CN108315726A - 碳钢表面化学镀Ni-P-SiC-B4C复合镀层的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种碳钢表面化学镀Ni‑P‑SiC‑B4C复合镀层的方法,包括如下步骤:将试件预处理进行打磨、清洗、除油和活化处理;将SiC、B4C颗粒经碱性清洗液、酸性清洗液分别处理后,进行干燥处理;取适量乳酸、碳酸氢钠、硫酸镍、次亚磷酸钠、氟化钠、乙酸铅溶液和蒸馏水完成酸镀液的配置;将预处理完成后的试件放到配好的酸镀液中,加热至85‑90℃后,按1g/L比例加入完成预处理的SiC、B4C颗粒,空气搅动,施镀处理为40至60分钟,即可。本发明使工件具有良好的耐蚀性、高硬度和高耐磨性。
Description
技术领域
本发明涉及化学加工领域,具体涉及一种碳钢表面化学镀Ni-P-SiC-B4C复合镀层的方法。
背景技术
碳钢使用过程中,磨损、腐蚀以及断裂是主要失效形式,它们所导致的经济损失十分巨大,其中由于腐蚀、磨损导致的机件失效与相应的经济损失占非常大的比重。磨损和腐蚀均是发生于机件表面的材料流失过程,而断裂也往往是从表面开始。所以,碳钢表面防护是防止疲劳破坏的第一道防线。
化学复合镀是一种新型的碳钢表面处理技术,该技术以其工艺简单、成本低、使用范围很广、镀层均匀、装饰性好;在防护能力方面,能提高产品的耐磨性、耐蚀性和使用寿命;在功能性方面,能提高加工件的导电性、润滑性等特殊功能;化学复合镀是在化学镀溶液中加入不溶性固体微粒,在一定条件下实现微粒与基质金属的共沉积,从而得到具有各种不同物理、化学性能的复合镀层。化学复合镀可以赋予镀层许多新的功能特性,极大地拓宽化学镀的应用领域。
发明内容
为解决上述问题,本发明提供了一种碳钢表面化学镀Ni-P-SiC-B4C复合镀层的方法。
为实现上述目的,本发明采取的技术方案为:
碳钢表面化学镀Ni-P-SiC-B4C复合镀层的方法,包括如下步骤:
S1、试件预处理
S11、将试件依次用50#、200#、500#、800#、2000#、3000#的砂纸打磨处理,去处试件表面的毛刺、气泡、砂眼、氧化皮划痕等各种缺陷;
S12、将完成打磨后是试件用自来水清洗后,再用蒸馏水进行冲洗,S13、将完成冲洗的试件置于丙酮内,进行除油处理,然后再将试件置于除油剂内,30-50℃除油处理5-10min后,捞出,先用自来水清洗,再用蒸馏水冲洗;
S14、将步骤S13所得的试件用质量分数≥60%的HCL活化处理2min后,先用自来水清洗,再用蒸馏水冲洗;
S2、SiC、B4C的预处理
S21、将SiC、B4C颗粒按质量比7∶3的比例放入碱性清洗液中,煮沸处理10min,去除颗粒表面的油污;
S22、将碱洗后的SiC、B4C颗粒用清水洗至中性;
S23、将水洗后的SiC、B4C颗粒放入酸性清洗液中,在80-90℃的条件下保温处理40min后,其目的是将SiC、B4C颗粒表面包覆的氧化膜去除,使SiC、B4C颗粒表面露出新鲜的活性组织;捞出,用清水洗至中性后,置于干燥箱中于90℃条件下进行干燥处理;
S3、完成酸镀液的配置
预配1L的酸镀液,其配制过程如下:
S31、用量筒量取18ml/L的乳酸,倒入的烧杯中,加入少量蒸馏水稀释,得溶液A;
S32、称取12g碳酸氢钠放入小烧杯中,用蒸馏水充分溶解后缓慢倒入所得的溶液A中,边搅拌边用酸度计测溶液的PH值,待达到预定的pH值为4左右时,停止加入碳酸氢钠,得溶液B,剩余的碳酸氢钠溶液用于最终的pH测定;
S33、称取13g硫酸镍,加入适量蒸馏水充分搅拌溶解后,将其倒入所得的溶液B中,得溶液C;
S34、称取16g次亚磷酸钠,加入适量蒸馏水充分搅拌溶解后,加入将其倒入所得的溶液C中,得溶液D;
835、称取1.8g氟化钠,加入少量的蒸馏水充分搅拌溶解后,将其倒入所得的溶液D中,得溶液E;
S36、用移液管量适量乙酸铅溶液,稀释后所得的溶液E中,并进行充分搅拌;
S37、用碳酸氢钠或者乳酸进行最终的pH测定,pH=5.5,定容至1L,得酸镀液;
S4、施镀
S41、将预处理完成后的试件放到配好的酸镀液中,加热至85-90℃后,按1g/L比例加入完成预处理的SiC、B4C颗粒,空气搅动,施镀处理为40至60分钟,即可。
优选地,所述SiC、B4C的粒径为0.5-1微米,纯度大于98%。
优选地,所述碱性清洗液内包括:氢氧化钠(NaOH)2-10g/L,磷酸三钠(Na3PO4·H2O)25-30/L;无水碳酸钠(Na2CO3)5-10g/L;硅酸钠(Na2SiO3)1-5g/L;OP-10 6-8g/L。
优选地,所述酸性清洗液由以下原料混合而成:质量分数为65%的HNO350-100ml;质量分数为37%的HCl 10-15ml;质量分数为40%的HF 8-16ml;H2O25-40ml。
本发明具有以下有益效果:
本发明使工件具有良好的耐蚀性、高硬度和高耐磨性,协同SiC、B4C颗粒的弥散强化及协同作用进一步加强了所得工件的这些性能。
具体实施方式
为了使本发明的目的及优点更加清楚明白,以下结合实施例对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
以下实施例中所使用的SiC、B4C的粒径为0.5-1微米,纯度大于98%。所使用的碱性清洗液内包括:氢氧化钠(NaOH)2-10g/L,磷酸三钠(Na3PO4·H2O)25-30/L;无水碳酸钠(Na2CO3)5-10g/L;硅酸钠(Na2SiO3)1-5g/L;OP-10 6-8g/L。所使用的酸性清洗液由以下原料混合而成:质量分数为65%的HNO350-100ml;质量分数为37%的HCl 10-15ml;质量分数为40%的HF 8-16ml;H2O 25-40ml。
实施例
本发明实施例提供了一种碳钢表面化学镀Ni-P-SiC-B4C复合镀层的方法,包括如下步骤:
S1、试件预处理
S11、将试件依次用50#、200#、500#、800#、2000#、3000#的砂纸打磨处理,去处试件表面的毛刺、气泡、砂眼、氧化皮划痕等各种缺陷;
S12、将完成打磨后是试件用自来水清洗后,再用蒸馏水进行冲洗,S13、将完成冲洗的试件置于丙酮内,进行除油处理,然后再将试件置于除油剂内,30-50℃除油处理5-10min后,捞出,先用自来水清洗,再用蒸馏水冲洗;
S14、将步骤S13所得的试件用质量分数≥60%的HCL活化处理2min后,先用自来水清洗,再用蒸馏水冲洗;
S2、SiC、B4C的预处理
S21、将SiC、B4C颗粒按质量比7∶3的比例放入碱性清洗液中,煮沸处理10min,去除颗粒表面的油污;
S22、将碱洗后的SiC、B4C颗粒用清水洗至中性;
S23、将水洗后的SiC、B4C颗粒放入酸性清洗液中,在80-90℃的条件下保温处理40min后,其目的是将SiC、B4C颗粒表面包覆的氧化膜去除,使SiC、B4C颗粒表面露出新鲜的活性组织;捞出,用清水洗至中性后,置于干燥箱中于90℃条件下进行干燥处理;
S3、完成酸镀液的配置
预配1L的酸镀液,其配制过程如下:
S31、用量筒量取18ml/L的乳酸,倒入的烧杯中,加入少量蒸馏水稀释,得溶液A;
S32、称取12g碳酸氢钠放入小烧杯中,用蒸馏水充分溶解后缓慢倒入所得的溶液A中,边搅拌边用酸度计测溶液的PH值,待达到预定的pH值为4左右时,停止加入碳酸氢钠,得溶液B,剩余的碳酸氢钠溶液用于最终的pH测定;
S33、称取13g硫酸镍,加入适量蒸馏水充分搅拌溶解后,将其倒入所得的溶液B中,得溶液C;
S34、称取16g次亚磷酸钠,加入适量蒸馏水充分搅拌溶解后,加入将其倒入所得的溶液C中,得溶液D;
S35、称取1.8g氟化钠,加入少量的蒸馏水充分搅拌溶解后,将其倒入所得的溶液D中,得溶液E;
S36、用移液管量适量乙酸铅溶液,稀释后所得的溶液E中,并进行充分搅拌;
S37、用碳酸氢钠或者乳酸进行最终的pH测定,pH=5.5,定容至1L,得酸镀液;
S4、施镀
S41、将预处理完成后的试件放到配好的酸镀液中,加热至85-90℃后,按1g/L比例加入完成预处理的SiC、B4C颗粒,空气搅动,施镀处理为40至60分钟,即可。
经检测,原样品与施镀后产品的硬度如下表:
尺寸:mm | 显微硬度 | |
原样品 | 16*16*5 | 230HV |
施镀后 | 16.04*16.04*5.04 | 580HV |
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以作出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (4)
1.碳钢表面化学镀Ni-P-SiC-B4C复合镀层的方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1、试件预处理
S11、将试件依次用50#、200#、500#、800#、2000#、3000#的砂纸打磨处理,去处试件表面的毛刺、气泡、砂眼、氧化皮划痕;
S12、将完成打磨后是试件用自来水清洗后,再用蒸馏水进行冲洗,S13、将完成冲洗的试件置于丙酮内,进行除油处理,然后再将试件置于除油剂内,30-50℃除油处理5-10min后,捞出,先用自来水清洗,再用蒸馏水冲洗;
S14、将步骤S13所得的试件用质量分数≥60%的HCL活化处理2min后,先用自来水清洗,再用蒸馏水冲洗;
S2、SiC、B4C的预处理
S21、将SiC、B4C颗粒按质量比7∶3的比例放入碱性清洗液中,煮沸处理10min,去除颗粒表面的油污;
S22、将碱洗后的SiC、B4C颗粒用清水洗至中性;
S23、将水洗后的SiC、B4C颗粒放入酸性清洗液中,在80-90℃的条件下保温处理40min后,捞出,用清水洗至中性后,置于干燥箱中于90℃条件下进行干燥处理;
S3、完成酸镀液的配置
预配1L的酸镀液,其配制过程如下:
S31、用量筒量取18ml/L的乳酸,倒入的烧杯中,加入少量蒸馏水稀释,得溶液A;
S32、称取12g碳酸氢钠放入小烧杯中,用蒸馏水充分溶解后缓慢倒入所得的溶液A中,边搅拌边用酸度计测溶液的PH值,待达到预定的pH值为4左右时,停止加入碳酸氢钠,得溶液B;
S33、称取13g硫酸镍,加入适量蒸馏水充分搅拌溶解后,将其倒入所得的溶液B中,得溶液C;
S34、称取16g次亚磷酸钠,加入适量蒸馏水充分搅拌溶解后,加入将其倒入所得的溶液C中,得溶液D;
S35、称取1.8g氟化钠,加入少量的蒸馏水充分搅拌溶解后,将其倒入所得的溶液D中,得溶液E;
S36、用移液管量适量乙酸铅溶液,稀释后所得的溶液E中,并进行充分搅拌;
S37、用碳酸氢钠或者乳酸进行最终的pH测定,pH=5.5,定容至1L,得酸镀液;
S4、施镀
S41、将预处理完成后的试件放到配好的酸镀液中,加热至85-90℃后,按1g/L比例加入完成预处理的SiC、B4C颗粒,空气搅动,施镀处理为40至60分钟,即可。
2.如权利要求1所述的碳钢表面化学镀Ni-P-SiC-B4C复合镀层的方法,其特征在于,所述SiC、B4C的粒径为0.5-1微米,纯度大于98%。
3.如权利要求1所述的碳钢表面化学镀Ni-P-SiC-B4C复合镀层的方法,其特征在于,所述碱性清洗液内包括:氢氧化钠(NaOH)2-10g/L,磷酸三钠(Na3PO4·H2O)25-30/L;无水碳酸钠(Na2CO3)5-10g/L;硅酸钠(Na2SiO3)1-5g/L;OP-10 6-8g/L。
4.如权利要求1所述的碳钢表面化学镀Ni-P-SiC-B4C复合镀层的方法,其特征在于,所述酸性清洗液由以下原料混合而成:质量分数为65%的HNO350-100ml;质量分数为37%的HCl 10-15ml;质量分数为40%的HF 8-16ml;H2O 25-40ml。
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