CN108338399A - 一种保健烟草薄片的制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明提出了一种保健烟草薄片，包括以下重量份的各组分：烟末占薄片浆料质量的25％‑50％，中草药粉占薄片浆料质量的比例为20％‑40％，中草药提取物占薄片浆料质量的0.5％‑1％，粘合剂占薄片质量的1％‑5％，增香剂(烟碱替代物)占薄片浆料质量的5％‑10％，外源纤维占薄片质量的5％‑10％，其余为水。具有润肺、止咳、祛痰的非燃烧的效果。

Description

一种保健烟草薄片的制备方法

技术领域

本发明属于烟草技术领域，特别是涉及一种保健烟草薄片的制备方法。

背景技术

烟草薄片又名重组烟草，是利用烟叶和烟梗为基础材料粉碎成烟末，然后通过一定的技术手段制成的再生产品，用作卷烟填充物。目前烟草薄片在国内外卷烟配方中已占有较大的比例，在吸烟与健康问题日益引起广泛关注的情况下，多元化保健烟草的使用，被认为是提高卷烟吸食安全的重要手段之一。

烟草已被国家确定为一级致癌物，传统烟吸食者比不吸烟者患癌症的概率高10倍到30倍，全世界每年因吸烟死亡的人数达到250万之多，我国占到100万之多，烟是人类的第一杀手。因此，生产高质量、健康安全的烟草薄片愈发重要，这一点不仅仅可以从生产工艺上考虑，烟草薄片的原料同样是一大突破点，从源头上减少尼古丁和焦油的含量，添加具有润肺、止咳、祛痰等保健功效的中草药成分，同时为了能满足吸烟者“烟瘾”的心理要求而添加对身体无害的增香剂成分。中国专利文献CN104687234A《一种新型中草药烟草薄片及其制备方法》中提出使用银杏叶、黄芪、甘草、桑叶等中草药粉与烟草粉混合后直接磨浆造片，利用中草药的成分来压制烟草中尼古丁与焦油对吸烟者的伤害，但不足之处在于该烟草在燃烧吸食过程中，尼古丁和焦油还是会被释放出来进入人体，含量并没有减少，只不过被中草药成分压制而已，并不是长久之计。因此，需要对传统的烟草进行改进。

发明内容

针对现有技术的上述不足，本发明要提供一种具有润肺、止咳、祛痰的非燃烧保健烟草薄片，具体的技术方案是：

一种保健烟草薄片，将烟末、中草药粉或中草药提取物(有润肺、止咳、祛痰、清嗓功效，优选药食同源的中药)、粘合剂、增香剂、外源纤维和水按照一定的比例混合，研磨成薄片浆料，经过抄造成烟草薄片，干燥、切片，包装成品，使用特定的含有发热片的吸烟器，发热片在接触烟草薄片时会加热到200-350℃，使烟草薄片充分炭化，在此过程中，薄片内的易挥发成分会随着增香剂挥发出来。其中所述的烟末占薄片浆料质量的25％-50％，中草药粉占薄片浆料质量的比例为20％-40％，中草药提取物占薄片浆料质量的0.5％-1％，粘合剂占薄片质量的1％-5％，增香剂占薄片浆料质量的5％-10％，外源纤维占薄片质量的5％-10％，其余为水。

所述的中草药提取方法为：

有机溶剂萃取法：将该中草药干燥后粉碎，包裹起来置于无水乙醇中，加热回流1.5小时，收集萃取液蒸发去除无水乙醇，保留中草药提取物。

超临界CO2萃取法：将中草药干燥后粉碎过筛，置于萃取釜中，静态萃取15-35min,动态萃取2-4小时，萃取温度40-60℃，萃取压力30-35MPa，收集萃取物即中草药提取物。

水蒸气蒸馏法：将中草药干燥后粉碎，加入蒸馏水煮沸4-6小时，利用油水不相容的理论，使提取物与水相分层，收集中草药提取物。

所述的烟草提取物制备方法是：

烟草与蒸馏水按照1:(10-20)的比例混合，在40-60℃条件下浸提3-4小时，使烟草中的烟碱、蛋白质等有效成分析出，然后分离出烟草残渣，对滤液进行真空低温浓缩至原来体积的1/10，利用微波真空干燥技术干燥烟草残渣，粉碎、备用。

所述的粘合剂选择是黄原胶、羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、聚丙烯酸钠、壳聚糖、瓜尔豆胶、卡拉胶、海藻酸钠的一种或者多种。

所述的增香剂选择是蔬菜甘油(VG)、丙二醇(PG)、甘油的一种或者几种。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1

一种保健烟草薄片，主要成分包括：烟草粉40份，枇杷叶30份，烟草提取浓缩物1份，外援纤维即苎麻纤维6份，粘合剂即羧甲基纤维素5份，增香剂即VG 4份，PG 3份，其余为水。

具体制备步骤如下：

1)精选优质烟草按照1:12的比例加入蒸馏水在50℃条件下浸提4小时，过滤，烟草残渣烘干、粉碎过120目晒网，滤液真空浓缩至原来的1/10，备用；

2)对枇杷叶进行干燥、粉碎后过120目筛网；

3)将步骤1和步骤2中得到的烟草粉与枇杷叶粉混合，按照上面的比例添加粘合剂、苎麻纤维、VG和PG，与磨浆机中磨浆；

4)将浆料通入造纸机中抄造成烟草薄片，干燥、切片，包装成品。

实施例2

一种保健烟草薄片，主要成分包括：烟草粉30份，百合粉10份，薄荷粉15份，陈皮粉15份，烟草提取浓缩物1.2份，苎麻纤维5份，粘合剂聚丙烯酸钠5份，VG 3份，PG 2份，其余为水。

具体制备步骤与实施例1相同

实施例3

一种保健烟草薄片，主要成分包括：烟草粉50份，枇杷叶提取物0.5份，薄荷粉提取物0.5份，陈皮粉15份，烟草提取浓缩物1份，苎麻纤维8份，壳聚糖3.5份、聚丙烯酸钠3.5份，VG 5份，PG 4份，其余为水。

具体制备步骤如下：

1)精选优质烟草按照1:12的比例加入蒸馏水在50℃条件下浸提4小时，过滤，烟草残渣烘干、粉碎过120目晒网，滤液真空浓缩至原来的1/10，备用

2)将枇杷叶和薄荷叶分别干燥后粉碎，包裹起来置于无水乙醇中，加热回流1.5小时，收集萃取液蒸发去除无水乙醇，分别保留两者的提取物，备用

3)将步骤1和步骤2中得到的烟草粉及烟草提取物与枇杷叶提取物、薄荷叶提取物和陈皮粉按照上面的比例混合，再添加粘合剂、苎麻纤维、VG和PG，与磨浆机中磨浆

4)将浆料通入造纸机中抄造成烟草薄片，干燥、切片，包装成品。

以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种保健烟草薄片，其特征在于，包括以下重量份的各组分：

烟末占薄片浆料质量的25％-50％，

中草药粉占薄片浆料质量的比例为20％-40％，

中草药提取物占薄片浆料质量的0.5％-1％，

粘合剂占薄片质量的1％-5％，

增香剂(烟碱替代物)占薄片浆料质量的5％-10％，

外源纤维占薄片质量的5％-10％，

其余为水。

2.根据权利要求1所述保健烟草薄片，其特征在于：所述的粘合剂是黄原胶、羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、聚丙烯酸钠、壳聚糖、瓜尔豆胶、卡拉胶、海藻酸钠的一种或者多种。

3.根据权利要求1所述保健烟草薄片，其特征在于：所述的增香剂是蔬菜甘油(VG)、丙二醇(PG)、甘油的一种或者几种。

4.根据权利要求1所述保健烟草薄片，其特征在于：所述种草药包括百合、玉竹、川贝母、百部、石斛、甘草、淫羊藿中的一种或几种。

5.如权利要求1中所述保健烟草薄片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

将烟末、中草药粉或中草药提取物、粘合剂、增香剂、外源纤维和水混合，研磨成薄片浆料，抄造成烟草薄片，干燥、切片，包装成品。

6.如权利要求4中所述保健烟草薄片的制备方法，其特征在于，三种中草药提取物的制备方法包括以下3种中的任一种：

a)有机溶剂萃取法：将该中草药干燥后粉碎，包裹起来置于无水乙醇中，加热回流1.5小时，收集萃取液蒸发去除无水乙醇，保留中草药提取物；

b)超临界CO2萃取法：将中草药干燥后粉碎过筛，置于萃取釜中，静态萃取15-35min,动态萃取2-4小时，萃取温度40-60℃，萃取压力30-35MPa，收集萃取物即中草药提取物；

c)水蒸气蒸馏法：将中草药干燥后粉碎，加入蒸馏水煮沸4-6小时，利用油水不相容的理论，使提取物与水相分层，收集中草药提取物。

7.如权利要求4中所述保健烟草薄片的制备方法，其特征在于，烟草提取物的制备方法包括：

烟草与蒸馏水按照1:(10-20)的比例混合，在40-60℃条件下浸提3-4小时，使烟草中的烟碱、蛋白质等有效成分析出，然后分离出烟草残渣，对滤液进行真空低温浓缩至原来体积的1/10，利用微波真空干燥技术处理烟草残渣，进行粉碎、备用。