CN108201773A - 一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，属于环境保护与综合利用技术领域。本发明利用不溶于水的亲水性可切换的可逆溶剂吸收挥发性有机物，在通入CO2的条件下亲水性可切换的可逆溶剂形成碳酸盐而溶于水，分离出挥发性有机物，可逆溶剂的碳酸盐水溶液中通入惰性气体或空气，或者加热使其CO2排出，可逆溶剂的碳酸盐便逆转为疏水性的可逆溶剂与水溶液分层，从而回收可逆溶剂。本发明方法可解决传统溶剂吸收挥发性有机物后再生困难、且易造成二次污染等问题。
Description
技术领域
本发明涉及一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，属于环境保护与综合利用技术领域。
背景技术
近年来，挥发性有机物所带来的空气污染问题日趋严重，仅次于颗粒污染物的一大类大气污染物。由于其污染量大范围泛广、所造成的危害极其严重，寻找一种既高效又经济的VOCs污染控制技术已成当前的紧迫任务。含挥发性有机物的气体治理方法主要有两类，一类是非回收法，如催化燃烧、光催化氧化等；另一类是回收法，如吸附法和吸收法。回收法能最大限度的利用资源、创造更多的价值，具有显著的经济和社会效益。吸收法是一种发展历史悠久、技术成熟、应用范围广泛的化工分离技术，在对挥发性有机物进行净化的同时还能实现资源化，是一种含挥发性有机物气体的常用处理方法之一。
目前已有许多专利公开了利用吸收剂净化处理废气中挥发性有机物的方法，如CN105749702A、CN103721550A、CN106512658A、CN105727693A，但存在吸收剂和挥发性有机物分离难、成本高，致使不能有效的回收挥发性有机物及吸收剂，且吸收过程产生的含有挥发性有机物的废液易导致二次污染。因此，迫切需求一种高效经济、绿色环保的吸收剂来替代传统的吸收剂，解决传统吸收剂和污染物分离难及高能耗问题。
发明内容
本发明针对吸收剂吸收挥发性有机物后，吸收剂再生困难、成本高、易导致污染等问题，提供一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，利用不溶于水的亲水性可切换的可逆溶剂吸收挥发性有机物，在通入CO2的条件下亲水性可切换的可逆溶剂形成碳酸盐而溶于水，分离出挥发性有机物，可逆溶剂的碳酸盐水溶液中通入惰性气体或空气，或者加热使其CO2排出，可逆溶剂的碳酸盐便逆转为疏水性的可逆溶剂与水溶液分层，从而回收可逆溶剂。本发明方法可解决传统溶剂吸收挥发性有机物后再生困难、且易造成二次污染等问题。
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有挥发性有机物的气体通入吸收设备中，在温度为-20~60℃、气压为1~50atm条件下，与可逆溶剂充分接触吸收20~50min，得到含有挥发性有机污染物的吸收体系；其中可逆溶剂为亲水性可逆溶剂；
（2）将水加入到步骤（1）所得的含有挥发性有机污染物的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为-10~50℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应50min以上，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的10~70%，二氧化碳的体积不少于混合体系体积的5%；
（3）在温度为0~80℃条件下，将空气或惰性气体通入步骤（2）所得下层水相中反应30~120min，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积不少于下层水相体积的50%。
所述步骤（1）中亲水性可逆溶剂为化学结构通式为的脒类化合物、化学结构通式为的胍类化合物或/和化学结构通式为N-RX的胺类化合物，其中R1、R3为氢基或烷基A，烷基A为甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基或其异构体；R2为甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基或其异构体；R4、R5为甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基或其异构体；x=1~3，R为苯基或烷基B，烷基B为甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基或其异构体；
所述步骤（3）中惰性气体为氮气、氩气、氦气的一种或多种；
所述步骤（1）中可逆溶剂中的挥发性有机物呈饱和状态为可逆溶剂无法再吸收挥发性有机物而达到饱和的状态。
本发明的有益效果是：
（1）本发明方法利用不溶于水的亲水性可切换的可逆溶剂吸收挥发性有机物，在通入CO2的条件下亲水性可切换的可逆溶剂形成碳酸盐而溶于水，分离出挥发性有机物，可逆溶剂的碳酸盐水溶液中通入惰性气体或空气，或者加热使其CO2排出，可逆溶剂的碳酸盐便逆转为疏水性的可逆溶剂与水溶液分层，从而回收可逆溶剂；可解决传统溶剂吸收挥发性有机物后再生困难、且易造成二次污染等问题；
（2）本发明方法分离回收后的亲水性可切换的可逆溶剂和水均可循环利用，绿色环保。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明作进一步详细说明，但本发明的保护范围并不限于所述内容。
实施例1：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N,N-二甲基苯胺；废气中挥发性有机物为甲苯且甲苯的浓度为3.8g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有甲苯的气体通入吸收塔中，在温度为-20℃、气压为1atm条件下，与N,N-二甲基苯胺接触吸收20min，得含有甲苯的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的甲苯吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为-10℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应50min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的10%，二氧化碳的体积为混合体系体积的5%；上层有机相即为甲苯，下层水相即为N,N-二甲基苯胺碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为0℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应30min，N,N-二甲基苯胺碳酸盐去碳酸根转化为N,N-二甲基苯胺，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的50%，上层可逆溶剂即为N,N-二甲基苯胺，实现可切换的N,N-二甲基苯胺和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中甲苯的去除率为99.8%；由体积法分析获知，本实施例中N,N-二甲基苯胺的回收率为95.7%。
实施例2：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N,N-二甲基苯胺；废气中挥发性有机物为苯乙烯且苯乙烯的浓度为1.6 g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有苯乙烯的气体通入吸收塔中，在温度为0℃、气压为10atm条件下，与N,N-二甲基苯胺接触吸收25min，得到含有苯乙烯的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有苯乙烯吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为0℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应80min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的20%，二氧化碳的体积为混合体系体积的15%；上层有机相即为苯乙烯，下层水相即为N,N-二甲基苯胺碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为15℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应60min，N,N-二甲基苯胺碳酸盐去碳酸根转化为N,N-二甲基苯胺，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的80%，上层可逆溶剂即为N,N-二甲基苯胺，实现可切换的N,N-二甲基苯胺和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中苯乙烯的去除率为98.7%；由体积法分析获知，本实施例中N,N-二甲基苯胺的回收率为93.5%。
实施例3：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N,N-二甲基苯胺；废气中挥发性有机物为二甲苯且二甲苯的浓度为2.5 g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有苯乙烯的气体通入吸收塔中，在温度为10℃、气压为20atm条件下，与N,N-二甲基苯胺接触吸收30min，得到含有二甲苯的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有二甲苯的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为15℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应100min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的40%，二氧化碳的体积为混合体系体积的30%；上层有机相即为二甲苯，下层水相即为N,N-二甲基苯胺碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为30℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应80min，N,N-二甲基苯胺碳酸盐去碳酸根转化为N,N-二甲基苯胺，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的100%，上层可逆溶剂即为N,N-二甲基苯胺，实现可切换的N,N-二甲基苯胺和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中二甲苯的去除率为98.2%；由体积法分析获知，本实施例中N,N-二甲基苯胺的回收率为97.2%。
实施例4：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N,N-二甲基苯胺；废气中挥发性有机物为二氯甲烷且二氯甲烷的浓度为0.8 g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有二氯甲烷的气体通入吸收塔中，在温度为30℃、气压为35atm条件下，与N,N-二甲基苯胺接触吸收40min，得到含有二氯甲烷的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有二氯甲烷的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为30℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应150min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的55%，二氧化碳的体积为混合体系体积的60%；上层有机相即为二氯甲烷，下层水相即为N,N-二甲基苯胺碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为50℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应100min，N,N-二甲基苯胺碳酸盐去碳酸根转化为N,N-二甲基苯胺，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的150%，上层可逆溶剂即为N,N-二甲基苯胺，实现可切换的N,N-二甲基苯胺和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中二氯甲烷的去除率为93.3%；由体积法分析获知，本实施例中N,N-二甲基苯胺的回收率为94.6%。
实施例5：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N,N-二甲基苯胺；废气中挥发性有机物为甲硫醚且甲硫醚的浓度为1.2 g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有甲硫醚的气体通入吸收塔中，在温度为60℃、气压为50atm条件下，与N,N-二甲基苯胺接触吸收50min，得到含有甲硫醚的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有甲硫醚的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为50℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应200min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的70%，二氧化碳的体积为混合体系体积的100%；上层有机相即为二甲苯，下层水相即为N,N-二甲基苯胺碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为80℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应120min，N,N-二甲基苯胺碳酸盐去碳酸根转化为N,N-二甲基苯胺，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的200%，上层可逆溶剂即为N,N-二甲基苯胺，实现可切换的N,N-二甲基苯胺和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中甲硫醚的去除率为90.5%；由体积法分析获知，本实施例中N,N-二甲基苯胺的回收率为89.8%。
实施例6：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N,N-二甲基戊胺；废气中挥发性有机物为甲苯且甲苯的浓度为3.8g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有甲苯的气体通入吸收塔中，在温度为-20℃、气压为1atm条件下，与N,N-二甲基戊胺接触吸收20min，得到含有甲苯的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有甲苯的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为-10℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应50min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的10%，二氧化碳的体积为混合体系体积的5%；上层有机相即为甲苯，下层水相即为N,N-二甲基戊胺碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为0℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应30min，N,N-二甲基戊胺碳酸盐去碳酸根转化为N,N-二甲基戊胺，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的50%，上层可逆溶剂即为N,N-二甲基戊胺，实现可切换的N,N-二甲基戊胺和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中甲苯的去除率为100%；由体积法分析获知，本实施例中N,N-二甲基戊胺的回收率为92.3%。
实施例7：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N,N-二甲基戊胺；废气中挥发性有机物为苯乙烯且苯乙烯的浓度为1.6 g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有苯乙烯的气体通入吸收塔中，在温度为0℃、气压为10atm条件下，与N,N-二甲基戊胺接触吸收25min，得到含有苯乙烯的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有苯乙烯的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为0℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应80min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的20%，二氧化碳的体积为混合体系体积的15%；上层有机相即为苯乙烯，下层水相即为N,N-二甲基戊胺碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为15℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应60min，N,N-二甲基戊胺碳酸盐去碳酸根转化为N,N-二甲基戊胺，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的80%，上层可逆溶剂即为N,N-二甲基戊胺，实现可切换的N,N-二甲基戊胺和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中苯乙烯的去除率为100%；由体积法分析获知，本实施例中N,N-二甲基戊胺的回收率为92.9%。
实施例8：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N,N-二甲基戊胺；废气中挥发性有机物为二甲苯且二甲苯的浓度为2.5 g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有苯乙烯的气体通入吸收塔中，在温度为10℃、气压为20atm条件下，与N,N-二甲基戊胺接触吸收30min，得到含有二甲苯的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有二甲苯的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为15℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应100min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的40%，二氧化碳的体积为混合体系体积的30%；上层有机相即为二甲苯，下层水相即为N,N-二甲基戊胺碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为30℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应80min，N,N-二甲基戊胺碳酸盐去碳酸根转化为N,N-二甲基戊胺，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的100%，上层可逆溶剂即为N,N-二甲基戊胺，实现可切换的N,N-二甲基戊胺和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中二甲苯的去除率为98.4%；由体积法分析获知，本实施例中N,N-二甲基戊胺的回收率为95.3%。
实施例9：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N,N-二甲基戊胺；废气中挥发性有机物为二氯甲烷且二氯甲烷的浓度为0.8 g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有二氯甲烷的气体通入吸收塔中，在温度为30℃、气压为35atm条件下，与N,N-二甲基戊胺接触吸收40min，得到含有二氯甲烷的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有二氯甲烷的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为30℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应150min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的55%，二氧化碳的体积为混合体系体积的60%；上层有机相即为二氯甲烷，下层水相即为N,N-二甲基戊胺碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为50℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应100min，N,N-二甲基戊胺碳酸盐去碳酸根转化为N,N-二甲基戊胺，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的150%，上层可逆溶剂即为N,N-二甲基戊胺，实现可切换的N,N-二甲基戊胺和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中二氯甲烷的去除率为97.1%；由体积法分析获知，本实施例中N,N-二甲基戊胺的回收率为97.2%。
实施例10：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N,N-二甲基戊胺；废气中挥发性有机物为甲硫醚且甲硫醚的浓度为1.2 g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有甲硫醚的气体通入吸收塔中，在温度为60℃、气压为50atm条件下，与N,N-二甲基戊胺接触吸收50min，得到含有甲硫醚的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有甲硫醚的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为50℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应200min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的70%，二氧化碳的体积为混合体系体积的100%；上层有机相即为二甲苯，下层水相即为N,N-二甲基戊胺碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为80℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应120min，N,N-二甲基戊胺碳酸盐去碳酸根转化为N,N-二甲基戊胺，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的200%，上层可逆溶剂即为N,N-二甲基戊胺，实现可切换的N,N-二甲基戊胺和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中甲硫醚的去除率为92.1%；由体积法分析获知，本实施例中N,N-二甲基戊胺的回收率为90.7%。
实施例11：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N,N-二甲基辛胺；废气中挥发性有机物为甲苯且甲苯的浓度为3.8g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有甲苯的气体通入吸收塔中，在温度为-20℃、气压为1atm条件下，与N,N-二甲基辛胺接触吸收20min，得到含有甲苯的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有甲苯的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为-10℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应50min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的10%，二氧化碳的体积为混合体系体积的5%；上层有机相即为甲苯，下层水相即为N,N-二甲基辛胺碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为0℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应30min，N,N-二甲基辛胺碳酸盐去碳酸根转化为N,N-二甲基辛胺，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的50%，上层可逆溶剂即为N,N-二甲基辛胺，实现可切换的N,N-二甲基辛胺和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中甲苯的去除率为100%；由体积法分析获知，本实施例中N,N-二甲基辛胺的回收率为86.2%。
实施例12：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N,N-二甲基辛胺；废气中挥发性有机物为苯乙烯且苯乙烯的浓度为1.6 g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有苯乙烯的气体通入吸收塔中，在温度为0℃、气压为10atm条件下，与N,N-二甲基辛胺接触吸收25min，得到含有苯乙烯的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有苯乙烯的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为0℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应80min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的20%，二氧化碳的体积为混合体系体积的15%；上层有机相即为苯乙烯，下层水相即为N,N-二甲基辛胺碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为15℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应60min，N,N-二甲基辛胺碳酸盐去碳酸根转化为N,N-二甲基辛胺，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的80%，上层可逆溶剂即为N,N-二甲基辛胺，实现可切换的N,N-二甲基辛胺和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中苯乙烯的去除率为98.5%；由体积法分析获知，本实施例中N,N-二甲基辛胺的回收率为93.2%。
实施例13：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N,N-二甲基辛胺；废气中挥发性有机物为二甲苯且二甲苯的浓度为2.5 g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有苯乙烯的气体通入吸收塔中，在温度为10℃、气压为20atm条件下，与N,N-二甲基辛胺接触吸收30min，得到含有二甲苯的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有二甲苯的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为15℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应100min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的40%，二氧化碳的体积为混合体系体积的30%；上层有机相即为二甲苯，下层水相即为N,N-二甲基辛胺碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为30℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应80min，N,N-二甲基辛胺碳酸盐去碳酸根转化为N,N-二甲基辛胺，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的100%，上层可逆溶剂即为N,N-二甲基辛胺，实现可切换的N,N-二甲基辛胺和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中二甲苯的去除率为96.1%；由体积法分析获知，本实施例中N,N-二甲基辛胺的回收率为90.8%。
实施例14：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N,N-二甲基辛胺；废气中挥发性有机物为二氯甲烷且二氯甲烷的浓度为0.8 g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有二氯甲烷的气体通入吸收塔中，在温度为30℃、气压为35atm条件下，与N,N-二甲基辛胺接触吸收40min，得到含有二氯甲烷的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的饱和吸收体系中并混合均匀得到混合体系，在温度为30℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应150min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的55%，二氧化碳的体积为混合体系体积的60%；上层有机相即为二氯甲烷，下层水相即为N,N-二甲基辛胺碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为50℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应100min，N,N-二甲基辛胺碳酸盐去碳酸根转化为N,N-二甲基辛胺，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的150%，上层可逆溶剂即为N,N-二甲基辛胺，实现可切换的N,N-二甲基辛胺和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中二氯甲烷的去除率为94.2%；由体积法分析获知，本实施例中N,N-二甲基辛胺的回收率为81.3%。
实施例15：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N,N-二甲基辛胺；废气中挥发性有机物为甲硫醚且甲硫醚的浓度为1.2 g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有甲硫醚的气体通入吸收塔中，在温度为60℃、气压为50atm条件下，与N,N-二甲基辛胺接触吸收50min，得到含有甲硫醚的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有甲硫醚的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为50℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应200min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的70%，二氧化碳的体积为混合体系体积的100%；上层有机相即为二甲苯，下层水相即为N,N-二甲基辛胺碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为80℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应120min，N,N-二甲基辛胺碳酸盐去碳酸根转化为N,N-二甲基辛胺，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的200%，上层可逆溶剂即为N,N-二甲基辛胺，实现可切换的N,N-二甲基辛胺和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中甲硫醚的去除率为89.2%；由体积法分析获知，本实施例中N,N-二甲基辛胺的回收率为75.3%。
实施例16：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N,N-二甲基苯胺；废气中挥发性有机物为包括甲苯、苯乙烯和甲硫醚的混合气体，浓度依次为3.8、1.6、和1.2g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有甲苯、苯乙烯和甲硫醚的有机废气通入吸收塔中，在温度为-20℃、气压为1atm条件下，与N,N-二甲基苯胺接触吸收20min，得到含有甲苯、苯乙烯和甲硫醚的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有甲苯、苯乙烯和甲硫醚的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为-10℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应50min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的10%，二氧化碳的体积为混合体系体积的5%；上层有机相即为甲苯、苯乙烯和甲硫醚的混合体，下层水相即为N,N-二甲基苯胺碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为0℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应30min，N,N-二甲基苯胺碳酸盐去碳酸根转化为N,N-二甲基苯胺，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的50%，上层可逆溶剂即为N,N-二甲基苯胺，实现可切换的N,N-二甲基苯胺和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中甲苯、苯乙烯和甲硫醚的去除率分别为98.2%、99.6%、99.2%；由体积法分析获知，本实施例中N,N-二甲基苯胺的回收率为94.5%。
实施例17：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N,N-二甲基戊胺；废气中挥发性有机物为包括甲苯、苯乙烯和甲硫醚的混合气体，浓度依次为3.8、1.6、和1.2g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有甲苯、苯乙烯和甲硫醚的气体通入吸收塔中，在温度为10℃、气压为20atm条件下，与N,N-二甲基戊胺接触吸收40min，得到含有甲苯、苯乙烯和甲硫醚的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有甲苯、苯乙烯和甲硫醚的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为15℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应100min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的40%，二氧化碳的体积为混合体系体积的30%；上层有机相即为甲苯、苯乙烯和甲硫醚的混合体，下层水相即为N,N-二甲基戊胺碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为30℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应80min，N,N-二甲基戊胺碳酸盐去碳酸根转化为N,N-二甲基戊胺，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的100%，上层可逆溶剂即为N,N-二甲基戊胺，实现可切换的N,N-二甲基戊胺和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中甲苯、苯乙烯和甲硫醚的去除率分别为95.3%、92.6%、97.3%；由体积法分析获知，本实施例中N,N-二甲基戊胺的回收率为88.1%。
实施例18：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N,N-二甲基辛胺；废气中挥发性有机物为包括甲苯、苯乙烯和甲硫醚的混合气体，浓度依次为3.8、1.6、和1.2g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有甲苯、苯乙烯和甲硫醚的气体通入吸收塔中，在温度为60℃、气压为50atm条件下，与N,N-二甲基辛胺接触吸收50min，得到含有甲苯、苯乙烯和甲硫醚的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有甲苯、苯乙烯和甲硫醚的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为50℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应200min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的70%，二氧化碳的体积为混合体系体积的100%；上层有机相即为甲苯、苯乙烯和甲硫醚的混合体，下层水相即为N,N-二甲基辛胺碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为80℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应120min，N,N-二甲基苯胺碳酸盐去碳酸根转化为N,N-二甲基辛胺，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的200%，上层可逆溶剂即为N,N-二甲基辛胺，实现可切换的N,N-二甲基辛胺和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中甲苯、苯乙烯和甲硫醚的去除率分别为91.6%、88.9%、92.3；由体积法分析获知，本实施例中N,N-二甲基辛胺的回收率为72.5%。
实施例19：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N,N,N’,N’-四甲基甲基胍；废气中挥发性有机物为甲苯且甲苯的浓度为3.8g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有甲苯的气体通入吸收塔中，在温度为-20℃、气压为1atm条件下，与N,N,N’,N’-四甲基甲基胍接触吸收20min，得含有甲苯的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的甲苯吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为-10℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应50min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的10%，二氧化碳的体积为混合体系体积的5%；上层有机相即为甲苯，下层水相即为N,N,N’,N’-四甲基甲基胍碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为0℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应30min，N,N,N’,N’-四甲基甲基胍碳酸盐去碳酸根转化为N,N,N’,N’-四甲基甲基胍，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的50%，上层可逆溶剂即为N,N,N’,N’-四甲基甲基胍，实现可切换的N,N,N’,N’-四甲基甲基胍和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中甲苯的去除率为92.3%；由体积法分析获知，本实施例中N,N,N’,N’-四甲基甲基胍的回收率为88.1%。
实施例20：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N,N,N’,N’-四甲基甲基胍；废气中挥发性有机物为苯乙烯且苯乙烯的浓度为1.6 g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有苯乙烯的气体通入吸收塔中，在温度为0℃、气压为10atm条件下，与N,N,N’,N’-四甲基甲基胍接触吸收25min，得到含有苯乙烯的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有苯乙烯吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为0℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应80min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的20%，二氧化碳的体积为混合体系体积的15%；上层有机相即为苯乙烯，下层水相即为N,N,N’,N’-四甲基甲基胍碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为15℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应60min，N,N,N’,N’-四甲基甲基胍碳酸盐去碳酸根转化为N,N,N’,N’-四甲基甲基胍，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的80%，上层可逆溶剂即为N,N,N’,N’-四甲基甲基胍，实现可切换的N,N,N’,N’-四甲基甲基胍和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中苯乙烯的去除率为92.3%；由体积法分析获知，本实施例中N,N,N’,N’-四甲基甲基胍的回收率为90.1%。
实施例21：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N,N,N’,N’-四甲基甲基胍；废气中挥发性有机物为二甲苯且二甲苯的浓度为2.5 g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有苯乙烯的气体通入吸收塔中，在温度为10℃、气压为20atm条件下，与N,N,N’,N’-四甲基甲基胍接触吸收30min，得到含有二甲苯的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有二甲苯的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为15℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应100min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的40%，二氧化碳的体积为混合体系体积的30%；上层有机相即为二甲苯，下层水相即为N,N,N’,N’-四甲基甲基胍碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为30℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应80min，N,N,N’,N’-四甲基甲基胍碳酸盐去碳酸根转化为N,N,N’,N’-四甲基甲基胍，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的100%，上层可逆溶剂即为N,N,N’,N’-四甲基甲基胍，实现可切换的N,N,N’,N’-四甲基甲基胍和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中二甲苯的去除率为90.7%；由体积法分析获知，本实施例中N,N,N’,N’-四甲基甲基胍的回收率为95.1%。
实施例22：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N,N,N’,N’-四甲基甲基胍；废气中挥发性有机物为二氯甲烷且二氯甲烷的浓度为0.8 g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有二氯甲烷的气体通入吸收塔中，在温度为30℃、气压为35atm条件下，与N,N,N’,N’-四甲基甲基胍接触吸收40min，得到含有二氯甲烷的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有二氯甲烷的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为30℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应150min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的55%，二氧化碳的体积为混合体系体积的60%；上层有机相即为二氯甲烷，下层水相即为N,N,N’,N’-四甲基甲基胍碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为50℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应100min，N,N,N’,N’-四甲基甲基胍碳酸盐去碳酸根转化为N,N,N’,N’-四甲基甲基胍，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的150%，上层可逆溶剂即为N,N,N’,N’-四甲基甲基胍，实现可切换的N,N,N’,N’-四甲基甲基胍和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中二氯甲烷的去除率为83.2%；由体积法分析获知，本实施例中N,N,N’,N’-四甲基甲基胍的回收率为76.5%。
实施例23：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N,N,N’,N’-四甲基甲基胍；废气中挥发性有机物为甲硫醚且甲硫醚的浓度为1.2 g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有甲硫醚的气体通入吸收塔中，在温度为60℃、气压为50atm条件下，与N,N,N’,N’-四甲基甲基胍接触吸收50min，得到含有甲硫醚的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有甲硫醚的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为50℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应200min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的70%，二氧化碳的体积为混合体系体积的100%；上层有机相即为二甲苯，下层水相即为N,N,N’,N’-四甲基甲基胍碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为80℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应120min，N,N,N’,N’-四甲基甲基胍碳酸盐去碳酸根转化为N,N,N’,N’-四甲基甲基胍，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的200%，上层可逆溶剂即为N,N,N’,N’-四甲基甲基胍，实现可切换的N,N,N’,N’-四甲基甲基胍和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中甲硫醚的去除率为73.2%；由体积法分析获知，本实施例中N,N,N’,N’-四甲基甲基胍的回收率为78.3%。
实施例24：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N,N,N’,N’-四甲基戊基胍；废气中挥发性有机物为甲苯且甲苯的浓度为3.8g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有甲苯的气体通入吸收塔中，在温度为-20℃、气压为1atm条件下，与N,N,N’,N’-四甲基戊基胍接触吸收20min，得到含有甲苯的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有甲苯的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为-10℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应50min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的10%，二氧化碳的体积为混合体系体积的5%；上层有机相即为甲苯，下层水相即为N,N,N’,N’-四甲基戊基胍碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为0℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应30min，N,N,N’,N’-四甲基戊基胍碳酸盐去碳酸根转化为N,N,N’,N’-四甲基戊基胍，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的50%，上层可逆溶剂即为N,N,N’,N’-四甲基戊基胍，实现可切换的N,N,N’,N’-四甲基戊基胍和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中甲苯的去除率为100%；由体积法分析获知，本实施例中N,N,N’,N’-四甲基戊基胍的回收率为90.5%。
实施例25：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N,N,N’,N’-四甲基戊基胍；废气中挥发性有机物为苯乙烯且苯乙烯的浓度为1.6 g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有苯乙烯的气体通入吸收塔中，在温度为0℃、气压为10atm条件下，与N,N,N’,N’-四甲基戊基胍接触吸收25min，得到含有苯乙烯的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有苯乙烯的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为0℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应80min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的20%，二氧化碳的体积为混合体系体积的15%；上层有机相即为苯乙烯，下层水相即为N,N,N’,N’-四甲基戊基胍碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为15℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应60min，N,N,N’,N’-四甲基戊基胍碳酸盐去碳酸根转化为N,N,N’,N’-四甲基戊基胍，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的80%，上层可逆溶剂即为N,N,N’,N’-四甲基戊基胍，实现可切换的N,N,N’,N’-四甲基戊基胍和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中苯乙烯的去除率为100%；由体积法分析获知，本实施例中N,N,N’,N’-四甲基戊基胍的回收率为93.3%。
实施例26：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N,N,N’,N’-四甲基戊基胍；废气中挥发性有机物为二甲苯且二甲苯的浓度为2.5 g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有苯乙烯的气体通入吸收塔中，在温度为10℃、气压为20atm条件下，与N,N,N’,N’-四甲基戊基胍接触吸收30min，得到含有二甲苯的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有二甲苯的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为15℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应100min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的40%，二氧化碳的体积为混合体系体积的30%；上层有机相即为二甲苯，下层水相即为N,N,N’,N’-四甲基戊基胍碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为30℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应80min，N,N,N’,N’-四甲基戊基胍碳酸盐去碳酸根转化为N,N,N’,N’-四甲基戊基胍，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的100%，上层可逆溶剂即为N,N,N’,N’-四甲基戊基胍，实现可切换的N,N,N’,N’-四甲基戊基胍和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中二甲苯的去除率为99.5%；由体积法分析获知，本实施例中N,N,N’,N’-四甲基戊基胍的回收率为97.2%。
实施例27：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N,N,N’,N’-四甲基戊基胍；废气中挥发性有机物为二氯甲烷且二氯甲烷的浓度为0.8 g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有二氯甲烷的气体通入吸收塔中，在温度为30℃、气压为35atm条件下，与N,N,N’,N’-四甲基戊基胍接触吸收40min，得到含有二氯甲烷的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有二氯甲烷的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为30℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应150min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的55%，二氧化碳的体积为混合体系体积的60%；上层有机相即为二氯甲烷，下层水相即为N,N,N’,N’-四甲基戊基胍碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为50℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应100min，N,N,N’,N’-四甲基戊基胍碳酸盐去碳酸根转化为N,N,N’,N’-四甲基戊基胍，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的150%，上层可逆溶剂即为N,N,N’,N’-四甲基戊基胍，实现可切换的N,N,N’,N’-四甲基戊基胍和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中二氯甲烷的去除率为95.3%；由体积法分析获知，本实施例中N,N,N’,N’-四甲基戊基胍的回收率为89.5%。
实施例28：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N,N,N’,N’-四甲基戊基胍；废气中挥发性有机物为甲硫醚且甲硫醚的浓度为1.2 g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有甲硫醚的气体通入吸收塔中，在温度为60℃、气压为50atm条件下，与N,N,N’,N’-四甲基戊基胍接触吸收50min，得到含有甲硫醚的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有甲硫醚的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为50℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应200min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的70%，二氧化碳的体积为混合体系体积的100%；上层有机相即为二甲苯，下层水相即为N,N,N’,N’-四甲基戊基胍碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为80℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应120min，N,N,N’,N’-四甲基戊基胍碳酸盐去碳酸根转化为N,N,N’,N’-四甲基戊基胍，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的200%，上层可逆溶剂即为N,N,N’,N’-四甲基戊基胍，实现可切换的N,N,N’,N’-四甲基戊基胍和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中甲硫醚的去除率为73.2%；由体积法分析获知，本实施例中N,N,N’,N’-四甲基戊基胍的回收率为80.2%。
实施例29：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N,N,N’,N’-四甲基辛基胍；废气中挥发性有机物为甲苯且甲苯的浓度为3.8g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有甲苯的气体通入吸收塔中，在温度为-20℃、气压为1atm条件下，与N,N,N’,N’-四甲基辛基胍接触吸收20min，得到含有甲苯的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有甲苯的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为-10℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应50min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的10%，二氧化碳的体积为混合体系体积的5%；上层有机相即为甲苯，下层水相即为N,N,N’,N’-四甲基辛基胍碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为0℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应30min，N,N,N’,N’-四甲基辛基胍碳酸盐去碳酸根转化为N,N,N’,N’-四甲基辛基胍，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的50%，上层可逆溶剂即为N,N,N’,N’-四甲基辛基胍，实现可切换的N,N,N’,N’-四甲基辛基胍和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中甲苯的去除率为100%；由体积法分析获知，本实施例中N,N,N’,N’-四甲基辛基胍的回收率为78.8%。
实施例30：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N,N,N’,N’-四甲基辛基胍；废气中挥发性有机物为苯乙烯且苯乙烯的浓度为1.6 g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有苯乙烯的气体通入吸收塔中，在温度为0℃、气压为10atm条件下，与N,N,N’,N’-四甲基辛基胍接触吸收25min，得到含有苯乙烯的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有苯乙烯的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为0℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应80min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的20%，二氧化碳的体积为混合体系体积的15%；上层有机相即为苯乙烯，下层水相即为N,N,N’,N’-四甲基辛基胍碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为15℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应60min，N,N,N’,N’-四甲基辛基胍碳酸盐去碳酸根转化为N,N,N’,N’-四甲基辛基胍，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的80%，上层可逆溶剂即为N,N,N’,N’-四甲基辛基胍，实现可切换的N,N,N’,N’-四甲基辛基胍和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中苯乙烯的去除率为100%；由体积法分析获知，本实施例中N,N,N’,N’-四甲基辛基胍的回收率为82.3%。
实施例31：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N,N,N’,N’-四甲基辛基胍；废气中挥发性有机物为二甲苯且二甲苯的浓度为2.5 g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有苯乙烯的气体通入吸收塔中，在温度为10℃、气压为20atm条件下，与N,N,N’,N’-四甲基辛基胍接触吸收30min，得到含有二甲苯的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有二甲苯的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为15℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应100min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的40%，二氧化碳的体积为混合体系体积的30%；上层有机相即为二甲苯，下层水相即为N,N,N’,N’-四甲基辛基胍碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为30℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应80min，N,N,N’,N’-四甲基辛基胍碳酸盐去碳酸根转化为N,N,N’,N’-四甲基辛基胍，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的100%，上层可逆溶剂即为N,N,N’,N’-四甲基辛基胍，实现可切换的N,N,N’,N’-四甲基辛基胍和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中二甲苯的去除率为98.7%；由体积法分析获知，本实施例中N,N,N’,N’-四甲基辛基胍的回收率为89.4%。
实施例32：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N,N,N’,N’-四甲基辛基胍；废气中挥发性有机物为二氯甲烷且二氯甲烷的浓度为0.8 g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有二氯甲烷的气体通入吸收塔中，在温度为30℃、气压为35atm条件下，与N,N,N’,N’-四甲基辛基胍接触吸收40min，得到含有二氯甲烷的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的饱和吸收体系中并混合均匀得到混合体系，在温度为30℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应150min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的55%，二氧化碳的体积为混合体系体积的60%；上层有机相即为二氯甲烷，下层水相即为N,N,N’,N’-四甲基辛基胍碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为50℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应100min，N,N,N’,N’-四甲基辛基胍碳酸盐去碳酸根转化为N,N,N’,N’-四甲基辛基胍，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的150%，上层可逆溶剂即为N,N,N’,N’-四甲基辛基胍，实现可切换的N,N,N’,N’-四甲基辛基胍和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中二氯甲烷的去除率为92.5%；由体积法分析获知，本实施例中N,N,N’,N’-四甲基辛基胍的回收率为93.8%。
实施例33：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N,N,N’,N’-四甲基辛基胍；废气中挥发性有机物为甲硫醚且甲硫醚的浓度为1.2 g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有甲硫醚的气体通入吸收塔中，在温度为60℃、气压为50atm条件下，与N,N,N’,N’-四甲基辛基胍接触吸收50min，得到含有甲硫醚的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有甲硫醚的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为50℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应200min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的70%，二氧化碳的体积为混合体系体积的100%；上层有机相即为二甲苯，下层水相即为N,N,N’,N’-四甲基辛基胍碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为80℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应120min，N,N,N’,N’-四甲基辛基胍碳酸盐去碳酸根转化为N,N,N’,N’-四甲基辛基胍，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的200%，上层可逆溶剂即为N,N,N’,N’-四甲基辛基胍，实现可切换的N,N,N’,N’-四甲基辛基胍和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中甲硫醚的去除率为88.4%；由体积法分析获知，本实施例中N,N,N’,N’-四甲基辛基胍的回收率为82.6%。
实施例34：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N,N,N’,N’-四甲基甲基胍；废气中挥发性有机物为包括甲苯、苯乙烯和甲硫醚的混合气体，浓度依次为3.8、1.6、和1.2g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有甲苯、苯乙烯和甲硫醚的有机废气通入吸收塔中，在温度为-20℃、气压为1atm条件下，与N,N,N’,N’-四甲基甲基胍接触吸收20min，得到含有甲苯、苯乙烯和甲硫醚的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有甲苯、苯乙烯和甲硫醚的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为-10℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应50min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的10%，二氧化碳的体积为混合体系体积的5%；上层有机相即为甲苯、苯乙烯和甲硫醚的混合体，下层水相即为N,N,N’,N’-四甲基甲基胍碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为0℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应30min，N,N,N’,N’-四甲基甲基胍碳酸盐去碳酸根转化为N,N,N’,N’-四甲基甲基胍，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的50%，上层可逆溶剂即为N,N,N’,N’-四甲基甲基胍，实现可切换的N,N,N’,N’-四甲基甲基胍和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中甲苯、苯乙烯和甲硫醚的去除率分别为97.3%、100%、96.5%；由体积法分析获知，本实施例中N,N,N’,N’-四甲基甲基胍的回收率为85.6%。
实施例35：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N,N,N’,N’-四甲基戊基胍；废气中挥发性有机物为包括甲苯、苯乙烯和甲硫醚的混合气体，浓度依次为3.8、1.6、和1.2g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有甲苯、苯乙烯和甲硫醚的气体通入吸收塔中，在温度为10℃、气压为20atm条件下，与N,N,N’,N’-四甲基戊基胍接触吸收40min，得到含有甲苯、苯乙烯和甲硫醚的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有甲苯、苯乙烯和甲硫醚的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为15℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应100min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的40%，二氧化碳的体积为混合体系体积的30%；上层有机相即为甲苯、苯乙烯和甲硫醚的混合体，下层水相即为N,N,N’,N’-四甲基戊基胍碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为30℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应80min，N,N,N’,N’-四甲基戊基胍碳酸盐去碳酸根转化为N,N,N’,N’-四甲基戊基胍，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的100%，上层可逆溶剂即为N,N,N’,N’-四甲基戊基胍，实现可切换的N,N,N’,N’-四甲基戊基胍和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中甲苯、苯乙烯和甲硫醚的去除率分别为93.4%、95.8%、100%；由体积法分析获知，本实施例中N,N,N’,N’-四甲基戊基胍的回收率为92.3%。
实施例36：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N,N,N’,N’-四甲基辛基胍；废气中挥发性有机物为包括甲苯、苯乙烯和甲硫醚的混合气体，浓度依次为3.8、1.6、和1.2g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有甲苯、苯乙烯和甲硫醚的气体通入吸收塔中，在温度为60℃、气压为50atm条件下，与N,N,N’,N’-四甲基辛基胍接触吸收50min，得到含有甲苯、苯乙烯和甲硫醚的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有甲苯、苯乙烯和甲硫醚的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为50℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应200min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的70%，二氧化碳的体积为混合体系体积的100%；上层有机相即为甲苯、苯乙烯和甲硫醚的混合体，下层水相即为N,N,N’,N’-四甲基辛基胍碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为80℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应120min，N,N,N’,N’-四甲基辛基胍碳酸盐去碳酸根转化为N,N,N’,N’-四甲基辛基胍，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的200%，上层可逆溶剂即为N,N,N’,N’-四甲基辛基胍，实现可切换的N,N,N’,N’-四甲基辛基胍和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中甲苯、苯乙烯和甲硫醚的去除率分别为85.7%、90.7%、88.5%；由体积法分析获知，本实施例中N,N,N’,N’-四甲基辛基胍的回收率为74.6%。
实施例37：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N’-甲基-N-甲基乙脒；废气中挥发性有机物为甲苯且甲苯的浓度为3.8g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有甲苯的气体通入吸收塔中，在温度为-20℃、气压为1atm条件下，与N’-甲基-N-甲基乙脒接触吸收20min，得含有甲苯的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的甲苯吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为-10℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应50min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的10%，二氧化碳的体积为混合体系体积的5%；上层有机相即为甲苯，下层水相即为N’-甲基-N-甲基乙脒碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为0℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应30min，N’-甲基-N-甲基乙脒碳酸盐去碳酸根转化为N’-甲基-N-甲基乙脒，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的50%，上层可逆溶剂即为N’-甲基-N-甲基乙脒，实现可切换的N’-甲基-N-甲基乙脒和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中甲苯的去除率为88.5%；由体积法分析获知，本实施例中N’-甲基-N-甲基乙脒的回收率为80.3%。
实施例38：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N’-甲基-N-甲基乙脒；废气中挥发性有机物为苯乙烯且苯乙烯的浓度为1.6 g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有苯乙烯的气体通入吸收塔中，在温度为0℃、气压为10atm条件下，与N’-甲基-N-甲基乙脒接触吸收25min，得到含有苯乙烯的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有苯乙烯吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为0℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应80min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的20%，二氧化碳的体积为混合体系体积的15%；上层有机相即为苯乙烯，下层水相即为N’-甲基-N-甲基乙脒碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为15℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应60min，N’-甲基-N-甲基乙脒碳酸盐去碳酸根转化为N’-甲基-N-甲基乙脒，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的80%，上层可逆溶剂即为N’-甲基-N-甲基乙脒，实现可切换的N’-甲基-N-甲基乙脒和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中苯乙烯的去除率为75.9%；由体积法分析获知，本实施例中N’-甲基-N-甲基乙脒的回收率为80.5%。
实施例39：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N’-甲基-N-甲基乙脒；废气中挥发性有机物为二甲苯且二甲苯的浓度为2.5 g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有苯乙烯的气体通入吸收塔中，在温度为10℃、气压为20atm条件下，与N’-甲基-N-甲基乙脒接触吸收30min，得到含有二甲苯的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有二甲苯的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为15℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应100min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的40%，二氧化碳的体积为混合体系体积的30%；上层有机相即为二甲苯，下层水相即为N’-甲基-N-甲基乙脒碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为30℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应80min，N’-甲基-N-甲基乙脒碳酸盐去碳酸根转化为N’-甲基-N-甲基乙脒，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的100%，上层可逆溶剂即为N’-甲基-N-甲基乙脒，实现可切换的N’-甲基-N-甲基乙脒和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中二甲苯的去除率为69.7%；由体积法分析获知，本实施例中N’-甲基-N-甲基乙脒的回收率为82.3%。
实施例40：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N’-甲基-N-甲基乙脒；废气中挥发性有机物为二氯甲烷且二氯甲烷的浓度为0.8 g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有二氯甲烷的气体通入吸收塔中，在温度为30℃、气压为35atm条件下，与N’-甲基-N-甲基乙脒接触吸收40min，得到含有二氯甲烷的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有二氯甲烷的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为30℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应150min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的55%，二氧化碳的体积为混合体系体积的60%；上层有机相即为二氯甲烷，下层水相即为N’-甲基-N-甲基乙脒碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为50℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应100min，N’-甲基-N-甲基乙脒碳酸盐去碳酸根转化为N’-甲基-N-甲基乙脒，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的150%，上层可逆溶剂即为N’-甲基-N-甲基乙脒，实现可切换的N’-甲基-N-甲基乙脒和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中二氯甲烷的去除率为70.8%；由体积法分析获知，本实施例中N’-甲基-N-甲基乙脒的回收率为75.6%。
实施例41：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N’-甲基-N-甲基乙脒；废气中挥发性有机物为甲硫醚且甲硫醚的浓度为1.2 g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有甲硫醚的气体通入吸收塔中，在温度为60℃、气压为50atm条件下，与N’-甲基-N-甲基乙脒接触吸收50min，得到含有甲硫醚的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有甲硫醚的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为50℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应200min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的70%，二氧化碳的体积为混合体系体积的100%；上层有机相即为二甲苯，下层水相即为N’-甲基-N-甲基乙脒碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为80℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应120min，N’-甲基-N-甲基乙脒碳酸盐去碳酸根转化为N’-甲基-N-甲基乙脒，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的200%，上层可逆溶剂即为N’-甲基-N-甲基乙脒，实现可切换的N’-甲基-N-甲基乙脒和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中甲硫醚的去除率为59.8%；由体积法分析获知，本实施例中N’-甲基-N-甲基乙脒的回收率为68.7%。
实施例42：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N’-丁基-N-丙基丁脒；废气中挥发性有机物为甲苯且甲苯的浓度为3.8g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有甲苯的气体通入吸收塔中，在温度为-20℃、气压为1atm条件下，与N’-丁基-N-丙基丁脒接触吸收20min，得到含有甲苯的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有甲苯的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为-10℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应50min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的10%，二氧化碳的体积为混合体系体积的5%；上层有机相即为甲苯，下层水相即为N’-丁基-N-丙基丁脒碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为0℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应30min，N’-丁基-N-丙基丁脒碳酸盐去碳酸根转化为N’-丁基-N-丙基丁脒，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的50%，上层可逆溶剂即为N’-丁基-N-丙基丁脒，实现可切换的N’-丁基-N-丙基丁脒和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中甲苯的去除率为100%；由体积法分析获知，本实施例中N’-丁基-N-丙基丁脒的回收率为82.6%。
实施例43：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N’-丁基-N-丙基丁脒；废气中挥发性有机物为苯乙烯且苯乙烯的浓度为1.6 g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有苯乙烯的气体通入吸收塔中，在温度为0℃、气压为10atm条件下，与N’-丁基-N-丙基丁脒接触吸收25min，得到含有苯乙烯的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有苯乙烯的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为0℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应80min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的20%，二氧化碳的体积为混合体系体积的15%；上层有机相即为苯乙烯，下层水相即为N’-丁基-N-丙基丁脒碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为15℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应60min，N’-丁基-N-丙基丁脒碳酸盐去碳酸根转化为N’-丁基-N-丙基丁脒，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的80%，上层可逆溶剂即为N’-丁基-N-丙基丁脒，实现可切换的N’-丁基-N-丙基丁脒和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中苯乙烯的去除率为100%；由体积法分析获知，本实施例中N’-丁基-N-丙基丁脒的回收率为86.7%。
实施例44：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N’-丁基-N-丙基丁脒；废气中挥发性有机物为二甲苯且二甲苯的浓度为2.5 g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有苯乙烯的气体通入吸收塔中，在温度为10℃、气压为20atm条件下，与N’-丁基-N-丙基丁脒接触吸收30min，得到含有二甲苯的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有二甲苯的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为15℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应100min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的40%，二氧化碳的体积为混合体系体积的30%；上层有机相即为二甲苯，下层水相即为N’-丁基-N-丙基丁脒碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为30℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应80min，N’-丁基-N-丙基丁脒碳酸盐去碳酸根转化为N’-丁基-N-丙基丁脒，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的100%，上层可逆溶剂即为N’-丁基-N-丙基丁脒，实现可切换的N’-丁基-N-丙基丁脒和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中二甲苯的去除率为100%；由体积法分析获知，本实施例中N’-丁基-N-丙基丁脒的回收率为95.8%。
实施例45：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N’-丁基-N-丙基丁脒；废气中挥发性有机物为二氯甲烷且二氯甲烷的浓度为0.8 g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有二氯甲烷的气体通入吸收塔中，在温度为30℃、气压为35atm条件下，与N’-丁基-N-丙基丁脒接触吸收40min，得到含有二氯甲烷的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有二氯甲烷的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为30℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应150min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的55%，二氧化碳的体积为混合体系体积的60%；上层有机相即为二氯甲烷，下层水相即为N’-丁基-N-丙基丁脒碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为50℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应100min，N’-丁基-N-丙基丁脒碳酸盐去碳酸根转化为N’-丁基-N-丙基丁脒，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的150%，上层可逆溶剂即为N’-丁基-N-丙基丁脒，实现可切换的N’-丁基-N-丙基丁脒和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中二氯甲烷的去除率为92.6%；由体积法分析获知，本实施例中N’-丁基-N-丙基丁脒的回收率为93.8%。
实施例46：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N’-丁基-N-丙基丁脒；废气中挥发性有机物为甲硫醚且甲硫醚的浓度为1.2 g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有甲硫醚的气体通入吸收塔中，在温度为60℃、气压为50atm条件下，与N’-丁基-N-丙基丁脒接触吸收50min，得到含有甲硫醚的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有甲硫醚的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为50℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应200min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的70%，二氧化碳的体积为混合体系体积的100%；上层有机相即为二甲苯，下层水相即为N’-丁基-N-丙基丁脒碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为80℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应120min，N’-丁基-N-丙基丁脒碳酸盐去碳酸根转化为N’-丁基-N-丙基丁脒，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的200%，上层可逆溶剂即为N’-丁基-N-丙基丁脒，实现可切换的N’-丁基-N-丙基丁脒和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中甲硫醚的去除率为90.6%；由体积法分析获知，本实施例中N’-丁基-N-丙基丁脒的回收率为80.7%。
实施例47：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N’-辛基-N-庚基辛脒；废气中挥发性有机物为甲苯且甲苯的浓度为3.8g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有甲苯的气体通入吸收塔中，在温度为-20℃、气压为1atm条件下，与N’-辛基-N-庚基辛脒接触吸收20min，得到含有甲苯的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有甲苯的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为-10℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应50min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的10%，二氧化碳的体积为混合体系体积的5%；上层有机相即为甲苯，下层水相即为N’-辛基-N-庚基辛脒碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为0℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应30min，N’-辛基-N-庚基辛脒碳酸盐去碳酸根转化为N’-辛基-N-庚基辛脒，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的50%，上层可逆溶剂即为N’-辛基-N-庚基辛脒，实现可切换的N’-辛基-N-庚基辛脒和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中甲苯的去除率为100%；由体积法分析获知，本实施例中N’-辛基-N-庚基辛脒的回收率为72.4%。
实施例48：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N’-辛基-N-庚基辛脒；废气中挥发性有机物为苯乙烯且苯乙烯的浓度为1.6 g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有苯乙烯的气体通入吸收塔中，在温度为0℃、气压为10atm条件下，与N’-辛基-N-庚基辛脒接触吸收25min，得到含有苯乙烯的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有苯乙烯的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为0℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应80min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的20%，二氧化碳的体积为混合体系体积的15%；上层有机相即为苯乙烯，下层水相即为N’-辛基-N-庚基辛脒碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为15℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应60min，N’-辛基-N-庚基辛脒碳酸盐去碳酸根转化为N’-辛基-N-庚基辛脒，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的80%，上层可逆溶剂即为N’-辛基-N-庚基辛脒，实现可切换的N’-辛基-N-庚基辛脒和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中苯乙烯的去除率为100%；由体积法分析获知，本实施例中N’-辛基-N-庚基辛脒的回收率为79.6%。
实施例49：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N’-辛基-N-庚基辛脒；废气中挥发性有机物为二甲苯且二甲苯的浓度为2.5 g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有苯乙烯的气体通入吸收塔中，在温度为10℃、气压为20atm条件下，与N’-辛基-N-庚基辛脒接触吸收30min，得到含有二甲苯的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有二甲苯的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为15℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应100min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的40%，二氧化碳的体积为混合体系体积的30%；上层有机相即为二甲苯，下层水相即为N’-辛基-N-庚基辛脒碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为30℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应80min，N’-辛基-N-庚基辛脒碳酸盐去碳酸根转化为N’-辛基-N-庚基辛脒，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的100%，上层可逆溶剂即为N’-辛基-N-庚基辛脒，实现可切换的N’-辛基-N-庚基辛脒和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中二甲苯的去除率为100%；由体积法分析获知，本实施例中N’-辛基-N-庚基辛脒的回收率为87.5%。
实施例50：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N’-辛基-N-庚基辛脒；废气中挥发性有机物为二氯甲烷且二氯甲烷的浓度为0.8 g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有二氯甲烷的气体通入吸收塔中，在温度为30℃、气压为35atm条件下，与N’-辛基-N-庚基辛脒接触吸收40min，得到含有二氯甲烷的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的饱和吸收体系中并混合均匀得到混合体系，在温度为30℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应150min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的55%，二氧化碳的体积为混合体系体积的60%；上层有机相即为二氯甲烷，下层水相即为N’-辛基-N-庚基辛脒碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为50℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应100min，N’-辛基-N-庚基辛脒碳酸盐去碳酸根转化为N’-辛基-N-庚基辛脒，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的150%，上层可逆溶剂即为N’-辛基-N-庚基辛脒，实现可切换的N’-辛基-N-庚基辛脒和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中二氯甲烷的去除率为100%；由体积法分析获知，本实施例中N’-辛基-N-庚基辛脒的回收率为90.8%。
实施例51：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N’-辛基-N-庚基辛脒；废气中挥发性有机物为甲硫醚且甲硫醚的浓度为1.2 g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有甲硫醚的气体通入吸收塔中，在温度为60℃、气压为50atm条件下，与N’-辛基-N-庚基辛脒接触吸收50min，得到含有甲硫醚的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有甲硫醚的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为50℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应200min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的70%，二氧化碳的体积为混合体系体积的100%；上层有机相即为二甲苯，下层水相即为N’-辛基-N-庚基辛脒碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为80℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应120min，N’-辛基-N-庚基辛脒碳酸盐去碳酸根转化为N’-辛基-N-庚基辛脒，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的200%，上层可逆溶剂即为N’-辛基-N-庚基辛脒，实现可切换的N’-辛基-N-庚基辛脒和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中甲硫醚的去除率为92.8%；由体积法分析获知，本实施例中N’-辛基-N-庚基辛脒的回收率为88.6%。
实施例52：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N’-甲基-N-甲基乙脒；废气中挥发性有机物为包括甲苯、苯乙烯和甲硫醚的混合气体，浓度依次为3.8、1.6、和1.2g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有甲苯、苯乙烯和甲硫醚的有机废气通入吸收塔中，在温度为-20℃、气压为1atm条件下，与N’-甲基-N-甲基乙脒接触吸收20min，得到含有甲苯、苯乙烯和甲硫醚的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有甲苯、苯乙烯和甲硫醚的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为-10℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应50min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的10%，二氧化碳的体积为混合体系体积的5%；上层有机相即为甲苯、苯乙烯和甲硫醚的混合体，下层水相即为N’-甲基-N-甲基乙脒碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为0℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应30min，N’-甲基-N-甲基乙脒碳酸盐去碳酸根转化为N’-甲基-N-甲基乙脒，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的50%，上层可逆溶剂即为N’-甲基-N-甲基乙脒，实现可切换的N’-甲基-N-甲基乙脒和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中甲苯、苯乙烯和甲硫醚的去除率分别为100%、100%、100%；由体积法分析获知，本实施例中N’-甲基-N-甲基乙脒的回收率为77.2%。
实施例53：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N’-丁基-N-丙基丁脒；废气中挥发性有机物为包括甲苯、苯乙烯和甲硫醚的混合气体，浓度依次为3.8、1.6、和1.2g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有甲苯、苯乙烯和甲硫醚的气体通入吸收塔中，在温度为10℃、气压为20atm条件下，与N’-丁基-N-丙基丁脒接触吸收40min，得到含有甲苯、苯乙烯和甲硫醚的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有甲苯、苯乙烯和甲硫醚的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为15℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应100min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的40%，二氧化碳的体积为混合体系体积的30%；上层有机相即为甲苯、苯乙烯和甲硫醚的混合体，下层水相即为N’-丁基-N-丙基丁脒碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为30℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应80min，N’-丁基-N-丙基丁脒碳酸盐去碳酸根转化为N’-丁基-N-丙基丁脒，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的100%，上层可逆溶剂即为N’-丁基-N-丙基丁脒，实现可切换的N’-丁基-N-丙基丁脒和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中甲苯、苯乙烯和甲硫醚的去除率分别为100%、99%、99.2%；由体积法分析获知，本实施例中N’-丁基-N-丙基丁脒的回收率为86.7%。
实施例54：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂N’-辛基-N-庚基辛脒；废气中挥发性有机物为包括甲苯、苯乙烯和甲硫醚的混合气体，浓度依次为3.8、1.6、和1.2g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有甲苯、苯乙烯和甲硫醚的气体通入吸收塔中，在温度为60℃、气压为50atm条件下，与N’-辛基-N-庚基辛脒接触吸收50min，得到含有甲苯、苯乙烯和甲硫醚的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有甲苯、苯乙烯和甲硫醚的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为50℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应200min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的70%，二氧化碳的体积为混合体系体积的100%；上层有机相即为甲苯、苯乙烯和甲硫醚的混合体，下层水相即为N’-辛基-N-庚基辛脒碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为80℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应120min，N’-辛基-N-庚基辛脒碳酸盐去碳酸根转化为N’-辛基-N-庚基辛脒，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的200%，上层可逆溶剂即为N’-辛基-N-庚基辛脒，实现可切换的N’-辛基-N-庚基辛脒和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中甲苯、苯乙烯和甲硫醚的去除率分别为95.7%、97%、93.6%；由体积法分析获知，本实施例中N’-辛基-N-庚基辛脒的回收率为80.5%。
实施例55：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂为等体积N,N-二甲基戊胺、N,N,N’,N’-四甲基戊基胍、N’-丁基-N-丙基丁脒的混合物；废气中挥发性有机物为包括甲苯、苯乙烯和甲硫醚的混合气体，浓度依次为3.8、1.6、和1.2g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有甲苯、苯乙烯和甲硫醚的有机废气通入吸收塔中，在温度为-20℃、气压为1atm条件下，与混合可逆溶剂接触吸收20min，得到含有甲苯、苯乙烯和甲硫醚的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有甲苯、苯乙烯和甲硫醚的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为-10℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应50min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的10%，二氧化碳的体积为混合体系体积的5%；上层有机相即为甲苯、苯乙烯和甲硫醚的混合体，下层水相即为混合可逆溶剂碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为0℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应30min，混合可逆溶剂碳酸盐去碳酸根转化为混合可逆溶剂，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的50%，上层可逆溶剂即为混合可逆溶剂，实现可切换的混合可逆溶剂和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中甲苯、苯乙烯和甲硫醚的去除率分别为100%、100%、100%；由体积法分析获知，本实施例中混合可逆溶剂的总体回收率为69.4%。
实施例56：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂为等体积N,N-二甲基戊胺、N,N,N’,N’-四甲基戊基胍、N’-丁基-N-丙基丁脒的混合物；废气中挥发性有机物为包括甲苯、苯乙烯和甲硫醚的混合气体，浓度依次为3.8、1.6、和1.2g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有甲苯、苯乙烯和甲硫醚的气体通入吸收塔中，在温度为10℃、气压为20atm条件下，与混合可逆溶剂接触吸收40min，得到含有甲苯、苯乙烯和甲硫醚的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有甲苯、苯乙烯和甲硫醚的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为15℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应100min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的40%，二氧化碳的体积为混合体系体积的30%；上层有机相即为甲苯、苯乙烯和甲硫醚的混合体，下层水相即为混合可逆溶剂碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为30℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应80min，混合可逆溶剂碳酸盐去碳酸根转化为可逆溶剂本身，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的100%，上层可逆溶剂即为混合可逆溶剂，实现可切换的可逆溶剂和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中甲苯、苯乙烯和甲硫醚的去除率分别为100%、98.2%、99.6%；由体积法分析获知，本实施例中混合可逆溶剂总体的回收率为72.3%。
实施例57：本实施例中亲水性溶剂为胺类可切换的可逆溶剂为等体积N,N-二甲基戊胺、N,N,N’,N’-四甲基戊基胍、N’-丁基-N-丙基丁脒的混合物；废气中挥发性有机物为包括甲苯、苯乙烯和甲硫醚的混合气体，浓度依次为3.8、1.6、和1.2g/m3；
一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，具体步骤如下：
（1）将含有甲苯、苯乙烯和甲硫醚的气体通入吸收塔中，在温度为60℃、气压为50atm条件下，与混合可逆溶剂接触吸收50min，得到含有甲苯、苯乙烯和甲硫醚的吸收体系；
（2）在VOCs解析塔中，将水加入到步骤（1）所得的含有甲苯、苯乙烯和甲硫醚的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为50℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应200min，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的70%，二氧化碳的体积为混合体系体积的100%；上层有机相即为甲苯、苯乙烯和甲硫醚的混合体，下层水相即为混合可逆溶剂碳酸盐的水溶液；
（3）在溶剂解析塔中，在温度为80℃条件下，将氮气通入步骤（2）所得下层水相中反应120min，可逆溶剂碳酸盐去碳酸根转化为可逆溶剂本身，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积为下层水相体积的200%，上层可逆溶剂即为可逆溶剂，实现可切换的可逆溶剂和水的循环利用；
由气相色谱分析可知，本实施例中甲苯、苯乙烯和甲硫醚的去除率分别为99%、96.4%、89.6%；由体积法分析获知，本实施例中混合可逆溶剂总体的回收率为73.6%。
Claims (3)
1.一种利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，其特征在于，具体步骤如下：
（1）将含有挥发性有机物的气体通入吸收设备中，在温度为-20~60℃、气压为1~50atm条件下，与可逆溶剂接触充分吸收20~50min，得含有挥发性有机物的吸收体系；其中可逆溶剂为亲水性可切换可逆溶剂；
（2）将水加入到步骤（1）所得的含有挥发性有机物的吸收体系中，并混合均匀得到混合体系，在温度为-10~50℃条件下，将二氧化碳通入混合体系中反应50min以上，静置得到上层有机相和下层水相；其中水的体积为饱和吸收体系体积的10~70%，二氧化碳的体积不少于混合体系体积的5%；
（3）在温度为0~80℃条件下，将空气或惰性气体通入步骤（2）所得下层水相中反应30~120min，静置得到上层可逆溶剂和下层的水，其中空气或惰性气体的体积不少于下层水相体积的50%。
2.根据权利要求1所述利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，其特征在于：步骤（1）中亲水性可逆溶剂为化学结构通式为的脒类化合物、化学结构通式为的胍类化合物或/和化学结构通式为N-RX的胺类化合物，其中R1、R3为氢基或烷基A，烷基A为甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基或其异构体；R2为甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基或其异构体；R4为甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基或其异构体；x=1~3，R为苯基或烷基B，烷基B为甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基或其异构体。
3.根据权利要求1所述利用亲水性可切换可逆溶剂吸收气体中挥发性有机物的方法，其特征在于：步骤（3）中惰性气体为氮气、氩气、氦气的一种或多种。
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|---|---|---|---|---|
| US11060120B1 (en) | 2020-11-25 | 2021-07-13 | United Arab Emirates University | Method of producing biodiesel from microalgae using thermo-responsive switchable solvent |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103157362A (zh) * | 2011-12-09 | 2013-06-19 | 中国科学院广州地球化学研究所 | 一种用于处理有机废气的微乳吸收液的制备方法 |
| CN103170217A (zh) * | 2013-04-03 | 2013-06-26 | 李竑 | 一种净化含苯废气并回收苯的方法及系统 |
| EP2826538A1 (de) * | 2013-07-18 | 2015-01-21 | Linde Aktiengesellschaft | Verfahren und Vorrichtung zur Erzeugung eines Alkens |
| US20170225114A1 (en) * | 2012-05-22 | 2017-08-10 | Enverid Systems, Inc. | Efficient use of adsorbents for indoor air scrubbing |
-
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Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103157362A (zh) * | 2011-12-09 | 2013-06-19 | 中国科学院广州地球化学研究所 | 一种用于处理有机废气的微乳吸收液的制备方法 |
| US20170225114A1 (en) * | 2012-05-22 | 2017-08-10 | Enverid Systems, Inc. | Efficient use of adsorbents for indoor air scrubbing |
| CN103170217A (zh) * | 2013-04-03 | 2013-06-26 | 李竑 | 一种净化含苯废气并回收苯的方法及系统 |
| EP2826538A1 (de) * | 2013-07-18 | 2015-01-21 | Linde Aktiengesellschaft | Verfahren und Vorrichtung zur Erzeugung eines Alkens |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11060120B1 (en) | 2020-11-25 | 2021-07-13 | United Arab Emirates University | Method of producing biodiesel from microalgae using thermo-responsive switchable solvent |
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