CN108379169B - 一种组合物及其在制备舒缓疲劳的化妆品中的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及化妆品技术领域,尤其涉及一种组合物及其在制备舒缓疲劳的化妆品中的应用。本发明将多种植物的提取物组分进行复配,形成的组合物能够显著的抑制酪氨酸酶的生成、改善微循环,且具有良好的抗氧化效果。经检测,使用本发明提供组合物制得的化妆品后,受试者管袢数目和血流量速度有明显的变化,各项指标有效改善,管袢数目增多,输入/出枝管径,袢顶直径、袢管长均增大,血流速度也明显加快。随着受试者的眼贴膜时间增长,管袢的清晰度增加,且血色变深,输入/出枝管径舒张,受试者的微循环有一定的改善。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域,尤其涉及一种组合物及其在制备舒缓疲劳的化妆品中的应用。
背景技术
互联网、电脑和各种终端显示器的普及和应用,标志着时代的进步,使人们的工作和生活习惯发生了巨大的变化,但同时也伴随着人们眼睛亚健康问题的日益严重。眼疲劳、眼不适、眼干涩几乎会发生在每个人的身上。现代女性对皮肤的保养,会更加注意眼部的衰老。长期使用电脑或其它终端显示器工作的人、配戴隐形眼镜的人和糖尿病人干眼症的几率会更大。由于缓解眼疲劳的需求巨大,市场上除了眼药水外,眼睛保健类产品的市场增长非常迅速,尤其护眼产品方面的发展极为快速,眼贴膜将是个人护理产品新的增长点,接触的人群更为广泛。
眼贴膜是眼部护理产品之一,使用方便,具有保湿、舒缓、美白、紧肤、防皱、修复、镇静等多种功效。目前,市场上的眼贴膜大多使用化学成份,存在较大安全隐患,而“绿色、天然、安全”是化妆品行业发展的时代潮流;因此,应当进一步研发更佳安全有效的用于眼部护理的产品。
发明内容
有鉴于此,本发明要解决的技术问题在于提供一种组合物及其在制备舒缓疲劳的化妆品中的应用。该组合物能够具有良好的抗氧化、改善微循环的作用,从而去除黑眼圈、舒缓眼疲劳的作用。
本发明提供的组合物由如下质量份的组分组成:
一些具体实施例中,该组合物由如下质量份的组分组成:
芍药提取物 1份;
薰衣草提取物 1份;
矢车菊提取物 1份;
蓝莓提取物 1份;
艾叶提取物 1份;
胡颓子多糖 1份;
甘油 3份;
甘草酸二钾 0.2份;
已二醇 0.6份;
薄荷脑 0.0015份。
一些具体实施例中,该组合物由如下质量份的组分组成:
一些具体实施例中,该组合物由如下质量份的组分组成:
本发明将多种植物的提取物组分进行复配,形成的组合物能够显著的抑制酪氨酸酶的生成、改善微循环,且具有良好的抗氧化效果。该效果与单独使用各组分相比或使用传统的舒缓疲劳的组合物相比,皆具有显著性的提高。说明在适当的配比下,各组分复配产生了增效作用,通过改善微循环、抗氧化抑制酪氨酸酶生成,从而提高了舒缓疲劳的效果。经检测,使用本发明提供组合物制得的化妆品后,受试者管袢数目和血流量速度有明显的变化,各项指标有效改善,管袢数目增多,输入/出枝管径,袢顶直径、袢管长均增大,血流速度也明显加快。随着受试者的眼贴膜时间增长,管袢的清晰度增加,且血色变深,输入/出枝管径舒张,受试者的微循环有一定的改善。
本发明提供的组合物在制备舒缓疲劳的化妆品中的应用;所述舒缓疲劳包括美白、抗氧化和/或改善微循环。
本发明提供的舒缓疲劳化妆品包括本发明所述的组合物。
本发明提供的抗舒缓疲劳化妆品中所述的组合物的质量分数为9.201%~24.51%。
本发明提供的化妆品中还包括:水、汉生胶、馨鲜酮、羟苯甲酯和精氨酸。
一些实施例中,本发明提供的化妆品由以下质量分数的组分组成:
本发明提供的化妆品为眼贴膜。
上述组分存在于眼贴膜的精华液中,除此之外,眼贴膜还包括基质;所述基质为无纺布、棉纤维、超细纤维、生物纤维、水凝胶或全黏胶。
本发明提供的制备方法为:将水、芍药提取物、蓝莓提取物、薰衣草提取物、矢车菊提取物、艾叶提取物、甘油、薄荷脑、汉生胶、甘草酸二钾、馨鲜酮和羟苯甲酯混合,80℃~85℃、30r/min~60r/min搅拌30min;
然后降温至50℃,加入胡颓子多糖、己二醇,混合后以精氨酸调节pH值为5.5~6.0,400目过滤后,将基质浸入,制得化妆品。
本发明将多种植物的提取物组分进行复配,形成的组合物能够显著的抑制酪氨酸酶的生成、改善微循环,且具有良好的抗氧化效果。经检测,使用本发明提供组合物制得的化妆品后,受试者管袢数目和血流量速度有明显的变化,各项指标有效改善,管袢数目增多,输入/出枝管径,袢顶直径、袢管长均增大,血流速度也明显加快。随着受试者的眼贴膜时间增长,管袢的清晰度增加,且血色变深,输入/出枝管径舒张,受试者的微循环有显著的改善。
附图说明
图1示实施例1样品改善微循环效果,其中,图1-a示使用实施例1精华液前,图1-b示使用精华液后;
图2示清水善微循环效果,其中,图2-a示使用清水前,图2-b示使用清水后。
具体实施方式
本发明提供了一种组合物及其在制备舒缓疲劳的化妆品中的应用。本领域技术人员可以借鉴本文内容,适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是,所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的,它们都被视为包括在本发明。本发明的方法及应用已经通过较佳实施例进行了描述,相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文的方法和应用进行改动或适当变更与组合,来实现和应用本发明技术。
本发明采用的试材皆为普通市售品,皆可于市场购得。
芍药提取物的主要成分为芍药苷,来自北京三友汇智生物有限公司。
薰衣草提取物的主要成分薰衣草醇和乙酸薰衣草酯,来自北京三友汇智生物有限公司。
矢车菊提取物的主要成分为矢车菊素,来自北京三友汇智生物有限公司。
蓝莓提取物的主要成分为花青素,来自北京三友汇智生物有限公司。
艾叶提取物的主要成分为艾草素,来自北京三友汇智生物有限公司。
下面结合实施例,进一步阐述本发明:
实施例1~3
组方中各组分的质量分数如表1:
表1 实施例1~3组方
1.清洗消毒设备。
2.预先将胡颓子多糖相用水相锅分散,加热至50℃,溶解完全备用。
3.甘油与薄荷脑预先混合加热溶解。
4.芍药提取物、薰衣草提取物、矢车菊提取物、蓝莓提取物、艾叶提取物、馨鲜酮、羟苯甲酯依次加入乳化锅升温至80~85℃,搅拌状态下保温30分钟;
5.降温至50℃,降温至45℃依次加入胡颓子多糖、已二醇,搅拌混合均匀。
6.pH值低于5.5加入精氨酸调至5.5以上,6.0以下。(分多次加入)
7.检验合格后用400目过滤出料,制得精华液。
8.半成品检验合格后灌装,放入基质,成品检验合格后入库。
对比例1~3
组方中各组分的质量分数如表2:
表2 对比例1~3组方
1.清洗消毒设备。
2.预先将胡颓子多糖相用水相锅分散,加热至50℃,溶解完全备用。
3.甘油与薄荷脑预先混合加热溶解。
4.芍药提取物、薰衣草提取物、矢车菊提取物、蓝莓提取物、艾叶提取物、馨鲜酮、羟苯甲酯依次加入乳化锅升温至80~85℃,搅拌状态下保温30分钟;
5.降温至50℃,降温至45℃依次加入胡颓子多糖、已二醇,搅拌混合均匀。
6.pH值低于5.5加入精氨酸调至5.5以上,6.0以下。(分多次加入)
7.检验合格后用400目过滤出料,制得精华液。
8.半成品检验合格后灌装,放入基质,成品检验合格后入库。
功效测评
1土豆演示实验展示:
1.1实验原理
土豆中含有大量的酪氨酸酶(TYR),它是一种含铜酶,来源于胚胎神经峭细胞,是黑色素代谢和儿茶酚胺的关键酶,也是目前惟一已明确的黑色素代谢酶,土豆在空气中变黑的机理是土豆中的酪氨酸在含高价铜离子(Cu2+)酪氨酸酶的作用下,氧化生成3,4-羟基苯丙氨酸(多巴),再由酪氨酸酶氧化为多巴醌,进一步氧化为5,6-二羟基吲哚,聚合后生成黑色素。因此,抑制酪氨酸酶活性是有效减少黑色素生成的一种途径,国内外学者常利用抑制酪氨酸酶活性试验来筛选治疗皮肤色素沉积的药物,并将一些可作为酪氨酸酶抑制剂的物质应用到美白美容化妆品中。
1.2实验步骤:
A、把新鲜土豆用去离子水洗净,榨汁,隔渣处理。
B、2ml的样品置于透明玻璃瓶内,加入8ml土豆汁。
样品有:实施例1~3的精华液,以清水为对照。
C、在室温静置1h后测定吸光度,每组设重复5次:结果如下:
表3 吸光度检测
吸光度(静置前) | 吸光度(静置后) | |
实施例1 | 0.145 | 0.346 |
实施例2 | 0.149 | 0.498 |
实施例3 | 0.139 | 0.521 |
对比例1 | 0.140 | 0.655 |
对比例2 | 0.148 | 0.465 |
对比例3 | 0.144 | 0.562 |
对照组 | 0.132 | 0.898 |
结果表明,本发明制得的眼贴膜精华液能够明显的抑制酪氨酸酶的生成,说明本发明提供的精华液具有美白的效果,从吸光值的变化来看,实施例1~3的效果显著的由于对比例1~3,p<0.05。而其中,实施例1的效果显著优于其他两个实施例制备的精华液,该效果经统计学分析具有显著性差异,p<0.05。
2、清除ABTS自由基能力测定
ABTS经活性氧氧化后生成稳定的蓝绿色阳离子自由基ABTS·+,向其中加入待测样品,如果样品中存在抗氧化活性成分,则该样品会与ABTS·+发生反应而使反应体系褪色,然后可以用紫外—可见分光光度计在ABTS·+的最大吸光波长下(一般选择734nm)检测吸光度的变化,其变化程度与自由基清除程度也呈线形拟合关系。故该法可以同上DPPH法用来表征某种物质对自由基的清除能力,并用清除率表示。本试验通过测定对ABTS自由基的清除能力,考察了实施例1~3制备精华液的清除ABTS自由基的活性。
2.1溶液的配制
取0.0384g ABTS溶于去离子水,并用水定容到10mL的容量瓶中,再取0.0134g过硫酸钾溶于水,并定容到10mL的容量瓶中,然后将配好的两种溶液混合,于室温黑暗中静置20h后,用无水乙醇稀释至734nm的吸光值为0.70±0.02。分别取25.0mg实施例1~3任一项制备精华液用去离子水定容于50mL容量瓶,摇匀,作为储备液保存于4℃冰箱中,用时逐级稀释。
2.2测定方法
利用自由基ABTS·+溶液在734nm处表现出特征蓝绿色的吸收峰,用紫外-可见分光光度法测定加提取液后的吸光度减小来表示其对自由基清除能力。实施例1~3制备精华液用去离子水分别稀释成合适的浓度梯度,吸取不同浓度的实施例1~3制备精华液0.4mL样液加入3.6mL ABTS·+溶液中混匀,按下表组加反应液。每个样品做3个平行组实验。
表4 ABTS法实验加样表
样品名称 | 样品反应液 |
Asample | 0.4mL样品溶液+3.6mL ABTS·+溶液 |
Acontrol | 0.4mL无水乙醇+3.6mL ABTS·+溶液 |
Asample blank | 0.4mL样品溶液+3.6mL无水乙醇 |
摇匀后,置于30℃水浴锅中反应6min,于波长734nm下测定Asample、Acontrol和Asample blank吸光值,清除率SA按以下公式计算:
SA(%)=1-(Asample-Asample blank)/Acontrol×100
式中:Acontrol——未加样液的ABTS·+溶液的吸光度;
Asample——加入样液后的ABTS·+溶液的吸光度;
Asample blank——样液与无水乙醇混合后的吸光度。
处理实验数据时,以清除率为纵坐标,样品的稀释倍数为横坐标,绘制线性回归曲线;再根据线性回归曲线,计算出清除率为50%时样品的稀释倍数,即样品的IC50。达到IC50时样品的稀释倍数越大则浓度越小,说明样品的抗氧化效果强。每个样品做3个平行组实验。
表5 ABTS检测
样品稀释倍数 | |
实施例1 | 38.45 |
实施例2 | 29.53 |
实施例3 | 28.50 |
对比例1 | 22.13 |
对比例2 | 23.01 |
对比例3 | 24.89 |
ABTS实验证明,实施例1~3提供的精华液皆具有良好的抗氧化能力,该效果显著优于对比例1~3,p<0.05。实施例中抗氧化能力由大至小依次为实施例1>实施例2>实施例3。其中,实施例1样品稀释了38.45倍达到IC50,实施例2,3样品分别稀释29.53倍和28.50倍才能达到IC50。实施例1达到IC50的浓度小于实施例2、3,实施例1与其他实施例、对比例相比具有显著性差异,p<0.05。
3DPPH抗氧化实验
3.1实验方法
运用抗氧化活性测定方法:清除DPPH自由基能力测定方法(DPPH法)。DPPH(1,1-二苯基-2-苦肼基)是一种以氮为中心的稳定自由基,其乙醇溶液呈紫色,在517nm处有最大吸收波长。当DPPH溶液中加入自由基清除剂时其孤电子被配对,在吸收信号消失或减弱后导致待测溶液的颜色变浅,从而在517nm处的吸光度变小,其变化程度与自由基清除程度呈线形拟合关系。故该法可以用来表征某种物质对自由基的清除能力,通常用清除率表示。清除率越大,表明该物质清除自由基的能力越强。本试验通过测定对DPPH的清除能力,考察了各实施例配制的精华液的清除DPPH自由基的活性,以清水作为对照。
3.2溶液的配制
1)取0.0067g DPPH用无水乙醇定容到50mL;
2)精华液,作为储备液保存于4℃冰箱中,用时用去离子水逐级稀释。
3.3测定方法
利用DPPH溶液在517nm处特征紫红色团的吸收峰,用紫外—可见分光光度法测定加提取液后的吸光度减小来表示其对自由基清除能力,下表分组加反应液。每个样品做3个平行组实验。
表6 DPPH法实验加样表
样品名称 | 样品反应液 |
Asample | 100uL样品溶液+100uL DPPH溶液 |
Acontrol | 100uL无水乙醇+100uL DPPH溶液 |
Asample blank | 100uL去离子水+100uL无水乙醇 |
用力摇匀后,将Asample所表示的样品在室温下静置30min后,加入比色皿中测定517nm的吸光度,测出Asample、Acontrol和Asample blank所表示的吸光度值,清除率SA按以下公式计算:
SA(%)=1-(Asample-Asample blank)/Acontrol×100
式中:Acontrol——未加样液的DPPH溶液的吸光度;
Asample——加入样液后的DPPH溶液的吸光度;
Asample blank——样液与无水乙醇混合后的吸光度。
处理实验数据时,以清除率为纵坐标,样品的稀释倍数为横坐标,绘制线性回归曲线;再根据线性回归曲线,计算出清除率为50%时样品的稀释倍数,即样品的IC50。达到IC50时样品的稀释倍数越大则浓度越小,说明样品的抗氧化效果强。每个样品做3个平行组实验。
表7 抗氧化实验结果
DPPH实验证明,实施例1~3的精华液皆具有良好的抗氧化能力,该效果显著优于对比例1~3,p<0.05。实施例中抗氧化能力的强弱顺序为:实施例1>实施例2>实施例3,其中,实施例1样品稀释了49.95倍达到IC50,实施例2,3样品分别稀释36.73倍和34.67倍才能达到IC50。实施例1达到IC50的浓度小于实施例2、3,实施例1与其他实施例、对比例相比具有显著性差异,p<0.05。
4微循环展示
4.1微循环实验原理:
中医认为,黑眼圈并不是一种独立的疾病,它是一种症状的描述,主要临床表现为眼周周围皮肤颜色的改变,一般眼眶周围发黑,是由于肾气虚衰所致。肾主水,肾气对体内的水液有蒸腾的作用,若肾气虚衰,则水液代谢失常,积于眼眶皮肤之下则发为“黑眼圈”,五轮学说,上下眼险为肉轮,属脾,若脾胃虚弱,水谷精微会滞留在局部,进而会化生为痰湿,黑眼圈的出现正是痰湿和水液积在下眼险造成的。
活气化血有助于缓解黑眼圈的症状,微循环实验能够直观的观察血液的流动状态。本次实验原理是眼贴膜能与眼皮直接接触,实现透皮吸收而发挥功效。采用微循环实验观察其血液状态,判断其功效。
4.2改善体内微循环对眼睛的好处:
a.改善体内微循环能降低血液粘度,从而生物大分子,活化细胞起到延衰的效果;b.血液循环加快后能较少红细胞的挤压和血小板聚集,活血化瘀从而减轻黑眼圈;c.促进血液循环能增强新陈代谢,抗紫外线,杀灭有害细菌达到消炎镇痛的功效。改善体内微循环有利延衰、预防眼部肌肤产生皱纹,活血化瘀,减轻黑眼圈症状,消炎止痛从而舒缓眼疲劳。
4.3测试对象:
选用年龄在22-30岁之间的年轻人作为测试对象,该年龄层的年轻人角质层较薄,皮肤敏感性高、可以较快、较明显的体现眼贴膜对肌肤的改善情况。
4.4测试方法:
1、受试者静坐30分钟,身心放松,适应实验环境后检测其微循环。
2、附上眼贴膜30分钟和60分钟后,再进行微循环检测。其中,实施例1的实验结果如图1。
4.5实验结果
受试者使用本发明提供的眼贴膜后其管袢数目和血流量速度有明显的变化,各项指标有效改善,管袢数目增多,输入/出枝管径,袢顶直径、袢管长均增大,血流速度也明显加快。且实验现象表明,随着受试者的眼贴膜时间增长,管袢的清晰度增加,且血色变深,输入/出枝管径舒张,受试者的微循环有一定的改善。本研究表明实施例1~3的眼贴膜可以刺激细胞活性和体表血液微循环,从而有利于促进眼贴膜的有效成分透皮吸收、发挥药效,达到去黑眼圈、舒缓眼疲劳的作用。其中,以实施例1的眼贴膜对微循环的改善效果最为显著(图1)。
5调查案例
1.张某(女性,25岁)白天用眼多经常对着电脑,眼睛较为干涩,黑眼圈较明显,每天晚上实施例1眼贴膜,连续使用两周,眼睛干涩得到缓解,能明显淡化黑眼圈,淡化细纹、干纹。
2.徐某(女性,20岁)早上起床后,眼睛经常肿胀,使用实施例1眼贴膜敷贴于眼睛上15min,眼部肌肤明显感觉清凉,敷完后能够明显缓解肿胀的现象。
3.刘某(男性,55岁)患有糖尿病,眼睛经常感觉视力模糊,并且感到疲劳,连续一周使用实施例1眼贴膜,能明显改善眼部疲劳,改善视力模糊感。
以上仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种组合物,其特征在于,由如下质量份的组分组成:
2.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,由如下质量份的组分组成:
3.权利要求1或2所述的组合物在制备舒缓疲劳的化妆品中的应用;所述舒缓疲劳包括美白、抗氧化和/或改善微循环。
4.一种舒缓疲劳的化妆品,其特征在于,包括权利要求1或2所述的组合物。
5.根据权利要求4所述的化妆品,其特征在于,其中权利要求1或2所述的组合物的质量分数为9.201%~24.51%。
6.根据权利要求4所述的化妆品,其特征在于,其中还包括:水、汉生胶、馨鲜酮、羟苯甲酯和精氨酸。
7.根据权利要求6所述的化妆品,其特征在于,由以下质量分数的组分组成:
8.根据权利要求4~7任一项所述的化妆品,其特征在于,其为眼贴膜。
9.根据权利要求8所述的化妆品,其特征在于,其还包括基质;所述基质为无纺布、棉纤维、超细纤维、生物纤维、水凝胶或全黏胶。
10.权利要求4~9所述化妆品的制备方法,其特征在于,
将水、芍药提取物、蓝莓提取物、薰衣草提取物、矢车菊提取物、艾叶提取物、甘油、薄荷、汉生胶、甘草酸二钾、馨鲜酮和羟苯甲酯混合,80℃~85℃、30r/min~60r/min搅拌30min;
然后降温至50℃,加入胡颓子多糖、己二醇,混合后以精氨酸调节pH值为5.5~6.0,400目过滤后,将基质浸入,制得化妆品。
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