CN108245682B - 酸度、光热响应型介孔MXene纳米片药物载体及制法 - Google Patents

酸度、光热响应型介孔MXene纳米片药物载体及制法 Download PDF

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Abstract

本发明公布了一种微酸性环境、光热响应型的药物载体MXene纳米片及制法，该纳米片的制法包括如下步骤：(1)将钛粉、铝粉和石墨粉混合进行球磨、压制，在通入氩气的条件下，进行高温烧结，得到Ti3AlC2陶瓷材料；(2)将步骤(1)所得物碎成粉末，置于氢氟酸中反应，然后进行离心并洗涤之后，置于氢氧化四丙基铵水溶液中搅拌反应，然后进行离心并洗涤，得到Ti3C2 MXenes材料；(3)将Ti3C2 MXenes材料水溶液滴入CTAC和TEA的混合水溶液中，进行反应；加入TEOS，于80℃下进行反应，离心、洗涤，即得。本发明所得纳米片载药能力理想且具有酸度响应性和近红外光热刺激响应性，可作为相应用途的优良药物载体。

Description

酸度、光热响应型介孔MXene纳米片药物载体及制法
技术领域
本发明属于纳米材料和药物载体技术领域，具体涉及一种酸度、光热响应型的药物载体MXene纳米片及制法。
背景技术
近些年来，层状二维材料由于具有独特的性质而受到广泛而深入的研究，其中以对石墨烯纳米片和黑磷纳米片的研究居多。MXene是由德雷塞尔大学的Yury Gogotsi和Michel W.Barsoum在2011年研制出来的一种新型具有二维层状结构的过渡金属碳化物或者氮化物材料，其具有许多与石墨烯相似的性质，如良好的导电性、较大的比表面积和较高的强度。目前，已发现的MXene材料约70种，包括Ti3C2、Ti2C、V2C、Nb2C、Nb4C3、Ta4C3和Ti4N3等。多年以来，本领域的技术人员在如何更好的制备MXene材料以及如何开发MXene材料的应用潜力做了不少的尝试。
在MXene材料的制备技术改进方面，现有技术进行了如下主要的研究：
中国科学院上海硅酸盐研究所在申请公布号为CN 106220180 A的中国专利中提供了一种二维晶体MXene纳米材料的制备方法，该方法解决了常规氢氟酸刻蚀技术的缺点，利于大规模推广应用。
四川大学在申请公布号为CN 107522202 A的中国专利中提供了一种避免高温加压和利用氢氟酸刻蚀的MXene材料的制备技术，具有一定的工业化应用前景。
德雷塞尔大学在国际专利WO/2017044262中提供了一种以更低成本制造MXene材料的方法。
在对MXene材料进行改进方面，现有技术进行了如下主要的研究：
三星电子有限公司在美国专利US20170088429A1中提供一种去表面功能化基团的MXene材料的制备方法，使得MXene材料的本体性质得到更充分的突出。
哈尔滨工业大学在申请公布号为CN 107579235 A的中国专利中提供一种应用于锂硫电池正极的氧化Mxene/S复合物的制备方法，基于该方法获得的材料具有很高的比容量和循环稳定性，可以作为锂硫电池正极材料。
深圳大学在申请公布号为CN 107009054 A的中国专利中提供了一种Ti3C2Mxene聚合物复合吸波材料，该材料可以吸收和发射电磁波，降低了电磁波对于环境的二次污染。
大连理工大学在申请公布号为CN 107029562 A的中国专利中提供了一种基于Mxene的复合纳滤膜，其可以用于处理废水中的重金属和有机溶剂。
陕西科技大学在申请公布号为CN106633051A的中国专利中提供了一种碳化钛-聚苯胺的复合材料，在申请公布号为CN 106633050 A的中国专利中提供了一种棒状聚苯胺负载改性碳化钛，在在授权公告号为CN 104529455 B的中国专利中提供了一种TiO2/MXene-Ti3C2的低温制备方法，在申请公布号为CN 106587064 A的中国专利中提供了一种氨基化的Ti3C2纳米复合材料。上述材料的相应性能优于普通的Ti3C2Mxene，其在锂离子电池、超级电容和光催化方面具有更大的应用前景。
华南理工大学在申请公布号为CN 106178979 A的中国专利中提供了一种高性能二维层状Ti3C2-MXene膜，该材料具有超高的水通量、较高的选择性、良好的机械性能和稳定性。
浙江工业大学在申请公布号为CN 106229488 A的中国专利中提供了一种氧化物柱撑MXene复合材料，该材料可以作为锂离子电池负极材料使用。
陕西科技大学在申请公布号为CN 104549149 A的中国专利、申请公布号为CN104587947 A的中国专利中分别提供了可用于处理高锰酸钾和六价铬离子的二维层状MXene-Ti3C2。
陕西科技大学在授权公告号为CN 104495918 B、CN 104538597 B和CN 104496461B的中国专利中分别提供了颗粒状、雪花状和立方状的TiO2/MXene-Ti3C2纳米复合材料，这些材料提高了单一MXene-Ti3C2粉体的各种性能。
英特尔公司在国际专利WO/2017/171736中提供了利用MXene制备用于晶体管集成的纳米电缆。
德雷塞尔大学在美国专利US20160336088中提供了一种含有尿素的MXene复合材料。
如上举例说明，虽然MXene材料已经得到了人们的重视并进行了多方向的改进，但是其应用的领域多为电池技术和膜处理技术方面，很少涉及药物载体方面。
南京工业大学的Gongyuan Liu等人在《Surface Modified Ti3C2 MXeneNanosheets for Tumor Targeting Photothermal/Photodynamic/Chemo SynergisticTherapy》中提供了一种利用层层自组装的方式实现阿霉素(DOX)载药的表面修饰化Ti3C2MXene纳米片。虽然该种Ti3C2MXene纳米片可以实现高达84.2％的载药率，不过，其在实现对DOX的载药时，依据的是静电吸附方式，为了保证在自然状态下DOX不解吸，需加入HA以保证整个载药体系的稳定性。另外，该材料仅能实现对阳离子药物的载药。这使得该种材料在作为药物载体方面的价值大打折扣。并且在药物释放方面，通过静电吸附的药物不能达到可控释放的性能，其突释现象严重。另外，现有的二维层状材料在作为药物载体时，面临载药率低、响应性较差及释药行为不理想的缺点。
因此，在将MXene材料作为药物载体方面面临着如何制备稳定性好、载药能力优越、具有相应环境响应性且释药行为优良的相关材料的技术难题。
发明内容
针对现有技术的缺点，本发明的目的之一在于提供一种介孔氧化硅包裹的MXene纳米片的制备方法，所述介孔氧化硅包裹的MXene纳米片在作为药物载体释药时具有酸度响应性和近红外光热刺激响应性，能够实现肿瘤相关特殊微环境响应性的药物释放，所述制备方法包括如下步骤：
(1)将钛粉、铝粉和石墨粉混合进行球磨、压制，在通入氩气的条件下，进行高温烧结，得到Ti3AlC2陶瓷材料；
(2)将步骤(1)所得Ti3AlC2陶瓷材料碎成粉末，置于氢氟酸中反应，对反应所得物进行离心并洗涤之后，置于氢氧化四丙基铵水溶液中搅拌反应，然后对反应所得物进行离心并洗涤，得到Ti3C2MXenes材料；
(3)将Ti3C2MXenes材料水溶液滴入CTAC和TEA的混合水溶液中，进行搅拌反应；然后，再加入TEOS，于80℃下进行搅拌反应，反应完毕后进行离心、洗涤，即得介孔氧化硅包裹的MXene纳米片Ti3C2@mMSNs。
本发明通过简单的溶-凝胶方式，成功的将介孔二氧化硅以垂直形式包覆在Ti3C2MXenes上，使得所得材料具有规整的介孔、优良的亲水性和分散性以及丰富的表面基团，可作为良好的药物载体。
如本发明的一个实施例所示，本发明所得的材料在装载DOX时，可达到44.3％的载药能力。不过，值得说明的是，相比于《Surface Modified Ti3C2 MXene Nanosheets forTumor Targeting Photothermal/Photodynamic/Chemo Synergistic Therapy》中以静电吸附对DOX进行装载且容易发生解吸附的方式而言，本发明的载药能力实质上是较强的。另外，本发明的在对药物进行装载时，并不限于阳离子药物，这一点也与其有着本质区别。本领域技术人员不应将本发明与其进行直接、简单的对比。
本领域技术人员容易理解的是，普通的MXene材料之所以难以作为药物载体，主要的原因之一在于该类材料通常没有可用于载药和释药的通道。而依据静电吸附仅仅是利用了该类材料比表面积大和表面电性的特点，并不能作为严格意义上的优良药物载体。
本发明通过采用CTAC和TEOS分别作为造孔剂和硅前驱体，成功的将介孔二氧化硅包覆在Ti3C2MXenes上。该过程所依据的原理为，本发明步骤(2)所得的Ti3C2MXenes的表面富有-OH基团，本发明通过将呈正电性的CTAC与之进行静电结合，再通过加入硅源物质TEOS进行水化并与CTAC形成自组装，然后原位生成了介孔二氧化硅层。
如其中一个实施例所示，通过透射电镜(TEM)观察，本发明所得的介孔氧化硅包裹的MXene纳米片具有规整的二氧化硅介孔层。通过明暗场TEM拍照结果和扫描电镜(SEM)拍照结果可知，经过二氧化硅包覆之后，Ti3C2仍在所得介孔氧化硅包裹的MXene纳米片的核心位置，MXene的平面拓扑结构也得到了保存。
通过高分辨率SEM拍照结果可知，在本发明所得材料表面上存在规则而均一的介孔结构，这使得本发明所得的材料可以作为药物载体以供药物的装载和释放。通过N2吸附-解吸附等温线及孔径分布图，可知，本发明所得的介孔氧化硅包裹的MXene纳米片具有大的比表面积(772m2/g)、高孔隙率(0.96cm3/g)和规整的孔径(3.1nm)。
X-ray EDS和X-ray XPS结果进一步证明了本发明所得介孔氧化硅包裹的MXene纳米片的构成。
如本发明的一个实施例所示，本发明所得介孔氧化硅包裹的MXene纳米片在释放药物时具有酸度响应性，该酸度响应性的获得是由于所得材料大幅降低了其中的介孔与药物的静电吸附，导致药物的响应性释放。由于肿瘤所处环境为微酸环境，这使得本发明所得材料在装载用于癌症治疗方面的药物更具优势。
重要的是，本发明所得的介孔氧化硅包裹的MXene纳米片还具有近红外光热刺激响应性。本发明在Ti3C2MXenes上包覆介孔二氧化硅之后，没有改变Ti3C2MXenes的光热转化能力(如图4所示)，同时还使得所得的介孔氧化硅包裹的MXene纳米片在接收近红外光刺激时，产生局部高温并且迅速地进行释药。因此，本发明所得的介孔氧化硅包裹的MXene纳米片同时具有酸度响应性和近红外光热刺激响应性。更为重要的是，由于本发明所得介孔氧化硅包裹的MXene纳米片具有优越的载药能力以及生物安全性，使得其可以作为应用性优良的药物载体。
本领域技术人员可以理解的是，本发明在利用了MXene纳米片的光热转化性能的基础上，首次实现了稳定高载药率载药及酸度+光热响应性释药的技术效果，成功地将MXene纳米片改进制备成优良的药物载体。
作为本发明的一个可实施的方案，步骤(1)中，进行所述压制时，于30MPa下进行；和/或，进行高温烧结时，于1500℃下烧结2小时。
优选的，步骤(2)中，将步骤(1)所得Ti3AlC2陶瓷材料碎成粉末，置于浓度为40％的氢氟酸中，于室温下反应3天；和/或，进行所述洗涤时，利用水和乙醇进行；和/或，所述氢氧化四丙基铵水溶液中氢氧化四丙基铵的重量分数为25％；和/或，置于氢氧化四丙基铵水溶液中搅拌反应时，反应温度为室温，反应时间为3天。
本发明的发明人通过大量实验发现，在利用氢氟酸进行刻蚀和加入氢氧化四丙基铵进行反应时，反应时间为室温下3天，可以显著的降低所得Ti3C2的二维尺寸。
优选的，步骤(3)中，所述Ti3C2MXenes、CTAC和TEA的重量比为5:(1～1.5):(0.02～0.04)；和/或，步骤(3)中，所述Ti3C2MXenes材料水溶液的浓度为0.5g/ml；和/或，步骤(3)中，所述TEOS与Ti3C2MXenes材料水溶液的体积比为150～200μl:10ml。
本发明对于Ti3C2MXenes、CTAC和TEA的重量比以及TEOS与Ti3C2MXenes材料水溶液的体积比对所得材料微观结构的影响进行了考察，其结果如图3所示：在方案①中适当的反应剂量比有利于形成Ti3C2纳米片表面完整的介孔结构，并且不会产生由硅源自聚集反应而形成的球形结构；而当增加硅源TEOS含量时(方案②)，会明显增加氧化硅的包裹厚度，但未出现自聚集的球形结构；当增加结构导向剂CTAC(方案③)，TEA(方案④)和反应时间(方案5⑤时，不仅显著增加了包裹厚度，还出现了不同程度的球形氧化硅结构，不利于产物的纯化和分离。因此，为了保证介孔氧化硅的完整薄层的包裹，并不出现其它杂质，将方案①列为最优选方案。
优选的，步骤(3)中，将Ti3C2MXenes材料水溶液滴入CTAC和TEA的混合水溶液中，进行搅拌反应时，反应温度为室温，反应时间为1.5h；和/或，加入TEOS反应时，反应时间为1～1.5h。
作为本发明可选的实施方案，步骤(3)中，进行所述洗涤时，先利用乙醇和盐酸溶液的混合试剂进行洗涤，再利用乙醇和去离子水洗涤；所述乙醇和盐酸溶液的混合试剂中，乙醇和盐酸溶液的体积比为10:1；所述盐酸溶液为体积分数为37％的盐酸溶液。
本发明的另外一个目的在于提供由上述方法制备得到的介孔氧化硅包裹的MXene纳米片。
本发明还有一个目的在于提供上述介孔氧化硅包裹的MXene纳米片在作为药物载体方面的应用。
本发明的有益效果：
本发明所得的介孔氧化硅包裹的MXene纳米片具有高的比表面积、高的孔隙率，其载药能力可以高达44.3％；本发明所得的介孔氧化硅包裹的MXene纳米片在释药时具有酸度响应性和近红外光热刺激响应性，而且实现了良好的可控释药效果，可作为相应用途的优良药物载体。
附图说明
图1为本发明介孔氧化硅包裹的MXene纳米片合成过程中的表征图；其中，a和b为Ti3C2陶瓷材料在不同放大尺度下的SEM照片；c为Ti3C2陶瓷材料的TEM照片；d为介孔氧化硅包裹的MXene纳米片的TEM照片(内标尺为20nm)；e为介孔氧化硅包裹的MXene纳米片的水平和垂直状态拍照照片(内标尺为50nm)，左侧图像为介孔氧化硅包裹的MXene纳米片的明场TEM照片，中间图像为与左侧图像位置相应的介孔氧化硅包裹的MXene纳米片的暗场TEM照片，右侧图像为介孔氧化硅包裹的MXene纳米片的SEM照片；g为介孔氧化硅包裹的MXene纳米片的高分辨率SEM照片(内标尺为50nm)和相应的化学元素成分(O、C、Si、Ti)成像照片(内标尺为50nm)；
图2为对介孔氧化硅包裹的MXene纳米片化学成分及结构表征图，其中，a为X-rayEDS测试结果，b为X-ray XPS测试结果，c为介孔氧化硅包裹的MXene纳米片的孔径分布情况；d为N2吸附脱附等温线；
图3为Ti3C2、CTAC、TEA、TEOS的使用量以及反应时间对于介孔氧化硅包裹的MXene纳米片微观结构的影响结果图；
图4为光热性能结果图；其中，a为Ti3C2纳米片的升温曲线，b为介孔氧化硅包裹后Ti3C2@mMSNs的升温曲线；c为不同激光功率条件下Ti3C2@mMSNs升温曲线；d为五次循环后光热稳定性比较结果；
图5为介孔氧化硅包裹的MXene纳米片对于DOX的载药能力和释放行为结果图，其中，a为不同药物/纳米载体质量比条件下的上清液紫外可见吸收光谱；b为根据DOX在482nm特征性的吸收峰计算得出的与药物/载体质量比相对应的载药能力柱状图；c为在不同pH条件下的DOX释放百分数；d为在近红外光激发下(不同功率)的DOX释放百分数；
图6为介孔氧化硅包裹的MXene纳米片的细胞毒性测试，在低于250μg/ml剂量范围内，介孔氧化硅包裹的MXene纳米片对SMMC-7721细胞系共培养24h和48h后并没有明显的细胞毒性。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明进行具体描述，有必要在此指出的是以下实施例只是用于对本发明进行进一步的说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的技术熟练人员根据上述发明内容所做出的一些非本质的改进和调整，仍属于本发明的保护范围。
实施例1 Ti3AlC2MXenes的合成
将钛粉(99.5％(w/w)纯度、-325目)、铝粉(99.5％(w/w)纯度、-325目)和石墨粉(99.0％(w/w)纯度、粒径小于48μm、-300目)以摩尔比2:1:1的比例混合，然后进行球磨10h之后，在30MPa的压力下压制成圆饼，然后将该圆饼在炉中，在通入氩气的条件下，于1500℃下烧制2小时，得到Ti3AlC2陶瓷材料。
将所得Ti3AlC2陶瓷材料磨碎之后，收集10g粉末置于60ml的浓度为40％的氢氟酸水溶液中，于室温下进行3天的刻蚀反应，之后离心收集并利用水和乙醇进行洗涤，然后分散于50ml浓度为25％(w/w)的TPAOH(Tetrapropylammonium hydroxide，氢氧化四丙基铵)水溶液中于室温下搅拌3天；之后进行离心并利用水和乙醇洗涤去除残余的TPAOH，得到Ti3AlC2MXenes。
如图1所示，本实施例所得的Ti3AlC2MXenes具有典型的二维层状拓扑结构，并具有高度的分散性。
实施例2 介孔氧化硅包裹的MXene纳米片的合成
将10g浓度为10％(w/w)的CTAC(Cetanecyltrimethylammoniumchloride)水溶液和0.2g浓度为10％(w/w)的TEA(triethanolamine)水溶液于室温下预混搅拌10分钟，然后滴加10ml浓度为0.5mg/ml的实施例1获得的Ti3AlC2MXenes的水溶液，于室温下搅拌1.5小时；之后，加入150μl TEOS，于80℃下搅拌1小时；然后离心收集沉淀，并利用乙醇洗涤3次。在上述反应过程中，CTAC作为介孔结构引导剂，可通过利用乙醇和37％盐酸混合溶剂(V乙醇:V37％盐酸＝10:1)于78℃下3次清洗12小时洗出。之后，利用乙醇清洗3次并用去离子水洗涤2次之后，将所得物分散于乙醇中。对所得材料进行原位明场TEM和暗场TEM拍照以及进行SEM拍照，结果如图1所示。
如图2所示，进行X-ray EDS检测，可见Si的特征峰，这表明介孔二氧化硅存在于Ti3AlC2MXenes纳米片上。X-ray XPS检测结果进一步证实了本实施例所得物的化学成分。455.7、461.5和103.5eV的特征峰分别指代Ti-C键、Ti-O键和Si-O键。
如图2所示，通过N2吸附-解吸附等温线及孔径分布图，可知，本发明所得的介孔氧化硅包裹的MXene纳米片具有大的比表面积(772m2/g)、高孔隙率(0.96cm3/g)和规整的孔径(3.1nm)。
实施例3
在实施例2的方案的基础上，本实施例还考察了不同Ti3C2MXenes、CTAC和TEA的重量比以及TEOS与Ti3C2MXenes材料水溶液的体积比对于所得材料微观结构的影响，其结果如图3所示。
实施例4 载药能力、酸度响应性/近红外热响应性释药测试
以不同的药物质量百分数，向实施例2所得物中加入DOX(doxorubicin，阿霉素)，然后在PBS中搅拌过夜；之后进行离心并用PBS洗涤沉底3次，得到载DOX的介孔氧化硅包裹的MXene纳米片。收集离心时所得上清液于482nm波长处进行UV-vis分析以测定DOX的载药能力。将1.2g载DOX的介孔氧化硅包裹的MXene纳米片装于透析袋(5000Da)中并浸于不同pH值(5.0、6.0和7.4)PBS溶液中，放于摇床中于37℃、100rpm的条件下进行释药实验，定时取释放液进行UV-vis分析以测定DOX的释药量。进行近红外热响应性实验时，将1.2g载DOX的介孔氧化硅包裹的MXene纳米片装于透析袋(5000Da)中并浸于pH为7.4的PBS溶液中，利用808nm的激光以不同功率密度进行照射5分钟，然后进行UV-vis分析以测定DOX的的释药量。载药能力的计算公式为：
Figure BDA0001577202560000131
其中，a为载药量，b为介孔氧化硅包裹的MXene纳米片的重量。
如图4所示，DOX的释放具有酸度响应性。当在pH为5.0的环境下，在24小时内，DOX从载DOX的介孔氧化硅包裹的MXene纳米片中释放了约30.0％，而在pH为7.4的环境下仅仅释放了约17.2％。
如图4所示，在有近红外光照射下，DOX从载DOX的介孔氧化硅包裹的MXene纳米片中释放了约34.0％，当功率密度上升至2.0W/cm2时，释放量更高，且释放行为相对平稳。
当采用氧化石墨烯替换本发明的MXene材料进行介孔氧化硅的包裹时，进行与图4一样的pH和功率密度时，DOX在30h内的释药量不超过10％，其酸度和光热响应性较差。
因此，本发明所得的介孔氧化硅包裹的MXene纳米片同时具有酸度响应性和近红外光热刺激响应性药物释放的性能。更为重要的是，由于本发明所得介孔氧化硅包裹的MXene纳米片具有可观的药物负载能力，同时实现可控药物释放，并且具备良好的生物安全性，使得其可以作为应用性优良的药物载体。

Claims (7)

1.一种介孔氧化硅包裹的MXene纳米片的制备方法，其特征在于，所述介孔氧化硅包裹的MXene纳米片在作为药物载体释药时具有酸度响应性和近红外光热刺激响应性，所述制备方法包括如下步骤：
（1）将钛粉、铝粉和石墨粉混合进行球磨、压制，在通入氩气的条件下，进行高温烧结，得到Ti3AlC2陶瓷材料；
（2）将步骤（1）所得Ti3AlC2陶瓷材料碎成粉末，置于氢氟酸中反应，对反应所得物进行离心并洗涤之后，置于氢氧化四丙基铵水溶液中搅拌反应，然后对反应所得物进行离心并洗涤，得到Ti3C2 MXenes材料；
（3）将Ti3C2 MXenes材料水溶液滴入CTAC和TEA的混合水溶液中，进行搅拌反应；然后，再加入TEOS，于80℃下进行搅拌反应，反应完毕后进行离心、洗涤，即得介孔氧化硅包裹的MXene纳米片；
步骤（1）中，所述钛粉、铝粉和石墨粉的摩尔比为2:1:1；所述钛粉的纯度为99.5%，铝粉的纯度为99.5%，石墨粉的纯度为99%；所述钛粉和铝粉为-325目，所述石墨粉为-300目；
步骤（1）中，所述高温为1500℃；
步骤（3）中，所述Ti3C2 MXenes、CTAC和TEA的重量比为5:（1~1.5）:（0.02~0.04）；
步骤（3）中，所述Ti3C2 MXenes材料水溶液的浓度为0.5 g/ml；所述TEOS与Ti3C2 MXenes材料水溶液的体积比为150~200 μl:10 ml。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，进行所述压制时，于30MPa下进行；进行高温烧结时，烧结2小时。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，将步骤（1）所得Ti3AlC2陶瓷材料碎成粉末，置于浓度为40%的氢氟酸中，于室温下反应3天；和/或，进行所述洗涤时，利用水和乙醇进行；和/或，所述氢氧化四丙基铵水溶液中氢氧化四丙基铵的重量分数为25%；和/或，置于氢氧化四丙基铵水溶液中搅拌反应时，反应温度为室温，反应时间为3天。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤（3）中，将Ti3C2 MXenes材料水溶液滴入CTAC和TEA的混合水溶液中，进行搅拌反应时，反应温度为室温，反应时间为1.5 h；和/或，加入TEOS反应时，反应时间为1~1.5 h。
5.根据权利要求1或4所述的方法，其特征在于，步骤（3）中，进行所述洗涤时，先利用乙醇和盐酸溶液的混合试剂进行洗涤，再利用乙醇和去离子水洗涤；所述乙醇和盐酸溶液的混合试剂中，乙醇和盐酸溶液的体积比为10:1；所述盐酸溶液为体积分数为37%的盐酸溶液。
6.由权利要求1~5任一项所述制备方法制备得到的介孔氧化硅包裹的MXene纳米片。
7.权利要求6所述的介孔氧化硅包裹的MXene纳米片在作为药物载体方面的应用。
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