CN108147364A - Dna导电薄膜的制备方法及其产品和应用 - Google Patents

Dna导电薄膜的制备方法及其产品和应用 Download PDF

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dna
artificial sequence
conductive films
preparation
conductive
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何丹农
王萍
陈益
徐艳
朱君
金彩虹
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Original Assignee
Shanghai National Engineering Research Center for Nanotechnology Co Ltd
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Abstract

本发明提出一种DNA导电薄膜的制备方法及其产品和应用,采用DNA折纸材料构建DNA导电薄膜,选取DNA三角形折纸结构,通过控制其溶液浓度及甩膜速率调整成膜,使得DNA薄膜具有导电能力,包括DNA三角形折纸结构的制备和DNA导电薄膜的制备。可实现较长距离的DNA导电。作为一种存在于生命世界的材料,它本身对生态环境无害,具有柔性,也便于制造。未来可应用于医疗电子和光子学设备等领域。DNA导电薄膜可实现较长距离500微米的导电;DNA材料生物相容性好,相比无机材料,在医疗健康领域尤其具有应用前景;DNA折纸结构相对稳定,一般复杂环境,如温度、湿度,不会对其产生破坏。

Description

DNA导电薄膜的制备方法及其产品和应用
技术领域
本发明提出一种DNA导电薄膜的制备方法及其产品和应用,未来可应用于医疗电子和光子学设备等领域。
背景技术
由于以硅为主导的半导体技术已经接近其物理极限,因此,对于新技术、新材料的探索从未停止。测定一种材料导电性能的主要方法通常是施加外加电压。在许多情况下,电场效应通过改变半导体中载流子的浓度来改变其中的电流强度。近年来的有机导体和碳纳米管技术引起了众多的研究兴趣,并被致力于开发其在半导体领域的应用,如尺寸更小的晶体管,耗能更少频率更高的电子器件等。科技的发展要求导电薄膜越薄越好,但是即使很短距离(<1nm)的断点也会使得电流传输中断,而且在表界面处的载流子相比于体积较大的导体中的载流子要少,电流传输也更加困难。因此,越薄的导电薄膜越会趋于不稳定、不连续,尤其是对于只有几纳米厚的导电薄膜,截止目前的研究,被证明是金属导电器件不可逾越的障碍,同时也没有哪种导体或半导体显示出任何显著的场效应。石墨烯2D结构可算是一种例外的较为理想的材料,但是DNA由于其独特的生物相容性和医学应用前景使得它有可能成为一种更为理想的材料。
DNA在自然界是最丰富的有机材料,而且是一种可以和二氧化硅相媲美的透明电解质。DNA单链无法导电,但DNA双链被证明具有导电性。在2008年的一项研究中,Barton团队与哥伦比亚化学家Colin Nuckolls展开合作,制造了以DNA为两个碳纳米管连接线的晶体管。这些纳米管分别与分离电极相连实现了34纳米距离的导电;近期,韩国首尔延世大学研究人员采用DNA复合导电聚合物制造出有机薄膜,用于癌症治疗和健康监测;还有研究者将金属纳米颗粒键合到DNA双链上,再用电子束光刻技术将纳米线与电极相连,可以检测到电流传导,但由于传输距离太短,无法实现有效的利用。
发明内容
为克服现有技术的不足,本发明目的在于提供一种DNA导电薄膜的制备方法。
本发明的再一目的在于:提供一种上述方法制备的DNA导电薄膜产品。
本发明的又一目的在于:提供一种上述产品的应用。
本发明目的通过下述方案实现:一种DNA导电薄膜的制备方法,采用DNA折纸材料构建DNA导电薄膜,选取DNA三角形折纸结构,通过控制其溶液浓度,使得DNA薄膜具有导电能力,包括以下步骤:
(1)DNA三角形折纸结构的制备
将序列NO.1-208的DNA短链为订书钉链,等量地溶解到MilliQ水中,使每条链的最终浓度为200nM,将M13mp18 单链DNA(100nM)与混好的浓度为200nM的208条短链以摩尔浓度比1:10的比例混合在1×TAE-Mg2+溶液中,TAE-Mg2+溶液为:三羟甲基氨基甲烷(Tris),40mM;醋酸,20Mm;乙二胺四乙酸(EDTA), 2 Mm;醋酸镁, 12.5mM;pH 8.0;其中M13mp18 单链DNA的最终浓度为5 nM,短链最终浓度为50nM,将混好的溶液放入PCR仪中, 设定反应程度95℃持续3分钟,然后,按降温速率为0.2℃/10s缓慢降温至4℃,得DNA三角形折纸结构溶液;
(2)DNA导电薄膜的制备
将上述制备好的DNA三角形折纸结构溶液滴在云母片或硅片上,然后,干燥,得到DNA导电薄膜。在该导电膜的部份涂上导电银胶使其与铁片联通,作为一个电极,探针作为电极的另一极,放在原子力显微镜下观察并测量其导电性。
在上述方案基础上,将上述制备好的DNA三角形折纸结构进行超滤纯化,离心除去多余的订书钉链,将纯化后的DNA三角形折纸溶液滴在云母片或硅片上,然后干燥,待溶液干透,将此云母片粘在铁片上,得到DNA导电薄膜。
所述的DNA三角折纸结构也可以是DNA长方形结构、笑脸结构、或星型结构等含双链结构DNA中的一种,相应的DNA构成序列参见文献Paul W. K. Rothemund,Folding DNAto create nanoscale shapes and patterns,Nature, 2006, 440, 297-302。
在上述方案基础上,所述的干燥,甩膜机上低速运行0.1-2小时,通过甩膜速率调整成膜;或者,直接洗耳球吹干。
所述的导电膜导电性的测试方法:在导电膜的部份涂上导电银胶,使其与铁片联通,作为一个电极,用生物探针作为另一电极,在原子力显微镜下观察并测量其导电性。
本发明提供一种DNA导电薄膜,根据上述任一所述方法制备得到。
本发明提供一种 DNA导电薄膜用于医疗电子和光子学设备的应用。
在本发明采用DNA折纸材料构建了一种DNA导电薄膜,厚度仅包含几层DNA分子。尽管只有几纳米厚,但是却可以实现较长距离的电流传输。它不仅具有所有硅基设备的功能,还与活体组织更加兼容。在有机光电设备领域,这是一种科学家们梦寐以求的材料。作为一种存在于生命世界的材料,它本身对生态环境无害,具有柔性,也便于制造。未来可应用于医疗电子和光子学设备等领域。
本发明的优点在于:
(1)DNA导电薄膜可实现较长距离500微米的导电;
(2)DNA材料生物相容性好,相比无机材料,在医疗健康领域尤其具有应用前景;
(3)DNA折纸结构相对稳定,一般复杂环境,如温度、湿度,不会对其产生破坏。
附图说明
图1为DNA三角形的原子力显微镜成像图;
图2为DNA导电薄膜原子力显微镜测量导电性实时照片;
图3为DNA导电薄膜的原子力显微镜成像图;
图4为DNA导电薄膜的电流-电压曲线。
具体实施方式
以下通过具体的实施例对本发明的技术方案作进一步描述。以下的实施例是对本发明的进一步说明,而不限制本发明的范围。
DNA三角形折纸结构材料准备:
将序列NO.1-208的DNA短链为订书钉链,等量地溶解到MilliQ水中,使每条链的最终浓度为200nM,将M13mp18 单链DNA(100nM)与混好的208条短链(200nM)以摩尔浓度比1:10的比例混合在1×TAE-Mg2+溶液中,TAE-Mg2+溶液为:三羟甲基氨基甲烷(Tris),40mM;醋酸,20Mm;乙二胺四乙酸(EDTA), 2 Mm;醋酸镁, 12.5mM;pH 8.0;其中M13mp18 单链DNA的最终浓度为5 nM,短链最终浓度为50nM,将混好的溶液放入PCR仪中, 设定反应程度95℃持续3分钟,然后,以降温速率为0.2℃/10s缓慢降温至4℃,制备DNA三角形折纸结构材料。图1为DNA三角形的原子力显微镜成像图。
实施例1
将上述制备好的DNA三角形折纸结构进行超滤纯化,离心除去多余的订书钉链,使得DNA三角溶液终浓度为3nM(nmol/L);将纯化后的DNA三角形折纸溶液3μl滴在云母片上,然后置于甩膜机上低速运行10分钟;待溶液干透,将此云母片粘在铁片上,在导电膜的一半涂上导电银胶使其与铁片联通,作为一个电极,然后放在原子力显微镜下观察并测量其导电性。具有导电性图2为DNA导电薄膜原子力显微镜测量导电性实时照片所示和如图3为比例尺3微米(长、宽为3微米)DNA导电薄膜的原子力显微镜成像图所示。
实施例2
将上述制备好的DNA三角形折纸结构进行超滤纯化,离心除去多余的订书钉链,使得DNA三角溶液终浓度为3nM;将纯化后的DNA三角形折纸溶液5μl滴在云母片上,然后室温干燥10分钟;洗耳球吹掉未干的部分溶液,将此云母片粘在铁片上,在导电膜的一半涂上导电银胶使其与铁片联通,作为一个电极,然后放在原子力显微镜下观察并测量其导电性。与实施例1的区别是导电膜制备中的干燥方式不同。
实施例3
将上述制备好的DNA三角形折纸结构不必超滤,直接将溶液5μl滴在云母片上,然后室温干燥10分钟。洗耳球吹掉未干的部分溶液,将此云母片粘在铁片上,在导电膜的一半涂上导电银胶使其与铁片联通,作为一个电极,然后放在原子力显微镜下观察并测量其导电性。与实施例1和2比较,没有超滤,但仍有导电性。
对比例
空白组:将上述208条订书钉链和M13mp18链按照10:1的摩尔比配好,不经过PCR退火的过程,其中,M13mp18 单链DNA的最终浓度为5 nM,订书钉短链最终浓度为50nM,作为空白组,与DNA三角折纸结构导电薄膜对比。
将该空白溶液3μl滴在云母片上,然后,置于甩膜机上低速运行10分钟,待溶液干透,将此云母片粘在铁片上,在导电膜的一半涂上导电银胶使其与铁片联通,作为一个电极,然后放在原子力显微镜下观察并测量其导电性。
对比例及实施例3,改变AFM探针的位置,测量AFM探针到导电银胶不同距离:40、100、350、500um之DNA导电薄膜的导电性,见图4。空白组电流随电压变化,电流基本为0;从40um至500um,电压对电流的影响变小。
<110> 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
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ttcgagctaa gacttcaaat atcgggaacg ag
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acagtcaaag agaatcgatg aacgaccccg gttgataatc
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atagtagtat gcaatgcctg agtaggccgg ag
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<211>32
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aaccagacgt ttagctatat tttcttctac ta
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gaataccaca ttcaacttaa gaggaagccc gatcaaagcg
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agaaaagccc caaaaagagt ctggagcaaa caatcaccat
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caatatgacc ctcatatatt ttaaagcatt aa
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catccaataa atggtcaata acctcggaag ca
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aactccaaga ttgcatcaaa aagataatgc agatacataa
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cgttctagtc aggtcattgc ctgacaggaa gattgtataa
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caggcaagat aaaaattttt agaatattca ac
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gattagagat tagatacatt tcgcaaatca ta
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cgccaaaagg aattacagtc agaagcaaag cgcaggtcag
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gcaaatattt aaattgagat ctacaaaggc tactgataaa
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ttaatgcctt atttcaacgc aagggcaaag aa
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ttagcaaata gatttagttt] gaccagtacc tt
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taattgcttt accctgacta ttatgaggca tagtaagagc
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ataaagcctt tgcgggagaa gcctggagag ggtag
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taagaggtca attctgcgaa cgagattaag ca
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aacactatca taacccatca aaaatcaggt ctccttttga
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atgaccctgt aatacttcag agca
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taaagctata taacagttga ttcccatttt tg
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cggatggcac gagaatgacc ataatcgttt accagacgac
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taattgcttg gaagtttcat tccaaatcgg ttgta
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gataaaaacc aaaatattaa acagttcaga aattagagct
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actaaagtac ggtgtcgaat ataa
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tgctgtagat ccccctcaaa tgctgcgaga ggcttttgca
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aaagaagttt tgccagcata aatattcatt gactcaacat gtt
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aatactgcgg aatcgtaggg ggtaatagta aaatgtttag act
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agggatagct cagagccacc accccatgtc aa
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caacagttta tgggattttg ctaatcaaaa gg
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gccgctttgc tgaggcttgc aggggaaaag gt
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gcgcagactc catgttactt agcccgtttt aa
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acaggtagaa agattcatca gttgagattt ag
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cctcagaacc gccacccaag cccaatagga acgtaaatga
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attttctgtc agcggagtga gaataccgat at
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attcggtctg cgggatcgtc acccgaaatc cg
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cgacctgcgg tcaatcataa gggaacggaa caacattatt
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agacgttacc atgtaccgta acacccctca gaaccgccac
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cacgcataag aaaggaacaa ctaagtcttt cc
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attgtgtctc agcagcgaaa gacaccatcg cc
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ttaataaaac gaactaaccg aactgaccaa ctcctgataa
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aggtttagta ccgccatgag tttcgtcacc aggatctaaa
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gttttgtcag gaattgcgaa taatccgaca at
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gacaacaagc atcggaacga gggtgagatt tg
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tatcatcgtt gaaagaggac agatggaaga aaaatctacg
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agcgtaacta caaactacaa cgcctatcac cgtactcagg
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tagttgcgaa ttttttcacg ttgatcatag tt
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gtacaacgag caacggctac agaggatacc ga
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accagtcagg acgttggaac ggtgtacaga ccgaaacaaa
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acagacagcc caaatctcca aaaaaaaatt tctta
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aacagcttgc tttgaggact aaagcgatta ta
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ccaagcgcag gcgcataggc tggcagaact ggctcattat
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cgaggtgagg ctccaaaagg agcc
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acccccagac tttttcatga ggaacttgct tt
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accttatgcg attttatgac cttcatcaag agcatctttg
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cggtttatca ggtttccatt aaacgggaat acact
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aaaacactta atcttgacaa gaacttaatc attgtgaatt
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ggcaaaagta aaatacgtaa tgcc
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tggtttaatt tcaactcgga tattcattac ccacgaaaga
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accaacctaa aaaatcaacg taacaaataa attgggcttg aga
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cctgacgaga aacaccagaa cgagtaggct gctcattcag tga
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tcgggagata tacagtaaca gtacaaataa tt
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cctgattaaa ggagcggaat tatctcggcc tc
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gcaaatcacc tcaatcaata tctgcaggtc ga
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cgaccagtac attggcagat tcacctgatt gc
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tggcaatttt taacgtcaga tgaaaacaat aacggattcg
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aaggaattac aaagaaacca ccagtcagat ga
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ggacattcac ctcaaatatc aaacacagtt ga
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ttgacgagca cgtatactga aatggattat ttaataaaag
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cctgattgct ttgaattgcg tagattttca ggcatcaata
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taatcctgat tatcattttg cggagaggaa gg
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ttatctaaag catcaccttg ctgatggcca ac
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agagatagtt tgacgctcaa tcgtacgtgc tttcctcgtt
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gattatacac agaaataaag aaataccaag ttacaaaatc
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taggagcata aaagtttgag taacattgtt tg
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tgacctgaca aatgaaaaat ctaaaatatc tt
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agaatcagag cgggagatgg aaatacctac ataacccttc
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gcgcagaggc gaattaatta tttgcacgta aattctgaat
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aatggaagcg aacgttatta atttctaaca ac
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taatagatcg ctgagagcca gcagaagcgt aa
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gaatacgtaa caggaaaaac gctcctaaac aggaggccga
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tcaatagata ttaaatcctt tgccggttag aacct
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caatatttgc ctgcaacagt gccatagagc cg
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ttaaagggat tttagatacc gccagccatt gcggcacaga
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acaattcgac aactcgtaat acat
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ttgaggatgg tcagtattaa caccttgaat gg
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ctattagtat atccagaaca atatcaggaa cggtacgcca
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cgcgaactaa aacagaggtg aggcttagaa gtatt
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gaatcctgag aagtgtatcg gccttgctgg tactttaatgTAATG
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accaccagca gaagatgata gccc
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taaaacatta gaagaactca aactttttat aatcagtgag
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gccaccgagt aaaagaacat cacttgcctg agcgccatta aaa
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tctttgatta gtaatagtct gtccatcacg caaattaacc gtt
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cgcgtcrgat aggaacgcca tcaactttta ca
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aggaagatgg ggacgacgac agtaatcata tt
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ctctagagca agcttgcatg cctggtcagt tg
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ccttcaccgt gagacgggca acagcagtca ca
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cgagaaagga agggaagcgt actatggttg ct
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gctcattttt taaccagcct tcctgtagcc aggcatctgc
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cagtttgacg cactccagcc agctaaacga cg
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gccattgcga tccccgggta ccgagttttt ct
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tttcaccagc ctggccctga gagaaagccg gcgaacgtgg
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gtaaccgtct ttcatcaaca ttaaaatttt tgttaaatca
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acgttgtatt ccggcaccgc ttctggcgca tc
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ccagggtggc tcgaattcgt aatccagtca cg
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tagagcttga cggggagttg cagcaagcgg tcattgggcg
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gttaaaattc gcattaatgt gagcgagtaa cacacgttgg
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tgtagatggg tgccggaaac caggaacgcc ag
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ggttttccat ggtcatagct gtttgagagg cg
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gtttgcgtca cgctggtttg ccccaaggga gcccccgatt
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ggataggtac ccgtcggatt ctcctaaacg ttaatatttt
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agttgggtca aagcgccatt cgccccgtaa tg
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<213>人工序列
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cgcgcgggcc tgtgtgaaat tgttggcgat ta
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<213>人工序列
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ctaaatcgga accctaagca ggcgaaaatc cttcggccaa
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cggcggattg aattcaggct gcgcaacggg ggatg
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tgctgcaaat ccgctcacaa ttcccagctg ca
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ttaatgaagt ttgatggtgg ttccgaggtg ccgtaaagca
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tggcgaaatg ttgggaaggg cgat
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tatcgtgcac acaacatacg agccacgcca gc
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caagtttttt ggggtcgaaa tcggcaaaat ccgggaaacc
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tcttcgctat tggaagcata aagtgtatgc ccgct
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<213>人工序列
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ttccagtcct tataaatcaa aagagaacca tcacccaaat
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<213>人工序列
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gcgctcacaa gcctggggtg ccta
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cgatggccca catcgtatag cccgagatag ggattgcgtt
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<213>人工序列
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aactcacatt attgagtgtt gttccagaaa ccgtctatca ggg
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acgtggactc caacgtcaaa gggcgaattt ggaacaagag tcc
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<213>人工序列
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ttaattaatt ttttaccata tcaaa
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<213>人工序列
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ttaatttcat cttagacttt acaa
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<213>人工序列
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ctgtccagac gtataccgaa cga
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<213>人工序列
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tcaagattag tgtagcaata ct
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tgtagcattc cttttataaa cagtt
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tttaattgta tttccaccag agcc
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actacgaagg cttagcacca tta
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ataaggcttg caacaaagtt ac
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<400>
gtgggaacaa atttctattt ttgag
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<212>DNA
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<212>DNA
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<211>24
<212>DNA
<213>人工序列
<400>
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Claims (7)

1.一种DNA导电薄膜的制备方法,其特征在于,采用DNA折纸材料构建DNA导电薄膜,选取DNA三角形折纸结构,通过控制其溶液浓度及甩膜速率调整成膜,使得DNA薄膜具有导电能力,包括以下步骤:
(1)DNA三角形折纸结构的制备
将序列NO.1-208的DNA短链为订书钉链,等量地溶解到MilliQ水中,使每条链的最终浓度为200nM,将M13mp18 单链DNA(100nM)与混好的浓度为200nM的208条短链以摩尔浓度比1:10的比例混合在1×TAE-Mg2+溶液中,TAE-Mg2+溶液为:三羟甲基氨基甲烷(Tris),40mM;醋酸,20Mm;乙二胺四乙酸(EDTA), 2 Mm;醋酸镁, 12.5mM;pH 8.0;其中M13mp18 单链DNA的最终浓度为5 nM,短链最终浓度为50nM,将混好的溶液放入PCR仪中, 设定反应程度95℃持续3分钟,然后,按降温速率为0.2℃/10s缓慢降温至4℃,得DNA三角形折纸结构溶液;
(2)DNA导电薄膜的制备
将上述制备好的DNA三角形折纸结构溶液滴在云母片或硅片上,然后,干燥,得到DNA导电薄膜。在该导电膜的部份涂上导电银胶使其与铁片联通,作为一个电极,探针作为电极的另一极,放在原子力显微镜下观察并测量其导电性。
2.根据权利要求1 所述DNA导电薄膜的制备方法,其特征在于,将上述制备好的DNA三角形折纸结构进行超滤纯化,离心除去多余的订书钉链,将纯化后的DNA三角形折纸溶液滴在云母片或硅片上,然后干燥,待溶液干透,将此云母片粘在铁片上,得到DNA导电薄膜。
3.根据权利要求1或2所述DNA导电薄膜的制备方法,其特征在于,所述的DNA三角折纸结构改为DNA长方形结构、笑脸结构、或星型结构中的一种,相应的DNA构成序列参见文献Paul W. K. Rothemund,Folding DNA to create nanoscale shapes and patterns,Nature, 2006, 440, 297-302。
4.根据权利要求1或2所述DNA导电薄膜的制备方法,其特征在于,所述的干燥,甩膜机上低速运行0.1-2小时,或者,洗耳球吹干。
5.根据权利要求1或2所述DNA导电薄膜的制备方法,其特征在于,所述的导电膜导电性的测试方法:在导电膜的部份涂上导电银胶,使其与铁片联通,作为一个电极,用生物探针作为另一电极,在原子力显微镜下观察并测量其导电性。
6.一种DNA导电薄膜,其特征在于根据权利要求1至4之任一所述方法制备得到。
7.一种根据权利要求6所述DNA导电薄膜在医疗电子和光子学设备中的应用。
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