CN108285271A - 一种原位气相沉积法烧制仿钧红釉的方法 - Google Patents

一种原位气相沉积法烧制仿钧红釉的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108285271A
CN108285271A CN201810326772.2A CN201810326772A CN108285271A CN 108285271 A CN108285271 A CN 108285271A CN 201810326772 A CN201810326772 A CN 201810326772A CN 108285271 A CN108285271 A CN 108285271A
Authority
CN
China
Prior art keywords
glaze
weight
composite material
graphite
ancient unit
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201810326772.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108285271B (zh
Inventor
朱聪旭
郑直
李济垚
刘新芳
冯铭华
法文君
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Xuchang University
Original Assignee
Xuchang University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Xuchang University filed Critical Xuchang University
Priority to CN201810326772.2A priority Critical patent/CN108285271B/zh
Publication of CN108285271A publication Critical patent/CN108285271A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108285271B publication Critical patent/CN108285271B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C8/00Enamels; Glazes; Fusion seal compositions being frit compositions having non-frit additions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/45Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
    • C04B41/52Multiple coating or impregnating multiple coating or impregnating with the same composition or with compositions only differing in the concentration of the constituents, is classified as single coating or impregnation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/80After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone of only ceramics
    • C04B41/81Coating or impregnation
    • C04B41/89Coating or impregnation for obtaining at least two superposed coatings having different compositions
    • C04B41/90Coating or impregnation for obtaining at least two superposed coatings having different compositions at least one coating being a metal

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Table Devices Or Equipment (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Abstract

本发明公开了一种原位气相沉积法烧制仿钧红釉的方法,具体是将长石、石英、滑石、方解石及纳米氧化铝制成的釉浆涂敷在陶瓷素坯表面,得到施釉陶瓷素坯,将施釉素坯干燥后与石墨基复合材料一起置于马弗炉中烧制,最后得到具有仿钧红釉呈色效果的钧瓷产品。本发明将含铜的石墨基复合材料与施釉陶瓷素坯一起置于马弗炉中,在空气气氛条件下,利用烧制过程中石墨的不充分燃烧产生还原性一氧化碳,同时还利用烧制过程中产生的铜蒸汽,通过原位气相沉积法制备得到釉质莹润的仿钧红釉,解决了传统钧红釉需要在釉料中添加铜元素化合物及需要还原性气氛的问题,并降低了仿钧红釉的釉烧温度及制备成本,实现仿钧红釉制备环保节能的目的。

Description

一种原位气相沉积法烧制仿钧红釉的方法
技术领域
本发明涉及传统陶瓷制备技术领域,具体涉及一种原位气相沉积法烧制仿钧红釉的方法。
背景技术
钧瓷作为宋代五大名瓷的代表之一,经过时代变迁仍闻名于世,这得益于其丰富的窑变、开片及玉质感的釉质。仿钧红釉作为钧瓷釉的典型代表,至今仍被陶瓷爱好者视为瑰宝。
目前普遍认为仿钧红釉呈色主要依靠铜元素的低价态,因此烧制仿钧红釉均需要在还原气氛且釉烧温度在1300℃附近进行烧制,釉料中均需要含有铜元素化合物。通常是在釉料中掺杂一定比例的含铜化合物的方法引入铜元素,这种情况对含铜化合物的用量和品质要求非常严格,而且每批矿物原料的不同均可能造成烧制失败。此外,这种烧制方法对还原焰的控制要求比较高,稍有不慎就可能出现烟熏、色脏且流釉等缺陷的出现,造成了仿钧红釉烧制成品率较低,不利于仿钧红釉作为日用瓷釉、艺术瓷釉的大批量生产;另一方面,工业上大多采用气烧的方式烧制,烧制过程中产生大量的二氧化碳、一氧化碳、粉尘等,对环境造成了极大污染。
因此,很有必要开发出一种新的烧制仿钧红釉的方法,以解决上述弊端。
发明内容
为了克服上述现有技术的缺点,本发明的目的在于提供一种原位气相沉积法烧制仿钧红釉的方法,能够在保持仿钧红釉莹润如玉的釉质基础上,达到有效降低釉烧温度、节约成本且环保无污染的目的。
为了达到上述目的,本发明提供了一种原位气相沉积法烧制仿钧红釉的方法,包括如下步骤:
步骤1,将基础釉料、水、氧化铝磨球按照1.0:1.2:2.0的质量比混合后于200r/min的转速下球磨24h,球磨完毕得到浆料,将浆料过180目网孔筛,然后用水将过网孔筛后的浆料比重调制到1.50-1.65g/cm3,调制完毕即得到基础釉浆;
其中,所述基础釉料由以下质量百分比的组分组成:钾长石20-25%、钠长石20-25%、石英10-20%、方解石10-25%、滑石5-15%、纳米氧化铝5-15%,上述各组分的质量百分比之和为100%;
步骤2,将陶瓷素坯放入马弗炉中,在空气气氛条件下于880℃保温30min,保温完毕后随炉冷却至室温,得到素烧陶瓷坯体;
步骤3,将步骤1中制备出的基础釉浆均匀涂敷在步骤2中素烧陶瓷坯体表面,得到施釉陶瓷素坯,将施釉陶瓷素坯于70-80℃下干燥3-5h,干燥完毕得到干燥施釉陶瓷素坯;
步骤4,将相当于步骤3中所施基础釉浆质量5倍的石墨基复合材料置于马弗炉中,然后将步骤3中制得的干燥施釉陶瓷素坯也放入盛有石墨基复合材料的马弗炉中,在空气气氛条件下于1150-1200℃下烧制30-90min,烧制完毕后随炉冷却至室温,即得到所述仿钧红釉。
优选的,所述纳米氧化铝的平均粒径为60nm。
优选的,所述步骤3中施釉陶瓷素坯的釉层厚度为0.8-1.2mm。
优选的,所述步骤4中石墨基复合材料装入刚玉坩埚,然后再将装有石墨基复合材料的刚玉坩埚置于马弗炉中。
优选的,所述石墨基复合材料为由鳞片石墨与含铜材料制备而成的复合材料。
优选的,所述含铜材料为氧化铜、单质铜或水溶性铜盐中的一种。
优选的,所述水溶性铜盐为硝酸铜、硫酸铜或氯化铜中的一种。
优选的,当含铜材料为氧化铜或单质铜时,所述石墨基复合材料的制备方法如下:
将鳞片石墨和含铜材料按照1:2-5.5的质量比混合,得到复合材料粗料,将复合材料粗料、无水乙醇、刚玉磨料按照1:1:1.5的质量比混合后于300r/min的转速下球磨3h,球磨完毕得到复合材料预混料,将复合材料预混料于80℃下干燥,干燥完毕即得到所述石墨基复合材料。
优选的,当含铜材料为水溶性铜盐时,所述石墨基复合材料的制备方法如下:
将鳞片石墨和水溶性铜盐按照1:3-5的质量比混合,得到复合材料粗料,将复合材料粗料与去离子水按照1:1.5的质量比混合,然后采用边搅拌边加热的方式在80℃下于150r/min的搅拌速度搅拌6-12h,搅拌完毕即得到所述石墨基复合材料。
优选的,所述鳞片石墨的粒径为100μm,所述氧化铜和铜的平均粒径均为1μm。
与现有技术相比,本发明的有益效果在于:
本发明提供了一种原位气相沉积法烧制仿钧红釉的方法,该方法是将含铜的石墨基复合材料与施釉陶瓷素坯一起置于马弗炉中,在空气气氛条件下,于1150-1200℃下烧制,利用烧制过程中石墨的不充分燃烧产生还原性一氧化碳,同时还利用烧制过程中产生的铜蒸汽,通过原位气相沉积法将产生的铜蒸气原位沉积在釉层表面,得到釉质莹润的仿钧红釉。
此外,本发明在基础釉料中创新性的添加了纳米氧化铝,改善了釉烧温度及釉质效果,通过该烧制方法既能有效降低烧制温度,又可以降低污染物的排放量,且由于采用电烧方式,窑炉内部温度场相对均匀,使得烧制成品率相对气烧或柴烧等方式得到明显改善。
附图说明
图1为本发明实施例1烧制出的仿钧红釉效果图;
图2为本发明实施例2烧制出的仿钧红釉效果图;
图3为本发明实施例3烧制出的仿钧红釉效果图;
图3为本发明实施例3烧制出的仿钧红釉效果图;
图4为本发明实施例4烧制出的仿钧红釉效果图;
图5为本发明实施例5烧制出的仿钧红釉效果图。
具体实施方式
为了使本领域技术人员更好地理解本发明的技术方案能予以实施,下面结合具体实施例和附图对本发明作进一步说明,但所举实施例不作为对本发明的限定。
下述各实施例中所述实验方法和检测方法,如无特殊说明,均为常规方法;所述试剂和材料,如无特殊说明,均可在市场上购买得到。
实施例1
一种原位气相沉积法烧制仿钧红釉的方法,包括如下步骤:
步骤1,按质量百分比称取如下组分:钾长石20%、钠长石20%、石英20%、方解石25%、滑石10%、纳米氧化铝5%,将上述组分混合均匀,得到基础釉料;
将基础釉料、水、氧化铝磨球按照1.0:1.2:2.0的质量比混合后于200r/min的转速下球磨24h,球磨完毕得到浆料,将浆料过180目网孔筛,然后用水将过网孔筛后的浆料比重调制到1.55g/cm3,调制完毕即得到基础釉浆;
步骤2,将陶瓷素坯放入马弗炉中,在空气气氛条件下于880℃保温30min,保温完毕后随炉冷却至室温,得到素烧陶瓷坯体;
步骤3,将步骤1中制备出的基础釉浆均匀涂敷在步骤2中素烧陶瓷坯体表面,控制釉层厚度为0.8mm,得到施釉陶瓷素坯,将施釉陶瓷素坯放入鼓风干燥箱,在70℃下干燥5h后得到干燥施釉陶瓷素坯;
步骤4,将相当于步骤3中所施基础釉浆质量5倍的石墨基复合材料装入刚玉坩埚,并将刚玉坩埚放入马弗炉中,随后将步骤3中制得的干燥施釉陶瓷素坯也放入盛有石墨基复合材料的马弗炉中,在空气条件下,于1150℃下保温90min,保温过程中,石墨的不充分燃烧产生还原性气氛一氧化碳并伴随产生铜蒸汽,通过原位气相沉积即得到仿钧红釉;
其中,石墨基复合材料的制备方法如下:
将鳞片石墨和单质铜按照1:3.5的质量比混合,得到复合材料粗料,将复合材料粗料、无水乙醇、刚玉磨料按照1:1:1.5的质量比混合后采用行星球磨混合均匀,然后于300r/min的转速下球磨3h,球磨完毕得到复合材料预混料,将复合材料预混料于80℃下干燥,干燥完毕即得到石墨基复合材料。
图1给出采用实施例1的方法制备出的仿钧红釉效果图,该釉层呈现红色,釉层色坐标分别为L*=39.67,a*=25.32,b*=0.55,其中L*代表亮度,a*代表(+红,-绿),b*代表(+黄,-蓝),另外,釉层光泽度好、釉质莹润且具有一定玉质感,没有针孔、橘釉等缺陷。从色坐标进一步证明采用实施例1的方法制备得到的仿钧红釉呈现红色。
实施例2
一种原位气相沉积法烧制仿钧红釉的方法,包括如下步骤:
步骤1,按质量百分比称取如下组分:钾长石25%、钠长石25%、石英15%、方解石15%、滑石10%、纳米氧化铝10%,将上述组分混合均匀,得到基础釉料;
将基础釉料、水、氧化铝磨球按照1.0:1.2:2.0的质量比混合后于200r/min的转速下球磨24h,球磨完毕得到浆料,将浆料过180目网孔筛,然后用水将过网孔筛后的浆料比重调制到1.65g/cm3,调制完毕即得到基础釉浆;
步骤2,将陶瓷素坯放入马弗炉中,在空气气氛条件下于880℃保温30min,保温完毕后随炉冷却至室温,得到素烧陶瓷坯体;
步骤3,将步骤1中制备出的基础釉浆均匀涂敷在步骤2中素烧陶瓷坯体表面,控制釉层厚度为1.0mm,得到施釉陶瓷素坯,将施釉陶瓷素坯放入鼓风干燥箱,在80℃下干燥3.5h后得到干燥施釉陶瓷素坯;
步骤4,将相当于步骤3中所施基础釉浆质量5倍的石墨基复合材料装入刚玉坩埚,并将刚玉坩埚放入马弗炉中,随后将步骤3中制得的干燥施釉陶瓷素坯也放入盛有石墨基复合材料的马弗炉中,在空气条件下,于1180℃下保温60min,保温过程中,石墨的不充分燃烧产生还原性气氛一氧化碳并伴随产生铜蒸汽,通过原位气相沉积即得到仿钧红釉;
其中,石墨基复合材料的制备方法如下:
将鳞片石墨和氧化铜按照1:5.5的质量比混合,得到复合材料粗料,将复合材料粗料、无水乙醇、刚玉磨料按照1:1:1.5的质量比混合后采用行星球磨混合均匀,然后于300r/min的转速下球磨3h,球磨完毕得到复合材料预混料,将复合材料预混料于80℃下干燥,干燥完毕即得到石墨基复合材料。
图2给出采用实施例2的方法制备的仿钧红釉效果图,该釉层呈现红色,釉层色坐标分别为L*=47.19,a*=29.28,b*=0.18。另外,釉层光泽度好、釉质莹润且具有一定玉质感,没有针孔、橘釉等缺陷。从色坐标进一步证明采用实施例2的方法制备得到的仿钧红釉呈现红色。
实施例3
一种原位气相沉积法烧制仿钧红釉的方法,包括如下步骤:
步骤1,按质量百分比称取如下组分:钾长石22.5%、钠长石22.5%、石英15%、方解石20%、滑石10%、纳米氧化铝10%,将上述组分混合均匀,得到基础釉料;
将基础釉料、水、氧化铝磨球按照1.0:1.2:2.0的质量比混合后于200r/min的转速下球磨24h,球磨完毕得到浆料,将浆料过180目网孔筛,然后用水将过网孔筛后的浆料比重调制到1.60g/cm3,调制完毕即得到基础釉浆;
步骤2,将陶瓷素坯放入马弗炉中,在空气气氛条件下于880℃保温30min,保温完毕后随炉冷却至室温,得到素烧陶瓷坯体;
步骤3,将步骤1中制备出的基础釉浆均匀涂敷在步骤2中素烧陶瓷坯体表面,控制釉层厚度为1.2mm,得到施釉陶瓷素坯,将施釉陶瓷素坯放入鼓风干燥箱,在70℃下干燥5h后得到干燥施釉陶瓷素坯;
步骤4,将相当于步骤3中所施基础釉浆质量5倍的石墨基复合材料装入刚玉坩埚,并将刚玉坩埚放入马弗炉中,随后将步骤3中制得的干燥施釉陶瓷素坯也放入盛有石墨基复合材料的马弗炉中,在空气条件下,于1200℃下保温30min,保温过程中,石墨的不充分燃烧产生还原性气氛一氧化碳并伴随产生铜蒸汽,通过原位气相沉积即得到仿钧红釉;
其中,石墨基复合材料的制备方法如下:
将鳞片石墨和无水硫酸铜按照1:3的质量比混合,得到复合材料粗料,将复合材料粗料与去离子水按照1:1.5的质量比混合,然后采用边电搅拌边加热的方式在80℃下于150r/min的搅拌速度搅拌12h,搅拌完毕即得到石墨基复合材料。
图3给出采用实施例3的方法制备的仿钧红釉效果图,该釉层呈现红色,釉层色坐标分别为L*=40.09,a*=28.32,b*=0.27。另外,釉层光泽度好、釉质莹润且具有一定玉质感,没有针孔、橘釉等缺陷。从色坐标进一步证明采用实施例3的方法制备得到的仿钧红釉呈现红色。
实施例4
一种原位气相沉积法烧制仿钧红釉的方法,包括如下步骤:
步骤1,按质量百分比称取如下组分:钾长石20%、钠长石25%、石英10%、方解石25%、滑石15%、纳米氧化铝5%,将上述组分混合均匀,得到基础釉料;
将基础釉料、水、氧化铝磨球按照1.0:1.2:2.0的质量比混合后于200r/min的转速下球磨24h,球磨完毕得到浆料,将浆料过180目网孔筛,然后用水将过网孔筛后的浆料比重调制到1.55g/cm3,调制完毕即得到基础釉浆;
步骤2,将陶瓷素坯放入马弗炉中,在空气气氛条件下于880℃保温30min,保温完毕后随炉冷却至室温,得到素烧陶瓷坯体;
步骤3,将步骤1中制备出的基础釉浆均匀涂敷在步骤2中素烧陶瓷坯体表面,控制釉层厚度为0.8mm,得到施釉陶瓷素坯,将施釉陶瓷素坯放入鼓风干燥箱,在70℃下干燥4h后得到干燥施釉陶瓷素坯;
步骤4,将相当于步骤3中所施基础釉浆质量5倍的石墨基复合材料装入刚玉坩埚,并将刚玉坩埚放入马弗炉中,随后将步骤3中制得的干燥施釉陶瓷素坯也放入盛有石墨基复合材料的马弗炉中,在空气条件下,于1150℃下保温60min,保温过程中,石墨的不充分燃烧产生还原性气氛一氧化碳并伴随产生铜蒸汽,通过原位气相沉积即得到仿钧红釉;
其中,石墨基复合材料的制备方法如下:
将鳞片石墨和单质铜按照1:5.5的质量比混合,得到复合材料粗料,将复合材料粗料、无水乙醇、刚玉磨料按照1:1:1.5的质量比混合后采用行星球磨混合均匀,然后于300r/min的转速下球磨3h,球磨完毕得到复合材料预混料,将复合材料预混料于80℃下干燥,干燥完毕即得到石墨基复合材料。
图4给出采用实施例4的方法制备的仿钧红釉效果图,该釉层呈现红色,釉层色坐标分别为L*=45.36,a*=26.64,b*=0.36。另外,釉层光泽度好、釉质莹润且具有一定玉质感,没有针孔、橘釉等缺陷。从色坐标进一步证明采用实施例4的方法制备得到的仿钧红釉呈现红色。
实施例5
一种原位气相沉积法烧制仿钧红釉的方法,包括如下步骤:
步骤1,按质量百分比称取如下组分:钾长石25%、钠长石25%、石英10%、方解石20%、滑石10%、纳米氧化铝10%,将上述组分混合均匀,得到基础釉料;
将基础釉料、水、氧化铝磨球按照1.0:1.2:2.0的质量比混合后于200r/min的转速下球磨24h,球磨完毕得到浆料,将浆料过180目网孔筛,然后用水将过网孔筛后的浆料比重调制到1.55g/cm3,调制完毕即得到基础釉浆;
步骤2,将陶瓷素坯放入马弗炉中,在空气气氛条件下于880℃保温30min,保温完毕后随炉冷却至室温,得到素烧陶瓷坯体;
步骤3,将步骤1中制备出的基础釉浆均匀涂敷在步骤2中素烧陶瓷坯体表面,控制釉层厚度为0.8mm,得到施釉陶瓷素坯,将施釉陶瓷素坯放入鼓风干燥箱,在70℃下干燥3h后得到干燥施釉陶瓷素坯;
步骤4,将相当于步骤3中所施基础釉浆质量5倍的石墨基复合材料装入刚玉坩埚,并将刚玉坩埚放入马弗炉中,随后将步骤3中制得的干燥施釉陶瓷素坯也放入盛有石墨基复合材料的马弗炉中,在空气条件下,于1180℃下保温90min,保温过程中,石墨的不充分燃烧产生还原性气氛一氧化碳并伴随产生铜蒸汽,通过原位气相沉积即得到仿钧红釉;
其中,石墨基复合材料的制备方法如下:
将鳞片石墨和硝酸铜按照1:5的质量比混合,得到复合材料粗料,将复合材料粗料与去离子水按照1:1.5的质量比混合,然后采用边电搅拌边加热的方式在80℃下于150r/min的搅拌速度搅拌6h,搅拌完毕即得到石墨基复合材料。
图5给出采用实施例5的方法制备出的仿钧红釉效果图,该釉层呈现红色,釉层色坐标分别为L*=39.55,a*=26.61,b*=0.37。另外,釉层光泽度好、釉质莹润且具有一定玉质感,没有针孔、橘釉等缺陷。从色坐标进一步证明采用实施例5的方法制备得到的仿钧红釉呈现红色。
需要说明的是,实施例1-5中所用纳米氧化铝的平均粒径为60nm,所用鳞片石墨的粒径为100μm,所用氧化铜和铜的平均粒径均为1μm。
为了进一步说明效果,本发明还设置了对比例,具体如下。
对比例1
一种原位气相沉积法烧制仿钧红釉的方法,包括如下步骤:
步骤1,按质量百分比称取如下组分:钾长石20%、钠长石20%、石英20%、方解石25%、滑石10%、粒径为10μm的氧化铝5%,将上述组分混合均匀,得到基础釉料;
将基础釉料、水、氧化铝磨球按照1.0:1.2:2.0的质量比混合后于200r/min的转速下球磨24h,球磨完毕得到浆料,将浆料过180目网孔筛,然后用水将过网孔筛后的浆料比重调制到1.55g/cm3,调制完毕即得到基础釉浆;
步骤2,将陶瓷素坯放入马弗炉中,在空气气氛条件下于880℃保温30min,保温完毕后随炉冷却至室温,得到素烧陶瓷坯体;
步骤3,将步骤1中制备出的基础釉浆均匀涂敷在步骤2中素烧陶瓷坯体表面,控制釉层厚度为0.8mm,得到施釉陶瓷素坯,将施釉陶瓷素坯放入鼓风干燥箱,在70℃下干燥5h后得到干燥施釉陶瓷素坯;
步骤4,将干燥施釉陶瓷素坯采用传统气烧方式(天然气燃烧加热),烧制温度设定为1300℃,保温90min,随炉冷却后得到仿钧红釉。
对比例1烧制出的仿钧红釉的色坐标为L*=29.78,a*=19.69,b*=2.37,与
实施例1-5相比,L*值减小,说明其光泽度不好,a*值降低,说明没有实施例1-5釉层红色程度深,b*值增大,说明样品有点泛黄,红色纯度不够好。由此可见,本发明实施例1-5的烧制方法得到的仿钧红釉性能更好。
本发明提供了一种原位气相沉积法烧制仿钧红釉的方法,该方法是将含铜的石墨基复合材料与施釉陶瓷素坯一起置于马弗炉中,在空气气氛条件下,于1150-1200℃下烧制,利用烧制过程中石墨的不充分燃烧产生还原性一氧化碳,同时还利用烧制过程中产生的铜蒸汽,通过原位气相沉积法制备得到釉质莹润的仿钧红釉。本发明的制备方法能够降低生产成本及减少环境污染,具备广泛的应用前景。
需要说明的是,本发明说明书中涉及数值范围时,应理解为每个数值范围的两个端点以及两个端点之间任何一个数值均可选用,由于采用的步骤方法与
实施例1-5相同,为了防止赘述,本发明描述了优选的实施例,但本领域内的技术人员一旦得知了基本创造性概念,则可对这些实施例作出另外的变更和修改。所以,所附权利要求意欲解释为包括优选实施例以及落入本发明范围的所有变更和修改。
显然,本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样,倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内也意图包含这些改动和变型在内。

Claims (10)

1.一种原位气相沉积法烧制仿钧红釉的方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤1,将基础釉料、水、氧化铝磨球按照1.0:1.2:2.0的质量比混合后在200r/min的转速下球磨24h,球磨完毕得到浆料,将浆料过180目网孔筛,然后用水将过网孔筛后的浆料比重调制到1.50-1.65g/cm3,调制完毕即得到基础釉浆;
其中,所述基础釉料由以下质量百分比的组分组成:钾长石20-25%、钠长石20-25%、石英10-20%、方解石10-25%、滑石5-15%、纳米氧化铝5-15%,上述各组分的质量百分比之和为100%;
步骤2,将陶瓷素坯放入马弗炉中,在空气气氛条件下于880℃保温30min,保温完毕后随炉冷却至室温,得到素烧陶瓷坯体;
步骤3,将步骤1中制备出的基础釉浆均匀涂敷在步骤2中素烧陶瓷坯体表面,得到施釉陶瓷素坯,将施釉陶瓷素坯于70-80℃下干燥3-5h,干燥完毕得到干燥施釉陶瓷素坯;
步骤4,将相当于步骤3中所施基础釉浆质量5倍的石墨基复合材料置于马弗炉中,然后将步骤3中制得的干燥施釉陶瓷素坯也放入盛有石墨基复合材料的马弗炉中,在空气气氛条件下于1150-1200℃下烧制30-90min,烧制完毕后随炉冷却至室温,即得到所述仿钧红釉。
2.根据权利要求1所述的原位气相沉积法烧制仿钧红釉的方法,其特征在于,所述纳米氧化铝的平均粒径为60nm。
3.根据权利要求1所述的原位气相沉积法烧制仿钧红釉的方法,其特征在于,所述步骤3中施釉陶瓷素坯的釉层厚度为0.8-1.2mm。
4.根据权利要求1所述的原位气相沉积法烧制仿钧红釉的方法,其特征在于,所述步骤4中石墨基复合材料装入刚玉坩埚,然后再将装有石墨基复合材料的刚玉坩埚置于马弗炉中。
5.根据权利要求1所述的原位气相沉积法烧制仿钧红釉的方法,其特征在于,所述石墨基复合材料为由鳞片石墨与含铜材料制备而成的复合材料。
6.根据权利要求5所述的原位气相沉积法烧制仿钧红釉的方法,其特征在于,所述含铜材料为氧化铜、单质铜或水溶性铜盐中的一种。
7.根据权利要求6所述的原位气相沉积法烧制仿钧红釉的方法,其特征在于,所述水溶性铜盐为硝酸铜、无水硫酸铜或氯化铜中的一种。
8.根据权利要求7所述的原位气相沉积法烧制仿钧红釉的方法,其特征在于,当含铜材料为氧化铜或单质铜时,所述石墨基复合材料的制备方法如下:
将鳞片石墨和含铜材料按照1:2-5.5的质量比混合,得到复合材料粗料,将复合材料粗料、无水乙醇、刚玉磨料按照1:1:1.5的质量比混合后于300r/min的转速下球磨3h,球磨完毕得到复合材料预混料,将复合材料预混料于80℃下干燥,干燥完毕即得到所述石墨基复合材料。
9.根据权利要求7所述的原位气相沉积法烧制仿钧红釉的方法,其特征在于,当含铜材料为水溶性铜盐时,所述石墨基复合材料的制备方法如下:
将鳞片石墨和水溶性铜盐按照1:3-5的质量比混合,得到复合材料粗料,将复合材料粗料与去离子水按照1:1.5的质量比混合,然后采用边搅拌边加热的方式在80℃下于150r/min的搅拌速度搅拌6-12h,搅拌完毕即得到所述石墨基复合材料。
10.根据权利要求8或9所述的原位气相沉积法烧制仿钧红釉的方法,其特征在于,所述鳞片石墨的粒径为100μm,所述氧化铜和铜的平均粒径均为1μm。
CN201810326772.2A 2018-04-12 2018-04-12 一种原位气相沉积法烧制仿钧红釉的方法 Active CN108285271B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810326772.2A CN108285271B (zh) 2018-04-12 2018-04-12 一种原位气相沉积法烧制仿钧红釉的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810326772.2A CN108285271B (zh) 2018-04-12 2018-04-12 一种原位气相沉积法烧制仿钧红釉的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108285271A true CN108285271A (zh) 2018-07-17
CN108285271B CN108285271B (zh) 2020-07-24

Family

ID=62834291

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810326772.2A Active CN108285271B (zh) 2018-04-12 2018-04-12 一种原位气相沉积法烧制仿钧红釉的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108285271B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109896869A (zh) * 2019-04-04 2019-06-18 许昌学院 一种金黄色陶瓷釉及其制备方法
CN113511920A (zh) * 2021-04-22 2021-10-19 许昌学院 一种雪花状析晶陶瓷釉的制备方法及应用
CN116444247A (zh) * 2023-04-27 2023-07-18 中国科学院重庆绿色智能技术研究院 一种基于原位生长法的高纯度人造岩石及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105218164A (zh) * 2015-10-19 2016-01-06 福建省德化县华茂陶瓷有限公司 铜红窑变釉及用其制备的铜红窑变釉陶瓷制品及制备方法
KR20160080343A (ko) * 2014-12-29 2016-07-08 서광윤 진사도자기용 유약 조성물 및 이를 이용한 진사도자기의 제조방법
CN106746655A (zh) * 2016-12-06 2017-05-31 许昌学院 一种在氧化气氛条件下烧制仿钧瓷铜红釉的方法
CN107500536A (zh) * 2017-09-29 2017-12-22 禹州市大龙山钧瓷文化有限公司 一种高硬度钧瓷铜红釉及其制备方法
CN107586022A (zh) * 2017-09-28 2018-01-16 禹州市大龙山钧瓷文化有限公司 一种钧瓷铜红釉及其制备方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR970001211B1 (ko) * 1994-06-16 1997-02-04 손원근 이온화 칼슘을 함유하는 유약 조성물

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20160080343A (ko) * 2014-12-29 2016-07-08 서광윤 진사도자기용 유약 조성물 및 이를 이용한 진사도자기의 제조방법
CN105218164A (zh) * 2015-10-19 2016-01-06 福建省德化县华茂陶瓷有限公司 铜红窑变釉及用其制备的铜红窑变釉陶瓷制品及制备方法
CN106746655A (zh) * 2016-12-06 2017-05-31 许昌学院 一种在氧化气氛条件下烧制仿钧瓷铜红釉的方法
CN107586022A (zh) * 2017-09-28 2018-01-16 禹州市大龙山钧瓷文化有限公司 一种钧瓷铜红釉及其制备方法
CN107500536A (zh) * 2017-09-29 2017-12-22 禹州市大龙山钧瓷文化有限公司 一种高硬度钧瓷铜红釉及其制备方法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109896869A (zh) * 2019-04-04 2019-06-18 许昌学院 一种金黄色陶瓷釉及其制备方法
CN109896869B (zh) * 2019-04-04 2021-08-17 许昌学院 一种金黄色陶瓷釉及其制备方法
CN113511920A (zh) * 2021-04-22 2021-10-19 许昌学院 一种雪花状析晶陶瓷釉的制备方法及应用
CN116444247A (zh) * 2023-04-27 2023-07-18 中国科学院重庆绿色智能技术研究院 一种基于原位生长法的高纯度人造岩石及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN108285271B (zh) 2020-07-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101786795B (zh) 一种珐琅釉料及其制备工艺
CN106082670A (zh) 发泡釉及用其制作的釉面发泡陶瓷
CN106064888B (zh) 一种氧化气氛下仿钧瓷天青釉的制备方法
CN105712701A (zh) 一种单层釉面窑变砖及其制备方法
CN105315015B (zh) 一种建筑装饰窑变艺术陶瓷砖的制备方法
CN106082656B (zh) 一种氧化气氛下青白釉的制备方法
CN107032832A (zh) 一种具有变色效果的陶瓷砖及其制备方法
CN106830685A (zh) 一种釉料组合物
CN105777089A (zh) 一种透光砖及其制备方法
CN108285271A (zh) 一种原位气相沉积法烧制仿钧红釉的方法
CN104843998B (zh) 汝瓷汝红釉料及其制作工艺
CN107021627A (zh) 一种钧瓷青白釉的制备方法
CN105036810A (zh) 一种黑底花斑复合唐钧釉及使用其制备钧瓷的工艺
CN105036809A (zh) 一种蓝底花斑复合唐钧釉及使用其制备钧瓷的工艺
CN106396638A (zh) 低温轻质白灰渐变釉陶瓷及其制作工艺
CN105272153A (zh) 一种青花坭兴陶的制备方法
KR20180123308A (ko) 도자기용 다채색 고강도 안료조성물과 도자기용 다채색 고강도 안료조성물을 이용한 내열 도자기의 제조방법 및 이의 제조방법에 의해 제조된 내열 도자기
CN106082669B (zh) 一种黑底蓝白斑唐钧釉及使用其制备钧瓷的工艺
CN101935232A (zh) 一种高温金属光泽釉及其制备方法
CN105218167A (zh) 一种青花料装饰坭兴陶的制备方法
CN104003761B (zh) 一种新型铜铁色釉及用其制作日用瓷的方法
CN103183528B (zh) 定型釉及含高渗透性颜料的骨瓷烧制工艺
CN106746655A (zh) 一种在氧化气氛条件下烧制仿钧瓷铜红釉的方法
CN109437565A (zh) 一种玉金釉
CN105272152A (zh) 一种新型青花料与坭兴陶结合方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant