同时,又赋予了地毯绒毛面层自清洁效果,可显著提高其耐污和阻燃性能,持久性好,可有效延长了地毯的使用寿命,具有广阔的应用前景。
Description
技术领域:
本发明涉及地毯用自清洁抗菌效应的绒毛面层的制备方法,属于纺织材料表面处理技术。
背景技术
随着人们的生活水平不断提高,越来越注重生活环境的健康舒适,地毯作为一种居家生活的软装饰品,已经广泛使用于客厅、卧室等环境,因此,其清洁、抗菌等健康问题也受到极大的关注。目前,具有自清洁抗菌效应的地毯主要采用后加工整理型,后整理工艺一般都是对地毯纤维材料表面进行改性处理。中国专利公开号CN 202878845U,公开日为2013年4月17日,名称为“一种抗菌复合面料”,所述的抗菌复合面料由PU皮革层、竹炭纤维层和布料层组合而成,其中,竹炭纤维层内填充纳米银微粒,制备的面料具有较好抗菌效果,柔软度和抗拉强度较为优异,但该面料接触油污后,其自清洁效果的能力较差,从而也会影响抗菌能力。中国专利公开号CN 204869854U,公开日是2015年12月16日,名称为“防污耐腐蚀型抗菌复合面料”,该方法采用羊毛层、竹炭纤维层、抗菌层、耐腐蚀层、防污层进行合成,制备的面料层能够保证面料抗菌效果的同时,具备防污、耐腐蚀能力,但制备各功能面层均需要进行改性处理,工艺较为复杂,成本高、生茶效率低。中国专利公开号CN 204049151U,公开日是2014年12月31日,名称为“抗菌地毯”,主要通过在织物地毯表面依次涂覆二氧化硅抗氧化层和光触媒层,使地毯在可见光作用下能够达到抗菌效果,有效净化室内空气,同时具有自清洁的能力,但涂覆在地毯织物表面的功能层容易出现剥离和脱落,从而降低抗菌及自清洁能力。
发明内容
针对上述问题,本发明的目的在于提供地毯用自清洁抗菌效应的绒毛面层的制备方法。
为了实现上述目的,本发明的技术解决方案为,地毯用自清洁抗菌效应的绒毛面层的制备方法,所述方法按以下步骤进行:
地毯用自清洁抗菌效应的绒毛面层的制备方法,所述制备方法按以下步骤进行:
步骤A 绒毛面层的清洁化处理
按浴比为1:50-100将绒毛面层置于有机溶剂中超声清洗30-60min,然后在45-80℃条件下干燥2-4h;再将干燥后的绒毛面层按浴比为1:50-100在去离子水中超声清洗30-60min,然后在80-100℃条件下干燥6-10h;
步骤B 绒毛面层的抗菌整理
ZnO薄膜的原子层沉积:
设定的原子层沉积参数为:反应温度: 60-300℃;
反应源:采用纯度大于97% 的Zn(CH3)2或Zn(C2H5)2或Zn(CH3COO)2为第一前躯体,H2O或二元醇为第二前驱体,其中,第一前躯体和第二前躯体的源温均为室温;
载气:10-150sccm的高纯氮气,高纯氮气的纯度为99.999%;
将经步骤A得到的绒毛面层放入原子层沉积设备的反应腔,用高纯氮气吹扫3-10min,然后将第一前躯体以脉冲形式送入反应腔体,脉冲时间为0.1-0.4s,暴露时间为15-38s,再用高纯氮气吹扫,吹扫时间为30-50s;再将第二前驱体以脉冲形式送入反应腔体,脉冲时间为1-5s,暴露时间为20-60s,再用高纯氮气吹扫,吹扫时间为20-60s,完成了一次沉积循环;完成了一次沉积循环后,重复上述循环100-10000次,即完成在绒毛面层上沉积氧化锌薄膜;
步骤C 抗菌绒毛面层的表面修饰
Al2O3薄膜的原子层沉积:
设定的原子层沉积参数为:
反应温度: 60-400℃;
反应源:采用1.0M-5.0M的Al(CH3)3/庚烷溶液或AlCl3/庚烷溶液或Al(CH3)2Cl/庚烷溶液为第一前躯体,H2O为第二前驱体,其中,第一前躯体和第二前躯体的源温均为室温;
载气:10-150sccm的高纯氮气,高纯氮气的纯度为99.999%;
将经步骤B得到的表面沉积有功能纳米ZnO薄膜的绒毛面层放入原子层沉积设备的反应腔,用高纯氮气吹扫25-30min,然后将第一前躯体以脉冲形式送入反应腔体,脉冲时间为0.005-0.02s,暴露时间为5-12s, 再用高纯氮气吹扫,吹扫时间为10-35s;再将第二前驱体以脉冲形式送入反应腔体,脉冲时间为0.05-0.2s,暴露时间为8-15s,再用高纯氮气吹扫,吹扫时间为15-30s,完成了一次沉积循环;完成了一次沉积循环后,重复上述循环100-10000次,即完成在氧化锌薄膜上沉积氧化铝薄膜。
所用有机溶剂为乙醇或丙醇或乙醚或丙酮或氯仿中的一种。
所述的绒毛面层材质为蚕丝材质、绵羊毛材质、纯棉材质、椰纤材质、竹纤材质、麻纤材质、锦纶材质、涤纶材质、丙纶材质、腈纶材质、橡胶植绒材质、维纶材质、氨纶材质、粘胶材质中的一种。
通过对ZnO和Al2O3薄膜的原子层沉积过程的多次重复,精准控制功能薄膜的厚度。
所述的 ZnO薄膜每一个沉积循环生长厚度为0.08-0.12nm,Al2O3薄膜每一个沉积循环生长厚度为0.08-0.2nm。
由于采用以上技术方案,本发明提供的地毯用自清洁抗菌效应的绒毛面层的制备方法的有益效果是:
(1) 本发明依次采用锌基和铝基功能纳米薄膜对地毯绒毛面层进行修饰,可有效发挥锌基和铝基纳米粒子的协同作用,使修饰后的地毯绒毛面层既具有广谱抗菌的功能,又具有铝基纳米粒子的热稳定性和机械稳定性,同时,又赋予了地毯绒毛面层自清洁效果,显著提高其耐污和阻燃性能。更重要的是,制备的锌基和铝基功能纳米薄膜是通过化学键键合在地毯绒毛面层表面,可有效避免功能纳米薄膜在水洗或摩檫过程中出现剥离或脱落,且分布均匀、薄膜厚度可控、保型性好。
(2) 本发明的制备方法适用地毯绒毛面层种类较多,且沉积锌基和铝基功能纳米薄膜在一定程度上不改变织物的本征和穿着特性,如织物的柔软性,光滑及舒适性等。
(3) 本发明的制备方法制备工艺简单、操作方便、生产效率高、成本和能耗低,具有极大地应用前景。
具体实施方式
下面结合具体实地毯用自清洁抗菌效应的绒毛面层的制备方法,所述制备方法按以下步骤进行:
步骤A 绒毛面层的清洁化处理
按浴比为1:50-100将绒毛面层置于有机溶剂中超声清洗30-60min,然后在45-80℃条件下干燥2-4h;再将干燥后的绒毛面层按浴比为1:50-100在去离子水中超声清洗30-60min,然后在80-100℃条件下干燥6-10h;
步骤B 绒毛面层的抗菌整理
ZnO薄膜的原子层沉积:
设定的原子层沉积参数为:反应温度: 60-300℃;
反应源:采用纯度大于97% 的Zn(CH3)2或Zn(C2H5)2或Zn(CH3COO)2为第一前躯体,H2O或二元醇为第二前驱体,其中,第一前躯体和第二前躯体的源温均为室温;
载气:10-150sccm的高纯氮气,高纯氮气的纯度为99.999%;
将经步骤A得到的绒毛面层放入原子层沉积设备的反应腔,用高纯氮气吹扫3-10min,然后将第一前躯体以脉冲形式送入反应腔体,脉冲时间为0.1-0.4s,暴露时间为15-38s,再用高纯氮气吹扫,吹扫时间为30-50s;再将第二前驱体以脉冲形式送入反应腔体,脉冲时间为1-5s,暴露时间为20-60s,再用高纯氮气吹扫,吹扫时间为20-60s,完成了一次沉积循环;完成了一次沉积循环后,重复上述循环100-10000次,即完成在绒毛面层上沉积氧化锌薄膜;
步骤C 抗菌绒毛面层的表面修饰
Al2O3薄膜的原子层沉积:
设定的原子层沉积参数为:
反应温度: 60-400℃;
反应源:采用1.0M-5.0M的Al(CH3)3/庚烷溶液或AlCl3/庚烷溶液或Al(CH3)2Cl/庚烷溶液为第一前躯体,H2O为第二前驱体,其中,第一前躯体和第二前躯体的源温均为室温;
载气:10-150sccm的高纯氮气,高纯氮气的纯度为99.999%;
将经步骤B得到的表面沉积有功能纳米ZnO薄膜的绒毛面层放入原子层沉积设备的反应腔,用高纯氮气吹扫25-30min,然后将第一前躯体以脉冲形式送入反应腔体,脉冲时间为0.005-0.02s,暴露时间为5-12s, 再用高纯氮气吹扫,吹扫时间为10-35s;再将第二前驱体以脉冲形式送入反应腔体,脉冲时间为0.05-0.2s,暴露时间为8-15s,再用高纯氮气吹扫,吹扫时间为15-30s,完成了一次沉积循环;完成了一次沉积循环后,重复上述循环100-10000次,即完成在氧化锌薄膜上沉积氧化铝薄膜。
所用有机溶剂为乙醇或丙醇或乙醚或丙酮或氯仿中的一种。
所述的绒毛面层材质为蚕丝材质、绵羊毛材质、纯棉材质、椰纤材质、竹纤材质、麻纤材质、锦纶材质、涤纶材质、丙纶材质、腈纶材质、橡胶植绒材质、维纶材质、氨纶材质、粘胶材质中的一种。
通过对ZnO和Al2O3薄膜的原子层沉积过程的多次重复,精准控制功能薄膜的厚度。
所述的 ZnO薄膜每一个沉积循环生长厚度为0.08-0.12nm,Al2O3薄膜每一个沉积循环生长厚度为0.08-0.2nm。
施例,对本发明作进一步详细描述。
地毯用自清洁抗菌效应的绒毛面层的制备方法,所述制备方法按以下步骤进行:
a 绒毛面层的清洁化处理
将绒毛面层按浴比为1:50-100置于有机溶剂中超声清洗30-60min,然后在45-80℃条件下干燥2-4h;再将干燥后的绒毛面层按浴比为1:50-100在去离子水中超声清洗30-60min,然后在80-100℃条件下干燥6-10h,所用有机溶剂为乙醇或丙醇或乙醚或丙酮或氯仿中的一种,采用的绒毛面层材质为蚕丝材质、绵羊毛材质、纯棉材质、椰纤材质、竹纤材质、麻纤材质、锦纶材质、涤纶材质、丙纶材质、腈纶材质、橡胶植绒材质、维纶材质、氨纶材质、粘胶材质中的一种。
b. 绒毛面层的抗菌整理
将清洁干燥后的绒毛面层放入温度为60-300℃原子层沉积设备的反应腔,用纯度为99.999%的氮气吹扫3-10min,流量为10-150sccm,然后将第一前躯体以脉冲形式送入反应腔体,脉冲时间为0.1-0.4s,暴露时间为15-38s, 再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为30-50s,再将第二前驱体以脉冲形式送入反应腔体内,脉冲时间为1-5s,暴露时间为20-60s,再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为20-60s,完成了一次沉积循环,ZnO薄膜的生长厚度为0.08-0.12nm,其中,第一前躯体为室温下纯度大于97% 的Zn(CH3)2或Zn(C2H5)2或Zn(CH3COO)2,第二前驱体为室温下的H2O或二元醇。
c. 抗菌绒毛面层的表面修饰
将表面沉积有功能纳米ZnO薄膜的绒毛面层放入温度为60-400℃的原子层沉积反应腔内,用纯度为99.999%的氮气吹扫25-30min,流量为10-150sccm,然后将第一前躯体以脉冲形式送入反应腔体,脉冲时间为0.005-0.02s,暴露时间为5-12s, 再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为10-35s;再将第二前驱体以脉冲形式送入反应腔体,脉冲时间为0.05-0.2s,暴露时间为8-15s,再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为15-30s,完成了一次沉积循环,Al2O3薄膜的生长厚度为0.08-0.2nm,第一前躯体为室温下1.0M-5.0M的Al(CH3)3/庚烷溶液或AlCl3/庚烷溶液或Al(CH3)2Cl/庚烷溶液,第二前驱体为室温下H2O。
采用该方法在绒毛面层进行改性处理,工艺简单,生产效率高、成本和能耗低,具有极大地应用前景,且功能纳米ZnO薄膜和功能纳米Al2O3薄膜均是通过化学键键合的作用形成于面层表面,拥有较强的机械稳定性和抗摩擦的能力,从而使得地毯在抗菌和自清洁效果上具有较好的持久性。
实施例1
将蚕丝材质绒毛面层按浴比为1:50置于乙醇中超声清洗30min,然后在45℃条件下干燥2h,将干燥后的蚕丝材质绒毛面层按浴比为1:50在去离子水中超声清洗30min后,放置于80℃条件下干燥6h,将清洁干燥后的蚕丝材质绒毛面层放入温度为60℃原子层沉积设备的反应腔,用纯度为99.999%的氮气吹扫3min,流量为10sccm,然后将处于室温下纯度大于97%的Zn(CH3)2以脉冲形式送入反应腔体内,脉冲时间为0.1s,暴露时间为15s, 再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为30s,再将室温条件下的H2O以脉冲形式送入反应腔体内,脉冲时间为1s,暴露时间为20s,再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为20s,完成一次沉积循环;接下来将表面沉积有功能纳米ZnO薄膜的蚕丝材质绒毛面层放入温度为60℃的原子层沉积反应腔内,用纯度为99.999%的氮气吹扫25min,流量为10sccm,然后将室温下1.0M的Al(CH3)3/庚烷溶液以脉冲形式送入反应腔体,脉冲时间为0.005s,暴露时间为5s,再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为10s,再将室温下H2O以脉冲形式送入反应腔体,脉冲时间为0.05s,暴露时间为8s,再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为15s,完成一次沉积循环。按照上述方法所制备的蚕丝材质绒毛面层地毯具有自清洁抗菌效应,功能纳米ZnO薄膜和功能纳米Al2O3薄膜沉积循环1000次,得到的厚度分别为92nm,114nm。
实施例2
将绵羊毛材质绒毛面层按浴比为1:70置于丙醇中超声清洗60min,然后在80℃条件下干燥4h,将干燥后的绵羊毛材质绒毛面层按浴比为1:100在去离子水中超声清洗60min后,放置于100℃条件下干燥8h,将清洁干燥后的绵羊毛材质绒毛面层放入温度为100℃原子层沉积设备的反应腔,用纯度为99.999%的氮气吹扫5min,流量为30sccm,然后将处于室温下纯度大于97% 的Zn(C2H5)2以脉冲形式送入反应腔体内,脉冲时间为0.4s,暴露时间为20s,再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为35s,再将室温条件下的二元醇以脉冲形式送入反应腔体内,脉冲时间为3s,暴露时间为30s,再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为30s,完成一次沉积循环;接下来将表面沉积有功能纳米ZnO薄膜的绵羊毛材质绒毛面层放入温度为100℃的原子层沉积反应腔内,用纯度为99.999%的氮气吹扫30min,流量为50sccm,然后将室温下3.0M的Al(CH3)3/庚烷溶液以脉冲形式送入反应腔体,脉冲时间为0.01s,暴露时间为8s,再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为15s,再将室温下H2O以脉冲形式送入反应腔体,脉冲时间为0.1s,暴露时间为10s,再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为20s,完成一次沉积循环。按照上述方法所制备的绵羊毛材质绒毛面层地毯具有自清洁抗菌效应,功能纳米ZnO薄膜和功能纳米Al2O3薄膜沉积循环2000次,得到的厚度分别为191nm,232nm。
实施例3
将纯棉材质绒毛面层按浴比为1:80置于乙醚中超声清洗50min,然后在60℃条件下干燥3h,将干燥后的纯棉材质绒毛面层按浴比为1:80在去离子水中超声清洗60min后,放置于100℃条件下干燥8h,将清洁干燥后的纯棉材质绒毛面层放入温度为120℃原子层沉积设备的反应腔,用纯度为99.999%的氮气吹扫10min,流量为60sccm,然后将处于室温下纯度大于97% 的Zn(CH3COO)2以脉冲形式送入反应腔体内,脉冲时间为0.2s,暴露时间为25s, 再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为40s,再将室温条件下的H2O以脉冲形式送入反应腔体内,脉冲时间为5s,暴露时间为50s,再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为40s,完成一次沉积循环;接下来将表面沉积有功能纳米ZnO薄膜的纯棉材质绒毛面层放入温度为150℃的原子层沉积反应腔内,用纯度为99.999%的氮气吹扫28min,流量为80sccm,然后将室温下5.0M的Al(CH3)3/庚烷溶液以脉冲形式送入反应腔体,脉冲时间为0.015s,暴露时间为10s,再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为20s,再将室温下H2O以脉冲形式送入反应腔体,脉冲时间为0.15s,暴露时间为12s,再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为25s,完成一次沉积循环。按照上述方法所制备的纯棉材质绒毛面层地毯具有自清洁抗菌效应,功能纳米ZnO薄膜和功能纳米Al2O3薄膜沉积循环3000次,得到的厚度分别为279nm,343nm。
实施例4
将椰纤材质绒毛面层按浴比为1:100置于乙醚中超声清洗45min,然后在70℃条件下干燥3h,将干燥后的椰纤材质绒毛面层按浴比为1:75在去离子水中超声清洗45min后,放置于90℃条件下干燥10h,将清洁干燥后的椰纤材质绒毛面层放入温度为150℃原子层沉积设备的反应腔,用纯度为99.999%的氮气吹扫6min,流量为80sccm,然后将处于室温下纯度大于97% 的Zn(CH3COO)2以脉冲形式送入反应腔体内,脉冲时间为0.4s,暴露时间为30s, 再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为45s,再将室温条件下的H2O以脉冲形式送入反应腔体内,脉冲时间为3s,暴露时间为60s,再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为50s,完成一次沉积循环;接下来将表面沉积有功能纳米ZnO薄膜的椰纤材质绒毛面层放入温度为200℃的原子层沉积反应腔内,用纯度为99.999%的氮气吹扫25min,流量为100sccm,然后将室温下5.0M的AlCl3/庚烷溶液以脉冲形式送入反应腔体,脉冲时间为0.005s,暴露时间为10s,再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为30s,再将室温下H2O以脉冲形式送入反应腔体,脉冲时间为0.2s,暴露时间为15s,再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为30s,完成一次沉积循环。按照上述方法所制备的椰纤材质绒毛面层地毯具有自清洁抗菌效应,功能纳米ZnO薄膜和功能纳米Al2O3薄膜沉积循环4000次,得到的厚度分别为374nm,456nm。
实施例5
将竹纤材质绒毛面层按浴比为1:65置于乙醚中超声清洗40min,然后在70℃条件下干燥2.5h,将干燥后的竹纤材质绒毛面层按浴比为1:85在去离子水中超声清洗55min后,放置于95℃条件下干燥7h,将清洁干燥后的竹纤材质绒毛面层放入温度为180℃原子层沉积设备的反应腔,用纯度为99.999%的氮气吹扫7min,流量为100sccm,然后将处于室温下纯度大于97% 的Zn(C2H5)2以脉冲形式送入反应腔体内,脉冲时间为0.1s,暴露时间为35s, 再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为50s,再将室温条件下的二元醇以脉冲形式送入反应腔体内,脉冲时间为5s,暴露时间为45s,再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为60s,完成一次沉积循环;接下来将表面沉积有功能纳米ZnO薄膜的竹纤材质绒毛面层放入温度为240℃的原子层沉积反应腔内,用纯度为99.999%的氮气吹扫30min,流量为120sccm,然后将室温下2.0M的AlCl3/庚烷溶液以脉冲形式送入反应腔体,脉冲时间为0.02s,暴露时间为12s,再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为35s,再将室温下H2O以脉冲形式送入反应腔体,脉冲时间为0.05s,暴露时间为12s,再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为24s,完成一次沉积循环。按照上述方法所制备的竹纤材质绒毛面层地毯具有自清洁抗菌效应,功能纳米ZnO薄膜和功能纳米Al2O3薄膜沉积循环5000次,得到的厚度分别为468nm,562nm。
实施例6
将麻纤材质绒毛面层按浴比为1:60置于丙酮中超声清洗40min,然后在70℃条件下干燥3h,将干燥后的麻纤材质绒毛面层按浴比为1:65在去离子水中超声清洗45min后,放置于80℃条件下干燥8h,将清洁干燥后的麻纤材质绒毛面层放入温度为200℃原子层沉积设备的反应腔,用纯度为99.999%的氮气吹扫4min,流量为120sccm,然后将处于室温下纯度大于97% 的Zn(CH3)2以脉冲形式送入反应腔体内,脉冲时间为0.15s,暴露时间为38s, 再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为42s,再将室温条件下的二元醇以脉冲形式送入反应腔体内,脉冲时间为3s,暴露时间为40s,再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为45s,完成一次沉积循环;接下来将表面沉积有功能纳米ZnO薄膜的麻纤材质绒毛面层放入温度为270℃的原子层沉积反应腔内,用纯度为99.999%的氮气吹扫25min,流量为150sccm,然后将室温下1.0M的Al(CH3)2Cl/庚烷溶液以脉冲形式送入反应腔体,脉冲时间为0.01s,暴露时间为8s,再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为32s,再将室温下H2O以脉冲形式送入反应腔体,脉冲时间为0.18s,暴露时间为10s,再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为22s,完成一次沉积循环。按照上述方法所制备的麻纤材质绒毛面层地毯具有自清洁抗菌效应,功能纳米ZnO薄膜和功能纳米Al2O3薄膜沉积循环6000次,得到的厚度分别为567nm,677nm。
实施例7
将锦纶材质绒毛面层按浴比为1:60置于氯仿中超声清洗35min,然后在60℃条件下干燥4h,将干燥后的锦纶材质绒毛面层按浴比为1:95在去离子水中超声清洗45min后,放置于85℃条件下干燥7h,将清洁干燥后的锦纶材质绒毛面层放入温度为240℃原子层沉积设备的反应腔,用纯度为99.999%的氮气吹扫8min,流量为150sccm,然后将处于室温下纯度大于97% 的Zn(CH3)2以脉冲形式送入反应腔体内,脉冲时间为0.25s,暴露时间为32s, 再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为48s,再将室温条件下的H2O以脉冲形式送入反应腔体内,脉冲时间为3s,暴露时间为48s,再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为55s,完成一次沉积循环;接下来将表面沉积有功能纳米ZnO薄膜的锦纶材质绒毛面层放入温度为300℃的原子层沉积反应腔内,用纯度为99.999%的氮气吹扫26min,流量为110sccm,然后将室温下5.0M的Al(CH3)2Cl/庚烷溶液以脉冲形式送入反应腔体,脉冲时间为0.02s,暴露时间为9s,再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为28s,再将室温下H2O以脉冲形式送入反应腔体,脉冲时间为0.08s,暴露时间为13s,再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为28s,完成一次沉积循环。按照上述方法所制备的锦纶材质绒毛面层地毯具有自清洁抗菌效应,功能纳米ZnO薄膜和功能纳米Al2O3薄膜沉积循环7000次,得到的厚度分别为664nm,796nm。
实施例8
将涤纶材质绒毛面层按浴比为1:95置于氯仿中超声清洗38min,然后在65℃条件下干燥2h,将干燥后的涤纶材质绒毛面层按浴比为1:90在去离子水中超声清洗48min后,放置于100℃条件下干燥6h,将清洁干燥后的涤纶材质绒毛面层放入温度为270℃原子层沉积设备的反应腔,用纯度为99.999%的氮气吹扫6min,流量为110sccm,然后将处于室温下纯度大于97% 的Zn(CH3COO)2以脉冲形式送入反应腔体内,脉冲时间为0.28s,暴露时间为26s, 再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为33s,再将室温条件下的H2O以脉冲形式送入反应腔体内,脉冲时间为3.5s,暴露时间为38s,再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为52s,完成一次沉积循环;接下来将表面沉积有功能纳米ZnO薄膜的涤纶材质绒毛面层放入温度为350℃的原子层沉积反应腔内,用纯度为99.999%的氮气吹扫28min,流量为115sccm,然后将室温下3.0M的Al(CH3)2Cl/庚烷溶液以脉冲形式送入反应腔体,脉冲时间为0.005s,暴露时间为7s,再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为22s,再将室温下H2O以脉冲形式送入反应腔体,脉冲时间为0.12s,暴露时间为14s,再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为18s,完成一次沉积循环。按照上述方法所制备的涤纶材质绒毛面层地毯具有自清洁抗菌效应,功能纳米ZnO薄膜和功能纳米Al2O3薄膜沉积循环8000次,得到的厚度分别为763nm,814nm。
实施例9
将丙纶材质绒毛面层按浴比为1:55置于氯仿中超声清洗40min,然后在75℃条件下干燥2.5h,将干燥后的丙纶材质绒毛面层按浴比为1:60在去离子水中超声清洗56min后,放置于75℃条件下干燥7h,将清洁干燥后的丙纶材质绒毛面层放入温度为300℃原子层沉积设备的反应腔,用纯度为99.999%的氮气吹扫7min,流量为105sccm,然后将处于室温下纯度大于97% 的Zn(CH3COO)2以脉冲形式送入反应腔体内,脉冲时间为0.32s,暴露时间为28s, 再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为38s,再将室温条件下的H2O以脉冲形式送入反应腔体内,脉冲时间为4.2s,暴露时间为40s,再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为52s,完成一次沉积循环;接下来将表面沉积有功能纳米ZnO薄膜的丙纶材质绒毛面层放入温度为380℃的原子层沉积反应腔内,用纯度为99.999%的氮气吹扫26min,流量为100sccm,然后将室温下3.0M的Al(CH3)3/庚烷溶液以脉冲形式送入反应腔体,脉冲时间为0.008s,暴露时间为9s,再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为18s,再将室温下H2O以脉冲形式送入反应腔体,脉冲时间为0.16s,暴露时间为10s,再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为20s,完成一次沉积循环。按照上述方法所制备的丙纶材质绒毛面层地毯具有自清洁抗菌效应,功能纳米ZnO薄膜和功能纳米Al2O3薄膜沉积循环9000次,得到的厚度分别为862nm,929nm。
实施例10
将腈纶材质绒毛面层按浴比为1:75置于丙醇中超声清洗40min,然后在65℃条件下干燥3h,将干燥后的腈纶材质绒毛面层按浴比为1:90在去离子水中超声清洗60min后,放置于75℃条件下干燥8h,将清洁干燥后的腈纶材质绒毛面层放入温度为280℃原子层沉积设备的反应腔,用纯度为99.999%的氮气吹扫10min,流量为95sccm,然后将处于室温下纯度大于97% 的Zn(CH3)2以脉冲形式送入反应腔体内,脉冲时间为0.4 s,暴露时间为22s, 再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为35s,再将室温条件下的H2O以脉冲形式送入反应腔体内,脉冲时间为4.5s,暴露时间为28s,再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为35s,完成一次沉积循环;接下来将表面沉积有功能纳米ZnO薄膜的腈纶材质绒毛面层放入温度为400℃的原子层沉积反应腔内,用纯度为99.999%的氮气吹扫26min,流量为80sccm,然后将室温下5.0M的Al(CH3)3/庚烷溶液以脉冲形式送入反应腔体,脉冲时间为0.012s,暴露时间为8s,再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为18s,再将室温下H2O以脉冲形式送入反应腔体,脉冲时间为0.16s,暴露时间为10s,再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为20s,完成一次沉积循环。按照上述方法所制备的腈纶材质绒毛面层地毯具有自清洁抗菌效应,功能纳米ZnO薄膜和功能纳米Al2O3薄膜沉积循环10000次,得到的厚度分别为972nm,1.1μm。
实施例11
将橡胶植绒材质绒毛面层按浴比为1:95置于乙醚中超声清洗38min,然后在75℃条件下干燥2.8h,将干燥后的橡胶植绒材质绒毛面层按浴比为1:90在去离子水中超声清洗60min后,放置于75℃条件下干燥8h,将清洁干燥后的橡胶植绒材质绒毛面层放入温度为260℃原子层沉积设备的反应腔,用纯度为99.999%的氮气吹扫5min,流量为85sccm,然后将处于室温下纯度大于97% 的Zn(CH3)2以脉冲形式送入反应腔体内,脉冲时间为0.25 s,暴露时间为20s, 再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为38s,再将室温条件下的二元醇以脉冲形式送入反应腔体内,脉冲时间为2.5s,暴露时间为30s,再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为45s,完成一次沉积循环;接下来将表面沉积有功能纳米ZnO薄膜的橡胶植绒材质绒毛面层放入温度为360℃的原子层沉积反应腔内,用纯度为99.999%的氮气吹扫27min,流量为75sccm,然后将室温下2.5M的Al(CH3)3/庚烷溶液以脉冲形式送入反应腔体,脉冲时间为0.02s,暴露时间为10s,再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为35s,再将室温下H2O以脉冲形式送入反应腔体,脉冲时间为0.1s,暴露时间为12s,再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为28s,完成一次沉积循环。按照上述方法所制备的橡胶植绒材质绒毛面层地毯具有自清洁抗菌效应,功能纳米ZnO薄膜和功能纳米Al2O3薄膜沉积循环11000次,得到的厚度分别为1.12μm,1.27μm。
实施例12
将维纶材质材质绒毛面层按浴比为1:70置于乙醇中超声清洗50min,然后在70℃条件下干燥3h,将干燥后的维纶材质绒毛面层按浴比为1:95在去离子水中超声清洗55min后,放置于85℃条件下干燥6h,将清洁干燥后的维纶材质绒毛面层放入温度为250℃原子层沉积设备的反应腔,用纯度为99.999%的氮气吹扫4min,流量为80sccm,然后将处于室温下纯度大于97% 的Zn(C2H5)2以脉冲形式送入反应腔体内,脉冲时间为0.32 s,暴露时间为25s, 再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为40s,再将室温条件下的H2O以脉冲形式送入反应腔体内,脉冲时间为2.6s,暴露时间为35s,再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为48s,完成一次沉积循环;接下来将表面沉积有功能纳米ZnO薄膜的维纶材质绒毛面层放入温度为320℃的原子层沉积反应腔内,用纯度为99.999%的氮气吹扫28min,流量为65sccm,然后将室温下4.0M的Al(CH3)3/庚烷溶液以脉冲形式送入反应腔体,脉冲时间为0.018s,暴露时间为10s,再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为35s,再将室温下H2O以脉冲形式送入反应腔体,脉冲时间为0.05s,暴露时间为12s,再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为30s,完成一次沉积循环。按照上述方法所制备的维纶材质绒毛面层地毯具有自清洁抗菌效应,功能纳米ZnO薄膜和功能纳米Al2O3薄膜沉积循环12000次,得到的厚度分别为1.26μm,1.43μm。
实施例13
将氨纶材质绒毛面层按浴比为1:50置于丙酮中超声清洗60min,然后在50℃条件下干燥2h,将干燥后的氨纶材质绒毛面层按浴比为1:65在去离子水中超声清洗50min后,放置于85℃条件下干燥7h,将清洁干燥后的氨纶材质绒毛面层放入温度为250℃原子层沉积设备的反应腔,用纯度为99.999%的氮气吹扫5min,流量为60sccm,然后将处于室温下纯度大于97% 的Zn(C2H5)2以脉冲形式送入反应腔体内,脉冲时间为0.2 s,暴露时间为25s, 再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为46s,再将室温条件下的二元醇以脉冲形式送入反应腔体内,脉冲时间为2.6s,暴露时间为35s,再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为52s,完成一次沉积循环;接下来将表面沉积有功能纳米ZnO薄膜的氨纶材质绒毛面层放入温度为320℃的原子层沉积反应腔内,用纯度为99.999%的氮气吹扫28min,流量为70sccm,然后将室温下2.0M的Al(CH3)2Cl/庚烷溶液以脉冲形式送入反应腔体,脉冲时间为0.012s,暴露时间为12s,再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为35s,再将室温下H2O以脉冲形式送入反应腔体,脉冲时间为0.05s,暴露时间为12s,再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为30s,完成一次沉积循环。按照上述方法所制备的氨纶材质绒毛面层地毯具有自清洁抗菌效应,功能纳米ZnO薄膜和功能纳米Al2O3薄膜沉积循环13000次,得到的厚度分别为1.37μm,1.52μm。
实施例14
将粘胶材质绒毛面层按浴比为1:80置于氯仿中超声清洗60min,然后在70℃条件下干燥2h,将干燥后的粘胶材质绒毛面层按浴比为1:65在去离子水中超声清洗50min后,放置于85℃条件下干燥7h,将清洁干燥后的粘胶材质绒毛面层放入温度为250℃原子层沉积设备的反应腔,用纯度为99.999%的氮气吹扫5min,流量为50sccm,然后将处于室温下纯度大于97% 的Zn(CH3COO)2以脉冲形式送入反应腔体内,脉冲时间为0.2 s,暴露时间为25s, 再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为40s,再将室温条件下的H2O以脉冲形式送入反应腔体内,脉冲时间为2.6s,暴露时间为35s,再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为42s,完成一次沉积循环;接下来将表面沉积有功能纳米ZnO薄膜的粘胶材质绒毛面层放入温度为320℃的原子层沉积反应腔内,用纯度为99.999%的氮气吹扫28min,流量为60sccm,然后将室温下5.0M的Al(CH3)2Cl/庚烷溶液以脉冲形式送入反应腔体,脉冲时间为0.01s,暴露时间为8s,再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为15s,再将室温下H2O以脉冲形式送入反应腔体,脉冲时间为0.05s,暴露时间为12s,再用纯度为99.999%的氮气吹扫,吹扫时间为18s,完成一次沉积循环。按照上述方法所制备的粘胶材质绒毛面层地毯具有自清洁抗菌效应,功能纳米ZnO薄膜和功能纳米Al2O3薄膜沉积循环14000次,得到的厚度分别为1.49μm,1.65μm。
Claims (5)
1. 地毯用自清洁抗菌效应的绒毛面层的制备方法,其特征在于:所述制备方法按以下步骤进行:
步骤A 绒毛面层的清洁化处理
按浴比为1:50-100将绒毛面层置于有机溶剂中超声清洗30-60min,然后在45-80℃条件下干燥2-4h;再将干燥后的绒毛面层按浴比为1:50-100在去离子水中超声清洗30-60min,然后在80-100℃条件下干燥6-10h;
步骤B 绒毛面层的抗菌整理
ZnO薄膜的原子层沉积:
设定的原子层沉积参数为:反应温度: 60-300℃;
反应源:采用纯度大于97% 的Zn(CH3)2或Zn(C2H5)2或Zn(CH3COO)2为第一前躯体,H2O或二元醇为第二前驱体,其中,第一前躯体和第二前躯体的源温均为室温;
载气:10-150sccm的高纯氮气,高纯氮气的纯度为99.999%;
将经步骤A得到的绒毛面层放入原子层沉积设备的反应腔,用高纯氮气吹扫3-10min,然后将第一前躯体以脉冲形式送入反应腔体,脉冲时间为0.1-0.4s,暴露时间为15-38s,再用高纯氮气吹扫,吹扫时间为30-50s;再将第二前驱体以脉冲形式送入反应腔体,脉冲时间为1-5s,暴露时间为20-60s,再用高纯氮气吹扫,吹扫时间为20-60s,完成了一次沉积循环;完成了一次沉积循环后,重复上述循环100-10000次,即完成在绒毛面层上沉积氧化锌薄膜;
步骤C 抗菌绒毛面层的表面修饰
Al2O3薄膜的原子层沉积:
设定的原子层沉积参数为:
反应温度: 60-400℃;
反应源:采用1.0M-5.0M的Al(CH3)3/庚烷溶液或AlCl3/庚烷溶液或Al(CH3)2Cl/庚烷溶液为第一前躯体,H2O为第二前驱体,其中,第一前躯体和第二前躯体的源温均为室温;
载气:10-150sccm的高纯氮气,高纯氮气的纯度为99.999%;
将经步骤B得到的表面沉积有功能纳米ZnO薄膜的绒毛面层放入原子层沉积设备的反应腔,用高纯氮气吹扫25-30min,然后将第一前躯体以脉冲形式送入反应腔体,脉冲时间为0.005-0.02s,暴露时间为5-12s, 再用高纯氮气吹扫,吹扫时间为10-35s;再将第二前驱体以脉冲形式送入反应腔体,脉冲时间为0.05-0.2s,暴露时间为8-15s,再用高纯氮气吹扫,吹扫时间为15-30s,完成了一次沉积循环;完成了一次沉积循环后,重复上述循环100-10000次,即完成在氧化锌薄膜上沉积氧化铝薄膜。
2.如权利要求1所述的地毯用自清洁抗菌效应的绒毛面层的制备方法,其特征在于:所用有机溶剂为乙醇或丙醇或乙醚或丙酮或氯仿中的一种。
3.如权利要求1所述的地毯用自清洁抗菌效应的绒毛面层的制备方法,其特征在于:所述的绒毛面层材质为蚕丝材质、绵羊毛材质、纯棉材质、椰纤材质、竹纤材质、麻纤材质、锦纶材质、涤纶材质、丙纶材质、腈纶材质、橡胶植绒材质、维纶材质、氨纶材质、粘胶材质中的一种。
4.如权利要求1所述的地毯用自清洁抗菌效应的绒毛面层的制备方法,其特征在于:通过对ZnO和Al2O3薄膜的原子层沉积过程的多次重复,精准控制功能薄膜的厚度。
5.如权利要求1所述的地毯用自清洁抗菌效应的绒毛面层的制备方法,其特征在于:所述的 ZnO薄膜每一个沉积循环生长厚度为0.08-0.12nm,Al2O3薄膜每一个沉积循环生长厚度为0.08-0.2nm。
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