CN108164001A - 一种脱氮型生物絮团种子训化培育方法 - Google Patents

一种脱氮型生物絮团种子训化培育方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108164001A
CN108164001A CN201711481388.1A CN201711481388A CN108164001A CN 108164001 A CN108164001 A CN 108164001A CN 201711481388 A CN201711481388 A CN 201711481388A CN 108164001 A CN108164001 A CN 108164001A
Authority
CN
China
Prior art keywords
biological flocculation
denitrogenation
water
type
magnesium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201711481388.1A
Other languages
English (en)
Inventor
袁永青
刘晶
黄文文
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangzhou Ririhong Water Treatment Co Ltd
Original Assignee
Guangzhou Ririhong Water Treatment Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guangzhou Ririhong Water Treatment Co Ltd filed Critical Guangzhou Ririhong Water Treatment Co Ltd
Priority to CN201711481388.1A priority Critical patent/CN108164001A/zh
Publication of CN108164001A publication Critical patent/CN108164001A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F3/00Biological treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F3/34Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20Bacteria; Culture media therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/36Adaptation or attenuation of cells
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00Nature of the contaminant
    • C02F2101/10Inorganic compounds
    • C02F2101/16Nitrogen compounds, e.g. ammonia
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00Nature of the contaminant
    • C02F2101/10Inorganic compounds
    • C02F2101/16Nitrogen compounds, e.g. ammonia
    • C02F2101/166Nitrites
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2103/00Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
    • C02F2103/20Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from animal husbandry

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Farming Of Fish And Shellfish (AREA)
  • Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)

Abstract

本发明公开了一种脱氮型生物絮团种子训化培育方法,包括以下步骤:步骤一、遮光:室内不用遮光,室外水泥池需要用黑网遮光。步骤二、增氧:在水泥池底部铺设增氧管道,鼓风机、纳米管,增氧管道靠墙脚及池中心铺设,本发明具有稳定且高效的“脱氮”能力,兼具同化及异化作用(使水中废氮以氮气形式离开水体),洁净水体、稳定系统,养殖全程不使用消毒药物,从而真正实现绿色水产养殖、零污染排放。本发明培育出的脱氮型生物絮团,可有效提高水体自净能力,提高生产力。本发明可实现控制养殖过程中的废氮污染及转化,有效预防及处理氨氮、亚硝酸盐、硝酸盐超标问题。本发明培育出的脱氮型生物絮团具有稳定pH,稳定水环境及稳定生态系统的功效。

Description

一种脱氮型生物絮团种子训化培育方法
技术领域
本发明涉及水体养殖领域,具体为一种脱氮型生物絮团种子训化培育方法。
背景技术
生物絮团技术是指通过调控水体营养结构,利用多种糖类调节C/N比,配合益生菌,在最短时间内使益生菌占优势,从而抑制有害菌。益生菌通过降解转化养殖系统中的残饵、粪便等营养废物为可供浮游藻类繁殖利用的营养物质,达到变相肥水的目的。通过转化氮、磷等养殖自身污染物质成为菌体蛋白质,产生各种胞外产物和代谢物,为对虾提供可以重新摄取的营养来源,使养殖对虾对饲料氮素利用率提高接近1倍,同时还降低了氨氮和亚硝酸盐等有害物质,净化了水体,解决了养殖水体有害物质积累的问题。可在养殖系统中构建良好的池塘生态,进而使生态营养循环得以形成并有效运转,达到一个稳定平衡的养殖环境。在这样的良好养殖环境下,菌体蛋白质、各种胞外产物和代谢物与浮游动植物、营养盐、有机碎屑以及一些无机物质经生物絮凝形成团聚物即为生物絮团。前期菌体本身和生物絮团共同为虾苗提供最优质的天然饵料,可直接供虾食用,降低饵料系数,提高免疫力,并调控净化水质。
简单的说生物絮团有两个重要的功能,第一是生物絮团作为食物链的前端存在,为虾苗提供最优质的天然饵料,从而减少饵料浪费,降低饵料系数,提高养殖对虾的消化和免疫能力,抑制致病微生物的生长,进而降低生产成本。第二是生物絮团作为生物链的末端存在,可降解转化养殖系统残饵和粪便,降低池塘富营养化,促进氮吸收,加强水质稳定性,净化水质。
但传统的生物絮团养殖方式属于大排大放,饲料过量,药物使用过多,传统活菌投放时间长了也有弊端,致使水体碳氮失衡,就会引起水色不佳、氨氮、亚硝酸盐长期超标、PH值居高不下或者变化剧烈、蓝绿藻滋生、寄生虫泛滥、水体长期浑浊、污染严重、病害多发等养殖难题。鉴于此,我们提出一种脱氮型生物絮团种子训化培育方法。
发明内容
本发明的目的在于提供一种脱氮型生物絮团种子训化培育方法,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种脱氮型生物絮团种子训化培育方法,包括以下步骤:
步骤一、遮光:室内不用遮光,室外水泥池需要用黑网遮光;
步骤二、增氧:在水泥池底部铺设增氧管道,鼓风机、纳米管,增氧管道靠墙脚及池中心铺设,保证水流翻滚,无水流静置死角,维持水流转动;
步骤三、水体处理,具体操作如下:
(1)、在蓄水池或者养殖池内,用500ppm总碱1号化水全池泼洒,搅匀后静置,将表层水抽至养殖池内,保持水深60~80cm,连续爆气3-5天,待pH稳定至8.0~8.2时,备用;
(2)、如果池水经爆气后pH就在8.0以上,总碱度、钙镁指标合适,pH为8.0-8.5;总碱度为120-200;钙离子为72-120;镁离为100-360;可不用此步操作;
(3)、如果继续调镁离子,用海水、海水晶、氯化钙、硫酸镁或者微量元素逐步调至目标值;如果要进一步提升总碱度,可以用总碱2号逐步提升,使其pH为8.0-8.5;总碱度为120-200;钙离子为72-120;镁离为100-360;氨氮在0.2以下;亚硝酸盐在0.02以下;
步骤四、细菌训化与絮团培育:向池内水体加入生物絮团培养剂30ppm;生物絮团培养剂2型30ppm;硝酸钾100ppm;氯化钾10ppm,然后向养殖池内投氯化铵10ppm(可连用2-3天);然后每天向养殖池内投放生物絮团培养剂2型10-20ppm,每天检测氨氮、亚硝酸盐、硝酸盐、pH、总碱度、钙镁指标并记录下来,待池内氨氮降至0.2~0.4,亚硝酸盐也降至合适水平时,继续每天投入对虾0号饲料100ppm,生物絮团培养剂2型10-20ppm,连续投3天,饲料停掉,生物絮团培养剂2型每天照旧;待氨氮再次降至0.2-0.6,亚硝酸盐也降至合适水平时,继续再投入氯化铵5ppm测试,若亚盐无明显升高,则说明系统初步形成,检测硝酸盐指标,此指标下降并稳定在30-40ppm,则反硝化脱氮已经形成。
作为本发明的优选,所述步骤二中的增氧管道包括鼓风机和纳米管。
作为本发明的优选,所述步骤二中增氧管道的铺设路径采用双菱形或双多边形。
作为本发明的优选,所述步骤三中500ppm总碱1号化水搅匀后静置时间为24~48小时。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
1、本发明具有稳定且高效的“脱氮”能力,兼具同化及异化作用(使水中废氮以氮气形式离开水体),洁净水体、稳定系统,养殖全程不使用消毒药物,从而真正实现绿色水产养殖、零污染排放。
2、本发明培育出的脱氮型生物絮团,可有效提高水体自净能力,提高生产力。
3、本发明可实现控制养殖过程中的废氮污染及转化,有效预防及处理氨氮、亚硝酸盐、硝酸盐超标问题。
4、本发明培育出的脱氮型生物絮团具有稳定pH,稳定水环境及稳定生态系统的功效。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
本发明提供一种技术方案:
实施例1
一种脱氮型生物絮团种子训化培育方法,包括以下步骤:
步骤一、遮光:室内不用遮光,室外水泥池需要用黑网遮光;
步骤二、增氧:在水泥池底部铺设增氧管道,鼓风机、纳米管,增氧管道靠墙脚及池中心铺设,保证水流翻滚,无水流静置死角,维持水流转动;
步骤三、水体处理,具体操作如下:
(1)、在蓄水池或者养殖池内,用500ppm总碱1号化水全池泼洒,搅匀后静置,将表层水抽至养殖池内,保持水深60cm,连续爆气3天,待pH稳定至8.0~8.2时,备用;
(2)、如果池水经爆气后pH就在8.0以上,总碱度、钙镁指标合适,pH为8.0-8.5;总碱度为120-200;钙离子为72-120;镁离为100-360;可不用此步操作;
(3)、如果继续调镁离子,用海水、海水晶、氯化钙、硫酸镁或者微量元素逐步调至目标值;如果要进一步提升总碱度,可以用总碱2号逐步提升,使其pH为8.0-8.5;总碱度为120-200;钙离子为72-120;镁离为100-360;氨氮在0.2以下;亚硝酸盐在0.02以下;
步骤四、细菌训化与絮团培育:向池内水体加入生物絮团培养剂30ppm;生物絮团培养剂2型30ppm;硝酸钾100ppm;氯化钾10ppm,然后向养殖池内投氯化铵10ppm(可连用2天);然后每天向养殖池内投放生物絮团培养剂2型10ppm,每天检测氨氮、亚硝酸盐、硝酸盐、pH、总碱度、钙镁指标并记录下来,待池内氨氮降至0.2~0.4,亚硝酸盐也降至合适水平时,继续每天投入对虾0号饲料100ppm,生物絮团培养剂2型10ppm,连续投3天,饲料停掉,生物絮团培养剂2型每天照旧;待氨氮再次降至0.2-0.6,亚硝酸盐也降至合适水平时,继续再投入氯化铵5ppm测试,若亚盐无明显升高,则说明系统初步形成,检测硝酸盐指标,此指标下降并稳定在30-40ppm,则反硝化脱氮已经形成。
作为本发明的优选,步骤二中的增氧管道包括鼓风机和纳米管。
作为本发明的优选,步骤二中增氧管道的铺设路径采用双菱形。
作为本发明的优选,步骤三中500ppm总碱1号化水搅匀后静置时间为24小时。
实施例2
一种脱氮型生物絮团种子训化培育方法,包括以下步骤:
步骤一、遮光:室内不用遮光,室外水泥池需要用黑网遮光;
步骤二、增氧:在水泥池底部铺设增氧管道,鼓风机、纳米管,增氧管道靠墙脚及池中心铺设,保证水流翻滚,无水流静置死角,维持水流转动;
步骤三、水体处理,具体操作如下:
(1)、在蓄水池或者养殖池内,用500ppm总碱1号化水全池泼洒,搅匀后静置,将表层水抽至养殖池内,保持水深70cm,连续爆气4天,待pH稳定至8.0~8.2时,备用;
(2)、如果池水经爆气后pH就在8.0以上,总碱度、钙镁指标合适,pH为8.0-8.5;总碱度为120-200;钙离子为72-120;镁离为100-360;可不用此步操作;
(3)、如果继续调镁离子,用海水、海水晶、氯化钙、硫酸镁或者微量元素逐步调至目标值;如果要进一步提升总碱度,可以用总碱2号逐步提升,使其pH为8.0-8.5;总碱度为120-200;钙离子为72-120;镁离为100-360;氨氮在0.2以下;亚硝酸盐在0.02以下;
步骤四、细菌训化与絮团培育:向池内水体加入生物絮团培养剂30ppm;生物絮团培养剂2型30ppm;硝酸钾100ppm;氯化钾10ppm,然后向养殖池内投氯化铵10ppm(可连用2天);然后每天向养殖池内投放生物絮团培养剂2型15ppm,每天检测氨氮、亚硝酸盐、硝酸盐、pH、总碱度、钙镁指标并记录下来,待池内氨氮降至0.2~0.4,亚硝酸盐也降至合适水平时,继续每天投入对虾0号饲料100ppm,生物絮团培养剂2型15ppm,连续投3天,饲料停掉,生物絮团培养剂2型每天照旧;待氨氮再次降至0.2-0.6,亚硝酸盐也降至合适水平时,继续再投入氯化铵5ppm测试,若亚盐无明显升高,则说明系统初步形成,检测硝酸盐指标,此指标下降并稳定在30-40ppm,则反硝化脱氮已经形成。
作为本发明的优选,步骤二中的增氧管道包括鼓风机和纳米管。
作为本发明的优选,步骤二中增氧管道的铺设路径采用双多边形。
作为本发明的优选,步骤三中500ppm总碱1号化水搅匀后静置时间为36小时。
实施例3
一种脱氮型生物絮团种子训化培育方法,包括以下步骤:
步骤一、遮光:室内不用遮光,室外水泥池需要用黑网遮光;
步骤二、增氧:在水泥池底部铺设增氧管道,鼓风机、纳米管,增氧管道靠墙脚及池中心铺设,保证水流翻滚,无水流静置死角,维持水流转动;
步骤三、水体处理,具体操作如下:
(1)、在蓄水池或者养殖池内,用500ppm总碱1号化水全池泼洒,搅匀后静置,将表层水抽至养殖池内,保持水深80cm,连续爆气5天,待pH稳定至8.0~8.2时,备用;
(2)、如果池水经爆气后pH就在8.0以上,总碱度、钙镁指标合适,pH为8.0-8.5;总碱度为120-200;钙离子为72-120;镁离为100-360;可不用此步操作;
(3)、如果继续调镁离子,用海水、海水晶、氯化钙、硫酸镁或者微量元素逐步调至目标值;如果要进一步提升总碱度,可以用总碱2号逐步提升,使其pH为8.0-8.5;总碱度为120-200;钙离子为72-120;镁离为100-360;氨氮在0.2以下;亚硝酸盐在0.02以下;
步骤四、细菌训化与絮团培育:向池内水体加入生物絮团培养剂30ppm;生物絮团培养剂2型30ppm;硝酸钾100ppm;氯化钾10ppm,然后向养殖池内投氯化铵10ppm(可连用3天);然后每天向养殖池内投放生物絮团培养剂2型20ppm,每天检测氨氮、亚硝酸盐、硝酸盐、pH、总碱度、钙镁指标并记录下来,待池内氨氮降至0.2~0.4,亚硝酸盐也降至合适水平时,继续每天投入对虾0号饲料100ppm,生物絮团培养剂2型20ppm,连续投3天,饲料停掉,生物絮团培养剂2型每天照旧;待氨氮再次降至0.2-0.6,亚硝酸盐也降至合适水平时,继续再投入氯化铵5ppm测试,若亚盐无明显升高,则说明系统初步形成,检测硝酸盐指标,此指标下降并稳定在30-40ppm,则反硝化脱氮已经形成。
作为本发明的优选,步骤二中的增氧管道包括鼓风机和纳米管。
作为本发明的优选,步骤二中增氧管道的铺设路径采用双多边形。
作为本发明的优选,步骤三中500ppm总碱1号化水搅匀后静置时间为48小时。
对一期水样脱氮型生物絮团种子培育过程数据及二期水样脱氮型生物絮团种子培育过程数据进行时时检测,检测结果如下:
通过以上数据可表明,经过本发明所使用的脱氮型生物絮团种子训化培育方法培育出的脱氮型生物絮团种子可明显降低池内氨氮、亚硝酸盐、硝酸盐等其他有害微生物的含量,进而有效提高水质环境。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

Claims (4)

1.一种脱氮型生物絮团种子训化培育方法,其特征在于:包括以下步骤:
步骤一、遮光:室内不用遮光,室外水泥池需要用黑网遮光;
步骤二、增氧:在水泥池底部铺设增氧管道,鼓风机、纳米管,增氧管道靠墙脚及池中心铺设,保证水流翻滚,无水流静置死角,维持水流转动;
步骤三、水体处理,具体操作如下:
(1)、在蓄水池或者养殖池内,用500ppm总碱1号化水全池泼洒,搅匀后静置,将表层水抽至养殖池内,保持水深60~80cm,连续爆气3-5天,待pH稳定至8.0~8.2时,备用;
(2)、如果池水经爆气后pH就在8.0以上,总碱度、钙镁指标合适,pH为8.0-8.5;总碱度为120-200;钙离子为72-120;镁离为100-360;可不用此步操作;
(3)、如果继续调镁离子,用海水、海水晶、氯化钙、硫酸镁或者微量元素逐步调至目标值;如果要进一步提升总碱度,可以用总碱2号逐步提升,使其pH为8.0-8.5;总碱度为120-200;钙离子为72-120;镁离为100-360;氨氮在0.2以下;亚硝酸盐在0.02以下;
步骤四、细菌训化与絮团培育:向池内水体加入生物絮团培养剂30ppm;生物絮团培养剂2型30ppm;硝酸钾100ppm;氯化钾10ppm,然后向养殖池内投氯化铵10ppm;然后每天向养殖池内投放生物絮团培养剂2型10-20ppm,每天检测氨氮、亚硝酸盐、硝酸盐、pH、总碱度、钙镁指标并记录下来,待池内氨氮降至0.2~0.4,亚硝酸盐也降至合适水平时,继续每天投入对虾0号饲料100ppm,生物絮团培养剂2型10-20ppm,连续投3天,饲料停掉,生物絮团培养剂2型每天照旧;待氨氮再次降至0.2-0.6,亚硝酸盐也降至合适水平时,继续再投入氯化铵5ppm测试,若亚盐无明显升高,则说明系统初步形成,检测硝酸盐指标,此指标下降并稳定在30-40ppm,则反硝化脱氮已经形成。
2.根据权利要求1所述的一种脱氮型生物絮团种子训化培育方法,其特征在于:所述步骤二中的增氧管道包括鼓风机和纳米管。
3.根据权利要求1所述的一种脱氮型生物絮团种子训化培育方法,其特征在于:所述步骤二中增氧管道的铺设路径采用双菱形或双多边形。
4.根据权利要求1所述的一种脱氮型生物絮团种子训化培育方法,其特征在于:所述步骤三中500ppm总碱1号化水搅匀后静置时间为24~48小时。
CN201711481388.1A 2017-12-29 2017-12-29 一种脱氮型生物絮团种子训化培育方法 Pending CN108164001A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711481388.1A CN108164001A (zh) 2017-12-29 2017-12-29 一种脱氮型生物絮团种子训化培育方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711481388.1A CN108164001A (zh) 2017-12-29 2017-12-29 一种脱氮型生物絮团种子训化培育方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108164001A true CN108164001A (zh) 2018-06-15

Family

ID=62516498

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201711481388.1A Pending CN108164001A (zh) 2017-12-29 2017-12-29 一种脱氮型生物絮团种子训化培育方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108164001A (zh)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103627655A (zh) * 2013-10-28 2014-03-12 中国水产科学研究院珠江水产研究所 室内生物絮团的培养方法
CN106259080A (zh) * 2016-08-09 2017-01-04 中国水产科学研究院南海水产研究所 一种基于硝化菌团调控水质的南美白对虾高密度零换水养殖方法
WO2017096693A1 (zh) * 2015-12-09 2017-06-15 深圳广昌达环境科学有限公司 一种用于氧化法脱硝的废水脱硝处理系统

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103627655A (zh) * 2013-10-28 2014-03-12 中国水产科学研究院珠江水产研究所 室内生物絮团的培养方法
WO2017096693A1 (zh) * 2015-12-09 2017-06-15 深圳广昌达环境科学有限公司 一种用于氧化法脱硝的废水脱硝处理系统
CN106259080A (zh) * 2016-08-09 2017-01-04 中国水产科学研究院南海水产研究所 一种基于硝化菌团调控水质的南美白对虾高密度零换水养殖方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
陈总会: "《生物脱氮技术》", 27 April 2017 *
陈总会: "《生物脱氮王全套使用技术指南》", 18 July 2017 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20190045756A1 (en) Dark-bright integrated greenhouse system in intensive recirculating eco-aquaculture and aquaculture method
CN103420484B (zh) 一种原位调控水产养殖池塘的藻相和水质的方法
KR100861134B1 (ko) 해양 심층수와 표층해수를 이용한 해조류의 양식방법
da ROCHA et al. Lettuce production in aquaponic and biofloc systems with silver catfish Rhamdia quelen
CN108633792B (zh) 一种盐碱地渔-农综合种养殖方法
CN109122531B (zh) 一种鲥鱼的养殖方法
CN108901941B (zh) 一种利用鱼类养殖改良碳酸盐型盐碱地的方法
CN106688999A (zh) 一种南美白对虾的养殖方法
CN105580763A (zh) 一种四指马鲅人工低盐育苗方法
CN105052799A (zh) 一种利用生物絮团技术池塘养殖半滑舌鳎鱼的方法
Kasan et al. Application of biofloc technology (BFT) in shrimp aquaculture industry
CN108541638A (zh) 一种南美白对虾池塘室外养殖方法
CN109699560B (zh) 一种内循环生物膜对虾养殖系统及其使用方法
Hendri et al. Gracilaria sp Seaweed Cultivation with Net Floating Method in Traditional Shrimp Pond in the Dungun River of Marga Sungsang Village of Banyuasin District, South Sumatera
KR100869033B1 (ko) 해양 심층수와 표층해수를 이용한 어류의 양식방법
CN104839079B (zh) 一种利用对虾养殖废水室内规模化培育多鳞鱚亲鱼的方法及设施
CN104542426B (zh) 一种大棚养殖南美白对虾水体循环利用方法
CN108522381A (zh) 一种封闭式零排放工厂化南美白对虾养殖方法
CN101731159A (zh) 文蛤池塘净化、暂养和育肥模式
CN104885977A (zh) 南美蓝对虾高密度养殖方法
CN109133356B (zh) 一种利用滤食生物除藻的方法
CN104798700A (zh) 一种鱼苗下塘管理方法
CN209135151U (zh) 一种仿生态集约化循环水养殖明暗嵌合温室系统
CN105191845B (zh) 一种海参与海马立体生态混养的方法
CN108503047A (zh) 一种脱氮型生物絮团种驯化培育方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20180615

RJ01 Rejection of invention patent application after publication