CN1082939A - 改善颗粒润湿的组合物和方法 - Google Patents

改善颗粒润湿的组合物和方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1082939A
CN1082939A CN93106562A CN93106562A CN1082939A CN 1082939 A CN1082939 A CN 1082939A CN 93106562 A CN93106562 A CN 93106562A CN 93106562 A CN93106562 A CN 93106562A CN 1082939 A CN1082939 A CN 1082939A
Authority
CN
China
Prior art keywords
salt
composition according
composition
particle
surfactant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN93106562A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1041995C (zh
Inventor
郭易礼
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Corteva Agriscience LLC
Original Assignee
Rohm and Haas Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26710421&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN1082939(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Rohm and Haas Co filed Critical Rohm and Haas Co
Publication of CN1082939A publication Critical patent/CN1082939A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1041995C publication Critical patent/CN1041995C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/002Inorganic compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Dairy Products (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Glanulating (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)

Abstract

本发明公开了含有颗粒和有效量的一种或多种 的有效盐的新的和改进的组合物,与不含所述盐的组 合物相比,该组合物显著地减少了颗粒的润湿时间和 /或分散时间,本发明还公开了减少颗粒在液体中润 湿时间的方法。

Description

为了应用的目的,经常要把组合物与液体混合,这一广阔的操作包括在家中将粉末混合制成药用溶液至其它一些应用,例如现场制备工业或农业中使用的溶液。不作为限制的实例的范围包括烤制行业中将面粉与水混合至为大田喷洒或其它施撒方法而制备除草的或杀真菌的农用组合物。该操作的一个参数是润湿颗粒以使得颗粒分散或溶解在液体介质中所需的时间(即“润湿时间”或“浸透时间”)。“润湿时间”或“浸透时间”表示已知重量的固体倒入容器中水的顶部后至完全浸没在水的表面下所需的时间。润湿时间对操作时间有很大的影响,时间的延误涉及到所应用的组合物溶解或分散的完全程度,如果溶解或分散不完全,还影响该组合物的效力。
因此,不断需要有新的和/或改进的组合物和方法来改善颗粒的润湿时间。
新的改进了的组合物含有颗粒和有效量的一种或多种盐,相对于已经发现的不含有所述盐时的浸透速率来说,它能加快液体进入颗粒的浸透速率。浸透速率的提高能够减少颗粒在液体中的润湿时间和/或分散时间。本发明还公开了减少颗粒在液体中的润湿时间的方法。
本发明的一个具体方案是一种含有颗粒和一种或多种有效量铵盐、硼盐和/或有效金属盐的组合物。与不含所述盐的组合物相比,该组合物提高了液体进入颗粒的浸透速率。
本发明的一个优选方案是一种含有颗粒和一种或多种有效量铵盐,硼盐和/或有效金属盐的组合物。与不含所述盐的组合物相比,该组合物显著地减少了颗粒在液体中的润湿时间和/或分散时间。
本发明中的颗粒和液体可以是为某一应用的任何可用的颗粒和液体的组合。例如,颗粒可以是商业食品,如奶粉,面粉等,液体可以是水或含水溶液(如牛奶)。其它组合包括农业上应用的,如在田间调配农业药,如除草剂等,与水的组合。本发明中采用的液体并不限定在这些实施例所使用的水。
本发明中使用的有效盐优选地含有铵或硼,或是一种或多种选自锌、锰、铜、铁、钴、铝、镁、钙、锶、钠、钡、镓、锡、铅、银、镍和钾的金属。这些铵、硼或金属部分可以任意选择作为盐的阳离子。盐的阴离子部分优选是这样的基团,以使得一个或多个盐具有如下的阴离子部分:SO-2 4、Cl-1、Br-1、I-1、C2H3O-1 2、CO-2 3、NO-1 3、OH-1、S-2、PO-3 4、AlO-1 2、AsO-3 3、HAsO-2 3、H2AsO-1 3、AsO-3 4、HAsO-2 4、H2AsO-1 4、B4O-2 7、CN-1、PO-3 3、HPO-2 3、H2PO-1 3、HPO-2 4、H2PO-1 4、P2O-4 7、S2O-2 6、CHO-1 2、SO-2 3或其混合物。
盐的使用量应使该量有效地提高液体进入颗粒中的浸透速率,优选的是能显著地提高。例如,与不含有效盐相比,浸透速率的提高应使浸湿时间减少约30%,优选的是减少约50%,进一步优选的是能减少约70%。盐占组合物总重的重量百分比在约0.1%至50%的范围内,优选的是0.1%至10%,进一步优选的0.1%至6%。在一优选的具体组合物中,有效盐的量占该组合物的重量百分比为约0.1%至约6%,该组合物的浸透时间与不含所述盐的组合物的浸透时间相比减少了约50%。
盐的特殊形式或特征是可变的,但仍对本发明有益。例如,一种或多种盐可以含有一种多盐复合物。该复合物可以是两种或多种不同盐的复合物。例如,一种多盐复合物。该复合物可以是两种或多种不同盐的复合物。例如,一种多盐复合物可以用可以分子式2NaCl·CaCl2或K2CO3·Na2CO3来代表示。具体的多盐复合物可以是水合物,如ZnCl2·3ZnO·5H2O。
本发明具体实例中可以含有其它形式的盐。例如,可以是含水的一种或多种盐。举例说水合盐可以是如CuSO4·H2O,其中盐分子与水分子的比例不必限定为1∶1。
盐化合物中的盐不必只含一种阳离子。具体的组合物中可以包含多种阳离子的盐,如一个多种阳离子的是K2Zn(SO42。同样,阴离子部分也可含有多种阴离子。
本发明一个具体方案是一种或多种盐组成熔融盐。可以将盐的混合物一起熔化成为熔融盐,如2NaCl·CaCl2,Na2SO4·MgSO4和2NaCl·SrCl2
下列的盐是可用的盐的代表,但并不是对本发明范围的限定。
Zn(C2H3O2)2.H2O Zn(C2H3O2)2.2H2O Zn(C2H3O)2CuCl2
CuSO4Cu(NO3)2MnCl2.4H2O MnCl2
MnCl2.2H2O ZnSO4ZnSO4.H2O MnSO4
CuCl2.2H2O CuSO4.H2O ZnBr2Znl2
MnSO4.H2O Mn(NO3)2Mn(CHO2)2FeCl2
Mn(C2H3O2)2FeCl3FeCl2.2H2O FeCl2.4H2O
FeCl3.2.5H2O FeCl3.6H2O FeSO4FeSO4.H2O
FeSO4.4H2O CoCl2CoBr2BBr3
CoCl2.2H2O AlCl3AlCl3.6H2O AlBr3
All3Al2S3AlCl3.SO2AlCl3.5SO2
AlCl3.5H2S Al2(SO4)3·6H2O Al2(SO4)3·18H2O AlCl3·NH3
AlCl3·3NH3AlCl3·NH4Cl AlCl3·5NH3AlCl3·6NH3
AlCl3·9NH3AlCl3·3/4ZnCl2AlCl3·AgCl MgCl2
MgCl2·2H2O MgCl2·4H2O MgCl2·6H2O MgBr2
MgSO4MgSO4·H2O MgSO4·2H2O CaCl2
CaCl2·H2O CaCl2·2H2O Ca(NO3)2CaBr2
Ca(C2H3O2)2·H2O Cal2CaSO4Mgl2
MgSO4·4H2O SrO SrCl2SrBr2
SrBr2·H2O SrBr2·2H2O Na2O NaOH
NaOH·1/2H2O NaOH·H2O Na2S NaHS2
Na2Se NaPO3Na2P2Cl7Na2HPO3
Na2HPO4Na3HP2O7Na2CO3NaCl·AlCl3
3NaCl·2AlCl3KOH K2CO3·Na2CO3ZnCl2
K2CO3·2NaCO3K2CO3·3Na2CO3K2CO3·4Na2CO3K2S
2K2CO3·Na2CO33K2CO3·Na2CO3K2CO3·1/2H2O KC2H3O2
K2Zn(SO4)2KCl·AlCl32KCN·Zn(CN)2KCl·MgCl2
K2SO4·CuSO43KCl·2AlCl33KCl·AlCl32KCl·MgCl2
Mn(C2H3O2)2·4H2O 4KCl·MgCl2K2Mg(SO4)22KCl·CaCl2
熔融盐混合物:Na2SO4·MgSO42NaCl·CaCl22NaCl·SrCl2
其它具体方案包括的组合物中固体颗粒由一种或多种二硫代氨基甲酸盐化合物组成。在一个具体实例中,优选的一种或多种二硫代氨基甲酸盐化合物选自亚乙基双二硫代氨基甲酸金属盐,二甲基二硫代氨基甲酸金属盐,亚丙基双二硫代氨基甲酸金属盐和/或代森联(metiram)复合物中选取。代森联复合物可以命名为三{氨-[亚乙基双(二硫代氨基甲酸)]锌(Ⅱ)][四氢化-1,2,4,7-二噻二氮芳辛(dithiadiazocine)-3,8-二硫酮}聚合物。在另一个具体方案中可以用福美双[如双(二甲基氨基硫代甲酰基)]二硫化物代替二硫代氨基甲酸盐化合物。优选的亚乙基双二硫代氨基甲酸金属盐中含有氯化锌。优选的组合物固体颗粒含有N-(3,4-二氯苯基)丙酰胺(敌稗)。这些组合物可以用于农业生产中。
在具体的组合物中还可以包括重量最多占全部组合物重量约20%的表面活性剂,优选的是约0.1%至15%,进一步优选的是1%至10%。选用的表面活性剂包括一组WafexTM分散剂,IgepalTMCA 720表面活性剂,Igepal CO630表面活性剂,Igepal DM970表面活性剂,BorresperseTMNA木质素磺酸盐,AerosolTMOT-70PG表面活性剂以及SurfynolTM104S表面活性剂,但不局限于此。
本发明的另一个具体内容是浸湿液体中的固体颗粒的方法,包括在向液体中加入固体颗粒进行浸湿,溶解或分散之前,同时或之后将固体颗粒与一种或多种具体的盐混合。这些方法可以包括简单的混合步骤或将固体颗粒与一种或多种具体的盐一起压碎,以使盐固定或粘附在固体颗粒的表面。
下面的实施例是用来描述说明本发明,而不是对本发明范围加以限定。
实施例1
比较含氯化锌和不含氯化锌的常用来烤制的面粉的润湿时间。首先将面粉与氯化锌粉末(98%,A.C.S试剂,Aldrich        Chemical        Company,Inc.)混合制成含氯化锌的粉末样品,再加入100ml自来水测定浸湿状态。样品加到水里后不搅拌,所得结果如下:
样品        面粉重量        氯化锌重量        浸湿时间
No.        (克)        (克)        (秒)
1        5.00        0.30        302
2        5.00        0.30        269
3        5.00        0.00        815
4        5.00        0.00        790
实施例2
通过喷雾干燥把由下列成分组成的浆液制成代森锰锌粉末。
成分        重量百分比
代森锰湿饼65.9
ZnSO4·7H2O 3.8
六亚甲基四胺稳定剂        1.1
ReaxTM100M分散剂 3.3
水        25.9
其中湿饼在混合前是约55%的亚乙基双二硫代氨基甲酸锰。
将喷雾干燥的代森锰锌粉末分成两份,一种样品按氯化锌∶代森锰锌=2∶100的重量比加入氯化锌干燥混合。采用与实施例1中类似的步骤得到如下结果。
样品        浸透时间(分)
不含氯化锌        12.0
含氯化锌        3.5
实施例3
将含有65.9%(重量)的代森锰湿饼和1.1%(重量)的六亚甲基四胺稳定剂以及所列重量百分比的下列组分的浆液通过喷雾干燥制备水份含量为6-9%(重量)的代森锰锌样品。分别观察各种样品的浸湿时间。每种样品的悬浮度(Suspensibility)用改进的WHO方法,在250毫升的量筒中将2克样品与250克水混合,翻转30次,30分钟后收集底部的10%,然后将其干燥并称量对应于初始的2克来确定。样品悬浮度的范围为约60%至80%。
样品 ZnSO4ZnCl2表面活性剂*水 浸透时间
No. ·7H2O (秒)
1a3.8 0.0 3.3d27.85 779
2 3.8 0.0 2.0b26.2 280
2.0b
3 3.8 0.0 0.5c(3)26.7 80
2.0b
4 3.8 0.0 0.5c(1)26.7 73
2.0b
5 3.8 0.0 0.5c(2)26.7 51
6 1.9 0.9 2.0b28.2 60
7a0.0 1.8 3.3d27.85 55
2.9d
8a0.0 1.8 0.63e26.62 28
2.9d
9 0.0 1.8 1f27.3 26
10 0.0 1.8 2.0b29.2 16
其中试剂
a:将0.05%(重量)的AntifoamTMC防沫剂(制成粒状)加入这些样品。
b:WafexTM分散剂
c:(1)IgepalTMCA720,(2)IgepalCO630和(3)Igepal DM970表面活性剂(Rhone Poulenc Company)
d:BorresperseTMNA木质素磺酸盐(Ligno Tech Inc.)
e:AerosolTMOT-70PG表面活性剂(美国氰胺)
f:SurfynolTM104S表面活性剂(Air produts&Chemical Compa-ny)

Claims (27)

1、一种组合物包括:
(1)颗粒和
(2)有效量的一种或多种铵盐、硼盐、和/或有效金属盐,与不含所述盐时相比所述盐能提高液体进入颗粒的浸透速率。
2、根据权利要求1所述的组合物其特征在于:盐的重量占组合物总重约0.1%-50%。
3、根据权利要求2所述的组合物其特征在于:盐的重量占组合物总重0.1%-10%。
4、一种组合物包括:
(1)颗粒和
(2)一种或多种有效量的有效盐,与不含所述盐的组合物相比显著地减少了所述颗粒的润浸时间和/或分散时间。
5、根据权利要求4所述的组合物其特征在于:所述组合物中盐的占组合物总重约0.1%-约6%,并且与不含所述盐的组合物相比该组合物的润湿时间减少约50%。
6、根据权利要求4所述的组合物其特征在于:一种或多种盐包括铵、硼、或一种或多种选自锌、锰、铜、铁、钴、铝、镁、钙、锶、钠、钡、镓、锡、铅、银、镍和钾的金属。
7、根据权利要求6所述的组合物其特征在于:一种或多种盐的阴离子部分可以是SO-2 4、Cl-1、Br-1、I-1、C2H3O-1 2、CO-2 3、NO-1 3、OH-1、S-2、PO-3 4、AlO-1 2、AsO-3 3、HAsO-2 3、H2AsO-1 3、AsO-3 4、HAsO-2 4、H2AsO-1 4、B4O-2 7、CN-1、PO-3 3、HPO-2 3、H2PO-1 3、HPO-2 4、H2PO-1 4、P2O-4 7、S2O-2 6、CHO-1 2、SO-2 3或其混合物。
8、根据权利要求6所述的组合物其特征在于:一种或多种盐包括多盐复合物。
9、根据权利要求8所述的组合物其特征在于:多盐复合物是2NaCl·CaCl2或K2CO3·Na2CO3
10、根据权利要求4所述的组合物其特征在于:一种或多种盐包括水合盐。
11、根据权利要求10所述的组合物其特征在于:所述的水合盐是CuSO4·H2O。
12、根据权利要求4所述的组合物其特征在于:一种或多种盐包括一种多阳离子盐。
13、根据权利要求12所述的组合物其特征在于:多种阳离子的盐是K2Zn(SO42
14、根据权利要求4所述的组合物其特征在于:一种或多种盐包括熔融盐。
15、根据权利要求14所述的组合物其特征在于:所述的熔融盐是2NaCl·CaCl2
16、根据权利要求4所述的组合物其特征在于:所述的颗粒包括一种或多种二硫代氨基甲酸盐或双二氨基硫代甲酰基二硫化物。
17、根据权利要求16所述的组合物其特征在于:所述的一种或多种二硫代氨基甲酸盐化合物是选自亚乙基双二硫代氨基甲酸金属盐、二甲基二硫代氨基甲酸金属盐,亚丙基双二硫代氨基甲酸金属盐和代森联复合物。
18、根据权利要求17所述的组合物其特征在于:其中包括亚乙基双二硫代氨基甲酸金属盐。
19、根据权利要求18所述的组合物其特征在于:所述的亚乙基双二硫代氨基甲酸金属盐中包括氯化锌。
20、根据权利要求4所述的组合物其特征在于:所述的颗粒中包括敌稗。
21、根据权利要求17所述的组合物其特征在于:其中包括代森联复合物。
22、根据权利要求4所述的组合物其特征在于:所述的颗粒中包括福美双。
23、根据权利要求16所述的组合物其特征在于:还包括多至占组合物总重的约20%的表面活性剂。
24、根据权利要求23所述的组合物其特征在于:表面活性剂的量为约0.1%至约15%。
25、根据权利要求24所述的组合物其特征在于:表面活性剂的量为约1%至10%。
26、根据权利要求23所述的组合物其特征在于:包括的表面活性剂是选自由WafexTM分散剂,IgepalTMCA720表面活性剂,Igepal CO630表面活性剂,Igepal DM970表面活性剂,Borre-sperseTMNA木质素磺酸盐,AerosolTMOT-70PG表面活性剂,和SurfynolTM104S表面活性剂组成的组。
27、一种润湿组合物中颗粒的方法,它包括在将颗粒加到所述的组合物中之前、同时或之后将颗粒与有效量的一种或多种铵盐,硼盐,和/或有效金属盐混合以显著促进其润湿、溶解或分散。
CN93106562A 1992-05-01 1993-05-01 改进液体中颗粒的润湿时间的方法 Expired - Fee Related CN1041995C (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US87733292A 1992-05-01 1992-05-01
US877,332 1992-05-01
US3399793A 1993-03-19 1993-03-19
US033,997 1993-03-19

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1082939A true CN1082939A (zh) 1994-03-02
CN1041995C CN1041995C (zh) 1999-02-10

Family

ID=26710421

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN93106562A Expired - Fee Related CN1041995C (zh) 1992-05-01 1993-05-01 改进液体中颗粒的润湿时间的方法

Country Status (17)

Country Link
US (2) US5516748A (zh)
EP (1) EP0568379B1 (zh)
JP (1) JPH0647275A (zh)
CN (1) CN1041995C (zh)
AT (1) ATE172887T1 (zh)
AU (1) AU666530B2 (zh)
BR (1) BR9301706A (zh)
CZ (1) CZ79393A3 (zh)
DE (1) DE69321870T2 (zh)
DK (1) DK0568379T3 (zh)
ES (1) ES2124285T3 (zh)
HU (1) HUT63935A (zh)
IL (1) IL105489A (zh)
LV (1) LV10751B (zh)
NZ (1) NZ247442A (zh)
SK (1) SK42393A3 (zh)
TR (1) TR28177A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102657162A (zh) * 2012-04-20 2012-09-12 关慧明 一种用于降低氨基甲酸盐类农药副作用的农药助剂

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2747592B1 (fr) * 1996-04-19 1998-06-19 Chalen Papier Europ Service Procede de preparation de suspensions aqueuses stables de particules, suspensions aqueuses stables obtenues par ledit procede et leurs utilisations
EP2540734B1 (en) 2004-04-05 2016-03-30 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Process and reagents for oligonucleotide synthesis and purification
US7820591B2 (en) 2005-01-04 2010-10-26 Korea Electric Power Corporation Highly attrition resistant and dry regenerable sorbents for carbon dioxide capture
US7639249B2 (en) * 2006-05-05 2009-12-29 Microsoft Corporation Direct inset beveling of geometric figures
WO2007137307A2 (en) 2006-05-24 2007-11-29 Marine 3 Technologies Holdings (Pty) Ltd A surface active ingredient composition
CN101069826B (zh) * 2007-03-19 2012-03-21 宁波市江北区众合技术开发有限公司 一种通用破乳剂
JP6068853B2 (ja) * 2012-07-23 2017-01-25 三井化学アグロ株式会社 物理化学特性の改良された農園芸用水和剤
AU2015220105B2 (en) * 2014-02-21 2016-09-22 Kochi University, National University Corporation Method for producing nickel powder
JP6441282B2 (ja) * 2016-09-27 2018-12-19 三井化学アグロ株式会社 物理化学特性の改良された農園芸用水和剤

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1521463A (fr) * 1967-03-06 1968-04-19 Rhone Poulenc Sa Composition fongicide
US3737551A (en) * 1969-08-20 1973-06-05 Vanderbilt Co R T Wettable and dispersible powders
US3869273A (en) * 1971-04-29 1975-03-04 Dow Chemical Co Compositions and method for altering plant growth with an alkylenebisdithiocarbamatic complex
NL172325B (nl) * 1972-07-19 1983-03-16 Pennwalt Holland Werkwijze ter bereiding van een mangaanethyleenbisdithiocarbamaatprodukt en werkwijze ter bereiding van een fungicide preparaat, dat het aldus bereide produkt bevat.
DE2329034C3 (de) * 1973-06-07 1981-05-07 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Fungizid auf Basis von Nitroisophthalsäureestergemischen
US4299613A (en) * 1979-02-22 1981-11-10 Environmental Chemicals, Inc. Controlled release of trace nutrients
JPS5613320A (en) * 1979-06-29 1981-02-09 Sekisui Chemical Co Ltd Bundling machine
JPS56133202A (en) * 1980-03-25 1981-10-19 Kumiai Chem Ind Co Ltd Minor element mixed agricultural chemical
DD151040A5 (de) * 1980-03-27 1981-09-30 Tokyo Organ Chem Ind Fungizides mittel
AU554648B2 (en) * 1982-05-27 1986-08-28 Sumitomo Chemical Company, Limited Fungicidal composition comprising
US4936901A (en) * 1986-07-09 1990-06-26 Monsanto Company Formulations of water-dispersible granules and process for preparation thereof
US5001150A (en) * 1988-03-22 1991-03-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nondusty spray dried mancozeb water-dispersible granules and the process for their production

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102657162A (zh) * 2012-04-20 2012-09-12 关慧明 一种用于降低氨基甲酸盐类农药副作用的农药助剂
CN102657162B (zh) * 2012-04-20 2014-07-30 关慧明 一种用于降低氨基甲酸盐类农药副作用的农药助剂

Also Published As

Publication number Publication date
US5550100A (en) 1996-08-27
EP0568379A3 (en) 1994-05-18
CZ79393A3 (en) 1994-02-16
CN1041995C (zh) 1999-02-10
AU3704793A (en) 1993-11-11
ES2124285T3 (es) 1999-02-01
SK42393A3 (en) 1993-12-08
BR9301706A (pt) 1993-11-03
HU9301273D0 (en) 1993-09-28
NZ247442A (en) 1995-09-26
LV10751B (en) 1995-12-20
US5516748A (en) 1996-05-14
EP0568379A2 (en) 1993-11-03
TR28177A (tr) 1996-02-13
EP0568379B1 (en) 1998-11-04
IL105489A0 (en) 1993-08-18
JPH0647275A (ja) 1994-02-22
IL105489A (en) 1996-12-05
AU666530B2 (en) 1996-02-15
DK0568379T3 (da) 1999-07-19
HUT63935A (en) 1993-11-29
LV10751A (lv) 1995-08-20
DE69321870T2 (de) 1999-07-29
ATE172887T1 (de) 1998-11-15
DE69321870D1 (de) 1998-12-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1293103C (zh) 聚四氟乙烯水性分散液组合物及其制造方法
US7105136B2 (en) Controlled morphogenesis of copper salts
CN1131243C (zh) 一种生产水溶性的阴离子分散聚合物的方法
CN1082939A (zh) 改善颗粒润湿的组合物和方法
CN1195744C (zh) 三嗪基氨基均二苯代乙烯化合物
US7686863B1 (en) Gypsum fertilizer products with polymer adjuvants
US8192520B2 (en) Enhanced fertilizer products with polymer adjuvants
MXPA05000998A (es) Composicion agroquimica que contiene fosfito y procedimiento para la preparacion de la misma.
CN85104656A (zh) 土壤的处理方法和用于在土壤中保持氮的配方
CN1084150C (zh) 波尔多混合物、其制备方法和含有它的铜杀真菌组合物
CN1714046A (zh) 碱土金属硫酸盐纳米粒子的制备方法
CN1809509A (zh) 羟基硫酸铜的生产方法和含有它们的含铜杀真菌组合物
CN1245079C (zh) 一种超分子结构草甘膦缓释剂及其制备方法
CN102408713A (zh) 一种PANI-TiO2-ATP复合材料的制备方法
CN1084781C (zh) 风化煤树脂类盐水型降滤失剂及其制备方法
EP2485993B1 (en) Enhanced fertilizer products with polymer adjuvants
CN1192054C (zh) 由抗微生物添加剂包裹超吸收聚合物颗粒的方法
CN1077398A (zh) 颗粒状组合物的制备方法
JP2019056075A (ja) 土壌固化組成物の製造方法およびそれを用いた土壌固化方法
CN1268024A (zh) 剂量单元
CN1373109A (zh) 含内添加松散剂的松散性复合肥及其制备方法
CN1672512A (zh) 一种含茶皂素的农药增效剂
CN1613827A (zh) 一种防爆硝酸铵及其生产方法
CN1585730A (zh) 含水的螯合铁组合物
CN1229070A (zh) 一种复混肥及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: DOW AGRO SCIENCES LLC

Free format text: FORMER OWNER: ROHM + HAAS CORP.

Effective date: 20011023

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20011023

Address after: Indiana USA

Patentee after: Dow Agrosciences LLC

Address before: American Pennsylvania

Patentee before: Rohm & Haas Co.

C19 Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee