CN108403831A - 一种防治仔猪腹泻的中药制剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种防治仔猪腹泻的中药制剂及其制备方法,它是由如下重量份原料制成:连翘30~60、杨树花20~50、槐米40~60、蒲公英10~50和升麻25~60;具体的制备方法是先将各个原料粉混合煎煮,浓缩成干粉;该药物具有防治仔猪腹泻具有很好的治疗效果,无毒副作用,无耐药性,价格低廉等优点。
Description
技术领域
本发明属于兽药技术领域,具体涉及一种防治仔猪腹泻的中药制剂及其制备方法。
背景技术
仔猪腹泻是广大养猪户遇到的一种常见病、多发病,也是造成仔猪死亡的重要原因。临床表现为下痢、消瘦、被毛粗乱,精神萎靡,常因脱水死亡。仔猪腹泻对仔猪成活率和后期增重都具有严重影响,成为制约养猪业发展的重要疾病。调查表明多数养猪场中仔猪腹泻率一般在20~30%左右,死亡率在2~4%左右。在有些猪场,仔猪的腹泻率高达70~80%,死亡率达到15~20%;从2011年年初开始,广东省许多大中型猪场均出现了初生仔猪传染性腹泻,有些猪场仔猪死亡率达到80%以上,为养猪生产者造成极大的经济损失。仔猪腹泻发病原因主要有以下几种:(1)初生仔猪免疫系统发育不完善。仔猪在母体中通过胎盘获取营养,出生后只有通过吃到初乳获得免疫球蛋白才能产生免疫力,但这种免疫力比较弱,对外界各种病原微生物的侵袭不能产生较强的免疫力,因而易导致初生仔猪发生腹泻。(2)初生仔猪因为神经系统发育尚未完全成熟,皮下脂肪少,被毛较短,对温度的调节能力较弱,所以当气温突然变化、贼风侵袭、仔猪舍温度过高或过低时可导致仔猪抵抗力下降,此时其肠道内病原微生物的大量繁殖会引起仔猪腹泻。(3)新生仔猪消化器官不发达,消化功能不完善,消化酶不足,若仔猪日粮中蛋白质水平过高,未完全消化的蛋白质进入肠道后,可导致胃肠功能紊乱,发生消化不良性腹泻。(4)仔猪早期断奶,母猪和仔猪突然分开,环境变化、饲料变化等原因引起仔猪发生应激反应,导致抗病力下降而发生腹泻。(5)母猪产后无奶或乳汁过浓、过稀均可导致仔猪腹泻。母猪无奶,仔猪不能及时吃到初乳,获取母源抗体;乳汁过浓,脂肪和蛋白质过高,仔猪易消化不良;乳汁过稀,营养不全,缺少某些矿物质、维生素等营养因子而引起仔猪腹泻。(6)由细菌性病原而致腹泻。大肠杆菌可引起1~7日龄仔猪黄痢、10~30日龄仔猪发生白痢,C型魏氏梭菌可引起1~3日龄仔猪发生红痢,沙门氏杆菌可引起仔猪副伤寒,猪痢疾密螺旋体可引起50~90日龄的仔猪泻痢。(7)因病毒性病原而引起的腹泻。包括猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻、轮状病毒和猪伪狂犬病。猪传染性胃肠炎和猪流行性腹泻多发生于冬、春季,感病的仔猪死亡率高达50%~80%;伪狂犬病可引起断奶仔猪发病死亡;轮状病毒在寒冷季节常与仔猪白痢混合感染,多发生于2月龄以内的仔猪。(8)因寄生虫病引起的腹泻。主要是艾美属和等孢子属的球虫和猪蛔虫、食道口线虫、毛尾线虫、类原线虫等线虫寄生在消化道内引起仔猪腹泻。引起仔猪腹泻的原因较为复杂,因此只有辨证施治,才能减少仔猪腹泻的发生率,提高养殖效益。目前仔猪腹泻病的防治普遍采用抗生素、激素、化学合成药物,或在饲料中添加这些药物进行治疗和减轻腹泻,但是这些物质的长期使用可使病原微生物产生耐药性,引起胃肠道菌群紊乱,降低药物疗效。另外,这些药物大量使用造成畜产品中药物残留严重威胁人类健康。
发明内容
为了解决上述技术问题,本发明提供了一种防治仔猪腹泻的中药制剂及其制备方法,该药物能够有效防治仔猪腹泻,具有促进仔猪小肠上皮组织生长和修复、增强肠道吸收功能、提高仔猪抗菌、抗病毒能力、增强自身免疫力、抗应激能力、改善肠道菌群结构,具有天然、安全、无毒副作用、无残留、使用方便、生产成本低、生物利用度高等优点。
为实现上述目的,本发明采取的技术方案为:
本发明涉及一种防治仔猪腹泻的中药制剂,它是由如下重量份原料制成:连翘30~60、杨树花20~50、槐米40~60、蒲公英10~50和升麻25~60。
根据上述的防治仔猪腹泻的中药制剂,它是由如下重量份原料制成:连翘30~45、杨树花40~50、槐米40~50、蒲公英30~50和升麻25~45。
根据上述的防治仔猪腹泻的中药制剂,它是由如下重量份原料制成:连翘45~60、杨树花20~40、槐米50~60、蒲公英10~30和升麻45~60。
根据上述的防治仔猪腹泻的中药制剂,它是由如下重量份原料制成:连翘50、杨树花50、槐米50、蒲公英50和升麻50。
根据上述的防治仔猪腹泻的中药制剂的制备方法,它包括以下步骤:
按组成原料的重量份称取各原料连翘、杨树花、槐米、蒲公英和升麻,然后混合得原料混合物,用水煎煮2次,合并煎液,减压浓缩至密度为1.14~1.28g/ml的清膏,加以清膏重量为基准的1~2倍量的乙醇水溶液混匀,静置24~30小时,取上清液,减压回收乙醇,浓缩成密度为1.69~1.82g/ml的稠膏,在90~95℃温度下减压浓缩成干粉,即得到防治仔猪腹泻的中药制剂。
本发明中各个原料的药效:
连翘:味苦,性凉。入心、肝、胆经。功效清热,解毒,散结,消肿。治温热,丹毒,斑疹,痈疡肿毒,瘰疬,小便淋闭。
杨树花:味苦,性寒。归胃、大肠经。杨树花可直接抑杀病原体;提高机体的抵抗力,对抗免疫抑制剂,调节机体的免疫功能,有效缓解畜禽发病期间的各种 应激反应;使动物胃肠肌及括约肌张力提高,抑制分泌机能,表现出收敛止泄作用。促进消化,促生长。杨树花的提取物具有降低胆固醇的活性。
槐米:性寒凉,味甘平;入肝、大肠经。凉血止血,清肝泻火。用于便血、痔血、血痢、崩漏、吐血、衄血、肝热目赤、头痛眩晕。
蒲公英:味甘、微苦,性寒。归肝、胃经。有利尿、缓泻、退黄疸、利胆等功效。治热毒、痈肿、疮疡、内痈、目赤肿痛、湿热、黄疸、小便淋沥涩痛、疔疮肿毒,乳痈,瘰疬,牙痛,目赤,咽痛,肺痈,肠痈,湿热黄疸,热淋涩痛。治急性乳腺炎,淋巴腺炎,瘰疬,疔毒疮肿,急性结膜炎,感冒发热,急性扁桃体炎,急性支气管炎,胃炎,肝炎,胆囊炎,尿路感染等。
升麻:味辛、甘,性微寒。归肺、脾、大肠、胃经。功效发表透疹,清热解毒,升阳举陷。时气疫疠,头痛寒热,喉痛,口疮,斑疹不透;中气下陷,久泻久痢,脱肛,妇女崩、带,子宫下坠;痈肿疮毒。
与现有技术相比,本发明的有益效果:
1、本发明依据中药理论,科学配伍,经临床验证疗效确切,是一种无公害无药残的绿色兽药。本发明含有的中药成分可有效治疗仔猪腹泻,对仔猪呕吐腹泻症状的治愈率可达95%以上。本组方具有补脾益气、渗水利湿、升阳止泻的作用。同时避免了化学药物的耐药性和药物在猪肉中的残留问题 。
2、本发明根据常规的益气健脾、和胃、涩肠止泻、抗菌止痢、燥湿等基本原则,在连翘、杨树花组方的基础上,还创造性地加入了蒲公英和升麻以及改善毛细血管功能、保持毛细血管正常抵抗力的槐花组方,能有效促进血液循环,增加营养性血流量,促进细胞生长因子合成,有利于肠道绒毛的生长和修复,提高肠道吸收功能,从根本上改善仔猪腹泻问题,从而大大提高了仔猪腹泻的预防率、治愈率以及治愈速度。另一方面,通过复合植物提取物组方,天然植物中有效成分得到富集,其生物利用度大大提高。通过各类有效成分的组合配方多渠道、多靶点作用于仔猪,提高了仔猪肠道健康,进一步提高了仔猪自身免疫力和抗病毒能力,促进仔猪的完全康复,腹泻复发几率大大降低。
3、本发明构成简单,原料较易取得,成本低廉,可带来很好的经济效益。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步说明,例子中的具体参数仅用于说明 本发明而不用于限定范围,本领域内技术人员可以适当修改本发明参数;
实施例1:
一种防治仔猪腹泻的中药制剂,它是由如下重量份原料制成:连翘30~60、杨树花20~50、槐米40~60、蒲公英10~50和升麻25~60。
所述的防治仔猪腹泻的中药制剂的制备方法,它包括以下步骤:
按组成原料的重量份称取各原料连翘、杨树花、槐米、蒲公英和升麻,然后混合得原料混合物,用水煎煮2次,合并煎液,减压浓缩至密度为1.14~1.28g/ml的清膏,加以清膏重量为基准的1~2倍量的乙醇水溶液混匀,静置24~30小时,取上清液,减压回收乙醇,浓缩成密度为1.69~1.82g/ml的稠膏,在90~95℃温度下减压浓缩成干粉,即得到防治仔猪腹泻的中药制剂。
实施例2:
本实施例与实施例1相同之处不再重述,不同之处在于它是由如下重量份原料制成:连翘50、杨树花50、槐米50、蒲公英50和升麻50。
实施例3:
本实施例与实施例1相同之处不再重述,不同之处在于它是由如下重量份原料制成:连翘30、杨树花50、槐米40、蒲公英50和升麻25。
实施例4:
本实施例与实施例1相同之处不再重述,不同之处在于它是由如下重量份原料制成:连翘32、杨树花46、槐米43、蒲公英48和升麻27。
实施例5:
本实施例与实施例1相同之处不再重述,不同之处在于它是由如下重量份原料制成:连翘34、杨树花48、槐米45、蒲公英45和升麻28。
实施例6:
本实施例与实施例1相同之处不再重述,不同之处在于它是由如下重量份原料制成:连翘35、杨树花45、槐米47、蒲公英43和升麻30。
实施例7:
本实施例与实施例1相同之处不再重述,不同之处在于它是由如下重量份原料制成:连翘37、杨树花42、槐米49、蒲公英40和升麻32。
实施例8:
本实施例与实施例1相同之处不再重述,不同之处在于它是由如下重量份原料制成:连翘40、杨树花40、槐米50、蒲公英38和升麻35。
实施例9:
本实施例与实施例1相同之处不再重述,不同之处在于它是由如下重量份原料制成:连翘42、杨树花37、槐米52、蒲公英36和升麻37。
实施例10:
本实施例与实施例1相同之处不再重述,不同之处在于它是由如下重量份原料制成:连翘45、杨树花35、槐米55、蒲公英34和升麻40。
实施例11:
本实施例与实施例1相同之处不再重述,不同之处在于它是由如下重量份原料制成:连翘48、杨树花30、槐米57、蒲公英30和升麻42。
实施例12:
本实施例与实施例1相同之处不再重述,不同之处在于它是由如下重量份原料制成:连翘50、杨树花28、槐米58、蒲公英28和升麻45。
实施例13:
本实施例与实施例1相同之处不再重述,不同之处在于它是由如下重量份原料制成:连翘53、杨树花25、槐米60、蒲公英25和升麻50。
实施例14:
本实施例与实施例1相同之处不再重述,不同之处在于它是由如下重量份原料制成:连翘55、杨树花23、槐米56、蒲公英22和升麻53。
实施例15:
本实施例与实施例1相同之处不再重述,不同之处在于它是由如下重量份原料制成:连翘58、杨树花21、槐米57、蒲公英23和升麻52。
实施例16:
本实施例与实施例1相同之处不再重述,不同之处在于它是由如下重量份原料制成:连翘59、杨树花22、槐米58、蒲公英26和升麻48。
实施例17:
本实施例与实施例1相同之处不再重述,不同之处在于它是由如下重量份原料制成:连翘60、杨树花20、槐米60、蒲公英15和升麻60。
实施例18:
本实施例与实施例1相同之处不再重述,不同之处在于它是由如下重量份原料制成:连翘35、杨树花36、槐米47、蒲公英12和升麻51。
实施例19:
本实施例与实施例1相同之处不再重述,不同之处在于它是由如下重量份原料制成:连翘38、杨树花26、槐米57、蒲公英10和升麻56。
实施例20:
本实施例与实施例1相同之处不再重述,不同之处在于它是由如下重量份原料制成:连翘40、杨树花46、槐米48、蒲公英30和升麻59。
试验例:
1.试验动物:选用平均体重为 8.6kg 的健康仔猪140头,分别由A县畜牧局某猪场和B县畜牧局某繁育示范猪场提供,受试期间饲养管理条件一致,免疫程序按常规进行。
2.试验分组
2.1治疗试验:随机选取35日龄腹泻断奶仔猪,A县试验组30头,对照组30头;B县试验组40头,对照组40头。试验组在饲料中添加1.2%的本发明实施例1中药组方,连续饲喂5 天;对照组用痢菌净10mg/kg体重,利巴韦林8mg/kg体重,混合一次肌注,每日两次,连用 4天;同时用土霉素按0.5%比例拌料混饲。
2.2疗效判定:
治愈:腹泻消失,粪便恢复正常;有效:除治愈的为有效外,腹泻减轻,粪便有好转;
无效:腹泻症状经治疗后无好转或加重,甚至死亡。
2.3试验结果
试验组与对照组比较,说明本发明中药组方制剂对仔猪腹泻有较好的预防作用,结果见表1。
以上关于本发明的具体描述,仅用于说明本发明而并非受限于本发明实施例所描述的技术方案,本领域的普通技术人员应当理解,仍然可以对本发明行修改或等同替换,以达到相同的技术效果;只要满足使用需要,都在本发明的保护范围之内。
Claims (5)
1.一种防治仔猪腹泻的中药制剂,其特征在于它是由如下重量份原料制成:连翘30~60、杨树花20~50、槐米40~60、蒲公英10~50和升麻25~60。
2.根据权利要求1所述的防治仔猪腹泻的中药制剂,其特征在于它是由如下重量份原料制成:连翘30~45、杨树花40~50、槐米40~50、蒲公英30~50和升麻25~45。
3.根据权利要求1所述的防治仔猪腹泻的中药制剂,其特征在于它是由如下重量份原料制成:连翘45~60、杨树花20~40、槐米50~60、蒲公英10~30和升麻45~60。
4.根据权利要求1所述的防治仔猪腹泻的中药制剂,其特征在于它是由如下重量份原料制成:连翘50、杨树花50、槐米50、蒲公英50和升麻50。
5.根据权利要求1所述的防治仔猪腹泻的中药制剂的制备方法,其特征在于它包括以下步骤:
按组成原料的重量份称取各原料连翘、杨树花、槐米、蒲公英和升麻,然后混合得原料混合物,用水煎煮2次,合并煎液,减压浓缩至密度为1.14~1.28g/ml的清膏,加以清膏重量为基准的1~2倍量的乙醇水溶液混匀,静置24~30小时,取上清液,减压回收乙醇,浓缩成密度为1.69~1.82g/ml的稠膏,在90~95℃温度下减压浓缩成干粉,即得到防治仔猪腹泻的中药制剂。
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CN113209184A (zh) * | 2021-05-31 | 2021-08-06 | 郑州金企源生物科技有限公司 | 一种兽用中药粗提物颗粒 |
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CN103550367A (zh) * | 2013-11-15 | 2014-02-05 | 青岛农业大学 | 治疗仔猪腹泻的中兽药组合物及制剂制备工艺 |
CN106109667A (zh) * | 2016-07-28 | 2016-11-16 | 成都乾坤动物药业股份有限公司 | 一种改善肠道菌群紊乱的中药组合物及其制备方法和用途 |
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2018
- 2018-06-13 CN CN201810606109.8A patent/CN108403831A/zh active Pending
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