CN108354891B - 一种舒缓乳霜及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种舒缓乳霜，按重量百分比，包括：功效成分3.1‑16％、乳化剂1.6‑5％、油脂9‑20％、蚕丝提取物3‑10％、卡波姆0.5‑3％、三乙醇胺0.5‑3％、丙二醇1‑5％、1,2‑戊二醇3‑5％，余量为去离子水，其中，所述功效成分包括积雪草提取物、乳铁蛋白、酵母菌溶胞物提取物、神经酰胺‑3。本发明还公开了一种舒缓乳霜的制备方法。本发明以蚕丝提取物，复配积雪草提取物、乳铁蛋白、酵母菌溶胞物提取物和神经酰胺‑3，在乳化剂、保湿剂、增稠剂、油脂、pH调节剂、防腐剂的共同作用下，各原料之间发挥协同增效作用，制得的乳霜在保持良好的外在品质外，能显著舒缓止痒，减少致敏几率，同时还具有温和无刺激、滋润度高、肤感佳、易吸收、安全无毒副作用等优点。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域，具体涉及一种舒缓乳霜及其制备方法。
背景技术
面部皮肤过敏是一种很常见的过敏形式，有20％的人有皮肤过敏现象。皮肤过敏症状是发痒，同时也可能会伴有红肿、干屑、水泡或病灶结痂及渗出液等症状。偶尔可能会发生脸部紧绷、麻木、肿胀等症状。
冬季使用空调、暖气易使皮肤干燥，而出现发干、瘙痒、脱皮、起红斑等干燥性敏感现象。一旦敏感发作，难免使用激素、抗生素类药膏进行涂抹治疗，激素类药膏会使皮肤变薄、屏障变差，而抗生素类药膏易产生耐药性，都应尽量避免使用。
目前，市场上出现了各式各样的用于舒缓皮肤的化妆品，但化妆品中用到的保湿剂多以醇类为主，如甘油、丙二醇等，增稠剂多以合成高分子聚合物为主，如卡波姆、聚丙烯甘油酯等，这些非天然成分已经成为了化妆品中不可或缺的成分，但对于敏感肌肤而言，容易引发过敏。因此，研发出一种安全无毒副作用，且具有抗敏保湿功效的化妆品是研究的重点。
发明内容
为了解决现有技术存在的问题，本发明的目的在于提供一种舒缓乳霜，该乳霜温和不刺激、安全无毒副作用，能有效滋润、止痒，适合部分敏感、较敏感肌肤人群使用。本发明还提供了一种舒缓乳霜的制备方法。
为实现上述目的，本发明的第一方面提供了一种舒缓乳霜，按重量百分比，所述舒缓乳霜包括如下原料：功效成分3.1-16％、乳化剂1.6-5％、油脂9-20％、蚕丝提取物3-10％、卡波姆0.5-3％、三乙醇胺0.5-3％、丙二醇1-5％、1,2-戊二醇3-5％，余量为去离子水，其中，所述功效成分包括积雪草提取物、乳铁蛋白、酵母菌溶胞物提取物、神经酰胺-3。
进一步地，所述功效成分包括积雪草提取物0.1-3％、乳铁蛋白1-5％、酵母菌溶胞物提取物1-3％、神经酰胺-3 1-5％。
进一步地，所述乳化剂包括鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯1.5-3％和鲸蜡醇棕榈酸酯0.1-2％。
进一步地，所述油脂选自角鲨烯、橄榄油、环五聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷交联聚合物中的一种或多种。
进一步地，所述油脂包括角鲨烯3-10％、橄榄油3-5％、环五聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷交联聚合物3-5％。
进一步地，所述蚕丝提取物由如下步骤制成：
蚕茧经过清洗浸润后，以1:40-60浴比入水，在0.1-0.15MPa，110-130℃处理2-3h，过滤，滤液经冷冻干燥后，得到蚕丝提取物。
进一步地，所述蚕丝提取物由如下步骤制成：
蚕茧经过清洗浸润后，以1:50浴比入水，在0.1MPa，120℃处理2h，过滤，滤液经冷冻干燥后，得到蚕丝提取物。
本发明的第二方面提供了一种上述的舒缓乳霜的制备方法，所述方法包括如下步骤：
(1)按重量百分比称取各原料备用；
(2)将乳化剂、油脂依次加入油相锅，搅拌条件下，水浴升温至80-90℃，保温15-20min；
(3)将卡波姆、三乙醇胺、丙二醇、去离子水依次加入水相锅，搅拌条件下，水浴升温至80-90℃，保温15-20min；
(4)将油相锅和水相锅的物料加入均质机，在50-60℃温度下，8000-12000rpm均质5-30min，直至形成均匀的乳化体，温度降至40℃以下；
(5)在25-40℃的温度下，混合功效成分、蚕丝提取物、1,2-戊二醇，搅拌至溶解后加入到步骤(4)的体系中，继续均质10-15min，观察料体均匀后，转移至搅拌机搅拌10-15min，冷却至室温即可出料。
本发明各组分的作用如下：
积雪草提取物：来源于伞形科植物积雪草，现代研究表明，积雪草提取物含有的积雪草酸和羟基积雪草酸，对绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、痤疮杆菌等均有一定的抑制作用；能减少前炎症介质的产生，提高和修复肌肤自身屏障功能，从而防止和纠正肌肤免疫功能紊乱；具有成纤维细胞和胶原蛋白合成的促进作用；还具有较强的抗氧化作用，可抑制自由基活性、淡化黑色素沉着、改善肌肤血液循环、更新肌肤细胞再生，帮助黑色素顺利代谢出体外，使用后肌肤光滑细嫩、美白亮丽。
乳铁蛋白：在母乳、牛乳等哺乳动物的乳汁中含量较高，是一种多功能蛋白质，具有光谱抗菌，抗病毒感染作用，能调节体内铁的平衡；调节骨髓细胞的生成，促进细胞的生长；调节机体免疫功能，增强机体抗病能力；具有抗氧化作用。
酵母菌溶胞物提取物：由各种天然成分如氨基酸，多肽，矿物质组成。具有保湿效果，能增加皮肤细胞中的新生蛋白质对水分的吸收，促进皮肤对氧的利用，从而使皮肤丰满；具有促进透明质酸合成，促进弹性蛋白和胶原质的合成，抑制自由基，增加细胞有氧呼吸，舒缓、促进伤口愈合等功效；对酪氨酸酶的抑制效果，抑制黑色素形成，促进皮肤的新陈代谢，从而达到亮白肌肤的效果。
神经酰胺-3：皮肤天然纯在的成分，对修护皮肤屏障有重要作用；可明显增强角化细胞之间粘着力，改善皮肤干燥程度，减少皮肤脱屑现象；具有很强缔合水分子能力，通过在角质层中形成网状结构维持皮肤水分。
乳化剂：形成乳化体系，使各成分稳定、均匀地分散其中。
油脂：具有锁水保湿，柔润皮肤、保护皮肤的作用。
卡波姆：白色，疏松状；具酸性、吸湿性和微有特殊臭味，能溶于水、乙醇、甘油。由于其分子中含大量羧基，故水溶液应特别注意用碱中和后使用，以减少对皮肤、粘膜的刺激。在化妆品中具有增稠、改善肤感作用。
三乙醇胺：pH调节剂，用于调节体系的酸碱度。
丙二醇：具有分散、溶解、保湿的作用。
1,2-戊二醇：天然来源的多元醇，从甘蔗和玉米中提取得到。具有防腐作用，避免使用传统防腐剂造成的各种不良反应。
本发明具有如下优点：
1、本发明对蚕茧的提取工艺进行了大量的研究，得到的蚕丝提取物为分布广、分子量适宜的蛋白质组合，其与皮肤亲和性好，绿色健康安全无刺激，并且具有极佳的保湿性，能够在皮肤表面成膜，防止水分流失，达到滋润皮肤的效果，避免干燥过敏或减缓干燥引发的痒感，同时可以替代或减少化学醇类保湿剂的添加量，进而可以减少过敏发痒几率，缓解发痒症状。
2、本发明的蚕丝提取物除了具有保湿功效外，还是一种天然的胶质，自身可以形成凝胶状，添加到化妆品体系中，能提高该体系的弹性和粘度，在保持体系所需的粘度的同时，可以替代或减少化学增稠剂的添加量，进而可以减少过敏发痒几率，缓解发痒症状。
3、本发明以蚕丝提取物，复配积雪草提取物、乳铁蛋白、酵母菌溶胞物提取物和神经酰胺-3作为功效成分，在乳化剂、保湿剂、增稠剂、油脂、pH调节剂、防腐剂的共同作用下，各原料之间发挥协同增效作用，制得的乳霜在保持良好的外在品质外，能显著舒缓止痒，减少致敏几率，同时还具有温和无刺激、滋润度高、肤感佳、易吸收、安全无毒副作用等优点。
附图说明
图1为本发明实施例1中编号1-11的提取工艺得到的蚕丝提取物的SDS-PAGE图谱。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。
除了蚕丝提取物，本发明所使用的其他试剂均可通过商业途径购买得到，其中，蚕茧为实用种，购买自重庆市蚕业科学研究院。
实施例1
本发明对蚕丝提取工艺进行以下试验：
编号1：蚕茧经过清洗浸润后，以1:50浴比入水，加入木瓜蛋白酶，所得溶液的终浓度为3g/L，60℃处理60min，过滤，滤液经冷冻干燥得到蚕丝提取物。
编号2：蚕茧经过清洗浸润后，以1:50浴比入水，加入木瓜蛋白酶，所得溶液的终浓度为2g/L，60℃处理60min，过滤，滤液经冷冻干燥得到蚕丝提取物。
编号3：蚕茧经过清洗浸润后，以1:50浴比入水，0.1MPa，120℃处理120min，过滤，滤液经冷冻干燥得到蚕丝提取物。
编号4：蚕茧经过清洗浸润后，以1:50浴比入水，0.1MPa，120℃处理60min，过滤，滤液经冷冻干燥得到蚕丝提取物。
编号5：蚕茧经过清洗浸润后，以1:50浴比入水，0.1MPa，120℃处理30min，过滤，滤液经冷冻干燥得到蚕丝提取物。
编号6：蚕茧经过清洗浸润后，以1:50浴比入水，加入中性皂，所得溶液的终浓度为2g/L，100℃处理60min，过滤，滤液经冷冻干燥得到蚕丝提取物。
编号7：蚕茧经过清洗浸润后，以1:50浴比入水，加入碳酸钠，所得溶液的终浓度为2g/L，100℃处理60min，过滤，滤液经冷冻干燥得到蚕丝提取物。
编号8：蚕茧经过清洗浸润后，以1:50浴比入水，加入苹果酸，所得溶液的终浓度为11g/L，100℃处理60min，过滤，滤液经冷冻干燥得到蚕丝提取物。
编号9：蚕茧经过清洗浸润后，以1:50浴比入水，加入木瓜蛋白酶，所得溶液的终浓度为2.5g/L，60℃处理60min，过滤，滤液经冷冻干燥得到蚕丝提取物。
编号10：蚕茧经过清洗浸润后，以1:50浴比入水，放入超声清洗仪，处理60min，过滤，滤液经冷冻干燥得到蚕丝提取物。
编号11：蚕茧经过清洗浸润后，以1:50浴比入水，在常温条件下放入纤维疏解仪搅拌60min，过滤，滤液经冷冻干燥得到蚕丝提取物。
对编号1-11所得到的蚕丝提取物的脱胶率及蛋白浓度进行计算，有代表性的结果见表1。
表1
以上各编号的提取工艺得到的蚕丝提取物的SDS-PAGE图谱见图1。
结果表明：大部分方法不仅成本高，且提取的蛋白质浓度低、分子量大，或被水解为仅特定蛋白，功效单一，且有酸碱度不一的问题，需后期处理。随着高温高压处理时间增长，蚕丝提取物蛋白质分子量有效降低，分子量较小的蛋白质数量增多，可以得到分布广、分子量适宜的蛋白质组合，该提取工艺能最大限度提取丝胶蛋白并保持其活性，所得到的蚕丝提取物具有抑制酪氨酸酶活性，减少黑色素产生，抗氧化，防紫外线的特性，以及能在皮肤表面成膜，防止水分流失，达到滋润皮肤的效果。
实施例2
一种舒缓乳霜，按重量百分比，包括如下原料：积雪草提取物0.1％、乳铁蛋白1.5％、酵母菌溶胞物提取物1％、神经酰胺-3 1％、鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯1.5％、鲸蜡醇棕榈酸酯0.5％、角鲨烯10％、橄榄油4％、环五聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷交联聚合物4％、蚕丝提取物10％、卡波姆0.5％、三乙醇胺0.5％、丙二醇2％、1,2-戊二醇5％，余量为去离子水。
其中，蚕丝提取物通过如下步骤制成：
蚕茧经过清洗浸润后，以1:50浴比入水，在0.1MPa，120℃的条件下处理2h，过滤，滤液经冷冻干燥后，得到蚕丝提取物。
上述的舒缓乳霜的制备方法，包括如下步骤：
(1)按重量百分比称取各原料备用；
(2)将鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯、鲸蜡醇棕榈酸酯、角鲨烯、橄榄油、环五聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷交联聚合物依次加入油相锅，搅拌条件下，水浴升温至85℃，保温15min；
(3)将卡波姆、三乙醇胺、丙二醇、去离子水依次加入水相锅，搅拌条件下，水浴升温至80℃，保温20min；
(4)将油相锅和水相锅的物料加入均质机，在55℃温度下，10000rpm均质10min，直至形成均匀的乳化体，温度降至40℃以下；
(5)在30℃的温度下，混合积雪草提取物、乳铁蛋白、酵母菌溶胞物提取物、神经酰胺-3、蚕丝提取物、1,2-戊二醇，搅拌至溶解后加入到步骤(4)的体系中，继续均质10min，观察料体均匀后，转移至搅拌机搅拌10min，冷却至室温即可出料。
实施例3
一种舒缓乳霜，按重量百分比，包括如下原料：积雪草提取物3％、乳铁蛋白4％、酵母菌溶胞物提取物2％、神经酰胺-3 5％、鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯3％、鲸蜡醇棕榈酸酯1.5％、角鲨烯3％、橄榄油3％、环五聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷交联聚合物4％、蚕丝提取物3％、卡波姆3％、三乙醇胺3％、丙二醇4％、1,2-戊二醇3％，余量为去离子水。
其中，蚕丝提取物通过如下步骤制成：
蚕茧经过清洗浸润后，以1:60浴比入水，在0.15MPa，110℃的条件下处理3h，过滤，滤液经冷冻干燥后，得到蚕丝提取物。
本实施例的舒缓乳霜的制备方法同实施例2。
实施例4
一种舒缓乳霜，按重量百分比，包括如下原料：积雪草提取物1.5％、乳铁蛋白5％、酵母菌溶胞物提取物1％、神经酰胺-3 1％、鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯2％、鲸蜡醇棕榈酸酯0.1％、角鲨烯8％、橄榄油3％、环五聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷交联聚合物5％、蚕丝提取物7％、卡波姆1％、三乙醇胺1％、丙二醇5％、1,2-戊二醇5％，余量为去离子水。
其中，蚕丝提取物通过如下步骤制成：
蚕茧经过清洗浸润后，以1:50浴比入水，在0.1MPa，120℃的条件下处理2h，过滤，滤液经冷冻干燥后，得到蚕丝提取物。
本实施例的舒缓乳霜的制备方法同实施例2。
实施例5
一种舒缓乳霜，按重量百分比，包括如下原料：积雪草提取物2％、乳铁蛋白1％、酵母菌溶胞物提取物3％、神经酰胺-3 3％、鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯2％、鲸蜡醇棕榈酸酯2％、角鲨烯5％、橄榄油4％、环五聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷交联聚合物5％、蚕丝提取物5％、卡波姆2％、三乙醇胺1.8％、丙二醇2％、1,2-戊二醇3％，余量为去离子水。
其中，蚕丝提取物通过如下步骤制成：
蚕茧经过清洗浸润后，以1:60浴比入水，在0.1MPa，110℃的条件下处理2.5h，过滤，滤液经冷冻干燥后，得到蚕丝提取物。
本实施例的舒缓乳霜的制备方法同实施例2。
实施例6
一种舒缓乳霜，按重量百分比，包括如下原料：积雪草提取物2.5％、乳铁蛋白2％、酵母菌溶胞物提取物2％、神经酰胺-3 4％、鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯2.5％、鲸蜡醇棕榈酸酯1％、角鲨烯5％、橄榄油5％、环五聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷交联聚合物3％、蚕丝提取物9％、卡波姆0.5％、三乙醇胺0.6％、丙二醇1％、1,2-戊二醇4％，余量为去离子水。
其中，蚕丝提取物通过如下步骤制成：
蚕茧经过清洗浸润后，以1:50浴比入水，在0.15MPa，120℃的条件下处理3h，过滤，滤液经冷冻干燥后，得到蚕丝提取物。
本实施例的舒缓乳霜的制备方法同实施例2。
对比例1
本对比例的舒缓乳霜的原料组分与实施例2相同，不同之处在于：本对比例中蚕丝提取物的重量百分比为2％、卡波姆的重量百分比为5％、三乙醇胺的重量百分比为5％。
本对比例的舒缓乳霜的制备方法同实施例2。
对比例2
本对比例的舒缓乳霜的原料组分与实施例2相同，不同之处在于：本对比例中蚕丝提取物的重量百分比为2％，另加入重量百分比为5％的聚丙烯甘油酯。
本对比例的舒缓乳霜的制备方法同实施例2，不同之处在于：
(3)将卡波姆、聚丙烯甘油酯、三乙醇胺、丙二醇、去离子水依次加入水相锅，搅拌条件下，水浴升温至85℃，保温15min。
对比例3
本对比例的舒缓乳霜的原料组分与实施例2相同，不同之处在于：本对比例中的蚕丝提取物替换成相同重量百分比的甘油。
本对比例的舒缓乳霜的制备方法同实施例2，不同之处：
步骤(5)中，在30℃的温度下，混合积雪草提取物、乳铁蛋白、酵母菌溶胞物提取物、神经酰胺-3、甘油、1,2-戊二醇，搅拌至溶解后加入到步骤(4)的体系中，继续均质10min，观察料体均匀后，转移至搅拌机搅拌10min，冷却至室温即可出料。
测试例
1、对本发明的舒缓乳霜的感官及理化指标进行测试
外观：取试样擦于皮肤上在室内温度和非阳光直射下目测观察。
香气：取试样，用嗅觉进行鉴别。
耐热耐寒指标测试方法：将产品样品分别置于40℃的恒温培养箱及-15℃的冰箱中，24h后取出恢复至室温观察样品是否有分层或明显性状差异。
酸碱度测试方法：采用稀释法，用去离子水将样品稀释至质量百分比为10％，用pH计进行测试。
本发明实施例2制得的乳霜的感官指标及理化指标测试结果见表2。
表2
实施例3-6的乳霜的感官指标及理化指标测试结果与实施例2无显著差异。
结果表明：本发明的舒缓乳霜的感官及理化指标均符合我国润肤膏霜行业标准QB/T 1857-2013的要求，产品稳定，pH＝5.5-6.7，与皮肤PH值接近，温和不刺激。
2、对本发明的舒缓乳霜进行卫生微生物检验和卫生化学检验
本发明实施例2制得的乳霜的卫生微生物检验和卫生化学检验结果见表3。
表3
实施例3-6的乳霜的卫生微生物检验和卫生化学检验结果与实施例2无显著差异。
结果表明：本发明的舒缓乳霜符合《化妆品卫生规范》的规定。
3、对本发明的舒缓乳霜的安全性及皮肤刺激性进行测试
3.1取9日龄白莱杭鸡受精SPF鸡胚126只，随机分为21组，每组6只鸡胚。在蛋壳表面标记气室位置，用牙科锯齿弯镊剥去带标记的蛋壳部分，暴露出白色蛋膜，用吸管滴加2mL 0.9％氯化钠(NaCl)溶液使蛋膜浸润，浆氯化钠溶液倾出，用镊子小心去除内膜，保证血管膜不受损。分别取适量下表待测物质(待测物质为水溶液时，取0.3mL即可；其他待测物质用水或橄榄油稀释成相应质量分数的溶液，取0.3mL即可)相应地直接作用于每一组中的6只鸡胚CAM膜，3min后用生理盐水轻轻冲洗，30s后观察实验结果。其评分总和反应待测物质的潜在眼刺激性和腐蚀性程度。其中，蚕丝提取物由实施例1编号3的提取工艺制成、卡波姆购买于美国路博润公司、聚丙烯酸甘油酯购买于德国巴斯夫公司。结果见表4。
表4
结果表明：质量分数大于5％的卡波姆水溶液及聚丙烯酸甘油酯水溶液均具有一定眼刺激性和对皮肤的潜在伤害性，而不同质量分数(1-10％)的蚕丝提取物水溶液均无刺激性，本发明的舒缓乳霜潜在眼刺激和腐蚀性分类为无刺激性。(参考SN/T 2329-2009化妆品眼刺激性/腐蚀性的鸡胚绒毛尿囊膜试验)
3.2封闭式斑贴
在干燥的秋冬季节进行本实验，分别取适量的下表待测物(待测物质为水溶液时，取0.3mL即可；其他待测物质用水或橄榄油稀释成相应质量分数的溶液)放入斑试器内。随机选取健康受试者30名，将斑试器用无刺激胶带贴于受试者前臂曲测，用手掌轻压使之均匀贴敷，持续24h。去除斑试器30min后，对皮肤不良反应进行评分、分级。结果见表5。
表5
由于干燥的环境更易引起过敏反应，从实验结果看，卡波姆具有潜在的刺激性，不适合敏感性皮肤和儿童使用；高浓度聚丙烯甘油酯对人体有不良反应，对敏感肌肤消费者反应更加迅速。本发明原料物质及制得的乳霜均对人体皮肤无不良反应。(参考《化妆品卫生规范(2007年版)》)
4、对本发明的舒缓乳霜的功效进行评定实验
4.1评估方法：随机选取180名年龄18-45岁之间的健康受试者，随机进行分组，分为实验1-5组和对照组，每组均为30人，每组受试者在性别、年龄方面比较，其差异均无统计学意义(P＞0.05)，具有可比性。
实验1-5组的受试者每日早晚洁面后分别相应地涂抹2泵本发明实施例2-6制得的乳霜，使用时间4周。
对照组的受试者每日早晚洁面后涂抹2泵对比例3制得的乳霜，使用时间4周。
第0，1，2，3，4周使用VISIA和MPA580进行皮肤检测，对实验数据用SPSS统计其平均值±标准差，结果见表6。
表6
*表示有统计学意义上的显著性差异。
结果表明：在使用对比例3的乳霜4周后，面部红色素显著提升(p<0.05)，红色区域未减缓，说明对比例3的乳霜对皮肤无舒缓作用。使用本发明乳霜4周后，面部红色素显著减少(p<0.05)，红色区域略有减少，说明本发明乳霜可以有效舒缓皮肤，减少发红现象。
4.2、随机选取300名有冬季干燥、脱皮、发痒、红肿困扰的受试者，随机进行分组，分为实验1-5组，每组均为60人。取本发明实施例2-6制得的舒缓乳霜分别对应地涂于每实验组的受试者的身体不适处，连续使用4周后填写调查问卷，经统计得到结果。结果见表7。
表7
| 使用时间 | 干燥 | 痒感 | 红肿 | 脱皮 |
| 0周 | 300人 | 218人 | 56人 | 229人 |
| 1周 | 97人 | 55人 | 50人 | 57人 |
| 2周 | 60人 | 9人 | 37人 | 34人 |
| 3周 | 5人 | 0人 | 21人 | 4人 |
| 4周 | 3人 | 0人 | 2人 | 2人 |
结果表明：本发明乳霜对干燥引起的脱皮、红肿、痒感有较好修复效果。
5、对本发明的舒缓乳霜的使用感进行评定
随机选取300名有冬季干燥、脱皮、发痒、红肿困扰的受试者，随机进行分组，分为实验1-5组，每组均为60人。每一实验组的受试者洁面5min后分别相应地涂抹2泵本发明实施例2-6制得的乳霜于面部，30min后填写调查问卷，经统计得到结果。结果见表8。
表8
结果表明：本发明的乳霜质地、光泽、触感、吸收度、滋润度受到大众好评，符合消费者的要求。
虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施例对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。
Claims (3)
1.一种舒缓乳霜，其特征在于，按重量百分比，所述舒缓乳霜包括如下原料：积雪草提取物0.1％、乳铁蛋白1.5％、酵母菌溶胞物提取物1％、神经酰胺-31％、鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯1.5％、鲸蜡醇棕榈酸酯0.5％、角鲨烯10％、橄榄油4％、环五聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷交联聚合物4％、蚕丝提取物10％、卡波姆0.5％、三乙醇胺0.5％、丙二醇2％、1,2-戊二醇5％，余量为去离子水；
或者，按重量百分比，所述舒缓乳霜包括如下原料：积雪草提取物2.5％、乳铁蛋白2％、酵母菌溶胞物提取物2％、神经酰胺-34％、鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯2.5％、鲸蜡醇棕榈酸酯1％、角鲨烯5％、橄榄油5％、环五聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷交联聚合物3％、蚕丝提取物9％、卡波姆0.5％、三乙醇胺0.6％、丙二醇1％、1,2-戊二醇4％，余量为去离子水；
所述蚕丝提取物由如下步骤制成：实用种蚕茧经过清洗浸润后，以1:40-60浴比入水，在0.1-0.15MPa，110-130℃处理2-3h，过滤，滤液经冷冻干燥后，得到蚕丝提取物。
2.根据权利要求1所述的舒缓乳霜，其特征在于，所述蚕丝提取物由如下步骤制成：
蚕茧经过清洗浸润后，以1:50浴比入水，在0.1MPa，120℃处理2h，过滤，滤液经冷冻干燥后，得到蚕丝提取物。
3.一种权利要求1所述的舒缓乳霜的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：
(1)按重量百分比称取各原料备用；
(2)将乳化剂、油脂依次加入油相锅，搅拌条件下，水浴升温至80-90℃，保温15-20min；
(3)将卡波姆、三乙醇胺、丙二醇、去离子水依次加入水相锅，搅拌条件下，水浴升温至80-90℃，保温15-20min；
(4)将油相锅和水相锅的物料加入均质机，在50-60℃温度下，8000-12000rpm均质5-30min，直至形成均匀的乳化体，温度降至40℃以下；
(5)在25-40℃的温度下，混合功效成分、蚕丝提取物、1,2-戊二醇，搅拌至溶解后加入到步骤(4)的体系中，继续均质10-15min，观察料体均匀后，转移至搅拌机搅拌10-15min，冷却至室温即可出料。
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