CN108207366A - 一种茶树品种选育方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种茶树品种选育方法，以阳毛尖分别作为接穗以及以福建福鼎大白茶作为砧木进行芽接和枝接，经过培育得到毛尖茶插苗成活率更高及扦插茁生状况更好。
Description
技术领域
本发明涉及一种茶树品种选育方法，尤其是一种信阳毛尖的品种选育方法。
背景技术
毛尖茶，是绿茶的一个较好的品种，高档毛尖茶以一芽一叶或一芽二叶为主，中档茶以一芽二三叶为主，其外形比较的细直圆润光滑，茶叶全身遍布着白毫，茶叶全身披着一层绿衣，香气香远悠长，茶汤的味道十分的鲜浓甘爽独特，冲泡出来的茶汤颜色碧绿，茶叶舒张开来，慢慢沉入杯底，茶叶片片匀整，柔嫩鲜绿光滑。毛尖的色、香、味、形均有独特个性，其颜色鲜润、干净，不含杂质，香气高雅、清新，味道鲜爽、醇香、回甘。
传统福鼎大白茶，发芽期在3月上旬，鲜叶产量的最高峰值在5月中旬，盛花期10月下旬至11月中旬，一芽二叶，花型较大，雄蕊低于雌蕊，花量多，结果率高，茶子大而饱满，具有生长势旺盛，抗逆性强，耐旱亦耐寒，繁殖力强，压条、扦插发根容易、成活率高等优点，产量比当地菜茶高，制成红茶、绿茶、白茶品质均佳。而福鼎大白茶经无性系茶树良种短穗扦插繁育技术改良后的“黔玉一号”，扦插苗成活率、移栽成活率、出圃扦插苗生长势均明显强于福鼎，适宜在中、低海拔地区推广种植，且萌芽更早、产量更高、抗逆性更强。
现有技术已经报道过将传统的福鼎大白茶作为砧木，将信阳毛尖作为接穗，进行芽接和枝接，经过培育得到毛尖茶。但扦插苗成活率及扦插茁生情况不佳，因此，如何提高扦插苗成活率及扦插茁生情况以提高毛尖茶的品质已经成为急待解决的问题。
中国专利申请CN102121015A公开了一种茶树CsBDP抗逆基因，该茶树CsBDP抗逆基因cDNA全长1333bp，其包括长度为1014bp的开放阅读框(ORF)以及71bp的5′端非翻译区和248bp的3′端非翻译区。
发明内容
本发明针对现有技术的不足，为了解决上述问题，本发明的目的在于提供一种插苗成活率更高及扦插茁生状况更好的茶树品种选育方法。
为了达到上述目的，本发明提供茶树品种选育方法包括下列步骤：
1、砧木的选择
选择不同的福建福鼎大白茶树种，以叶片为材料提取DNA，设计如下所示的引物序列进行PCR扩增
上游引物:3’-TGTGTTTTTA-5’
下游引物:3’-TCGGTCCCTGAC-5’
选择不能得到扩增产物的树种作为砧木；
2、接穗的选择
选择信阳毛尖树种，以叶片为材料提取DNA，设计如下所示的引物序列进行PCR扩增
上游引物:3’-TGTGTTTTTA-5’
下游引物:3’-TCGGTCCCTGAC-5’
选择不能得到扩增产物的树种作为接穗；
3、品种培育
将所选择的信阳毛尖分别作为接穗，所选择的福建福鼎大白茶作为砧木进行芽接和枝接，经过培育得到毛尖茶。
本发明通过同时选择不能得到扩增产物的阳毛尖分别作为接穗以及不能得到扩增产物的福建福鼎大白茶作为砧木进行芽接和枝接，经过培育得到毛尖茶插苗成活率更高及扦插茁生状况更好。
具体实施方式
若未特别说明，实施例中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段。
实施例1：
1、砧木的选择
选择10棵不同的福建福鼎大白茶树种，以叶片为材料提取DNA，然后根据CN102121015A所公开的基因序列，设计如下所示的引物序列进行PCR扩增
上游引物:3’-TGTGTTTTTA-5’
下游引物:3’-TCGGTCCCTGAC-5’
将能够获得扩增产物的树种标记为1，将不能得到扩增产物的树种标记为0。经过扩增，其中8个树种能够得到扩增引物，而另外2个树种不能得到扩增引物。
2、接穗的选择
同样的，选择10棵不同的信阳毛尖树种，以叶片为材料提取DNA，采用如1相同的扩增引物扩增。
将能够获得扩增产物的树种标记为1，将不能得到扩增产物的树种标记为0。经过扩增，其中9个树种能够得到扩增引物，而另外1个树种不能得到扩增引物。
3、品种培育
将上述10棵信阳毛尖分别作为接穗，以上述10棵福建福鼎大白茶作为砧木进行芽接和枝接，经过培育得到毛尖茶，统计扦插苗成活率及扦插茁生。统计结果如下：
从上述统计结果来看，同时选择不能得到扩增产物的阳毛尖分别作为接穗
以及不能得到扩增产物的福建福鼎大白茶作为砧木进行芽接和枝接，经过培育得到毛尖茶插苗成活率更高及扦插茁生状况更好。
最后，还需要注意的是，以上列举的仅是本发明的若干个具体实施例。显然，本发明不限于以上实施例，还可以有许多变形。本领域的普通技术人员能从本发明公开的内容直接导出或联想到的所有变形，均应认为是本发明的保护范围。
Claims (1)
1.一种茶树品种选育方法，包括下列步骤：
(1)砧木的选择
选择不同的福建福鼎大白茶树种，以叶片为材料提取DNA，设计如下所示的引物序列进行PCR扩增
上游引物:3’-TGTGTTTTTA-5’
下游引物:3’-TCGGTCCCTGAC-5’
选择不能得到扩增产物的树种作为砧木；
(2)接穗的选择
选择信阳毛尖树种，以叶片为材料提取DNA，设计如下所示的引物序列进行PCR扩增
上游引物:3’-TGTGTTTTTA-5’
下游引物:3’-TCGGTCCCTGAC-5’
选择不能得到扩增产物的树种作为接穗；
(3)品种培育
将所选择的信阳毛尖分别作为接穗，所选择的福建福鼎大白茶作为砧木进行芽接和枝接，经过培育得到毛尖茶。
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2018
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